- Mandant ist ein international aufgestellter Hersteller pharmazeutischer Produkte mit modernem Produktionsumfeld und hoher technologischer Kompetenz. Der Standort verbindet innovative Herstellungsverfahren mit höchsten Qualitätsstandards. Ihre Vorteile: - Moderner Produktionsstandort mit hoher Investitionsbereitschaft - Spannende Projekte an innovativen Produkten - Breiter Verantwortungsbereich mit Entwicklungsperspektive - Enge Zusammenarbeit mit technischen Experten - Attraktive Vergütung und tarifnahe Zusatzleistungen - Flexible Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Unternehmens Ihre Aufgaben: - Technische Betreuung und Optimierung bestehender Produktionsprozesse - Analyse von Produktionsdaten und Identifikation von Verbesserungspotenzialen - Mitarbeit bei Investitions- und Engineering-Projekten - Durchführung technischer Risikoanalysen (FMEA, RCA etc.) - Unterstützung von Validierungen und Qualifizierungen - Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität, Engineering und Instandhaltung - Unterstützung bei CAPA-, Deviation- und Change-Control-Prozessen Ihre Qualifikationen: - Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie oder Ingenieurwissenschaften - Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld - Kenntnisse in Lean Manufacturing und Continuous Improvement - Verständnis für Validierungs- und Qualifizierungsprozesse - Strukturierte Arbeitsweise und hoher Qualitätsanspruch - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Über Hays: Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.

- Unser Mandant ist ein internationaler Hersteller mit modernen Produktionsanlagen und hoher technischer Kompetenz. Der Standort gilt als zentraler Baustein innerhalb des europäischen Produktionsnetzwerks Ihre Vorteile: - Führungsposition mit großem Gestaltungsspielraum - Sicheres und langfristig orientiertes Arbeitsumfeld - Moderne technische Infrastruktur - Budget- und Personalverantwortung - Attraktive Vergütung inklusive Zusatzleistungen - Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb eines internationalen Unternehmens Ihre Aufgaben: - Fachliche und disziplinarische Führung des Instandhaltungsteams - Sicherstellung einer hohen technischen Anlagenverfügbarkeit - Planung und Steuerung sämtlicher Wartungs- und Instandhaltungsmaßnahmen - Einführung und Weiterentwicklung präventiver sowie prädiktiver Instandhaltungskonzepte - Budgetverantwortung für Instandhaltung und technische Dienstleistungen - Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätsmanagement und Engineering - Analyse und Optimierung technischer Kennzahlen Ihre Qualifikationen: - Technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Meister, Techniker oder Ingenieur - Erfahrung in der Führung technischer Teams - Kenntnisse in Instandhaltungsstrategien und Reliability Engineering - Erfahrung im Produktionsumfeld, idealerweise Pharma, Biotech oder Food - Kenntnisse in SAP PM oder vergleichbaren Systemen - Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Über Hays: Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes bieten wir Fach- und Führungskräften aus dem Ingenieurwesen und dem technischen Umfeld eine starke Partnerschaft. Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.

Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als Mitarbeiter:in für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Sie möchten Ihr Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten Ihnen eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, an denen Sie weiterwachsen und Ihr Profil schärfen können. Junior QA Manager (m/w/d) Pharma Ihr Aufgabengebiet - Eigenverantwortliche Organisation, Durchführung und Überwachung des Change Control- Prozesses unter Berücksichtigung von cGMP/ISO-Anforderungen - Bearbeitung von Change Controls des Produktionsstandorts im JIRA-Modul "ECC" - Organisation, Teilnahme, Protokollierung und Nachverfolgung des Change Control Boards - Koordination der Zusammenarbeit aller am Change Control Verfahren Beteiligten (z.B. R&D, Tochtergesellschaften) - Organisation, Durchführung und Überwachung des Nicht Konformitäten Prozesses - Bearbeitung und Genehmigung von Nicht-Konformitäten im JIRA-Modul "Nicht-Konformitäten" unter Berücksichtigung von cGMP/ISO-Anforderungen - Organisation, Teilnahme, Protokollierung und Nachverfolgung des Deviation and Material Review Boards - Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von bereichsspezifischen SOPs Das erwartet Sie bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Betriebliche Altersvorsorge - Sonderurlaub für wichtige private Anlässe z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt - Urlaubsgeld nach Tarifvertrag - Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare) - Prämienprogramm für Empfehlungen von neuen Kolleg:innen Das bringen Sie mit - Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie) oder eine vergleichbare Qualifikation - Kenntnisse im beschriebenen Aufgabengebiet, der pharmazeutischen Analytik und Industrieerfahrung wünschenswert - Gutes schriftliches wie mündliches Englisch - Kenntnisse in den gängigen EDV-Office-Anwendungen sowie LIMS/WAY wünschenswert Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online unter der Kennziffer VA64-26804-F bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!

Ihre Vorteile: - 30 Tage Urlaub - Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihre Aufgaben: - In dieser Rolle bedienen und reinigen Sie eigenständig die Produktionsanlagen im Verpackungsbereich und sorgen so für einen reibungslosen Ablauf im Tagesgeschäft - Sie führen Inprozesskontrollen durch und dokumentieren diese sorgfältig unter Berücksichtigung der geltenden Vorgaben und GMP-Richtlinien - Treten Störungen auf, gehen Sie den Ursachen auf den Grund und beheben Anlagenfehler eigenständig und zeitnah - Darüber hinaus unterstützen Sie Ihr Team bei den täglichen Aufgaben und tragen dazu bei, dass Hygiene- und GMP-Standards jederzeit eingehalten werden Ihre Qualifikationen: - Für diese Position bringen Sie eine abgeschlossene technische Berufsausbildung mit - Ein gutes technisches Verständnis sowie ein sicherer Umgang mit dem PC und den gängigen Anwendungen unterstützen Sie in Ihrem Arbeitsalltag - Sie arbeiten gerne im Team, bringen Eigeninitiative mit und zeichnen sich durch eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise aus - Die Arbeit im 3-Schicht-Betrieb passt gut zu Ihnen und Sie bringen die entsprechende Flexibilität mit Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Unterstütze unseren Kunden als Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie Validierungs- und Qualifizierungsingenieur (m/w/d) Chemie, Pharma, Biotechnologie Dein Aufgabengebiet - Du bist verantwortlich für die Re- und Neuqualifizierung von Anlagen und Geräten im Bereich der chemischen und der pharmazeutischen Produktion - Die Validierung und Optimierung von Herstellungsprozessen gehört zu deinem Aufgabengebiet - Du führst Qualifizierungen durch, inklusive der GMP-gerechten Dokumentation - Die Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen gehört zu deinen Aufgaben - Du bist verantwortlich für die Planung und Durchführung von Projektmeilensteinen Warum bei uns bewerben? - Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess - Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden - Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden - Wir setzen uns für dich ein - Wir stellen dich unbefristet an Das bringst du mit - Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Medizintechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation - Erste Erfahrung im Bereich der Qualifizierung im chemisch-pharmazeutischen Umfeld hast du gesammelt - auch Praktika zählen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA48-10151-WI bei Frau Sarina von Schwartzenberg. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Projektmanager. - Sie entwickeln und optimieren vitale Qualitätsmanagement-Systeme, um höchste Standards zu gewährleisten. - Workshops und Audits bereiten Sie sorgfältig vor, begleiten diese aktiv und werten die Ergebnisse präzise aus. - Bei der Entwicklung maßgeschneiderter Zulassungsstrategien unterstützen Sie und stehen R&D-Teams in verschiedenen Projektphasen zur Seite. - Gemeinsam im Team arbeiten Sie an GMP Engineering, der Qualifizierung und der (Computer System) Validierung. - Unsere Kunden beraten und unterstützen Sie vor Ort mit praxisorientierten und effizienten Lösungen. Ihre Qualifikationen - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs - Idealerweise erste Erfahrungen in der GMP Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Steuerungssystemen, Prozessen und Testmethoden - (Erste) Kenntnisse in der ISO 13485, ISO 14971, EN 60601, MDR, IVDR und dem EU-GMP von Vorteil Ihre Vorteile Die Karrieremöglichkeiten bei Brunel stehen für Vielfalt und Flexibilität. Angefangen bei der Größe und Branche unserer Kundenunternehmen bis hin zu den Aufgaben und der Verantwortung in Ihrem Projekt. Sie haben die Wahl, ob mittelständisches Unternehmen, Hidden Champion oder DAX-Konzern; ob Straße, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Sie suchen einen neuen Job als Projektleiter Reinraumtechnik (m/w/d) in Vollzeit? Dann haben wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Option auf Übernahme in Darmstadt den passenden Job für Sie! Unsere Benefits für Sie - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Branchenzuschläge - Sehr gute Übernahmechancen - Übertarifliche Vergütung auf Basis des DGB-GVP-Tarifvertrags inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Ihre Aufgaben - Eigenverantwortliche Projektleitung im Bereich Reinraumtechnik – von der Auftragserteilung bis zur Abnahme durch den Kunden - Sicherstellung der Einhaltung von Reinheitsklassen, technischen Normen und hygienischen Anforderungen im Projektverlauf - Verantwortung für Termin-, Kosten- und Qualitätsmanagement in anspruchsvollen technischen Projekten - Zusammenarbeit mit Fachplanern, Nachunternehmern und internen Teams zur optimalen Umsetzung von Reinraumprojekten Bringen Sie folgende Qualifikationen mit? - Chemie (grundständig) - Englisch (C1-C2 / Verhandlungssicher) - Fahrerlaubnisklasse B (PKW/Kleinbusse) (Wünschenswert) - Mit Berufserfahrung - Analyse- und Problemlösefähigkeit - Eigeninitiative - Kundenorientierung - Zuverlässigkeit Freuen Sie sich auf eine attraktive Vergütung von 21,97 € pro Stunde! Ihre Chance zum neuen Job, bewerben Sie sich jetzt! Im Bereich Technik erwarten Sie abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem modernen Unternehmen. Wir melden uns im Anschluss an Ihre Bewerbung umgehend bei Ihnen! Falls Sie noch Fragen an uns haben, können Sie uns von Montag bis Donnerstag von 08:00 bis 17:00 Uhr und am Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr telefonisch unter 0 61 51 / 9 65 94 - 0 oder per Mail an darmstadt@arwa.de erreichen. Mit Ihrer Bewerbung erklären Sie sich mit den Datenschutzrichtlinien der Firma ARWA Personaldienstleistungen GmbH einverstanden. Diese finden Sie auf unserer Homepage www.arwa.de unter dem Punkt “Datenschutz”.

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Du weißt genau, was du technologisch auf dem Kasten hast? Du suchst einen Arbeitgeber, der das genau erkennt, der dein Engagement wertschätzt und dir regelmäßig Weiterbildungsmöglichkeiten anbietet? Dann bewirb dich bei uns! (Junior) CSV Specialist Pharma (m/w/d) Das ist zukünftig dein Job - Durchführung von CSV- und Qualifizierungsprojekten (z. B. MES, LIMS, PLS, automatisierte Produktionsanlagen) - Erstellung von Dokumenten des System-Life-Cycles, wie Validierungs- und Qualifizierungspläne, Lastenhefte, Risikoanalysen, Testpläne usw. - Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (DQ, IQ, OQ, PQ) - Durchführung von GAP-Analysen mit Blick auf pharmazeutische Qualitätsanforderungen - Kundenberatung bei der Einführung von IT-Validierungskonzepten - Unterstützung bei GMP-spezifischen Audits, IT Change Management, Testmanagement Das erwartet dich bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten - Vielfältige Weiterbildungsprogramme - Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen - Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm. - Betriebliche Altersvorsorge Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine abgeschlossene technische Ausbildung mit Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung in der pharmazeutischen Industrie - Fundierte Kenntnisse in Qualifizierung, Validierung, CSV und der GMP-Dokumentation - Gute Kenntnis der aktuellen europäischen und amerikanischen GMP-Regularien, insbesondere Annex 11 und 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 - Flexibilität, Reisebereitschaft und eine hohe Dienstleistungsorientierung - Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA41-04209-GI bei Frau Annika Hammer. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Qualitätsingenieur (m/w/d) Pharma Diese Herausforderungen übernimmst du - GMP-konformes Reklamationsmanagement für klinische Prüfpräparate - Durchführung von Ursachenanalysen und Berichterstellung - Koordination von Laboranalysen und Umsetzung von CAPAs - Erstellung und Pflege relevanter QMS-Dokumente - Kennzahlenanalyse zur Fehlerermittlung - Pharmazeutische Risikobeurteilung und Produktfreigabe - Erstellung von klinischen Prüfanträgen und Einreichungsdokumenten - Umsetzung von Prüfspezifikationen in Vorgaben für In-Prozess- und Endprüfungen (z. B. Designtransfer) Das erwartet dich bei uns - Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m. - Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare) - Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen - Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten - Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen Womit du uns überzeugst - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium - Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie - Praxis in Arzneimittelentwicklung und Management klinischer Prüfpräparate - Kenntnisse in cGMP (EU/US), Clinical Trial Regulation (CTR) sowie internationalem Pharmarecht - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA93-05924-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Ingenieur (m/w/d) Anlagenqualifizierung Pharma Diese Herausforderungen übernimmst du - Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich - Teilnahme bei FATs - Erstellung der Dokumentation nach GMP - Je nach Projekt Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen - Beurteilung der Auswirkungen von technischen Änderungen oder Changes - Ggf. abteilungsübergreifende Projektkoordination Das erwartet dich bei uns - Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m. - Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen - Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare) - Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen - Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten Womit du uns überzeugst - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Bio-Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen - Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP - Erfahrung im Bereich der Reinraumtechnik wünschenswert - Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie hohes Maß an Teamorientierung - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA77-17663-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!