Die Stadtwerke Lübeck Gruppe ist der führende kommunale Anbieter für alle Dienstleistungen rund um Energie & Energiewende, Digitalisierung, Mobilität und Infrastruktur. Du begeisterst Dich für die Energiewende, durchblickst die Energiewirtschaft und willst dazu beitragen, dass wir in Lübeck für die Menschen bei der grünen Energie- und Wasserversorgung vorwärtskommen? Dann bist Du bei uns richtig!   Dein Job: An der Schnittfläche zwischen kaufmännischem Assetmanagement, Assetmodellierung und Energiehandel sorgst Du dafür, dass wir datengetrieben einen wirtschaftlich Assetpark entwickeln, die Energie- und Wasserversorgung vergrünen und einen wirtschaftlich optimalen Betrieb gewährleisten.   Komm in unser Team und leiste einen relevanten Beitrag für die Zukunft der Energiewende.   Für die Abteilung Assetmanagement im Ressort Technik der Stadtwerke Lübeck Energie suchen wir unbefristet in Vollzeit oder Teilzeit mit mind. 30 Stunden pro Woche eine Referentin Strategisches Assetmanagement (m/w/d). Die Bewerbungsfrist endet am 10.01.2026. Das sind deine Aufgaben Daten sind deine Leidenschaft: Du bewertest die bestehenden und neu geplanten Assets und hast die Performance und die Risiken unseres Gesamtportfolios an Anlagen jederzeit im Blick. Bei der Optimierung berücksichtigst Du technische Nebenbedingungen, Vorschriften, gesetzliche Anforderungen und Sicherheitsbestimmungen. Unsicherheit in Zukunftsszenarien machen Dich neugierig: Mit sicherem Gespür für relevante Fragestellungen konzipierst Du Szenarien zur langfristigen Bewertung von Assets und sorgst dafür, dass wir ein robustes Gesamtportfolio an Assets aufbauen. Dein Energiewirtschafts-Know-How bringst Du gewinnbringend ein: Gemeinsam mit der Abteilung Handel- und Liefermanagement entwickelst Du langfristige Hedge-Strategien für die Bewirtschaftung der Commodity-Positionen. Die wirtschaftliche Performance stets im Blick: Du bist die Person, die die technischen Fachbereiche in Bezug auf strategische Preisgestaltung umfassend berät und unterstützt. Interdisziplinär interessiert und vernetzt: Im abteilungsübergreifenden Team zur täglichen Anlageneinsatzplanung übernimmst Du alle drei bis vier Wochen einen Wochendienst und bist ganz nah an den Assets dran.  Das wünschen wir uns Abgeschlossenes Master-Studium (Wirtschafts-, Ingenieur-, oder Umweltwissenschaften) oder vergleichbare Studienabschlüsse, Kenntnisse und Fähigkeiten Fundierte Energiewirtschafts- und Energiemarktexpertise mit mehrjähriger, relevanter Erfahrung Betriebswirtschaftliche Expertise mit unternehmerischem Denken Expertise in Quantitativen Methoden zur Bewertung und Strukturierung von Risiken, Sensitivitäten in Investitionsportfolien Systemkenntnisse in Python, SAP, Excel, Azure, Fabric, PowerBI Empathie, Freude an Kommunikation und Arbeit mit anderen Menschen in unterschiedlichen Teams und Hands-on-Mentalität   Das ist unser Angebot Sicherheit: Sinnvoll, systemrelevant und krisensicher - das sind unsere Argumente für deine Tätigkeit bei uns. Und natürlich die Vergütung nach Tarifvertrag TV-V, Entgeltgruppe 13. Fortbildung und Entwicklung: Mit individuellen Angeboten begleiten wir dich in deiner fachlichen und persönlichen Entwicklung - ab deinem ersten Arbeitstag. Flexibilität: Damit Work und Life bei dir in Balance sind, kannst du bei uns auch mobil arbeiten und deine Arbeitszeit flexibel gestalten. Familienfreundlichkeit: Beruf und Familie gehören für dich zusammen? Für uns auch! Verlass dich auf unsere Unterstützung in Form einer Kindernotfallbetreuung oder bei der Vermittlung von Kita-Plätzen. Mobilität: Kostenfreie Parkplätze auch mit Lademöglichkeiten für E-Fahrzeuge, gute ÖPNV-Anbindung, NAH.SH Jobticket oder Fahrradleasing - deine Vorteile in Sachen Mobilität. Gesundheit: Freu dich auf Massagen am Arbeitsplatz, Sport- und Präventionskurse sowie eine ausgewogene Speisekarte (auch vegetarisch und vegan) in unseren Kantinen. Und vieles mehr: z.B. Zugang zur Rabattplattform ,,Corporate Benefits" und zur BGM-Plattform ,,machtfit". Weitere gute Gründe für deine Bewerbung bei uns findest du unter darum.swhl.de. Du legst Wert auf ein respektvolles und chancengleiches Arbeitsumfeld? Wir auch! Als Unterzeichnerin der Charta der Vielfalt setzen wir uns dafür ein, dass sich alle Menschen bei uns wohlfühlen.  Wir wissen: Vielfalt bringt uns voran und macht uns besser. Unter anderem ermutigen wir besonders Frauen, sich bei uns zu bewerben und freuen uns sehr über Bewerbungen von Menschen mit Behinderungen, die wir bei gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt einstellen.   Bei Fragen für dich da:

Rejoignez notre équipe de pharmacovigilance en Île-de-France chez Capgemini Engineering France et contribuez activement à la sécurité des patients en garantissant la conformité des médicaments. Vous jouerez un rôle stratégique dans la gestion des risques et la surveillance des effets indésirables. Vos responsabilités principales seront les suivantes : Assurer la gestion et lévaluation des effets indésirables des médicaments. Analyser les cas de pharmacovigilance et rédiger les rapports de sécurité. Contribuer aux réponses aux autorités de santé et aux demandes de renseignements médicaux. Participer à la mise en place et au suivi des plans de gestion des risques. Collaborer avec les équipes médicales, réglementaires et qualité. Assurer une veille réglementaire et scientifique en pharmacovigilance. Pharmacien diplômé (thèse validée), idéalement avec une spécialisation en pharmacovigilance ou en affaires réglementaires. Une expérience de 3 ans minimum en pharmacovigilance (industrie pharmaceutique ou CRO) Excellente maîtrise de la réglementation en pharmacovigilance (EMA, ANSM, FDA). Expérience sur des bases de données de pharmacovigilance et outils de gestion (Argus, ArisG, Veeva, etc.). Capacité danalyse et de synthèse, rigueur et organisation. Expérience en rédaction de documents réglementaires (PSUR, DSUR, RMP). Bon relationnel et capacité à travailler en transversalité. Anglais courant requis (lecture, rédaction et communication avec des interlocuteurs internationaux).

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Responsable Pharmacovigilance (H/F) Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle stimulante dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement international en constante évolution, avec une forte dimension managériale ? Alors, postulez dès maintenant ! Vous serez le garant de la sécurité et de l'efficacité des produits sur l'ensemble de leur cycle de vie, dans le respect des exigences réglementaires les plus strictes. Vos responsabilités principales s'articuleront autour de trois axes : Management d'Équipe

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Votre Rôle Rattaché au siège international, vous assurez une double mission stratégique : vous êtes le garant scientifique de la communication et des produits auprès des parties prenantes et agissez en tant que référent incontournable en pharmacovigilance pour la France. Vos Missions Clés -Pilotage de la Pharmacovigilance : Vous mettez en place et gérez le système de Pharmacovigilance sur le territoire national (déclaration des cas, PSUR, plans de gestion des risques) en conformité avec les bonnes pratiques et en lien avec l'équipe de Pharmacovigilance siège. - Support Médical & Stratégique : Vous apportez votre expertise à la Direction Générale et aux équipes commerciales, tout en validant les actions de communication, la publicité et assurant une formation scientifique. - Relations Extérieures : Vous répondez aux sollicitations des leaders d'opinion et professionnels de santé, et intervenez lors de congrès ou d'événements scientifiques nationaux. - Veille & Conformité : Vous assurez une veille scientifique active et garantissez l'actualisation de l'information sur les produits au regard des données de sécurité. Votre Profil - Formation : Vous êtes titulaire du diplôme de Docteur en Médecine. - Expertise : Vous possédez une expérience significative en pharmacovigilance et maîtrisez parfaitement l'environnement juridique des activités des entreprises pharmaceutiques. - Langues : Un très bon niveau d'anglais est requis pour les échanges constants avec le siège international. - Aptitudes : Votre rigueur, votre sens de l'organisation et vos capacités rédactionnelles seront des atouts majeurs pour réussir à ce poste. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans une entreprise innovante dans l'univers de la santé ? Alors, postulez dès maintenant sous référence 5873LLM1361 à Antenor - Corinne Girard Sans réponse de notre part sous un délai de 3 semaines, veuillez considérer que votre candidature n'a pas été retenue pour ce poste

Au sein du service, vous allez réaliser des examens de médecine nucléaire variés en participant activement à la prise en charge des patients. Vous serez amené à effectuer des TEP avec injection de traceurs (FDG, choline, DOPA, PSMA, amyloïde) ainsi que des scintigraphies osseuses, myocardiques, pulmonaires, thyroïdiennes ou rénales, mais aussi des échographies thyroïdiennes et parathyroïdiennes. Vous travaillerez sur un plateau technique complet et performant comprenant deux gamma caméras (Symbia Prospecta X3 et SPECT-CT Intevo Bold Siemens) et un TEP Siemens Biograph Trinion avec injecteur automatique, dans un environnement propice à l'apprentissage et à la progression professionnelle.Vous êtes titulaire du DE ou du DTS de Manipulateur d'Électroradiologie Médicale et souhaitez vous épanouir dans une structure moderne et dynamique. Vous appréciez le travail en équipe et faites preuve de rigueur, d'autonomie et de sens du service. Le poste, en CDI à temps plein (35 h hebdomadaires, amplitude 7h15-19h), offre une rémunération attractive avec reprise d'ancienneté selon la convention CCCM, un salaire brut mensuel de 2 880,06 EUR, un 13¿ mois, une mutuelle, des tickets restaurant, une prime d'assiduité, une prime à l'embauche ainsi qu'un dispositif d'intéressement et de plan épargne. Débutants bienvenus. Poste à pourvoir dès que possible.

Au sein du service, vous allez réaliser des examens de médecine nucléaire variés en participant activement à la prise en charge des patients. Vous serez amené à effectuer des TEP avec injection de traceurs (FDG, choline, DOPA, PSMA, amyloïde) ainsi que des scintigraphies osseuses, myocardiques, pulmonaires, thyroïdiennes ou rénales, mais aussi des échographies thyroïdiennes et parathyroïdiennes. Vous travaillerez sur un plateau technique complet et performant comprenant deux gamma caméras (Symbia Prospecta X3 et SPECT-CT Intevo Bold Siemens) et un TEP Siemens Biograph Trinion avec injecteur automatique, dans un environnement propice à l'apprentissage et à la progression professionnelle.Vous êtes titulaire du DE ou du DTS de Manipulateur d'Électroradiologie Médicale et souhaitez vous épanouir dans une structure moderne et dynamique. Vous appréciez le travail en équipe et faites preuve de rigueur, d'autonomie et de sens du service. Le poste, en CDI à temps plein (35 h hebdomadaires, amplitude 7h15-19h), offre une rémunération attractive avec reprise d'ancienneté selon la convention CCCM, un salaire brut mensuel de 2 880,06 EUR, un 13¿ mois, une mutuelle, des tickets restaurant, une prime d'assiduité, une prime à l'embauche ainsi qu'un dispositif d'intéressement et de plan épargne. Débutants bienvenus. Poste à pourvoir dès que possible.

Vos missions et responsabilité pour se poste de Post Market Surveillance Specialist sont les suivante : * Participer aux activités liées aux rappels de produits et au signalement d'événements indésirables (rédaction de rapports, lettres de communication, diffusion des informations, etc.). * Collecter et analyser des données pertinentes pour assurer la surveillance après commercialisation des dispositifs. * Contribuer au programme de surveillance après commercialisation des dispositifs en fournissant des données et des analyses clés pour les réunions de revue périodique. * Collaborer avec les équipes transversales pour assurer la finalisation des livrables réglementaires. * Assurer l'intégration du processus de surveillance après commercialisation en cohérence avec les exigences des nouvelles réglementations. * Travailler en partenariat avec le service de gestion des réclamations afin de garantir que les dossiers contiennent toutes les informations nécessaires à la prise de décision réglementaire. * Veiller à la conformité aux réglementations telles que 21CFR820, ISO 13485, et aux autres systèmes de qualité et normes applicables. * Participer aux inspections des autorités réglementaires, audits des organismes notifiés et autres inspections gouvernementales, et apporter un soutien aux équipes concernées. Conditions et avantages : * Type de contrat : Intérim - 6 mois, * Localisation : France (remote), * Rémunération : 40-45 kEUR brut annuel, * Horaires : 9h - 18H, * Environnement agréable et équipe accueillante, * Ticket restaurants, * CSE. * Entreprise Localisée à Paris-8e-arrondissement.Pour ce poste de Post Market Surveillance Specialist, vous correspondez au profil suivant : * Niveau Bac +3 minimum, * Au moins 2 ans d'expérience en vigilance ou post market surveillance, * Anglais courant, * Connaissance solide d'Excel et d'autres outils informatiques utiles à la création de tableaux de bord, * Connaissance des systèmes qualité nationaux et des normes telles que IVDR/MDR, ISO 13485, ISO 14971 ou autres normes et réglementations applicables. Poste également ouvert aux candidats en situation de handicap.

Manpower Life Science, cabinet de recrutement spécialisé dans les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques de développement. Nous recherchons pour l'un de nos clients, acteur reconnu de la répartition pharmaceutique, un Pharmacien Délégué (H/F) pour son site d'Annemasse, dans le cadre d'un remplacement à pourvoir très prochainement. En tant que Pharmacien Délégué, vous serez chargé(e) de : - Garantir le respect de la réglementation pharmaceutique applicable aux activités de distribution en gros. - Assurer le suivi qualité, piloter les actions correctives et veiller à la conformité des opérations. - Superviser la chaîne du froid et garantir l'intégrité des produits sensibles. - Mettre en place, mettre à jour et faire appliquer les procédures qualité et réglementaires du site. - Collaborer avec la direction nationale afin de décliner les politiques et standards du groupe. - Assurer un rôle clé d'interface opérationnelle avec le directeur de site, le commercial et l'ensemble des équipes sur le terrain. Diplôme : Pharmacien thésé, inscriptible en Section C (profils issus de l'officine acceptés). Expérience : - Débutant(e) accepté(e) si autonome, rigoureux(se) et capable de gérer un périmètre large. - 2 ans d'expérience en environnement officinal, répartiteur ou qualité pharmaceutique appréciés. Compétences : - Bon sens de l'organisation et capacité à travailler en autonomie. - Rigueur réglementaire et capacité à coordonner des équipes opérationnelles. - Aisance relationnelle pour interagir avec les équipes internes et les interlocuteurs nationaux. Conditions et avantages : - Rémunération : 45?50 k€ sur 13 mois selon profil. Intéressé(e) ? Transmettez-nous votre CV. Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Die Medizinische Universität Lausitz - Carl Thiem ist eine junge Universitätsmedizin und der größte Arbeitgeber in Cottbus mit rund 1.200 Betten und knapp 3.000 Mitarbeitenden aus mehr als 40 Ländern. Als bedeutendes Leitkrankenhaus und Universität gestalten wir die Zukunft der Gesundheitsversorgung in der Modellregion Gesundheit Lausitz. Wir bieten umfassende Maximalversorgung mit 24 Kliniken und 4 Instituten für jährlich über 150.000 Patienten/innen sowie ein inspirierendes Umfeld für Forschung und Lehre. Die MUL - CT vereint Forschung, Lehre und Krankenversorgung in einem innovativen Rahmen und bietet vielfältige Karrierechancen, erstklassige Weiterbildungsprogramme und eine hochmoderne Arbeitsumgebung im Herzen von Cottbus.  Gestalten Sie die Zukunft der Medizin bei uns!    Gestalten Sie die Pflege von morgen mit - als Referent (m/w/d) des Pflegevorstands. Bringen Sie Ihre Expertise in strategische Entwicklungen, wissenschaftliche Analysen und zukunftsorientierte Projekte ein und unterstützen Sie die Führungsebene dabei, die pflegerische Versorgung nachhaltig weiterzuentwickeln. Ihr Verantwortungsbereich Strategisches Pflege- und Managementsupport: Unterstützung der pflegerischen Leitung durch wissenschaftliche Analysen, Konzeptentwicklung sowie Begleitung von Projekten und strategischen Pflegeinitiativen. Wissens- und Transfermanagement: Vermittlung und Weiterentwicklung pflegewissenschaftlicher Inhalte, Gestaltung nachhaltiger Aufbau- und Ablaufstrukturen sowie Sicherstellung gesetzlicher und interner Vorgaben. Forschungs- und Projektarbeit: Planung, Durchführung und Auswertung pflegespezifischer Forschungsprojekte, Erstellung wissenschaftlicher Publikationen und aktive Mitwirkung in fachlichen Netzwerken. Interprofessionelle und akademische Zusammenarbeit: Koordination zentraler Schnittstellen, Begleitung akademischer Qualifikationsprozesse und Förderung interprofessioneller Zusammenarbeit. Mitgestaltung moderner Versorgungsstrukturen: Entwicklung und Umsetzung innovativer, auch digitaler Versorgungsmodelle sowie Aktivierung relevanter Akteur*innen im Gesundheitswesen. Fort- und Weiterbildungsentwicklung: Konzeption, Durchführung und Weiterentwicklung von Fort- und Weiterbildungsangeboten sowie kontinuierliche Aktualisierung fachlicher Kenntnisse. Ihr Profil Fachliche Qualifikation: Masterabschluss im Pflege- oder Gesundheitsbereich. Eine begonnene oder abgeschlossene Promotion sind wünschenswert. Fach- und Sozialkompetenz: Ausgeprägte pflegefachliche Expertise, strukturierte und verantwortungsvolle Arbeitsweise, lösungsorientiertes Denken sowie sichere Analyse und Priorisierung komplexer Aufgaben. Methodische und organisatorische Fähigkeiten: Hohe Organisationsfähigkeit, Eigeninitiative, Umsetzungsstärke sowie Kompetenz im Einsatz beteiligender Methoden und zur Unterstützung von Netzwerken. Digitale Kompetenz: Gute EDV-Kenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office. Kommunikation und Zusammenarbeit: Stark ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität und Engagement in interprofessionellen Arbeitskontexten. Rechtliche Kenntnisse: Vertrautheit mit den relevanten gesetzlichen Grundlagen im Gesundheitswesen (z. B. KrPflG, SGB V, TVöD, Arbeitszeit- und Datenschutzgesetze, Hygiene- und Medizinproduktvorschriften) sowie mit geltenden Dienstanweisungen und Leitbildern der MUL. Weiterentwicklungsbereitschaft: Bereitschaft zum Erwerb weiterer Qualifikationen und zur aktiven Mitgestaltung fachlicher Entwicklungen. Das bieten wir Ihnen Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Voll- oder Teilzeitbeschäftigung Umfassende Entwicklungschancen durch vielfältige Weiterbildungsmaßnahmen und Karriereplanung sowie der kostenfreien Nutzung des Wissenskompetenzzentrums an der MUL - CT Vereinbarkeit von Beruf & Familie durch moderne digitale Arbeitsplätze sowie mobiles Arbeiten, familienfreundliche Arbeitszeitenregelung und flexible Arbeitszeitmodelle sowie Unterstützung bei der Unterbringung in einer betriebsnahen Kindertagesstätte Ein Entgelt nach TV MUL Eine Jahressonderzahlung i.H.v. 80% 30 Tage Urlaub  Hausinterne Willkommensveranstaltung: 3-tägiges Onboarding Attraktive Zusatzleistungen, eine krankenhauseigene Cafeteria für Mitarbeitende, Zugang zu Corporate Benefits und zur hauseigenen Apotheke mit attraktiven Rabatten sowie betriebliche Altersvorsorge Ein ausgeprägtes Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielen Angeboten und Maßnahmen zur Betrieblichen Gesundheitsförderung Mitarbeiterveranstaltungen *Alle personenbezogenen Formulierungen in dieser Stellenanzeige sind geschlechtsneutral zu betrachten. Kontakt Wenn Sie sich einen zukunftssicheren Beruf wünschen, Ihnen Teamarbeit eine Herzensangelegenheit ist und Sie sich persönlich sowie fachlich weiterentwickeln wollen, dann bewerben Sie sich jetzt bei uns über unser Bewerberformular unter der Referenz-Nr.: SJ_2184. Wir freuen uns auf Sie! Erste Fragen zum Bewerbungsverfahren beantworten wir Ihnen gern unter Tel: 0355 46-3638 oder unter bewerbungen@mul-ct.de. Ihre persönliche Ansprechpartnerin ist Sarah Jehia. Nehmen Sie bei Fragen auch gern Kontakt per WhatsApp mit uns unter 0160 96518789 auf.  Weitere Informationen zum Universitätsklinikum finden Sie auf unserer Homepage www.mul-ct.de. Medizinische Universität Lausitz - Carl Thiem ÷ Recruiting-Team der MUL - CT ÷ Thiemstraße 111, 03048 Cottbus ÷