Leader mondial de l'homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays. Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu'aujourd'hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux. Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d'une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire. Notre projet d'entreprise repose sur une volonté de s'engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète. Nous sommes une entreprise engagée pour l'égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination. Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité. Vous partagez notre vision ? Alors, n'attendez plus et rejoignez-nous ! Poste Au sein du service Logistique, et dans le respect des procédures qualités et des règles internes, vous aurez en charge : la préparation des commandes (ramassage des lignes de commande, regroupement avec les lignes préparées, scan des lignes et des expéditions) dans le respect des délais et heures de livraison, l'emballage et la mise à disposition des expéditions, le rangement de la zone de stockage, la gestion des commandes de réapprovisionnement, la réception des commandes de réapprovisionnement, la gestion des « réveils » de lignes (honorer les commandes clients : remettre en stock et expédier les produits mis précédemment en rupture), l'optimisation de la gestion des stocks (saisonnalité, périmés, ruptures, gestion des quotas). Au sein du service Préparatoire, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des procédures internes, vous aurez en charge : la préparation et le conditionnement de certaines formes galéniques de médicaments homéopathiques, le contrôle de la faisabilité puis de la qualité de la réalisation de la préparation, la double vérification des préparations, la gestion des données informatiques et de la traçabilité des formes pharmaceutiques (consignes des données de fabrication, conditionnement et étiquetages), la réception des commandes de réapprovisionnement. Vous participerez à l'enregistrement et l'analyse des erreurs de fabrication ; vous appliquerez les procédures de vérification du fonctionnement des appareils, du nettoyage du poste de travail et les règles d'hygiènes et d'asepsie ; vous suivrez le cahier de route. Au sein du service Relations Clients, vous aurez en charge l'appel et la prise de commande des clients, l'enregistrement des réclamations clients. Vous serez amené à participer aux diverses actions télémarketing (campagne télévente influenzinum, action de promotion, sell out.). Pour le bon fonctionnement de l'établissement et en fonction des besoins relevés par la hiérarchie, le titulaire du poste pourra être amené à intervenir dans une ou plusieurs autres activités de l'établissement. Horaires : 6 h - 11h30 / 12h30 - 15 h Profil De niveau BEP/CAP, vous justifiez d'une première expérience dans l'un des domaines suivants : logistique, préparation ou relations clients. Vous êtes à l'aise dans la relation téléphonique. Vous maîtrisez le circuit de préparation et de regroupement d'une commande, les principes de déclenchement des stocks, de vérification et d'expédition des produits commandés. La maîtrise des bonnes pratiques de distribution

Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ? Notre opportunité est en CDI et basée sur le site de production à Chartres. Notre Département Dans le cadre de vos fonctions au sein du département Maintenance & Engineering, vous serez amené à intervenir en tant qu'Ingénieur Planning Maintenance Production Aseptique. Rôle - Assurer la planification des activités de son périmètre Collecter et participer à la priorisation des activités du périmètre ; Élaborer des plannings en fonction des priorités définies pour optimiser l'utilisation des ressources disponibles ; Ajuster les plannings pour s'adapter aux changements de priorités ou de ressources disponibles ; Assurer une logique de planification appropriée afin de permettre la bonne répartition des activités ; Dans le cas d'incidents, être capable de planifier les tâches nécessaires à la résolution des problématiques rencontrées. - Communiquer sur le planning établit des activités Donner la vision aux différents interlocuteurs/services impactés des activités planifiées; Communiquer les jalons et étapes clés pour une bonne préparation et réalisation des activités ; Coordonner les revues de planning pour aligner les différents interlocuteurs/services à la bonne réalisation des tâches dans les temps impartis. - Optimiser le process de planification Participer à la démarche d'amélioration continu en utilisant des outils Lean et apporter son expertise à la résolution de problèmes ; Participer aux échanges avec les équipes du périmètre concerné dans le but d'optimiser la planification ; Optimiser et améliorer des outils en lien avec le management visuel pour les activités de planification. Qualités requises: Vous êtes titulaire d'un Bac+5 ou vous avez une expérience équivalente Vous avez 3-5 ans minimum d'expérience dans la planification et l'ordonnancement Vous avez idéalement une expérience dans le secteur aseptique. Vous avez l'esprit d'équipe et vous êtes rigoureux, consciencieux et organisé. Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse et vous savez communiquer. Vous savez prendre du recul et des initiatives et vous avez le sens des responsabilités. Vous travaillerez dans un environnement international, la maitrise de l'anglais est un plus. La connaissance des outils informatiques (MS Project, Power BI) est un plus. Travailler chez Novo Nordisk Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d'insuline, ainsi que dans l'assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis. Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d'une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d'injection d'insuline. Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l'attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation. Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations: nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d'ici 2030. Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html

Description : LE POSTE Le/la FP&A intervient dans le cadre de l'acquisition par MAYOLY de plusieurs activités / entités/ business qui ont fait doubler la taille du Groupe et nécessitent de le structurer davantage. Il/Elle aura pour mission dans l'équipe FP&A de remonter les données du Groupe, procéder avec l'équipe à l'alignement et la standardisation des outils et du reporting. Le/la FP&A est en lien avec l'équipe FP&A, l'équipe Global sales et le Directeur du Contrôle de gestion pour assurer la cohérence des données. Il est l'un des relais indispensables du déploiement et du suivi de l'exécution des initiatives groupe qui ont un impact financier sur MAYOLY. * CLÔTURE ET REPORTING : * Animation des clôtures mensuelles d'un point de vue contrôle de gestion et en lien avec la Comptabilité : * Préparation des clôtures de ventes dans TM1 * Rapport des cubes Gross sales et cube costs et analyses des écarts * Insertion des données de reporting de certaines filiales * Relance et suivi. Intégration des données * Préparation des fichiers de remontées des GM globales * Edition des reportings * Contribuer à l'amélioration des process pour une meilleure efficacité * Préparer les analyses à destination des Finance Business Partners * Création et maintien des objets analytiques controlling dans l'ERP et dans TM1  * BUDGET ET FORECAST * Suivi des listes de diffusion * Participation à la rédaction des instructions * S'assurer de la bonne exécution du planning * Préparer des présentations de synthèse sur les opérations (dashboard/up-lift/etc.) *   * TM1 : * Administration primaire de TM1 et lien avec les équipes supports pour le 2e niveau * Mise en place des changements avec les outils * PROJETS : * Participer au projet d'intégration de nouvelles entités * Partie prenante des projets TM1 (création d'un cube capex par exemple) * Suivi des allocations des S&M expenses d'un point de vue global * Gestion de projet agile pour la bonne exécution des délivrables Profil recherché : Cette fonction nécessite d'avoir un diplôme supérieur, type Bac +4/5 avec une spécialisation en finance (contrôle de gestion, audit, comptabilité.) Une expérience de 2/3 ANS EST REQUISE EN AUDIT EXTERNE, avec une appétence forte pour les outils/SI * Excellente maîtrise de Excel * Maîtrise des outils bureautiques (Word, Powerpoint, Outlook, Internet, .) * Connaissance de l'utilisation des systèmes d'information : base de données, ERP (SAP / AX), BI, . * Maîtrise de l'anglais * Manipulation de données (data-crunching) * Capacité d'analyse et de synthèse * Être capable d'anticiper, d'identifier les risques et d'apporter les mesures de contrôle ad hoc * Respecter les engagements / délais * Aisance relationnelle vis-à-vis de ses pairs (Finance) et des équipes opérationnelles (différents échelons) * Sens critique et force de proposition * Anticipation et réactivité * Rigueur / Organisation POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON PARKING À DISPOSITION

Контрол на химичния процес

Description : Le Chef de Projets Développement et Industrialisation Externe coordonne l'équipe projet DOI, depuis l'appel d'offre jusqu'à la mise en production routine, pour les projets de développement produits et/ou de transfert de production industrielle de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) chez un partenaire externe, pour atteindre les objectifs de coût/délais/qualité impartis et dans le respect des réglementations applicables. GESTION DE PROJET : * Être le chef de projet pour les transferts industriels vers un sous-traitant ou le chef de projet DOI * Consulter et proposer le sous-traitant optimal pour réaliser les activités de développement ou d'industrialisation  * Etablir le planning du projet selon les objectifs de délais impartis et assurer son suivi tout au long du projet. * Coordonner les activités des équipiers projets et du partenaire externe  * Animer les réunions d'équipe, faciliter les échanges entre membres de l'équipe projet et communiquer régulièrement l'avancement du projet  * Etablir le budget du projet et assurer son suivi tout au long du projet * Assurer un reporting régulier de l'avancement du projet auprès de sa hiérarchie  * Détecter, analyser et évaluer les risques projet potentiels, et quand le risque est identifié, alerter et proposer des solutions alternatives. * Assurer les retours d'expérience et définir les actions d'optimisation pour les prochains développements / transferts de produits. * Être le garant du respect du Code de la Santé Publique, des Bonnes Pratiques de Fabrication ainsi que toute réglementation applicable  GESTION D'ACTIVITÉ : * Etablir et suivre les besoins budgétaires des projets confiés * Assurer le maintien et le respect des procédures applicables à son domaine d'activité et proposer des améliorations de fonctionnement de service. * Participer au plan d'amélioration continue du service * Assurer les reporting d'activité liée à sa fonction : CIR, temps passés sur les projets * Participer et partager la veille sur son domaine d'activité Profil recherché : La fonction nécessite d'avoir au minimum un niveau Bac +5 minimum, de formation Pharmacien, ingénieur ou master en génie industriel, génie chimique ou domaine similaire et de justifier d'une expérience d'au moins 5 ans en gestion de projet, de préférence dans l'industrie pharmaceutique (laboratoire ou sous-traitant). * Connaissance des étapes de développement d'un médicament, d'un dispositif médical, d'un complément alimentaire et/ou d'un cosmétique * Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique * Connaissance des " Bonnes Pratiques de Fabrication" * Connaissance des référentiels réglementaires applicables * Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, .) * Maîtrise de l'anglais aussi bien à l'oral qu'à l'écrit afin de gérer des partenaires internationaux. * Capacité à définir et manager le développement ou le transfert industriel de produits (médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et/ou cosmétiques) * Capacité à gérer les priorités et respecter les délais * Capacité à animer une équipe transverse et à travailler en mode projet * Capacité à communiquer de manière synthétique et défendre un projet * Rigueur et organisation * Communication et leadership * Orientation client et sens du résultat * Esprit d'équipe * Capacité d'analyse et de synthèse

Rejoignez ASTREA MONTS en tant que Technicien Production Préparation H/F ! Vous êtes passionné(e) par l'industrie pharmaceutique et souhaitez contribuer à la qualité des produits de santé ? ASTREA MONTS, acteur émergent dans le secteur, recherche un(e) technicien(ne) Production Préparation pour renforcer son équipe au sein du service Préparatoire. Dans un environnement aux normes d'hygiène strictes, vous jouez un rôle clé dans les étapes préparatoires de notre production industrielle. Sous la supervision du chef d'équipe, vous êtes responsable du pilotage des équipements et de la gestion des opérations de préparation, tout en garantissant le respect des BPF et des normes en vigueur. Vos missions : 1. Centrale de Pesée - Peser les produits de manière précise et conforme, en provenance du magasin. - Vérifier la conformité des actions de pesée selon les exigences définies (réconciliation et clôture de l'action de pesée). 2. Préparation des Solutions - Préparer l'environnement de production en amont (matières premières, nettoyage et stérilisation des équipements). - Fabriquer les solutions, manuellement ou automatiquement, en suivant rigoureusement le dossier de lot fourni par l'Ordonnancement. 3. Stérilisation - Effectuer la stérilisation des matériaux, articles et consommables nécessaires au bon fonctionnement de la Répartition, conformément au dossier de lot. - Stériliser les produits finis via l'autoclave, afin de garantir la bonne marche du processus de Conditionnement. - Après l'autoclavage, procéder aux prélèvements sur flacons pour analyse (échantillotèque, laboratoires de Microbiologie et Physico-chimie), selon les spécifications des dossiers de lot et les quantités réparties. - Vérifier l'étanchéité des flacons issus de la Répartition, en contrôlant le processus manuel de Répartition vers la Préparation (sertissage). - Effectuer un contrôle périodique des autoclaves. 4. Réalisations communes - Assurer le nettoyage et le contrôle de l'environnement de production pour maintenir des conditions de travail optimales. - Réaliser l'étalonnage des équipements (balances, sondes) avant chaque utilisation. - Enregistrer et déclarer les solutions, flacons et consommables vers le service Répartition : Conditionnement via SAP. - Alerter immédiatement en cas d'anomalie qualité et signaler les dysfonctionnements dans la GED (Gestion Électronique des Documents). Profil recherché : Vous êtes idéalement diplômé(e) d'un Bac à Bac+2 en production cosmétique et pharmaceutique (TPCI ou TSPCI), ou vous avez déjà une première expérience dans le secteur pharmaceutique. Autonome, réactif et rigoureux, vous êtes un professionnel respectueux des normes de qualité et des bonnes pratiques de fabrication. Votre esprit d'analyse et votre capacité à travailler en équipe seront des atouts précieux dans ce poste. Ce que nous vous offrons : - Un environnement de travail stimulant et en constante évolution. - La possibilité de rejoindre une entreprise dynamique et innovante. - Des opportunités de développement professionnel au sein d'une équipe engagée. Envie de relever ce challenge ? Rejoignez-nous vite !

Rejoignez ASTREA MONTS en tant que Conducteur de ligne en répartition H/F ! Vous êtes passionné(e) par l'industrie pharmaceutique et souhaitez contribuer à la qualité des produits de santé ? ASTREA MONTS, acteur émergent dans le secteur, recherche des conducteurs de ligne de répartition pour renforcer son équipe au sein du service Fabrication. Dans un environnement de bloc stérile, vous jouez un rôle clé dans le bon fonctionnement de nos lignes de production. Sous la supervision du chef d'équipe, vous êtes responsable du pilotage des équipements et de la gestion des opérations de production, tout en garantissant le respect des BPF et des normes en vigueur. Vos missions : - Réconcilier et contrôler les articles de conditionnement primaires et secondaires. - Piloter et programmer les équipements de production. - Participer aux réglages des machines et réaliser des petites réparations. - Identifier, analyser et résoudre les dysfonctionnements sur la ligne de production. - Effectuer les changements de formats et les opérations de maintenance de premier niveau. - Réaliser des contrôles qualité tout au long du processus de fabrication. - Approvisionner les lignes en matières premières, articles, consommables et produits intermédiaires. - Effectuer les vides de ligne et nettoyer les locaux selon les procédures de qualité. - Contribuer à la résolution rapide des problèmes techniques. Profil recherché : Vous êtes idéalement diplômé(e) d'un Bac à Bac+2 en production cosmétique et pharmaceutique (TPCI ou TSPCI), ou vous avez déjà une première expérience dans le secteur pharmaceutique. Autonome, réactif et rigoureux, vous êtes un professionnel respectueux des normes de qualité et des bonnes pratiques de fabrication. Votre esprit d'analyse et votre capacité à travailler en équipe seront des atouts précieux dans ce poste. Ce que nous vous offrons : - Un environnement de travail stimulant et en constante évolution. - La possibilité de rejoindre une entreprise dynamique et innovante. - Des opportunités de développement professionnel au sein d'une équipe engagée. Envie de relever ce challenge ? Rejoignez-nous vite !

Covalab est une entreprise de biotechnologie basée à Bron avec plus de 20 ans d'expérience et spécialisée dans le domaine de l'immunologie. Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons Un(e) Assistant(e) de Gestion Administrative et Comptabilité en CDI à temps plein. Vos missions : Vous assistez la direction et les autres services dans les tâches administrative et de gestion des dossiers liés à l'activité. Vous serez amené à réaliser les tâches suivantes : - Gestion de l'accueil et du courrier, prise d'appels téléphoniques, rédaction de courriers, emails, synthèses, notes, compte-rendu, gestion des évènements et déplacements professionnels, organisation de réunions (internes/externes) - Coordination des actions et contribution à la bonne transmission des informations entre les différents acteurs (internes et externes) - Gestion des relations avec les prestataires externes - Réalisation, suivi et enregistrement des notes de frais en ERP - Classement/ archivage des dossiers (la documentation) et des notes de frais - Relances téléphoniques pour l'obtention des pièces nécessaires à l'étude et à la bonne tenue de dossiers - Commande des fournitures de bureau - Gestion des expéditions de colis et gestion des fournisseurs de transport - Saisie des commandes de frais généraux - Coordination des formations des salariés, référent de l'OPCA - Saisie et gestion des factures clients/ fournisseurs dans l'ERP, suivi des paiements et relance - Rédaction de procédure administrative (accréditation ISO) - Émettre et contrôler les factures clients à partir des commandes et des livraisons - Saisie et gestion des factures clients/ fournisseurs dans l'ERP, suivi des paiements clients et relance - Préparation, validation et transfert en Quadra des journaux avec les factures d'achat/vente chaque mois - Edition des journaux de Vente Achat mensuels après des vérifications - Enregistrement des règlements clients/fournisseurs en ERP et Quadra - Réalisation du rapprochement bancaire mensuel pour la banque en Euros De formation Bac +2 minimum type BTS Assistant(e) de gestion administrative/comptable ou équivalent, vous avez un minimum de 1 an d'expérience sur un poste similaire (stage compris). Vous maîtrisez les outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint, Outlook). Vous bénéficiez d'une forte polyvalence, vous savez prioriser et hiérarchiser vos missions, Vous êtes autonome, réactif et capable de travailler en équipe. Vous savez vous adapter à de nouveaux outils de gestion. Votre discrétion et votre sens de la confidentialité sont vos atouts. Votre rigueur, ponctualité ainsi que votre excellente communication orale et écrite sont les atouts qui feront la réussite de cette mission. Un bon niveau d'anglais (parler et écrit) est préférable. - Rémunération : selon le profil (1900-2100€ brut/mois (169h) selon l'expérience) Horaires : Période de travail de 8 Heures Lieu du poste : En présentiel

En tant que Gestionnaire Approvisionnement, vous jouerez un rôle clé dans l'approvisionnement des matières premières et services nécessaires à notre production. Vous serez également responsable de l'optimisation des coûts, des délais et de la qualité et la quantité des achats, tout en maintenant une relation solide avec nos fournisseurs. Sous la responsabilité du Responsable Production & Supply-Chain, et en collaboration avec le Cadre Achat, vous serez chargé(e) de : Vos missions : Gestion des commandes : Préparer, transformer et suivre les commandes d'achat avec précision. Vérifier et transmettre les bons de commande aux fournisseurs. Suivre les délais de livraison et relancer les fournisseurs en cas de retard. Relations fournisseurs : Assurer une communication fluide avec les fournisseurs pour garantir une relation de confiance. Participer à l'évaluation des performances des fournisseurs et gérer les litiges. Suivi administratif et reporting : Mettre à jour la base de données fournisseurs et produits, participer aux consultations de fin d'année. Réaliser un reporting régulier sur les indicateurs clés : respect des délais, optimisation des achats, RSE. Assurer, en back-up du Responsable Achats, le suivi des contrats en veillant au respect des engagements contractuels par les fournisseurs. Processus achats : Identifier de nouveaux fournisseurs et produits selon les besoins du site. Collecter et analyser les offres des fournisseurs (comparatif des devis). Participer aux négociations en support du Responsable Achats. Veiller à l'application des standards de qualité dans toutes les démarches. Collecter et renseigner toutes les informations des devis. Mettre à disposition les contrats cadres via notre logiciel achat (SharePoint interne). Performance et amélioration continue : Suivre les indicateurs de satisfaction interne et collaborer avec le service Qualité pour la gestion des réclamations fournisseurs. Être force de propositions pour améliorer constamment les processus au niveau du service, du site et contribuer à la stratégie RSE. Participation à la création / modification documentaire du service (rédaction de cahiers des charges, création/modification de procédures internes.) Votre profil : Formation et expérience : Vous êtes titulaire d'un Bac +2 (BTS/DUT) ou d'une Licence (Niveau II) orientée achats, et avez 3 à 5 ans d'expérience dans une fonction similaire, idéalement dans un environnement industriel animé par des projets et soumis à un fort aléa. Compétences techniques : Vous connaissez les processus d'achat et de la chaîne d'approvisionnement. Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel, Word, ERP SAP). Vous êtes doté(e) d'une excellente capacité d'analyse et d'une gestion optimale des priorités. Compétences relationnelles : Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et vous aimez travailler dans un environnement dynamique. Langues : La maîtrise de l'anglais (B1 minimum) est un atout pour échanger avec nos partenaires internationaux.

Description : Le Coordinateur/ la coordinatrice Packaging Global Réalise les créations et modifications des packagings selon le cahier des charges Technique Réglementaire et Marketing et organiser et animer la mise en place de ces nouveaux packagings selon les contraintes et le timing des projets et ce, pour toutes les entités du Groupe MAYOLY.   Les activités principales sont: * Gérer et coordonner la création/modification de l'ensemble des fichiers graphiques (Artworks, BAG)  avec les intervenants externes et internes dans le respect des procédures Groupe en vigueur. * Coordonner au quotidien les activités de créations/modifications avec le planning (faisabilité, respect des délais). * Piloter et animer la réunion avec les équipes concernées afin d'aligner et d'assurer le planning de chaque projet. * Réceptionner, enregistrer et vérifier via le logiciel dédié les demandes de créations/modifications dans le respect de la procédure en vigueur. Si besoin, proposer aux filiales des adaptations en fonction des contraintes industrielles. * Traiter et harmoniser les modifications dans le cas d'articles partagés par plusieurs pays. * Être le support technique lors des projets de création et évolution des packagings en collaboration avec les services Maintenance, Production, Qualité et Marketing. * Renseigner et proposer des améliorations des indicateurs d'activité du service. * Rédiger et mettre à jour les procédures de la Cellule Packaging. * Être force de proposition pour faire évoluer les process et la documentation du service. * Respecter les bonnes pratiques applicables (BPF, BPD, .), les règles Environnement Hygiène et Sécurité au travers des procédures en vigueur au sein de l'établissement. * Appliquer et être force de proposition dans le cadre des orientations MAYOLY des actions visant à développer la RSE. Profil recherché : La fonction nécessite d'avoir une formation supérieure en emballage / conditionnement / chaîne graphique avec une spécialisation en gestion de projets et de justifier d'une expérience de 3 ans minimum dans une fonction similaire. Cette fonction nécessite également * Un niveau en anglais intermédiaire afin de gérer des partenaires internationaux  * Une expertiseLean Six Sigma : White Belt * Connaissances du système, de la règlementation et des normes en matière HSE              * Connaissances des moyens et des procédés de fabrication du groupe * Connaissances des outils bureautiques (Internet, Word, Excel, Powerpoint)                                      * Connaissance des métiers du groupe et des processus associés dans l'industrie pharmaceutique * Maîtrise des procédures et réglementations en vigueur    * Leadership                                                          * Proactivité * Aisance relationnelle * Ecoute active                                                      * Communiquer de façon transverse                                               * Anticipation * Autonomie * Rigueur / Organisation * Orientation Clients et résultats