Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Mitarbeiter*in in der Produktion (alle Geschlechter) Du bist verantwortlich für das Bedienen, Rüsten und Reinigen mehrerer verfahrenstechnischer Anlagen Du bist für die Durchführung von In-Prozess-Kontrollen, sowie Chargen- und Auftragswechseln verantwortlich Du bedienst das Prozessleitsystem selbständig und bist für die Prozessbeobachtung und -regelung zuständig Du gewährleistest die pharmazeutische Dokumentation für GMP-relevante Dokumente, z. B. Herstellungsprotokolle und Logbücher Du führst Wartungstätigkeiten aus und behebst Fehlfunktionen oder Prozessstörungen verschiedener Teilanlagen Du unterstützt bei der Instandhaltung von Anlagen Das Einarbeiten und Training neuer Mitarbeiter in der Produktion, sowie die Betreuung von Auszubildenden gehören ebenfalls zu Deinen Aufgaben Dich erwartet eine große Abwechslung durch eine Vielzahl unterschiedlicher Anlagen und Technologien Du hast eine erfolgreich abgeschlossene 3-jährige technische Berufsausbildung, z.B. als Pharmakantin, Mechatronikerin, Elektroniker*in oder bringst vergleichbare langjährige Berufserfahrung in der GMP-Produktion mit Du bringst die Bereitschaft zur Schichtarbeit in Teil- und Vollkontimodellen mit Es ist für Dich selbstverständlich, immer weiter zu lernen und Deine Expertise zu erweitern Du bist teamfähig und hilfst Deinem Team, selbstbewusst eigene Entscheidungen zu treffen In der Zusammenarbeit bist du geduldig, vertrauensvoll und optimistisch Es ist dir wichtig, dass sich Andere auf dich verlassen können Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab

Wir suchen für unser Fachgebiet SBD 2 "BTC-, ATMP- und IVD-Vigilanz" zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine / einen   Expertin / Experten (m/w/d) Pharmakovigilanz   Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,     sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft.   Im Fachgebiet SBD2     wird die Sicherheit von Blutprodukten, Blutkomponenten, Gewebe- und Zellpräparaten (BTC), sowie von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP) bewertet. Zudem werden hier Vorkommnismeldungen zu In-Vitro-Diagnostik (IVD) der Klasse D bewertet, die unter anderem im Spender-Screening eingesetzt werden.  Ihre Aufgaben Sie bewerten und bearbeiten Verdachtsfälle unerwünschter Reaktionen einschließlich sicherheitsrelevanter Qualitätsdefekte bei Arzneimitteln Auch die Beurteilung periodischer Sicherheitsberichte der Pharmazeutischen Unternehmen gehört zu Ihren Aufgaben Sie identifizieren Risiken und initiieren sowie koordinieren Maßnahmen zu deren Abwehr und Vorsorge Sie erarbeiten wissenschaftliche Konzepte zur Optimierung der Sicherheit biomedizinischer Arzneimittel Sie sind Beraterin / Berater (m/w/d) zur Beurteilung der Unbedenklichkeit von Arzneimitteln in Zulassungs- bzw. Genehmigungsverfahren Sie vertreten das Paul-Ehrlich-Institut in nationalen und internationalen Gremien Unsere Anforderungen Sie haben ein abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Lebens- oder Naturwissenschaften (z. B. (Molekulare) Medizin, Pharmazie, Biochemie, (Human-)Biologie) Eine Promotion oder vergleichbare wissenschaftliche Erfahrung (z. B. Forschungsprojekt) ist wünschenswert  Sie haben Kenntnisse und optimalerweise Berufserfahrung im Bereich regulatorischer Arbeit Sie sind erfahren mit Datenbanken und dem elektronischen Meldeverfahren Sie besitzen sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Arbeitsweise ist von Flexibilität, Eigeninitiative und analytischem Denken geprägt Sie zeigen Durchsetzungsstärke, aber auch Kompromissbereitschaft Sie sind zu gelegentlichen nationalen & internationalen Dienstreisen bereit Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung gemäß § 77a AMG abgegeben werden müssen. Unser Angebot ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.   Das Beschäftigungsverhältnis ist auf drei Jahre befristet. Teilzeitbeschäftigung ist grundsätzlich möglich. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf. Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, keine Kernarbeitszeiten), hybrides Arbeiten (max. 60% remote), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten. Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab.   Für klinisch tätige Ärztinnen und Ärzte (m/w/d) gut zu wissen:   Wir wissen, dass klinisch tätigen Ärztinnen und Ärzten (m/w/d) ein Wechsel aus der klinischen Beschäftigung schwerfallen kann. Um Ihnen den Einstieg am Paul-Ehrlich-Institut zu erleichtern, unterstützen wir klinische Nebentätigkeiten unter Berücksichtigung des gesetzlichen und tariflichen Rahmens. Darüber hinaus genießen Sie weitere Vorteile: Kein Schicht- oder Wochenenddienst Einige Fortbildungsmöglichkeiten sind durch die Hessische Landesärztekammer zur Sammlung von Fortbildungspunkten anerkannt Ihre Bewerbung Ihre aussagekräftige Bewerbung übermitteln Sie bitte bis zum 28.12.2025   ausschließlich über unser Bewerberportal (blauer Button unterhalb der Anzeige) unter Angabe der JobID 1402 .       Fragen zum Bewerbungsverfahren richten Sie bitte karriere@pei.de oder unten genannten Kontakt.   Wir weisen darauf hin, dass das Bundesministerium für Gesundheit im Rahmen seiner aufsichtsrechtlichen Befugnisse im Einzelfall Einblick in Ihre Bewerbungsunterlagen nehmen kann (Art. 6 Abs. 1 Ziff. C DSGVO i. V. m. § 3 Abs. 1 GGO und Art. 65 GG), um eine interessengerechte und zweckmäßige Personalauswahl sicherzustellen. Ihre Daten werden unmittelbar nach Abschluss des Bewerbungsverfahrens gelöscht.

Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen. Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen, der häufigsten Todesursache in Europa, und den Patienten und Patientinnen, die darunter leiden, zu helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. Im Bereich Onkologie treiben wir Innovationen bei soliden Tumoren und Blutkrebserkrankungen voran, die auf bahnbrechender Wissenschaft aus unseren eigenen Laboren in Japan basieren. Wir streben danach, eine bessere Zukunft für Menschen mit Krebs und ihren Angehörigen zu schaffen. Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 15 europäischen Ländern und Kanada. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen oder München eine/n engagierte/n Training & Document Specialist (m/w/d) - MAH QA Erstellung und Pflege von Schulungsplänen nach Rücksprache mit den relevanten Fachbereichen und Vorgesetzten. Mitarbeit bei der Entwicklung und Umsetzung von Schulungskonzepten sowohl für die eigene Abteilung als auch für übergeordnete Schulungsthemen, z.B. GMP-Wiederholungsschulungen. Planung und Durchführung von Präsenzschulungen mit Schwerpunkt auf QA- und QM-relevanten Themen zur Sicherstellung der Compliance mit regulatorischen Anforderungen. Erstellung von Berichten und Auswertungen aus den Trainingsdatenbanken zur Überwachung der Schulungsaktivitäten und -erfolge. Anwendersupport und Schulung der Mitarbeiter im Umgang mit den Trainingsdatenbanken sowie Unterstützung bei technischen Fragestellungen. Überwachung und Kontrolle aller QM-relevanten Trainings-, Aus- und Fortbildungsmaßnahmen für Mitarbeiter aller Ebenen innerhalb des Verantwortungsbereichs. Eigenverantwortliche Nachverfolgung und Dokumentation von periodischen Revisionen im Bereich Regional GMP/GDP QA, um die Aktualität und Einhaltung der Vorschriften sicherzustellen. Prüfung und formelle Freigabe von Anweisungen und GxP-Dokumenten inklusive der Durchführung von Gültigkeitsverlängerungen und deren Archivierung gemäß interner Richtlinien und regulatorischer Vorgaben. Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, z.B. Pharmakant, Technischer Assistent (TA) oder vergleichbar. Mehrjährige Berufserfahrung in einem GxP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie oder einem vergleichbaren Bereich. Fundierte und detaillierte Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) insbesondere in Bezug auf die beschriebenen Aufgabenbereiche. Ausgeprägte Beharrlichkeit, Durchsetzungsvermögen sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, um sowohl intern als auch im Team erfolgreich zu agieren. Teamfähigkeit und Flexibilität im Umgang mit einem multinationalen und multikulturellen Team. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse zur effektiven Kommunikation in einem internationalen Umfeld. Sicherer Umgang mit den gängigen Software-Applikationen wie MS Office (Word, Excel, PowerPoint). Grundkenntnisse im Umgang mit elektronischen Dokumentenmanagement- und Trainingsmanagementsystemen (z.B. ComplianceWire, Veeva QualityDocs) sind wünschenswert. Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Queisser Pharma entwickelt, produziert und vertreibt als erfolgreiches mittelständisches Unternehmen mit international über 800 Mitarbeitern freiverkäufliche Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel und Medizinprodukte. Unsere Marken Doppelherz und Protefix nehmen führende Stellungen in ihren jeweiligen Märkten ein und werden über Apotheken sowie über Drogerie- und Verbrauchermärkte und den E-Commerce an den Endverbraucher im In- und Ausland vertrieben. Der Auslandsanteil beträgt hierbei 40 %. Im Inland werden darüber hinaus die Marken Stozzon, Ramend, Litozin und Tiger Balm vertrieben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung unseres Marketingteams einen strategisch denkenden, eigeninitiativ und ergebnisorientiert agierenden Product & POS Manager (m/w/d) Doppelherzsystem Ihre Aufgaben: - Eigenverantwortliche Entwicklung von Neuprodukten und Produktoptimierungen für diverse Apotheken-Segmente der Marke Doppelherz system in Abstimmung mit dem Brand Management - Entwicklung von Vermarktungsaktivitäten und Erstellung von diversen Marketingmaterialien in Kooperation mit unseren Werbeagenturen. - Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Produktentwicklung, Einkauf, Vertrieb und Digitales Marketing - Regelmäßige Durchführung von Markt-, Wettbewerbs- und Zielgruppenanalysen unter Einbezug von Marktdaten; Analyse und Aufbereitung der Daten, Erkennen von Trends und Ableiten von Handlungsempfehlungen - Gestaltung und Überarbeitung von Packmitteln in Zusammenarbeit mit Designagenturen - Druckdatenmanagement inkl. Koordination und Terminüberwachung in Zusammenarbeit mit Lieferanten und Druckereien - Erstellung von Produktkalkulationen unter Berücksichtigung der Wettbewerbs- und Ertragssituation - Monitoring relevanter KPIs und Reportings inkl. Ableitung von Handlungsempfehlungen - Pflege von Bild- und Text-Datenbanken für die zu verantwortenden Produktsegmente - Aufbereitung und Durchführung von Präsentationen - Entwicklung und Umsetzung von POS-Maßnahmen und Promotion- Aktionen Ihr Profil: - Abgeschlossenes Studium der Wirtschafts- oder Kommunikationswissenschaften, Pharmazie oder Naturwissenschaften bzw. vergleichbare Ausbildung - Sie verfügen über Erfahrung im Bereich Marketing und Projektmanagement, idealerweise im OTC-Umfeld oder angrenzenden Bereichen wie Lebensmittel oder Kosmetik - Sie haben ein positives, gewinnendes Auftreten, verbunden mit hoher Sprach- und Kommunikationskompetenz sowie sicheren Präsentations-Skills und eine engagierte, selbständige und strukturierte Arbeitsweise - Sie zeichnen sich durch hohe Teamfähigkeit aus, sind engagiert und hoch motiviert - Sie haben ein Gespür für Kreativität, Gestaltung, Design und Text - Sicherer Umgang mit Microsoft Office, optional SAP - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: Zu den Benefits, die wir Ihnen anbieten können, zählen unter anderem flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, eine Kantine, frei zur Verfügung stehende Getränke und Obst sowie ein Zuschuss zum Jobticket. Darüber hinaus bieten wir Ihnen eine betriebliche Altersvorsorge, Förderung bei beruflichen Weiterbildungsmaßnahmen und eine Kinderbetreuungsmöglichkeit durch Kooperation mit einer ortsansässigen Kindertagesstätte. Interesse geweckt? (https://recruitingapp-5460.de.umantis.com/Vacancies/InitiativeApplication/1) Sie sind eine kommunikative, organisationsstarke Persönlichkeit und fühlen sich in einem engagierten, stark wachsenden und international ausgerichteten mittelständischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen wohl? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Marketing, Präsentationsprogramm PowerPoint (MS Office), Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Textverarbeitung Word (MS Office), Produktmanagement, E-Mail-Programm Outlook (MS Office)

BERLIN-CHEMIE ist ein seit über 100 Jahren bestehendes, international tätiges Pharmaunternehmen und gehört zur Menarini-Group, führend in der italienischen Pharmabranche. Der Einsatz für die Gesundheit ist das, was unsere mehr als 5.000 Mitarbeitenden antreibt und verbindet. Mit Neugierde und Leidenschaft erforschen, produzieren und vertreiben wir hochwertige Arzneimittel, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Herz-Kreislauf-Therapie Wir stehen vor einer der wichtigsten Produkteinführungen unseres Unternehmens im Bereich der Kardiologie und suchen dafür eine treibende Kraft - als Produktmanager:in für unsere neuen Therapieoptionen bei Patienten mit Dyslipidämie bieten wir Ihnen eine seltene Chance: Sie können Teil einer großen Erfolgsgeschichte sein und die Versorgung von vielen Patient:innen entscheidend verbessern. Für diese wichtige Position suchen wir eine strategische und umsetzungsstarke Persönlichkeit, die diese Herausforderung als einzigartige Chance begreift und sich der damit verbundenen Verantwortung und dem Leistungsanspruch bewusst ist. Wenn Sie bereit sind, Ihre Expertise einzubringen und einen nachhaltigen Einfluss zu hinterlassen, dann ist das Ihre Position. Mehr über die Abteilung In unserer Abteilung Marketing schlagen wir die entscheidende Brücke zwischen innovativer Forschung und dem medizinischen Alltag. Wir übersetzen komplexe wissenschaftliche Daten in klare, überzeugende Strategien und erfolgreiche operative Lösungen. Damit befähigen wir Ärzte, die bestmöglichen Therapieentscheidungen für ihre Patienten zu treffen. Sie werden Teil eines Teams, das nicht nur Produkte vermarktet, sondern den Zugang zu innovativen Therapien gestaltet und somit direkt zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen beiträgt. Experienced Product Manager (m/w/d) Kardiologie Standort: Berlin Fachbereich: Produktmanagement / Marketing Karrierelevel: Berufserfahrene Einstiegszeitpunkt: ab sofort Vertragsart: unbefristet Arbeitszeit: Vollzeit Homeoffice: Hybrides Arbeiten Eine neue Ära einläuten Strategische Führung: Sie entwickeln und optimieren die Launch-Strategie für unsere neue Therapieoption in der Dyslipidämie - von der Positionierung über die Umsatz- und Absatzplanung bis zur Erstellung der Bewerbungsunterlagen. Marktanalyse & Positionierung: Sie sind am Puls des Marktes, analysieren Wettbewerber sowie Zielsegmente und leiten daraus eine präzise Vermarktungsstrategie ab, die unser Produkt klar differenziert. Kampagnen-Orchestrierung: Sie konzipieren und orchestrieren innovative Multi-Channel-Kampagnen, die in enger Zusammenarbeit mit unserem Außendienst unsere Botschaften zielgruppengerecht an Ärzt:innen, medizinisches Fachpersonal und Patientenorganisationen vermitteln. Cross-funktionale Zusammenarbeit: Sie arbeiten partnerschaftlich mit unseren Experten aus Vertrieb, Medizin, Market Access und Digital zusammen, um Synergien zu schaffen und den Erfolg gemeinsam zu sichern. Globale Vernetzung: Sie stehen im stetigen Austausch mit dem globalen Marketing-Team von MENARINI, um internationale Strategien zu adaptieren und lokale Erfolge global zu teilen. Erfolgsmessung & Agilität: Sie evaluieren kontinuierlich die Performance Ihrer Maßnahmen und leiten proaktiv Optimierungen ab, um unsere Ziele zu übertreffen. Pioniergeist und Expertise Akademische Exzellenz: Sie haben ein überdurchschnittlich gut abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder betriebswirtschaftliches Studium. Eine Promotion, ein MBA oder eine Qualifikation als Pharmareferent (m/w/d) sind von Vorteil. Fundierte Pharma-Erfahrung: Sie bringen langjährige, fundierte Berufserfahrung i...

Die GBA Group vereint ein internationales Netzwerk von Unternehmen mit hochqualifizierten Spezialisten in den Bereichen Life Sciences, Food und Environment. Im Fokus stehen dabei bedarfsgerechte Lösungen auf Basis wissenschaftlich-technischer Expertise. Wir haben uns zum Ziel gesetzt, uns stetig weiter zu entwickeln, um stets die besten Leistungen und Ergebnisse zu erzielen. Der stark ausgeprägte Dienstleistungsgedanke im Unternehmen wird getragen von kompetenten Mitarbeitern und dem intensiven Austausch mit den Kunden. Im Auftrag der pharmazeutischen Industrie führen wir bei der GBA PHARMA GmbH analytisch-chemische Dienstleistungen wie z.B. Methodenentwicklung und -validierung, Chargenprüfungen und Stabilitätsuntersuchungen für Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Fertigarzneimittel durch. Zusammenhalt und Spaß an der Arbeit zeichnen unsere Teamchemie aus. Wir wissen, dass unsere Erfolge in den eingespielten Teams unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter wurzeln. Deswegen bieten wir jedem Einzelnen die Chance zu wachsen und fördern Fach- und Führungskräfte. Bei uns entstehen stets neue Aufstiegschancen, Perspektiven und Möglichkeiten. In gegenseitiger Unterstützung wachsen wir weiter. #teamchemie #wissenschaftmitleidenschaft #gemeinsamwachsen #jointheteam Zur Verstärkung unseres Teams in Neuried bei München suchen wir Dich als Projektmanager:in (m/w/d) GMP-Qualitätssicherung (unbefristet, Vollzeit, 40 Std./Woche) Wir bieten: - Du wirst Teil eines hoch motivierten Teams in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe. - In unserer zukunftsorientierten Branche erwarten Dich anspruchsvolle Aufgaben, Projekte und regelmäßige Teamevents. - Bei uns erhältst Du einen Mobilitätszuschuss und die Möglichkeit ein Fahrrad über "mein Dienstrad" zu leasen. - Du profitierst von "Corporate Benefits", einem Portal mit diversen Mitarbeitervergünstigungen. - Außerdem bieten wir Dir eine betriebliche Altersvorsorge. Deine Aufgaben: - Unterstützung der Abteilungsleitung im Projektmanagement sowie bei der Betreuung der Arbeiten im Labor - Koordination, Prüfung und Zuweisung von Proben sowie Materialbestandskontrolle - Erstellung von Analysenplänen, -berichten, Auswertevorlagen und Prüfdokumentationen für Stabilitäts- und Routineprüfungen, Methodentransfers, Verifizierungen und Validierungen - Planung und Steuerung der eigenen Arbeiten im Rahmen unterschiedlicher Projekte unter Einhaltung terminlicher Vorgaben - Erstellung, Überprüfung und Validierung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Prüfvorschriften - Durchführung von 4-Augen-Kontrollen, Rohdatendokumentation, Auswertungen und Berichtserstellung einschließlich Audit-Trail-Review Dein Profil: - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium, eine Ausbildung als CTA, Laborant:in oder eine vergleichbare Qualifikation - Idealerweise Erfahrung in einem GMP-Labor und Kenntnisse in instrumenteller Analytik - Freude daran, sich schnell, effizient und tiefgehend in komplexe Inhalte einzuarbeiten - Hohe Lernbereitschaft, präziser und gewissenhafter Arbeitsstil, Eigenverantwortung und Engagement - Aufgeschlossene Persönlichkeit, Team- und Kommunikationsstärke sowie dienstleistungsorientiertes Denken - Gute Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit Microsoft Office Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse und die Angabe Deiner Gehaltsvorstellung). Bitte bewirb Dich ausschließlich über unser Bewerbertool. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können leider nicht berücksichtigt werden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Projektmanagement, Bioanalytik

Work at Alliance Medical RP means: YOU can significantly contribute in YOUR individual work area. YOU will work together and be hands-on with various departments and interest groups. YOU can expect that as an employee YOUR work, as well as that of all our employees, is valued in our global company operations. It doesn't matter whether you work in the office or from home – YOU are an important part of our closely connected community. YOUR ideas and contributions will be recognized and YOUR personal and professional growth will be supported by our dedicated leadership team. YOUR future at Alliance Medical Radiopharmacy lies in YOUR hands! Our team can’t wait to get to know YOU. So there's only one thing left to do: Apply! Pharmazeut / Chemiker / (Verfahrens-)Techniker (m/w/d) Berlin Über uns An unserem Standort in Berlin entwickelt und produziert ein Team von rund 30 engagierten Experten modernste PET-Tracer, die das Leben von Patienten entscheidend verbessern. Wir verbinden wissenschaftliche Präzision mit Pioniergeist – in einem offenen, internationalen Umfeld, in dem du Verantwortung übernehmen, Innovationen vorantreiben und wirklich etwas bewegen kannst. Werde Teil unseres wachsenden Teams und gestalte das nächste Kapitel unserer Erfolgsgeschichte mit! Gestalte die Zukunft der Radiopharmazeutika mit Weitblick, Struktur und Zielstrebigkeit. Deine Aufgaben - Produktion von PET-Radiotracern - Bedienung & Wartung des Zyklotrons - Produktionsplanung entsprechend Auftragsvolumen & Versandvorgaben - Dokumentation & Archivierung der chargenbezogenen Ergebnisse der Herstellung - Erstellung von Frachtpapieren gemäß ADR - Durchführung regelmäßiger Geräte- & Produktionsanlagenüberprüfungen - Erstellung & Pflege von Statistiken Unsere Benefits Wir glauben daran, dass großartige Menschen in einem unterstützenden, zukunftsorientierten Umfeld großartige Arbeit leisten können. - Bis zu 50 % Kinderbetreuungszuschuss für Kinder im Vorschulalter - SpenditCard (30 € pro Monat) und Zugang zu Unternehmensvorteilen (Rabatte bei vielen Marken) - 30 Tage Jahresurlaub - Zuschuss zum Leasing eines E-Bikes und bequemer Zugang zu öffentlichen Verkehrsmitteln - Kostenlose firmeneigene Parkplätze Dein Profil - abg. technisches/ naturwissenschaftliches Studium (Bachelor/Master) oder vergleichbar - Teamfähigkeit, gute Umgangsformen & Ausdrucksweise, technisches Verständnis - Bereitschaft auch in Nachtschichten zu arbeiten - gute Deutsch- & Englischkenntnisse - erste Erfahrungen im Umgang mit offenen radioaktiven Stoffen sind wünschenswert - Kenntnisse im Strahlenschutz oder Qualifikation zum SSB sind von Vorteil Über uns Wir sind ein Team von hands-on arbeitenden und kreativen Köpfen, die die Herausforderungen in unserer kleinen, innovativen Umgebung mit familiärer Atmosphäre schätzen. Geführt von unserem internationalen Umfeld liefern wir von 9 Standorten in 3 Ländern zuverlässig unsere hochmodernen Arzneimittel an Patienten, die von unserem nachhaltigen und expandierenden Service profitieren. Werde Teil unseres wachsenden Teams und entwickle dich mit uns stetig weiter! Jetzt bewerben! Karriereseite

Medical Science Liaison Manager Rx (m/w/i) - Fokus Renal Care Wir denken und handeln zukunftsorientiert, wertschaffend und familiär - deine neue Jobfamilie. Standort: Iserlohn & Remote Bereich: Marketing & Vertrieb Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben Als Medical Science Liaison Manager RX im Bereich Renal Care (Nephrologie & Urologie) gestaltest du die Brücke zwischen wissenschaftlicher Expertise und praxisnaher Patientenversorgung – und repräsentierst unser Unternehmen auf höchstem medizinisch-wissenschaftlichem Niveau. Die Aufgaben im Detail: Liaison Management - Schulung medizinisch-wissenschaftlicher Inhalte für Fachpersonal sowie Organisation und Durchführung regionaler Veranstaltungen - Aufbau und Pflege eines Netzwerks von Meinungsbildnern - Außenpräsentation und Medizinisch-wissenschaftliche Repräsentanz unseres Unternehmens bei Fachgesellschaften, Kongressen, Symposien und Expertennetzwerken Medical Research - Erstellung und Mitarbeit bei der Durchführung klinischer Studien - Analyse und Auswertung von Studienergebnissen unter medizinischen und marketingrelevanten Gesichtspunkten Teamorientiertes Arbeiten & Knowledge Management - Enge Zusammenarbeit innerhalb der Abteilung Medizin sowie mit nationalen und internationalen Marketing- und Vertriebsteams - Beobachtung externer Trends, Auswertung neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse aus Literatur, Kongressen und Fachgesprächen und deren Integration in interne Prozesse Medical Advice - Beantwortung medizinischer Anfragen von Ärzt:innen und anderen Fachkräften - Beratung zu bestehenden und neuen Produkten, einschließlich Arzneimitteln, digitalen Gesundheitslösungen (DIGAs) und weiteren Therapien - Umsetzung von Kundenanfragen in praxisnahe Marketing-Tools Medical Marketing - Enge Zusammenarbeit mit Marketing und Vertrieb im RX-Fokus (Nephrologie/Urologie), bei Bedarf Vertretung in RX (Mental Health) und PCC - Durchführung wissenschaftlicher Wettbewerbsanalysen und Entwicklung interdisziplinärer Gegenmaßnahmen - Erstellung wissenschaftlich fundierter Produktbotschaften und Materialien in Abstimmung mit Marketing und internationalen Teams - Planung und Durchführung interner und externer Schulungen, Kongressvorträge und Fortbildungsveranstaltungen - Unterstützung des Außendienstes durch Entwicklung von Gesprächsbotschaften und direkte Kundenansprache vor Ort Deine Vorteile in der JobFamily - Benefits Flexible Arbeitszeitmodelle Jeden Tag gesund zu starten ist der Plan für die Job Family. Daher bieten wir flexible Arbeitszeitmodelle an, sodass jeder Mitarbeiter seinen eigenen Biorhythmus berücksichtigen kann. Events Ob Segeln, Ski oder Salsa – sowohl der Dip als auch der Tanz – wir sorgen mit verschiedensten Events für den Zusammenhalt in unserer Job Family. Zahlreiche Sozialleistungen Wir bieten ein breites Angebot an freiwilligen Leistungen an, die Sie in unterschiedlichen Lebenslagen unterstützen können. Individuelle Entwicklung Kein Mensch ist gleich. Daher gewähren wir allen Mitarbeitern Raum zur Entwicklung des eigenen Potenzials. Arbeitsplatzsicherheit Bei uns finden Sie eine langfristige Bindung ohne Sackgasse. In der Health Family stehen Ihnen die verschiedensten Türen mit vielfältigen Perspektiven offen. MediGym Hier können Sie täglich kostenfrei trainieren. Der perfekte Ausgleich für jeden Tag. Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil - Abgeschlossenes Hochschulstudium in Medizin, Pharmazie, Biowissenschaften oder einem vergleichbaren Fachgebiet - Erfahrung in Medical Affairs, idealerweise als MSL in den Bereichen Nephrologie oder Urologie - Kenntnisse in klinischer Forschung, Pharmakovigilanz und medizinischem Marketing - Ausgeprägte Kommunikationsstärke, Präsentations- und Schulungserfahrung - Netzwerkfähigkeiten und Erfahrung im Aufbau von Beziehungen zu Key Opinion Leaders - Teamorientierte Arbeitsweise sowie Fähigkeit, in interdisziplinären, internationalen Strukturen zu agieren - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kontakt Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren. Wir vom Team People & Culture sind bemüht, alle Anfragen kurzfristig zu beantworten. Bitte nutzen Sie hierfür die E-Mail-Adresse bewerbung@medice.de (bewerbung@medice.de) Ihre Ansprechpartnerin Nicole Davids Warum MEDICE - Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Sie. - Sinnstiftende Arbeit die Ihren Alltag erfüllt. - Wir sind ein international aufgestelltes Unternehmen mit langfristigem Wachstumskurs. - Seit 75 Jahren produzieren wir innovative und marktgerechte Arzneimittel in Iserlohn. - Gehen Sie eine Bindung mit uns ein, die Sie beruflich voranbringt. - Wir bieten vielfältige Perspektiven und spannende Aufgaben an. - Bei uns herrscht eine einzigartige Unternehmenskultur durch offenes und vertrauensvolles Miteinander und familiären Umgang. Wir bewerten alle qualifizierten Bewerberinnen und Bewerber auf Grundlage ihrer Eignung und Erfahrung, ohne dabei Aspekte wie Alter, Herkunft, kulturellen Hintergrund, persönliche Einstellung, Zugehörigkeit zu einer Generation, Beeinträchtigungen, Religion oder sexuelle Orientierung in den Vordergrund zu stellen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Entwicklung, Marketing, Vertrieb, Planung, Analyse, Management

Leitung der Qualitätsabteilung (m/w/d) (Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle) (Pharmazeut, Naturwissenschaftler o. ä.) Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Leitung der Qualitätsabteilung (m/w/d) (Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle) der RubiePharm Arzneimittel GmbH (Pharmazeut, Naturwissenschaftler o. ä.) Steinau an der Straße unbefristet Vollzeit Als Leitung der Qualitätsabteilung (m/w/d) (Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle) nehmen Sie die Funktion als beauftragende Leitung für Medizinprodukte wahr und leiten Behördeninspektionen sowie Kundenaudits. Ihre Aufgaben - Leitung der Qualitätsabteilung (Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle) der RubiePharm Arzneimittel GmbH - Wahrnehmung der Funktion „Beauftragte(r) der Leitung“ für Medizinprodukte - Vertretung der „Leitung der Qualitätskontrolle“ - Leitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits (inkl. Vorbereitung und Nachbearbeitung, Erstellung und Verfolgung von Maßnahmenplänen) - Ansprechpartner für Behörden und Kunden in Qualitätsfragen - Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätssicherungssystems der RubiePharm - Bewertung und Nachverfolgung von Abweichungen, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie Änderungsanträgen - Verantwortung für die Lieferantenqualifizierung - Verantwortung für Selbstinspektionen - Verantwortung für die Reklamationsbearbeitung und Nachverfolgung der Korrekturmaßnahmen - Verantwortung für das Schulungssystem und Durchführung von Schulungen - Verantwortung für das Pest-Control-System - Mitglied des Standortleitungsteams - Disziplinarische Führung des Teams Qualität (7 Mitarbeitende) - Verantwortung für die Qualifikation und Weiterbildung der Mitarbeitenden des Teams Qualität - Zuständigkeit für die Durchführung von Validierungen (Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung und Computersystemvalidierung) Ihr Profil - Abgeschlossenes Studium (B.Sc., M.Sc. Promotion oder Diplom) der Pharmazie oder einer Naturwissenschaft - Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, bevorzugt im Bereich Qualität - Erste Führungserfahrung wünschenswert - Sehr gute Kenntnisse der EU GMP Richtlinie sowie der AMWHV und des AMG - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit, Entscheidungsfreude - Wünschenswert: Sachkunde gemäß AMG §15.1. Diese Sachkunde kann bei Vorliegen der Ausbildungsvoraussetzungen in dieser Position erworben werden Wir bieten Bei WR Group setzen wir uns dafür ein, ein unterstützendes und zukunftsorientiertes Arbeitsumfeld zu schaffen. Als Unternehmen mit einer langjährigen Tradition in der Pharmaindustrie wissen wir, dass unser Erfolg auf dem Engagement und dem Wohlbefinden unserer Mitarbeitenden beruht. Unsere Benefits spiegeln dieses Engagement wider: - Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten für eine gesunde Balance zwischen beruflichen und privaten Verpflichtungen - Vermögenswirksame Leistungen als zusätzlicher finanzieller Vorteil - Kostenlose Getränke und Snacks im Büro, darunter frisches Obst/Gemüse, Mineralwasser sowie eine Auswahl an Kaffee und Tee - Regelmäßige Unternehmens- und Teamevents zur Förderung der Zusammenarbeit und zum Feiern gemeinsamer Erfolge - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines international wachsenden Pharmaunternehmens zu werden, das Qualität, Integrität und langfristige Partnerschaften schätzt – sowohl mit unseren Kunden als auch im Team Kontakt Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, dann freuen wir uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung. Ansprechpartner: Frau Peggy Bayer Human Resources www.walterritter.com

Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung und möchten Teil in einem strategischen Umfeld werden? Dann bewerben Sie sich jetzt als Senior Regulatory Affairs Specialist und werden Teil unseres Teams! Ihre Aufgaben: - Verantwortung für die Zulassung aktiver Medizinprodukte in EU (MDR) und USA (FDA) - Sicherstellung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, FDA 21 CFR 820, MDR 2017/745) - Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen (z. B. 510(k), PMA, CE-Zertifizierungen) - Kommunikation mit Behörden und benannten Stellen - Unterstützung bei Audits und Überwachung regulatorischer Änderungen - Entwicklung regulatorischer Strategien und Beratung interner Abteilungen Ihr Profil: - Studium in Biomedizintechnik, Medizintechnik, Pharmazie o. Ä. - Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs für aktive Medizinprodukte - Fundierte Kenntnisse in MDR, FDA (510(k), PMA, De Novo), ISO 13485 und ISO 14971 - Erfahrung mit QMS und technischer Dokumentation - Analytisches Denken, eigenverantwortliche Arbeitsweise, Teamfähigkeit - Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch Wir bieten: - Verantwortungsvolle Tätigkeit in einem innovativen Unternehmen - eGym / Wellpass Mitgliedschaft, JobRad, Corporate Benefits - Flache Hierarchien, Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktive Vergütung - Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Option Ich freue mich auf Ihre Bewerbungsunterlagen, den frühest möglichen Startzeitpunkt und die Gehaltsvorstellung. Ein Anschreiben ist nicht notwendig. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch), Qualitätsmanagement Expertenkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)