Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Steuerung und Qualitätssicherung des externen Wachdienstes, inkl. Überprüfung von Dienstanweisungen und Durchführung von Unterweisungen - Prüfung, Dokumentation und Weiterleitung sicherheitsrelevanter Meldungen sowie täglicher Wachdienstberichte - Unterstützung bei internen und externen Sicherheitsaudits (Kunden, Behörden, Versicherer) sowie verlässlicher Ansprechpartner in allen Belangen der Werkssicherheit - Betreuung und Verwaltung von Schließ- und Überwachungssystemen sowie Einbruchmeldeanlagen und des Besuchermanagementsystems So machen Sie unser Team komplett: - Abgeschlossene gewerbliche, technische oder kaufmännische Berufsausbildung - Mindestens Qualifikation nach §34a GewO, idealerweise Service- oder Fachkraft für Schutz und Sicherheit - Fundierte Berufserfahrung im Werkschutz, in der Werkssicherheit oder in administrativen Tätigkeiten - Sehr gute Deutschkenntnisse auf mindestens C1-Niveau - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Wir suchen ab dem 15. Mai eine Küchenhilfe (m/w/d) in Vollzeit (38-Stunden-Woche) für unsere Betriebskantine. Deine Aufgaben: - Unterstützung der Köch:innen bei der Speisenzubereitung (Mise en place) - Vorbereitung und ansprechendes Anrichten kalter Speisen - Aufräum-, Spül- und Reinigungsarbeiten - Flexible Übernahme verschiedener Aufgabenbereiche in der Küche – je nachTagesbedarf und Teamplanung - Essensausgabe sowie Bedienung der Kasse - Organisation und Mitarbeit bei der Befüllung von Automaten und Kühltheken - Umsetzung und Einhaltung der HACCP-Hygienestandards - Mitwirkung bei der kontinuierlichen Optimierung interner Abläufe Dein Profil: - Erfahrung als Küchenhilfe oder im gastronomischen Bereich von Vorteil - Zuverlässige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise - Freundliches Auftreten und ausgeprägte Serviceorientierung - Belastbarkeit sowie Bereitschaft zu körperlich anspruchsvoller Arbeit - Offenheit für wechselnde Aufgaben und Bereitschaft, sich in neue Bereicheeinzuarbeiten - Teamfähigkeit und Organisationsgeschick - Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens Niveau B2) Unsere Benefits: - Alle Wochenenden sowie Feier- und Brückentage frei - Mindestens 30 Tage Urlaub - Je nach Qualifikation zwischen 2.400 € und 2.600 € durchschnittliches Monatsbruttogehalt - Feste Arbeitszeiten (05:00 Uhr – ca. 13:45 Uhr) - Bis zu 13,5 Monatsgehälter - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Kostenlose Bereitstellung und Reinigung der Arbeitskleidung - Kostenfreie Verpflegung und Getränke während der Arbeitszeit Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich online unter www.ltslohmann.de. (http://www.ltslohmann.de/)

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie beraten und betreuen die Key User und die Prozessverantwortlichen der Fachbereiche in der Weiterentwicklung und Anwendung bestehender HR-IT-Anwendungen/-Systeme - Sie können technische Anforderungen in funktionierende Schnittstellen umsetzen - Sie nutzen Ihre Erfahrung im Softwareengineering, um die Effizienz und Qualität der Prozesse zu steigern und den digitalen Wandel bei Vetter zu gestalten - Sie sind kompetenter Ansprechpartner für den Fachbereich bei Problemen und Störungen und lösen diese selbständig - Sie erstellen Konzepte und Entscheidungsvorlagen in interdisziplinären Teams mit den Fachbereichen und IT-Experten - Sie implementieren und unterstützen den Betrieb neuer IT-Anwendungen und IT-Systeme zum Teil im pharmazeutischen Umfeld So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der Wirtschaftsinformatik bzw. Informatik oder einem vergleichbaren Studiengang - Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung und Kenntnissen in ATOSS oder anderen Workforce Management Systemen, SAP SuccessFactors und SAP HCM - Mit Ihren sehr guten Prozess-, Schnittstellen- und Systemkenntnissen und Interesse sich stetig weiterzuentwickeln - Sie besitzen ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, starke Kunden- und Partnerorientierung sowie hohe soziale Kompetenz - Mit Ihrem sicheren und verbindlichen Auftreten, als Berater und Ansprechpartner für den Fachbereich - Mit Ihren guten Deutsch- und Englischkenntnissen (mind. B2-Level), in Wort und Schrift Die Stelle ist ab dem 01.10.2026 zu besetzen. - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Christian Schumacher

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie führen, motivieren und entwickeln Ihr Team von bis zu 10 S&OP Process Managern fachlich und persönlich - Sie stellen die (Weiter)entwicklung von Prozessen und Systemen im S&OP Umfeld sicher - Sie initiieren die Analyse komplexer Prozesse zur Identifikation von Optimierungspotenzialen zur Steigerung der Effektivität und Effizienz der Geschäftsprozesse u.a. Demand&Supply und Make-to-Order - Sie wirken bei internen Projekten sowohl mit operativer als auch strategischer Bedeutung des S&OP Prozesses mit - Sie fungieren als zentraler Ansprechpartner und Berater für Fragen zu den individuellen Prozessen und Systemen im S&OP Umfeld - Sie vertreten die Interessen des Bereichs in Management- und Expertengremien So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen Studium im Bereich Betriebswirtschaftslehre oder Informatik - Mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung im Supply Chain Management, Controlling oder der IT in einem industriellen Umfeld - Mit Ihrer Führungserfahrung und einem sicheren Auftreten in interdisziplinären Teams - Mit sehr guten Deutsch- und Englischkenntnissen in Wort und Schrift (C1-Niveau) - Durch Ihre strukturierte, lösungsorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Mit Ihrer Fähigkeit, unterschiedliche Interessen mit hoher sozialer Kompetenz und Kommunikationsstärke zu moderieren und konstruktiv mit vielfältigen Schnittstellen zusammenzuarbeiten - Idealerweise bringen Sie Kenntnisse in SAP, insbesondere in den Modulen PP/PI, MM und SD mit - Durch Ihre ausgeprägte Systemaffinität und Freude am Arbeiten mit komplexen IT‑Systemen - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Christian Schumacher

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie sind verantwortlich für die Freigabeprüfungen von Ausgangsstoffen und Fertigarzneimitteln - Sie wenden dabei chemische und physikalische Methoden wie z.B. IR- und UV-VIS Spektroskopie oder HPLC, GC und IC an - Sie halten die Gute Herstellungspraxis ein und berücksichtigen die Vorgaben unserer Kunden, internationaler Regulierungsbehörden und die entsprechenden Sicherheitsvorgaben - Sie begleiten das Probenaufkommen von der Annahme aus unserer Produktion bis zur vollständigen Auswertung und betreuen dabei die analytischen Geräte - Sie erstellen, prüfen und überarbeiten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) - Sie analysieren interne und externe Methodentransfers und -validierungen und unterstützen bei Audits im Labor - Sie teilen Ihr Wissen mit Ihren Kolleginnen und Kollegen und führen Schulungen und Personenvalidierungen für analytische Prüfverfahren durch So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen und in Deutschland anerkannten Berufsausbildung als technischer bzw. chemisch-technischer Assistent, Chemielaborant oder Bachelorstudium - Als zuverlässiger und selbständiger Teamplayer mit Ihrer sorgfältigen Arbeitsweise - Mit Ihren deutschen Sprachkenntnissen (mindestens B2) zur optimalen Dokumentation und reibungsloser Kommunikation im Team - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Anna Lehmann

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie übernehmen die Rolle der fachlichen Führungskraft und leiten ein Team aus Produktionsmitarbeitern und Mechanikern - Sie koordinieren die Abfüllung von sterilen Arzneimitteln und überwachen die physikalischen Reinraumbedingungen - Sie nehmen die Herausforderung an, die Störungen während der Produktion zu bearbeiten, Abweichungen im Abfüllprozess zu beurteilen und geeignete Gegenmaßnahmen einzuleiten - Sie kümmern sich darum, benötigtes Material zu planen und rechtzeitig zu bestellen - Sie übernehmen die Dokumentation des Abfüllprozesses gemäß der GMP-Vorgaben - Sie übernehmen Verantwortung für Ihre Mitarbeitenden sowie die Einsatz- und Urlaubsplanung So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung und mind. 3 Jahren Berufserfahrung in pharmazeutischer, kaufmännischer oder technischer Funktion oder einem abgeschlossenen Studium - Mit Ihrer hohen Sozialkompetenz und Wertschätzung, ein Team fachlich zu führen - Geschätzt für Ihr hohes Maß an Kommunikationsstärke auf Augenhöhe und Ihr Organisationstalent - Mit Ihren guten PC- und Office Kenntnissen - Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Mit Ihrer Bereitschaft, die planbare Schichtarbeit zum Vorteil für Ihr Leben zu machen - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Schichtzeiten: Frühschicht 6:00-14:33 Uhr, Spätschicht 14:13-22:46 Uhr, Nachtschicht 22:26-06:20 Uhr - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Regine Steinhaus

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Als erfahrene*r Bilanzbuchhalter*in übernimmst du Verantwortung an einem wachsenden Standort und gestaltest Finanzprozesse aktiv mit. In der dynamisch wachsenden Life-Science-Branche arbeitest du in einer Rolle mit echtem Impact, klarer Ownership und internationaler Vernetzung. Werde jetzt Teil unserer Mission: Science for a Safer World. Deine Aufgaben - Steuere Monatsabschlüsse, Payroll Journals und Fremdwährungsbewertungen im ERP-System und sorge für eine präzise Hauptbuchführung - Optimiere die Anlagenbuchhaltung und überwache Abgrenzungen, Rückstellungen sowie Holding- und Intercompany-Buchungen - Koordiniere Intercompany-Forderungen und -Verbindlichkeiten, berechne Zinsen und sichere Liquidität gemeinsam mit Treasury - Erstelle aussagekräftige Cashflow- und Steuer-Reports, bereite VAT-Meldungen vor und unterstütze das Tax-Team beim Jahressteuerabschluss - Begleite Monats- und Jahresabschlüsse nach lokalen und internationalen Standards und kläre Salden und Differenzen effizient mit den Fachbereichen - Gestalte Jahresabschlüsse, unterstütze Audits und trage aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung der Finanzprozesse bei Das wünschen wir uns - Bilanzbuchhalter*in oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Erfahrung im Finanz- und Rechnungswesen - Kommunikationsstark mit sehr guten Deutsch- und guten Englischkenntnissen - Erfahrung in der Zusammenarbeit mit lokalen und internationalen Stakeholdern - Fundierte Kenntnisse im HGB, idealerweise ergänzt durch IFRS-Erfahrung - Eigenverantwortliche und effektive Arbeitsweise im global vernetzten Finance-Team - Starke Kompetenz in Finanzprozessen, Reporting, Prozessoptimierung sowie sicherer Umgang mit ERP-Systemen und MS Office Deine Vorteile - Unbefristeter Vertrag, betriebliche Altersvorsorge, JobRad und Zuschuss zum Deutschlandticket - Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten - Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen - 30 Tage Jahresurlaub - Moderne Arbeitsumgebung mit kurzen Entscheidungswegen - Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region - Zukunftssichere Tätigkeit in einer wachstumsstarken Life‑Science‑Branche Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung über https://smrtr.io/x5xFb . ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Dich als Werkstudent (w/m/d) im Bereich Technology & Engineering. Als Werkstudent unterstützt du das Projektteam beim Projektmanagement von Investmentprojekten. Du erhältst umfassende Einblicke in die verschiedenen Planungs- und Bauprozesse unserer Bauprojekte an unserem Standort in Halle (Westfalen). Zu deinen Aufgaben gehört im Einzelnen: - Unterstützung der Projektleitung in allen projektrelevanten Belangen - Aktive Mitarbeit bei Planungs- und Bauaufgaben innerhalb unserer Projekte und die Möglichkeit kreative Ideen einzubringen - Betreuung, Koordination und Dokumentation lokaler Bauprojekte einschließlich Baustellenbesuche - Vor- und Nachbereitung sowie Teilnahme an Projektmeetings - Übernahme der Terminierungen und Kommunikation innerhalb des Projekts - Unterstützung bei administrativen Aufgaben im Planungsprozess wie die Erstellung von Kostenkalkulationen und Terminplänen Du bringst mit: - Laufendes Studium der Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Bauingenieurwesen, Architektur, des Wirtschaftsingenieurwesens oder eines vergleichbaren Studiengangs mit technischer oder naturwissenschaftlicher bzw. wirtschaftlicher Ausrichtung - Erste Erfahrungen im Projektmanagement und/oder Baustellenerfahrung von Vorteil - Interesse an Produktionsprozessen und technischen Abläufen - Analytische, eigenständige und strukturierte Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS-Office (vorzugsweise Excel und Power Point), MS-Projekt und CAD wünschenswert Das bieten wir Dir: - Flexible Arbeitszeiten im Rahmen einer 37,5-Stunden-Woche (bei Vollzeit) sowie eine attraktive Vergütung - Selbstständiges Arbeiten sowie individuelle Betreuung durch eine definierte Ansprechperson - Hauseigene Kantine sowie kostenloses Wasser & Kaffeespezialitäten - Studentenstammtisch zum Netzwerken & Austauschen mit anderen Studierenden - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Specialist (m/w/d) QA CAPA Management. In dieser Position sind Sie für das kundenbezogene Abweichungsmanagement sowie das Kennzahlenreporting im Bereich Qualitätssicherung zuständig. Des Weiteren gehören zu Ihren Aufgaben: - Vorstellung der Abweichungsdetails gegenüber dem Kunden sowie Beantwortung der anschließenden Rückfragen unter Vertretung der Simtra-Perspektive - Abstimmung der Untersuchungsstrategie mit dem Untersuchungsleiter (m/w/d) - Prüfung der Abweichungsberichte aus Qualitäts- und Kundenperspektive - Genehmigung der Abweichungen und CAPA-Maßnahmen im Qualitätsmanagementsystem - Mitwirkung bei der Datenzusammenstellung und Erhebung von Qualitätskennzahlen für das CAPA- und Abweichungsmanagement - Kontinuierliche Optimierung des Abweichungs- und CAPA-Managements, um die Qualitäts-Anforderungen von Kunden, Behörden und dem Standort abzubilden - Präsentation des Prozesses in Kundenaudits und Behördeninspektionen Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Diplom) mit einem naturwissenschaftlichen oder technischen Hintergrund - Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder verwandten Bereichen wünschenswert - Kenntnisse in der aseptischen Fertigung und GMP wünschenswert - Erfahrungen in Veeva oder vergleichbaren Qualitätsmanagementlösungen ist von Vorteil - Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, logische Denkweise sowie eine lösungsorientierte Arbeitsweise - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Specialist (m/w/d) Product Management Manufacturing.** In dieser Position übernehmen Sie die Verantwortung für die Neueinführung von Produkten, wie auch die Pflege von Bestandsprodukten in der Pharmaproduktion, d.h. die GMP-konforme Prozessentwicklung, bzw. den Transfer von Produktionsprozessen auf die Simtra Produktionsanlagen inkl. der Herstellung der Produktlösung, der aseptischen Abfüllung, der Gefriertrocknung und der nachfolgenden Prozessschritte wie Verschließen, Reinigung und für die Sichtkontrolle. Im Einzelnen beinhaltet dieses: - Produktionsseitiger Ansprechpartner (m/w/d) für Produkttransferthemen - Beurteilung der vorliegenden Kundeninformation und Erstellung der für das Angebot notwendigen Unterlagen wie Arbeitsplan, Aufwand für Qualifizierungen, Aufwand für neu zu beschaffendes Equipment und Verbrauchsmaterial in der Angebotsphase - Erstellung und Pflege der notwendigen Produktionsdokumente während der Prozessentwicklungsphase, wie auch für Bestandsprodukte - Direkte Kommunikation mit internationalem Kundenumfeld - Ansprechpartner (m/w/d) für zugewiesene Produkte - Bearbeitung von Changecontrols, wie auch Corrective and Preventive Actions - Initiierung von Beschaffungsaktivitäten und Überwachen der termingerechten Bearbeitung - Begleitung der Chargenfertigungen (Machbarkeits- und Validierungschargen) vor Ort sowie Sicherstellung der Personalschulungen bezüglich der Dokumentation, Musterzügen und Produktbesonderheiten vor jeder Fertigung Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion wünschenswert - Kenntnisse der aseptischen Fertigung wünschenswert - GMP-Kenntnisse und Dokumentationssicherheit von Vorteil - Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise sowie Lernbereitschaft - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.