Beschreibung Willkommen bei der Allianz In der Position als Medical Risk Analyst gestaltest Du aktiv das Privatkundengeschäft der Allianz Privaten Krankenversicherung (APKV) mit, indem Du die medizinische Risikoprüfung prozessual weiterentwickelst und einfache, effiziente Versicherungslösungen ermöglichst. Arbeite in einem dynamischen, agilen Umfeld, das es Dir ermöglicht, flexibel und schnell auf Marktveränderungen zu reagieren und innovative Prozesse zu gestalten. Die agile Arbeitsweise fördert Kreativität und Zusammenarbeit, sodass Du maßgeblich zur Stabilität und Weiterentwicklung unserer Risikoprüfungsprozesse beiträgst. Besonders in den Bereichen Vollversicherungen, inklusive Beihilfe und Zusatzversicherungen, die für den Erfolg der APKV von großer Bedeutung sind, bringst Du Deine medizinische und prozessuale Expertise ein. Aktive Gestaltung der Risikoprüfung: Du bist maßgeblich an der prozessualen Entwicklung und Weiterentwicklung der medizinischen Risikoprüfung beteiligt, indem Du neue Prozesse aktiv gestaltest und bestehende Abläufe optimierst. In Projekten wie der „Risikoprüfung4Future" bringst Du Deine Expertise ein und setzt kreative Lösungen um. Medical Underwriting: Du übersetzt medizinische Erkenntnisse in wirtschaftlich sinnvolle, kundenfreundliche und risikoadäquate Entscheidungen. Du definierst fachliche Anforderungen und entwickelst gemeinsam im Team innovative Lösungen für Antrags- und Entscheidungsprozesse im Neugeschäft. Fundierte Entscheidungsvorbereitung: Du arbeitest analytisch und strukturiert, um sicherzustellen, dass Entscheidungen auf fundierten Grundlagen basieren. Du bereitest Informationen und Analysen so auf, dass sie als solide Basis für strategische Entscheidungen dienen und arbeitest proaktiv Handlungsoptionen für zukünftige Weichenstellungen vor Marktbeobachtung und Innovation: Du beobachtest Markt- und Technologietrends und verwandelst diese in konkrete Innovationschancen für die Allianz. Deine medizinische Expertise hilft dabei, komplexe Sachverhalte in verständliche und umsetzbare Informationen zu verwandeln und die Risikoprüfung kontinuierlich zu verbessern. Fachliche Analyse: Du setzt moderne Analysetools ein, um neue Impulse zu geben und den Einsatz von KI weiter voranzutreiben. So prägst Du das Erlebnis unserer Kund:innen, Mitarbeiter:innen und externen Stakeholdern beim ersten Kontakt mit der Allianz Privaten Krankenversicherung-AG nachhaltig. Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Humanmedizin, medizinischer Informatik oder einem vergleichbaren Fachgebiet Prozesserfahrung: Nachweisbare Erfahrung in der Entwicklung und Implementierung von Risikoprüfungs- und Antragsprozessen - nicht nur Anwendung, sondern aktive Konzeption Datenanalyse: Fundierte Erfahrung in der Analyse großer Datenmengen, Identifikation relevanter Fragestellungen und Überführung in belastbare Risikomodelle (z. B. mit SQL oder vergleichbaren Tools) KI & Digitalisierung: Erfahrung im Einsatz moderner Analyse-Tools und datenbasierter Methoden, idealerweise KI-gestützter Technologien zur Prozessoptimierung Arbeitsweise: Analytisch, strukturiert und proaktiv - mit dem Anspruch, evidenzbasierte Entscheidungsgrundlagen zu schaffen und innovative Impulse voranzutreiben Sprachkenntnisse: Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Branchenwissen (wünschenswert): Erfahrung im Krankenversicherungswesen, in der Versicherungsbranche mit medizinischem Bezug und/oder in der Projektleitung Gesundheit & Wohlbefinden: Eine betriebliche Krankenversicherung, Sport- und Gesundheitsangebote sowie Präventionsmaßnahmen legen den Grundstein für körperliche und mentale Gesundheit. Vergütung: Tarifliche Sonderzahlungen, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen und Mitarbeiteraktien machen die Vergütung besonders attraktiv. Außerdem werden Mitarbeiter am Unternehmenserfolg beteiligt. Zeit & Flexibilität: Mit unserem Modell „Neues Arbeiten“ können Beruf und Pri... Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Das Universitätsklinikum Düsseldorf (UKD) ist das größte Krankenhaus in der Landeshauptstadt und eines der wichtigsten medizinischen Zentren in NRW. Die 9.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in UKD und Tochterfirmen setzen sich dafür ein, dass jährlich über 45.000 Patientinnen und Patienten stationär behandelt und 270.000 ambulant versorgt werden können. Das UKD steht für internationale Spitzenleistungen in Krankenversorgung, Forschung und Lehre, sowie für innovative und sichere Diagnostik, Therapie und Prävention. Patientinnen und Patienten profitieren von der intensiven interdisziplinären Zusammenarbeit der 60 Kliniken und Institute. Die besondere Stärke der Uniklinik ist die enge Verzahnung von Klinik und Forschung zur sicheren Anwendung neuer Methoden. Am UKD entsteht die Medizin von morgen. Jeden Tag. Für unser Studiendekanat suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/einen Wissenschaftlichen Mitarbeiterin (m/w/d) in der Prüfungskoordination in Teilzeit Die Einstellung erfolgt gemäß §14 Abs. 2 TzBfG zunächst befristet bis zum Projektende am 31.03.2028. Leitung des Projekts „Welcher Rahmen kann die Qualität von Prüfungsfragen positiv beeinflussen? Qualitätsverbesserung der Prüfungen im Modellstudiengang Medizin“ Wissenschaftliches Projektmanagement Entwicklung eines wissenschaftlich fundierten Maßnahmenkonzepts Umsetzung und Evaluation von Maßnahmen Lehr- und Lernforschung Wissenschaftliche Datenerhebung Lehre Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbarer Abschluss), vorzugsweise mit medizinischem Bezug Nachgewiesene Erfahrungen in Konzeptentwicklung und Projektmanagement Nachgewiesene Erfahrungen in Prüfungsmanagement, idealerweise an einer Hochschule Nachgewiesene Erfahrung in der Projektevaluation Kenntnisse quantitativer und qualitativer Auswertungsmethoden Erfahrung in der Konzeption und Durchführung von Lehrveranstaltungen Sehr gute kommunikative Fähigkeiten, hohes analytisches Denkvermögen, ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, sich rasch in komplexe Sachverhalte einzuarbeiten 30 Wochenarbeitsstunden Ein qualifiziertes Einarbeitungskonzept Innerbetriebliche Fort- und Weiterbildungen Preiswerte Verpflegungsmöglichkeiten Alle im Öffentlichen Dienst üblichen Leistungen Kindertagesstätte Personalunterkünfte

Über uns OmniVision® ist ein innovatives, inhabergeführtes pharmazeutisches Familienunternehmen im Spezialgebiet der Augenheilkunde (Ophthalmologie). Der Hauptfokus liegt in der Entwicklung und Vermarktung von ophthalmologischen Präparaten für Patienten, Augenärzte und Apotheker. Die OmniVision GmbH ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. Im Zuge unseres starken Wachstums suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Hauptstandort in Puchheim bei München einen engagierten und motivierten: Manager Medical Affairs (w/m/d) Zielgruppengerechte, zeitnahe Beantwortung und Dokumentation medizinisch-wissenschaftlicher und pharmazeutischer Fragestellungen für Fachkreise und Laien (Ärzte, Apotheker, Patienten), Recherche, zielgruppengerechte Beantwortung der Fragen zu den OmniVision-Präparaten Unterstützung der medizinisch-wissenschaftlichen Ausbildung des Innen- und Außendienstes durch Konzeption von Schulungsmaterial sowie Durchführung von Trainings Bewertung von Lizenz- und Produktanfragen aus medizinisch-klinischer Sicht sowie Präsentation der Ergebnisse; Mitgestaltung des Innovation-Hub zur Bewertung neuer Produktideen Regelmäßige Literatur- und Datenbankrecherche sowie Analyse von Publikationen zu verschiedenen Indikationen/Wirkstoffen Kooperation mit dem Bereich Marketing, z. B. Freigabe von Marketingmaterialien aus medizinisch-klinischer Sicht im Bereich Arzneimittel, Medizinprodukte, Lebensmittel; Mitgestaltung der Health-Care-Professional-Plattform (HCP-Plattform); Key-Opinion-Leader-Management (KOL-Management). Unterstützung von F&E-Projekten aus medizinisch-wissenschaftlicher Sicht - auch durch Literaturrecherchen und Präsentation der Ergebnisse; Koordination eigener (Teil-)Projekte aus dem Bereich Molekularbiologie Unterstützung der Konzeption, Koordination sowie Durchführung klinischer Studien am Menschen im Rahmen von Entwicklungsprojekten (Arzneimittel, Medizinprodukte und Lebensmittel) Beantwortung relevanter Fragestellungen aus dem Bereich Regulatory Affairs sowie Pharmakovigilanz Hochschulabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachbereich, wie z. B. Medizin, Pharmazie, Biologie, Chemie Promotion in einem relevanten Fachgebiet von Vorteil Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Medical Affairs oder vergleichbarem Bereich Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich der Medical Affairs, der Ophthalmologie und/oder im Bereich Klinische Forschung, z. B. als Clinical Research Associate Fähigkeit zur zügigen und selbstständigen Einarbeitung in neue Indikationen und Sachverhalte Fähigkeit zu strategischem Denken bzw. der Umsetzung medizinischer Strategien Schnelle Umsetzungsfähigkeit mit hoher Flexibilität Kommunikations- und Präsentationsstärke Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift Eine unbefristete, langfristig orientierte Festanstellung in einem erfolgreichen, inhabergeführten mittelständischen Unternehmen der Pharmabranche Ein attraktives Vergütungspaket Weiterbildungsmöglichkeiten Einen Jahresurlaub von 30 Tagen Flexible Arbeitszeiten inkl. mobilem Arbeiten Eine moderne IT-Infrastruktur Moderne und klimatisierte Büros Ergonomische Arbeitsplätze Bezuschussung der Betrieblichen Altersvorsorge Finanzielle Förderung beim Jobrad Übernahme des Deutschlandtickets Bezuschusstes Mittagessen inkl. kostenloser Getränke Saisonaler Obstkorb Firmenevents EGYM Wellpass Onlineportal für Mitarbeiterrabatte via Corporate Benefits Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

RESPONSABILITÉS : Le CHBA recrute un Coordonnateur des Secrétariats Médicaux (H/F), à temps plein au sein de la Direction des Usagers, des Services et des Partenariats Patients sur le site de Vannes. MISSION Rattaché(e) à la Directrice des Usagers, des Services et des Partenariats Patients et sous la responsabilité de la Responsable de la Coordination des Secrétariats Médicaux, votre mission sera d'assurer l'encadrement des Assistants(es) Médico-Administratifs(ives). ACTIVITES Gérer les ressources humaines AMA au sein du ou des pôles auxquels elle est rattachée • Assurer le recrutement et l'accueil des nouvelles AMA (s'assurer de l'intégration des nouvelles arrivantes) • Gérer, mettre à jour et diffuser les plannings auprès des AMA sur E-Planning, • Prévoir et gérer l'absentéisme programmé et non programmé des AMA, • Evaluer les AMA et les adjointes administratives (sur des fonctions d'AMA) titulaires et contractuelles, • Organiser le déploiement des compétences au sein des secrétariats en cohérence avec le TNEA, • Organiser l'accueil des stagiaires, participer à l'évaluation des stages Organiser le fonctionnement des secrétariats au sein du ou des pôles auxquels il est rattaché avec pour objectifs de : • Assurer la continuité de service sur l'ensemble des postes de secrétariats • Réfléchir à l'optimisation des organisations • Planifier les activités et les moyens, le contrôle et le reporting auprès de la Responsable des Coordinatrices AMA. Assurer une expertise technique, professionnelle et juridique auprès des AMA au sein du ou des pôles auxquels il est rattaché • Accompagner la mise en œuvre des décisions institutionnelles • Accompagner l'appropriation des procédures S'assurer de la mise en œuvre des bonnes pratiques médico-administratives validées par l'institution • Organiser les temps de formation auprès des professionnels • Veiller et concourir à l'harmonisation des pratiques au sein du ou des pôles Coordonner la formation continue des AMA au sein du ou des pôles auxquels elle est rattachée • Participation à l'élaboration du plan de formation continue des AMA. • S'assurer de sa mise en œuvre PROFIL RECHERCHÉ : DIPLÔME ET QUALITES REQUISES Vos disposez d'une formation initiale d'Assistant(e) Médico-Administratif. En parallèle, vous avez déjà exercé sur un poste similaire et de préférence en établissement hospitalier. • Maîtriser les outils bureautiques • Savoir encadrer une équipe et gérer l'activité d'un service • Connaissance des droits des usagers du système de santé • Connaissance des droits et devoirs de la fonction publique hospitalière CONDITIONS D'EMPLOI Recrutement par voie contractuelle ou par voie de mutation / détachement – Poste à 100% Grade : Assistant Médico-Administratif ou Adjoint des Cadres (en fonction du profil) - Rémunération selon grille de la Fonction Publique Hospitalière - par voie contractuelle application des lignes directrices de gestion appliquées dans l'établissement. Le Centre Hospitalier Bretagne Atlantique est engagé dans l'accompagnement des personnes en situation de handicap. Nos postes sont ouverts à tous sans distinction Avantages : Self à disposition, RTT, prise en charge de 75% aux frais de transports en commun, AMICALE du personnel, CGOS, Crèche. Vous vous reconnaissez dans ce profil ? Alors adressez-nous votre candidature sans tarder ! Candidature (CV + lettre de motivation + copie du diplôme) Demande de renseignements sur le poste : Madame BURBAN, Responsable de la Coordination des Secrétariats Médicaux : 02.97.01.40..61 Date limite de dépôt des candidatures : 22/06/2026

* CADS GmbH

Digital Health is our Passion.

Über CADS

Die CADS GmbH mit Sitz in Perg ist mit ihren visionären Softwarelösungen für den professionellen Einsatz in Zusammenarbeit mit der KLS Martin Group weltweit führender Medizinprodukte-Hersteller für die chirurgische Innovation.

Digital Health is our Passion. Diese Leidenschaft bildet seit 15 Jahren die Basis unseres Erfolges und macht uns zu einem ganz besonderen Arbeitgeber. Dabei entstehen bahnbrechende Softwarelösungen von denen Patienten und Ärzte weltweit profitieren.

Wir arbeiten laufend an neuen Entwicklungen und Branchenlösungen und sehen hierbei die Ideen, Kompetenzen und Potentiale unserer Mitarbeiter als zentrale Komponente.

Du möchtest diese Wege mit uns beschreiten und mit deiner Arbeit dazu beitragen Menschen zu helfen?

Dann würden wir uns freuen dich kennenzulernen und dich in unserem Team zu begrüßen.

Wir suchen  1 SENIOR C++ SOFTWARE DEVELOPER - MEDICAL SOFTWARE VOLLZEIT/TEILZEIT - MIN. 30 Stunden pro Woche!

Du bist ein erfahrener Senior C++ Entwickler_in und möchtest unser Entwicklungsteam verstärken?

Dann ist diese Stelle das Richtige für dich. In dieser Position entwickelst du innovative Softwarelösungen, gestaltest die Architektur aktiv mit und übernimmst technische Verantwortung im Team.

Arbeitsort: 4320 Perg / 4053 Ansfelden

Entlohnung Brutto: 3.843 - 5.500€ (bei 38,5h), 40% Homeoffice

Dein Profil: 

* Interesse an technischen Herausforderungen und

innovativen Lösungen

* Technische Ausbildung (HTL, FH, Uni oder vergleichbare

Praxis)

* Mehrjährige Erfahrung in der C++ Entwicklung für Desktopapplikationen

* Adäquate Deutsch- und sehr gute Englisch Kenntnisse

Deine Aufgaben: 

* Konzeption und Umsetzung von Software für digitale

Medizinprodukte mit Schwerpunkt C++ für 3D

Desktopapplikationen

* Arbeit an technologisch anspruchsvollen Projekten mit

direktem Praxisbezug

* Gestaltungsspielraum im Rahmen des gesamten

Softwareentwicklungsprozesses (Analyse, Design &

technische Konzeption, Architektur, Implementierung)

* Zusammenarbeit mit einem engagierten, erfahrenen

Team in einer Arbeitsatmosphäre, in der auch der Spaß

nicht zu kurz kommt

* Modernes, innovationsgetriebenes Unternehmen mit

kurzen Entscheidungswegen

* 3D-Programmierung, Mesh-Generierung und räumlichen

Transformationen (nice to have)

* Qt (QML), VTK, OpenGL, Vulkan (nice to have)

Wir bieten: 

* Abwechslungsreiche und spannende Projekte im

Bereich der Medizintechnik

* Flexible Arbeitszeiten (Homeoffice-Möglichkeit) und

eigenständiges Arbeiten in einem motivierten Team

* Angenehmes Arbeitsklima

* Spannende Mitarbeiter-Events

* Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung und

Fortbildung

* Guten Kaffee, Schach und Tischfußball

* Kostenlose Parkplatzmöglichkeiten in Perg und Ansfelden

* Bahnhofsnähe in Perg und Ansfelden

* Jobrad

* Essenszuschuss "Schrankerl"

* Möglichkeit auf Workation (nach individueller Abstimmung

bis zu 2 Wochen pro Jahr)

* Gruppen-Krankenversicherung mit Prämienvorteil

Gehalt:

Das Jahres-Mindestgehalt beträgt ab 53.802 - 77.000€ brutto auf Basis Vollzeitbeschäftigung.

Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung.

Möchtest du Teil unseres Teams werden?

Dann sende uns deine aussagekräftige Bewerbung an:

Frau Magdalena Bertignoll - bewerbung@cads.at 

Technologiepark 17

4320 Perg, Austria, https://www.cads.at  Das Mindestentgelt inklusive Überzahlung für die Stelle als SENIOR C++ SOFTWARE DEVELOPER - MEDICAL SOFTWARE beträgt 77.000,00 EUR brutto pro Jahr auf Basis Vollzeitbeschäftigung.

Account Manager Advanced Medical Devices (w/m) Region Bern und Basel Verändere die Patientenversorgung – mit modernster Medizintechnik Möchtest du komplexe Medizingeräte dort vertreten, wo sie einen echten Unterschied machen? Begeistert es dich, innovative Therapiesysteme zu verantworten und gemeinsam mit Fachpersonen optimale, evidenz\-basierte und wirtschaftliche Versorgungslösungen zu entwickeln? Wir suchen für ein international führendes Medizintechnikunternehmen im Bereich moderner Wundversorgung eine engagierte, beratungsstarke Vertriebspersönlichkeit mit medizinischem Verständnis und unternehmerischem Denken, die sich sowohl im Operationssaal wie auch im ambulanten Bereich wohlfühlt und in der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Anspruchsgruppen aufgeht. Darauf kannst du dich freuen: Innovatives, hochwertiges Therapiesysteme, welches du Spezialisten und Fachpersonen präsentierst Interessante Arbeit in den Themenfeldern Value\-based HealthCare und Change\-Management Arbeitgeber mit qualitativ hochwertigen Produkten und exzellentem Ruf in der Branche Dein Verantwortungs\- und Aufgabenbereich: Verantwortung für Umsatz, Absatz und Marktentwicklung im definierten Verkaufsgebiet Markt\- und Kundenanalyse sowie Planung und Priorisierung sämtlicher Verkaufsaktivitäten Betreuung und strategische Weiterentwicklung bestehender Kundenbeziehungen sowie Identifikation und Gewinnung neuer Kundinnen und Kunden Fachliche Beratung in der Wundtherapie (NPWT) gegenüber Anwendern und Entscheidungsträgern wie chirurgisch tätige Spezialisten, Wundambulanzen, Spitex und Pflegeeinrichtungen Durchführung von Produktschulungen, Trainings und Workshops Teilnahme an nationalen und internationalen Verkaufsschulungen und Fachkongressen Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen oder kaufmännischen Bereich Fundierte Berufserfahrung im Vertrieb von Medizinprodukten im OP im Spitalmarkt Kenntnisse in der Wundtherapie sind von grossem Vorteil Dynamisches und fachlich starkes Verkaufstalent, welches das Clinical Selling schätzt Offener und digitalaffiner Teamplayer mit und hohem Tatendrang Nebst deutscher Muttersprache sind gute Englisch\- und ösischkenntnisse von Vorteil Kontakt Rufe uns an oder sende uns deine Bewerbungsunterlagen mit Angabe der Referenznummer JB\- 175\. Weisflog und freuen sich, dich persönlich kennenzulernen. jpidb6d3969jm jit0623jm jiy26jm

Global Process Engineer 100% Medical Are you looking for a new challenge in a dynamic and international environment? Become part of our team. For our growing Division Medical, with production plants in Switzerland, USA, Czech Republic, Singapore and China we are seeking for reinforcement. Keep reading and you're welcome to submit your application if this is a job you see yourself doing. Global Process Engineer 100% Medical Tasks Develop, configure and optimize industrial processes from first samples till industrialization and certification of projects Coordinate and contribute to continuous improvement activities of selected strategic and other projects Consult and provide technical support in order to win new projects in close cooperation with project management and sales (e.g. RFQ phase, feasibility analysis, performance estimations, physical test runs and others) Evaluate new process technologies and propose technical solutions Documentation of projects in form of reports, project plans, guidelines, work instructions, analytical data evaluations and others Testing and documentation of new production equipment (e.g. proof of concept, SAT \& FAT) Know\-How exchange and training of employees globally Requirements BSc degree or a higher education in the technical field Proven work experience as a process engineer or in industrial manufacturing Excellent process and application knowledge, interpersonal and organizational skills Knowledge of production requirements within the medical device industry Excellent German and advanced English language skills (spoken and written) Exceptional and open communication skills with the ability to work in a global team environment as well as independently Ability to travel, conducting your duties abroad. (up to 20%) We offer Interesting and challenging role Excellent development opportunities Attractive compensation and benefits Collegial and motivated team Encouraging working atmosphere Are you ready to take on this role? Then please send us your online application with your CV and salary expectations. We look forward to getting to know you. Contact Charly Baggenstos Head of HR Switzerland Federn AG Phone: jpid856a63fjm jit0623jm jiy26jm

Director, Integrated Product Medical Lead (m/f/d) At Bayer we're visionaries, driven to solve the world's toughest challenges and striving for a world where ,Health for all, Hunger for none' is nolonger a dream, but a real possibility. We're doing it with energy, curiosity and sheer dedication, always learning from unique perspectives ofthose around us, expanding our thinking, growing our capabilities and redefining 'impossible'. There are so many reasons to join us. If you'rehungry to build a varied and meaningful career in a community of brilliant and diverse minds to make a real difference, there's only one choice. Director, Integrated Product Medical Lead (m/f/d) YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES The Integrated Product Medical Lead (IPML) is crucial for advancing the Oncology early development portfolio. As an IPML, you create a significant impact through the successful progression of global development programs and the expansion of our pipeline. You set the vision and strategic direction for assigned programs, ensuring a medically and clinically sound end\-to\-end development strategy for our products across various modalities, biologies, and indications, representing the full value chain from pre\-D1 up to hand\-over to late\-stage drug development. You build an end\-to\-end clinical strategy and are responsible for executing development programs on behalf of Early Clinical Development Oncology (ECDO), providing clinical\-scientific leadership for one or more global development programs with full decision\-making authority. Collaborating with cross\-functional IPT members, you drive the creation and maintenance of a target product and target value profile to maximize the clinical success of development programs, significantly shaping the value of the product. You co\-lead the incorporation of novel assets into the pipeline through supporting internal and external innovation efforts. Additionally, you play a vital role in shaping functional excellence within ECDO by driving core project, people, and innovative clinical development topics under a peer\-reviewed setting, pushing the boundaries of drug development in collaboration with internal and external researchers. Key tasks: Act as the clinical leader and primary clinical representative for global programs, ensuring high quality and speed of functional deliverables. Develop a clinical vision for addressing unmet medical needs, considering the molecule's scientific hypothesis. Accountable for timely delivery of milestones, mitigating roadblocks, and empowered to take decisions to effectively execute the clinical strategy. Support preclinical evaluation and validation of new oncology assets in line with the Research and Early Development Oncology (RED ONC) strategy. Guide preclinical asset development to enable informed clinical development, facilitating go/no\-go decision making. Review key study documents, ensuring alignment with clinical development plans and target product profiles. Provide comprehensive knowledge of the scientific, development, and regulatory landscape to enable state\-of\-the\-art early precision drug development. Proactively interact with academic and industry partners, health authorities, key opinion leaders, and patient advocacy groups. Lead and drive ECDO\-initiated strategic initiatives in support of overall ECDO, RED\-ONC, Oncology, and Bayer strategy. Independently lead self\-empowered matrix teams, promoting a creative and innovation\-friendly collaboration between clinicians and scientists. Foster a culture of ownership and empower others, driving peer accountability across portfolio deliverables. WHO YOU ARE Medical excellence: M.D. with 5\+ years in direct patient care and board certification within oncology/hematology or associated subspecialties. Scientific excellence demonstrated by a track record of relevant research documented in peer\-reviewed publications. Outstanding drug development expertise with 3\-5 years of experience, including 2\+ years in early drug development. Expertise across different biologies and modalities, including small and large molecules. Relevant global health authority interactions and current knowledge of regulatory review and responses. Ability to independently develop a sound medical strategy and teach others to do so. Strong communication and leadership skills, strategic thinking, and good business and external trends insights. High energy with focus and vision; self\-motivated with a high sense of ownership and proactive, solution\-oriented approach. Fluency in English is mandatory; command of a second major European language, especially German, would be an asset. jpid918d90cjm jit0623jm jiy26jm

Director, Integrated Product Medical Lead (m/f/d) At Bayer we're visionaries, driven to solve the world's toughest challenges and striving for a world where ,Health for all, Hunger for none' is nolonger a dream, but a real possibility. We're doing it with energy, curiosity and sheer dedication, always learning from unique perspectives ofthose around us, expanding our thinking, growing our capabilities and redefining 'impossible'. There are so many reasons to join us. If you'rehungry to build a varied and meaningful career in a community of brilliant and diverse minds to make a real difference, there's only one choice. Director, Integrated Product Medical Lead (m/f/d) YOUR TASKS AND RESPONSIBILITIES The Integrated Product Medical Lead (IPML) is crucial for advancing the Oncology early development portfolio. As an IPML, you create a significant impact through the successful progression of global development programs and the expansion of our pipeline. You set the vision and strategic direction for assigned programs, ensuring a medically and clinically sound end\-to\-end development strategy for our products across various modalities, biologies, and indications, representing the full value chain from pre\-D1 up to hand\-over to late\-stage drug development. You build an end\-to\-end clinical strategy and are responsible for executing development programs on behalf of Early Clinical Development Oncology (ECDO), providing clinical\-scientific leadership for one or more global development programs with full decision\-making authority. Collaborating with cross\-functional IPT members, you drive the creation and maintenance of a target product and target value profile to maximize the clinical success of development programs, significantly shaping the value of the product. You co\-lead the incorporation of novel assets into the pipeline through supporting internal and external innovation efforts. Additionally, you play a vital role in shaping functional excellence within ECDO by driving core project, people, and innovative clinical development topics under a peer\-reviewed setting, pushing the boundaries of drug development in collaboration with internal and external researchers. Key tasks: Act as the clinical leader and primary clinical representative for global programs, ensuring high quality and speed of functional deliverables. Develop a clinical vision for addressing unmet medical needs, considering the molecule's scientific hypothesis. Accountable for timely delivery of milestones, mitigating roadblocks, and empowered to take decisions to effectively execute the clinical strategy. Support preclinical evaluation and validation of new oncology assets in line with the Research and Early Development Oncology (RED ONC) strategy. Guide preclinical asset development to enable informed clinical development, facilitating go/no\-go decision making. Review key study documents, ensuring alignment with clinical development plans and target product profiles. Provide comprehensive knowledge of the scientific, development, and regulatory landscape to enable state\-of\-the\-art early precision drug development. Proactively interact with academic and industry partners, health authorities, key opinion leaders, and patient advocacy groups. Lead and drive ECDO\-initiated strategic initiatives in support of overall ECDO, RED\-ONC, Oncology, and Bayer strategy. Independently lead self\-empowered matrix teams, promoting a creative and innovation\-friendly collaboration between clinicians and scientists. Foster a culture of ownership and empower others, driving peer accountability across portfolio deliverables. WHO YOU ARE Medical excellence: M.D. with 5\+ years in direct patient care and board certification within oncology/hematology or associated subspecialties. Scientific excellence demonstrated by a track record of relevant research documented in peer\-reviewed publications. Outstanding drug development expertise with 3\-5 years of experience, including 2\+ years in early drug development. Expertise across different biologies and modalities, including small and large molecules. Relevant global health authority interactions and current knowledge of regulatory review and responses. Ability to independently develop a sound medical strategy and teach others to do so. Strong communication and leadership skills, strategic thinking, and good business and external trends insights. High energy with focus and vision; self\-motivated with a high sense of ownership and proactive, solution\-oriented approach. Fluency in English is mandatory; command of a second major European language, especially German, would be an asset. jid9f6e697jm jit0518jm jiy26jm

Ben jij een administratieve kracht met een passie voor zorg? Heb jij een hart voor patiënten en werk je graag in een dynamische omgeving waar elke dag anders is? Dan hebben wij de perfecte uitdaging voor jou!

Wat ga je doen?

Ben jij een administratieve kracht met een passie voor zorg? Heb jij een hart voor patiënten en werk je graag in een dynamische omgeving waar elke dag anders is? Dan hebben wij de perfecte uitdaging voor jou!

Wat ga je doen?

Als Medisch Management assistent ben jij hét aanspreekpunt voor onze patiënten en hun familie. Met jouw vriendelijke glimlach en organisatorisch talent ben jij de schakel tussen de patiënten, artsen en het zorgteam. Jij zorgt ervoor dat alles op rolletjes loopt!

• Patiënten verwelkomen: Je verwelkomt ouders en patiëntjes met de glimlach aan onze balie. Jij zorgt voor een warm en professioneel onthaal, zodat patiënten zich meteen op hun gemak voelen.
• Afspraken en onderzoeken: Je plant afspraken en onderzoeken in voor onze dienst, maar ook voor andere diensten binnen het ziekenhuis. Jij hebt de agenda in handen!
• Post- en mailverkeer: Jij zorgt voor een correcte afhandeling van binnenkomende en uitgaande post en e-mails, zodat de communicatie vlot verloopt.
• Wachtdienstregeling: Jij zorgt ervoor dat de wachtdienstregeling van onze artsen altijd up-to-date is, zodat er nooit misverstanden ontstaan.
• Voorraadbeheer: Je beheert de bestellingen en leveringen van materiaal op de consultatie en zorgt ervoor dat alles in voorraad is. Jij houdt de stock op punt!

Je komt terecht in een omgeving waar patiëntgerichtheid en innovatie centraal staan. Jouw werk draagt bij aan onze missie om elke patiënt de best mogelijke zorg te bieden. Van spoedeisende hulp tot geriatrie – jij speelt een belangrijke rol in het hele proces!

• Jij bent een administratieve duizendpoot met een hart voor zorg! Dankzij jouw diploma medisch secretariaat of office-management, misschien zelfs met een specialisatie in healthcare management, sta jij stevig in je schoenen.
• Je hebt al ervaring opgedaan in een administratieve rol, het liefst in de zorgsector, en bent een kei in het organiseren en coördineren. MS Office? Dat is voor jou gesneden koek. En nieuwe systemen leren? Dat zie jij als een toffe uitdaging waar je met volle energie induikt.
• Wat jou echt bijzonder maakt, is jouw passie om deel uit te maken van iets groots. Jij wilt mee bouwen aan ons gloednieuwe verhaal binnen het fusieziekenhuis. Veranderingen? Die zie jij niet als obstakels, maar als kansen om te groeien en bij te dragen.
• Met jouw empathie, flexibiliteit en professionele aanpak maak jij een verschil in elke situatie. Communiceren is jouw superkracht – zowel mondeling als schriftelijk weet jij de juiste toon te raken.
• Zorg zit in jouw DNA. Je voelt je verbonden met onze waarden en straalt dat ook uit naar je collega’s en patiënten. Of je nu samenwerkt in een team of zelfstandig aan de slag gaat, jij doet het met flair en precisie.
• Kortom, jij bent de energieke, gemotiveerde en betrokken professional die we zoeken om ons team te versterken!