Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: Als chemisch/ pharmazeutischer Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in der anorganischen Feststoffproduktion übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Herstellung von hochwertigen Wirk- und Hilfsstoffen. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Bedienung, Überwachung und Steuerung unserer modernen Produktions- und Abfüllanlagen. Zu Ihren abwechslungsreichen Aufgaben gehören das präzise Einfüllen von Rohstoffen, die Durchführung von Inprozesskontrollen sowie das Ziehen von Mustern. Sie führen Rüst- und Reinigungsarbeiten durch und bringen Ihre technischen Fähigkeiten ein, um einfache Störungen zu beheben. Darüber hinaus sind Sie in der Lage, Kalibrierungs- und Wartungsarbeiten durchzuführen, sodass die Produktionsabläufe reibungslos und effizient verlaufen. Diese Stelle ist vorerst befristet auf ein Jahr mit der Möglichkeit zur Übernahme. Wer Sie sind: - Sie bringen bereits erste Berufserfahrung in der chemischen Produktion mit und verfügen über eine chemische Ausbildung, beispielsweise als Chemikant (m/w/d) oder Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) - Sie verfügen über Kenntnisse in GMP sowie zu Arbeitssicherheit und Umweltschutz - Sie sind sicher im Umgang mit EDV-Systemen und haben gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sie sind bereit, in Vollkonti-Schicht zu arbeiten - Aus diesem Grund passen Sie so gut zu uns: Ihre Arbeitsweise zeichnet sich durch Gründlichkeit, Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit aus Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

En rejoignant l'équipe de Faouzi, vous participez à l'identification, à l'évaluation et au suivi des risques liés à l'utilisation des produits du Groupe dans le respect des réglementations en vigueur afin de contribuer à la sécurité des patients. Vos missions principales sont les suivantes : * En tant qu'expert, vous participez à la préparation et la mise à jour des plans de gestion des risques ainsi que des rapports de détection de signal. Vous assurez la coordination des comités de bon usage "Global Safety Committee" et "Safety Review Committee". * En tant que responsable pharmacovigilance des études cliniques, vous gérez la mise en en place et le suivi des études cliniques des produits en cours de développement et après commercialisation. Vous rédigez, mettez en œuvre et contrôlez l'application des procédures de Vigilances en rapport avec vos activités. * En tant que référent Vigilance de la gestion des risques et des études cliniques, vous travaillez en étroite collaboration avec les différents pôles du département, les filiales, les distributeurs et les partenaires de licence. Vous contribuez à l'évaluation des rapports bénéfices/risques des nouveaux produits ainsi qu'à l'évaluation des profils de tolérance dans le cadre de l'acquisition de nouveaux produits. * Vous participez aux réunions de groupes de travail transversaux internes en lien avec les produits/projets dont vous êtes responsable. * Vous assurez les réponses aux demandes des Autorités de Santé dans le cadre de vos différents projets. * Vous participez à la préparation et au déroulement des audits et inspections de Vigilance, ainsi qu'à l'élaboration et la mise en œuvre des actions correctives et préventives en rapport avec vos activités. * Vous assurez l'encadrement de deux personnes avec une évolution possible du périmètre managérial. Médecin ou Pharmacien de formation, vous justifiez d'une expérience confirmée de plus de 10 ans en pharmacovigilance en maison mère. Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse, ainsi qu'une excellente communication écrite et orale. Vous faites preuve de proactivité et vous êtes force de proposition. Doté d'un bon relationnel, vous savez travailler en équipe et possédez une grande capacité d'écoute. Compte tenu de la dimension internationale du poste, la pratique de l'anglais professionnel est indispensable. Le poste est basé à Clermont-Ferrand.

En rejoignant l'équipe de Fabienne Seccaud, Directrice de la Business Unit Surface Oculaire, vous occupez un rôle clé au sein de l'équipe, en tant que référent marketing transverse, et contribuez à faire le lien entre les différents acteurs de la Business Unit. À ce titre, vous jouez un rôle central de coordination, de structuration et d'animation transverse des gammes produits, en interaction étroite avec les équipes Marketing, Finance, Supply, Affaires Réglementaires, les filiales et l'ensemble des fonctions stratégiques. Vous portez la lecture marketing et business au sein d'instances clés et contribuez à la coordination et à la structuration des travaux transverses. Vos principales missions sont les suivantes : * Représenter la fonction Marketing et la voix de la Business Unit au sein de différentes instances de gouvernance : comités de lancement, comité Change, groupes projets, etc. * Intervenir avec assurance lors de ces réunions, en apportant une contribution claire, structurée et orientée action. * Coordonner et contribuer de manière opérationnelle aux exercices structurants de la Business Unit : Revue Annuelle, Budgets, Business Reviews, plans à 5 et 10 ans, lancements, en collaboration étroite avec les équipes Finance, Opérations, Affaires Réglementaires et les filiales. * Assurer le lien entre les différents métiers de l'aire thérapeutique et les autres départements, afin de garantir un bon niveau d'alignement des priorités et des travaux. * Préparer et coordonner les supports et présentations pour les temps forts de la Business Unit * Coordonner et suivre les groupes projets de la Business Unit, en lien avec les chefs de gamme, assurer le suivi des actions et un reporting régulier. Vous appréciez la variété des sujets et les environnements transverses, et recherchez un rôle où l'impact repose sur la qualité de la contribution, de l'exécution et de la coordination. Proactif et fiable, vous savez faire avancer les sujets en combinant analyse, structuration et production concrète de livrables. Reconnu pour votre organisation et votre sens du collectif, vous savez gérer plusieurs dossiers en parallèle et adapter votre communication à des interlocuteurs variés, dans un contexte international. Vous disposez d'un excellent niveau d'anglais, à l'oral comme à l'écrit. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d'assurance de stérilité VOS MISSIONS En tant qu'Ingénieur Assurance de Stérilité, vous interviendrez sur des projets stratégiques pour garantir la conformité des procédés aseptiques : * Assurer la conformité des pratiques de stérilisation et des environnements aseptiques selon les normes GMP et réglementations en vigueur. * Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures qualité liées à la stérilité. * Réaliser des audits internes et accompagner les équipes de production pour le respect des standards. * Contribuer à la qualification des équipements et à la validation des procédés aseptiques. LOCALISATION : région Île-de-France VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en pharmacie, biotechnologie ou ingénierie des procédés. * Expérience confirmée en assurance qualité stérilité ou en environnement aseptique (pharma, biotech). * Connaissance des référentiels GMP et des guidelines EMA/FDA. VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils qualité (CAPA, audits, déviations). * Anglais professionnel (oral et écrit). * Bonne capacité d'analyse et de communication. ️ VOS AVANTAGES : Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Vous aurez pour missions d'accompagner l'équipe travaux neufs sur des thématiques variées telles que : L'assistance aux chefs de projets - Contribution au pilotage des entreprises prestataires : préparation des consultations, analyse des offres, suivi contractuel et technique. - Appui à la coordination de chantier : organisation logistique, PdP, suivi de l'avancement - Préparation et mise à jour des documents projets : comptes rendus, plans d'actions, indicateurs d'avancement. - Participation à la planification des projets : création et mise à jour des plannings, analyse des jalons, préparation des réunions de suivi. - Participation à la gestion des risques et opportunités sur les projets. La gestion et production de livrables - Contribution à la création des documents nécessaires aux consultations fournisseurs. - Élaboration de supports de communication internes : notes de synthèse, présentations projet, reportings. - Suivi des réceptions techniques Le support opérationnel aux activités du service - Réalisation d'analyses techniques : relevés terrain, diagnostics, faisabilité. - Mise à jour de plans et schémas - Participation à l'amélioration continue du service : formalisation de standards, optimisation de processus, digitalisation d'outils. La conduite d'un projet fil rouge Un projet individuel sera confié à l'apprenti(e), par exemple : - Pilotage d'un projet d'amélioration d'équipement ou d'installation. - Étude de conception d'un nouveau process, d'un aménagement ou d'un équipement. Ce projet permettra : - De mettre en pratique la gestion complète d'un projet (cadrage → études → mise en œuvre → résultats), - D'assurer une montée en compétence progressive, - De produire un livrable concret valorisable pour l'entreprise et l'étudiant(e). Cette alternance sera une belle opportunité d'apprentissage de nouveaux savoirs grâce à la diversité des missions et l'accompagnement de nos équipes tout au long de votre formation. Vous préparez un Bachelor ou diplôme d'ingénieur génie industriel / génie des procédés, ou un Master Vous êtes une personne force de proposition, sérieuse, rigoureuse. Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique Vous maîtrisez le pack Office

Nous recherchons un.e Conducteur.rice de ligne de fabrication expérimenté en horaire d'équipe 2x8 pour rejoindre notre unité de production cosmétique. Vos principales missions seront l'approvisionnement du réacteur et l'organisation du poste de travail du démarrage jusqu'à l'arrêt de l'équipement. Dans ce cadre, vous assurez le bon déroulement de la production et réalisez les contrôles in-process. Vous renseignez les supports qualité et de suivi de la production et vous êtes capable d'alerter en cas de détection de dysfonctionnements. Vous aurez également la charge d'assurer le nettoyage de l'équipement, effectuer des réglages pour garantir une production conforme. Vous participerez aux projets de développement de l'atelier en collaboration avec les services support à la production. Enfin, vous êtes en charge de suivre et compléter les indicateurs du service/secteur, assurer la formation et/ou l'intégration au poste des nouveaux arrivants et proposer des améliorations de fonctionnement de la ligne/poste. De formation autodidacte à Bac équivalent ou idéalement issu de l'IMT. Vous avez de solides connaissances relatives aux BPF ainsi qu'en process de production cosmétique . Rigoureux(se), précis, dynamique et flexible, vous êtes également doté(e) d'un sens du travail en équipe et d'un bon relationnel. Vous avez une bonne capacité d'organisation et d'autonomie. Vous avez la capacité de planifier et contrôler votre production.

Dans le cadre d'un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Risk Management. VOS MISSIONS * Élaborer et maintenir le Plan de Gestion des Risques (RMP) conforme aux normes ISO 14971, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 4, ICH Q9. * Réaliser les analyses de risques : identification des dangers, évaluation (probabilité, gravité, détectabilité), classification. * Conduire et documenter les analyses (FMEA/FMECA, FTA, HACCP, PHA). * Définir et suivre les mesures de maîtrise des risques et évaluer les risques résiduels. * Constituer et maintenir le Risk Management File (RMF) incluant activités de vérification/validation, IFU/étiquetage, et données post-market. * Contribuer à l'analyse bénéfice/risque et à son argumentation clinique. * Piloter la surveillance post-commercialisation (PMS), les activités de vigilance, et les actions CAPA. LOCALISATION : Région Normandie VOTRE PROFIL * Formation BAC+5 (ingénieur ou universitaire), * Expérience confirmée en gestion des risques dans l'industrie des dispositifs médicaux, * Maîtrise des outils d'analyse de risques et des réglementations associées. VOS COMPETENCES ET OUTILS * Rigueur, autonomie et esprit d'analyse, * Bon relationnel et capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire, * Maîtrise de l'anglais professionnel (documentation, échanges projets). ️ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) TCE. VOS MISSIONS En tant qu'Ingénieur(e) TCE, vous serez responsable de la coordination technique et du suivi des projets en environnement réglementé : * Piloter les études et la réalisation des projets Tous Corps d'État (HVAC, utilités, électricité, plomberie, structure). * Assurer la conformité des installations aux normes GMP, sécurité et réglementations en vigueur. * Coordonner les différents lots techniques et les interfaces entre les corps de métiers. * Participer à la rédaction des cahiers des charges, analyses fonctionnelles et plans d'exécution. * Suivre les chantiers, contrôler la qualité des travaux et garantir le respect des délais et budgets. * Contribuer aux phases de qualification et validation des installations (IQ/OQ/PQ). LOCALISATION : région Ile-de-France VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en ingénierie (génie civil, mécanique, énergétique ou équivalent). * Expérience confirmée en gestion de projets TCE, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel. * Connaissance des normes GMP et des contraintes des environnements propres (ZAC/ZAF). VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils de conception et de coordination (AutoCAD, MS Project, BIM). * Compétences en gestion de projet, planification et suivi budgétaire. * Anglais professionnel (oral et écrit). ️ VOS AVANTAGES * Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements. * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas. * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %. * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière. * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d'assurance de stérilité VOS MISSIONS En tant qu'Ingénieur Assurance de Stérilité, vous interviendrez sur des projets stratégiques pour garantir la conformité des procédés aseptiques : * Assurer la conformité des pratiques de stérilisation et des environnements aseptiques selon les normes GMP et réglementations en vigueur. * Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures qualité liées à la stérilité. * Réaliser des audits internes et accompagner les équipes de production pour le respect des standards. * Contribuer à la qualification des équipements et à la validation des procédés aseptiques. LOCALISATION : région Centre-Val-de-Loire VOTRE PROFIL * Formation Bac+5 en pharmacie, biotechnologie ou ingénierie des procédés. * Expérience confirmée en assurance qualité stérilité ou en environnement aseptique (pharma, biotech). * Connaissance des référentiels GMP et des guidelines EMA/FDA. VOS COMPÉTENCES ET OUTILS * Maîtrise des outils qualité (CAPA, audits, déviations). * Anglais professionnel (oral et écrit). * Bonne capacité d'analyse et de communication. ️ VOS AVANTAGES : Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, * Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, * Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, * Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, * Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Vous souhaitez évoluer dans un environnement industriel structuré, au cœur des enjeux de performance et de transformation, avec un vrai rôle de business partner et des perspectives d'évolution à moyen terme ? Je suis Anne, consultante en recrutement pour FED FINANCE, et je recrute pour un acteur reconnu du secteur de la santé naturelle un Contrôleur de Gestion Opérationnel en CDI dans le cadre d'une création de poste liée à la croissance de l'activité. Dans un contexte de structuration et d'optimisation de la performance industrielle et logistique, ce poste stratégique vous positionne comme un véritable relais entre la finance et les opérations, avec une visibilité transverse et un impact direct sur les décisions. À moyen terme, une évolution vers un poste de Responsable est envisagée. Vos missions : - Piloter et fiabiliser les KPI opérationnels (productivité, achats, logistique, transport), - Garantir la fiabilité des prix de revient industriels et de sous-traitance, - Produire et analyser les P&L industriels en lien avec la direction financière, - Participer aux clôtures mensuelles et sécuriser les données de gestion, - Suivre la performance logistique et analyser les coûts de transport, - Analyser le ROI des décisions opérationnelles et stratégiques, - Suivre le BFR et les indicateurs de stocks (niveaux, écarts, rebuts), - Définir et améliorer les process de gestion en lien avec les équipes opérationnelles, Conditions et avantages : - Rémunération : selon profil - Télétravail possible - Tickets restaurant - Intéressement - Mutuelle familiale prise en charge à 70% - CSE - Politique de bien-être au travail (douches, parcours de santé à proximité) - Convention collective industrie pharmaceutique Votre CV retiendra l'attention de mon client si : - vous disposez d'une formation Bac+5 en finance ou contrôle de gestion - avez une expérience de 5 à 10 ans en contrôle de gestion industriel - vous avez une bonne maîtrise des environnements industriels et logistiques - vous maîtrisez SAP et Excel - vous avez nécessairement la maitrise du calcul de prix de revient (notamment PMP) Vous ferez la différence en entretien si vous parvenez à démontrer en entretien : - votre capacité à piloter des sujets transverses et à interagir avec les équipes opérationnelles - votre expérience en amélioration continue et optimisation des coûts - que vous avez une belle capacité à structurer et fiabiliser des process de gestion Process de recrutement : - Un premier échange avec moi si nous ne nous connaissons pas encore, - Un entretien avec la direction financière - Un échange avec les équipes opérationnelles