Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden! HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Pharmakant (m/w/d) Prozessentwicklung - Feststofftechnologie in Vollzeit Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: - Planung, Vorbereitung, Durchführung von technischen Versuchen zur Prozessentwicklung - Technische Unterstützung bei der Herstellung von Klinikmustern der Phase II und III sowie Zulassungschargen an der Launch Site - Erstellung der Chargendokumentation (Herstellvorschrift und -bericht), von Versuchsauswertungen und -berichten mit Hilfe von Microsoft Office-Anwendungen und anderen BI-Softwarelösungen - Geräte-, System- und Raumverantwortung - Sicherstellung von GMP-Status und Arbeitssicherheit DAS BRINGEN SIE MIT: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakantin oder Chemielaborantin und mehrjährige Berufserfahrung erforderlich (3 bis 5 Jahre) - Kenntnisse in der Entwicklung und/oder Herstellung von festen Darreichungsformen sowie in der Bedienung von Herstellgeräten der Festformentechnologie - Kenntnisse in GMP-gerechter Arbeitsweise und Dokumentation - Sicherer Umgang in allen gängigen MS-Office-Anwendungen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Selbstständige, gut organisierte und strukturierte Arbeitsweise - Engagierte, zuverlässige, teamorientierte Arbeitsweise und gute Kommunikationsfähigkeit WIR GARANTIEREN IHNEN: - Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Tarifliche Entlohnung nach dem GVP-Tarifwerk sowie ggf. Branchenzuschläge in Anlehnung an den Chemietarifvertrag Baden-Württemberg - Betriebliche Altersvorsorge - Hochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische Vorsorge - Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungen - Vielzahl an Shopping-Rabatten - Spannende Projekte bei wertschätzenden Kunden - §1215 LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Lade einfach Deinen Lebenslauf hoch, überprüfe die übernommenen Daten und schicke die Bewerbung ab - fertig. Wir freuen uns auf Dich!

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld. Als Quality Specialist (m/w/d) unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch. Quality Specialist Pharma (m/w/d) Dein Verantwortungsbereich - Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen im pharmazeutischen Umfeld - Mitarbeit bei der Umsetzung, Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems - Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs, Change-Control- und Risikomanagement-Prozessen - Erstellung, Prüfung und Pflege GMP-relevanter Dokumente (z. B. SOPs, Arbeitsanweisungen, Reports) - Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Audits und Inspektionen - Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Fachabteilungen sowie externen Partnern - Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualitäts- und Compliance-Prozessen Deine Benefits bei uns - Betriebliche Altersvorsorge - Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos - Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen - Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten - Flexibilität durch die Möglichkeit, teilweise mobil zu arbeiten Unsere Erwartungen an dich - Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Promotion) der Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Erste bis mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil - Gute Kenntnisse in Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen - Ausgeprägte strukturierte, sorgfältige und qualitätsorientierte Arbeitsweise - Hohe Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsstärke - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind Voraussetzung Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA85-85249-UL bei Frau Jana Rumeney. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden! HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Dieses international führende Pharmaunternehmen ist auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb hochwertiger Generika und innovativer Arzneimittel spezialisiert. Am Standort Ulm werden modernste Medikamente und Gesundheitslösungen erforscht und hergestellt, um die Patientenversorgung weltweit zu verbessern. Das Unternehmen bietet ein dynamisches Arbeitsumfeld mit exzellenten Entwicklungsmöglichkeiten in einem zukunftssicheren und gesellschaftlich relevanten Sektor. Ein idealer Arbeitgeber für Fachkräfte, die sich für pharmazeutische Innovationen und höchste Qualitätsstandards begeistern. Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) - Arzneimittelherstellung & Pharma-Produktion DIES SIND IHRE AUFGABEN: - Als Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) sind Sie an der Herstellung hochwertiger Arzneimittel beteiligt und sorgen für einen reibungslosen Produktionsablauf im GMP-regulierten Umfeld. - ???? Herstellung von Arzneimitteln im großtechnischen Maßstab unter Einhaltung geltender Qualitäts- und Sicherheitsstandards - ?? Rüsten, Reinigen, Einstellen und Bedienen von Produktions- und Reinigungsanlagen - ???? Durchführung von Wartungs-, Instandhaltungs- und kleineren Reparaturarbeiten an Produktionsanlagen - ?? Verwiegung und Bereitstellung von Rohstoffen für die Bulkproduktion - ???? Herstellung fester Darreichungsformen sowie Überwachung der laufenden Produktionsprozesse - ???? Durchführung, Bewertung und Dokumentation von In-Prozess-Kontrollen (IPC) - ???? GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionsschritte und pharmazeutisch relevanten Daten DAS BRINGEN SIE MIT: - Abgeschlossene Ausbildung oder Berufserfahrung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Industriemechaniker (m/w/d), Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) oder vergleichbare technische bzw. produzierende Qualifikation - Idealerweise Erfahrung in der Pharmaindustrie, Chemieindustrie, Lebensmittelproduktion, Kosmetikindustrie oder einem GMP-regulierten Produktionsumfeld - Gute EDV-Kenntnisse, SAP-Erfahrung von Vorteil - Sorgfältige, qualitätsbewusste und verantwortungsvolle Arbeitsweise kombiniert mit Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Bereitschaft zur Wechselschicht (06:00-14:00 Uhr / 14:00-22:00 Uhr) - Körperliche Belastbarkeit, insbesondere für Tätigkeiten mit Hebevorgängen bis ca. 20 kg WIR GARANTIEREN IHNEN: - Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Tarifliche Entlohnung nach dem GVP-Tarifwerk welches sich an den Chemietarif anlehnt sowie ggf. Branchenzuschläge - Betriebliche Altersvorsorge - Hochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische Vorsorge - Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungen - Vielzahl an Shopping-Rabatten - Spannende Projekte bei wertschätzenden Kunden LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie!

Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden! HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort in Ingelheim für folgende attraktive Position, Produktionsmitarbeiter Pharma / Pharmakant / Maschinenbediener (m/w/d) - GMP Produktion & Verpackung Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: - Als Produktionsmitarbeiter / Pharmakant (m/w/d) übernehmen Sie verantwortungsvolle Aufgaben in der Herstellung und Verpackung pharmazeutischer Produkte unter GMP-Bedingungen. - ?? Bedienung, Reinigung sowie Umrüstung von komplexen Verpackungs- und Herstellungsanlagen - ???? Durchführung von GMP-gerechter Dokumentation inklusive Freigaben, IPC-Kontrollen, Bilanzierungen und Auftragsabrechnungen - ???? Sicherstellung einer hohen pharmazeutischen Produktqualität und Einhaltung aller GMP- und GxP-Vorgaben - ???? Eigenständige Analyse und Behebung von Anlagenstörungen sowie Zusammenarbeit mit der Technik bei komplexeren Fehlerbildern - ???? Demontage und Montage von Produktionsanlagen für Reinigungen, Reparaturen und Umstellungen - ???? Aktive Unterstützung eines reibungslosen und qualitätsorientierten Produktionsablaufs DAS BRINGEN SIE MIT: - Mehrjährige Berufserfahrung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsmitarbeiter, Maschinen- und Anlagenführer, Produktionsfachkraft Chemie, Operator Pharma oder in einer vergleichbaren Tätigkeit innerhalb der Pharma-, Chemie-, Lebensmittel- oder Prozessindustrie - Gute Kenntnisse im GMP-/GxP-regulierten Umfeld, idealerweise Erfahrung mit Batch Records (papierbasiert oder elektronisch), MES-Systemen sowie SAP - Technisches Verständnis für Produktions- und Verpackungsanlagen sowie Erfahrung in der Bedienung moderner Produktionssysteme - Hohe Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsbereitschaft verbunden mit einer selbstständigen und teamorientierten Arbeitsweise - Bereitschaft zur Schichtarbeit bis hin zum vollkontinuierlichen Schichtmodell WIR GARANTIEREN IHNEN: - Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag. - Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet. - In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge. - Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum. - Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen. - Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops. - Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern. - §1176 IHRE BEWERBUNG WIRD WENIGER ALS 1 MINUTE IN ANSPRUCH NEHMEN!

Die expertum Gruppe bietet technischen und kaufmännischen Fach- und Führungskräften attraktive Aufgaben und Karrierechancen in der Industrie. Für unsere Mitarbeiter sind wir ein zuverlässiger und fairer Partner - gehen Sie mit expertum den Weg zu neuen beruflichen Herausforderungen bei namhaften und wertschätzenden Kunden! HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Pharmawerker / Produktionsmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) - Visuelle Inspektion Pharma Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: In der Visuellen Inspektion leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Sicherheit und Qualität moderner Arzneimittel. Mit einem geschulten Blick für Details stellen Sie sicher, dass nur einwandfreie Produkte freigegeben werden. - ????? Durchführung der visuellen Prüfung von Arzneimittel-Zwischenstufen gemäß GMP- und SOP-Vorgaben - ???? GMP-gerechte Dokumentation und Erfassung von Prüfergebnissen - ???? Erkennen und Bewerten von Fehlerbildern, Auffälligkeiten und Grenzmustern - ? Eigenständige Entscheidung über Gut- und Schlechtbehältnisse nach vorgegebenen Qualitätskriterien - ???? Durchführung von Plausibilitätsprüfungen, Doppelkontrollen und Qualitätschecks - ?? Bedienung und Überwachung anlagenunterstützter Systeme zur maschinellen visuellen Inspektion - ???? Unterstützung bei der Sicherstellung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards in der Arzneimittelproduktion DAS BRINGEN SIE MIT: - Abgeschlossene Ausbildung oder Berufserfahrung im Bereich: Pharma, Apotheke, PTA, PKA, Arztpraxis, Zahnarztpraxis, Labor, Lebensmittelproduktion, Hygienebereich, Qualitätskontrolle, Produktion, Medizinprodukte oder vergleichbare Fachrichtungen - Erste Erfahrungen in der Pharmaindustrie, Qualitätskontrolle, Sichtprüfung, Produktion oder visuellen Inspektion sind von Vorteil - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, hohe Konzentrationsfähigkeit und ein sehr gutes Auge für Details und Fehlerbilder - Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, SOP-basierten Arbeiten oder qualitätsrelevanten Prozessen wünschenswert - Sehr gute Deutschkenntnisse für das sichere Lesen, Verstehen und Umsetzen von Arbeitsanweisungen und GMP-Dokumentationen - Sorgfältige, zuverlässige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie Bereitschaft zur Arbeit in Reinraum- bzw. kontrollierten Produktionsbereichen - Bereitschaft zur Früh- und Spätschicht sowie zu versetzten Arbeitszeiten WIR GARANTIEREN IHNEN: - Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Tarifliche Entlohnung nach dem GVP-Tarifwerk sowie ggf. Branchenzuschläge in Anlehnung an den Chemietarifvertrag Baden Württemberg - Betriebliche Altersvorsorge - Hochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische Vorsorge - Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungen - Vielzahl an Shopping-Rabatten - Spannende Projekte bei wertschätzenden Kunden - §1146 LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Lade einfach Deinen Lebenslauf hoch, überprüfe die übernommenen Daten und schicke die Bewerbung ab - fertig. Wir freuen uns auf Dich!

Stellendetails - Ort: Biberach an der Riß - Verfügbarkeit: ab 01.07.2026 - Option auf Übernahme: ja - Vertragsart: unbefristet - Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung - Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Std./Woche) - Vergütung: 4.315,00 EUR brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie Für wen suchen wir Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Junior Specialist Documentation (m/w/d) in Vollzeit. Das bringen Sie mit - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z. B. als Pharmakant (m/w/d), oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung in der Pharma-, Biotech- oder GMP-regulierten Umgebung. - Erste Erfahrung im Dokumentationsmanagement, Review-Prozessen oder in der Herstellung klinischer Muster von Vorteil. - Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie ein Verständnis für GMP-relevante Fragestellungen. - Sicherer Umgang mit technischen Systemen und IT-Anwendungen. - Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit ausgeprägtem Organisationsgeschick. - Kommunikationsstärke sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Teamgeist, Eigeninitiative und Interesse an der Weiterentwicklung von Prozessen und Abläufen. Der Job Als Junior Specialist Documentation (m/w/d) unterstützen Sie klinische und regulatorische Prozesse durch eine strukturierte Dokumentationskoordination im GMP-regulierten Pharma- und Biotech-Umfeld. - Sie koordinieren und verfolgen relevante Dokumente im Bereich Early Access Treatment und sorgen für eine vollständige sowie termingerechte Bearbeitung. - Dabei übernehmen Sie die Prüfung, Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Unterlagen im GMP-regulierten Umfeld. - Als Schnittstelle zu Medical Affairs unterstützen Sie die IMP Delivery (IMPD) und stellen einen reibungslosen Informationsfluss sicher. - Zudem unterstützen Sie administrative Prozesse im Lieferkettenmanagement klinischer Studien. - Sie tragen aktiv zur Optimierung bestehender Dokumentations- und Prozessabläufe bei. Vorteile - persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung - bis zu 30 Tage Urlaub - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - flexibles Gleitzeitkonto - betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen - 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“ - exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.) - Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen - gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln - kostenfreie Parkplätze vor Ort Sonstiges - Einsatz vorerst befristet für 18 Monate mit Option auf Verlängerung und Übernahme. Kontaktinformationen Herr Robert Schindler Office Events P & B GmbH Freseniusstraße 29 65193 Wiesbaden Telefon: +49 611-97164580 E-Mail: wiesbaden@office-events.de

Ihre Aufgaben - Durchführung von Analysen gemäß internationalen Standards, Kundenvorgaben und internen Spezifikationen - Verwaltung eingehender Prüfaufträge und Probe - Unterstützung bei der Erstellung von Messsystemanalysen (MSA) - Organisation und Pflege des Arbeitsplatzes nach der 5S-Methode - Einhaltung lokaler Sicherheitsvorschriften sowie des IATF-Standards Ihre Qualifikationen - Abgeschlossene dreijährige Berufsausbildung, z. B. als CTA oder PTA - Erweiterte und spezialisierte Fachkenntnisse im jeweiligen Aufgabenbereich - Gutes technisches Verständnis für Messung, Auswertung und Dokumentation mit vorhandenen Laboreinrichtungen - Sicherer Umgang mit gängigen Office-Programmen wie MS Word und Excel - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel

Du weißt, was du kannst - und suchst einen Arbeitgeber, der das genauso sieht? Bei persona service bekommst du den Job, der zu deiner Erfahrung passt. Ob im Handwerk, in der Industrie oder in einer anderen Branche: Wir sorgen dafür, dass deine Leistung gesehen und dein Einsatz geschätzt wird. Pharmakant (m/w/d) in Zwickau 16,00 - 18,00 € je Stunde Worauf du dich bei diesem Kunden freuen kannst: - Kantine - betriebliches Gesundheitswesen - kostenlose Parkplätze Was deine Aufgaben sind: - Durchführung und Dokumentation der Probenahme von Rohstoffen unter Beachtung und Einhaltung interner Vorschriften - Organoleptische Prüfung der Rohstoffe bei der Probenahme - Prüfung der angelieferten Rohstoffe auf Unversehrtheit der Verpackung und ordnungsgemäße Kennzeichnung - Prüfung der Liefer- und Wareneingangsdokumente auf Übereinstimmung mit der Gebindekennzeichnung - Durchführung und Dokumentation von Identitätsprüfungen mittels Raman-Spektroskopie - Bereitstellung der Proben und Begleitdokumente für das Labor Mikrobiologie und Rohstoffkontrolle - Bedienung der Palettenförderanlage im Probenzugbereich - Sicherstellung der geforderten Reinigungs-, Wartungs-, Überprüfungs- und Kalibrierungstätigkeiten an Ausrüstungen, Einrichtungen und Geräten in der Probenziehkabine - Überwachung der Einhaltung des Reinigungs- und Desinfektionsplanes für die Probenziehkabine - Beachtung von GMP (Good Manufacturing Practice)- Anforderungen Was wir uns von dir wünschen: - du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation - Erfahrung auf diesem Gebiet konntest du bereits sammeln - du kannst technische Zeichnungen lesen und nach ihnen arbeiten - sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zeichnen dich aus - Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit sowie eine genaue Arbeitsweise sprechen für dich - eine gültige Arbeitserlaubnis rundet dein Profil ab Jetzt bewerben! Ob Industrie, wie Chemie, Pharmazie, Elektro- oder Metallbau - überall werden Talente gebraucht. Und wir haben die passenden Jobs! Damit du nicht lange warten musst, garantieren wir dir einen Erstkontakt innerhalb von 100 Minuten* Starte jetzt unkompliziert durch und entdecke viele weitere Vorteile! (*) Innerhalb unserer ausgeschriebenen Geschäftszeiten

Ihre Vorteile: - Arbeit in einem Internationalen Umfeld  - 30 Urlaubstage  Ihre Aufgaben: - Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u. a. auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente - Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen - Herstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen - Verantwortung für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen; u. a. auch Vorbereitung, Nachbereitung und Reinigung - Arbeiten mit hochpotenten Arzneistoffen in fremdbelüfteten Vollschutzanzügen, bzw. unter Barrier-Systemen - Vollständige und korrekte Dokumentation: Eintragung/Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-Daten - Verpackung von Mustern für Stabilitätsstudien - Berichterstattung an Projektkoordinator bzw. Vorgesetzte - Einhaltung der GMP-Richtlinien und der Anforderungen des internen Qualitätssicherungssystems - Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse im eigenen Arbeits- und Aufgabenbereich - Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP-Bereich) sowie bei Einsätzen von der Technik im Entwicklungsbereich Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten mit ersten Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder eine abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf (z. B. Chemikant, PTA) mit tiefgreifender Berufserfahrung im Produktionsbereich (idealerweise in der pharmazeutischen Industrie) - Idealerweise fundierte Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen  - Solide Kenntnisse der GMP-Anforderungen  - Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh, Spät, Nacht) sowie im Vollschutz Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Ihre Vorteile: - Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihre Aufgaben: - Reinigen, Rüsten und Bedienen von komplexen Produktionsanlagen - Korrektes Einstellen der Anlagen gemäß den Vorgaben in der Herstellanweisung - Kontrolle und Dokumentation der einzelnen Prozessschritte und Produktionsparameter - Durchführung von Messungen im Rahmen der vorgeschriebenen In-Prozess-Kontrollen - Durchführen von Musterzügen im Rahmen des Produktionsprozesses - Prüfen aller eingesetzten Materialien - Führen von Logbüchern sowie Reinigungs- und Herstelldokumentation - Unterstützung bei der Untersuchung zu Produktionsabweichungen - Unterstützung bei der Erstellung von Handlungs- und Arbeitsanweisungen Ihre Qualifikationen: - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbare Ausbildung - Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion - Solide Hygiene- und GMP-Kenntnisse - Gutes technisches Verständnis - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Zweischicht) - Arbeiten im Vollschutz - Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Teamfähigkeit Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.