Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un(e) Responsable de Zone de Production H/F. Dans le respect des valeurs BIAH, HSE et BPF, vous serez amené à encadrer une équipe de 10 à 15 technicien(ne)s de Production ainsi qu'un(e) technicien Support. Afin de mener à bien vos missions au quotidien, vous serez amené à : Gérer un flux de production autonome en animant une équipe d'environ 10 à 15 techniciens chargés de la mise sous forme pharmaceutique des produits répartis et de les mettre à disposition du flux de fabrication en quantité, qualité et délais. Participer à l'amélioration, l'optimisation de l'outil de production, ainsi qu'à l'amélioration de la qualité des produits dans le cadre de la stratégie et des objectifs du flux global MSFP pour la production de vaccins liquides et lyophilisés. Tâches et Responsabilités Assurer le management de proximité par une présence terrain forte (>50% du temps) Créer et animer une dynamique d'équipe au sein de son effectif par un management adapté. Coordonner le trio terrain (Production /AQ flux/Maintenance) Coordonner et assurer le respect des affectations / tâches des techniciens Ordonnancer de façon hebdomadaire les affectations des techniciens en fonction des productions et des autres priorités Suivre les dysfonctionnements et manager les anomalies QSE au quotidien, en mobilisant les fonctions support Utiliser une méthode de résolution de problèmes sur le terrain et avec l'aide de ses techniciens de l'AQ et des techniciens de maintenance afin de traiter au quotidien les root causes Être responsable de la validation de ses équipements et process et s'assurer de la réalisation des validations de ses équipements en collaboration avec le support validation et le service maintenance, dans les délais prévus initialement dans le PDV Suivre et animer le pilotage de la performance de sa ligne quotidiennement via un système de management visuel, de suivi d'indicateurs de la performance, et analyser les écarts de rendement. Animer le plan d'actions en collaboration avec les fonctions support Piloter des plans d'actions qualité lié en particulier à la documentation, suivi d'Audits , inspections, validation , plan de validation et formations) Animer un point HSE périodique auprès de son équipe et participe aux actions du plan pass HSE Être le/la garant(e) du système de management HSE au sein de son périmètre Organiser avec l'AQ les opérations de validation sur les équipements correspondant selon le plan annuel, Auditer régulièrement avec un technicien l'application des standards de production et des zones « 5S » Animer les réunions d'équipe pendant lesquelles sont fixés les objectifs quotidiens de performance. Profil Recherché De formation ingénieur, pharmacien ou vétérinaire, vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans en management de production en industrie pharmaceutique. Compétences requises pour mener à bien votre mission : Connaissances des contraintes pharmaceutiques et des BPF Connaissances dans la fabrication en zone stérile Expérience en production et en management Management d'équipes techniques Appétence pour le terrain Autonomie Esprit collaboratif Force de conviction Gestionnaire Organisé(e) Leadership

Rattaché(e) au RESPONSABLE QUALIFICATION, vous aurez pour mission de : - Qualifier les utilités, le process et les équipements de conditionnement : * Rédaction des protocoles de qualification, * Coordination avec les différents services pour organiser les différents tests, * Rédaction des déviations, évaluation et suivi de leur traitement, * Rédaction des autorisations de mise en exploitation. * Suivi des requalifications des équipements - Participer aux FAT des fournisseurs des équipements (déplacements possibles mais de manière très très ponctuels) - Participer aux activités de métrologie - Rédiger les procédures De niveau Bac +2 à Bac +3, vous disposez d'une expérience réussie en qualification ou dans un service production ou qualité d'une industrie pharmaceutique, Vos connaissances techniques sur les process et les équipements de conditionnement seraient un plus pour le poste, Vous avez de bonnes capacités rédactionnelles Vous êtes méthodique, diplomate, rigoureux(se) et aimez le travail d'équipe Anglais niveau intermédiaire

První kontakt: e-mailem nebo osobně (Masarykovo nám.77, Veverská Bítýška v pracovní dny) Požadujeme: manuální zručnost, bezúhonnost, spolehlivost, minimální znalost ČJ ( není podmínkou). Nabízíme : práci v čistém prostředí, 5 týdnů dovolené, finanční zvýhodnění za směnný provoz, příspěvek na penzijní připojištění ( po zkušební době), roční odměnu ( při splnění všech podmínek), příspěvek do Kafeterie ( po zkušební době),účast na firemních akcích ( sportovní den, dětský den, vánoční večírek) Zaměstnanecké výhody: podnikové stravování, příspěvek na dopravu, možnost nákupu firemních výrobků za zvýhodněnou cenu Souhlas zaměstnavatele se zaměstnaneckou kartou Místo výkonu práce: Masarykovo nám. č.p. 77, Veverská Bítýška 664 71, okr.Brno-venkov - jako hlavní místo výkonu práce HARTMANN-RICO a.s. - provozovna, Malá Bukovina 50, Chvalkovice 552 04, okr.Náchod HARTMANN-RICO a.s. - pracoviště, Bělohradská 109, Havlíčkův Brod 580 01, okr. Havlíčkův Brod

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Als Produktionsteam an unserem Standort Penzberg verfolgen wir ein gemeinsames Ziel: Menschen weltweit zuverlässig mit lebenswichtigen Medikamenten zu versorgen – sicher, effizient und mit höchstem Qualitätsanspruch. Wir hinterfragen Bestehendes, treiben neue Ideen voran und entwickeln uns stetig weiter – für unsere Patient:innen weltweit. Unser Team Unser Produktionsbereich ist das Herzstück des Standorts. Wir produzieren Wirkstoffe unter Einsatz moderner Anlagen und Automatisierungssysteme, um diese für die nächste Stufe der Pharmaherstellung bereitzustellen. Uns verbindet Teamgeist, Freude an der Arbeit und der Anspruch, jederzeit beste Qualität zu liefern. Offene Kommunikation, Respekt und gegenseitige Unterstützung sind für uns selbstverständlich. Wir arbeiten Montag bis Sonntag in einem flexiblen Zweischichtmodell zwischen 6:00 und 22:00 Uhr (gelegentlich auch nachts) mit fairer Vergütung und attraktiven Schichtzulagen. Zusätzlich übernimmst du im Rahmen deiner Rolle auch Bereitschaftsdienste, um unsere Produktion rund um die Uhr sicherzustellen. Deine Rolle Als Technical Operator in der Pharma-Produktion bist du ein zentraler Teil unserer Produktion: * Du steuerst und überwachst unsere hochautomatisierten Anlagen mittels Prozessleitsystem (PLS). * Du dokumentierst alle Arbeitsschritte präzise nach GMP-Standards. * Du führst manuelle Tätigkeiten durch, z. B. Vorbereitung von mobilem Equipment, Verwiegung, Kleinmengen-Zugabe, Probenzug, Aliquotierung, sowie Analysen wie pH-/Leitfähigkeitsmessungen oder Reinheitsbestimmungen. * Du übernimmst Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten an Anlagen und Geräten, unterstützt bei der Durchführung von Reinigungs- und Prozessvalidierungen und arbeitest dabei eng mit Schnittstellen wie Prozessexperten oder Technischem Team zusammen. * Du bist vertraut mit Methoden aus dem Umfeld Lean Production und Agile Working und hilfst damit, Verschwendung zu vermeiden, Prozesse zu optimieren und unsere Abläufe stetig zu verbessern. * Deine Entwicklungsmöglichkeiten * Die Möglichkeit, mit wachsender Erfahrung zusätzliche Rollen im Team zu übernehmen, z. B. als Sicherheitsbeauftragte:r, Ausbildungsbeauftragte:r, Wartungskoordinator:in, oder Initiator:in für Abweichungen. * Eine gehaltliche Entwicklung durch steigende Verantwortungsübernahme. * Ein tiefer Einblick in die Kernprozesse der Pharmaproduktion – eine wertvolle Basis für deine weitere berufliche Entwicklung am Standort, z. B. in Projekt-, Experten- oder Führungsrollen. Deine Qualifikationen * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (z. B. als Laborant:in, CTA, BTA, MTA, Chemikant:in, Pharmakant:in, oder kommst aus der Bio- oder Lebensmitteltechnologie). * Du hast idealerweise bereits Erfahrung mit automatisierten Produktionsanlagen und Prozessen, am besten im GMP-Umfeld. * Du arbeitest lösungsorientiert und sorgfältig und übernimmst gerne Verantwortung. * Du bringst technisches Verständnis mit und hast Lust, dich in neue Systeme einzuarbeiten. * Du bist ein Teamplayer, kommunizierst klar und lebst eine offene Fehler- und Speak-up-Kultur. * Du sprichst sehr gut Deutsch; Grundkenntnisse in Englisch sind von Vorteil. * Du hast die Bereitschaft, im Schichtbetrieb (inklusive Nacht- und Bereitschaftsdiensten) und bei Bedarf auch in anderen Betrieben unserer Pharma-Produktion zu arbeiten. Was dich bei uns erwartet Ein Team, das zusammenhält. Ein Umfeld, das dich fordert und fördert. Und die Chance, mit deiner Arbeit täglich einen Unterschied zu machen. Dein Arbeitsalltag findet überwiegend in einer Reinraumumgebung statt – das bedeutet: Arbeitssicherheit, Hygiene und GMP haben bei uns höchste Priorität. Um unsere strengen Qualitätsstandards einzuhalten, trägst du spezielle Schutzkleidung wie Overall, Kopfhaube, Bartbinde (falls erforderlich) und Schutzbrille. Körperschmuck (z.B. Ringe, Ohrringe, Piercings, Nagellack und Nagel-Applikationen) oder Make-up darf im Reinraum nicht getragen werden – so stellen wir sicher, dass unsere Produkte jederzeit den höchsten Anforderungen entsprechen. Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet.   Bewerbungsunterlagen Lasse uns bitte einen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse zukommen. Weitere Dokumente, z.B. ein Anschreiben, kannst du gerne optional ergänzen. Klingt das nach deiner Zukunft? Dann freuen wir uns darauf, dich kennenzulernen! #Fermentation (FERM) #Upstream Processing (USP) #Anzucht #Production Support #Ansatztechnikum #Downstream Processing (DSP) #Aufreinigung #Abfüllung Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Wir gehören zu den größten pharmazeutischen Lohnherstellern im Bereich der Fertigung von sterilen Parenteralia in Deutschland und haben uns der großen Herausforderung verpflichtet, die pharmazeutischen Produkte global agierender Kunden unter höchsten GMP-Anforderungen zu fertigen. Als erfolgreiches und aufstrebendes Familienunternehmen mit derzeit 730 Mitarbeitern gehen wir zukunftsorientiert voran und verdoppeln durch einen hochmodernen Neubau die Produktionskapazitäten für unsere Kunden bis 2029. Neben dem modernen Maschinenpark und dem vertrauensvollen Umgang mit unseren Kunden basiert unser Erfolg auf dem familiären Umgang mit unseren Mitarbeitern. Um diese Ziele zu erreichen, suchen wir ab sofort, unbefristet & in Vollzeit einen Schichtführer Konfektionierung (m/w/d) Performance Auswertung der Schicht Verantwortung für die schichtbezogenen Kennzahlen Kontrolle und Erfüllung der quantitativen Vorgaben aller Anlagen inkl. der Handverpackung (OEE) Verfolgung von Rüstzeiten und aktive Mitarbeit bei deren Optimierung Auswertung des Trendings optische Kontrolle und Definition der Maßnahmen Disziplinarische Führung der Produktionsmitarbeiterinnen Konfektionierung mit Hilfe von Kommunikation, Delegation, Information, Kontrolle und Feedback und in Kommunikation und Koordination mit SF-Kolleginnen, Leitung. Konf. und HR Mitarbeiterentwicklung und -förderung, insbesondere Koordination der Anlernphasen in Absprache mit den Anlernerinnen und der Schulungsbeauftragten Mitarbeiterbewertung und -beurteilung, insbesondere hinsichtlich wirtschaftlichem und GMP-Verhalten Teamzusammenstellung und -motivation durch Mitwirkung im Bewerberverfahren, Onboarding neuer Mitarbeiterinnen, Leitung der Schichttreffen, Gestaltung Team-Events etc. Schichtorganisation /-koordination in Abstimmung und Absprache mit Herstellungsleitung, QSB, Produktionsplanung und Technik Organisation, Einteilung und Urlaubsplanung der Mitarbeiter*innen Konfektionierung Fachliche Führung der Einrichter. Priorisierung Einrichtereinsatz Kontrolle und Einhaltung regulatorischer Aspekte, u. a. Mitarbeiterqualifikation, SOP-konformes Arbeiten, Sicherstellung der GMP-gerechten Dokumentation/sachgerechten Protokollführung Unterstützung bei der Optimierung von Produktionsprozessen Mitwirkung bei der Ursachenanalyse von Abweichungen im Prozess Ordentliche Schichtübergabe Verantwortung der Sicherstellung von Lineclearance, Linienfreigabe und IPC-Kontrolle Zwischenbilanzierung Chargen Unterstützung und Überwachung der Vorgaben zur Arbeitssicherheit Mithilfe bei der Umsetzung von Schulungsmaßnahmen und -inhalten Sonstige Tätigkeiten, die dem Wesen nach zur Tätigkeit gehören oder sich aus betrieblichen Notwendigkeiten ergeben Sie besitzen den Abschluss einer technischen Berufsausbildung, wie Maschinen- und Anlagenführer, Industriemechaniker oder eine vergleichbare Qualifikation und haben idealerweise Vorkenntnisse im regulierten pharmazeutischen Verpackungsumfeld. Sie besitzen ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, das sich auch in Phasen hoher Arbeitsbelastung mit einer strukturierten Arbeitsweise, wertschätzender Kommunikationsfähigkeit und respektvollen Umgangsformen verbindet. Sie zeichnen sich durch absolute Zuverlässigkeit und Diskretion aus. Sie sind mit den geltenden GMP-Regularien vertraut oder bringen die Bereitschaft mit, sich diese zeitnah anzueignen und sind idealerweise auch technisch versiert. Sie zeichnen sich durch eine prozessorientierte und wirtschaftlich ausgerichtete Denkweise aus. Sie verspüren den Drang zur Verbesserung und scheuen sich nicht, über den Tellerrand hinauszuschauen. Teamfähigkeit ist für Sie selbstverständlich, ebenso wie Einsatzbereitschaft und Belastbarkeit. Die Bereitschaft zur Schichtarbeit in einem Dreischichtsystem in Vollzeit setzen wir voraus. Erste Führungserfahrungen runden Ihr Profil ab. Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Position in einem dynamischen Team Attrakt...

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position In Roche’s Pharmaceutical Research and Early Development organisation (pRED),  we make transformative medicines for patients in order to tackle some of the world’s toughest unmet healthcare needs. At pRED, we are united by our mission to transform science into medicines. Together, we create a culture defined by curiosity, responsibility and humility, where our talented people are empowered and inspired to bring forward extraordinary life-changing innovation at speed. The position is located in the Immune  and Cell Biology Department, within the Discovery unit  of pRED’s Large Molecules Research, where the discovery and development of next generation biotherapeutics is the primary focus. We closely collaborate with disease therapeutic areas and other functions to convert therapeutic hypotheses into innovative therapeutics.  In this environment, we are seeking an experienced Science and Matrix Leader (m/f/d) with a strong scientific background in cell biology, and a specific focus on neuroscience. The role requires significant industrial experience in drug discovery and development, encompassing the entire journey from target assessment to Entry into Human.  You will expertly lead cross-functional teams, contribute to portfolio projects, and drive the implementation of cutting-edge cell-based functional assays to discover and characterize large molecule-based therapeutics. The opportunity  * You will lead and inspire highly engaged cross-functional matrix teams, foster effective collaboration, and cultivate trusting relationships with internal and external partners * You will be responsible for defining the cellular assay strategy in neuroscience projects and oversee data analysis for mode-of-action elucidations and in vitro lead selection in portfolio projects, with a particular focus on advanced, physiologically relevant human model systems * You will conceptually develop and set up novel functional cellular assays in the field of Neuroscience, employing cutting-edge assay read-out technologies including flow cytometry and advanced fluorescence microscopy Your Profile * Extensive industrial experience in large-molecule drug discovery, in particular leading cell-based assay development for therapeutic candidate selection in physiologically relevant model systems, including primary cells, iPSCs, organs-on-a-chip, and organoids * Solid experience in  assay readout technologies such as flow cytometry , live-cell imaging (such as incucyte) and advanced fluorescence microscopy (confocal, super-resolution, FLIM, smFISH, and high-content imaging) * You have specific background in cell biology and  neuroscience  * A PhD in biology (focus in neuroscience) or other relevant fields  is the base of your knowledge * A keen interest in working with IT systems  for multiparameter data analysis in (semi-) automated workflows. Experience with  high-throughput screening platforms and large data analysis is an asset. * Demonstrated ability to lead and inspire highly engaged matrix teams, ideally as a project leader in drug discovery projects * Proven scientific expertise through documented contributions or publications in high impact journals in your scientific or technical field * You are resourceful and flexible in problem solving and in working in a collaborative and inclusive manner with strong oral and written communication skills Your application Please keep it simple: a current resume that highlights your relevant experience and key achievements  + your latest certificates are all we need. We are looking forward to your application! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unsere Abteilung Analytical Development suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen  Director Analytical Development (m/w/d) Was dich erwartet: - Leitung und Weiterentwicklung der Abteilung Analytical Development mit Empowerment der Teammitglieder   - Entwicklung, Validierung und Optimierung von analytischer Methoden zur Qualitätskontrolle   - Einführung von neuen Technologien und Digitalisierung des Labors   - Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards   - Zusammenarbeit an Forschungsprojekten z.B. Präklinik, Klinik und Pharmazeutischer Entwicklung - Mitarbeit an der Erarbeitung von Arzneibuchmonographien (HAB, Ph.Eur.)  Was du mitbringst: - Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Lebensmittelchemie oder einem verwandten Fachgebiet   - Mehrjährige Berufserfahrung in der analytischen Entwicklung und in einer leitenden Position   - Ausgeprägte Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten   - Fundierte Arzneimittelkenntnisse über Ausgangsstoffe, Zwischen- und Fertigprodukte sowie Kenntnisse in analytischen Methoden wie HPLC, GC, MS, NMR, etc.   - Solide Kenntnisse in Phytochemie   - Erfahrung in der Validierung analytischer Methoden und der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (z.B. GMP, ICH)   - Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise   - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift  Was wir dir bieten: - Nachhaltigkeit & Werteorientierung  - Teamorientierte Führungskultur  - Internationale Zusammenarbeit  - Flexible Arbeitszeiten  - Offene Gesprächskultur  Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Analytische Chemie, Forschung, Analyse, Qualitätsmanagement

Zu Ihren Aufgaben gehören u.a. - Steuerung und Überwachung von Produktionsabläufen - Bedienen des Prozessleitsystems der Anlage - Durchführung von chemischen Synthesen, Stofftrennungen und Trockungsprozessen - Dokumentation des Herstellprozesses Ihr Profil - abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung - Erfahrung in der Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen von Vorteil - Bereitschaft zur Arbeit in vollkontinuierlicher Wechselschicht - Gabelstaplerführerschein von Vorteil - Grundkenntnisse im Umgang mit Word und Excel - Teamgeist Das bieten wir Ihnen - unbefristeter Arbeitsvertrag - Vergütung nach dem aktuellen Tarifvertrag der chemischen Industrie Ost, Zahlung aller Schichtzulagen und Schichtzuschläge die gem. des benannten Tarifvertrages üblich sind - betriebliche Altersvorsorge - 33 Tage Urlaub im vollkontinuierlichen Schichtmodell, 6 Entlastungstage Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Probenahme, Synthese, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung

Zu Ihren Aufgaben gehören: - Erstellung von Prüfungs-, Wartungs- und Inspektionsvorschriften für neue sowie bestehende elektrotechnische Anlagen und Systeme - Organisation, Beauftragung sowie Dokumentation von Instandhaltungs-, Prüf- und Inspektionsarbeiten - fachliche Unterstützung im Beschaffungsprozess sowie bei Umbauten elektrotechnischer Geräte, Anlagen und Systemen - fachliche Anleitung von Elektrofachkräften und elektrotechnisch unterwiesenen Personen - Planung von Montagen und Inbetriebnahmen von EMSR-Einrichtungen im technischen Tagesgeschäft und in Projekten - gelegentliche unterstützende Tätigkeiten des Betriebselektrikers bei der Störungssuche an Produktions- und Versorgungsanlagen der chemischen Industrie (EX-Bereich) inklusive Einleitung von Maßnahmen zur Abstellung - Optimierung der EMSR-Einrichtungen Ihr Profil - abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker für Betriebstechnik (m/w/d) / Mechatroniker (m/w/d) mit Weiterbildung zum Techniker / Meister Bereich Elektro oder vergleichbare Ausbildung - erweiterte Kenntnisse im Bereich Explosionsschutz (Theorie, Regelwerk und deren Anwendung) - MS-Office Kenntnisse - Englischkenntnisse - selbstständige Arbeitsweise, Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit Das bieten wir Ihnen - unbefristeter Arbeitsvertrag, Vollzeit (40 Stunden Arbeitswoche) - sehr interessantes Tätigkeitsgebiet durch abwechslungsreiche Produktpalette - Vergütung nach dem aktuellen Tarifvertrag der chemischen Industrie Ost - 30 Tage Urlaub, 6 zusätzliche freie Tage und Langzeitkonto - Zahlung Urlaubsgeld und Jahresleistung - betriebliche Altersvorsorge - mobiles Arbeiten bedingt möglich - kollegiales Betriebsklima - kostenfreie Getränke Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Inbetriebnahme, Elektronik, Elektrotechnik, Betriebstechnik, Störungssuche, Mechatronik, Planung, Explosionsschutz

IDT Biologika – ein weltweit tätiges Biotech-Unternehmen mit einer über 100-jährigen Erfolgsgeschichte. Gemeinsam im Team verbinden wir bewährtes Know-How mit modernsten Technologien und unterstützen biopharmazeutische Unternehmen und Regierungen weltweit im Kampf gegen Krankheiten wie Grippe, AIDS, Ebola und zuletzt COVID-19. Rund 1.600 Mitarbeitende am Stammsitz in Dessau machen uns zu einem der größten produzierenden Unternehmen in Sachsen-Anhalt. Ihre Aufgaben - Durchführung der GMP-gerechten Produktion viraler Humanimpfstoffe und Dokumentation der Herstellung - Probenahme IPK/EPK - Erstellung von Etiketten und Begleitscheinen - Systemisches Rückmelden und Abliefern von Produktionsprozessen (SAP) - Einhaltung der entsprechenden GMP-Regeln und der Arbeitssicherheit - Meldung von Abweichungen und Zuarbeit bei der Erstellung von Abweichungsberichten - Betreuung der notwendigen VMP-Maßnahmen - Unterstützung bei Arbeiten zur Validierung und Qualifizierung von Geräten und Prozessen - Unterstützung bei der Erstellung von Vorlagedokumenten Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant/in, BTA, MTA oder ähnliche naturwissenschaftliche Ausbildung - Erfahrung in der Prüfung und/oder Herstellung von Pharmazeutika/Biologika - Kenntnisse in der Sterilarbeit sowie im Umgang mit Zellkulturen und Mikroorganismen - Hohes Maß an Eigeninitiative sowie sorgfältige und systematische Arbeitsweise Unsere Benefits - Ihr Einsatz zahlt sich aus: attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung (38,5 Stunden pro Woche) sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen - Soziale Sicherheit inklusive: Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge - Für neue Ziele und Horizonte: individuelle Weiterbildungen - Fit im Beruf und Alltag: Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Beratungs- und Sportangebote - Entspannt ankommen: kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung - Kulinarische Pausen: Foodtrucks direkt am Standort - Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier Alles bereit für Ihren nächsten Karriereschritt? Dann bewerben Sie sich über unser Bewerbungsformular. Sie haben noch Fragen? Kontaktieren Sie uns gern unter der Angabe der Referenznummer: 2025016 https://idt-biologika.softgarden.io/job/59952005/Laborant-w-m-d-Drug-Substance?jobDbPVId=255527462&l=de (https://idt-biologika.softgarden.io/job/59952005/Laborant-w-m-d-Drug-Substance?jobDbPVId=255527462&l=de) HR Hiring Team karriere@idt-biologika.de (karriere@idt-biologika.de)