Ihre Aufgaben: - Betrieb und Bedienung der Produktionstechnik - Durchführung von vorbeugenden Wartungen und Instandhaltungen technischen Systemen, in der Regel nach allgemeiner Vorgabe Reparatur - Fehlerdiagnose und -behebung an überwiegend komplexen technischen Systemen, in der Regel nach allgemeiner Vorgabe - Mitarbeit bei der Optimierung von technischen Konzepten zur Betriebssicherheit, Anlagensicherheit und Energieeffizienz - Erstellung, Pflege und Änderung technischer Dokumentation allgemeiner Art, insbesondere einfachere Schaltpläne und Stromlaufpläne - Erhaltung von Ordnung und Sauberkeit der technischen Räume und Anlagen - Erhaltung des qualifizierten Zustandes von technischen Systemen - technische Unterstützung von Technologietransfers und Mithilfe bei der Evaluierung von technischen Lösungen Kontrolle und Durchführung EHS-relevanter Aufgaben den Verantwortungsbereich betreffend, z.B. Einweisung von Fremdhandwerkern, Überprüfung und Unterhaltung der Funktion sicherheitsrelevanter Messstellen, Baugruppen und Systeme Ihr Profil: - abgeschlossene Berufsausbildung zur Elektrofachkraft - idealerweise einschlägige Berufserfahrung - Grundkenntnisse von MS-Office-Programmen (Word, Excel) - Belastbarkeit - Fähigkeit, unter Zeitdruck zu arbeiten - Teamfähigkeit - saubere und ordentliche Arbeitsweise - körperliche Belastbarkeit - Bereitschaft zum Tragen von Schutzkleidung Was Sie von uns erwarten können: - Intensiv begleitete Einarbeitung sowie Betreuung - Die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an einem unserer innovativen Produktionsstandorte zu sein - Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten - Eine attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der IG BCE (Chemische Industrie) - Arbeitszeitkonto - Eine gute betriebliche und tarifliche Altersvorsorge - Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter/ innen - Jobrad - Hansefit - Eine subventionierte Kantine - Zuschuss zur Kinderferienbetreuung

Ihre Aufgaben: - Betrieb und Bedienung der Gebäudetechnik, auch komplexer Systeme wie GLT, sowie Durchführung von Schalthandlungen an der Brandmeldeanlage - Durchführung von vorbeugenden Wartungen an überwiegend komplexeren technischen Systemen - Fehlerdiagnosen und -behebung an überwiegend komplexen technischen Systemen, in der Regel selbständig - Mitarbeit bei der Optimierung von technischen Konzepten zur Betriebssicherheit, Anlagensicherheit und Energieeffizienz - Erstellung, Pflege und Änderung technischer Dokumentation allgemeiner Art, insbesondere komplexerer Schaltpläne und Stromlaufpläne - selbständige Instandhaltungsarbeiten hohen Schwierigkeitsgrades von Geräten, Maschinen oder Anlageteilen mit entsprechenden Fertigkeiten und Kenntnissen Ihr Profil: - abgeschlossene Berufsausbildung zur Elektrofachkraft - einschlägige Berufserfahrung - Grundkenntnisse von MS-Office-Programmen (Word, Excel) - Kenntnisse und Fertigkeiten aus in einer zusätzlichen, planmäßigen betrieblichen Spezialausbildung - Belastbarkeit - Fähigkeit, unter Zeitdruck zu arbeiten - Teamfähigkeit - saubere und ordentliche Arbeitsweise - Körperliche Belastbarkeit - Bereitschaft zum Tragen von Schutzkleidung - Bereitschaft zur Rufbereitschaft Was Sie von uns erwarten können: - Intensiv begleitete Einarbeitung sowie Betreuung - Die Möglichkeit, Teil eines erfolgreichen Teams an einem unserer innovativen Produktionsstandorte zu sein - Sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten - Eine attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der IG BCE (Chemische Industrie) - Arbeitszeitkonto - Eine gute betriebliche und tarifliche Altersvorsorge - Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeiter/ innen - Jobrad - Hansefit - Eine subventionierte Kantine - Zuschuss zur Kinderferienbetreuung

Recipharm ist ein in der Pharmabranche führendes CDMO-Unternehmen. Zu unseren Dienstleistungen gehören die Herstellung von Pharmazeutika in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischen Versuchsmaterialien einschließlich API sowie die pharmazeutische Produktentwicklung. Weltweit beschäftigt Recipharm über 9.000 Mitarbeitende, davon in der Tochter Aesica Pharmaceuticals GmbH in Monheim und Zwickau über 450. Für unseren Standort in 08056 Zwickau suchen wir zur weiteren Unterstützung unseres Teams ab sofort zwei Produktionsmitarbeiter (m/w/d) In dieser Funktion können Sie bereichsübergreifend an allen Produktionslagen des Standortes Zwickau eingesetzt werden. Ihre Hauptaufgabe ist dabei die Herstellung von festen Arzneimitteln in verschiedenen Darreichungsformen z.B. Tabletten oder Kapseln. Ihre Aufgaben - Bereitstellung der Ausgangsstoffe - Herstellung von Zwischen- und Halbfertigprodukten nach Herstellvorschrift - Steuerung der Herstellungsprozesse innerhalb vorgegebener Parameterspannen - Dokumentation und Auswertung von prozess- und produktrelevanten Parametern - Probenahme entsprechend Herstellprotokollen - Reinigung von Anlagen, Anlagenteilen und Räumen Ihr Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise als Pharmakant oder in technischen Ausbildungsberufen und/oder mehrjährige Erfahrung in der Produktion - Kenntnisse zu Produktions- und Qualitätsstandards - Erfahrung in der Führung von Produktionsanlagen - technisches Verständnis von Vorteil - Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung (persönlich und fachlich) - Qualitäts- & Hygienebewusstsein, Zielorientierung, Flexibilität, Sachorientierung & Belastbarkeit - Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System, bei Bedarf in rollender Woche Wir bieten Ihnen: - Wertschätzende kollegiale Zusammenarbeit - Gestaltungsspielräume zur Umsetzung Ihrer Ideen - Wettbewerbsfähige & leistungsgerechte Vergütung - Vollzeitstelle mit 38,5 Stunden wöchentlicher Arbeitszeit, 30 Tage Jahresurlaub - Urlaubsgeld und jährliche Sonderzahlung sowie gesundheitsfördernde Mitarbeiterangebote - Weitere Leistungen wie z. B. arbeitgeberfinanzierte bAV und private Unfallversicherung Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Für Ihre Rückfragen steht Ihnen Christina Marschner sehr gern telefonisch unter +49 (0)375 / 322 110 zur Verfügung. Bitte senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung an: application.zwickau@recipharm.com (application.zwickau@recipharm.com) Weiterhin wird auch verstärkt für unseren Standort in Monheim am Rhein Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Verpackung von Arzneimitteln verschiedener Darreichungsformen z.B. Tabletten, Kapseln, Siegelrandbeutel oder Glaskörper mit der Option gesucht. https://recipharm.softgarden.io/job/52956809?l=de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Първично и вторично опаковане на лекарствени продукти Възможност за работа на 2 смени (I и II) и редовна смяна

Участва в разработването и организира изпълнението на химическите технологии.

Извършва химически анализи , вземане на проби, отчита резултати

1 Arzt (w/m/d) - BioLife Plasmazentren Graz Sie suchen ein Team, in dem ein faires Miteinander und gelebte Ehrlichkeit, aber auch Spaß an der Arbeit - insbesondere mit unseren gesunden Spender:innen - zum Alltag gehören? Sie wollen eine Arbeit mit Sinn und wünschen sich geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste? Wir suchen Allgemeinmediziner, Transfusionsärzte oder Fachärzte für Anästhesiologie/ Intensivmedizin/ Innere Medizin und wenden uns insbesondere auch an Berufseinsteiger, Karenzrückkehrer sowie Ärzte in Pension (w/m/d). Das erwartet Sie bei BioLife: * Arbeit mit Sinn in einem wertschätzenden und familiären Umfeld mit flachen Strukturen * "Weihnachten und Silvester immer zu Hause feiern!¿ - Geregelte und familienfreundliche Arbeitszeiten, keine Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste, Öffnungszeiten derzeit Mo ¿ Sa * Teilzeit gesucht (28,5h = 3-Tage/Woche), ein Arbeitstag dauert 9,5h * Flexible Anstellungsmöglichkeiten auf Honorarbasis nach Vereinbarung möglich * Bei Wunsch Kombination mit einer weiteren ärztlichen Tätigkeit möglich * Attraktive Vergütung nach KV der chem. Industrie + jährlicher Leistungsbonus * Essensstütze * Öffi-Ticket Stütze * Vergünstigte Fitnessangebote * Arbeitsmedizinisches Angebot (kostenlose Impfungen etc.) * Fundierte Einschulung und Fortbildungsmöglichkeiten (Trainings, Job Rotations) * Absolvieren von Fortbildungen zur Erfüllung der gesetzlichen Fortbildungspflicht für Ärzt:innen teilweise während der Arbeitszeit möglich * Kostenlose Unfallversicherung auch in der Freizeit * Teamevents Das bewirken Sie: * Aufklärung von Spender:innen zur Plasmapherese * Anamneseerhebung und klinische Untersuchung von Spendewilligen/ Spender:innen * Feststellung der Spendetauglichkeit, Rückstellung und Ablehnung mit eingehender Beratung * Medizinische Supervision des Fachpersonals im Zentrum * Erkennen und Behandeln von möglichen Spender:innenreaktionen, Erste Hilfe * Fachlicher und sozialer Austausch mit einem engagierten, erfahrenen Team Dafür bringen Sie mit: * Ius practicandi * Freundlichkeit im Umgang mit Menschen * Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse, weitere Sprache von Vorteil * Gute EDV-Anwenderkenntnisse * Starke Kund:innen- und Serviceorientierung * Positive Persönlichkeit mit Freude an Teamarbeit Gemeinsam und als Teil von Takeda, einem weltweit führenden biopharmazeutischen Unternehmen, haben wir bei BioLife tagtäglich eine Mission: Die Lebensqualität von Menschen mit seltenen Erkrankungen nachhaltig zu verbessern. Unser Herzstück sind engagierte Kolleg:innen. Eine ausgeglichene Work-Life-Balance belegen unter anderem Auszeichnungen wie Beruf & Familie, global Top Employer, Great Place to Work. Mehr über unsere 14 BioLife Plasmazentren in Österreich (2x Graz, Innsbruck, Klagenfurt, 2x Linz, Salzburg, Wels, 4x Wien, Wr. Neustadt, Villach) erfahren Sie hier: https://www.plasmazentrum.at/ und https://www.youtube.com/watch?v=DAu8wmLOdsk Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt! Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Gehalt zwischen € 6.985,- und € 7.624,- brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie, 14 Monatsgehälter pro Jahr) plus attraktiver jährlicher Leistungsbonus. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung, welche die Basis für anrechenbare Vordienstzeiten bildet. Überzahlung ist bei entsprechender Erfahrung möglich. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bei BioLife! https://jobs.takeda.com/job/graz/arzt-w-m-d-biolife-plasmazentren-graz/1113/86444540080 Das Mindestentgelt für die Stelle als Arzt (w/m/d) - B...

Takeda ist weltweit unter den Top 10 der erfolgreichsten Pharmaunternehmen. Alles bei uns beginnt mit der Frage: Was kann Takeda mehr für PatientInnen leisten? Wir stellen die Gesundheit des Menschen an erste Stelle und arbeiten an Lösungen vor dem Hintergrund unserer Takeda-ism Werte: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer. Der Linzer Produktionsstandort, angesiedelt im Chemiepark, ist Teil der internationalen Takeda-Gruppe. Zur Verstärkung unseres ambitionierten Teams in Linz such... 1 Senior Specialist pre filled Syringes (PFS) (m/w/d) Über die Rolle: In dieser Position unterstützen Sie die Spritzenproduktion bei der Sicherstellung eines reibungslosen und GMP-konformen Betriebs. Sie treiben Qualitäts- und Optimierungsmaßnahmen voran und übernehmen Verantwortung in Projekten, Abweichungsanalysen und behördlichen Anforderungen. Das bewirken Sie: * Durchführung und Unterstützung aller relevanten Tätigkeiten im Rahmen der Routineproduktion in der Spritzenabteilung, einschließlich Erstellung von Produktionsdokumenten und Bearbeitung von Quality Incidents * Leitung und Mitarbeit an Teilprojekten innerhalb der Abteilung * Durchführung und Moderation von Root Cause Analysen (z. B. RCA, FMEA) zur nachhaltigen Beseitigung von Abweichungen sowie Ableitung und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen und Changes * Entwicklung und Unterstützung von Strategien zur kontinuierlichen Verbesserung der Anlagenperformance, u. a. durch Risikoanalysen und Optimierungsprojekte * Mitwirkung bei internen und externen Audits sowie Inspektionen durch nationale und internationale Behörden * Enge Zusammenarbeit mit Engineering, Qualitätssicherung und externen Partnern zur Abstimmung und Umsetzung von Projekt- und Produktionsanforderungen Ihr Profil: * Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein entsprechendes Studium * Vorteilhaft: Kenntnisse der GMP-Regularien im Pharmabereich * Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise * Ausgeprägte Organisationsfähigkeit und Teamorientierung * Sehr gute MS-Office-Kenntnisse * Technische Affinität, insbesondere für Computer- und Netzwerktechnik * Entsprechende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1) Das bieten wir Ihnen: Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 4.500,00 brutto/Monat. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation. Weitere Benefits: * Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (inkl. umfassender Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz) * Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung, wo möglich * Jobrad * Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten * Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm * Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland * Mitarbeiter*innenempfehlungsprogramm * Teilnahme an Netzwerkgruppen (z. B. Diversity, Equity & Inclusion, Nachhaltigkeit, u. v. m.) * Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote * Kostenlose Impfungen und psychologische Beratung * Performance Management mit Bonussystem * Firmen-Events & Feste * Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen * Globales Anerkennungsprogramm "We Celebrate" * Gute öffentliche Anbindung und kostenloser Mitarbeiter*innenparkplatz * Takeda Aktienprogramm * Arbeitgeberleistung zur Betriebspensionskasse (nach 1 Jahr Dienstzugehörigkeit) * Private Gesundheitsversicherung zu vergünstigten Konditionen * Bezahlter Urlaub am Geburtstag * 24 und 31. Dezember arbeitsfrei lt. KV * Gratis Kaffee & Tee * Zusätzliche Benefits vom Betriebsrat Wie bewerbe ich mich? * Wenn wir Ihr Interesse an dieser Position geweckt haben, bewerben Sie sich bitte online * https://www.takedajobs.com/search-jobs * Job ID R0169116 . Das Mindestentgelt für die Stelle als Senior Specialist pre filled Syringes (PFS) (m/w/d) beträgt 4.500,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

General Description of role: The Head of Production will manage all aspects of GMP operations for ATMPs, ensuring compliance with regulatory requirements and quality standards and efficient execution of manufacturing activities. The role will manage day-to-day GMP activities and lead the GMP team to ensure efficient and compliant operations. This role will involve coordination of technology transfer and cross-functional collaboration to meet client and clinical development timelines. The ideal candidate will have expertise in vector manufacturing, scalable cell and gene therapy technologies and experience leading multi-disciplinary teams. Tasks and Responsibilities: · Oversee and manage GMP operations including vector and cell therapy manufacturing, to ensure compliance with regulatory guidelines and internal quality standards within CCRM Nordic. · Direct establishment of LVV manufacturing platform within CCRM Nordic GMP facility. · Direct the development and transfer of high-yield vector production platforms into GMP manufacturing, ensuring scalability and compliance with GMP standards. · Lead the implementation of scalable and robust bioprocessing strategies for both 2D and 3D culture systems in cell and gene therapy (CGT) manufacturing. · Schedule and manage manufacturing activities for multiple clients within the GMP facility. · Monitor and report on GMP performance metrics and trends, recommending improvements and changes as needed. · Review and assess quality incidents and perform risk assessments for process and manufacturing activities, supporting process performance qualification. · Guide and support the team in the development of critical process documentation and provide data to support regulatory submissions and technical reports for clients. · Interact with academic and industry groups to provide expertise in scaling, de-risking, and automating processes suitable from early-stage development through to commercial manufacturing. · Ensure effective collaboration with therapy developers to support the seamless transfer of technology and the delivery of manufacturing activities. · Line manage, mentor, and develop a matrixed team of scientists, associates, and operators. Education and Work Requirements: · Advanced degree or equivalent experience in Bioprocessing, Biochemical Engineering, or a related field. · Extensive experience in GMP management with a focus on bioproduction or ATMPs, minimum 5 years. · Strong leadership and team management skills, with experience in staff recruitment, coaching, and development. · Demonstrated experience in technology transfer and process scaling, with a focus on automation and de-risking strategies. · Familiarity with regulatory standards and quality systems related to GMP manufacturing for ATMPs. · Proven expertise in CMC activities, particularly in the design and optimization of scalable manufacturing processes. · Strong knowledge of QBD principles and DoE methodology in experimental design. · Experience supporting manufacturing comparability studies and contributing to client-driven regulatory submissions (e.g., IND, IMPD). · Experience with clinical material supply chain management and logistics. · Excellent communication skills, with the ability to collaborate effectively with cross-functional teams, CDMO partners, and external stakeholders.

Rattaché(e) au RESPONSABLE DE ZONE DE PRODUCTION, Vous aurez pour missions de : - Gérer et manager l'équipe des Conducteurs de Ligne et des Opérateurs Régleurs (planning, entretiens annuels, formation, disciplinaire,...) - Atteindre les objectifs de rendement de votre périmètre de responsabilité - Atteindre les objectifs de coûts engendrés par la non qualité des produits fabriqués de votre périmètre de responsabilité - Atteindre les objectifs de conformité de coût de main d'œuvre - Evaluer la performance des équipes de votre périmètre de responsabilité - Développer et conduire une démarche d'amélioration continue - Garantir le respect des cahiers des charges et de la réglementation en vigueur - Atteindre les objectifs de conformité des dossiers de lots de votre périmètre de responsabilité Votre profil Vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans, dans un environnement industriel, avec du management d'équipe Vous disposez d'un BAC +3 dans ce domaine Vous avez un niveau d'anglais débutant vous permettant d'avoir des bases pour comprendre Vous êtes doté de connaissances techniques : process et technologies d'un environnement industriel, maitrise des méthodologies et outils industriels, connaissance des référentiels qualité. Vous êtes à l'aise dans la communication et l'animation des équipes Vous maitrisez les logiciels métier et le pack office Horaires de travail postés : en 5*8. Vos avantages Mutuelle (part employeur 65%) et Prévoyance (part employeur 71%) Compte Epargne Temps Plan Epargne Groupe Plan d'Épargne Retraite d'Entreprise Collectif Politique de télétravail Participation et Intéressement Primes diverses (vacances, fin d'année) Avantages CSEE (chèques vacances, chèques cadeaux, etc.) Titres restaurants, paniers jours Indemnité de transport Statut : Cadre - Motif recrutement : Création