At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die mit uns gemeinsam auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen will.  Werde Teil unseres Operations-Team am Standort Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Produktionsschichtleiter Parenteral (m/w/d) In der Projektphase unterstützt du die Startaktivitäten, damit der Bereich in Betrieb genommen werden kann – dazu gehören Formulierung, aseptische Isolator-Barriere-Abfüllung und visuelle Inspektion. Du wirst Expert*in in deinem *Bereich und bringst deinem Team die richtige Bedienung der Anlage bei. Als Schichtleiter bist du Vorbild für die PAR--Ausrüstung und -Prozesse und leitest die Schulung neuer Kolleginnen. Für diese Position sind kurze Reisen und/oder Einsätze an anderen Standorten (3–6 Monate) vorgesehen, mit der Möglichkeit, international zu reisen, um mit anderen Standorten zusammenzuarbeiten, zu lernen und zu trainieren. Nach der Projektphase sorgst du dafür, dass unsere Medikamente kontinuierlich verfügbar sind, indem du die Prozesse fachkundig steuerst, Störungen behebst, bereichsübergreifend zusammenarbeitest und immer unser Motto „Safety first / Quality always“ lebst. Du koordinierst die täglichen Aktivitäten, um die Kapazitätspläne zu erfüllen und entwickelst dabei sowohl deine eigenen als auch die Fähigkeiten des Teams weiter. Welche Aufgaben erwarten dich? Der Schichtleiter ist für die Führung des Teams, das die Linien betreibt, verantwortlich und stellt sicher, dass die Linien mit geschulten und qualifizierten Mitarbeiter:innen besetzt sind. Hierbei wird die strikte Einhaltung der Sicherheits- und Qualitätsvorschriften erwartet. - Führung: Übernahme der technischen Leitung im laufenden Betrieb sowie der Personal Führung innerhalb des Produktionsbereiches. Gewährleistung eines hohen Maßes an Sicherheit, Qualität und Produktivität. - Vorbild sein: Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein stehen immer an erster Stelle. - Zusammenarbeit & Kommunikation: Kontinuierlicher Austausch mit den Bereichsleitern, um einen hohen Informationsaustausch sowie die Einhaltung von Standards sicherzustellen. - Ergebnisse liefern: Liefern von hochwertigen Produkten. - Team Lilly: Nutze deine Teamfähigkeit, um effizient und positiv als Teil des Teams bei der Erreichung von Zielen mitzuwirken. - Sicherheitsbewusstsein: Sorge für das Einhalten von Sicherheitsvorschriften, um das Wohl aller Mitarbeiter zu gewährleisten. - Zeitmanagement: Zuverlässigkeit durch effektives Zeit- und Ressourcenmanagement, um die operativen Ziele zu erreichen und die rechtzeitige Erledigung von Aufgaben sicherzustellen Wie überzeugst du uns? - Du hast einen Bachelor/Meister/Techniker -Abschluss oder GED und entsprechende Vorerfahrung im oben genannten Arbeitsumfeld (Bspw.: Pharma, Lebensmittel, Reinraum oder andere anwendbare Bereiche). - Du verfügst über mind. 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Sterille Abfüllung in der Produktion und mind. 2 Jahre Führungserfahrung - Du hast sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse. - Kenntnisse der cGMP-Standards und FDA (oder anderer Branchen-) Richtlinien für die Produktion - Starke Fähigkeiten Teams und Mitarbeiter:innen bei der Entwicklung zu unterstützen - Erfahrungen im sterilen Fertigungsumfeld sind von Vorteil.  Worauf kannst du dich bei uns freuen? - **Pioniergeist: **Werde Teil eines im Aufbau befindlichen Teams von spezialisierten Fachkräften, das in den kommenden drei Jahren auf bis zu 1.000 Kolleg:innen anwachsen wird - Innovation: Du arbeitest in einer medizinischen Hightech-Produktionsstätte, die mit der fortschrittlichsten Technologie ausgestattet sein wird - **Gestaltungsspielraum: **Von Beginn an bekommst du die Freiheit, deine Ideen einzubringen und in cross-funktionalen Teams umzusetzen - **Weiterentwicklung: **Wir legen Wert darauf, unsere Mitarbeitenden in ihrer Karriereentwicklung individuell zu fördern und gewährleisten weltweit fairen Zugang zu professioneller Weiterbildung über unsere „Corporate Lilly University“ - **Finanzielle Zusatzleistungen: **Neben deinem attraktiven Gehalt bieten wir dir die Option einer hervorragenden betrieblichen Altersvorsorge sowie weitere individuelle Leistungen Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich bitte online über unser Bewerberportal. Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) ) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response. Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #WeAreLilly Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion

Seit der Gründung im Jahre 1985 ist die GfM Gesellschaft für Micronisierung mbH ein kontinuierlich wachsendes und innovatives inhabergeführtes Unternehmen. Die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter mikronisieren und veredeln pharmazeutische Wirk-, Hilfs- und Trägerstoffe. Gleichzeitig ist die GfM mbH als Zulieferer für Unternehmen der Lebensmittelindustrie tätig. Zur Verstärkung unseres pharmazeutischen Lohnherstellungsbetriebs suchen wir ab sofort unbefristet in Vollzeit einen engagierten Mitarbeiter Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Deine Aufgaben: - Qualifizierung: Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsmaßnahmen (IQ, OQ, PQ) für Räume, Anlagen, Prozesse und Medien. - Re-Qualifizierung: Planung und Durchführung von Re-Qualifizierungen gemäß den geltenden Richtlinien. - Dokumentation: Erstellung GMP-relevanter Dokumente (URS, Qualifizierungspläne, Berichte, SOPs). - Compliance: Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und firmeninterner Anforderungen. - Koordination: Koordination interner und externer Aktivitäten (Wartung, Einkauf, Lieferantenqualifizierung, Abweichungen, CAPA). - Verbesserung: Kontinuierliche Verbesserung der Qualifizierungsprozesse. Dein Profil: - Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Ingenieurwissenschaften / Ingenieurwesen oder vergleichbarer Studiengänge mit fundierter Berufserfahrung in GMP-Qualifizierung/Validierung- - Gute Kenntnisse der aktuellen GMP-Regularien, insbesondere Annex 15. - Erfahrung in Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten, GMP-Changemanagement, Projektleitung und -koordination. - Erfahrung als Dienstleister von Vorteil. - Sehr gute Englischkenntnisse, Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit. - Analytisches Denken, konzeptionelle Stärke, selbstständige Arbeitsweise und Eigeninitiative. Deine Vorteile: - Inhabergeführtes Unternehmen mit Leidenschaft - Spannender, abwechslungsreicher Arbeitsplatz in einem erfolgreichen und zukunftsorientierten Unternehmen - Die Möglichkeit, für den Bereich QA und/oder Produktion Verantwortung zu übernehmen und Veränderungen aktiv zu gestalten - Familiäres Umfeld, in dem sich der Stelleninhaber (m/w/d) persönlich weiterentwickeln kann - Langfristige Perspektive in einem Lebensumfeld mit sehr hoher Attraktivität - Keine befristeten Arbeitsverträge und nur 3 Monate Probezeit - Attraktive leistungs- und ausbildungsgerechte Vergütung - Vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge, Urlaubsgeld und Kindergartenzuschuss - Regelmäßige Mitarbeiterevents - Freie Versorgung mit Kaffee, Obst und Gemüse - Betriebliche Krankenversicherung - Jobrad - In-House Gesundheitsmanagement - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Parkplätze Wir bieten Dir die Möglichkeit, in einem engagierten und professionellen Team selbständig mitzuarbeiten und freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung mit Angaben zu Deiner Gehaltsvorstellung und Deinem möglichen Eintrittstermin. Bitte schicke uns Deine Online-Bewerbung (https://www.gfm-bremen.de/ueber-gfm/job-und-karriere/#c2003) oder gern als E-Mail an: bewerbung@gfm-bremen.de (bewerbung@gfm-bremen.de) Fragen zur Position und dem Bewerbungsablauf beantwortet Dir Frau Elke Frese gerne unter Tel.: +49 421 61072-300 (tel:+4942161072300) Wir freuen uns, Dich kennen zu lernen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Dokumentation (technisch) Erweiterte Kenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)

Wir suchen für unser Fachgebiet SBD 2 "BTC-, ATMP- und IVD-Vigilanz" zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine   Fachgebietsleitung (m/w/d) "BTC-, ATMP- und IVD-Vigilanz"   Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,   sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Ihre Aufgaben Sie sind verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Leitung des Fachgebiets SBD 2, das die Sicherheit von Blutprodukten, Blutkomponenten, Gewebe- und Zellpräparaten (BTC) sowie von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP) bewertet. Zudem werden hier Vorkommnismeldungen zu In-Vitro-Diagnostika (IVD) der Klasse D bewertet. Das Fachgebiet besteht aus einem interdisziplinären Team aus Mitarbeitenden im wissenschaftlichen und regulatorischen Bereich sowie Dokumentationsassistentinnen und -assistenten. Als Fachgebietsleitung (m/w/d) steuern und koordinieren Sie die operativen Tätigkeiten des Fachgebiets und stellen deren Qualität sicher. Hierzu zählen die Planung von Inspektionen pharmazeutischer Unternehmen, die Einleitung und Überwachung von Maßnahmen zur Verbesserung der Sicherheitsstandards von biomedizinischen Arzneimitteln, die Prüfung von Risiko-Nutzen-Profilen sowie das Erarbeiten von Optimierungsvorschlägen für Sicherheitsstandards. Als Fachexpertin/Fachexperte (m/w/d) beantworten Sie Anfragen der Institutsleitung und der Öffentlichkeit. Sie und Ihre Mitarbeitenden vertreten das Paul-Ehrlich-Institut in nationalen und internationalen Gremien, Fachkongressen sowie Firmengesprächen und wirken an Arbeitsgruppen oder Projekten mit. Sie unterstützen die Abteilungsleitung konzeptionell und engagiert zur Weiterentwicklung des Teams sowie des Fachgebiets und entwickeln Strategien zur Optimierung der regulatorischen Prozesse. Unsere Anforderungen Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Lebens-, Natur- oder Gesundheitswissenschaften (z. B. Humanmedizin, Pharmazie, Biologie, Public Health) mit abgeschlossener Promotion in entsprechendem Fach Kompetenz und erste Erfahrungen in Personalführung, Teambildung und dem Management einer Organisationseinheit Fundierte immunologische, pharmakologische und biomedizinische Kenntnisse Ausgeprägte Kenntnisse sowie Berufserfahrung im Bereich der Arzneimittelsicherheit oder -zulassung  Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Idealerweise Erfahrung mit Arzneimittel-Studien unter dem Aspekt der Arzneimittelsicherheit Interesse an neuen Behandlungsmethoden im Bereich biomedizinischer Arzneimittel Fähigkeit zu konzeptionellem und strategischem Handeln Sehr gutes Verhandlungsgeschick sowie Kommunikationsfähigkeit Bereitschaft zu gelegentlichen nationalen und internationalen Dienstreisen Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen. Unser Angebot ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.       Das Beschäftigungsverhältnis ist unbefristet. Der Dienstposten wird für einen Zeitraum von mindestens sechs Monaten probeweise übertragen. Nach Feststellung der Bewährung erfolgt die endgültige Übertragung der Funktion. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich.   Der Dienstposten ist nach A 15 BBesO bzw. E 15 TVöD, Teil I der Anlage 1 des TVEntgO Bund bewertet. Eine Verbeamtung ist grundsätzlich möglich und würde bei Vorliegen der laufbahnrechtlichen Voraussetzungen im ersten Beförderungsamt der Laufbahn des höheren Dienstes (A 14 BBesO) erfolgen. Bei bestehenden Beamtenverhältnissen ist eine Übernahme bis zu A 15 BBesO möglich, eine entsprechende Planstelle steht zur Verfügung. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen.   Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, keine Kernarbeitszeiten), hybrides Arbeiten (max. 60 % remote), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab. Ihre Bewerbung Ihre aussagekräftige Bewerbung übermitteln Sie bitte bis zum 28.04.2026  ausschließlich über unser Bewerberportal (blauer Button unterhalb der Anzeige) unter Angabe der JobID 1404 .       Fragen zum Bewerbungsverfahren richten Sie bitte an karriere@pei.de oder unten genannten Kontakt.   Wir weisen darauf hin, dass das Bundesministerium für Gesundheit im Rahmen seiner aufsichtsrechtlichen Befugnisse im Einzelfall Einblick in Ihre Bewerbungsunterlagen nehmen kann (Art. 6 Abs. 1 Ziff. C DSGVO i. V. m. § 3 Abs. 1 GGO und Art. 65 GG), um eine interessengerechte und zweckmäßige Personalauswahl sicherzustellen. Ihre Daten werden unmittelbar nach Abschluss des Bewerbungsverfahrens gelöscht.

Wir suchen für unseren Labor Bereich zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Pharma Ingenieur (m/w/d). Die Stelle soll in einem Umfang von 30 - 40h/Woche (Kernarbeitszeit 9:00 – 17:00) unbefristet besetzt werden. Mit entsprechendem Geschick und einer hohen Motivation sind diese Stellen auch für Berufsanfänger/innen und/oder Quereinsteiger/innen geeignet. Beschreibung und Anforderungen: - Eigenständige Koordination und Durchführung von Produkttransfers für unsere Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmitteln mit Erstellung und Nachverfolgung von Projektplänen und anschließende abteilungsübergreifende Nachverfolgung und Koordination der Projekte sowie Projektcontrolling - Verantwortung für die Sicherstellung einer den gesetzlichen Anforderungen entsprechenden Herstellung von Arzneimitteln und Kosmetika. Dies umfasst die Bulkherstellung und die Konfektionierung von flüssigen, festen und auch halbfesten Arzneiformen - Sicherstellung, dass Produktion und Lagerung der Arzneimittel den Vorschriften entsprechen, um die erforderliche Qualität der Produkte zu erhalten (§12, 13 AMWHV) - Übernahme von Aufgaben gem. § 12 AMWHV in Abstimmung mit der Leitung der Herstellung - Fachlicher Ansprechpartner für nationale und internationale Kunden - Bewertung unter Verwendung der Fachkenntnisse (insbesondere Kenntnisse der pharmazeutischen Technologie, Pharmakologie und der pharmazeutischen Chemie) von Abweichungen während der Herstellung hinsichtlich des Einflusses auf die pharmazeutische Qualität (3 4(15 AMG) Profil: - Abgeschlossene Hochschulausbildung im Bereich der Pharmazie, Chemie oder Pharma Ingenieur - Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen Technologie, der Biopharmazie sowie der Pharmakologie - Gute Kenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Chemie sowie der rechtlichen Grundlagen für die Arzneimittel und Kosmetikherstellung - Prozess- und kundenorientiertes Denken, lösungsorientiertes Handeln - Selbstständiges Arbeiten, Teamleader - Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Sorgfalt, kritische Beobachtungsgabe, Kommunikationsstärke, Organisationstalent, Teamwork in einem engagierten Team Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab Wir bieten Dir: • eine vielseitige Tätigkeit in kollegialen, gut funktionierenden und erfahrenen Teams • Flache Hierarchien und die Mitgestaltung der fachlichen Entwicklung im jeweiligen Arbeitsbereich • eine leistungsgerechte und angemessene Bezahlung Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung. Deine Ansprechpartner sind unsere Geschäftsleiter Herr Oliver Miller sowie seine stellvertretenden Mitarbeiterinnen Frau Marina Chernova und Frau Alexandra Lemmel. Bitte schickt uns die Bewerbungen ausschließlich im PDF-Format. Unterlagen, die als Worddokument o.ä. eingereicht werden, können leider nicht berücksichtigt werden. Dr. Miller GmbH Lagerstraße 11, 20357 Hamburg P.S.: Bitte beachten Sie, dass es sich hier um keine Zeitarbeitsfirmenangebote handelt. Es handelt sich um eine Festanstellung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Versuchsdurchführung und -auswertung, Organische Chemie, Anorganische Chemie, Prüfmittelüberwachung, Elektrochemie, Biochemie, Bakteriologische Untersuchungen, Tabellenkalkulation Excel (MS Office) Erweiterte Kenntnisse: Pharmazeutische Chemie, Arzneimittelprüfung, Pharmakologie, Pharmazeutische Technologie, Analyse

Bewerben Sie sich bei uns! Egal ob Sie eine neue Herausforderung suchen oder erst am Beginn Ihrer beruflichen Laufbahn stehen: Wenn Teamarbeit, eine zukunftsorientierte Position, der Wunsch in einer Apotheke eine bedeutsame Rolle einzunehmen sowie ein wertschätzendes und respektvolles Arbeitsklima für Sie wichtig sind, dann sind Sie hier genau richtig! Wir suchen zur Unterstützung im ganz normalen Apothekenalltag einen Apotheker (m/w/d) oder Pharmazieingenieur (m/w/d), der gerne in einem netten Team arbeiten möchte. Wir sind eine freundliche, beratungsintensive Apotheke mit hohem Stammkundenanteil. Wir bieten - flexible Arbeitszeiten - sehr selten Notdienste - Möglichkeit zur Fort- und Weiterbildung - Chefvertretung Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich jetzt! Wir freuen uns sehr auf Sie!

Unser in der schönen Lüneburger Heide ansässiger Familienbetrieb besteht aus mehreren Apotheken im Landkreis Uelzen. Wir sind stolz auf die Herzlichkeit und die persönliche Atmosphäre, die in unseren Apotheken herrschen. Landleben mit Großstadt(er)leben verbinden - mit uns kein Problem. Aufgrund guter Verkehrsanbindungen (Auto/Bahn) können Sie nächstgrößere Städte wie z.B. Lüneburg und Hamburg in 20-45 Minuten erreichen. Perspektivisch bieten wir Ihnen eine interessante Folgestelle im Dreierverbund unserer Apotheken. Und Sie? ...arbeiten Sie gerne eigenverantwortlich, zuverlässig und sind verantwortungsbewusst? ...sehen Sie Ihren Beruf als Berufung, möchten sich dabei selbst verwirklichen, engagieren und Ihre guten Ideen einbringen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen! - Das Wort PharmaCare ist kein Fremdwort für Sie, und Sie wissen, wie man einen Kundenstamm für sich gewinnt, aufbaut und pflegt? - Verkaufsorientierung und Patientennähe sind für Sie Grundvoraussetzungen? - Sie bringen Führungspersönlichkeit mit und haben diese vielleicht schon in anderen Apotheken unter Beweis stellen können? - Sie möchten raus aus der Großstadt und lieben die Herausforderung und den Charme, die eine ländliche Apotheke mit sich bringen? - Sie suchen Flexibilität in Bezug auf Ihre Einsatzzeiten? Dann sind Sie genau richtig bei uns! Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n engagierte/n Apotheker/in unter Aufsicht (m/w/d) oder einen Hospitant (m/w/d). Die Arbeitszeiten (Teil- oder Vollzeit ab 20 Wochenstunden) sind flexibel gestaltbar. Ihre persönliche Entwicklung fördern wir durch vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten und Übernahme von Verantwortung, beispielsweise die Abwesenheitsvertretung der Apothekenleitung. Dazu gerne mehr in einem persönlichen Gespräch. Sie sind neu im Landkreis Uelzen? Auf Wunsch steht Ihnen eine Betriebswohnung zur Verfügung bzw. sind wir Ihnen bei der Suche der eigenen Wohnung gerne behilflich! Haben wir Sie neugierig gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung (bevorzugt per E-Mail): Tobias_Winter@t-online.de *** Weitere Informationen über uns finden Sie auf unserer Homepage: www.ebstorfer-apotheke, www.marktcenter-uelzen.easyapotheken.de - oder auf facebook: www.facebook.com/ebstorferapotheke/, www.facebook.com/easyApothekeUelzen *** Übrigens: Wir bieten nach dem 2. Staatsexamen auch das einjährige Praktische Jahr (PJ) an! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung

Das freundliche und kompetente Team der Weinberg Apotheke sucht zur weiteren Verstärkung eine/n Apotheker/in in Voll- oder Teilzeit. Es erwartet Sie: ✅ Ein sicherer Arbeitsplatz mit professioneller Ausstattung ✅ Abwechslungsreiches Arbeiten mit vielen Stammkunden in einem kollegialen Team ✅ Übertariflicher Urlaub (36 Tage) sowie attraktive, übertarifliche Vergütung ✅ Eine freundliche und familiäre Atmosphäre ✅ Ein modernes, gut strukturiertes Arbeitsumfeld ✅ Vielseitige Schulungsmöglichkeiten ✅ Ein kompetentes und motiviertes Team ✅ Antritts- bzw. Wechselprämie Das sollten Sie mitbringen: ✅ Freude an der Beratung unserer Kunden ✅ Eigenständiges, engagiertes und verantwortungsbewusstes Arbeiten ✅ Sie arbeiten gerne im Team und sind aufgeschlossen ✅ Kommunikationsfähigkeit und Kontaktbereitschaft ✅ Anerkannte Approbation erforderlich Kommen Sie zu uns! Jasmine Tzouvaras und das ganze Team der Weinberg Apotheke freuen sich auf Sie! Telefon: 0981/488800 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Verkauf, Kundenberatung, -betreuung

Manager Market Access (m/w/d) Unser Profil ABX ist ein junges, schnell wachsendes Unternehmen der Chemie- und Pharmabranche mit Sitz in Sachsen. Wir sind weltweit Marktführer auf dem Gebiet der Herstellung von Präkursoren und Kits für PET-Diagnostika. ABX beschäftigt heute circa 400 Mitarbeiter. Durch unsere starke Marktstellung haben wir ein kontinuierliches profitables Wachstum. Seit 2007 sind wir Teil eines großen japanischen Pharmakonzerns. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Market Access Specialist (m/w/d). Wir bieten • Ein modernes Arbeitsumfeld in der Pharmabranche • Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz in einem expandierenden, zukunftsorientierten und international ausgerichteten Unternehmen • Vollzeitbeschäftigung mit einem zunächst befristeten Arbeitsvertrag mit dem ausdrücklichen Wunsch einer langfristigen Zusammenarbeit • Flexible Arbeitszeiten • Jobticket / Fahrtkostenzuschuss / Dienstrad • Nähe zum ÖPNV (Bahnhof Radeberg) und sehr gute und schnelle Anbindung an Dresden und die Regionen der Umgebung • Kostenfreie Getränkeversorgung und Firmenevents (Sommerfest, Weihnachtsfeier, Abteilungswandertage …) • Zuschuss zu Fitness- und Sportangeboten Qualifikation • Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder gesundheitsökonomischen Bereich, z.B. in der Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation • Erste Erfahrungen im Bereich Market Access • Grundkenntnisse der Gesetzeslage hinsichtlich der Kostenerstattung von Arzneimitteln • Grundverständnis des Gesundheitssystems und seiner Regulierungsmechanismen • Kenntnis nationaler Kostenerstattungsprozesse, regionale Steuerungsmaßnahmen • Bereitschaft zur Einarbeitung in regulatorische Sachverhalte • Sichere Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache, weitere Sprachen von Vorteil • Routinierter Umgang mit MS Office • Kommunikationstalent mit einer gründlichen, eigenverantwortlichen und strukturierten Arbeitsweise Aufgabe • Analyse nationaler Gesundheitssysteme, Erstattungs- und Preisbildungsmechanismen • Koordination, Einreichung und Überwachung von nationalen und internationalen Kostenerstattungsverfahren • Zusammenarbeit mit den Fachbereichen Regulatory Affairs, klinischer Entwicklung und Marketing sowie internationalen Partnerfirmen • Kommunikation mit Europäischen Zulassungsbehörden • Kontinuierliche Überwachung der Änderungen in den Regularien der wesentlichen Märkte des Unternehmens • Entwicklung und Umsetzung von Market Access Strategien • Unterstützung von Produkteinführungen und LifeCycle Management Bei Interesse, die Zukunft in unserem Unternehmen mit zu gestalten, freuen wir uns auf aussagekräftige Bewerbungsunterlagen per Mail im pdf-Format mit Informationen zur Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Beschäftigungsbeginns. Für fachliche Rückfragen steht gern Frau Sandra Hofmann zur Verfügung, Fragen zum Bewerbungsverfahren beantwortet gern Frau Conny Hochmann. Kontakt ABX advanced biochemical compounds Biomedizinische Forschungsreagenzien GmbH Heinrich-Gläser-Straße 10-14 01454 Radeberg Tel.-Nr.: +49 3528 40 41 66 E-Mail: bewerbungen@abx.de Homepage: www.abx.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Analyse, Marketing Erweiterte Kenntnisse: Chemie

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Unsere Pharma-Vision Medikamente schnell zu den Patienten zu bringen und das beste Ergebnis für unsere Kunden zu schaffen. Das ist es, was uns in Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) in Mannheim antreibt. So tragen wir auch dazu bei, bis 2029 unser Ziel zu erreichen:  20 bahnbrechende Medikamente zur Behandlung der Krankheiten mit der größten gesellschaftlichen Belastung bereitzustellen. Unsere Arbeit, unser täglicher Einsatz und unser Engagement bedeuten für sehr viele große Hoffnung und Zuversicht und deswegen müssen wir anders denken und arbeiten. Mit dem Patient im Fokus setzen wir auf eine neue Organisation und zwar #WIRGEMEINSAM in SDPM! ​   Deine Position Als Manufacturing Quality Assurance Manager Sterile Filling förderst Du aktiv die Umsetzung unserer Lean-Mindset Kultur unter Berücksichtigung der Pharma Technical Operations (PT) Behaviors und Lean-Methoden und lebst diese vor.  Du förderst die Harmonisierung und kontinuierliche Verbesserung einzelner Prozesse und Vorgehensweisen in Abstimmung und Koordination mit den anderen Herstellungseinheiten am Standort.  Be a coach! Im Rahmen deiner Tätigkeit übernimmst du zudem das operative und strategische GMP-Coaching aller Funktionen innerhalb sowie bei Bedarf außerhalb deiner  Herstellungseinheit. Für Deine Aufgaben bist Du primär in Mannheim vor Ort. Deine Aufgaben * Du unterstützt aktiv die Patientenversorgung mit kommerziellen und klinischen Arzneimitteln durch Sicherstellung einer GMP-konformen und termingerechten Freigabe von Arzneimittelchargen. Die Berücksichtigung der gesetzlichen, regulatorischen und Roche internen Vorgaben sind Dir hierbei besonders wichtig * Zusammenstellung, Prüfung und Bewertung von Herstelldokumenten aus der eigenen Produktion und von anderen Standorten * Die Bearbeitung und Qualitätsbewertung komplexer Abweichungen und geplanter Events (Changes, CAPA) übernimmst Du selbständig und leitest und koordinierst  bei Bedarf das lokale Triage Team  zur Bearbeitung und Root-Cause-Analyse (RCA) von Abweichungen. * Du übernimmst die Bearbeitung und Koordination von Abweichungen und geplanten Events (Changes, CAPA) in Zusammenarbeit mit anderen Partnern im Netzwerk (Multisite) * Du vertrittst die Qualitätsaspekte deiner Herstellungseinheit und unterstützt aktiv Audits und Selbstinspektionen und nimmst daran teil. Zudem übernimmst du die fachliche Vertretung des Standorts in globalen Qualitätsgremien oder bei Behördeninteraktionen * Lokale QA-Tätigkeiten (QA-Vor-Ort für Filling, Tauen, Opt. Kontrolle und Verpackung + Lager) sowie Dokumentenbearbeitung (Erstellung, Review, Genehmigung, Archivierung, Abgleich) gehören ebenfalls in Deinen Aufgabenbereich * Du verantwortest die kontinuierliche Einhaltung von Kennzahlen- und Qualitätszielen und setzt die Ziele für Quality als Beitrag zur Erreichung der Standort-Ziele um  * Du hast Spaß an der  Mitarbeit bei der Umsetzung unserer Lean-Mindset Kultur unter Berücksichtigung der PT-Behaviours und Lean-Methoden Das bringst Du mit Qualifikation & Erfahrung * Akademischer Hintergrund: Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (Master); eine Promotion ist wünschenswert. * Berufspraxis: Mehrjährige Erfahrung (3–5 Jahre bei Promotion, 5-7 bei Master/Diplom) in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Qualitätssicherung oder der pharmazeutischen Herstellung. * Fach-Expertise: Fundierte Kenntnisse in der Herstellung steriler Arzneimittel sowie tiefgehende Vertrautheit mit dem Annex 1 des EU-GMP-Leitfadens. * Qualitätsmanagement: Routine in der Bearbeitung von Abweichungen, technischen Änderungen und CAPA-Prozessen. Strategie & Methodik * Prozessverständnis: Dank Deiner GMP-Expertise entwickelst Du fachliche und strategische Konzepte in Harmonisierung mit deiner Betriebseinheit. * Modernes Arbeiten: Du besitzt ein technisches/IT-Grundverständnis und bringst Erfahrung mit KVP, Lean Management sowie der Arbeit in agilen Teams mit. * Interdisziplinarität: Du denkst über das eigene Aufgabengebiet hinaus und förderst die Zusammenarbeit über Fachgrenzen hinweg. Persönlichkeit & Kommunikation * Kommunikation: Du kommunizierst adressatengerecht auf allen Ebenen – sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch. * Führungskompetenz: Du übernimmst die fachliche Führung bei Qualitätsthemen und bringst die hierfür fundierte Expertise bereits mit. * Mindset: Deine Arbeitsweise ist geprägt von Entscheidungsstärke,  Verantwortungsbewusstsein und unternehmerischem Handeln. Deine Bewerbung Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch: Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf und deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Wir überzeugen unsere Kunden mit hochpräzisen Messgeräten und innovativen Lösungen für das Messdatenmanagement von morgen. Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Gestalten Sie die Dinge mit und entwickeln Sie sich weiter. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen! Ihre Aufgaben In der Pharmaindustrie entscheidet zuverlässige Messtechnik über Produktsicherheit und Compliance. Sie sorgen dafür, dass unsere Messgeräte im Feld die Qualitätsstandards erfüllen. Im Folgenden übernehmen Sie diese Aufgaben • Sie übernehmen die systematische Bearbeitung von Qualitätsproblemen aus dem Feld: Von der Bewertung eingehender Meldungen über die eigenständige Durchführung von Analysen bis hin zur Ableitung wirksamer Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen – und deren Nachverfolgung bis zum dokumentierten Abschluss. • Sie sind die Stimme des Pharma-Kunden innerhalb unserer Organisation. Qualitätsmeldungen bewerten Sie konsequent aus der Perspektive des Anwenders – nach Kritikalität und Auftretenswahrscheinlichkeit. Besonders im regulierten Pharma-Umfeld (GxP/GMP) stellen Sie sicher, dass Probleme mit der richtigen Dringlichkeit und Sorgfalt gelöst werden. • Sie steuern die abteilungsübergreifende Zusammenarbeit zwischen Service, Entwicklung, Produktion und Einkauf. Dafür strukturieren Sie komplexe Themen, setzen Prioritäten, halten Verantwortlichkeiten nach und eskalieren faktenbasiert, wenn Qualitätsziele gefährdet sind. • Sie führen Prozess- und Produkt-Audits durch: Findings bewerten, Maßnahmen koordinieren, Fristen sicherstellen und die Wirksamkeit dokumentiert nachweisen. • Sie analysieren Qualitätskennzahlen, erkennen wiederkehrende Fehlermuster und übersetzen diese in priorisierte Verbesserungsmaßnahmen – mit dem Ziel, reaktives Problemlösen Schritt für Schritt durch präventive Qualitätsarbeit zu ersetzen. Unsere Benefits • Flexibilität ist Trumpf: Bei uns können Sie Ihre Arbeitszeiten flexibel gestalten und selbstverständlich auch mobil (Hybrid Work) arbeiten. • Ideen und Sinn: Bringen Sie sich ein mit Ihrer Expertise. Ihr Input ist willkommen und wird wertgeschätzt. Das Ergebnis Ihrer Arbeit sind Produkte, die unsere Umwelt und die Gesundheit schützen. • Team: Freundliche, immer hilfsbereite Menschen, auf die man sich jeden Morgen freuen kann – mehr als nur Kolleginnen und Kollegen. Ihr Profil • Berufserfahrung im regulierten Umfeld: Mindestens 3 Jahre in Pharma, Life Science, Medizintechnik oder einem anderen hoch regulierten Umfeld – Sie kennen GxP-Logik, Audit-Kultur und Dokumentationspflichten. • CAPA- & Reklamationserfahrung: Sie haben CAPA-Prozesse eigenständig koordiniert, Root-Cause-Analysen durchgeführt und Maßnahmen bis zur Wirksamkeitsprüfung nachgehalten. • Technisch-naturwissenschaftlicher Hintergrund: Abgeschlossenes Studium oder Technikerausbildung in Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Messtechnik oder einem verwandten Bereich. • Schnittstellensteuerung & Durchsetzungsfähigkeit: Sie können sicher mit Fachbereichen einer Matrixorganisation zusammenarbeiten – diplomatisch im Ton, konsequent in der Sache, auch ohne Weisungsbefugnis. • Analytisches Denken: Sie erkennen Fehlermuster in Qualitätskennzahlen, leiten priorisierte Maßnahmen ab und arbeiten sicher mit SAP, Excel und idealerweise Reporting-Tools wie Power BI. • Kundenverständnis: Sie denken in Auswirkungen für den Anwender und treffen fundierte Priorisierungsentscheidungen auf Basis von Risikoanalysen. • Belastbarkeit: Sie bewahren Ruhe bei ad-hoc-Eskalationen, bringen Struktur in unübersichtliche Situationen und behalten den Überblick bei parallelen kritischen Fällen. • Sprachkenntnisse: Verhandlungssicheres Deutsch (mind. C1) und gutes Englisch (mind. B2) für Audits, Dokumentation und internationale Kommunikation. Herr Amadeus Blessing Talent Acquisition Manager Telefon: +49 7653 681-7711 Standort Testo SE & Co. KGaA Testo-Str. 1 79853 Lenzkirch