Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Yo ur Role: As a Senior SAP ERP Security Specialist, you will lead the security architecture across SAP S/4HANA and SAP ECC landscapes, ensuring that our enterprise security frameworks are meticulously aligned. Your responsibilities will require you to manage user access governance and compliance management while integrating robust security controls into critical business processes. You will actively monitor SAP systems for vulnerabilities and conduct thorough risk assessments, driving continuous improvement in our security processes. Collaboration with cross-functional teams is essential, as you will provide strategic leadership in security governance and communicate security risks effectively to all stakeholders. You will also embed security principles across various business functions, enhancing secure configuration and change management practices. Implementing and enforcing a Zero Trust approach will be a crucial part of your role, where you will ensure strict identity verification and least-privilege access across SAP applications. As you lead security workstreams during SAP implementations and upgrades, your expertise will influence project lifecycles, securing systems from the ground up. Your contributions will have a direct impact on our organizational resilience and cybersecurity posture, making a substantial difference in the way security is perceived within our operational framework. Who You Are: - You possess a Bachelor’s degree in Business Informatics, IT technology, or a related field, with a graduate degree preferred. - You have numerous years of experience in SAP-based authorization, BASIS, and cybersecurity roles. - Your expertise includes a deep understanding of SAP security and authorization concepts, and proficiency in risk management. - You have advanced certifications in SAP Security or relevant technologies, such as SAP Certified Technology Associate. - You demonstrate strong analytical and problem-solving skills, adept at navigating complex cybersecurity issues. - Your excellent communication skills enable you to influence stakeholders at all levels effectively. - You are familiar with compliance standards such as NIS, KRITIS, GDPR, and SOX, along with cybersecurity best practices. - Experience in managing teams and driving operational performance in a technology-driven environment is essential. What we offer: We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We believe that this variety drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of a team that is dedicated to Sparking Discovery and Elevating Humanity!

Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Why Novartis: Helping people ... 1 Process Expert (f/m/d) Process Expert (m/f/d) - Schaftenau, Tirol Job ID REQ-10074844 As a Process Expert, you will play a key role in ensuring the reliable, compliant, and efficient execution of aseptic filling processes within a highly regulated pharmaceutical environment. Main Responsibilities: * Ensure business continuity for aseptic syringe-filling operations by providing expert process support. * Handle deviations end-to-end, ensuring timely investigation, documentation, and release of batches. * Develop, own, and continuously improve processes, including writing and optimizing process documentation. * Create and maintain life-cycle documents to ensure compliance, accuracy, and inspection readiness. * Represent the company as a Subject Matter Expert (SME) during Health Authority (HA) inspections. * Collaborate with cross-functional departments and manage stakeholders to align expectations and resolve issues efficiently. * Participate in validation and qualification activities, supporting equipment, process, and system readiness. * Minimum Requirements: * Completed technical or scientific degree (e.g., Process Engineering, Biotechnology, Technical Chemistry) or a comparable qualification. * Strong English and German language skills (spoken and written). Desirable Qualifications: * Self-driven and independent working style; ability to take ownership of topics from initiation to completion. * Strong communication and collaboration skills, comfortable working with diverse teams. * Hands-on mindset - willing to enter production areas, interact with operators, and work directly with equipment; technical affinity required. * Experience working in a GxP environment/GMP knowledge is an advantage. What we offer: In addition to a market-competitive base salary, we offer an attractive bonus/incentive program, a modern company pension plan, childcare support options, learning and development opportunities, as well as global career opportunities within the Novartis Group. In accordance with Austrian law, we are required to disclose the minimum salary according to the applicable collective bargaining agreement. For this position, the minimum salary is € 59,781.96 gross per year (based on full-time employment). In most cases, the actual salary is higher, as we aim to maintain a competitive market position and take into account your previous experience, qualifications, and individual competencies. Commitment to Diversity and Inclusion: Novartis is committed to diversity, equity, and inclusion. We strive to build diverse teams that are representative of the patients and communities we serve. We are dedicated to creating an inclusive workplace that fosters bold innovation through collaboration and empowers our employees to reach their full potential. Support for Applicants with Disabilities: In accordance with legal requirements, applicants with severe disabilities or equivalent status have the option to involve the local representative body for severely disabled employees (SBV) in the recruitment process. If this is your wish, please indicate this in advance by adding a note in your CV. Benefits and Rewards: Learn about all the ways we'll help you thrive personally and professionally. https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf Division Operations Business Unit Production / Manufacturing Company / Legal Entity AT33 (FCRS = AT033) Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH Wir freuen uns über Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über das BrassRing Novartis Recruiting System unter https://www.novartis.com/careers (Job ID siehe oben ) https://www.novartis.com/careers/career-search/job/details/req-10074844-process-expert-mfd-schaftenau-tirol Das Mindestentgelt für die Stelle als Process Expert (f/m/d) beträgt 59.782,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung.

In order to work in Ireland a non-EEA National, unless they are exempted, must hold a valid employment permit. Please review the Eligibility and requirements for an employment permit if you are unsure of your eligibility to apply for this vacancy.
We are seeking an experienced Toolmaker to join our Toolroom team at our Longford manufacturing facility. The successful candidate will be responsible for the manufacture, maintenance, and repair of injection moulds supporting a high-volume, technically demanding manufacturing environment. Key Requirements: Time served with a toolmaker producing injection mold. Previous experience in an injection mold making / mold maintenance environment. knowledge of milling, turning, grinding, sparking and fitting. Ability to weld. Good knowledge in mold maintenance and experience of supporting a high-volume manufacturing environment. Previous experience in the manufacture and/or repair/maintenance of the following mold types would be a distinct advantage. Hot Runner molds. Valve gated molds. Good understanding of the injection molding process Key Responsibilities: Examine drawings and specifications to determine appropriate methods and sequences of operations Mark out reference points using measuring instruments and tools such as punches, rules, and squares Operate hand and machine tools to shape workpieces to specifications and check machining accuracy Assemble prepared parts, check alignment using micrometres, optical projectors, and other measuring equipment, and adjust as necessary Repair damaged or worn tools Responsible for the maintenance of all injection moulds within the company, ensuring they are maintained to standard specifications Compile and maintain standard specifications and procedures for each mould Monitor all existing moulds to ensure conformance to established standards Work closely with Process Engineers to troubleshoot mould-related issues Support a high-volume manufacturing environment In conjunction with approved toolmakers, research, develop, and implement new processes or systems for mould manufacture and maintenance under the direction of the Toolroom Manager Review systems regularly with Process Engineers, Group Leaders, and the Quality Department to ensure ongoing compliance Perform additional duties as requested by the Toolroom Manager.

Descriptif du poste: En tant que Responsable Infrastructure et Sécurité (F/H), vous êtes garant(e) de la sécurité, de la conformité et du bon fonctionnement du SI. Vos principales missions : * Définir et piloter la politique de sécurité du SI (RGPD, bonnes pratiques, gestion des risques) * Superviser les dispositifs de cybersécurité : IAM, EDR, firewall, supervision des logs * Gérer les incidents de sécurité et les plans de réponse * Garantir la disponibilité et la performance des infrastructures (PRA/PCA, sauvegardes) * Superviser l'administration systèmes, réseaux et postes de travail * Piloter les prestataires IT et les engagements de service * Organiser le support utilisateurs et améliorer l'expérience digitale * Manager une équipe de 3 personnes - infrastructure & support * Sensibiliser les collaborateurs à la cybersécurité Ces tâches ne sont pas limitatives. * Responsable Infrastructure et Sécurité (F/H) * Processus de recrutement rapide * Rémunération attractive + part variable * Mutuelle prise en charge à 100 % par l'employeur * Tickets Restaurants * Participation & Intéressement * Management d'équipe * CDI Profil recherché: * Formation supérieure en informatique * Minimum 10 ans d'expérience sur des environnements infrastructures et sécurité * Expérience confirmée en management d'équipe * Expertise solide en sécurité des SI (IAM, EDR, firewall, gestion des vulnérabilités) * Maîtrise des environnements Windows, AD, virtualisation, LAN/WAN, VPN * Connaissance du RGPD et des enjeux liés aux données sensibles / données de santé * Maîtrise des dispositifs de PRA / PCA et sauvegardes * Capacité à structurer, formaliser et faire évoluer un SI * Excellent relationnel, sens des responsabilités, autonomie * Capacité à dialoguer avec tout type d'interlocuteurs

Descriptif du poste: Les missions pour ce poste de Vétérinaire (H/F) : * Soins, chirurgies, stérilisation, radio, écho * Accueil en urgences (animaux arrivant de saisies ou réquisitions) * Interventions auprès de faune très variée, domestique et sauvage * Accueil d'animaux souvent traumatisés (physiquement ou psychologiquement). Les avantages pour ce poste de Vétérinaire à 1h de Paris : - Rémunération à partir de 5000 mensuel brut, selon profil - CDI contrat cadre, Forfait jour - Possibilité de logement provisoire - Tickets restaurant - Un lieu atypique, du sens à votre métier. Profil recherché: Le profil Vétérinaire recherché : * Vous êtes diplômé(e) en médecine vétérinaire * Vous possédez une expérience dans les soins aux animaux sauvages * Vous êtes idéalement capacitaire * Vous êtes autonome * Vous savez travailler en collaboration avec les soigneurs et des spécialistes extérieurs. * Vous faites preuve de respect et d'éthique.

Descriptif du poste: La ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région normande et recrute un Ingénieur Qualification/Validation H/F en CDI à Rouen. Ce poste vous permet d'intervenir au sein d'une équipe dynamique dans le secteur pharmaceutique, sur des projets de qualification et validation d'équipements et procédés, en garantissant la conformité réglementaire et la fiabilité des processus industriels. Responsabilités principales : * Planifier et exécuter les activités de qualification et validation des équipements et procédés selon le plan directeur. * Rédiger, valider et revoir les protocoles et rapports de qualification/validation (IQ, OQ, PQ, QI, QO, FAT, SAT). * Assurer la conformité aux normes réglementaires pharmaceutiques et aux bonnes pratiques de fabrication (BPF, GMP). * Collaborer avec les équipes de production, qualité et maintenance pour garantir la fiabilité des processus. * Participer à l'analyse des écarts, émettre les fiches anomalies/déviations et proposer des actions correctives. * Gérer les documents techniques et assurer leur traçabilité via des logiciels de gestion documentaire. * Suivre les indicateurs de performance liés à la qualification et validation et contribuer à la formation des opérateurs. Environnement de travail : Vous rejoignez une équipe spécialisée dans le secteur pharmaceutique, impliquée sur des projets à forte exigence réglementaire. Vous interagissez étroitement avec les départements production, qualité et maintenance, et bénéficiez d'un environnement favorisant la gestion de projet, l'amélioration continue et l'accompagnement des collaborateurs. La méthodologie adoptée est centrée sur la rigueur documentaire, la traçabilité et l'application des standards internationaux. Profil recherché: Issu(e) d'une formation BAC+5 en ingénierie ou équivalent, vous disposez d'une première expérience réussie (minimum 3 ans) sur un poste similaire en industrie pharmaceutique ou dans un environnement réglementé. Vous maîtrisez les normes BPF, GMP et les méthodes de qualification/validation. Vous possédez des compétences avérées en rédaction technique, gestion documentaire, analyse de données et résolution de problèmes techniques. La connaissance des systèmes automatisés, du contrôle industriel et des outils informatiques est appréciée. Vous êtes autonome, rigoureux(se), organisé(e), et à l'aise dans le travail en équipe et la communication. Une bonne maîtrise de l'anglais technique est requise pour la documentation et les échanges internationaux. Akkodis accompagne ses clients dans la mondialisation de leurs projets, aussi un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs.

Descriptif du poste: Vos missions :* Définir et piloter la stratégie commerciale régionale sur la zone Sud-Est, en cohérence avec les orientations nationales et internationales * Gérer, développer et sécuriser, en direct, un portefeuille d'environ 130 clients stratégiques (pharmacies indépendantes à potentiel, groupements régionaux, comptes clés) * Être pleinement responsable du chiffre d'affaires, de la croissance et de la qualité de l'exécution commerciale de votre zone * Conduire des négociations complexes et à forts enjeux financiers, dans une logique de création de valeur durable * Déployer, adapter et optimiser les accords régionaux, en veillant à leur performance terrain * Travailler en collaboration avec les équipes customer service et marketing pour superviser le développement des clients non stratégiques * Porter un rôle d'expert et de référent auprès des pharmaciens sur des produits à forte dimension émotionnelle * Analyser les performances, identifier les leviers d'optimisation et remonter les informations terrain clé à la direction statut cadre, véhicule de fonction Profil recherché: * Vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 années en tant que commercial terrain, responsable de secteur ou key Account Manager Régional, dans le secteur pharmaceutique. * Vous maîtrisez les techniques de vente, de négociation et de pilotage de comptes clés dans un environnement concurrentiel. * Vous faites preuve d'autonomie, d'organisation et d'une forte capacité à prioriser sur un territoire étendu. * Vous possédez un excellent relationnel et un réel sens de la pédagogie. * Un anglais professionnel est un atout pour les échanges avec les équipes internationales. * 1 à 2 jour de découchage/semaine est à prévoir pour ce poste.

Pour accompagner sa croissance et renforcer la performance de son cycle Invoice-to-Cash, notre Direction Générale Finance recrute son.sa futur.e Responsable Crédit Clients pour notre site de Paris La Défense. Rattaché.e au Directeur du Contrôle Financier et Comptabilité, le.la Responsable Crédit Clients joue un rôle clé dans la sécurisation du chiffre d'affaires et la fiabilité du cycle Invoice-to-Cash. Cette fonction stratégique contribue directement à la santé financière de l'entreprise par la maîtrise du poste clients, l'optimisation des process, le pilotage des risques et l'accompagnement des équipes internes. Vous avez pour missions de : * piloter et fiabiliser le poste Clients (facturation, encaissements, .), * gérer le Credit Management & le risque, * gérer la fiscalité opérationnelle, * produire les reportings clés, * manager l'équipe composée de 3 gestionnaires Crédit Clients, * piloter les systèmes & la donnée Clients. Au quotidien, vous collaborez avec la Supply Chain, l'ADV, les équipes Commerciales France & Export, ainsi qu'avec les filiales internationales. Vous êtes également en lien avec les clients, les banques, les sociétés de recouvrement et les commissaires aux comptes. Ce poste s'inscrit dans un contexte de digitalisation, de croissance et d'une exigence accrue en matière de qualité, sécurité des données et conformité. Titulaire à minima d'un BUT Gestion des entreprises ou équivalent, vous avez une expérience de plus de 5 ans (hors alternance) en comptabilité clients, crédit management, idéalement dans un environnement international et avez animé une équipe. Vous avez un anglais professionnel, la maîtrise des outils informatiques & ERP (Order-to-Cash) et disposez de bases solides en comptabilité et fiscalité. Organisé.e et structuré.e, vous savez gérer les priorités, planifier les activités et tenir les délais dans un environnement exigeant. Véritable joueur.se d'équipe, vous recherchez des solutions, favorisez la collaboration et contribuez à créer un climat de travail positif et efficace.

Vos missions Vous dirigez et pilotez la performance stratégique et opérationnelle du département Qualité Développement, en contribuant à la réussite de la stratégie globale, des indicateurs clés (KPIs) et des objectifs. Vous garantissez la conformité réglementaire et qualité (standards Sandoz, réglementations internationales et locales) afin d'assurer le succès des projets de développement et le bon fonctionnement quotidien du département. Vous assurez une supervision qualité (QA) adéquate sur toutes les activités GxP des projets de développement et apportez un soutien qualité aux opérations de laboratoire du SDC. Vous encadrez et animez l'équipe QA Développement du SDC. > Responsabilités principales Encadrer une équipe d'associés et garantir l'exécution des activités d'Assurance Qualité au sein du SDC. Planifier, organiser et allouer les ressources, activités et processus pour gérer la charge de travail. Assurer la préparation du SDC aux inspections. Définir les priorités, attribuer les tâches et fixer les échéances. Garantir la notification, l'escalade et le suivi des problématiques qualité. Développer les compétences des collaborateurs : mentorat, coaching, accompagnement, gestion d'une équipe performante orientée amélioration continue. Mettre en œuvre les pratiques Sandoz applicables et en assurer la pérennité. Identifier les besoins en compétences et mettre en place des plans de formation adaptés. Fixer les objectifs, suivre la performance et réaliser les évaluations régulières. Collaborer avec les autres départements pour favoriser le partage des connaissances et la culture qualité. Maintenir des relations étroites avec le management fonctionnel et remonter les sujets qualité lorsque nécessaire. Prendre des décisions en tenant compte des enjeux business et conformité. Promouvoir les valeurs Sandoz, notamment en matière de qualité, d'éthique, de HSE et de sécurité de l'information (ISEC). Assurer une communication fluide au sein des équipes projets SDC et avec les équipes QA locales et globales. Indicateurs de performance clés Respect des exigences qualité et des délais. Conformité aux valeurs et comportements Sandoz (qualité, éthique, HSE, ISEC). Contribution à l'amélioration continue et au renforcement de la conformité des activités de développement. Absence de constats critiques en audit/inspection liés à des lacunes du système qualité relevant du périmètre QA. > Profil recherché Diplôme en sciences (Pharmacie, Chimie, Biologie.) ou formation scientifique équivalente. 5 à 10 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique (Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Développement Pharmaceutique, Production.). Niveau professionnel d'anglais (réunions, documentation technique.). Excellente connaissance des exigences réglementaires GMP et des tendances actuelles. Connaissance des lignes directrices ICH (Q7, Q8, Q9, Q10), des réglementations FDA (21 CFR 210-211, Part 4) et des réglementations européennes. Expérience confirmée en management : capacité à motiver, inspirer et accompagner une équipe. Forte culture qualité et recherche permanente d'amélioration. Vision business et orientation client, capacité à comprendre l'impact global de la QA. Esprit collaboratif et transversal. Goût du challenge, résilience et capacité à conduire le changement.

L'Ingénieur Automatisation joue un rôle clé dans l'évolution de la production biopharmaceutique grâce à l'automatisation et à la digitalisation. Fort de votre expérience en technologies d'automatisation et numériques, vous soutiendrez le développement technologique au sein du groupe d'automatisation du laboratoire P&PD (Process & Product Development) pour l'ensemble des activités concernées. Vos missions Concevoir, programmer et dépanner des scripts pour les robots de manipulation de liquides (Hamilton, TECAN, Andrew+ et autres systèmes de pipetage automatisés). Évaluer les plateformes de manipulation de liquides disponibles sur le marché afin d'améliorer la cohérence, le débit et l'efficacité des workflows de laboratoire. Se tenir informé des instruments disponibles commercialement pour optimiser les processus existants et renforcer les capacités de découverte d'anticorps. Concevoir, écrire et dépanner des scripts en Visual Basic, Python ou langages similaires pour la gestion, le traitement et le suivi des échantillons en lien avec les instruments de laboratoire. Collaborer avec les scientifiques du département Discovery et les équipes internes pour développer, optimiser et intégrer les workflows. Utiliser et intégrer un LIMS avec les instruments et les processus de laboratoire. Installer, configurer et mettre en service les équipements d'instrumentation et les systèmes de contrôle. Profil recherché Diplôme d'ingénieur ou master en ingénierie, biologie, robotique ou domaine similaire. Idéalement, au moins deux ans d'expérience dans un poste comparable. Niveau professionnel d'anglais requis (réunions, documentation technique.). Connaissance des différents matériels d'automatisation et capacité à identifier de nouvelles applications pour automatiser des workflows à l'échelle du laboratoire. Capacité à comprendre les besoins expérimentaux et à les traduire en spécifications d'automatisation. Maîtrise de langages de programmation courants (Python, C++.). Compréhension des systèmes d'instrumentation et de contrôle : capteurs, automates (PLC), protocoles de communication, systèmes de supervision. Connaissance des bases de la communication réseau : adressage IP, segmentation, TCP/IP. Capacité à lire et interpréter des schémas de câblage. Esprit analytique et sens de la résolution de problèmes. Maîtrise des outils Microsoft Office (Word, PowerPoint, Excel). Attitude positive, sens du service. Capacité à travailler en équipe comme en autonomie. Aptitude à collaborer de manière active, constructive et respectueuse avec l'ensemble des collègues et services.