Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Schichtleiter (m/w/d) Ansatz in der Pharmaproduktion. In dieser Position sind Sie für die Sicherstellung der termingerechten Produktion unter Einhaltung der gültigen Sicherheits-, GMP- und GDP Standards zuständig. Des Weiteren gehören zu den Aufgaben: - Disziplinarische Führung Ihres Schichtteams und Durchführung von Mitarbeitergesprächen - Organisation der Routineabläufe in den Bereichen Ansatz, Vorbereitung und Außenbereich - Tägliche Kontrolle der Einhaltung gültiger Richtlinien für Sicherheit, GMP und GDP - Planung und Einteilung Ihrer Mitarbeitenden zur Erfüllung des abgestimmten Produktionsplans - Unterstützung zur Einhaltung des abgestimmten Produktionsplans - Unterstützung beim kontinuierlichen Review der Herstelldokumentation während der Herstellung und nach deren Abschluss - Regelmäßige Abstimmung mit der Supply Chain Organisation sowie mit anderen Abteilungen - Sicherstellung der korrekten und kontinuierlichen Versorgung mit Material und Dokumentation Sie bringen mit: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie oder Ähnliches - Weiterbildung zum Industriemeister (m/w/d) Chemie oder Pharmazie - Mehrjährige Erfahrung in der Mitarbeiterführung - Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln wünschenswert - Allgemeine GMP- und GDP-Kenntnisse - Kommunikationsstärke sowie eine selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint) - Bereitschaft zur Arbeit in einem rollierenden Schichtbetrieb Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Spezialist (m/w/d) Instandhaltungs- und Kalibriermanagementsystem (befristet auf 2 Jahre).** Die Stelle kann sowohl in Vollzeit als auch in Teilzeit besetzt werden. Bitte geben Sie Ihren gewünschten Arbeitsumfang in Ihrer Bewerbung an. Als** **Spezialist (m/w/d) Instandhaltungs- und Kalibriermanagementsystem sind Sie für die Administration des Managementsystems, für Instandhaltung und Kalibrierung sowie Optimierung und Digitalisierung und der damit verbundenen Prozesse zuständig. Des Weiteren übernehmen Sie folgende Aufgaben: - Administration des Systems hinsichtlich Account Management, Stammdatenpflege und Audit Trail Review - Qualifizierung von Usern (m/w/d) durch Schulungen und Erfolgskontrollen - Kontinuierliche Prozessoptimierung und Etablierung von Standards rund um das Management-System in den Bereichen Wartung, Kalibrierung und Ersatzteilmanagement - Durchführung und Unterstützung bei Projekten zur Weiterentwicklung und Digitalisierung der Applikation - Kontinuierlicher Austausch zu standortübergreifenden Themen zum Managementsystem mit einem anderen Standort in den USA - Software- und Gerätequalifizierung inkl. Erstellung der Qualifizierungsdokumentation - Vorstellung bzw. Unterstützung bei der Vorstellung von Themen zur Instandhaltung und Kalibrierung in Audits - Einhaltung der Richtlinien bzw. Vorschriften im Hinblick auf EHS, GMP, Qualität und den gesetzlichen Anforderungen - Schwachstellenanalyse sowie Entwicklung & Umsetzung von KVP-Maßnahmen - Nutzung der LEAN-Werkzeuge: 6S, Control Chart & Maßnahmenliste Sie bringen mit: - Abgeschlossene technische Weiterbildung zum Meister (m/w/d) oder Techniker (m/w/d), alternativ ein abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master oder Diplom) aus dem Bereich Maschinenbau, Elektro-, Versorgungs-, Verfahrens- oder Pharmatechnik, angewandte Informationstechnik - Vorzugsweise Berufserfahrung in System- / Datenbankbetreuung - Verfahrenstechnische Kenntnisse sowie Kenntnisse in MSR-Technik und Instandhaltung wünschenswert - Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit - Kommunikationsstärke sowie ein Verantwortungsbewusstsein - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Hennig Arzneimittel is looking for a young professional passionate about digital communication and online marketing to strengthen its activities in the German market, with a specific focus on pharmaceutical marketing. The selected candidate will support branding, content creation, and performance marketing initiatives, contributing to the design and implementation of social media campaigns and e-commerce activities (including Amazon and pharmaceutical online channels). They will also be involved in the creation of digital content (newsletters, DEMs, informational materials) aimed at healthcare professionals and corporate stakeholders. Proficiency in Italian and English (B2 level or higher) is considered a plus, to facilitate collaboration with international teams and partners. Main responsibilities: - Operational management of social media channels (LinkedIn, Facebook, Instagram), with a focus on editorial planning, copywriting, and performance analysis - Support for digital advertising campaigns, including Amazon activities and promotions through online pharmacies - Creation and localization of digital content: emails, informational materials, graphic assets, and newsletters - Cross-functional collaboration with marketing, sales, and compliance teams for content validation - Monitoring of campaign performance and preparation of concise reports Requirements: - Degree in Marketing, Economics, Communication, or Business Administration, preferably obtained at a German Hochschule or equivalent institution, with a specialization in digital marketing - Good knowledge of social media platforms, key digital marketing tools and AI LLM platforms. - Familiarity with graphic tools (e.g., Canva, Adobe Express) for the creation of simple yet effective visual content - Team-oriented mindset, strong organizational skills, and attention to detail - Excellent communication skills, precision, and result-oriented approach - Proficiency in German (native or C1 level) and a good command of Italian (B2 or higher) Preferred qualifications: - Previous experience (even brief) in similar roles (e.g., digital marketing internships) - Basic knowledge of platforms such as Amazon Seller/Vendor Central - Interest in the pharmaceutical sector and its digital dynamics What we offer: - A concrete opportunity for growth in the pharmaceutical digital marketing field - The chance to explore tools, formats, and languages in an international context - Support in training and the acquisition of advanced digital skills Further benefits at Hennig Arzneimittel: - Flexible working time models - Vacation and Christmas bonuses and anniversary payments - Competitive salary reflecting qualifications, experience, and responsibilities - 30 vacation days as well as special leaves for personal occasions - Free on-site parking - Subsidized meals in our company cafeteria - Free coffee, mineral water and fruits - Back exercise classes led by a qualified physiotherapist - Access to our corporate benefits program - Daily breakfast van on site - Annual events (e.g. summer party) - Voluntary training possibilities - and more Contact: If you have any questions regarding this position, please feel free to contact us at +49 6145 508 0

At our plants in Halle/Westphalia and Bloomington/Indiana, we produce drugs for the treatment of various cancers and other life-threatening disease. In the role as a **Head of EHSS (m/f/x) **you will lead the development, implementation, and continuous improvement of the EHSS programs, fire brigade, and incident response at Simtra’s Halle site. This role ensures compliance with German and EU regulations, supports operational excellence, and fosters a proactive safety and sustainability culture aligned with corporate values and strategic goals. You will be empowered to: - Oversee business continuity and physical security at Halle site - Collaborate with engineering, production, maintenance, operations, quality, and HR - Advise leadership on EHSS compliance and recommend strategic improvements - Represent company to EHSS regulatory agencies for emissions, water, incidents, and waste - Manage EHSS and Fire Brigade inspections and audits, ensuring timely resolution - Provide training and coaching to strengthen safety culture - Ensure compliance with German/EU environmental laws (BImSchG, WHG, KrWG), ISO 14001 - Oversee air emissions, wastewater, hazardous waste, and environmental reporting - Lead environmental risk assessments for new processes/products - Manage permits, licenses, documentation, and liaise with authorities - Develop and maintain occupational health and safety programs - Conduct risk assessments, investigations, and root cause analyses - Ensure compliance with ISO 45001 and lead emergency preparedness planning - Drive sustainability strategy aligned with ESG goals - Promote energy efficiency, waste reduction, and resource conservation - Support ISO 50001 and 14001 certifications and continuous improvement What you'll bring: - Bachelor’s or Master’s degree in Environmental Science, Occupational Health, Engineering, or related field - Minimum 10 years of EHSS experience in pharmaceutical or chemical manufacturing, with at least 5 years in management/leadership roles - Maintain relevant professional experience and mandatory training requirements to serve as the Company’s Waste Management Officer, Emission Control Officer, Water Protection Officer, Senior Work Safety Officer - Strong knowledge of German EHSS regulations and EU directives - Experience with ISO 14001, 45001, and 50001, GMP, and sustainability frameworks - Excellent communication skills in connection with excellent written and spoken German and English skills Benefits: - Attractive remuneration and 30 days of vacation - In-house modern canteen with attractive subsidies - Job bike leasing - Corporate benefits: Exclusive employee discounts on numerous well-known brands - Good transport connections and free employee parking - Free company sports, e.g., badminton, soccer, and fitness classes We offer interesting opportunities to committed and talented people. Gender, age, skin color, origin, sexual orientation and disabilities do not play a role - on the contrary: we promote diversity and believe that diversity is an enrichment.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Schichtführer (m/w/d) für die Verpackung in der Pharmaproduktion. In dieser Position sind Sie für die fachliche sowie disziplinarische Führung der Mitarbeitenden an einer Verpackungslinie zuständig. Dies beinhaltet im Einzelnen: - Tägliche Organisation der Routineabläufe der jeweiligen Schicht (inkl. Mitarbeitergespräche sowie Kontrolle von Gleitzeit- & Krankheitsständen) - Tägliche Kontrolle der Arbeitsergebnisse unter der Einhaltung gültiger Richtlinien für Arbeitssicherheit, GMP und GDP - Planung und Einteilung Ihrer Mitarbeiter zur Erfüllung des abgestimmten Produktionsplans - Sicherstellung der rechtzeitig durchgeführten Einarbeitungen und Schulungen für die unterstellten Mitarbeitenden - Regelmäßige Abstimmung mit der Supply-Chain-Organisation - Sicherstellung der korrekten und kontinuierlichen Versorgung mit Material und Dokumentation - Ansprechpartner für Rückfragen seitens der internen Fachbereiche Sie bringen mit: - Eine abgeschlossene Ausbildung und mehrjährige Berufserfahrung in einem produzierenden (idealerweise in einem pharmazeutischen) Unternehmen - Erste Erfahrungen in der Führung von Mitarbeitern erforderlich - Kommunikationsstärke sowie eine selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint) - Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-Betrieb Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle (Westfalen) Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Chemikanten (m/w/d) für Sterilkristallisation. In dieser Position sind Sie für die Herstellung parenteraler Zytostatika durch sterile Umkristallisierung unter Vorgabe von GMP/GDP Richtlinien zuständig. Dies beinhaltet im Einzelnen: - Herstellung der Ansatzlösung sowie die dazugehörige Materialver- und Entsorgung - Steuerung der Sterilkristallisation-Produktionsanlage inkl. Animpfvorgangs - Durchführung von Sterilfiltertests sowie von Sterilfiltration (PUPSIT) - Bedienung der Abfüll- und Verschließmaschinen zur Abfüllung von Sterilkristallisaten im Abfüllisolator - Durchführung der Trocknung im Filtertrockner sowie der Vermahlung mit Stiftmühle - Reinigung des Ansatzisolators sowie des Abfüllisolators - Führung der Chargenprotokolle Diese Tätigkeit wird in einem versetzen 2-Schicht-Betrieb mit regelmäßigen Wochenendeinsätzen ausgeübt. Sie bringen mit: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie oder einer vergleichbaren Ausbildung aus der pharmazeutischen Industrie - 3 Jahre Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung von Zytostatika wünschenswert - GMP, GDP/ALCOA – Kenntnisse - Selbstständige und verantwortungsvolle Arbeitsweise - Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke sowie Qualitätsbewusstsein - Grundkenntnisse in MS Office (Word, Excel, PowerPoint) - Bereitschaft zu einer regelmäßigen Wochenendarbeit (Samstag und Sonntag) Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

MITGESTALTEN ERWÜNSCHT! Die Catgut GmbH – Part of Advanced Medical Solutions ist ein mittelständiges Unternehmen mit Sitz in Markneukirchen und seit 2024 Teil der Advanced Medical Solutions Group. Als Hersteller für chirurgisches Nahtmaterial hat unsere Firma eine jahrzehntelange Tradition und eine damit große Erfahrung in der Herstellung von Medizinprodukten. Neben den verschiedensten Nahtmaterialien resorbierbarer und nichtresorbierbarer Art liefert die Catgut GmbH eine umfangreiche Palette an Spezialprodukten für den medizinischen Bereich. Komm in unser Team und gestalte die Zukunft mit! Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) ab 01.04.2026 befristet bis 31.03.2027, in Vollzeit Diese Aufgaben warten auf Dich: - Einhaltung der Regelungen zum Arbeits-, Gesundheits- und Brandschutz sowie Qualitäts- und Umweltmanagementsystem im Verantwortungsbereich sowie Sicherstellung der Einhaltung dieser Regelungen bei den unterstellten Stellen - Kennen und Einhalten der jeweiligen Prozessvorgaben, Anweisungen und Richtlinien im Verantwortungsbereich Weiterentwicklung der KV-Prozesse und PDCA-Zyklen - Fachliche Unterweisung und Beaufsichtigung von Mitarbeitern - Reporting von abteilungsbezogenen Kennzahlen, Prozessen und Maßnahmen - Übernahme von betriebswirtschaftlichen und kaufmännischen Aufgaben (abteilungsbezogen) - Pflege, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems und anderen zutreffenden Regularien sowie Durchsetzung des QMS im gesamten Unternehmen - Koordination der Erarbeitung, Aktualisierung und Weiterentwicklung der QM-Vorgabedokumente: Arbeitsanweisungen, Verfahrensanweisungen und sonstige operative Dokumente - Planung, Organisation, Durchführung und Auswertung von internen Audits bzw. Werksrundgängen sowie Vorbereitung und Begleitung externer Audits sowie Analyse der Auditergebnisse - Planung, Durchführung und unterstützende Mitarbeit bei sonstigen Projekten und Validierungen bzw. Wartungen, die qualitätsrelevant sind - Sicherstellung der Erstellung und Pflege von Technischen Dokumentationen für Produktzulassungen sowie Erstellung von klinischen Bewertungen, internationalen Zulassungsdokumenten - Unterstützung beim Risikomanagement, Bewertung der Biokompatibilität, Planung und Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren - Unterstützung der betreffenden Fachabteilungen bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen sowie regulatorische Unterstützung bei Neu- und Weiterentwicklungen der Produktpalette - Unterstützung bei der Bewertung von Änderungen am Produkt/ Prozess, Bearbeitung von Änderungsanträgen sowie Planung, Durchführung und Auswertung von Testungen - Unterstützung in der Überwachung regulatorischer und gesetzlicher Anforderungen auf europäischer Ebene, Kommunikation mit Benannten Stellen und den zuständigen Behörden (auf nationaler und internationaler Ebene) - Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit den anderen Fachbereichen - Koordination der Mit- und Zuarbeiten externer Dienstleister, Bearbeitung von Kundenanfragen für Artikelerweiterungen sowie regulatorischer Support von Kunden - Kontaktpflege zu Kunden, Lieferanten und Geschäftspartnern (Reklamationsbearbeitung, Bearbeitung PMS, etc.) - Berichtspflicht und Vortragsrecht bei der Geschäftsführung zur Wirksamkeit des Managementsystem und Verbesserungspotenzialen Das zeichnet Dich aus: - abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, technischen oder medizinischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation - mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätswesen/Qualitätsmanagement sowie Qualitätssicherung oder im Bereich Regulatory Affairs, vorzugsweise aus dem Bereich der Medizinprodukte - Kenntnisse im Bereich ISO 13485 zwingend notwendig - Führungskompetenz und unternehmerische Denkweise - Eigenverantwortliche und selbstständige, transparente Arbeitsweise - Gewissenhaftigkeit und Verantwortungsbewusstsein - bereichsübergreifendes Denken und Handeln - sicheres Auftreten und Kommunikationsstärke, Kritikfähigkeit, Teamfähigkeit, hohes Einfühlungsvermögen, Flexibilität und hohe Eigeninitiative, hohe Belastbarkeit sowie Durchsetzungsvermögen - Affinität zu Gesetzestexten, ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein - sicherer Umgang mit den gängigen Microsoft Office Programmen sowie erweiterten Programmen (Visio, ERP-Systemen, etc.) - sichere Kenntnisse über Normen und Regularien, die auf den Bereich zutreffen - sichere Deutsch- und Englischkenntnisse Was wir bieten: Wir bieten Dir interessante und herausfordernde Aufgaben mit persönlicher sowie betrieblicher Weiterentwicklung, ein motiviertes Team im internationalen Umfeld, moderne und gut ausgestattete Arbeitsplätze, eine umfassende und individuelle Einarbeitung, einen vielfältigen Arbeitsalltag mit Selbstverantwortung, Vereinbarkeit von Familie und Beruf, flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit auf anteiliges mobiles Arbeiten nach Absprache, flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege sowie verschiedene Benefits (z.B. Teamevents, kostenlose Bereitstellung von Tee und Kaffee, Gesundheits- und Jahresprämie, 30 Tage Jahresurlaub). Interesse? Begeistere uns mit Deiner vollständigen Bewerbung inkl. frühestmöglichen Eintrittstermin an: Catgut GmbH Personalabteilung Gewerbepark 18 08258 Markneukirchen E-Mail: bewerbung.de@peters-surgical.com

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team Quality Control Compliance suchen wir Sie als Specialist Qualification (m/w/d). In dieser Position stellen Sie den qualifizierten Zustand der HPLC- und GC-Systeme sowie der analytischen Geräte sicher, um die regulatorischen Anforderungen von Behörden, Arzneibüchern und Kunden zu erfüllen. Des Weiteren gehört zu Ihren Aufgaben: - Planung und Durchführung von termingerechten Wartungen, Reparaturen und Qualifizierungen von HPLC- und GC-Systemen und anderen analytischen Geräten - Auswahl, Beauftragung, Koordinierung und Abrechnung von externen Dienstleistern bei der unterstützenden Wartung, Reparatur und Qualifizierung von Geräten und Systemen - Monitoring und Steuerung der internen und externen Kosten für Wartung, Reparatur und Qualifizierung von Geräten und Systemen - Erstellung und Aktualisierung aller für den Verantwortungsbereich benötigten Dokumente - Implementierung von relevanten Corporate Quality Procedures - Termingerechte Validierung von computergestützten Systemen - Unterstützung in Audits und Inspektionen in deutscher sowie englischer Sprache - Durchführung von fachspezifischen Schulungen - Kontinuierliche Verbesserung des Gesamtsystems zur Qualifizierung von Geräten und Systemen Sie bringen mit: - Analytisch-technische Berufsausbildung, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung zum staatlich geprüften Techniker (m/w/d) oder verbunden mit einem technischen oder ingenieurwissenschaftlichen Studium der Fachrichtung Chemie, Biotechnologie, Physik oder vergleichbar - Berufserfahrung im Bereich GMP wünschenswert - Kenntnisse der GMP-konformen Qualifizierung und Validierung von Geräten und Systemen von Vorteil - Gutes analytisches, technisches und IT-Verständnis - Organisationsvermögen und eine verantwortungsbewusste, selbständige Arbeitsweise - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir suchen Verstärkung für unser Team Vertrieb Ausland. Wenn Sie Freude daran haben, internationale Aufträge ganzheitlich zu betreuen, den Überblick auch bei komplexen Abläufen behalten und gerne mit unterschiedlichen Schnittstellen zusammenarbeiten, sind Sie bei uns genau richtig. Exportsachbearbeiter (m/w/d) Was Sie erwartet... - Eigenverantwortliche Betreuung internationaler Kundenaufträge – von der Auftragserfassung bis zur termingerechten Auslieferung - Organisation und Koordination von Luft-, See- und Lkw-Transporten - Erstellung und Prüfung export- und zollrelevanter Dokumente unter Berücksichtigung länderspezifischer Vorgaben - Enge Zusammenarbeit mit internationalen Kunden sowie internen Bereichen wie Produktion, Qualitätskontrolle, Logistik - Übernahme ergänzender Aufgaben, z. B. Intrastat-Meldungen und Lieferantenerklärungen - Abwechslungsreiche Aufgaben innerhalb eines vielseitigen Produktportfolios Was wir erwarten... - Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung sowie einschlägige Erfahrung im Exportumfeld - Spaß an klaren Prozessen, internationaler Zusammenarbeit und eigenständigem Arbeiten - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Einen strukturierten Arbeitsstil und ein gutes Gespür für Zusammenhänge - Verlässlichkeit, Teamgeist und den Wunsch, Dinge aktiv voranzubringen Was wir bieten... - Unbefristeter Arbeitsvertrag und zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem kompetenten und motivierten Team - Wertschätzender Umgang in einem inhabergeführten Familienunternehmen - 30 Tage Urlaub sowie Urlaubsgeld - Betriebliche Altersvorsorge / Arbeitgeberzuschuss zur VWL - Ein attraktiver Standort mit guter Verkehrsanbindung und kostenfreien Parkplätzen - Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing - Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements - Gratis Obsttage Sie können sich mit den Grundsätzen unserer Unternehmenskultur identifizieren und erkennen sich im Anforderungsprofil wieder? Dann nehmen Sie die Herausforderung an und werden Teil unseres international aufstrebenden Familienunternehmens! Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Onlineportal.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Als Team Lead Assay Development on Market Portfolio (m/w/d) übernimmst du eine Schlüsselrolle in unserer Forschung und Entwicklung im Bereich "Assay Development On Market Products". In dieser Position führst du nicht nur ein Team von ca. 10 Mitarbeitenden, sondern gestaltest aktiv die Zukunft der diagnostischen Lösungen mit. Du verbindest strategische Weitsicht mit operativer Exzellenz, förderst agile Arbeitsweisen und stellst sicher, dass unsere Labore ein Ort der Innovation und Sicherheit bleiben. Das erwartet Dich in der Rolle * Du führst, coachst und entwickelst ein Team von rund 10 Mitarbeitenden. Dabei förderst du eine Kultur der Innovation, begleitest Karrierewege aktiv durch Mentoring und stellst ein starkes Performance Management sicher. * Du treibst den organisatorischen Wandel voran, indem Du agile Arbeitsweisen (SAFe) förderst und Ressourcen effizient planst und steuerst. Du agierst als Vorbild für Veränderung und stellst sicher, dass Dein Team flexibel auf neue Herausforderungen reagieren kann. * Als Repräsentant:in der "Core Lab Development" (CLD) Organisation koordinierst Du die Zusammenarbeit mit lokalen Schnittstellen (z.B. Site Management, SHE, Betriebsrat) und verantwortest die Weiterentwicklung der Laborinfrastruktur und -prozesse * Du stellst die Einhaltung aller Biosicherheits- und SHE-Richtlinien sicher, führst Risikobewertungen durch und etablierst robuste Prozesse für ein sicheres Arbeitsumfeld * Du teilst Best Practices, harmonisierst Prozesse innerhalb des Netzwerks und treibst Digitalisierungsinitiativen voran, um eine moderne F&E-Organisation zu gewährleisten Deine Rolle als Führungskraft * Du bist ein Vorbild für agiles Führungsverhalten sowie für unsere Kultur, Denkweise und Verhaltensweisen * Du besitzt die Fähigkeit, Dich sicher in einer sich verändernden Organisation zu bewegen und dabei Objektivität, Fairness und offene Kommunikation zu wahren * Du inspirierst Dein Team durch die Anerkennung von Leistungen und schaffst eine Kultur, in der Innovation gefördert wird * Du bringst eine große Leidenschaft mit, Menschen bei ihrem persönlichen Wachstum zu begleiten und etablierst eine unterstützende Feedback-Kultur Wer Du bist * Du hast ein abgeschlossenes Studium (Master oder PhD) in den Biowissenschaften, Biochemie oder einer verwandten Disziplin * Du verfügst über langjährige Berufserfahrung (5-7 Jahre) in der Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD) oder diagnostischen Lösungen * Du bringst fundierte Führungserfahrung mit und hast bereits Teams erfolgreich disziplinarisch geführt und weiterentwickelt * Du bewegst dich sicher in Matrixorganisationen, hast Erfahrung im Projektmanagement und zeichnest dich durch eine agile Denkweise sowie Offenheit für kulturellen Wandel aus * Planung und Priorisierung in einer kollaborativen Umgebung zählen zu Deinen Stärken * Du kommunizierst verhandlungssicher auf Englisch und besitzt starke strategische sowie organisatorische Fähigkeiten.   Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Bitte lade nur deinen aktuellen und aussagekräftigen Lebenslauf sowie dein Zeugnis deines höchsten Abschlusses hoch. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt.  Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.