Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Pharmakant*in / Chemikant*in (alle Geschlechter) in der Salbenherstellung IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN - Sie fertigen selbständig halbfeste Kosmetik- und Arzneimittelprodukte gemäß den in den EDV-Systemen hinterlegten Vorschriften und den gültigen Arbeitsanweisungen an - Sie führen eigenständig alle anfallenden Reinigungen und Sterilisationen von Räumen, Anlagen und Equipment gemäß unserer Arbeitsanweisungen durch, ebenso den Musterzug für die Qualitätskontrolllabore - Die Beseitigung und Eskalation von Störungen und die Durchführung von Wartungen im Rahmen der erworbenen Kenntnisse und Fertigkeiten inklusive zugehöriger GMP-gerechter Dokumentation liegt in Ihrem Aufgabenbereich - Sie übernehmen die Verantwortung für die termingerechte Durchführung von Lagerbewegungen, dem Musterzug, der Rohstofflagerhaltung sowie der Warenbewegungen im SAP - Sie sorgen für die termingerechte Bereitstellung der Roh- und Hilfsstoffe um einen reibungslosen Prozessfluss an den Herstellanlagen zu gewährleisten, ebenso für das Vorwiegen der Roh und Hilfsstoffe entsprechend der in den EDV-Systemen hinterlegten Vorschriften - Sie unterstützen aktiv beim Transport der Bulkware sowie bei der Vorwiegung von Roh- und Hilfsstoffen WAS SIE AUSZEICHNET - Sie habe eine abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten (alle Geschlechter), Chemikant (alle Geschlechter) oder eine andere gleichwertige Ausbildung bzw. Kenntnisse, die durch mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaproduktion erworben wurden - Sie besitzen Interesse und Verständnis für technische, pharmazeutische und hygienische Fragestellungen und Arbeitsabläufe, insbesondere im Bezug auf Emulsionsbildung - Sie bringen ein hohes Maß an Eigeninitiative, Zuverlässigkeit sowie Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein mit - Sie haben Freude an der eigenverantwortlichen Arbeit im Team und stark ausgeprägte Team- und Integrationsfähigkeit gehört zu Ihren Eigenschaften - Sie bringen Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb mit - Sie besitzen sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift WAS WIR BIETEN - Ihre finanzielle Stabilität sichern wir durch ein attraktives Monatsgehalt zwischen 3.722€ und 3.945€ (Vollzeit), ergänzt durch Urlaubsgeld, Jahresleistung, Zukunftsbetrag sowie eines erfolgsabhängigen Company Bonus. Die Vergütung richtet sich nach Ihrer Qualifikation, Ihren Skills, Ihrer Erfahrung und erfolgt gemäß dem Tarifvertrag der IG BCE. - Genießen Sie eine 37,5 Stunden-Woche in Gleitzeit und bis zu 35 Tage Urlaub pro Jahr - Profitieren Sie von einer betrieblichen und tariflichen Altersvorsorge sowie einer Pflegezusatzversicherung, die Ihnen zusätzliche Sicherheit im Alter bietet - Wir legen großen Wert auf Ihre Gesundheit und bieten ein umfangreiches Gesundheitsmanagement sowie regelmäßigen Vorsorgechecks und einer Kooperation mit Hansefit - Entfalten Sie Ihr Potenzial durch vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten, die Ihnen helfen, Ihre Karriere voranzutreiben - Nutzen Sie kostenlose Parkplätze oder die gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr für eine bequeme Anreise - Genießen Sie im subventionierten Personalrestaurant eine gesunde und abwechslungsreiche Auswahl an Speisen, die Ihren Arbeitsalltag bereichern Die Stelle ist befristet auf 2 Jahre zu besetzen. #LI-AMSEMEA IHRE BEWERBUNG Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei! Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden. Standort: ​​ ​   Deutschland : Baden-Württemberg : Grenzach-Wyhlen​ ​​Division: ​               Consumer Health​ Referenzcode: 876791​ #Jobdrehscheibe

Über Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH Seit der Gründung unseres Mutterkonzerns im Jahr 1999 konnten wir uns zum weltweit fünftgrößten veterinärmedizinischen Konzern mit mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in 47 Ländern etablieren. Wir sind sowohl im Bereich der Nutztiere - Geflügel, Schwein und Wiederkäuer - als auch im Bereich der Kleintiere aktiv. Unsere beiden zentralen Geschäftszweige sind die Pharmazie und die Biologie mit Schwerpunkt auf nervlich bedingte Störungen und Verhaltensstörungen bei Haustieren, Biologie und Impfstoffe, antibiotische Therapie und Reproduktionskontrolle. Als Tochter der französischen Konzernmutter, entwickeln und produzieren wir Impfstoffe und Pharmaka für die Tiergesundheit. Unsere Vision ist es, mit Produkten die Ernährung einer wachsenden Weltbevölkerung mit guten und sicheren Lebensmitteln zu unterstützen und Krankheiten von Mensch und Tier zu verhindern. Die Prävention von Zoonosen hat dabei höchste Priorität. Wir stellen dabei einen wichtigen strategischen Standort auch für die Forschung und Entwicklung dar. Gemeinschaftlich mit dem Friedrich-Loeffler-Institut oder der Uni Greifswald, aber auch mit zahlreichen nationalen und internationalen Partnern laufen bereits Kooperationen zur Entwicklung neuer Impfstoffe für die Tiergesundheit. Dabei spielen Technologien, die zu einer schnelleren Entwicklung sowie zu einer Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Impfstoffe führen, eine entscheidende Rolle. Was erwartet dich? Durchführung der aseptischen Endfertigungsprozess Bedienung und Überwachung der Abfülltechnik und des Autoklaven Vor- und Nachbereitungsarbeiten inkl. Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten Inprozesskontrollen Durchführung prozessbegleitendes Umgebungsmonitoring Probenahme für die Endproduktprüfungen Dokumentation von qualitätsrelevanten Daten zur Herstellung Unterstützung bei Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten Melden und Unterstützung von Abweichungen Unterstützung bei der Versandverpackung Einhaltung der Hygieneanweisungen sowie Mitarbeit bei der Sicherstellung der Umgebungsbedingungen Arbeiten in den klassifizierten Reinräumen Mitarbeit bei der Durchführung der Qualifizierung von Anlagen und Prozessen sowie der Validierung Mitarbeit an der Erstellung und Revision von SOPs, Herstellvorschriften und Masterprotokollen Sicherstellen des entsprechenden Schulungs- und Qualifizierungsstatus vor Aufnahme von Tätigkeiten Einhaltung aller Anforderungen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Impfstoffe sachgemäßer Umgang mit sterilem und infektiösem Material Einhaltung der Anforderungen der Hygienevorschriften und des Gesundheits- und Arbeitsschutzes Was solltest du mitbringen? Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant:in, Biologielaborant:in oder vergleichbare Ausbildung Du verfügst über Berufserfahrung im Bereich der aseptischen Fertigung von Impfstoffen/Biologika und kennst dich mit GMP-Bedingungen aus Du bist grundsätzlich geeignet für Arbeiten in Infektionslaboren mit entsprechender Hygienebekleidung Du verfügst über MS-Office Kenntnisse und arbeitest zuverlässig, flexibel und verantwortungsbewusst Du hast Freude an der Arbeit im Team und sprichst verhandlungssicher Deutsch (C1) und Englisch (B1) Was bieten wir dir? 30 Urlaubstage – plus zusätzliche freie Tage für besondere persönliche Anlässe Transparente Vergütung nach internen Tarifgruppen – fair und nachvollziehbar Urlaubsgeld & Erfolgsbeteiligung – weil dein Einsatz zählt Zukunft sichern: mit attraktiven Bausteinen zur betrieblichen Altersvorsorge Work-Life-Balance: Überstunden werden durch Freizeit ausgeglichen Flexible Arbeitszeitgestaltung und Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Weiterentwicklung: In-House-Seminare, externe Schulungen und E-Learning-Angebote fördern dein persönliches und fachliches Wachstum Teamspirit & Mitgestaltung: Du arbeitest in einem motivierten Team mit Raum für eigene Ideen Modernes Arbeitsumfeld: Ein top ausgestattetes Labor mitten im Nationalpark Vorpommersche Boddenlandschaft Global & lokal: Ein sicherer Arbeitsplatz mit den Vorteilen eines internationalen Konzerns Zusätzliche Extras: Zugang zu Corporate Benefits, Wellpass-Angeboten, JobRad-Nutzung und mobile Massagen Zur Bewerbung Unser Jobangebot Pharmakant Aseptische Herstellung - GMP / Reinraum (m/w/d) klingt vielversprechend? Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise .

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office. Für einen Geschäftspartner aus der Pharmabranche suchen wir derzeit einen Chemietechniker als Mitarbeiter Batch Record Review. Ein sicheres und faires Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und eine langfristige Perspektive in Berlin? Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. - Übernehmen sachlicher Vorgänge mit eigener Dispositionsbefugnis auf dem Gebiet der Kontrolle - Planen und Bearbeiten von Chargenpapieren, inkl. Batch Record Review - Einhalten einer GMP-konformen Arbeitsweise im Laborkomplex - Erledigen von Aufgaben in unterschiedlichen Gebieten der Arzneimittelprüfung - Durchführen von chemischen und physikalischen Qualitätsprüfungen im Rahmen von Freigabeuntersuchungen an Zwischenprodukten sowie Fertigarzneimitteln - Kontrollieren von Fertigarzneimittel in Bezug auf Aussehen und Vollständigkeit, inkl. Kennzeichnung gemäß den Vorgaben der Zulassungsunterlagen - Sachgerechtes Ein- und Austragen von Rückstellmustern - Dokumentieren und Auswerten von Prüf- und Kontrollergebnissen - Zusammenfügen der Chargendokumentation zu einem vollständigen Batch Record - Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, inkl. nachweisbarer Fortbildungsqualifikation, z. B. in den Fachrichtungen Pharma- und Chemietechnik bzw. pharmazeutische Chemie - Sehr gute Kenntnisse der allgemeinen GMP-Forderungen - Fundierte Berufserfahrung im Bereich Batch Record Review von Vorteil - Erfahrung auf dem Gebiet der Arzneimittelanalytik, bei der Anwendung der geltenden GMP-Bestimmungen oder der Arzneimitteltechnologien - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Teamfähigkeit sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise - Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen und Verantwortungsbewusstsein - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Gute Übernahmechancen bei unseren Kundenunternehmen - Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings - Zugriff auf Wellhub - das kostengünstige Wellbeing-Netzwerk mit Online- und Offline-Angeboten

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office. Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Wir suchen aktuell im Raum Leipzig einen Pharmawerker. Sie sind Pharmakant und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung in der Pharmabranche? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. - GMP-gerechte Herstellung von flüssigen und halbfesten Bulkzubereitungen gemäß vorliegenden Herstellungsdokumenten, u. a. auch unter Reinraumbedingungen - Gewährleistung eines GMP- und SOP-gerechten Materialflusses - Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) - GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment - GMP-gerechte Dokumentation in Herstellprotokollen, Maschinen- und Schichtbüchern - Zeitnahe Dokumentation von Materialbewegungen im Warenwirtschaftssystem - Mitarbeit bei Produktionsprojekten, z. B. in Qualitäts-, GMP- und LEAN-Projekten - Erstellung und Überarbeitung von Dokumenten der pharmazeutischen Herstellung - Einhaltung von Vorgaben gemäß Probenzug (u. a. aseptisch) von Zwischen- und Bulkprodukten sowie von Ausgangsstoffen und Medien - Einrichtung, Bedienung, Überwachung, Pflege und Reinigung aller für den Herstellprozess eingesetzten Produktionsanlagen, Geräte und Räume - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, alternativ eine vergleichbare Ausbildung - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie - GMP-Wissen und umfangreiche Kenntnisse hinsichtlich GMP-gerechter Dokumentation - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Qualitätsbewusstsein - Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise - Bereitschaft zur 3-Schicht-Arbeit - Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit - Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld - Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr - Individuelle Trainings mit renommierten Partnern - Offene Unternehmenskultur - Vergünstigungen bei Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen

Das Team von Persoplan sucht wertvolle Verstärkung ... Für unseren Kunden in der Pharmaindustrie suchen wir Sie... Persönliche und fachliche Voraussetzungen - abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, z.B. zum Pharmakanten - zusätzliche planmäßige betriebliche Spezialausbildung „Prozessorientiertes Qualitätsmanagement“ und in der Qualitätssicherung - Englisch Level 1 Das Aufgabengebiet umfasst im Wesentlichen - Bearbeitung, Koordination bzw. Erstbewertung von komplexen Abweichungen im Verantwortungsbereich - Evaluierung, Abstimmung und Umsetzung von komplexen CAPAs zur Vermeidung von wiederkehrenden Abweichungen - Erstellung von komplexen Risikoanalysen Unser Angebot: Bei uns erhalten Sie die Gelegenheit, Bestandteil eines erfolgreichen Unternehmens zu werden. Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre und der respektvolle Umgang miteinander liegen uns sehr am Herzen. Wir bieten Ihnen: - übertarifliche Bezahlung - einen Arbeitsvertrag nach Tarifvertrag(GVP/DGB) - gute Sozialleistungen inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld - einen etablierten und leistungsstarken Arbeitgeber aus Ihrer Region - Chance auf Übernahme beim Kundenunternehmen - interessante und verantwortungsvolle Aufgaben in einer hochleistungsfähigen Unternehmensgruppe, bei dem Sie durch Ihren Einsatz den Erfolg mitbestimmen - ein faires und angenehmes Arbeitsklima in einem engagierten Team, bei dem kooperatives Miteinander und offene Kommunikation die Basis für den gemeinsamen Erfolg bilden Die Position ist zunächst im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Sie sind interessiert? Dann bewerben Sie sich jetzt per Email an marburg@persoplan.de oder schriftlich in unserer Niederlassung in Marburg. Bei Fragen und zur Vereinbarung eines Vorstellungstermins stehen wir Ihnen gerne unter der Rufnummer 06421-59 09 6-0 zur Verfügung. Per Post erhaltene Bewerbungsunterlagen senden wir aus organisatorischen Gründen nicht zurück. Wir bitten um Ihr Verständnis. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung Ihr persoplan-Team Sie sind auf der Suche nach einer beruflichen Herausforderung, die zu Ihrem Profil passt und Ihre Stärken fordert? Gerne können Sie uns Ihre Initiativbewerbung zukommen lassen, die wir in Hinblick auf zukünftige Stellenvakanzen auswerten. Die Persoplan Unternehmensgruppe leistet seit 1987 als Partner der Industrie, des Handwerks und des Handels Personaldienstleistungen in Form von Arbeitnehmerüberlassung und Arbeitnehmervermittlung. Nach stetigem Wachstum beschäftigt Persoplan heute an 12 Standorten Mitarbeiter/innen in den verschiedensten gewerblichen, technischen und kaufmännischen Berufen. Wir sind starker Partner und fairer Arbeitgeber. Wir bieten Ihnen sehr gute Möglichkeiten für eine berufliche Veränderung, Weiterentwicklung oder den Einstieg in die Arbeitswelt. Mit unserem Know-how als erfahrener Personaldienstleister unterstützen wir Sie beim Aufbau Ihrer beruflichen Zukunft. Sie sind auf der Suche nach einem Job, der zu Ihnen passt? Das Team von Persoplan unterstützt Sie zuverlässig und kompetent. Wir finden die passende Stelle für Sie!

SIE können Teil unserer JOBMACHER-Familie werden! Werden auch Sie ein JOBMACHER! Wir suchen genau Sie als erfahrenen Maschinenbediener / Pharmakant / Chemikant (m/w/d) am Standort Sandersdorf-Brehna. Wir freuen uns über Ihr Interesse und auf Ihre Bewerbung! Das bekommen Sie - Unbefristeter Arbeitsvertrag mit interessanten Entwicklungsmöglichkeiten - Langfristiger Einsatz mit Übernahmeoption - Übertarifliche Entlohnung nach Qualifikation und Eignung - Tariflohn nach IGZ / DGB Tarif mit betrieblicher Altersvorsorge - Zahlung von Weihnachts- und Urlaubsgeld - Mitarbeiter werben Mitarbeiter Prämie in Höhe von 300,00 € - Hochwertige Marken-Sicherheitsbekleidung - Interessante Qualifizierungen mit Kostenübernahme - FLEVER - Fairness, Loyalität, Eigenständigkeit, Vertrauen, Ehrlichkeit, Respekt Das werden Sie machen - Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen zur Herstellung pharmazeutischer Produkte - Durchführung von Rüst-, Reinigungs- und Wartungsarbeiten - Dokumentation der Produktionsschritte gemäß GMP-Richtlinien - Kontrolle von Prozessparametern und Sicherstellung der Produktqualität - ​Mitarbeit bei der Optimierung von Produktionsprozessen Das bringen Sie mit - Abgeschlossene Ausbildung als Maschinenbediener (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) - Erfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Produktion von Vorteil - Kenntnisse im Umgang mit GMP- und Qualitätsrichtlinien - Technisches Verständnis und sorgfältige Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein - Bereitschaft zur Schichtarbeit Ihr Ansprechpartner: Katrin Jonda DIE JOBMACHER GmbH Petersstraße 28 04109 Leipzig Telefon: +49(341)46599081 E-Mail: Leipzig@die-jobmacher.de

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Schichtkoordinator*in (alle Geschlechter) IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN - Sie sind verantwortlich für die sichere, qualitativ hochwertige, termingerechte sowie effiziente Produktion an den Verpackungslinien im Rahmen des 3-Fach-Schichtsystems - Sie sind erster Ansprechpartner und Eskalationsstufe auf Schicht bei Problemen und Qualitätsentscheidungen - Sie koordinieren den effizienten Mitarbeitereinsatz auf Schicht nach Prioritätenliste und Qualifikationsmatrix - Sie übernehmen die Belehrung und Einweisung neuer Mitarbeiter, Auszubildender und Aushilfen sowie die Schulung / Unterweisung hinsichtlich GMP-, HSE- und Prozessstandards - Sie bereiten die Chargen- und Auftragswechsel vor und führen das Review der Chargenprotokolle durch - Sie nehmen die Einstufung von Qualitätsmängeln vor und legen Maßnahmen zur Sicherung der Qualität fest und setzen diese um - Sie legen Abweichungen, Packmittelbeanstandungen, Z-Meldungen und A3R an und bearbeiten diese - Sie führen qualitätssichernde Maßnahmen wie Tiefenprüfung, Validierungsbewertung und monatliche Waagenüberprüfung durch WAS SIE AUSZEICHNET - Sie haben eine abgeschlossene 3,5-jährige Berufsausbildung als Pharmakant*in oder eine vergleichbare pharmazeutische oder technische Ausbildung mit mindestens 2-jähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion (idealerweise Verpackung); eine abgeschlossene Meisterfortbildung ist wünschenswert - Sie verfügen über sehr gute theoretische und praktische Kenntnisse der Tätigkeiten und Arbeitsanweisungen in der Verpackung - Sie bringen ein tiefgreifendes Verständnis der Hintergründe qualitätssichernder Vorgaben / Maßnahmen mit - Sie haben idealerweise Erfahrung in den Methoden des Toyota-Produktionssystems (Lean Production) - Sie besitzen gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, Teams zu motivieren und anzuleiten - Sie denken lösungsorientiert und sind fähig, flexibel und aktiv bei sich ändernden Bedingungen zu arbeiten - Sie sind fähig, in Abstimmung mit den Teams, auf Basis der vorliegenden Erkenntnisse Entscheidungen zu treffen und dabei flexibel in der Entscheidungsfindung unter Betrachtung qualitativer und wirtschaftlicher Risiken - Sie sind kontaktfreudig, rücksichtsvoll, sachlich und geduldig im Umgang mit Mitarbeitern, fähig, Wissen weiterzugeben, und konsequent im Durchsetzen von Vereinbarungen. - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab WAS WIR ANBIETEN Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf Ihre Lebensweise zugeschnitten, denn: Was Ihnen wichtig ist, ist uns wichtig! - Ihre finanzielle Stabilität sichern wir durch ein attraktives Gehalt  zwischen 3.625 € und 3.968 € pro Monat (Vollzeit) zzgl. Jahresbonus, Urlaubsgeld und Weihnachtsgeld/13. Monatsgehalt. Ihr Entgelt richtet sich nach Ihrer Qualifikation, Skills und Berufserfahrung. - Ihre Weiterentwicklung fördern wir durch Zugang zu Lernmöglichkeiten wie LinkedIn Learning und unserer Sprachlernplattform Education First. - Ihre Gesundheit und einen selbstfürsorglichen Lebensstil unterstützen wir. - Nachhaltige Mobilität bekräftigen wir, durch klimafreundliche Mobilitätsoptionen wie Jobticket und geleastes Dienstrad. - Spannende Vorteile und Zugang zu Rabatten von mehr als 150 Marken erhalten Sie mit unserem Corporate-Benefits-Programm. - Diversität feiern wir in einer inklusiven Arbeitsumgebung, in der Sie willkommen geheißen, unterstützt und ermutigt werden, Ihre ganze Persönlichkeit einzubringen. Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Be You. Be Bayer #LI-AMSEMEA IHRE BEWERBUNG Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei! Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden. Standort: ​​ ​   Deutschland : Thüringen : Weimar​ ​​Division: ​               Pharmaceuticals​ Referenzcode: 875253​ #Jobdrehscheibe

Unternehmen: Bundeswehr - Mach, was wirklich zählt.  BESCHÄFTIGUNGSDIENSTSTELLE  Bundeswehrkrankenhaus Ulm Stellenbeschreibung: - Die Stellenbeschreibung wurde gekürzt: Die vollständige Beschreibung inklusive Bewerbungsprozess finden Sie am Ende unter "Informationen zur Bewerbung (https://bewerbung.bundeswehr-karriere.de)". - Sie sind im Bereich der Herstellung in der Apotheke eingesetzt. - Sie stellen sterile Injektionslösungen und Infusionslösungen in einer Reinraumumgebung unter Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP) und Hygienestandards her.  - Neben der dazu erforderlichen Vor- und Nachbereitung beinhaltet dies unter anderem Tätigkeiten von der Ansatzherstellung im Großmaßstab bis zur Verpackung der hergestellten Arzneimittel. Dies schließt die GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte sowie die Kontrolle der ordnungsgemäßen Beschaffenheit der hergestellten Arzneimittel ein. - Zudem sind Sie zuständig für die Bedienung der Pharmawasseranlagen. Hierzu zählen unter anderem Betrieb, Spülung, Sanitisierung, Anlagenüberwachung und die Inbetriebnahme nach Wartungsarbeiten. - Sie unterstützen bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen und führen diese nach Freigabe aus - Die Stelle ist in Kürze zu besetzen. WAS FÜR SIE ZÄHLT - Sie werden in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis eingestellt.  - Sie erwartet ein attraktives Gehalt.  - Die Eingruppierung erfolgt bis in die Entgeltgruppe E9a Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). - Die Tätigkeiten sind in der Dienststelle vor Ort wahrzunehmen. Vollzeit oder Teilzeit ist möglich.  - Sie arbeiten bei einem Arbeitgeber in sicheren wirtschaftlichen Verhältnissen, der eine ausgeglichene Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und Teilzeitmodelle fördert. - Sie profitieren im Rahmen der Weiterentwicklung von vielseitigen Karriereperspektiven, sowie einer Vielzahl spannender Aufgabengebiete. - Sie haben die Möglichkeit, in einem festgelegten Rahmen an Sport- und Gesundheitsprogrammen während der Arbeitszeit teilzunehmen. - Sie erhalten eine betriebliche Altersvorsorge in Kooperation mit der Versorgungsanstalt des Bundes und der Länder (VBL). - Sie erwartet die Anerkennung Ihrer bisherigen Berufserfahrung. - Sie haben die Möglichkeit eine Vergünstigung im ÖPNV (Jobticket) zu erhalten. - Sie haben 30 Tage bezahlten Urlaub pro Jahr. - Sie erhalten eine Jahressonderzahlung (Weihnachtsgeld). - Sie können die kostenlosen Parkmöglichkeiten vor Ort nutzen. Qualifikationserfordernisse: WAS FÜR UNS ZÄHLT - Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung zur Pharmakantin bzw. zum Pharmakanten.  - Sie erfüllen die Vorgaben des Gesetzes für den Schutz vor Masern und zur Stärkung der Impfprävention (Masernschutzgesetz).  - Sie bekennen sich durch Ihr gesamtes Verhalten zur freiheitlichen demokratischen Grundordnung im Sinne des Grundgesetzes.  - Sie stimmen zu, ggf. an einer ärztlichen Einstellungsuntersuchung teilzunehmen. ERWÜNSCHT - Sie verfügen bereits über erste Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie.  - Sie verfügen über gute Kenntnisse im Umgang mit EDV, insbesondere in der Anwendung des MS-Office-Pakets. Ergänzende Informationen: - Bitte bewerben Sie sich bevorzugt online über das Bewerbungsportal der Bundeswehr. Dies beschleunigt das Auswahlverfahren.  - Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an das:  - Bundeswehrdienstleistungszentrum Ulm, Personalmanagement, 0731-18996-2446 (Frau Hoyer).

Sie möchten gerne in einem dynamischen, kundenorientierten Umfeld arbeiten? Die HWI pharma services GmbH ist ein familiengeführter, unabhängiger Dienstleister der Pharma und Biotech Branche in Europa. An drei Standorten in Deutschland bietet die HWI seit mehr als 35 Jahren innovative, technologische und analytische Dienstleistungen zur Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln an. Am Standort Appenweier liegt der Fokus auf der Entwicklung von festen Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln, Wirkstoffcharakterisierung, Herstellung von Klinikmustern und Kleinchargen, Optimierung bestehender Arzneimittelformulierungen sowie Sekundärverpackung von Produkten für den Markt. Unsere Stärke ist das Team. Der Einsatz, die Flexibilität und die Kompetenz unserer Kolleginnen und Kollegen bilden die Grundlage für unseren Erfolg. Als Familienunternehmen legen wir großen Wert auf eine langfristige und vertrauensvolle Zusammenarbeit. Werden Sie Teil unserer HWI-Familie! Zur Verstärkung für unseren Standort Appenweier (Ortenaukreis) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Entwicklung/Herstellung (m/w/d). Als Mitarbeiter im Bereich Entwicklung und Herstellung sind Sie für die eigenständige Durchführung operativer Prozesse verantwortlich Das erwartet Sie bei uns: Herstellung von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln Sekundärverpackung und Etikettierung von Arzneimitteln Mitarbeit bei Entwicklungsprojekten fester Arzneiformen Bedienung, Rüsten sowie Reinigung und Pflege von Produktionsanlagen Erstellung und Pflege von Herstell- und Verpackungsanweisungen sowie Prüfprotokollen Was Sie mitbringen: Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in oder alternativ als PTA oder PKA Erfahrung im Arbeiten unter Hygieneanforderungen, idealerweise im GMP-Umfeld Sorgfältige, strukturierte und selbständige Arbeitsweise Teamfähigkeit sowie die Fähigkeit, Arbeitsabläufe zu priorisieren und abzustimmen Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein Gute MS-Office-Kenntnisse Das bieten wir Ihnen: Offene, wertschätzende Unternehmenskultur mit Fokus auf Teamgeist und Innovation Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und lebendiger Feedbackkultur Respektvolle Kommunikation auf Augenhöhe für eine erfolgreiche Zusammenarbeit Eine sorgfältige, persönliche Einarbeitung für einen erfolgreichen Start Flexible Arbeitszeitmodelle, auch Teilzeitmöglichkeit Besondere Vorteile wie Fahrradleasing, Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte über unser Vorteilsportal Überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unser Online-Bewerbungsformular. Für Fragen steht Ihnen Frau Corinna Jimenez auch telefonisch unter +49(0)7272 7767-2577 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Starte jetzt als GMP-Fachkraft / Pharmakant (m/w/d) in Ulm! Dich erwartet ein moderner Arbeitsplatz in der biopharmazeutischen Produktion, an dem Du einen wichtigen Beitrag zur Herstellung lebenswichtiger Arzneimittel leistest. Arbeite in einem erfahrenen Team mit modernster Technik und profitiere von einer langfristigen Perspektive in Ulm . Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. GMP-Fachkraft / Pharmakant (m/w/d) in Ulm Ihre Aufgaben: • Durchführung von Zellkultur- und Inokulum-Prozessen im Reinraum nach GMP • Prozessbegleitende Analytik, z. B. pH-Wert, Zellzahl, Viabilität und Osmolalität • GMP-gerechte Dokumentation in Papierform und elektronisch • Bedienung, Kontrolle und Betreuung von Produktions- und Laborequipment • Mitarbeit bei SOPs, Bestellungen sowie der Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards Ihre Qualifikationen: • Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant , Chemikant, Biologielaborant, CTA, BTA oder vergleichbare technische bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung • Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in der biopharmazeutischen Produktion • Kenntnisse in Zellkultur, Reinraum und Analytik sind von Vorteil • Sorgfältige, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise • Gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse Was Sie erwartet: • Vollzeit in Arbeitnehmerüberlassung mit Chance auf Übernahme • Unbefristeter Arbeitsvertrag bei Adecco • Übertarifliches Gehalt plus attraktive Zulagen • Keine Wochenendarbeit • Einsatz bei einem namhaften Kunden in Ulm Bei Adecco bist Du mehr als nur ein Mitarbeiter. Unsere erfahrene Niederlassung begleitet Dich persönlich auf Deinem Karriereweg und eröffnet Dir den Einstieg bei den bekanntesten Unternehmen Deutschlands. Die Arbeitnehmerüberlassung bietet Dir die Chance, wertvolle Berufserfahrung zu sammeln, neue Türen zu öffnen und bei guter Leistung in eine Festanstellung übernommen zu werden. Bewirb Dich jetzt als GMP-Fachkraft / Pharmakant (m/w/d) und starte Deine Zukunft in Ulm !\n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Zellkulturforschung, Reinraum Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Prozessanalytik