At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Wir suchen talentierte Hochschulabsolvent:innen mit starkem Interesse an Betriebsabläufen für unser rotierendes Entwicklungsprogramm im Bereich Pharma Technical Operations (PT) bei Roche in Penzberg, Deutschland. Im Laufe von 24 Monaten wirst Du in einem crossfunktionalen Setup arbeiten und die Möglichkeit haben, zu verschiedenen Schlüsselprojekten von PT bei Roche beizutragen. Die Entwicklungsstationen sind so konzipiert, dass Du herausfordernde und sinnvolle geschäftsbezogene Aufgaben, Schulungen in technischen und Führungskompetenzen sowie Coaching durch Geschäftsleiter:innen und Mentor:innen bieten. Du wirst praktische Erfahrungen sammeln und eine breite Perspektive auf die Kernfunktionen von PT gewinnen, die für die Herstellung von Roche/Genentech-Produkten von entscheidender Bedeutung sind. ORDP bietet Dir die Möglichkeit, in allen funktionalen Geschäftsbereichen von PT zu rotieren, einschließlich: Internal Manufacturing Network, Quality and Compliance, Cell & Gene Therapy, Technical Development, Operational Excellence & Digital, Technical Regulatory, Product and Supply-Chain-Management, MSAT & Engineering, Strategy sowie andere Support-Funktionen z.B. Global Pharma Procurement. Was Dich erwartet: * Vier Sechsmonatsrotationen innerhalb Pharma Technical Operations. * Programmstart: 1. September 2026. * Gezielte interne und externe Schulungen, Treffen und Offsite-Veranstaltungen. * Präsentationsmöglichkeiten und Gelegenheiten zur Vernetzung, Konferenzbesuche und -teilnahmen, Mentoring-Programme einschließlich Reverse Mentoring für das Pharma Technical Leadership Team. Deine Hauptverantwortlichkeiten und Aufgaben: * Verantwortung für die End-to-End-Projektergebnisse im Zusammenhang mit dem Rotations-Auftrag unter der Aufsicht der Rotationsmanager:innen. * Regelmäßige Überprüfungen des Projekt-/Auftragsstatus mit den Rotationsmanager:innen und dem Programmmanager. * Regelmäßiges Feedback und Karriere-/Entwicklungs-Updates mit dem Programmmanager, um Wachstum und Entwicklung sicherzustellen. * Teilnahme an Funktionen/Meetings/Veranstaltungen außerhalb des Büros (sowohl global als auch lokal) für Rotationen, wie von den Rotationsmanager:innen vereinbart. * Abschlusspräsentation des Projekts/der Aufgabe für Geschäftsleiter:innen über die in den Rotationen abgeschlossenen Arbeiten. Wer Du bist: Du bist jemand, der seinen eigenen Entwicklungsprozess beeinflussen möchte und, der sich gerne in einem Netzwerk bewegt und ihm neue Impulse gibt. Du suchst nach einem Unternehmen, das Dir die Möglichkeit bietet, Deine Interessen funktions- und länderübergreifend zu verfolgen – ein Umfeld, in dem eine Stellenbezeichnung nicht als endgültige Definition Deiner Person gilt, sondern als Startpunkt. Du bist Student:in oder hast kürzlich (vor weniger als zwei Jahren) einen Bachelor- oder Masterabschluss in einer der folgenden Disziplinen erworben: Biochemie, Biomedizin, Chemie, Industrie- oder Maschinenbau, Biochemie, Biologie, Chemie, Betriebswirtschaft oder verwandte Disziplinen. Du verfügst über Praktika oder erste Berufserfahrung (max. 2 Jahre) im Bereich Operations. Darüber hinaus bringst Du folgende Fähigkeiten und Kompetenzen mit: * Du bist ein starker Teamplayer mit einem soliden Verständnis für die Bedeutung der Ergebnisorientierung. * Du bist aufgabenorientiert und verfügst über erste Projekterfahrung. * Du hast ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten mit einem multikulturellen Mindset. * Du verfügst über starke technische, quantitative und analytische Fähigkeiten. * Du bist ein schneller Lerner und brennst dafür, kontinuierlich Deine Fähigkeiten und Dein Wissen anzupassen. * Du hast eine starke Leidenschaft und Motivation, zum Erfolg der Operations-Organisation von Roche beizutragen. * Du sprichst fließend Englisch und Deutsch. Bewirb Dich bis zum 13. März 2026. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! CV Only - einfach Lebenslauf hochladen und los geht's! Roche nimmt Vielfalt und Chancengleichheit sehr ernst. Wir setzen uns dafür ein, ein Team aufzubauen, das eine Vielzahl von Hintergründen, Perspektiven und Fähigkeiten repräsentiert. Je inklusiver wir sind, desto besser wird unsere Arbeit. Tag: ORDP     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Stell Dir vor, Du könntest die Art und Weise, wie Wissen in der High-Tech-Produktion vermittelt wird, grundlegend revolutionieren. Bei Roche in Penzberg bist Du nicht nur Verwalter:in von Trainings, sondern Architekt:in zukunftsfähiger Lernwelten. In dieser Schlüsselrolle verbindest Du modernste Lernpsychologie mit technischen Prozessen, um unsere Teams in der Biotechnologie perfekt auf die Herausforderungen von morgen vorzubereiten. Du bist die Brücke zwischen globalen Innovationen und der lokalen Umsetzung, damit lebensverändernde Therapien sicher zu den Patient:innen gelangen. Werde Teil unserer Vision und gestalte eine Lernkultur, in der jede:r Einzelne wachsen kann. Dein neues Team: Du bereicherst das Team der zentralen Learning Abteilung innerhalb des Business Supports im Bereich Pharma Biotech Penzberg. Wir sind eine Gemeinschaft aus Bildungsexpert:innen, die mit Leidenschaft an der Schnittstelle zwischen der globalen Learning-Community und unseren Kunden am Standort, u.a. aus der technischen Produktion, agiert. In unserem Team schätzen wir den offenen Austausch, ein OneRoche-Mindset und die Bereitschaft, neue Wege in der Erwachsenenbildung zu gehen. Gemeinsam unterstützen wir uns gegenseitig dabei, komplexe globale Projekte und Initiativen im Learning- Umfeld lokal zum Erfolg zu führen. Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich In dieser Rolle übernimmst Du die strategische Verantwortung für die Personalentwicklung bei PT PZ und bist Impulsgeber:in für innovative Lernstrategien. * Du definierst Trainingsanforderungen in enger Kooperation mit den Fachbereichen und entwickelst bedarfsgerechte Lernkonzepte (Didaktik, Methoden, Formate). * Du sicherst ein einheitliches Trainingskonzept und treibst dieses durch Erkenntnisse aus der Lernpsychologie und Transferforschung proaktiv voran. * Du evaluierst und implementierst moderne Technologien wie Virtual und Augmented Reality und fungierst als zentrale Schnittstelle für globale Rollouts. * Auf Basis pädagogischer Diagnostik identifizierst Du Entwicklungsbedarfe und berätst die Fachbereiche beim Aufbau von Methodenkompetenzen. * Du leitest lokale sowie globale Trainings-Projekte und vertrittst den Standort in lokalen und internationalen Gremien und Arbeitsgruppen zur Harmonisierung von Standards. * Du monitorst Bildungsprozesse mittels Kennzahlen und sicherst die Einhaltung aller GMP- und GSP101- Anforderungen.   Qualifikationen | Das bringst Du mit Du bist eine kommunikationsstarke Persönlichkeit, die pädagogisches Fachwissen mit einer tiefen IT-Affinität vereint. * Du hast ein Studium der Bildungswissenschaft (Schwerpunkt Trainings-/Transferforschung) oder eine vergleichbare berufspädagogische Qualifikation abgeschlossen und verfügst über fundierte Kenntnisse in der Sozialpsychologie, um Lernprozesse psychologisch fundiert zu begleiten. * Du besitzt tiefergehende technische und strukturelle Kenntnisse in Learning Management Systemen (LMS) sowie zwingend erforderliche Spezialkenntnisse in ergänzenden Programmen wie Synthesia, Articulate, Vyond oder UIpath. * Du bringst Erfahrung in der Entwicklung und Pilotierung von KI-Lösungen im Learning-Bereich (z. B. Virtual Reality Trainings) sowie im Aufbau von Kompetenzzentren für digital gestützte On-the-Job-Trainings (OJTs) mit. * Du blickst auf mindestens drei Jahre Erfahrung in der Erwachsenenbildung zurück, kombiniert mit mehrjähriger Praxis im GMP-Umfeld und einem tiefen Prozessverständnis für den Fachbereich Manufacturing, MSAT und ITOT. * Du hast Erfahrungen in der (Teil-)Projektleitung von Standort-Initiativen (z. B. "Learning Landscapes") und in der Anwendung bildungspsychologischer Paradigmen sowie pädagogischer Diagnostik. * Du bist sicher darin, die zentrale Learning-Abteilung in globalen Gremien zu vertreten und globale Initiativen lokal auszusteuern. Hierfür bringst Du fließende Englischkenntnisse (mind. C1-Niveau) für die internationale Zusammenarbeit mit.  * Als qualifizierte:r Trainer:in (idealerweise mit einer „Master-Trainer“-Zertifizierung) bringst Du die nötige Erfahrung im „Train the Trainer“-Umfeld mit. Zudem verfügst Du über vertiefte Fachkenntnisse in der Biotechnologie oder Gentherapie, um unsere technischen Trainings inhaltlich fundiert begleiten zu können. * Da der enge Austausch mit unseren Teams vor Ort entscheidend ist, planen wir diese Rolle mit einer Präsenzzeit von 80 % am Standort Penzberg.  Arbeitszeit: Die Stelle ist in Vollzeit zu besetzen.  Dauer: Diese Stelle ist befristet zu besetzen für 2 Jahre   Bewerbungszeitraum bis mindestens: 13.03.2026 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist) Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder aktuelles Workday-Profil Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position As a Principal Information Scientist / Computational Chemist (m/f/d), you will become part of our Information Extraction team and bridge the gap between complex chemical data and pioneering R&D decisions. In an environment that thrives on innovation and diversity, you will use your expertise in structure searching and text mining to gain valuable insights from patents and literature. Together, we shape the digital transformation in healthcare and drive solutions that sustainably improve the lives of patients. The Opportunity * Bring in expertise: You are responsible for the research and analysis of technical information (patents, literature, clinical studies) with a specific focus on chemical structures, syntheses, and mass spectrometry. * Drive innovation: You develop and use automated processes as well as text and data mining tools to efficiently prepare and visualize large amounts of data. * Strategic advice: You act as a competent contact person for R&D, patent departments, and product management to ensure "Freedom-to-Operate" and the state-of-the-art. * Shape the future: By programming your own tools and applying AI rights, you continuously optimize our information flows. * Share knowledge: You promote the exchange of new techniques and methods within the global Roche community. Who you are * Qualification: You have a successfully completed degree (Master or PhD) in chemistry, physics, or biochemistry with a very strong chemical focus. * Experience: You bring sound professional experience in Research & Development and/or project management in the life science sector, ideally supplemented by knowledge in the field of Intellectual Property / patenting. * Information expertise: You possess sound specialist knowledge in information procurement as well as in research on relevant online hosts (e.g., STN, PatBase), particularly in structure research and Markush databases. * Data Science & IT: You bring deep know-how in data science (text mining, information extraction; ideally experience in Natural Language Processing) and data visualization. Experience in areas such as programming is an advantage. * Analytics & Stakeholders: With your strong analytical skills and your experience in stakeholder management, you translate complex data into strategic recommendations for our partners. * Mindset & Teamplay: You act independently in the sense of VACC (Visionary, Architect, Catalyst, Coach), think strategically, and enjoy solving complex issues in an agile team. * Languages: You communicate very confidently in English; knowledge of German is an advantage for collaboration at the site. Your Application Application documents – quite pragmatic: * We ask you for a current CV and your official (educational) certificates/proofs.  Further documents are currently not mandatory. Please note before submitting the application that no further documents can be added afterwards.  Apply now – we are looking forward to it!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Werde Teil unseres Teams im  Bereichs Diagnostics innerhalb der instrumentellen Analytik im Reagent Research & Design. Unser Team besteht aus engagierten Mitarbeitenden, die sich durch hohe Motivation und interdisziplinäre Expertise auszeichnen. Wir nutzen in der instrumentellen Analytik modernste Analyseverfahren wie, um ein Maximum an Informationen für unsere Auftraggeber aus der Forschung bereitzustellen und dabei eine eigenständige sowie zielorientierte Arbeitsweise in einem komplexen Projektumfeld zu fördern.   Die Chance * Du  entwickelst und validierst eigenverantwortlich komplexe LC-MS-basierte qualitative und quantitative Methoden zur Analyse von Oligonukleotiden. * Du führst chromatographische und massenspektrometrische Analysen an diagnostischen sowie biochemischen Präparaten durch und bereitest entsprechende Proben und Reagenzien vor. * Auswertung von Rohdaten mit computergestützten Systemen (z. B. MassLynx), sowie eigenständige Interpretation und Präsentation der Ergebnisse. * Du erstellst fundierte Berichte, Testvorschriften und SOPs im Rahmen wissenschaftlicher Arbeiten in einem regulierten Umfeld. * Übernahme der Wartung der Chromatographen und Massenspektrometer, einschließlich der Durchführung kleinerer Reparaturen zur Sicherstellung der Betriebsbereitschaft. * Du arbeitest eng mit angrenzenden Forschungs- und Entwicklungsprojekten zusammen und unterstützt die Routineanalytik zur Erhebung qualitätsrelevanter Daten.    Diese Position erfordert die Bereitschaft zum Umgang mit potenziell infektiösem Humanmaterial.   Wer du bist * Du verfügst über ein abgeschlossenes Bachelor- oder Master-Studium (d/w/m) in Chemie, Biochemie, Chemieingenieurwesen oder einem vergleichbaren Bereich. * Du bringst mehr als 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der instrumentellen Analytik mit, insbesondere im Bereich (U)HPLC-MS/MS und TOF-Systeme. * Du verfügst über tiefe Kenntnisse in der Entwicklung und Validierung komplexer analytischer Methoden außerhalb von Routineabläufen. * Erfahrung in LC-MS-basierter qualitativer und quantitativer Methoden zur Analyse von Oligonukleotiden und Oligonukleotid Analoga. * Du bist eine motivierte, flexible Persönlichkeit, die Freude an der Arbeit im Team hat und sicher im Umgang mit wechselnden Arbeitsgebieten ist. * Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift für eine effektive Dokumentation und Kommunikation runden Dein Profil ab. Diese Position ist auf zwei Jahre befristet. Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf und relevante Zeugnisse Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt.  Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewerbungszeitraum bis mindestens 13.03.2026. (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)    Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in 50 Worten Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird.  Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das macht uns zu Roche.   Beschreibung Abteilung/Team Diagnostic Operations Mannheim (DOM) in Mannheim und Penzberg ist ein tragender Pfeiler innerhalb von Global Operations, da unsere Produkte aufgrund ihrer hohen Qualität und Zuverlässigkeit hervorragend im Markt positioniert sind. Dank der systematischen Verbesserung unserer Kostenstruktur, ständiger Prozessoptimierungen sowie Effizienzsteigerungen konnten wir uns erfolgreich auf Veränderungen in unserem Umfeld einstellen. Der Bereich Quality Control innerhalb des Geschäftsbereichs Diagnostics Operations Mannheim ist für die termingerechte Prüfung und Freigabe von Zwischen- und Endprodukten der klinischen Chemie, Labor Coagulation und Massenspektrometrie zuständig. Unser Team zeichnet sich durch Vielfalt aus, angefangen von den Jahren an Berufserfahrung, dem Ausbildungshintergrund bis hin zum kulturellen Hintergrund. Des Weiteren spielt Teamgeist für uns eine große Rolle und wir vergessen dabei nicht den Spaß an der Arbeit.   Deine Verantwortlichkeiten/Position * Selbstständige Durchführung von Analysen zur Endfreigabe, Inprozesskontrolle und Wareneingangskontrolle von Materialien aus externer und interner Fertigung * Sicherer Umgang mit verschiedenen Analysemethoden, z.B. Photometrie, HPLC/UPLC * GMP-konforme Dokumentation und Archivierung unter Beachtung von regulatorischen Vorgaben sowie den gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes * Durchführung von Sondermessungen aufgrund Produktproblemen und Verbesserungsmaßnahmen * Aktive Mitwirkung am kontinuierlichen Verbesserungsprozess (KVP) sowie Übernahme von Lean-Aktivitäten. Wer bist Du * Du besitzt eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten. * Du verfügst über mehrjährige Erfahrung mit Analysenmethoden in der Qualitätskontrolle, schwerpunktmäßig photometrische Bestimmungen und HPLC/UPLC-Analytik. * Du zeichnest dich durch eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise aus und hast Erfahrung im GxP-Umfeld. * Organisationstalent und Zuverlässigkeit zählen zu deinen Stärken. * Du hast Freude an der Zusammenarbeit im Team. * Veränderungen siehst du als Chance zur Weiterentwicklung und gehst diese mit Neugierde an. * Gute Kenntnisse im Umgang mit Office-Anwendungen (z. B. Word, Excel) sowie in Englisch setzen wir voraus.   Diese Position ist unbefristet.   Deine Bewerbung Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Deinen Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches.    Bewerbungszeitraum bis mindestens 26.02.2025 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)    Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Mitarbeiter (m/w/d) für das Sekretariat Qualitätsmanagement in Teilzeit (zunächst auf 1 Jahr befristet) Ihre Aufgaben: - Pflege des Dokumentenmanagementsystems, insbesondere Verwaltung und Status – Verfolgung von SOP´s, Schulungen, Abweichungen, CAPAs und Change Control Vorgängen. - Kommunikation und Einholen von Genehmigungen von Change Control Vorgängen bei Kunden. - Einholen von Beglaubigungen der Herstellerlaubnis, GMP-Zertifikat bei Behörden und Botschaften - Organisation von Notargängen - Anfragen bei Lieferanten / Dienstleistern zu Bestätigungen / Zertifikaten - Auditvorbereitung und Beihilfe bei Erstellung der entsprechenden Aktionspläne - Unterstützung bei der Erstellung des Management Reviews - Auslesen von Datenloggern und Weiterleiten der Daten an interne / externe Ansprechpartner. - Archivierung von QM-Dokumenten Unsere Anforderungen: - Abgeschlossene kaufmännische oder technische Ausbildung, gerne mit Zusatzqualifikationen im Bereich QM - Idealerweise bereits Berufserfahrung in der Pharmaindustrie / GMP Umfeld - Sicherer Umgang mit PC-Anwendersoftware - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse - Gewissenhafte und strukturierende Fähigkeiten gepaart mit verbindlichem Auftreten und Durchsetzungsvermögen Wir bieten: - Umfangreiche Einarbeitung - Gleitzeit - Fort- und Weiterbildungen - Einen modernen Arbeitsplatz - Leistungsgerechtes Gehalt und betriebliche Altersvorsorge Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angaben Ihres frühesten Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung. KLOCKE Pharma-Service GmbH Personalabteilung Straßburger Straße 77 - 77767 Appenweier E-Mail: personal@klocke-pharma.de www.klocke.com

Unsere Kraft liegt in der Natur. Aus ihr schöpfen wir die Rohstoffe für unsere wohltuenden Tonika, Tees, Tabletten und Tropfen in bester Bio-Qualität. Um klimaneutral zu produzieren, gewinnen wir unseren eigenen Strom aus Wasserkraft und Sonnenenergie. Abwärme und Biomasse nutzen wir, um zu heizen. Flusswasser, um zu kühlen. In über 100 Jahren Firmengeschichte ist eines immer gleich geblieben: Wir sind ein Familienunternehmen, dem das Wohl unserer rund 500 Mitarbeitenden sehr am Herzen liegt. Wenn Sie sich gemeinsam mit uns für Mensch, Gesundheit und Natur einsetzen wollen, möchten wir Sie kennenlernen. Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Salus und steigen Sie ab sofort, befristet und in Vollzeit in das Team Drogenbearbeitung in Bruckmühl ein als Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) - 2 Schicht In der Pharmazie steht die Bezeichnung „Droge“ für getrocknete Kräuter. Diese werden in unserer Abteilung „Drogenbearbeitung“ angeliefert und von uns (15 Anlagenführer) durch verschiedene Bearbeitungsschritte für die weitere Produktion aufbereitet. Wir sind der erste Schritt einer Produktionskette, die in den Abteilungen Tee, Flüssig- und Extraktproduktion und Flüssigkonfektionierung weitergeführt wird. Wir betrachten uns deshalb als Herz der Produktion und haben damit einen wichtigen Anteil an der reibungslosen Versorgung der anderen Produktionsbereiche mit Rohstoffen. Das begeistert uns jeden Tag.  Von Natur aus wichtig - Ihr Job - Bedienen und Rüsten unserer Anlagen - Reinigung der Maschinen und Anlagen - Umsetzung interner Vorgaben und Hygienevorschriften - In-Prozess-Kontrollen während des Produktionsvorgangs - Dokumentation der Arbeits- und Prüfschritte in unseren Herstellungspapieren und der Chargen Von Natur aus wertvoll - Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung im Lebensmittelbereich wie Fleischer / Bäcker / Koch / Fachkraft für Lebensmitteltechnik / Landwirt / Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder vergleichbar - Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise im Bereich der Produktion eines Lebensmittelbetriebs - GMP-Kenntnisse sind von Vorteil - Technisches Verständnis - Hohe Leistungsbereitschaft und körperliche Belastbarkeit - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-/Spätschicht)  Von Natur aus stark - Ihr Vorteil Vergütung & Co.: Urlaubs-, Weihnachts- und Geburtstagsgeld, ggf. Zulagen und Zuschläge, Mitarbeiterrabatte, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Unterstützung bei berufsbegleitender Weiterbildung Atmosphäre: Modernes Umfeld, familiäres Miteinander in einem innovativen Unternehmen mit gesundem Wachstum und diversen Teams, Mitarbeiterevents sowie einer bio-zertifizierten und bezuschussten Betriebskantine Balance: kostenfreie Parkplätze, gute ÖPNV-Anbindung sowie 30 Tage Urlaub plus freie Tage am 24.12. und 31.12., Betriebsurlaub Beruf & Familie: Zahlung eines monatlichen Kindergeldes, Zuschuss zu den Betreuungskosten des Kindes, Mittagsbetreuungszuschuss und Kinderweihnachtsfeier   Gesundheit: JobRad, Bewegungs-Challenge, betriebliches Gesundheits- und Eingliederungsmanagement sowie zahlreiche Angebote und Zuschüsse rund um Gesundheit und Wohlbefinden   Nachhaltigkeit: EMAS und We Impact zertifiziert, konsequentes Recycling, klimaneutraler Produktionsstandort seit 2020 und hauseigenes Auwald-Biotop, Auszeichnung als "Blühender Betrieb", Auszeichnung mit dem ersten BAH-Nachhaltigkeitspreis, Umweltmanagementpreis 2024  Gestalten Sie mit uns die Zukunft von Salus! Bewerben Sie sich jetzt über unser Online-Portal und starten mit uns in eine spannende Karriere! Wir freuen uns auf Sie. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lebensmittelhygiene, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, GMP (Good Manufacturing Practice)

Das Unternehmen: Die alpha-cannabis Pharma GmbH ist Hersteller von Cannabis-basierten Arzneistoffen (API). Als Spezialist für medizinische Cannabinoide beliefern wir Apotheken, Krankenhäuser, Kliniken und Kunden aus den Bereichen Pharmazie und Forschung. Wir suchen eine engagierte und erfahrene Kraft (m/w/d) (Pharmakant / Chemikant / CTA) mit Arbeitserfahrung für unseren Standort im Auetal (Niedersachsen). Es erwartet Sie ein kleines kollegiales Team, flache Hierarchien mit offenen Türen und Ohren. Wir bieten Ihnen ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld, das Sie aktiv mitgestalten können. Ihre Aufgaben •             analytisches Arbeiten im Bereich der Wirkstoffherstellung •             Aufgaben im Rahmen der Herstellung von arzneilichen Wirkstoffen •             Einhaltung der Maßnahmen zur Qualitätssicherung •             Planung und Protokollierung der Arbeit mit Hilfe von MS-Office-Programmen Da wir ein kleines dynamisches Unternehmen sind, erwarten wir Aufgeschlossenheit und Flexibilität ggf. auch andere Tätigkeiten zu übernehmen. Wir suchen ein*e engagierte*n Kollegen*in, die/der Herausforderungen annimmt und Hand mit anlegt, wo es notwendig ist. Ihr Profil: •             Ausbildung zum Pharmakant / Chemikant / CTA o.ä., (m/w/d) mit Berufserfahrung •             technisches Interesse, Aufgeschlossenheit Neues auszuprobieren, gewohnt selbständig zu arbeiten •             analytisch-chemische Kenntnisse (HPLC) •             Vertraut im Umgang mit Hygiene- und Qualitätsanforderungen im GMP-Umfeld •             Interesse an analytischen Fragestellungen •             Grundlegendes IT-Verständnis, Kenntnis der gängigen MS-Office Anwendungen. •             Organisationstalent, strukturierte und transparente Arbeitsweise. Vergütung: Sie dürfen mit einer branchenüblichen Vergütung, gemessen an Ihrer Qualifikation und relevanter Berufserfahrung, rechnen. Einen abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Arbeitsplatz bei einem innovativen und wachsenden Unternehmen mit flachen Hierarchien und eine leistungsgerechte Dotierung. Kurze Entscheidungswege sowie gute Entwicklungsmöglichkeiten können Sie bei uns erwarten. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Dokumentation (technisch), Arbeitsvorbereitung, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Betriebstechnik, Filtrieren, Chemie, Messdaten auswerten, Abfüllen, GMP (Good Manufacturing Practice), Extrahieren, Extraktgewinnung, Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie, Laborarbeiten, Labortechnik Erweiterte Kenntnisse: Chromatografie, Analyse

Die KLOCKE Pharma-Service GmbH ist ein innovatives, mittelständisch geprägtes Unternehmen im Bereich der Lohnherstellung und Lohnverpackung pharmazeutischer Produkte. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für zunächst ein Jahr befristet eine zuverlässige Fachkraft in dem Bereich Lager /Logistik (m/w/d) Aufgaben: - Bearbeitung von Wareneingängen und Auslieferung - Bereitstellung benötigter Ware für Produktion, Konfektionierung - Bedienung von Flurförderfahrzeugen - Be- und Entladen von LKWs - Kommissionierung - Verbuchen im Warenwirtschaftssystem - Verantwortung für Ordnung, Sicherheit und Sauberkeit Anforderungen: - Abgeschlossene Ausbildung als Fachkraft für Lagerlogistik (IHK) oder Fachlagerist - körperlich belastbar - gute Deutschkenntnisse - sicherer Umgang mit MS Office - Staplerführerschein, Flurförderfahrzeugschein - Kfz-Führerschein zwingend erforderlich - Drei-Schicht-Betrieb Wir bieten: - krisensichere Branche - abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgaben - Selbständiges Arbeiten - betriebliche Altersvorsorge - 30 Tage Urlaub Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Angaben Ihres frühesten Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung.                                                      KLOCKE Pharma-Service GmbH Personalabteilung                                            Straßburger Straße 77 - 77767 Appenweier                                            E-Mail: personal@klocke-pharma.de                                            www.klocke.com

Wir sind ein traditionsreiches Familienunternehmen der Medizinpodukteindustrie mit ca. 50 Mitarbeitern in Stolzenau. Unser Kerngeschäft liegt in der Produktion und dem Vertrieb von Pflastern und selbstklebenden Wundverbänden in vielfältigster Aufmachung. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine/n engagierte/n: Produktionsmitarbeiter/in (m/w/d) in Vollzeit Wir bieten Ihnen einen interessanten und anspruchsvollen Aufgabenbereich: - Bedienung von Pflastermaschinen Unsere Anforderungen an Sie: - Bereitschaft zur Schichtarbeit (2-Schichtsystem) - Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Leistungsbereitschaft Wenn Sie interessiert sind und unser erfolgreiches Unternehmen weiter voranbringen wollen, bewerben Sie sich kurzfristig bei uns! Wir freuen uns darauf! Richten Sie Ihre schriftlichen Bewerbungen bitte an: HOMANN-MEDICAL GmbH u. Co. KG z.Hd. Herr Erdal Akan Am Weserufer 39 31592 Stolzenau oder per E-Mail an: contact@homann-medical.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung