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Délégué Pharmaceutique 76 80 (H/F) (CDI)
Talents Commerciaux
France
Talents Commerciaux, cabinet de recrutement spécialisé en Commerce et Marketing, vous propose régulièrement des offres d'emploi ciblées sur ces métiers. NOTRE CABINET RECHERCHE POUR L'UN DE SES CLIENTS, LABORATOIRE RECONNU DANS LA DISTRIBUTION DE MÉDICAMENTS GÉNÉRIQUES, UN DÉLÉGUÉ COMMERCIAL H/F.  CE POSTE EST LIBREMENT BASÉ SUR LA ZONE CONFIÉE DANS LES DÉPARTEMENTS 76 80 Dans le cadre de son développement, notre client, acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France recherche son/sa futur(e) Délégué(e) Pharmaceutique afin d'assurer le développement du secteur 76/80 Rattaché(e) au directeur régional, vos missions s'articulent autour du développement des ventes en B2B sur votre zone d'itinérance : * Assurer les visites auprès des pharmaciens et parapharmaciens existants ; * Développer un portefeuille clients existant qui vous est confié dès votre intégration ; * Prospecter  votre cible de clients constituée essentiellement de pharmacies afin de développer votre portefeuille clients ; * Assurer le suivi régulier de vos clients/prospects ; * Fidéliser votre clientèle en assurant un service de qualité conforme aux process de l'entreprise ; * Assurer un reporting hebdomadaire et proposer des plans d'action pour développer le CA sur votre secteur  CE POSTE EST LIBREMENT BASÉ SUR LA ZONE CONFIÉE DANS LES DÉPARTEMENTS 76 80Diplômé(e) d'une formation idéalement scientifique et/ou commerciale, vous avez une première expérience de vente réussie en tant que commercial itinérant B2B. Une expérience en pharmacie en tant que délégué(e) commercial(e) serait un plus, mais les candidatures provenant de tous secteurs d'activités seront étudiées.  Dynamique, vous avez le goût du challenge et êtes doté(e) d'un fort tempérament commercial,  Profil chasseur(se), vous êtes à l'aise avec la prospection pour assurer le développement de vos ouvertures de comptes. RÉMUNÉRATION COMPOSÉE D'UN SALAIRE FIXE ET D'UNE RÉMUNÉRATION VARIABLE ATTRACTIVE SUR OBJECTIFS AINSI QUE DE NOMBREUX AVANTAGES:  * VÉHICULE DE FONCTION 5 PLACES CONFORTABLE   * FORFAIT REPAS  * STATUT CADRE - RTT * INTÉRESSEMENT * PARTICIPATION * ABONDEMENT
Team Leader Qualification Validation h/f (CDD)
GROUPE SOFITEX
France
Vos missions principales A ce poste, vous managerez l'équipe QV, supervisez la mise en oeuvre et le déroulement des activités de qualification et validation dans le respect des bonnes pratiques de fabrication, des délais et des coûts, des règles HSE, jouant un rôle clé dans l'accomplissement des missions et contribuant ainsi à transformer des vies. Vos missions concrètement seront les suivantes : - Pilotage et stratégie QV : Définir les politiques et stratégies de qualification/validation, établir analyses de risques et plans de validation - Coordination, suivi et réalisation : Organiser et planifier les activités en respectant coûts, délais et performance. Effectuer l'exécution ou superviser les prestataires - Suivi de l'état validé  : planifier les interventions périodiques et réaliser les suivis mensuels de l'ensemble des équipements du site (établissement des KPI du service) - Gestion qualité  : initier des déviations et, prendre en charge la conduite d'investigations. Evaluer l'impact des changements. Suivre l'accomplissement des actions - Rédaction et supervision : Rédiger/approuver protocoles et rapports QV, vérifier ceux des prestataires - Gestion des projets QV : Superviser les activités de qualification/validation pour nouveaux produits, procédés ou équipements, depuis la spécification jusqu'à la mise en oeuvre - Support technique et réglementaire : Participer aux projets d'ingénierie et développement procédé, assurer la veille réglementaire et scientifique, intervenir lors d'audits - Management d'équipe : Encadrer l'équipe QV (objectifs, formation), animer les chantiers d'amélioration continue et optimiser les processus. Effectuer le suivi du budget et le suivi de charge de l'équipe - Conformité et amélioration : Garantir le respect des BPF/GMP et HSE, proposer des investissements et des améliorations des stratégies existantes. Profil idéal - Vous avez un niveau BAC+5 (de type ingénieur ou master 2) spécialisée en Physique, Chimie, Biologie, Métrologie, Qualité, Automatisme ou informatique industrielle ainsi qu' une expérience significative de minimum 5 ans (hors stage et alternance) en stérilisation et qualification d'équipements / utilités / ZAC, nettoyage / désinfection. - Vous maitrisez le Pack Office et possédez un niveau B2 minimum ou idéalement C1 en anglais - Vous avez le souci permanent de placer les clients au centre de sa réflexion, de sa stratégie, de ses objectifs, de ses décisions et de ses actions, - Vous êtes à l'aise avec les pratiques de l'industrie pharmaceutiques en rapport avec l'Assurance Qualité et la validation et des référentiels associés (GMP, ICH, GAMP, guides techniques PICS/FDA) Ce que l'entreprise vous offre  Package de rémunération attractif : fixe + primes, titres-restaurants et couverture santé compétitive  Bien-être & équilibre : télétravail (2 j/sem pour les fonctions éligibles), travail de journée, 26 jours de congés + minimum 12 jours de repos complémentaires (RTT/RFJ), contribution financière à des activités sportives, ambassadeurs de la Qualité de Vie au Travail sur les sites  Développement professionnel : programme de formation et opportunités d'évolution  Culture inclusive & collaborative : sites à taille humaine, cohésion d'équipe, management bienveillant et responsabilisant  Innovation au service de l'humain : des métiers utiles et porteurs de sens  Entreprise engagée, animée au quotidien par ses valeurs : Responsable, Responsive, Résilient et Respect Les étapes avant de rejoindre l'entreprise Un premier entretien au sein de Sofitex Experts avec Margot ou en visioconférence Un second entretien technique en visioconférence avec l' entreprise Un dernier entretien sur site avec la Responsable des Ressources Humaines A compétences égales, nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.
Commercial Terrain - Esthétique H/F (CDI)
MICHAEL PAGE
France
Vos principales responsabilités : * Déployer la stratégie commerciale terrain en cohérence avec la politique nationale. * Développer et fidéliser votre portefeuille clients (professionnels de l'esthétique). * Prospecter activement pour conquérir de nouveaux comptes. * Assurer l'ensemble du cycle de vente : analyse des besoins, démonstration produits, négociation et conclusion. * Participer aux salons professionnels pour promouvoir la marque. RTT. Véhicule de fonction. Opportunité de rejoindre une entreprise dynamique, présente dans plus de 50 pays et en pleine expansion.Vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience en développement commercial, idéalement avec une première expérience minimum en vente d'équipements dans le secteur de l'esthétique ou dans le secteur de la santé (pharmaceutique, dispositifs médicaux). Autonome et orienté(e) résultats, vous savez prospecter, convaincre et fidéliser. Votre dynamisme, votre ambition et votre capacité à créer des relations durables feront la différence.
Agent de distribution (réception) H/F/D (CDI)
Avantor
France
Mission(s) Générale(s) Sous l'autorité du N+1 et des soutiens du secteur : - Procéder à la reconnaissance et au contrôle entre le flux documentaire, la commande d'achat VWR international et la réalité physique des produits (table de reconnaissance). - Comprendre et appliquer les stratégies de rangement, en mettant à disposition les produits pour les collaborateurs du magasin. - Agir conformément à la politique Sécurité, Sûreté et Environnement du site, selon les procédures en vigueur Principales Activités - Réception administrative et physique des arrivages fournisseurs. - Vérification de la présence du DAE pour les livraisons d'éthanol. - Utilisation du système SAP pour la réception des produits chimiques, instrumentation et consommables. - Vigilance accrue sur les éléments spécifiques : Classe de danger Principes de sécurité Numéro de lot Date de péremption Chaine du froid (positif et négatif) Produits à forte toxicité Alcools - Documentation rigoureuse dans SAP. - Suivi et communication sur les litiges fournisseurs. - Rangement des rolls en mezzanine. - Respect strict des consignes de sécurité sur la zone d'activité. - Responsabilité de l'organisation, de l'ordre et de la méthode sur le poste de travail. Conditions de Travail - Horaires : du lundi au vendredi, en journée (6h00 - 17h00). - Poste basé en zone de réception, avec interventions possibles en emballage et en soutien aux opérateurs.- CACES 1A-1B obligatoire, CACES 3 & 5 fortement souhaités. - Maîtrise des outils informatiques : SAP, PC, Excel. - Capacité à travailler dans un environnement exigeant (secteur des produits chimiques et médicaux). - Bonne compréhension des procédures de réception, d'emballage et de gestion des stocks. - Expérience en intérim ou en soutien à la réception et à la production est un plus. - Capacité à informer et collaborer avec les opérateurs de production. Qualités Personnelles - Curiosité et esprit d'initiative. - Adaptabilité et réactivité. - Fiabilité et sens des responsabilités. - Motivation et autonomie. - Capacité à proposer des améliorations et à s'intégrer dans une équipe.
Délégué Pharmaceutique H/F (CDI)
UPTOO
France
* Prospecter et conquérir de nouveaux clients sur votre secteur géographique. * Présenter l'offre, argumenter les bénéfices produits et négocier les conditions commerciales. * Fidéliser et accompagner les clients dans la revente grâce à une présence terrain proactive. * Participer à des animations, événements et formations produits. * Suivre les objectifs quantitatifs et qualitatifs définis avec la direction commerciale. Zone : Île-de-France Sud-Est (départements : 94 / 78 / 91 / 45 / 89 / 10 / 51 / 21)Vous êtes un commercial terrain aguerri avec une expérience confirmée de la vente en pharmacie/parapharmacie, idéalement dans l'univers de la cosmétique ou de la dermo-cosmétique. Vous connaissez les codes, les interlocuteurs, et disposez d'un réseau actif de contacts sur votre secteur. Vous êtes un véritable chasseur, orienté conquête et développement, capable d'ouvrir des comptes rapidement et d'instaurer une relation de confiance durable avec vos clients. Nous recherchons un profil autonome, mature commercialement, qui sait à la fois convaincre, négocier et activer son réseau. Compétences & prérequis : * Solide expérience en vente terrain en BtoB, avec un focus sur les pharmacies (au moins 2-3 ans requis). * Très bonne connaissance du circuit officinal ; un réseau déjà constitué est un atout fort. * Appétence pour les produits à dimension conseil et valeur ajoutée, comme la cosmétique premium. * Fort tempérament commercial : pugnacité, capacité de rebond, autonomie dans l'organisation des tournées.
Chargé de clientèle spécialisée (F/H/D) (CDI) (H/F)
Avantor
France
Avantor recherche un Chargé de Clientèle Spécialisée pour renforcer ses équipes de Rosny-sous-Bois. Vous êtes passionné par les sciences de la vie et la relation client ? Ce poste est pour vous. Comment vous allez faire la différence - Prendre en charge de la commande complexe au sein du service client en relation avec le client et les services internes - Saisir les commandes complexes liées à l'Instrumentation : relations avec le service relance d'offres, les services clients, le magasin, et travail en collaboration avec nos vendeurs spécialisés - Soutenir l'équipe sur le suivi approvisionnement et logistiques des commandes Instrumentation : relations avec l'équipe, fournisseurs, approvisionneurs et transporteurs et logistiques - Gestion de commandes à forte valeur - Collaboration et suivi des prestations avec l'ensemble des intervenantsCe que nous recherchons - Formation : formation supérieure Bac +3 en lien avec le poste. - Expérience : une première solide expérience est recherchée pour la bonne tenue du poste. - Langues : maîtrise de l'anglais professionnel fortement souhaitée. - Qualités : autonomie, rigueur, sens de l'organisation, goût pour le terrain et forte orientation solution afin d'apporter des réponses concrètes aux besoins clients.
Consultant(e) (h/f/n) - cpg (CDI)
Circana
France
Au sein de la Direction Business Intelligence, vous êtes rattaché(e) à un Manager et travaillez sur un portefeuille de clients de la Grande Consommation. Vos missions principales sont les suivantes: - Vous construisez une relation de proximité et de confiance avec vos clients - Vous réalisez et présentez des analyses de marchés, afin d'apporter de la valeur ajoutée et des recommandations opérationnelles, dans l'optique d'améliorer les performances de vos clients et de répondre à leurs enjeux de demain - Vous accompagnez vos clients dans leur transformation digitale via la mise en place de nouveaux outils d'analyse - Vous développez le chiffre d'affaires de votre portefeuille clients : - Vous élaborez des stratégies et plans d'actions clients - Vous identifiez des besoins de nouvelles solutions- Vous êtes diplômé(e) d'un BAC+5 en Ecole de Commerce, d'Ingénieur Agro ou en Université - Vous justifiez d'une première expérience de 2/3 ans minimum en Conseil, Marketing client, Category Management, idéalement acquise dans le secteur du Conseil, de la Grande Distribution ou du e-commerce - Vous êtes analytique avec un esprit de synthèse, une compréhension des enjeux du secteur et des stratégies des acteurs - Vous êtes doté(e) d'une forte capacité d'écoute active et de questionnement pour détecter les opportunités de business ; vous êtes reconnu(e) pour votre comportement positif, actif et volontaire - Vous êtes un(e) excellent(e) communicant(e) et savez construire un réseau, des relations sur la durée - Vous aimez travailler en équipe - Vous avez un anglais courant
Délégué Pharmaceutique H/F (CDI)
UPTOO
France
* Prospecter et conquérir de nouveaux clients sur votre secteur géographique. * Présenter l'offre, argumenter les bénéfices produits et négocier les conditions commerciales. * Fidéliser et accompagner les clients dans la revente grâce à une présence terrain proactive. * Participer à des animations, événements et formations produits. * Suivre les objectifs quantitatifs et qualitatifs définis avec la direction commerciale. Zone : Île-de-France Sud-Est (départements : 94 / 78 / 91 / 45 / 89 / 10 / 51 / 21)Vous êtes un commercial terrain aguerri avec une expérience confirmée de la vente en pharmacie/parapharmacie, idéalement dans l'univers de la cosmétique ou de la dermo-cosmétique. Vous connaissez les codes, les interlocuteurs, et disposez d'un réseau actif de contacts sur votre secteur. Vous êtes un véritable chasseur, orienté conquête et développement, capable d'ouvrir des comptes rapidement et d'instaurer une relation de confiance durable avec vos clients. Nous recherchons un profil autonome, mature commercialement, qui sait à la fois convaincre, négocier et activer son réseau. Compétences & prérequis : * Solide expérience en vente terrain en BtoB, avec un focus sur les pharmacies (au moins 2-3 ans requis). * Très bonne connaissance du circuit officinal ; un réseau déjà constitué est un atout fort. * Appétence pour les produits à dimension conseil et valeur ajoutée, comme la cosmétique premium. * Fort tempérament commercial : pugnacité, capacité de rebond, autonomie dans l'organisation des tournées.
Spécialiste Affaires Réglementaires - Dispositi... H/F (CDI)
ROBERT WALTERS LYON INDUSTRY
France
Nous recrutons pour notre client un Spécialiste Affaires réglementaires - Dispositifs Médicaux (H/F) afin de soutenir l'expansion internationale et la gestion du cycle de vie du portefeuille de produits DM. Le poste est basé à Paris. Ce que vous ferez : Rattaché(e) au Manager affaires réglementaires, vous jouerez un rôle clé dans le soutien à l'expansion mondiale et à la gestion du cycle de vie du portefeuille de produits médicaux, comprenant des dispositifs médicaux de classe IIa et III. Vous contribuerez également au développement de processus réglementaires stratégiques et d'activités transversales alignées sur les normes et réglementations internationales. En tant que Spécialiste Affaires Réglementaires - Dispositifs médicaux (H/F), vos missions seront : * Diriger la stratégie réglementaire pour la distribution des dispositifs médicaux en Europe et à l'international. * Assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux, la soumission réglementaire et la révision de l'étiquetage * Contribuer à la préparation, la mise à jour, la révision et la soumission de la documentation technique conformément au MDR, aux réglementations des pays MDSAP et aux autres exigences réglementaires mondiales. * Garantir la conformité aux exigences documentaires (ex. : déclaration de conformité) et aux bases de données (ex. : EUDAMED). * Déterminer les exigences réglementaires liées aux modifications du SMQ. Assurer la soumission et le suivi des changements auprès de l'organisme notifié/des autorités. * Participer et soutenir les audits internes et externes, les inspections et les interactions réglementaires liées aux activités de PMS et de vigilance. * Représenter les Affaires Réglementaires mondiales dans les activités transversales axées sur la stratégie du cycle de vie produit, la préparation réglementaire et la stratégie de distribution mondiale. * Valider les supports promotionnels des dispositifs médicaux. * Contribuer au développement et à la mise en oeuvre de politiques et procédures réglementaires pour garantir la conformité mondiale et l'amélioration continue des affaires réglementaires. * Assurer une veille réglementaire et législative sur les dispositifs médicaux. * Veiller au respect des procédures internes.Ce que vous apportez : Formation et expérience : * Formation scientifique supérieure (Bac+5, PharmD ou PhD), idéalement complété par une formation en affaires réglementaires * Minimum 8 ans d'expérience professionnelle sur des fonctions affaires réglementaires (enregistrements, soumissions et activités post-commercialisation) au sein de l'industrie du dispositif médical * Excellente maîtrise du MDR, de l'ISO 13485 et des réglementations des pays MDSAP * Expérience avérée dans la gestion de la révision de l'étiquetage, y compris des supports promotionnels. * Anglais courant indispensable Soft skills : * Excellentes compétences en communication, en analyse et en gestion. * Autonomie, adaptabilité et capacité à travailler de manière indépendante au sein d'une équipe internationale. Quelle est la prochaine étape ? Si évoluer dans un environnant stimulant au sein d'équipes dynamiques vous motive, n'hésitez pas à candidater !
(H/F) Validation de systèmes informatisés (CDI)
NEO2
France
Nous recherchons un(e) professionnel(le) expérimenté(e) dans la validation de systèmes informatisés pour assurer la qualité des activités liées à la R&D dans le milieu pharmaceutique. Missions : -Valider les systèmes informatisés utilisés en développement clinique et R&D -Définir des stratégies de validation par l'analyse des risques (sécurité, qualité et fiabilité) -Assurer la conformité avec les politiques internes et exigences réglementaires GxP -Réaliser des revues périodiques -Effectuer des évaluations de risques initiales -Superviser les activités externalisés : gestion des inventaires, KPIs, livrables, conformité aux procédures -Former des équipes sur la validation des systèmes informatisés -Participer aux audits -Mettre en place des CAPAVous avez plus de 4 ans d'expérience dans la validation de systèmes informatisés dans le milieu pharmaceutique, idéalement en environnement R&D. Vous maîtrisez les exigences GxP et disposez d'un niveau d'anglais professionnel. Vous faites preuve de rigueur, d'autonomie et d'un bon esprit d'analyse, et vous souhaitez évoluer dans un environnement exigeant et stimulant. Vous vous reconnaissez dans ce descriptif ? N'hésitez pas à postuler ! Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.

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