L'équipe de Service Client de VANTIVE SAS, basée au siège social à Guyancourt, recrute un/une Spécialiste Service Client, rattaché(e) au Superviseur Service Clients France. Vous assurerez la gestion et l'exécution quotidienne des tâches du service client pour la partie francophone de la Belgique, en étroite collaboration avec l'équipe basée à Utrecht (Pays-Bas). Des déplacements à Utrecht sont à prévoir. Vous serez garant(e) de la satisfaction des clients en assurant l'interface entre ces derniers et les équipes Vantive (siège et terrain), tout en fournissant un service de qualité conforme aux engagements contractuels de Vantive et au meilleur coût pour cette dernière. Vous serez force de proposition pour améliorer les processus et participerez activement à la mise en place de nouveaux outils ou processus. VOS RESPONSABILITÉS - Exécution quotidienne des tâches du service client pour la gestion des commandes jusqu'à la facturation en relation avec les services internes de Vantive (transport, distribution, ventes, marketing, supply chain, finance, etc.) ; - Gestion de la relation avec les patients et les hôpitaux. - Participer activement à l'organisation, à la gestion et au déploiement des projets de Vantive pour le service client.

Curium est la plus importante société mondiale de médecine nucléaire, comptant plus d'un siècle d'expérience dans l'industrie. Nous développons, fabriquons et distribuons des produits radiopharmaceutiques de classe mondiale afin d'aider nos patients dans le monde entier. Rejoindre le groupe Curium c'est choisir d'évoluer dans une entreprise à taille humaine au sein d'un groupe leader dans le domaine de l'imagerie moléculaire et ainsi participer à sa mission ambitieuse d'améliorer la qualité de vie des patients en devenant une plateforme d'intégration de solutions innovantes d'aide au diagnostic et capable de prédire l'efficacité thérapeutique. L'activité de la Business Unit « PET France » est spécialisée dans la production et la commercialisation de radiopharmaceutiques à courtes durée de vie pour l'imagerie TEP. Le réseau Curium PET France possède une couverture optimale du territoire Français dans l'intérêt des professionnels de santé et de leurs patients, avec près de 200 salariés expérimentés et un réseau de 13 sites dédiés. Vos fonctions principales : Le/ la technicien production pharmaceutique a pour mission principale de réaliser les activités de production pharmaceutique, dans le respect des exigences règlementaires applicables. Les missions qui vous seront confiées : Assurer la production des composants à usage unique, à destination des sites de production radiopharmaceutique Assurer les opérations de retraitement de l'eau enrichie pour les sites français et européens Rédiger les dossiers de lots de production Participer à la gestion des stocks du périmètre d'activité de la production pharmaceutique Contribuer à l'évolution du périmètre d'activité de la production pharmaceutique (exemples : extension de la gamme de tubulures, de la gamme de flacons stériles) Contribuer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation qualité applicable à la production pharmaceutique Participer au remplissage et au suivi des indicateurs de production pharmaceutique Contribuer à l'amélioration continue des processus de production pharmaceutique Réaliser les opérations de contrôle de l'environnement du secteur, selon les fréquences déterminées (exemples : relevés des pressions, contrôle des températures des équipements et des locaux, prélèvement microbiologiques et particulaires) Compétences & Qualités requises : Savoir-faire : organisation et méthode, réactivité, respect des procédures, bonne connaissance et compréhension des outils informatiques, travail en équipe Savoir-être : adaptabilité, autonomie, rigueur Profil recherché : Vous disposez d'une première expérience et disposez au minimum d'un baccalauréat à bac +2 en tant que technicien de production obligatoirement dans un secteur industriel. Votre appétence pour le secteur pharmaceutique est un plus. Vous maitrisez les niveaux de base des outils informatiques et bureautiques type office Excel. Informations complémentaires : Poste basé à Saint-Beauzire (63), région Auvergne-Rhône Alpes, proche des axes autoroutiers et commodités, à 10km de la ville de Clermont-Ferrand. Horaires de journée Poste non-cadre, 35 heures hebdomadaires. Rémunération attractive Ticket-restaurants, restauration sur place. Le réseau de production PET est réparti par régions d'activité structurante pour l'organisation et au cœur de la Direction des Opérations de la Business Unit. Curium PET France défend des valeurs fortes, comme l'intégrité, l'engagement et la collaboration transmises et partagés par ses collaborateurs. Dans le cadre d'un besoin d'accroissement d'activité, Curium recherche un(e) Technicien de production pharmaceutique en CDD pour une durée de 6 mois (H/F) parmi l'équipe logistique. Le poste est basé au siège social à Saint-Beauzire, sous la supervision du Responsable Supply Curium PET France. Rejoignez notre équipe polyvalente, agile au quotidien et soudée !

Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités. Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap. Donnez du sens à votre vie professionnelle ! Rejoignez nos équipes et prenez part à une aventure professionnelle stimulante. Description de la mission : Dans le cadre de l'entretien et de la modernisation de nos locaux, rattaché(e) eu service Maintenance, nous recherchons un(e) Peintre en Bâtiment. Vous interviendrez sur nos différents sites en Île-de-France pour assurer des travaux de peinture et, si possible, des tâches complémentaires. Votre rôle est essentiel pour garantir un cadre de travail agréable, moderne et fonctionnel aux collaborateurs de Septodont. Vos missions principales sont les suivantes : - Réaliser des travaux de peinture intérieure et extérieure sur différents types de surfaces. - Appliquer de la peinture sur menuiserie (boiseries, huisseries, mobiliers intégrés). - Assurer la remise en état des murs (plâtrerie, bouchage, préparation des supports). - Poser des revêtements de sol si possible (moquette, parquet, sol PVC). - Effectuer des travaux de marquage au sol en intérieur et extérieur (entrepôts, parkings, zones de circulation). Avantages : - Primes participation et intéressement - 10 jours RTT/an - Remboursement 55% Pass Navigo / parking collaborateur - Mutuelle - Restaurant d'entreprise - CSE Profil : Vous êtes titulaire d'un CAP/BEP en peinture ou dans un domaine connexe, avec 2 à 5 ans d'expérience en tant que peintre en bâtiment. Le permis B est obligatoire pour assurer vos déplacements entre nos différents sites. Une bonne maîtrise du français est indispensable Une connaissance de base de l'outil informatique est nécessaire. - Autonome tout en appréciant le travail en équipe. - Polyvalent(e) et capable d'intervenir sur différents types de chantiers.

Laboratoire pharmaceutique situé à Vernouillet (28) recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire de développement analytique (H/F) pour son laboratoire pour un CDD. Vous aurez les missions suivantes : Réaliser des analyses pour les projets de développement et le contrôle qualité Réaliser le développement, l'optimisation et la validation de méthodes analytiques en respectant les contraintes de délai, réglementaires Réaliser les prélèvements et les analyses des validations de nettoyage avec le service Assurance Qualité. Rédiger les protocoles et rapports, les méthodes analytiques en français et en anglais Transmettre et commenter les résultats à sa hiérarchie, informer de tout incident, déviation ou résultat hors normes Interpréter les résultats analytiques et statistiques Documenter le cahier de laboratoire en déroulant les étapes du développement, en détaillant les points pertinents et en faisant ressortir les points critiques, Rédiger le cahier de laboratoire en respectant les bonnes pratiques de laboratoire, Investiguer les résultats non-conformes selon la procédure Vérifier les données brutes, calculs ainsi que des données saisies dans les rapports Proposer des solutions techniques à la résolution de problèmes potentiels rencontrés dans le cadre de la réalisation des essais, ainsi qu'à l'amélioration des méthodes de test Réaliser les QIQOQP des nouveaux appareils, rédaction des protocoles et rapports. Participer à l'organisation logistique du laboratoire : réactifs, consommables, hygiène, rangement Participer à la rédaction, la mise à jour et l'amélioration des procédures Assister techniquement le laboratoire contrôle qualité, Participer aux recherches bibliographiques et au regroupement des informations nécessaires aux démarrages des études, Accompagnement technique des projets des apprentis licence Profil : De formation scientifique chimique Titulaire d'un bac +2/3 en chimie analytique, vous avez acquis une expérience significative dans le contrôle qualité en industrie pharmaceutique et en développement analytique, une parfaite connaissance et maîtrise des principales techniques d'analyses (HPLC, CPG, UV, SAA...), de la pharmacopée européenne. Une expérience en validation analytique, développement et vérification des données brutes d'analyse serait un plus.

Description : Au sein du département Production et du bâtiment dont vous aurez la charge, vous manager les équipes du secteur (conditionnement et fabrication) en respectant et faisant respecter les bonnes pratiques. Vous assurez l’organisation et l’amélioration de l’activité production de votre secteur pour assurer la livraison en temps et en heure des produits planifiés. Le poste attaché au responsable secteur production   Vous aurez pour missions notamment :   * D’ASSURER LA SÉCURITÉ DES PERSONNES ET LE RESPECT DE L’ENVIRONNEMENT : Garantir le strict respect et l'application des instructions et procédures Sécurité et Environnement sur le terrain au travers notamment de VMS, ou visites terrains… Réaliser et formaliser les enquêtes sur situations à risque, accidents bénins, accident du travail en relation avec l’équipe EHS. Etc. * D’ASSURER LA PRODUCTION DANS LE SECTEUR (QUANTITÉ, DÉLAIS…) : Adapter les ressources, construire et piloter le planning du personnel en collaboration avec ses homologues des autres bâtiments de production. Piloter le respect du PDP (planning de production) sur l'horizon figé. Mesurer le taux de respect du plan et réagir en cas de dérive. Animer les réunions quotidiennes/hebdomadaires de son secteur (réunions MVP, MV, VEGA...) et mettre en œuvre les actions et priorités décidées. Etc. * D’ASSURER LA QUALITÉ DES PRODUITS ET PROCESS : Par sa présence terrain, s’assurer du strict respect et de l'application des instructions et procédures par les équipes de façon à ce que le secteur soit auditable en permanence. S’assurer que le matériel en cours d'utilisation soit qualifié (en cas de modification ou nouvel équipement) Initier les « change control » nécessaires et suivre les tâches associées aux change control qu'il a initiés Analyser les indicateurs Qualité du service et les présenter en réunion Qualité. Définir les axes de progrès et/ou de correction selon les évolutions des indicateurs (réclamations / FTQ / Taux de retour dossier / coûts de non qualité …). Etc. * D’ASSURER LE MANAGEMENT DES ÉQUIPES : Identifier les besoins en recrutements, participer au processus de recrutement, et suivre l’intégration des nouveaux collaborateurs, identifier les besoins de développement de son équipe et définir le plan d'actions. Mettre en œuvre, en collaboration avec les RH, les parcours d'accompagnement, de professionnalisation, de formation, de polyvalence, pertinents dans le cadre de la stratégie production. Gérer le climat social sur le terrain. Savoir annoncer/expliquer/accompagner les stratégies et changements et porter les décisions auprès des équipes en relais de sa hiérarchie Fixer en fonction de la stratégie Production, les objectifs concrets pour les équipes. Réaliser les entretiens de fixation, et d'évaluation des objectifs pour ses équipes, et proposer/accompagner les révisions salariales de son secteur. * D’ANIMER ET DÉVELOPPER LA PERFORMANCE ET L’AMÉLIORATION CONTINUE : Mener, sur le terrain, des actions de résolution de problème, avec les équipes suite aux écarts de performance constatés. Formaliser les plans d'actions et s'assurer de leur réalisation et de la qualité des données remontées par les équipes. * DE PRÉPARER, PILOTER ET RESPECTER LES BUDGETS : Définir et mettre en œuvre les adaptations de ressources (Intérims directs) dans le cadre du montant autorisé S'assurer de l'exactitude de la saisie des temps gammés et remonter les éventuels ajustements de gammes à réaliser Analyser les écarts mensuels vs budget (Standard Costing, frais, heures…) réaliser le reporting et définir les actions correctives en cas de dérive.   Management : 15 à 20 opérateurs et techniciens en direct   Profil recherché : Formations / certifications : Idéal : BAC +5 (ingénieur, pharmacien,..) Expérience : * Minimum : 3 ans dans un poste similaire dans le domaine pharmaceutique ou dans un autre environnement industriel (cosmétique, agroalimentaire…) Anglais : niveau Débutant / Intermédiaire Nous attentons à ce poste une personne avec la capacité de travail collaboratif avec les services supports, à convaincre et à faire adhérer avec l’esprit de synthèse. Nous attendons une exemplarité à faire respecter les instructions et règles (temps de pause, hygiène, habillage…), du leadership (Motiver son équipe en l’impliquant sur les objectifs et attendus du secteur et en développant son autonomie et ses compétences), savoir annoncer les changements ou porter les décisions en relais de sa hiérarchie. Ce poste demande de savoir évaluer une situation et/ou une problématique et ses impacts avant de prendre la décision d’alerter ou d’agir, faisant preuve de discernement. C’est un poste est une position de cadre intégrée aux horaires d’équipe 3*8 avec un rythme de matin / Après-midi / Nuit possible. Nous recherchons quelqu’un d’investi, de rigoureux, de pragmatique à l’esprit d’équipe et d’entreprenariat. Nous attendons une participation active à l’amélioration...

Description : L'APPRENTI GESTIONNAIRE PAIE ET ADP S'OCCUPERA DE L'ADMINISTRATION DU PERSONNEL (CONTRATS DE TRAVAIL, AVENANTS...) PUIS DANS UN 2ND TEMPS, L'APPRENTI SERA FORMÉ SUR LA PAIE (DE L’ÉTABLISSEMENT DU BULLETIN AU PAIEMENT DES CHARGES). •    ADMINISTRATION DU PERSONNEL  -    Etablir les contrats de travail, avenants et courriers aux salariés -    Assurer la constitution des dossiers du personnel •    OUTILS GTA & SIRH -    Embauche/sortie des salariés -    Gestion des absences  -    Mise à jour des fiches salariés  -    Suivi des données entre la GTA & SIRH et les logiciels de paie •    REPORTING -    Réaliser les tableaux de suivi mensuel -    Extraire les données pour les CAC ou autres prestataires externes •    PROJETS PAIE -    Assistanat sur les projets paie  •    RELATION INTERNE -    Etre à l’écoute des salariés et répondre à leurs demandes 2ND TEMPS : •    PAIE  -    Gérer, importer et saisir les éléments variables  -    Etablir les bulletins de paie, les STC -    Déclarer les charges mensuelles, trimestrielles -    Gérer les arrêts de travail et les dossiers prévoyance -    Justifier les OD de paie en lien avec le service comptable Profil recherché : VOUS PRÉPAREZ UN DIPLÔME DE NIVEAU MINIMUM BAC+3 EN GESTION DES RESSOURCES HUMAINES, PAIE, COMPTABILITÉ OU ÉQUIVALENT (EX. : BUT GEA, LICENCE PRO GESTION DE LA PAIE, MASTER RH). Savoir faire :  -    Maîtriser les techniques de paie -    Capacité à globaliser ses actions dans le but d’éviter et/ou les erreurs -    Identifier les demandes et attentes de ses interlocuteurs -    Capacité à communiquer avec tous types d’interlocuteurs -    Respecter les délais -    Capacités rédactionnelles Vous avez le/la : -    Sens de l’écoute -    Rigueur/Organisation -    Fiabilité -    Confidentialité -    Qualités relationnelles -    Diplomatie -    Esprit d’analyse CE QUE NOUS OFFRONS :  Un environnement de travail bienveillant et formateur Une équipe dynamique et à l’écoute L’opportunité de monter en compétences sur un poste clé de la fonction RH   POSTE SITUÉ AU PIED DE LA GARE RER A RUEIL-MALMAISON /  PARKING À DISPOSITION (VOITURE, MOTO, VÉLO)           

Description : Au sein de l’équipe en charge des vigilances (pharmacovigilance, matériovigilance, nutrivigilance) de la Division Ipsen Consumer HealthCare, Société du groupe Mayoly, vos principales missions consisteront à : POUR LES ACTIVITÉS DE PHARMACOVIGILANCE : * Suivre et gérer les échanges relatifs aux cas de vigilances entre les notificateurs, sociétés prestataires, partenaires et les gestionnaires des cas au niveau global. * Gestion des cas de pharmacovigilance : vérification des documents sources, contrôle qualité des cas, réconciliations hebdomadaires et mensuelles, suivi des non-conformités, préparation des comités sécurité et du comité de bon usage. * Analyser les résultats de la veille de littérature scientifique. POUR LES ACTIVITÉS D’INFORMATION MÉDICALE : * Gérer les flux des questions d’information médicale et les réponses à apporter en s’appuyant sur une expertise scientifique et médicale dans la littérature mais aussi auprès des experts internes. Suivre et respecter la gestion des documents relatifs à l’activité : validation, suivi des réconciliations, mise en place de contrôles qualité des données de sécurité échangées, gestion et mise à jour de la base de données. Profil recherché : Vous suivez une formation de Pharmacien ou Médecin, ou un Master en Sciences de la Vie, Vigilances ou Affaires Médicales et avez idéalement une première expérience de stage en Industrie Pharmaceutique aux Affaires Pharmaceutiques ou dans les Affaires Médicales. Vous aimez travailler en équipe, êtes rigoureux, précis et faites facilement preuve d’adaptation, Vous souhaitez vous investir dans un stage qui favorise le bon usage du médicament. Informatique : utilisation du pack Office, notamment Excel. Une bonne utilisation de l’Anglais scientifique écrit est impérative. INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES : Stage conventionné de 6 mois basé au siège d’Ipsen CHC à Boulogne-Billancourt + Rueil-Malmaison Date de début souhaitée : Juillet 2023.

Description : 1 INGENIEUR METHODES MAINTENANCE & FIABILISATION H/F CDI Au sein du service Méthodes et Fiabilisation, vous avez la charge de l’organisation et de la gestion des méthodes maintenance. * A ce titre, vous avez la charge de piloter des projets et/ou des actions de fiabilisation de nos équipements et de nos articles de conditionnement en vue d’assurer un taux de disponibilité et de rendement optimal de nos équipements. * Vous proposez et mettez en œuvre des actions visant à optimiser nos coûts de maintenance. Vous contribuez activement à des projets d’amélioration au sein de la Maintenance (AMDEC, TPM…), de revamping ou d’intégration d’équipements tant côté conditionnement que fabrication en prenant en compte les aspects sécurité, Qualité et coûts. * Vous êtes garant de notre MES (IPERF), de nos Cahiers de Changement de format ou de la réalisation d’Instruction Technique. Vous piloter les essais de machinabilité dans le cadre d’homologation de nouveaux fournisseurs d’articles de conditionnement. Nous attendons une participation active à l’amélioration continue du service, au respect des règles de vie au travail et à la responsabilisation. Si vous êtes quelqu’un d’investi, de rigoureux, de pragmatique à l’esprit d’équipe et d’entreprenariat. Alors rejoignez-nous ! Profil recherché : De formation BAC + 5, idéalement ingénieur, vous avez une première expérience de 2 à 5 ans dans un milieu industriel exigeant d’un point de vue qualité de type pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire. Vous avez le goût du terrain, l’orientation client, vous êtes organisé, dynamique, agile et curieux. Vous avez le goût du travail en équipe ainsi que de bonnes qualités relationnelles tout en sachant faire preuve de fermeté le cas échéant.  

Au sein de la Direction Production et rattaché(e) au service Maintenance, vous aurez la charge d'installer, régler et entretenir les équipements automatisés en équipe 2*8. Dans ce cadre, vos principales missions seront : Administration des systèmes automatisés Programmation des automates et des robots ; Contribuer à une veille technologique sur les outils, matériels en lien avec l'automatisation de machines Conception et mise en service des équipements Participer à la rédaction des cahiers des charges répondant à des besoins d'automatisation ; Concevoir et réaliser des plans de tests de validation fonctionnelle et technique des automates industriels ; Mettre en service et fiabiliser des installations. Dans ce cadre, participer aux essais de commissioning et qualification avec les services impactés Maintenance des systèmes automatisés Assurer l'entretien de l'installation et intervenir en cas de panne en support des techniciens maintenance ; Elaborer et faire évoluer les notices techniques et les procédures. Fournir un support technique aux utilisateurs Participer activement au remplacement des organes dans le cas de la gestion de l'obsolescence. A ce titre, identifie et propose un plan d'action pour le remplacement des automates Profil recherché : Vous êtes titulaire d'un Bac +3 minimum dans le domaine de l'automatisme et disposez d'une expérience professionnelle d'au moins 5 ans sur un poste similaire. Vous avez de bonnes connaissances en automatisme (automates Siemens en priorité la connaissance des automates Schneider est un plus), électrotechnique, mécanique, pneumatique et hydraulique. Vous maîtrisez les logiciels de GMAO et CAO ainsi que le langage de programmation Siemens. Vous êtes autonome, organisé(e) et rigoureux(se) et êtes en mesure de prendre des initiatives. Vous avez un bon relationnel et appréciez le travail en équipe.

Le poste L'Ingénieur en Automatisme et Informatique Industrielle doit, dans le respect des valeurs Boehringer Ingelheim, des règles HSE et qualité, contribuer à la disponibilité, la fiabilité, la pérennité, l'amélioration et l'optimisation de l'outil industriel. Et ce en assurant le maintien en service de notre outil informatique afin de permettre à nos clients internes d'atteindre leurs objectifs de performance. L'objectif principal du poste est de fournir une expertise en Automatisme et Informatique Industrielle au sein des équipes BI du grand Lyon. L'ingénieur intégré au sein du pôle automation sera chargé, en coordination avec les différents services, de gérer l'automatisation et la digitalisation des systèmes industriels aux nouvelles technologies du groupe. Tâches et Responsabilités Prendre en charge la transformation digitale des différents systèmes industriels en collaboration avec les services du groupe Mener des études pour évaluer la faisabilité de digitalisation des systèmes Analyser et proposer des solutions d'évolution / d'intégration Organiser les différentes phases de mise en service des installations en fonction des données récoltées Maintien en condition opérationnelle des différents systèmes industriels (serveurs/PC) et du réseau industriel en collaboration avec les services IT du groupe, Concevoir des systèmes d'automatisation adaptés aux besoins spécifiques de l'entreprise, et de les intégrer efficacement dans son infrastructure informatique Réalisation et suivi du plan de maintenance préventive et curative des systèmes (mise à jour, revue des utilisateurs, dépannage, diagnostic.) Planifier ses interventions en fonction des contraintes (disponibilité des équipements, ressources.) Mise en place et maintien des moyens de sauvegarde et d'archivage des données de production dans le respect de la Data Integrity Amélioration continue : Proposer des améliorations, basées sur l'expérience, l'expertise, le bon sens et des analyses économiques pour fiabiliser, faire évoluer et diminuer les coûts de fonctionnement des installations, les conditions HSE Gestion documentaire : Renseigner les outils de suivi (GMAO, fiches de vie, cahiers de route) en garantissant la qualité et la traçabilité des interventions Mettre à jour ou faire mettre à jour les dossiers techniques et le stock de pièces de rechange, Rédiger les modes opératoires d'intervention et de qualifications Suivre les gammes de maintenance IT Formation : Assurer la veille technologique de ce secteur en mouvement rapide et permanent Communication : Rendre compte de son activité de façon claire et précise à ses interlocuteurs Relayer toutes les informations pertinentes vers son management, ses collègues et ses clients Alerter sur les dérives techniques constatées HSE : Respecter et faire respecter les règles HSE (cf annexe aux définitions de poste) Réaliser des audits Organiser, faire ou faire faire le contrôle du matériel soumis à réglementation dans son périmètre Qualité : Appliquer les procédures (IT, Qualité, Automatisme, .) S'assurer que les interventions se font dans le respect des procédures qualité, Rédiger ou mettre à jour les procédures ou modes opératoires Assurer la traçabilité des actions réalisées. Garantie le respect de la Data Integrity Conditions de travail Contrat CDI Rythme de travail : en journée Déplacements réguliers sur les sites de Grand Lyon (site principal de travail : Saint Priest, déplacements sur Lentilly et Jonage) Rémunération versée sur 14 mois avec un accord de participation et d'intéressement Jours RTT + 31 jours de congé payés au prorata du temps de présence Restaurant d'entreprise, prime de transport Accessibilité : desservi par les transports en commun Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s'engageant notamment dans l'insertion et l'accompagnement des personnes en situation de handicap.