Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Auslesen und Bewerten von qualitäts- und freigaberelevanten Temperaturdaten - Versand gefrorener API-Muster an die Labore - Erfassung, Dokumentation und Bearbeitung von Abweichungen in TrackWise inkl. Kundeneinbindung - Verwaltung und Pflege der Wareneingangsdokumentation - Mitwirkung an Prozessoptimierungen sowie internen und externen Projekten - Erstellung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten (SOPs, Prüfpläne, QC-Formulare) So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung (z.B. Laborant, Pharmakant, Logistiker) - Mit idealerweise ersten Berufserfahrung innerhalb der pharmazeutischen Industrie - Durch Ihre organisatorischen Fähigkeiten sowie gute PC- und SAP-Kenntnisse - Mit Ihrer ausgeprägten Teamfähigkeit sowie zuverlässigen und sorgfältigen Arbeitsweise - Sie besitzen gute Englischkenntnisse - Mit Ihren deutschen Sprachkenntnissen (mindestens B2) zur optimalen Dokumentation und reibungsloser Kommunikation im Team - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Anna Lehmann

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) im Bereich Purification verantworten Sie die Aufreinigung der Intermediate unter Einhaltung geltender Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden gesucht. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern - Bedienung von Produktionsanlagen, u.a. Filtrationssystemen - Ansetzen von Pufferlösungen - Dokumentation von Prozessschritten - Probennahmen - Buchung von Warenbewegungen - Reinigung von Produktionsequipment - Arbeit im Reinraum und in vollkontinuierlicher Früh-, Spät- und Nachtschicht Ihr Profil, das uns überzeugt - Abgeschlossene Berufsausbildung vorzugsweise im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich, z.B. CTA/BTA, Laboranten - Berufserfahrung in der pharmazeutischen/ chemischen Industrie wünschenswert - GMP-Kenntnisse von Vorteil - EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office) - Sehr gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft zur Schicht- sowie Reinraumtätigkeit - Genaue und konzentrierte Arbeitsweise - Teamorientiert und engagiert Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken - Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation. - Die Purification verantwortet mit rund 65 Mitarbeitenden die Aufreinigung eines unserer Intermediate zu unserem Endprodukt Albumin. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her - Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern - Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an - Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Jonas Jäckel Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400 Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere Website **Octapharma Career (https://www.octapharma.de/karriere/produktionsstandort)  **und folgen Sie uns auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/octapharma-germany) .

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das die Stärke einer globalen Organisation mit den Werten eines Familienunternehmens vereint. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung hochwertiger Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma und Zelllinien spezialisiert. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Produktionsmitarbeiter (w/m/d) Abfüllung verantworten Sie die sterile Abfüllung unseres Endprodukt Albumin. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden vorerst befristet auf zwei Jahre gesucht. Gestalten Sie mit uns die Zukunft neuer Gesundheitslösungen und verbessern Sie das Leben von Menschen. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern - Bedienung von Produktionsanlagen für die aseptische Abfüllung und Pasteurisation - Dokumentation  aller Tätigkeiten - Reinigung von Anlagen, Geräten und Produktionsräumen - Inprozesskontrollen und Probenahmen - Arbeit im Reinraum und in vollkontinuierlicher Früh-, Spät- und Nachtschicht Ihr Profil, das uns überzeugt - Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich, vorzugsweise zum CTA/BTA - Berufserfahrungen in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Souveräner Umgang mit IT-Anwendungen - Sorgfältige und präzise, aber dennoch team- und zielorientierte Arbeitsweise Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken - Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation. - Die Pharmaceutical Production verantwortet mit rund 60 Mitarbeitenden die aseptische Abfüllung von Albuminlösung in verschiedenen Konzentrationen für die parenterale Verabreichung. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her - Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern - Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Carina Ossig Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben der Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. In Ihrer Rolle als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) im Bereich Fraktionierung verantworten Sie die Durchführung und Überwachung von Produktionsprozessen zur Fraktionierung des Humanplasmas unter Einhaltung geltender Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden gesucht. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern - Fraktionieren von Humanplasma - Bedienen von Produktionsanlagen - Ansetzen von Puffer- und Waschlösungen - Durchführen von Inprozesskontrollen - Probenahme und Verpackung von Zwischenprodukten - Dokumentation sowie Reinigung und Desinfektion Ihr Profil, das uns überzeugt - Abgeschlossene Berufsausbildung zum CTA/BTA oder vergleichbar - Berufserfahrung in der pharmazeutischen/ chemischen Industrie wünschenswert - GMP-Kenntnisse von Vorteil - EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office) - Bereitschaft zur Schicht- sowie Reinraumtätigkeit - Genaue und konzentrierte Arbeitsweise - Teamorientiert und engagiert - Sehr gute Deutschkenntnisse Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken - Die Produktion von Arzneimitteln läuft 24 Stunden am Tag, sieben Tage die Woche. Der Bereich besteht aus den Abteilungen Basis Fractionation, Purification, Pharmaceutical Production sowie den beiden unterstützenden Abteilungen Operation Support und Production Compliance & Documentation. - Mit rund 260 Mitarbeitenden ist die Fraktionierung quantitativ die größte Abteilung am Standort. Hier wird das gefrorene Humanplasma aufgetrennt und zu Intermediaten verarbeitet. Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten - Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her - Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern - Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an Es liegt uns im Blut Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexuelle Orientierung und Religion. Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Jonas Jäckel Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400 Möchten Sie mehr über uns erfahren? Besuchen Sie unsere Website **Octapharma Career (https://www.octapharma.de/karriere/produktionsstandort)  **und folgen Sie uns auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/octapharma-germany) .

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Über die Position Werde Teil unseres Supply Chain Logistics Teams am Standort Hilden und unterstütze den weltweiten Versand unserer Produkte. In dieser Rolle trägst du aktiv dazu bei, unsere Logistikprozesse effizient und sicher zu gestalten – mit Fokus auf Qualität, Compliance und kontinuierliche Verbesserung. Deine Aufgaben * Verwaltung, Bearbeitung und Erfassung ausgehender Sendungen vom Standort Hilden an Kunden und QIAGEN-Standorte weltweit * Erstellung und Prüfung von Gefahrgutdokumentationen für See-, Straßen- und Luftfrachtverkehr * Kontinuierliche Optimierung der Logistikprozesse * Unterstützung logistischer Themen in verschiedenen Projekten * Analyse und Behebung von logistikbezogenen Problemen (QIAGEN-Lager Hilden, Transporte, Systeme etc.) Dein Profil * Abgeschlossene Ausbildung zum Kaufmann für Speditions- und Logistikdienstleistung oder vergleichbare Ausbildung/Studium * Berufserfahrung im Bereich Logistik, insbesondere im weltweiten Versand von Gütern * Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift * Gute MS-Office-Kenntnisse * Kenntnisse der relevanten SAP-Module wünschenswert * Erfahrung im Gefahrguthandling und Dokumentation von Vorteil What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Development Engineer – Microfluidics (m/w/d) Wir suchen dich als Development Engineer – Microfluidics, um innovative mikrofluidische Kunststoffbauteile für diagnostische Anwendungen mitzugestalten. In unserem interdisziplinären R&D‑Team entwickelst und konstruierst du komplexe polymerbasierte Komponenten, bringst deine Expertise im Spritzguss ein und treibst die Umsetzung neuer Technologien voran. Du arbeitest eng mit Labor, Produktion und externen Partnern zusammen und gestaltest so aktiv die nächste Generation diagnostischer Systeme. Deine Aufgaben: * Du entwickelst und optimierst mikrofluidische Kunststoffkomponenten für diagnostische Systeme. * Du konstruierst polymere Baugruppen sowie funktionsfähige Laboraufbauten. * Die Konzipierung von Spritzgießwerkzeugen und Produktionsprozessen sowie deren Qualifizierung gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben. * Du planst, entwirfst und führst physikalische und chemische Laborversuche durch. * Du erstellst Versuchspläne und wertest diese statistisch aus. * Du dokumentierst die Entwicklungsergebnisse gemäß Standards für Diagnostikprodukte in englischer Sprache. * Du arbeitest eng mit internen und externen Teams aus R&D, Produktion und Qualitätsmanagement zusammen. Dein Profil: * Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium, z. B. Maschinenbau, Medizintechnik, Kunststofftechnik oder ein vergleichbares. * Erste praktische Erfahrung in der Entwicklung medizintechnischer oder diagnostischer Produkte. * Fundierte Kenntnisse von Spritzgießprozessen und Werkzeugbau. * Sicherer Umgang mit CAD (SolidWorks); idealerweise Kenntnisse in FEM/CFD‑Simulation. * Grundkenntnisse in Programmiersprachen und statistischen Methoden. * Verhandlungssichere Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. * Teamorientierte, strukturierte Arbeitsweise in einem regulierten Umfeld (IVD). What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Your Tasks * You define and maintain the IAM strategy and governance framework, including SOPs and policies, ensuring you align business and IT and comply with standards and regulations * You collaborate with business units to design IAM processes and oversee their execution, including Joiner-Mover-Leaver (JML) workflows and audit-ready access reviews * The development and approval of authorization concepts and access management is led by you, setting scope, frequency, and timelines for recertifications, while you oversee PAM and privileged accounts in complex environments * To coordinate the integration of new applications into IG&A solutions, ensuring you apply standardized access models and support role governance and job profile alignment in systems like Workday is part of your tasks * You ensure adherence to IAM policies and SOPs, provide audit support, and deliver regular reporting to key stakeholders Your Profile * You hold a Bachelor’s or Master’s degree in IT, Computer Science, Information Security, or a related field, combined with at least 3 years of professional experience in IAM or IT security; certifications such as ITIL, ISO 27001, CISSP, or CISM are a plus * Proven expertise in IAM strategy and governance, with experience defining frameworks, SOPs, and policies will help you align business and IT while meeting compliance requirements * You have a strong background in IAM process and lifecycle management, including designing processes with business units and managing end-to-end execution such as JML and access reviews * Deep knowledge of authorization concepts, access management, and privileged account setups (PAM), including oversight of recertification scope, timelines, and OT environments that you handle confidently is part of your expertise * You bring experience integrating applications into IG&A solutions, ensuring standardized access and supporting role governance and job profile alignment in platforms What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Zur Verstärkung unserer Abteilung Talent Acquisition suchen wir Sie als Recruiter (m/w/d). In dieser Position gestalten und entwickeln Sie unseren Recruitingprozess an unserem Standort in Halle/Westfalen aktiv mit. Im Einzelnen gehören zu Ihren Aufgaben: - Unterstützung und Beratung unserer Fachbereiche bei der Entwicklung und Umsetzung der Recruitingstrategie - Eigenverantwortliche Betreuung des gesamten Recruitingprozesses für spezifische Fachbereiche am Standort - Auswahl relevanter Recruitingkanäle sowie aktive Identifikation und Ansprache qualifizierter Kandidat:innen mithilfe von Social Media - Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von kompetenzbasierten Interviews - Individuelle Beratung und Beratung der Kandidat:innen im gesamten Recruitingprozess zur Sicherstellung einer nachhaltig positiven Candidate Experience - Koordination und Durchführung von Vertragsverhandlungen inklusive Angebots- und Vertragserstellung in Zusammenarbeit mit HR-Abteilung - Kontinuierlicher Netzwerkausbau und fortlaufende Beziehungspflege im Kandidatenmarkt und Teilnahme an Recruiting-Events Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Hochschulstudium der Betriebswirtschaft, (Wirtschafts-)Psychologie oder Human Resources - Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Recruiting - Hohe Empathie  und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten - Agilität und Flexibilität, um rasch auf Veränderungen in unserem dynamischen Arbeitsumfeld zu reagieren - Organisationstalent und die Fähigkeit, in einer globalen, prozessgetriebenen Umgebung stets den Überblick zu behalten - Selbstständige, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit gängigen IT-Tools Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Your Tasks * You will shape the future of IAM by designing and maintaining a robust technical architecture aligned with our strategy and policies. * Regarding hands-on implementation of IAM solutions you work closely with internal IT teams and trusted service partners. * Your collaboration with Cyber Risk Management experts ensures every design and integration is secure and future-ready. * Seamless integrations of new applications into our Identity Governance & Administration landscape, ensuring consistent IAM practices across IT and OT environments, with a strong focus on SSO is lead by you * You own the architecture of the identity lifecycle management and support IAM rollouts, PAM coverage, SSO adoption and other key IAM aspects from cyber security architecture perspective Your Profile * You hold a Bachelor’s or Master’s degree in IT, Computer Science, Information Security, or a related field, combined with at least 3 years of professional experience in IAM or IT security architecture and design; certifications such as ITIL, ISO 27001, CISSP, or SABSA SCF are a plus  * Your proven expertise in IAM strategy and architecture and hands-on experience with tools such as Microsoft Entra Suite, Sailpoint, Okta, and Ping-Federate are your strengths * You are known for a deep knowledge of authorization, access management, and privileged account management concepts as well as of protocols such as SAML, OAuth, OIDC and SCIM.  What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Die MENARINI – Von Heyden GmbH ist mit mehr als 400 Mitarbeitern einer der weltweit größten Produktionsstandorte des italienischen Pharmaunternehmens MENARINI GROUP. In modernen pharmazeutischen Anlagen produzieren wir feste Arzneiformen (Tabletten, Dragees, Filmtabletten, Kapseln) für unterschiedliche Indikationsgebiete und mehr als 100 Märkte weltweit. Für unseren Bereich Technik suchen wir einen Elektroniker (m/w/d) für Infrastruktursysteme. Verantworten Sie die technische Verfügbarkeit unserer Infrastruktur sowie Produktionsanlagen und stellen Sie den reibungslosen Betrieb in einem hochregulierten GMP-Umfeld sicher. Als Elektroniker im Facility Management sind Sie unser Experte für die Wartung, Entstörung und Modernisierung komplexer MSR- und Energieanlagen. Werden Sie Teil unseres Technikteams und gestalten Sie die Sicherheit und Effizienz unserer technischen Gebäudeausrüstung aktiv mit. - Beginn: Ab Juli 2026 - Vertragsart: Vollzeit (38,5 h/Woche) - Befristung: Unbefristet - Standort: Dresden Das bieten wir Ihnen - Sicherer Arbeitsplatz in einem international agierenden Unternehmen mit starkem Tarifvertrag - Spannende Aufgaben im technischen Umfeld mit viel Abwechslung und Teamarbeit - Strukturierte Einarbeitung und erfahrene Kolleg*innen an Ihre Seite - 30 Tage Urlaub, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche betriebliche Altersvorsorge - 38,5h/Woche in Gleitzeit - Wertschätzendes Miteinander, flache Hierarchien und moderne Ausstattung in Werkstatt und Produktion - Zuschuss zur Kantinenverpflegung und Gesundheitsangebote direkt am Standort - Sehr gute Verkehrsanbindung sowie kostenfreie Parkmöglichkeiten und Fahrradstellplätze Ihre Aufgaben - Sie führen Instandhaltungsarbeiten (Wartung, Revision, Instandsetzung) an E-Anlagen bis 1 kV sowie an MSR-Systemen im Facility Management und der Produktion durch. - Sie lokalisieren und beheben Fehler an komplexen elektrotechnischen Anlagen und leisten technischen Support zur Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit - Sie führen Kalibrierungen sowie Prüfungen an ortsfesten und ortsveränderlichen Betriebsmitteln unter Einhaltung von GMP-, ATEX- und VDE-Richtlinien durch. - Sie errichten, modernisieren und kontrollieren Anlagen nach Planvorgaben und fertigen bzw. revidieren die dazugehörigen Schalt- und Stromlaufpläne. - Sie wirken bei der Programmierung und Anpassung von Regelungstechnik, GLT-Visualisierungen sowie Kommunikationsanlagen aktiv mit. - Sie unterstützen Engineering-Projekte, koordinieren bei Bedarf das Material und wirken bei HS-Schalthandlungen mit dem Schaltanweisungsberechtigten mit. Ihr Profil - Abgeschlossene dreijährige Facharbeiterausbildung als Mechatroniker, Elektroniker oder Elektriker bzw. vergleichbare technische Ausbildung - Berufserfahrung in der MSR-Einrichtung und –Instandhaltung von Produktionsanlagen sind von Vorteil - Kenntnisse der Mess- und Regeltechnik sowie Hydraulik, Pneumatik, Elektrotechnik, Elektronik - Zusatzqualifikation zur Elektrofachkraft sowie SPS-Kenntnisse wünschenswert - Selbständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Flexibilität - Gutes Verständnis für technologische/physikalische Zusammenhänge - Gute PC-Kenntnisse; SAP Kenntnisse wünschenswert (SAP ERP, SAP PM) - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerben Sie sich einfach und schnell über unsere Website, indem Sie hier (https://www.menarini-dresden.de/de-de/Karriere/Verf%C3%BCgbare-Positionen/Online-Bewerbung-Formular) klicken. Oder lassen Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an bewerbung@menarini-dresden.de zukommen. Haben Sie noch Fragen? Jasmin Friedemann Recruiterin Tel.: +49 (0)351 21077 300 E-Mail: Bewerbung@menarini-dresden.de Website: https://www.menarini-dresden.de/de-de/