Nous recherchons notre futur(e) Ingénieur(e) Amélioration Continue F/H. Vos missions seront les suivantes : Missions de l’Amélioration continue : - Améliorer la performance - Être le partenaire de la production pour définir les objectifs d’amélioration (coût, délais, qualité, sécurité) et délivrer les projets associés - Optimiser les flux et les processus industriels - Diminuer le risque business de l’entreprise Missions de l’Ingénieur Amélioration continue : - Participer à l’optimisation / maintien de l’efficacité des flux et processus suivants : - - Suivi des pertes (rendements et destructions - CAPA industrielles - Projets de compliance - Réduction des déviations - Identifier les gains potentiels de performance. - Appliquer, et se porter garant de l’application des méthodologies d’amélioration continue (Lean manufacturing) dans l’entreprise - Animer et prendre part à des chantiers d’amélioration de la performance, de la qualité, de processus avec un rôle de chef de projet - Proposer et mettre en œuvre, avec le support des autres départements, des solutions techniques et organisationnelles d’amélioration de la production. - Prendre en charge des CAPA pour le département industriel, en tant que chef de projet. - Prendre part au projet de transformation des processus clé de l’entreprise en tant qu’agent du changement Activités diverses : - Assurer la transmission des compétences/connaissances liées à ce poste - Respecter, appliquer et participer à l’évolution du SMQ - Se former et/ou acquérir les compétences nécessaires à ses activités - Participer et investiguer sur les sujets de Déviation, CAPA ou Change Control - Participer aux audits et aux inspections réglementaires de ses activitésVous êtes titulaire d’une formation Ingénieur/Bac +5 et vous bénéficiez d’une expérience de 2 ans minimum dans un service de l’entreprise en lien avec la production ou une expérience de 5 ans minimum dans un domaine d’activité équivalent doté d’un système qualité élaboré. Vous maitrisez les techniques d'amélioration continue, les processus de contrôle des modifications et les règles QHSE. Vous avez des connaissances dans les procédés de production. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et dans la rédaction des rapports techniques. Vous maitrisez la gestion de projet et vous avez déjà animer des chantiers. Une certification Green Belt est fortement appréciée. Nous rejoindre En rejoignant Vivacy, vous intégrez une entreprise proactive attachée au bien-être de ses salariés, le tout, dans une ambiance de travail conviviale et dynamique ! Depuis la création de notre entreprise nous partageons des valeurs d’esprit d’équipe, de solidarité, d’engagement et de confiance. Entreprise dynamique de plus de 350 collaborateurs dans le monde, nous recherchons de nouveaux talents pour intégrer nos équipes qui sauront apporter une réelle valeur ajoutée. Nous accordons une place importante à la qualité de vie au travail et au développement de l’ensemble de nos collaborateurs. Vivacy s’engage au quotidien pour la réduction de son impact environnemental au travers d’une stratégie de durabilité ambitieuse et des actions concrètes (production d’énergie renouvelable sur notre site). En tant que futur collaborateur, vous bénéficiez de nombreux avantages : - Un package de rémunération attractif (prime de 13ème mois, participation, mutuelle, prévoyance); - Une charte télétravail; - Des activités de bien-être : cours de sport au sein de nos locaux, ostéopathe; - Un accompagnement avec nos partenaires: infirmière, assistante sociale, référente handicap; - Un soutien à la parentalité (prime de naissance, jour enfant malade, jour enfant en situation de handicap, cocon d’allaitement, conseillère en lactation, etc.); - Une restauration sur place, par le biais d’un prestataire local et engagé pour une cuisine de saison en circuit court; une boisson chaude offerte quotidiennement; - Des événements conviviaux; - Une prime de cooptation ; - Un parking gratuit et sécurisé à disposition; - Des avantages proposés par le CSE; - Des tarifs préférentiels sur notre gamme cosmétique. Vivacy, s’engage en faveur de la diversité, de l’équité et de l’inclusion. Tous différents, tous compétents !

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A propos du poste : En tant qu'électromécanicien, vous travaillerez en collaboration avec votre collègue pour intervenir sur les pannes curatives des 30 équipements présents sur l'ensemble du site industriel. Ces équipements incluent notamment des machines de découpe, des ensacheuses, des CAM, des encartonneuses, des palettiseurs mais aussi des machines à enduction, des fours de polymérisation, des granulateurs, des pompes et des pétrins de malaxage. Ce que vous allez faire : -Être un véritable exemple en matière de sécurité et garantir la réalisation des interventions dans le strict respect des standards internes. -Assurer la compréhension et la maîtrise complète du fonctionnement de l'ensemble des équipements de production. -Assurer la maintenance et le dépannage des équipements dans votre périmètre, en visant une démarche Zéro Panne et Zéro Arrêt. -Mener des analyses pour résoudre durablement les problèmes techniques . -Proposer, soutenir et mettre en œuvre des améliorations techniques (sécurité, process, fiabilité.) tout en garantissant le respect des obligations réglementaires liées aux travaux de maintenance. -Réaliser les diagnostics de pannes et intervenir en maintenance mécanique, hydraulique, pneumatique, automatique et électrique. -Réaliser la remise en état des équipements mécaniques et électriques, et proposer des améliorations, tout en garantissant en permanence la sécurité des salariés et des installations. -Participer activement à la réduction des coûts de maintenance, notamment en optimisant la gestion des pièces de rechange. -Gérer le stock du magasin de maintenance et assurer l'approvisionnement des pièces en cohérence avec le plan de maintenance Qui êtes vous ? -Votre formation initiale en maintenance mécanique industrielle ou votre expérience en process continue vous permettront de résoudre des pannes complexes dans un environnement technologique avancé. -Vous aimez diagnostiquer, chercher des solutions techniques -Vous avez le sens de l'organisation et des priorités -Vous avez un sens prononcé de la Sécurité -Vous vous êtes réorienté et avez réalisé une formation de reconversion et êtes passionné. Ce que nous avons à offrir : -Intéressement et participation -RTT -Accès au restaurant d'entreprise

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Lieu : Jonage - France Type de contrat : CDD du 01 avril jusqu'au 31 août 2026 Rythme de travail : journée Notre Entreprise Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c'est l'engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l'innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance. Le Poste Dans le cadre d'un renfort temporaire lié à un surcroît d'activité, nous recrutons un(e) Technicien(ne) Moyens Généraux accompagner la mise en exploitation du nouveau site industriel de Jonage ainsi que la réorganisation des activités Real Estate & Facility Management sur l'ensemble des sites du Grand Lyon. Rattaché(e) au Responsable Real Estate & Facility Management du Grand Lyon, vous intégrerez l'équipe Services Généraux de 5 collaborateurs. Votre mission consistera à soutenir l'équipe dans cette phase stratégique d'évolution, en assurant la continuité et la qualité des services RE&FM. À ce titre, vous serez en charge de : Assurer la gestion opérationnelle des contrats de prestations sur le périmètre Grand Lyon. Être l'interlocuteur(trice) privilégié(e) des clients internes (Production, Logistique, Ingénierie, Maintenance, Qualité, Fonctions support). Veiller à la bonne application des pratiques HSSE par les prestataires et promouvoir une culture sécurité sur les sites. Participer activement à la coordination des activités liées à l'ouverture du nouveau site de Jonage et à la montée en puissance des services associés. Tâches et Responsabilités Dans le cadre de ce CDD, vous serez amené(e) à intervenir sur les missions suivantes: Superviser les prestations externes : nettoyage, EPI, restauration, espaces verts, GxP, courrier, archivage, mobilier. Gérer les demandes et réclamations des clients internes avec réactivité et professionnalisme. Assurer le suivi des écarts qualité (AQ) et HSE liés aux prestations RE&FM. Garantir la sécurité des opérations : permis de travail, audits HSE, supervision des chargements/déchargements, remontée d'écarts. Contribuer à la mise en œuvre du plan PASSS GFE Grand Lyon. Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration continue adaptées au contexte temporaire. Rédiger les documents liés aux prestations sous-traitées : URS, contrats, cahiers des charges, négociations, analyses de mise en concurrence. Valider et réceptionner les commandes. Piloter certains projets en tant que "Chef de Projet Utilisateur", selon les besoins. Appliquer et faire appliquer les procédures et consignes en vigueur. Identifier et signaler tout risque ou comportement à risque, et assurer le reporting auprès du manager. Promouvoir la culture HSE et Biosécurité du site à travers les formations, analyses de situations à risque et retours d'expérience. Participer aux initiatives environnementales du site et contribuer à l'amélioration des pratiques dans votre périmètre.

Le Poste La mission consiste à assurer le suivi des problèmes techniques liés aux procédés et aux produits de la Direction Production Vaccins, tout en pilotant les actions d'amélioration continue en collaboration étroite avec LMSAT. L'activité s'inscrit dans un environnement exigeant où la performance industrielle, la qualité, la sécurité et le respect des délais constituent des priorités constantes. Le rôle implique une responsabilité directe sur les performances quotidiennes, la mise en œuvre des actions préventives et correctives, ainsi que sur la bonne gestion du flux de production. Une contribution active est attendue dans la préparation et le déploiement de la stratégie industrielle du secteur, avec un positionnement central dans la promotion de l'excellence opérationnelle et des démarches prioritaires du site. Tâches et Responsabilités Suivre et résoudre les problèmes techniques liés aux procédés et aux produits. Piloter les actions d'amélioration continue en lien avec LMSAT. Garantir la conformité réglementaire et le respect des règles HSE, sûreté et sécurité. Créer, mettre à jour et déployer les standards techniques pour fiabiliser les procédés. Collecter et analyser les données nécessaires à la définition des problèmes. Construire et vérifier les hypothèses techniques, proposer et mettre en œuvre les solutions validées. Rédiger protocoles, comptes rendus et mettre à jour la documentation associée. Communiquer les modifications techniques à l'ensemble du flux (documents, visuels, réunions, formation). Réaliser les investigations process (dont OOS) avec la production, l'AQ et QCP. Représenter la production Vaccins auprès des autres départements (local MSAT, AQ/QP.). Gérer les crises ou changements d'articles à usage unique et déployer les solutions alternatives. Participer aux réunions techniques en tant que point d'entrée production et suivre les nouveaux matériels (installation, essais, qualifications). Identifier les besoins de formation technique et les transmettre aux responsables de secteur. Contribuer aux transferts de procédés de la R&D vers la production. Construire et suivre le budget du département. Piloter les réclamations, coordonner les analyses externes et assurer la communication transverse. Profil Recherché Savoir-faire Formation scientifique supérieure (ingénieur, pharmacien, vétérinaire ou équivalent). Expérience confirmée en production dans un environnement industriel exigeant. Maîtrise des réglementations GMP, HSE et biosafety. Connaissance des procédés de production bio et des contraintes associées. Solide compréhension de la compliance pharmaceutique. Gestion de projets techniques et coordination transverse. Capacité à analyser, investiguer et standardiser les procédés. Aisance dans la résolution de problèmes complexes. Anglais opérationnel dans un contexte technique. Expérience sur plusieurs bâtiments, technologies et interfaces simultanées. Savoir-être Leadership naturel et capacité d'influence. Agilité et adaptabilité dans un environnement changeant. Sens des responsabilités et esprit d'initiative. Capacité à décider dans un contexte contraint. Communication claire, structurée et adaptée aux interlocuteurs. Aptitude à accompagner et à conduire le changement. Conditions de travail Rémunération versée sur 14 mois avec un accord de participation et d'intéressement au pro rata du temps de présence Jours RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présence Autres avantages : restaurant d'entreprise, CE, prime transport Télétravail 1 jour / semaine

Le Poste Type de contrat : CDD - durée 6 mois avec la possibilité de prolongation pour encore 6 mois, 12 mois au total Rattaché(e) Responsable Contrôle de gestion site, vous contribuer activement au contrôle de gestion du site de Toulouse, incluant le budget et le reporting, l'aide à la décision, la mesure de performance et le support aux opérationnels dans l'atteinte des objectifs. Tâches et Responsabilités En tant que contrôleur de gestion, vos principales missions seront : Budget et estimés : Dans le cadre du processus budgétaire annuel du site et des estimés financiers mensuels, est en charge des prévisions sur le périmètre des dépenses projets (OPEX incluant les lots de validation, CAPEX et impact amortissements), en lien avec les opérationnels, les chefs de projet et l'ingénierie. Sur son périmètre, identifie les Risques et Opportunités impactant le P&L et améliore la fiabilité des prévisions Reporting et conformité financière : Participe aux process de clôture et de reporting mensuels Prépare & communique les informations nécessaires à la clôture (provisions mensuelles, .) sur son périmètre de responsabilité Contribue, en roulement avec ses collègues, au calcul de l'activité hebdomadaire du site en lien avec les opérationnels, la logistique et le contrôleur en charge de l'activité (qui apporte un support d'analyse).Pilotage des calculs de Prix de Revient Standard, et des processus budgétaires & révisions associées Contribue à la construction des tableaux de bord, des rapports et des analyses sur son périmètre, et contribue à la communication de ces informations auprès du groupe Collabore avec la Finance pour l'amélioration des processus financiers et de la qualité du reporting Assure la remontée des données (mensuelles, budgétaires, coût de revient) dans les outils. Contribue à la conformité du site avec les règles financières du groupe, et l'application des règles de contrôle interne. Business Partner d'un secteur de production : A un rôle de Business Partner avec les opérationnels des secteurs de production Formes Externes et Formes Sèches Calcule pour le secteur de production dont il est le business partner, les coûts de production standards par article et analyse leur évolution. Missions spécifiques liées au périmètre dépenses projets OPEX/CAPEX : Vérifie l'allocation des dépenses par projet et leur enregistrement dans les comptes Elabore le reporting des coûts des projets et les commente, Effectue le suivi par rapport au budget et revoit les estimés annuels avec les responsables projets, S'assure de la cohérence des amortissements en lien avec les dates de mise en service des investissements Enregistre les provisions fournisseurs en fonction des factures non parvenues, Analyse les écarts sur les dépenses, identifie les économies potentielles et les propose aux responsables, Dans le cadre des projets stratégiques de transfert de nouveaux produits, est responsable des estimations de coûts de revient en lien avec les opérationnels et les contrôleurs de gestion Corporate et des sites d'origine. Connaître et appliquer la politique HSE Connaitre, appliquer et faire respecter les consignes en matière de Santé, Sécurité et Environnement, et contribuer à l'amélioration de la politique HSE

Notre site de production de Lentilly recrute un Technicien Maintenance Infrastructure et Utilités (H/F) en CDI. Le ou la Technicien(ne) de Maintenance Infrastructure et Utilités contribue à la disponibilité, la fiabilité, la pérennité et l'amélioration et l'optimisation de l'outil industriel, en réalisant ou coordonnant la maintenance des installations avec un niveau élevé de polyvalence, de maîtrise technique et d'autonomie afin de permettre aux utilisateurs d'atteindre leurs objectifs de performance en cohérence avec le modèle du Grand Lyon, dans le respect des exigences réglementaires et des standards Boehringer. Tâches et Responsabilités Maintenance : Réaliser des opérations de maintenance préventive en fonction du planning et gère les actions de maintenance préventive et curative Résoudre des problèmes complexes impliquant plusieurs technologies ou pointus sur une technologie (production d'eau pour injection, chaudières, compresseurs, HVAC.) Être garant du bon niveau de conformité des installations des fluides non qualifiées du site en s'appuyant sur le prestataire en contrat sur ces sujets Organiser et suivre les travaux de maintenance Planifier ses interventions en fonction des contraintes (disponibilité des équipements, ressources) Superviser un portefeuille de travaux effectués dans son domaine par un ou plusieurs sous-traitants. Participer aux divers points de pilotage de l'équipe maintenance Proposer des solutions innovantes Assurer le suivi de la bonne application terrain des contrats de sous-traitance présents dans son champ d'action (respect des clauses du contrat : délais, résultats obtenus conformes, obligations .). Études techniques : Peut être amené à gérer des petits projets : étude, réalisation et réception Pour les projets plus importants, il participe activement aux opérations de réception et de qualification, il met en œuvre les consignations (rôle partiel d'exploitation), il contrôle la documentation et les pièces de rechange Apporter également un avis technique d'expert aux Chefs de projets : valide la pertinence des choix proposés sur son domaine d'expertise. S'assurer de la qualité des prestations et le respect des règles de l'art (les connait et sait vérifier leur bonne application). Amélioration continue et gestion documentaire : Proposer des actions d'améliorations pour fiabiliser, faire évoluer et diminuer les coûts de fonctionnement des installations, les conditions HSE. Gestion documentaire Mettre à jour ou faire mettre à jour les outils de suivi (GMAO via SAP, fiches de vie, documentations qualité réglementaire) en garantissant la qualité et la traçabilité des interventions. Rédiger les modes opératoires d'intervention et de qualifications, et les gammes de maintenance Qualité : Appliquer les procédures et les principes des bonnes pratiques de fabrication en vigueur pour son activité S'assurer que les interventions se font dans le respect des procédures qualité Renseigner des documents nécessaires dans le cadre des demandes de modification (change control), afin d'assurer la traçabilité des actions réalisées. Rédiger ou mettre à jour des procédures ou modes opératoires enregistrés HSE : En tant que collaborateur, vous contribuez à votre propre protection et à celle de vos collègues en suivant les comportements fondamentaux suivants : Informer sur les risques liés à votre environnement de travail et prendre le temps de la réflexion avant d'engager une action Appliquer systématiquement les règles, consignes, procédures, modes opératoires définis sur votre lieu de travail (par exemple, le port des équipements de protection individuelle, comportement requis, .) Signaler le danger à toute personne qui serait en situation de risque ou ayant un comportement à risque et faire remonter toute anomalie ou besoin d'amélioration à votre manager ou au service HSE

Dans le cadre d'un remplacement, le site de Boréal (Lyon) recrute un Contrôleur de Gestion Fonctions Support et Capex (H/F) pour un CDD jusqu'au 30 novembre 2026. Le Poste Assurer le contrôle de gestion des fonctions supports, pouvant comprendre les Group Fonctions (RH, Finance, IT, Sourcing, Communication, Legal, GFE), le country management, la Supply Chain commerciale sur les 2 entités en France : Boehringer Ingelheim Animal Health et Boehringer Ingelheim France (santé humaine) : Être le partenaire financier des managers du périmètre Analyser les dépenses de chaque fonction Réaliser les exercices budgétaires (Outlook, LTF) Assurer le contrôle de gestion des CAPEX : Coordonner le process de validation (localement et en relation avec les acteurs Corporate) des investissements Réaliser les exercices budgétaires et le reporting mensuel sur les dépenses d'investissement et dépréciations Tâches et Responsabilités Fonctions supports Être responsable des processus de suivi et prévision des dépenses : S'assurer de l'exhaustivité des charges à travers la gestion de provisions S'assurer de la bonne affectation des couts par entités (Boehringer Ingelheim Animal Health et Boehringer Ingelheim France) et des refacturations nécessaires entre entités du Groupe Assurer l'intégrité, la cohérence, la fiabilité des données dans le respect des délais et conformément aux procédures du Groupe : Assurer le reporting des coûts primaires et cost usage de chaque fonction, dans le respect des procédures groupes Analyser mensuellement les déviations entre réel et budget et fournir des commentaires aux managers de fonctions, et aux contrôleurs Groupe Réaliser les projections budgétaires : Outlook mensuels et plan à 5 ans Garantir l'alignement des outils locaux et Corporate Gestion des allocations : Être responsable, dans le respect des consignes groupes, de l'élaboration et du suivi des clés d'allocation des coûts de fonctions supports Responsable de l'intégration des clés d'allocations dans les ERP locaux et outils de reporting Suivi de la performance et Business Partnering Jouer un rôle actif dans l'amélioration de la performance des processus Identifier avec les opérationnels leurs besoins, participer aux revues de performance et être force de proposition pour un pilotage performant de leur activité Être l'interlocuteur privilégié sur tous les sujets Fonctions supports : Interagir au quotidien avec les membres du CLT responsables de chaque fonction et les managers de son périmètre Fournir aux contrôleurs des autres fonctions les analyses nécessaires à leur activité (exemple : cost usage) Coordonner les sujets transversaux avec les contrôleurs des autres fonctions Interagir au quotidien avec l'ensemble de l'équipe Finance et administration Interaction avec les experts de chaque domaine, selon les besoins (Legal, taxes, Finance.) Être l'interlocuteur privilégié des contrôleurs Groupe Interagir si nécessaire avec les interlocuteurs GBS Participer ou coordonner tous projets relatifs aux fonctions supports Controlling CAPEX : Préparer et valider le reporting CAPEX mensuel Garantir l'alignement des outils locaux et Corporate Coordonner le process de validation des projets CAPEX : Mettre en place et animer le comité de suivi des investissements (France LCC) (organisation, consolidation des présentations, comptes rendus Coordonner la soumission en AH-CIC et CEMCom Revoir les dossiers RCPA (Request for Capital Expenditure Project Approval) du périmètre afin de valider les informations financières Valider la compliance avec les procédures de gouvernance projet Réaliser les projetés d'investissements et de dépréciations : Outlook+1, Outlook mensuels et plan à 5 ans Être l'interlocuteur privilégié sur tous les sujets CAPEX : Interagir avec les membres de l'AH-CIC et du CEMCom (Corporate), et être l'interlocuteur privilégié de l'équipe Corporat

Als QC Analyst Microbiology Lab maak je deel uit van een enthousiast team dat instaat voor het uitvoeren van release testen en omgevingscontroles waarbij je rapporteert aan de Laboratory Supervisor – Microbiology Lab.

Je bent verantwoordelijk voor:

• Kwaliteitscontrole van grondstoffen, afgewerkte producten, steriele verpakkingsmaterialen, volgens vastgelegde specificaties en analyse protocollen (steriliteitstesten, bioburden, endotoxine-assay, microbiële dosage)
• Testen en opvolgen van groei op platen, swabs, water- en gasstalen
• Occasionele bijdrages aan validatietesten
• Bijdragen aan de algemene werking in het labo zoals laden autoclaven, labelen reagentia, productvoorraad opvolgen

Bezit jij deze talenten?

• Je bent positief, pragmatisch en flexibel ingesteld
• Je bent in staat wetenschappelijke data kritisch te evalueren en te rapporteren
• Je kan zelfstandig werken en vlot prioriteiten stellen
• Je manier van mondelinge en schriftelijke communicatie is helder en to-the point
• Goede kennis van Nederlands en basiskennis Engels

Match jij met de gevraagde opleiding en ervaring?

• Je behaalde een Bachelor Farmaceutische en Biologische laboratoriumtechnieken of een gelijkaardige opleiding
• Enkele jaren werkervaring in een vergelijkbare functie in een farmaceutisch labo is mooi meegenomen maar geen must.
• Je hebt goede kennis van aseptisch werken (BioLAFs, steriel uitplaten)
• Kennis van GMP-regelgeving is mooi meegenomen maar geen must
• Je bent niet allergisch aan penicillines of penicilline derivaten