En tant que Technicien·ne Assurance Qualité H/F, vous jouerez un rôle essentiel dans le maintien des standards qualité sur le secteur semi-fini backend (remplissage, stérilisation, mirage, packaging). Vos principales missions seront : * Assurer un support qualité aux équipes de production : présence terrain, formation aux risques qualité, vérification des standards. * Identifier et traiter les non-conformités produits et système qualité. * Évaluer les risques relatifs aux produits et décider des dispositions à prendre. * Participer aux investigations pour identifier les causes racines. * Définir et mettre en œuvre des actions correctives et préventives. * Rédiger et vérifier des documents qualité. * Suivre et maintenir les indicateurs de performance (KPI). * Vérifier la documentation de fabrication pour la libération finale des produits. * Réaliser des audits terrain et contribuer à la diffusion de la politique qualité. Formation scientifique Bac+2/+3, connaissance des outils qualité (5P, 6M.), maîtrise des méthodes d'analyse des risques et bonne compréhension écrite en anglais. Autonomie, rigueur, adaptabilité et orientation terrain sont essentielles. Si vous ne répondez pas à l'ensemble de ces critères, n'hésitez pas néanmoins à nous transmettre votre candidature. Elle sera étudiée en toute confidentialité. * Salaire selon expérience sur 13 mois * Primes

Einleitung Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft. Ab sofort suchen wir für unseren Standort in Pfaffenhofen eine/n engagierte/n Construction Site Safety and Health Coordinator (SiGeKo) (m/w/d) Übernahme der Aufgaben des SiGeKo gemäß Baustellenverordnung (BaustellV) Erstellung, Fortschreibung und Überwachung von SiGe-Plänen Durchführung und Begleitung von Gefährdungsbeurteilungen Ableitung geeigneter Schutzmaßnahmen Koordination der am Bau beteiligten Firmen unter Sicherheits- und Gesundheitsschutzaspekten Enge Zusammenarbeit mit dem Bereich EHS (Environment, Health and Safety) zur Abstimmung der Schnittstellen zwischen Baustelle und Routinebetrieb Enge Zusammenarbeit mit Projekt- und Bauleitung im Bereich Arbeits-, Gesundheits- und Umweltschutz Durchführung, Dokumentation und Nachverfolgung von Baubegehungen Sicherheitsunterweisungen Sicherheitsgesprächen Beratung von Bauherren, Planern und ausführenden Unternehmen in sicherheitsrelevanten Fragestellungen Abgeschlossene technische Ausbildung (Techniker, Meister) oder Studium (z. B. Bauingenieurwesen, Architektur, Sicherheitstechnik oder vergleichbar) Qualifikation als SiGeKo gemäß RAB 30 (erforderlich) Ausbildung als Sicherheitsfachkraft (SiFa) von Vorteil Mehrjährige Erfahrung auf Großbaustellen, idealerweise im Pharma- oder Industriebau, bevorzugt mit Bezug zu den Anforderungen eines forschenden Pharmaunternehmens wie Daiichi Sankyo Fundierte Kenntnisse im Arbeits-, Gesundheits- und Umweltschutz sowie relevanten gesetzlichen Vorschriften Erfahrung mit Neubau- und Umbauprojekten Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse; weitere Fremdsprachen sind von Vorteil Ausgeprägtes Durchsetzungsvermögen sowie proaktive, lösungsorientierte und strukturierte Arbeitsweise Kommunikationsstärke sowie Fähigkeit zur Schulung und Beratung von Mitarbeitern und Stakeholdern Hohe Teamfähigkeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit Attraktive Benefits Work-Life-Balance Persönliches Wachstum und Entwicklung Gesundheit und Wohlbefinden

Über die Stelle Als Gesamtleiter*in des Bereiches Technik Fill & Finish wirst du sowohl Teil des Herstellbereichsleitungsteams für aseptische Abfüllung als auch Teil des übergeordneten Gesamtleitungsteams Technik des Frankfurt Bio Campus sein. In dieser Funktion bist du hauptverantwortlich für die Planung, Budgetierung und effiziente Durchführung aller notwendigen Maßnahmen zur Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit der Produktionsanlagen sowie der unterstützenden Einrichtungen unter Einhaltung aller GMP- und HSE-Auflagen im Herstellbereich Fill & Finish (Ansatz, sterile Abfüllung, visuelle Kontrolle und Verpackung für Insulinprodukte, Onkologieprodukte und weitere pharmazeutische Medikamente). Zudem trägst du aktiv zur Planung der strategischen Ausrichtung des Bereiches bei, was Personal- und Investitionsentwicklung angeht. Bereit für deinen Einstieg? Werde Teil des Teams im Frankfurter Bio Campus, welches die Versorgung von Menschen mit Immundefekten, seltenen Krankheiten, Krebs und neurologischen Erkrankungen revolutioniert und maßgeblich an Erfolgen in den Bereichen Diabetes, Transplantation und Immunologie beteiligt ist - mit der Reichweite und der Dringlichkeit, die Patient*innen verdienen. Über Sanofi Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems - und unsere innovative Pipeline - ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern. Gesamtleitung* Technik Aseptische Abfüllung (GMP) Die Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit durch proaktive Wartung, Instandhaltung und kontinuierliche Verbesserung der technischen Systeme unter Anwendung der durch Sanofi vorgegebenen Standardprozesse und -methoden Planung und Einhaltung des Instandhaltungsbudgets, Implementierung von Initiativen zur Effizienzsteigerung Die Aufrechterhaltung der Arbeitssicherheit (z. B. von Anlagen und Maschinen, Werkstätten, Arbeitssicherheit) für alle an den Anlagen eingesetzten Mitarbeiter und Fremdfirmen und Unterstützung von Planet-Care-Aktivitäten Die Gewährleistung der GxP-Compliance aller Anlagen und technischer Einrichtungen mittels z. B. Kalibrierung, periodischer Qualifizierungsprogramme, Qualifizierung der eigenen Mitarbeiter und entsprechender Fremdfirmen Koordination einer effektiven Kommunikation als Hauptverantwortlicher des Bereiches ENG hin zu der Betriebsleitung, den Verantwortlichen weiterer involvierter / interessierter Funktionen und externen Dienstleistern und Maschinenherstellern Repräsentant des Bereichs ENG im Rahmen von Investitionsprojekten im jeweiligen Produktionsbereich inkl. des Investitionsportfoliomanagements / Transformationsprojekten im Bereich ENG und Sicherstellung entsprechender professioneller Unterstützung / Zusammenarbeit mit den jeweiligen Projektorganisationen Verantwortlich für das Gesundheitsmanagement des Bereiches ENG sowie für die Rekrutierung und Qualifizierung der involvierten Mitarbeiter Erfahrung: Erfolgreiche mehrjährige Leitung einer größeren Technikorganisation oder alternativ Leitung von Investitionsprojekten > 10 Mio. im GMP- oder FSMP-Umfeld Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Selbstbewusster, empathischer und zielorientierter Führungsstil, starke Kommunikationsfähigkeiten im Rahmen einer globalen Matrixorganisation / täglichen lokalen Produktionsorganisation, tiefes Verständnis von Instandhaltung / Wartung / Projektmanagement im GMP-Umfeld (Schwerpunkt Ansatz, sterile Abfüllung, visuelle Kontrolle und Verpackung) Ausbildung: Technische Studiengänge wie z. B. Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Automatisierungstechnik oder mehrjährige operative Erfahrung im technischen Umfeld entsprechender Herstellbereiche Sprachen...

Изработва резервни части и детайли за ремонт на машините и съоръженията в завода.

VetViva Richter GmbH - 100 % Tochterunternehmen der Richter Pharma AG in Wels und spezialisierter Veterinärarzneimittelhersteller sucht 1 Produktionstechniker_in Was wir Ihnen zutrauen

* Teammitglied bei technischen Projekten/Aufgaben im Bereich Pharmaproduktion & Utilities

* Mitarbeit bei der Messmittelverwaltung

* Mitarbeit bei Qualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ) und Requalifizierungen von Equipment, Anlagen und Räumen

* Mithilfe bei der Erstellung von Nutzeranforderungen und Bedienungsanweisungen

* Erstellung und Aktualisierung von technischen Anweisungen und Durchführung von Wartungen

* Mitarbeit bei der Fehleruntersuchung, Schwachstellenanalyse/-beseitigung

* Umsetzung der einschlägigen cGMP-Anforderungen

* Technische Produktionsbegleitung

Was wir von Ihnen erwarten

* Abgeschlossene Ausbildung mit technischem Hintergrund (Automatisierungstechnik o.ä. von Vorteil) und mind. 3 Jahre Berufserfahrung

* Kenntnis von cGMP und den entsprechenden Richtlinien/Normen

* Erfahrungen bei Inbetriebnahmen und Qualifizierungen von Anlagen im pharmazeutischen Umfeld

* Sichere Beherrschung von MS Office Programmen / SAP-Kenntnisse von Vorteil

* Eigenverantwortung, Selbstorganisation und prozessorientierte Arbeitsweise

* Erfahrung in der Wartung von Anlagen und mit dem Betrieb von versorgenden Systemen

* Gesicherte Deutschkenntnisse

Wir bieten Ihnen

* Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen

* Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team

* Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich

* Zahlreiche Benefits wie z.B. vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten

Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV chemisches Gewerbe) EUR 44.954,-- brutto, Basis Vollzeit, beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.

Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung.

Diese Stelle wird über ein Vorauswahlverfahren des AMS Wels besetzt.

Ihre aussagekräftigen schriftlichen Bewerbungsunterlagen senden Sie NUR mit Angabe der Auftragsnummer *17125380* im Betreff vorrangig per e-mail an (e-mail Anhänge mit einer Größe von MAXIMAL 2 MB):

AMS Wels, z.H. Frau Ankica Aralica, Rainerstraße 1, 4600 Wels, e-mail: sfu.wels_4@ams.at  Das Mindestentgelt für die Stelle als Produktionstechniker_in beträgt 44.954,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

En tant que Référent(e) Administration du Personnel & Paie / SIRH, vous êtes garant(e) de l’application de la politique RH du groupe et du bon déroulement de toutes les activités liées à la paie, à l’administration du personnel et au SIRH. Autonome, rigoureux(se) et force de proposition, vous travaillez en étroite collaboration avec l’équipe RH et les services internes. Missions principales Administration du personnel - Gérer les dossiers collaborateurs : entrées/sorties, mise à jour dans le SIRH, archivage. - Rédiger contrats, avenants, attestations et courriers divers. - Réaliser les déclarations sociales (DPAE, mutuelle, prévoyance, AT/MP, IJSS…). - Suivre les KPI RH, produire les reportings et assurer la GED. - Garantir la conformité réglementaire (affichages, dossiers, relations organismes sociaux). Gestion de la paie - Collecter et contrôler les éléments variables. - Calculer et vérifier les paies dans le respect des accords et obligations légales. - Suivre ATD, oppositions, IJSS, dossiers prévoyance. - Gérer les STC et établir les documents légaux (France Travail, certificat de travail…). - Établir et fiabiliser les DSN (mensuelles, événementielles, rectificatives). - Préparer les éléments de contrôle URSSAF. - Superviser et vérifier la GTA. Gestion des intérimaires - Recueillir les besoins en effectifs et assurer le lien avec les agences. - Gérer les demandes de personnel, la conformité des contrats et relevés d’heures. - Suivre les effectifs, coûts, rotation, performance des partenaires. - Organiser l’accueil, l’intégration et gérer les problématiques du quotidien. - Mettre à jour les tableaux de bord et réaliser les bilans mensuels. Projets RH & SIRH - Contribuer au déploiement de nouveaux projets RH et paie. - Participer à l’amélioration et au déploiement du SIRH Groupe. - Prendre part aux actions de conduite du changement. Formation et développement des compétences (back-up) - Participer à la mise en œuvre et au suivi du plan de développement des compétences. - Coordonner les actions de formation avec les organismes et les salariés.Formation Bac +3 minimum en Ressources Humaines / Paie. Expérience 5 ans d’expérience confirmée en administration du personnel, paie et SIRH. Connaissances indispensables - Législation sociale et droit du travail. - Techniques de paie et déclarations sociales. - Maîtrise DSN. - Utilisation avancée du SIRH et paie ADP Decidium et Celergo - Bases RGPD appliquées aux données RH. - Paramétrage, requêtes, reporting SIRH. - Pack Office & anglais courant. Compétences clés - Fiabilité, rigueur et autonomie. - Capacité d’analyse et résolution d’anomalies paie/SIRH. - Maîtrise du paramétrage SIRH et extraction de données. - Élaboration de tableaux de bord RH. - Communication écrite et orale. - Travail en équipe et sens du service. - Organisation, discrétion et confidentialité. - Capacité à mener des projets. Nous rejoindre En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique ! Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. Labellisée ‘Entreprise Apprenante’ en 2024, la formation et l’intégration sont également au cœur de notre culture. Vivacy s’engage au quotidien pour la réduction de son impact environnemental avec une stratégie de durabilité ambitieuse et des actions concrètes : production d’énergie renouvelable sur notre site de production (830 panneaux solaires), plan de décarbonation, diminution de notre empreinte plastique, et sensibilisation de nos collaborateurs & partenaires. En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez de nombreux avantages : - Un package de rémunération attractif (prime de 13ème mois, participation, mutuelle, prévoyance, PEE, PEERCO) ; - Une charte télétravail ; - Des activités de bien-être ; - Un accompagnement avec nos partenaires ; - Un soutien à la parentalité ; - Une restauration sur place, par le biais d’un prestataire local et engagé pour une cuisine de saison en circuit court; une boisson chaude offerte quotidiennement ; - Des événements conviviaux ; - Une prime de cooptation ; - Un parking gratuit et sécurisé à disposition ; - Des avantages proposés par le CSE ; - Des tarifs préférentiels sur notre gamme cosmétique. Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion. Tous différents, tous compétents !

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Medewerker Ordervoorbereiding- Puurs, BE

Jouw takenpakket als Medewerker Ordervoorbereiding ziet er als volgt uit:

• Klassement dossiers + documenten

• Organisatie stalenkast

• Inscannen van batchdocumenten

• de opvolging van de planning en het tijdig voorbereiden van de verschillende orders. Dit houdt oa. in het afdrukken van batch documenten, etiketten, …

• de dubbele controle van lotgebonden gegevens van orders na afdrukken

• de organisatie van het administratief onderhoud van :

  • SAP (voor bepaalde klanten in overleg met supervisor)

  • artikels voor verpakkingsmaterialen en finished items

  • stuklijsten finished items

  • controleplannen bedrukte materialen

  • batch documenten en stapelschema’s

Wie ben jij?

• Je bent in het bezit van een A2 diploma met interesse voor de farmaceutische industrie.

• Administratief sterk.

• Een teamplayer die ook zelfstandig kan werken.

• Je werkt zeer nauwkeurig en weet de juiste prioriteiten te stellen.

• Je stelt je flexibel op binnen je werkgroep en bent stressbestendig.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Productieoperator bereider in een 2-ploegenstelsel - Puurs, BE

Een greep uit jouw takenpakket:

• Je bent verantwoordelijk voor het produceren van farmaceutische bereidingsvormen (zalven en liquids) op basis van bereidingsvoorschriften.

• Indien nodig stuur je het proces bij (in-proces testen zoals pH- en viscositeitsmetingen) en dit in nauwe samenwerking met verschillende interne departementen. Communicatie met de betrokken personen (labo, verpakking, planning) is een belangrijk gegeven.

Wie ben jij?

• Je hebt een sterk kwaliteitsbesef en een groot verantwoordelijkheidsgevoel.

• Je kan zowel zelfstandig als in teamverband functioneren onder strikte productie-voorschriften.

• Je kan stipt, ordelijk en nauwkeurig werken volgens specifieke procedures en reglementeringen (zowel operationeel als administratief).

• Je hebt een flexibele, positieve opstelling voor de soms snel wijzigende productieomstandigheden.

• Je kan in een 2-ploegensysteem (vroege/late) functioneren.

• Ervaring in een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt, maar geen absolute vereiste.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Productieoperator bereider die zal werken in vaste nachtploeg, na een grondige opleiding in 2-ploegenstelsel

Een greep uit jouw takenpakket:

• Je bent verantwoordelijk voor het produceren van farmaceutische bereidingsvormen (zalven en liquids) op basis van bereidingsvoorschriften.

• Indien nodig stuur je het proces bij (in-proces testen zoals pH- en viscositeitsmetingen) en dit in nauwe samenwerking met verschillende interne departementen. Communicatie met de betrokken personen (labo, verpakking, planning) is een belangrijk gegeven.

Wie ben jij?

• Je hebt een sterk kwaliteitsbesef en een groot verantwoordelijkheidsgevoel.

• Je kan zowel zelfstandig als in teamverband functioneren onder strikte productie-voorschriften.

• Je kan stipt, ordelijk en nauwkeurig werken volgens specifieke procedures en reglementeringen (zowel operationeel als administratief).

• Je hebt een flexibele, positieve opstelling voor de soms snel wijzigende productieomstandigheden.

• Je bent bereid om eerst een opleidingsperiode in 2-ploegenstelsel te volgen, om nadien over te schakelen naar de vaste nachtploeg.

• Ervaring in een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt, maar geen absolute vereiste.

Sous la responsabilité du Responsable d'Equipe Maintenance, vous devrez réaliser des opérations de maintenance curatives et préventives. Améliorer la vie des patients signifie pour Delpharm de livrer à temps ses clients des produits sûrs et conformes. C'est ce qui donnera du sens à votre métier au quotidien ! En rejoignant Delpharm, vous contribuez chaque jour à améliorer la vie d'innombrables patients à travers le monde. Vous intégrez un groupe dans le top 5 mondial des façonniers (CDMO), avec 19 sites répartis en Europe, puis en Amérique du Nord et qui emploie 6 500 collaborateurs. Notre capacité à produire est de 40 000 doses à la minute, ce qui représente + d'1 milliard de boites de médicaments par an expédiées dans 140 pays. Alors si vous aspirez à rejoindre un groupe qui met tout son cœur à satisfaire ses clients, cette annonce est faite pour vous ! Votre principale mission est d'assurer la maintenance préventive et curative des équipements de production du conditionnement et de remplissages du secteur aseptique. Vos activités et vos responsabilités seront les suivantes : Maintenance Curative & Préventive des installations : - Procéder à des interventions de maintenance de tous niveaux (diagnostic, curatif, préventif) - Contribuer à la définition des méthodes de réglage, maintenance préventive Optimisation et Adaptation des installations : - Effectuer ou participer au montage et l'installation d'équipements industriels selon les dossiers machines et documentations - Réaliser les réglages de mise au point des installations techniques et contrôler leur fonctionnement - Modifier ou adapter les équipements selon les impératifs des activités ou les évolutions réglementaires Support et Suivi Documentaire Technique : - Assurer le suivi documentaire des interventions - Participer à la vérification et à la constitution de la documentation de maintenance - Créer des gammes d'interventions Profil recherché : - Formation : Titulaire d'un BTS Maintenance des Systèmes de Production Automatisés - Expérience : Minimum 5 ans dans un poste et un environnement industriel : pharmaceutique, chimique, cosmétique ou agro-alimentaire Précision : les candidat(es) ayant un BAC PRO avec 10 ans d'expérience seront étudiées Compétences techniques : - Bonne connaissance des procédés de fabrication et de conditionnement - Connaissance des automatismes Siemens S7/Schneider Unity est apprécié - Réglementations : Qualité et Sécurité. - Connaissance des outils : Pack Office . - Habilitation électrique B2V à jour est un plus - Connaissance de process multi fluides : gaz, vapeur, azote, AC Compétences comportementales : - Animé(e) par le sens du service client - Accompagnement au changement - Capacité d'analyse et de décision en autonomie - Rigueur et organisation dans la planification - Sens de l'anticipation et ayant une résilience au stress - Orientation résultats et solutions - Aptitudes relationnelles, avec une capacité à travailler en équipe et en transverse - Être force de proposition pour optimiser les processus - Rigueur dans la rédaction et le suivi des comptes rendu d'interventions Informations diverses : - Votre future équipe est composée de 2 chefs d'équipes et de 22 techniciens postés en 3x8 - Ce que nous attendons de vous dans les prochains Mois : Une autonomie au bout de 3 mois Vos Enjeux : - Participer au démarrage d'une nouvelle ligne de production avec une nouvelle Technologie - Collaborer au projet GMAO , afin d'introduire l'outil en 2027 - S'adapter au rythme 3x8 Pourquoi nous rejoindre ? - Vous évoluerez dans un environnement stimulant, ayant diverses formes de médicaments : Solides, stériles, suspensions - Vous travaillerez en collaboration avec différents services - La possibilité de faire évoluer votre carrière - Vous contribuerez à des projets pour la santé publique