Vos missions : - Installation de matériels d'ophtalmologie en cabinet privé, cliniques et hôpitaux - Retrait de matériels dans les cabinets privés, cliniques et hôpitaux - Formation des clients à l'utilisation des matériels lors de l'installation - Maintenance préventive et curative - Suivi et traçabilité permanente des interventions, en contact avec les services ADV, logistique et commerciaux - SAV, au sein des cabinets de nos clients, du matériel d'ophtalmologie, d'optique et d'orthoptie, unités de consultation, appareils de mesures, de diagnostiques, etc. - Gestion et contrôle des matériels en attente d'installation dans nos ateliers - Maintenir l'état du véhicule de service et signaler à son supérieur toute détérioration - Assurer le déplacement des marchandises de son véhicule à l'emplacement de livraison - S'assurer avec le client de la conformité de la marchandise livrée - Faire un rapport à son supérieur de toute non-conformité signalée par le client

- Поддържа и развива търговските взаимоотношения с настоящи клиенти и привлича потенциални нови партньори на фирмата; - Анализира продажбите в региона и прави предложения за подобряване на търговската дейност; - Презентира дейността на фирмата и продуктите, които предлага; - Консултира клиентите, анализира техните потребности и предлага оптимални решения; - Осигурява на клиентите помощ и информация с цел увеличаване на продажбите; - Изготвя оферти, води търговски преговори; - Изпълнява възложените му задачи и цели; - Изготвя периодични справки и отчети.

Приемане, подреждане, подготовка на стоки за доставки по договори, проверка на наличности, участие в ревизии. Кандидатите могат да се свържат с работодателя за уговаряне на интервю на тел. 0888733800 г-жа Белева и/или чрез подаване на CV на имейл: eastlink.bg.ltd@gmail.com

Приемане, подреждане, подготовка на стоки за доставки на стоки по договори. Кандидатите могат да се свържат с работодателя за уговаряне на интервю на тел. 0888733800 г-жа Белева и/или чрез подаване на CV на имейл: eastlink.bg.ltd@gmail.com

Werden auch Sie Teil der All-Jobs Personalservice GmbH und unterstützen Sie unseren renommierten Kunden im Landkreis Schwäbisch Hall (Crailsheim Ilshofen und Schwäbisch Hall) als Ingenieur, Verfahrenstechniker, Biotechnologe, Pharmatechniker, Chemieingenieur, Projektingenieur, Qualitätsingenieur (m/w/d) Was wir Ihnen bieten: - Vergütung (48.000€ - 70.000€/Jahr (geschätzt für Vollzeit) nach GVP-Tarif ggf. Auslöse - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Bis zu 30 Urlaubstage Ihre Aufgaben... - Mitwirkung bei verschiedenen Projekte der Bereiche Qualitäts­sicherung und GMP direkt bei unseren Kunden vor Ort mit - Unterstützung namhafte Hersteller im GMP-regulierten Umfeld (Pharma, Biotechnologie, Life Sciences, Medical Devices, Chemie) bei der Erfüllung ihrer Qualitäts­ansprüche und Entwicklung neuer Lösungs­ansätze - Qualifizierung von Anlagen und Validierung von Prozesse nach den neuesten Methoden und messtechnischen Standards - als Projekt­koordinator:in oder -leiter:in auch Verantwortung Projekten - Durchführung des Hygienemonitoring im Rahmen des Hygienemanagements - Sie sind Betreuer:in und Berater:in für die viel­fältigen Frage­stellungen in der Qualitäts­sicherung und GMP-Compliance   Ihr Profil: - abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master, Bachelor, Promotion) der Fachrichtungen Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleich­baren natur­wissen­schaftlichen Fachrichtung sowie Erfahrung mit dem Schwerpunkt von Prozessvalidierungen im Bereich Medizinprodukte, biologische Produkte oder Pharmazeutika - Reisebereitschaft (40 %), sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Sicherer Umgang mit den gängigen SAP und MS Office-Programmen - als ein:e Macher:in oder ein:e ‚Anpacker:in‘ und haben Sie ein freund­liches und Service orientiertes Auftreten - hohes Maß an Selbst­ständigkeit, Engagement und Team­spirit sowie Bereitschaft Verantwortung zu über­nehmen Freude   Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns eine Nachricht oder gleich Ihren Lebenslauf per E-Mail oder per WhatsApp (0791-94 63 030). Gerne können Sie auch die Möglichkeit nutzen und sich direkt hier bewerben. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualifizierung/Validierung (Pharmazie)

Weitere Berufsbezeichnung: Pharmazie; Validation Expert (m/w/d) - LIMS-Implementierung Stellenbeschreibung: Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Validation Expert (m/w/d) - LIMS-Implementierung Ihre Aufgaben: * Verantwortung für alle CSV-Aktivitäten (Computer System Validation) im Rahmen der LIMS-Implementierung - von der Validierungsplanung bis zur finalen Systemfreigabe * Sicherstellung der GxP-Compliance in enger Abstimmung mit dem Business Quality Representative sowie den jeweiligen Fachabteilungen * Identifikation und Bewertung potenzieller Risiken und Schwachstellen in Prozessen und Systemen * Koordination der Implementierungsaktivitäten zwischen allen beteiligten Fachbereichen sowie Nachverfolgung von Maßnahmen gemäß der Change-Control-Strategie * Fachliche Unterstützung im Bereich Datenintegrität und Computer-Softwarevalidierung neuer Prozesse * Mitwirkung bei internen und externen Inspektionen als Expertin bzw. Experte für das Validierungsthema Ihr Profil: * Abgeschlossenes Hochschulstudium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften, Pharmazie oder eine vergleichbare Qualifikation, auch als Qualitätsingenieur (m/w/d), Pharmatechnologe (m/w/d) oder Biotechnologe (m/w/d) sind Sie herzlich willkommen * Mindestens 3- 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Quality Assurance oder Validation * Fundierte, nachweisliche Erfahrung in der Computer System Validation (CSV) sowie praktische Kenntnisse in Datenintegrität und GAMP 5 * Erfahrung mit LIMS-Systemen (Laboratory Information Management Systems) oder vergleichbaren GxP-relevanten IT-Systemen - Kenntnisse in Laboratory Execution Systems (LES) sind ein wertvolles Plus * Projekterfahrung in interdisziplinären, internationalen Teams, idealerweise in Implementierungs- oder Migrationsprojekten * Ausgeprägte Kommunikationsstärke, strukturierte Arbeitsweise sowie Durchsetzungsvermögen und Eigeninitiative * Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie sehr gute Englischkenntnisse Ihre Vorteile: * Projektgebundene Tätigkeit mit klarem Ziel: erfolgreicher Go-Live eines LIMS-Systems in einem internationalen Umfeld * 37,5 Stunden pro Woche mit der Möglichkeit, bis zu 2 Tage pro Woche im Homeoffice zu arbeiten * Zusammenarbeit in einem crossfunktionalen, internationalen Team mit Experten verschiedener Standorte * Schlüsselrolle mit direktem Einfluss auf Qualitätssicherung und Compliance im Projekt * Persönliche Betreuung durch BS während der gesamten Einsatzdauer und Übernahmeperspektive Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Biotechnologie, GMP (Good Manufacturing Practice), Laborinformationssysteme - LIS, Software testen, Pharmazeutische Technologie, Qualifizierung/Validierung (Pharmazie) Expertenkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.   Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir ab sofort, zunächst befristet für 18 Monate und im Rahmen der ANÜ   Business Analyst MES | M/W/D - Referenz 001031   Ihre Aufgabe:   ·         Analyse von Geschäftsprozessen und Anforderungen innerhalb der Globalen Entwicklung in Bezug auf MES (Manufacturing Execution System) und SAP-Prozesse. Umsetzung neuer Konzepte und damit zusammenhängender Projekte im Einklang mit den Unternehmenszielen ·         Weiterentwicklung und Verbesserung der entsprechenden global genutzten Systeme ·         Unterstützung von Evaluierungs- und Implementierungsprojekten ·         Fortlaufende Verbesserung der in den Systemen prozessierten Daten (FAIR Data) ·         Globaler Experten-Support für die global genutzten SAP- und MES-Systeme, speziell für den DS/DP Outsourcing Prozess   Ihr Profil:   ·         Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium mit mehrjähriger Expertise in der pharmazeutischen Industrie. Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung inklusive langjähriger Berufserfahrung ·         Sehr gute MES-Kenntnisse & Fähigkeiten von PAS-X von Körber, speziell als MBR-Designer (Erstellung von Master Batch Records) ·         Sehr gute SAP-Kenntnisse für Datenmanagement und -analyse ·         Fließende Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·         Exzellente Kommunikationsfähigkeit mit Anwender*innen ·         Kundenorientierung und exzellente, zügige Reaktionsfreudigkeit und Ansprechbarkeit   Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 1 – 2 Tagen bzw. nach Absprache und Bedarf, aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden. Interesse?   Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.   Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: Prozessmanagement, Biotechnologie, Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelproduktion, Pharmazeutische Technologie

Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player • Innovation • Wachstum & Nachhaltigkeit.                  Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland. Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen. Ihre Aufgaben: - Fachliche und Disziplinarische Führung der Schichtleiter und Mitarbeitenden im Dreischicht-Betriebe - Enge und kollegiale Zusammenarbeit mit allen Schnittstellen, um als operativ verantwortliche Führungskraft für eine möglichst effiziente und SOP konforme Verpackungsleistung am Shopfloor zu sorgen - Durchführen von Mitarbeiter- und Teamgesprächen, sowie gemeinsame Leistungsbeurteilung mit der Abteilungsleitung - Analyse und Interpretation von relevanten Kennzahlen, sowie einleiten von Maßnahmen bei Abweichungen - Erstellen u. Überarbeiten von GMP-relevanten Dokumenten (Abweichungen, CAPA’s, SOP’s) - Kontrolle aller relevanten Regeln und Vorschriften (SOPs, Arbeitsanweisungen usw.) - Genehmigung von Schichtwechseln und Urlaubsanträgen - Leiten der Shopfloor-Meetings - Verantwortung und Mitgestaltung der kontinuierlichen Prozessverbesserung im eigenen Bereich und Unterstützung des Lean-Verantwortlichen - Einsatzplanung und Begleitung externer Firmen bei Überholungen und Reparaturen - Verantwortlich für die Einhaltung der Bestimmungen der Arbeitssicherheit im eigenen Bereich - Monitoring des Ersatzteilmanagements inkl. Verbrauchsmaterial - Bewertung und Einleitung von Maßnahmen bei Produktionsabweichungen z.B. Qualitätsmängel, Stillständen etc. Ihre Stärken - Unsere Voraussetzungen: - Abgeschlossene pharmazeutische/technische Ausbildung mit Zusatzqualifikation (Bsp. Industriemeister Chemie/Pharmazie, Ingenieurstudiengang pharmazeutisch-technisch, o.ä) - Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Industrie - Fundiertes Wissen im GMP-Umfeld, Umgang mit Abweichungen, CAPA etc. - Kenntnisse im Umgang mit SAP - Freude und Erfahrung in der Führung und Anleitung von diversen Teams - Teamplayer mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit um Menschen zu begeistern und zu motivieren - Selbstständige Arbeitsweise - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot: Es erwartet Sie ein professionelles und spannendes Aufgabenfeld. Weiterhin ein attraktives tarifliches Vergütungspaket, flache Hierarchien, vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein betriebliches Gesundheitsmanagement. Eine moderne Arbeitsplatzgestaltung rundet unser Angebot ab. Wirken Sie mit und bringen Sie sich ein in eine partnerschaftliche Atmosphäre, die inspiriert. Bewerbungen von schwerbehinderten und gleichgestellten behinderten Menschen können bei gleicher Eignung und Befähigung bevorzugt berücksichtigt werden. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Gruppen-, Teamleitung Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice) Zwingend erforderlich: Produktion, Fertigung, Produktionsplanung, Produktionslogistik

Pannoc NV is een Belgisch farmaceutisch bedrijf dat meer dan 45 jaar gespecialiseerd is in het
ontwikkelen, produceren en verkopen van hoogkwalitatieve geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en dermocosmetica. Pannoc NV is nationaal en internationaal actief.

Jouw verantwoordelijkheden:
Uitwerken en bewaken van het kwaliteitsbeleid van het volledige productie- en distributieproces. Verzekeren van voortdurende compliance met kwaliteit.

• Meer dan 3 jaar werkervaring als kwaliteitsverantwoordelijke, bij voorkeur in de farmaceutische sector
• Je bent in het bezit van een master diploma in de farmaceutische wetenschappen.
QP-opleiding is een pluspunt
• Je hebt ervaring met regulatory inspecties
• Je kan vlot aan de slag met bestaande wetgevingen (GMP/GDP) en kan deze vertalen naar een productieomgeving. Je kan om met complexe issues en bent in staat te zoeken naar oplossingen voor de grijze zone en om kordaat quality/complaince beslissingen te nemen waar nodig.

Unser Kunde ist mit rund 150 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern ein etablierter Dienstleister im Kerngebiet Hessen, Rheinland-Pfalz und Saarland. Das Unternehmen gewährleistet die zuverlässige und termingerechte Abrechnung von mehreren Millionen elektronischen und papiergebundenen Verordnungen pro Monat. Für diesen Kunden suchen wir im Rahmen der Festanstellung am Standort Darmstadt zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen: Fachexperte Apothekenabrechnung (m/w/d) Job-ID: CF-00007492 Ort: Darmstadt Remotemöglichkeit / Home-Office: 50% Ihre Hauptaufgaben: Mitarbeit bei der fachlichen Weiterentwicklung unserer Produkte und Prozesse im Bereich Apothekenabrechnung, Leistungsabgabe und Retaxationsprüfung Analyse und Bewertung von Rückweisungen, Retaxationen und Abweichungen sowie Unterstützung bei der Ableitung geeigneter Maßnahmen Beobachtung regulatorischer sowie vertraglicher Änderungen und Unterstützung bei deren Überführung in fachliche Anforderungen Enge Zusammenarbeit mit der Softwareentwicklung zur Umsetzung und Weiterentwicklung der Lösungen Unterstützung bei der Übersetzung fachlicher Anforderungen in klare Spezifikationen sowie Begleitung der Umsetzung bis zum produktiven Einsatz Abstimmung mit internen Teams, Apotheken, Kostenträgern, Annahmestellen und weiteren Stakeholdern im Gesundheitswesen Unterstützung der operativen Einheiten bei komplexen fachlichen Fragestellungen und im Tagesgeschäft Mitarbeit bei der Identifikation von Optimierungspotenzialen sowie bei Maßnahmen zur Qualitäts- und Effizienzsteigerung Dokumentation von Anforderungen, Prozessen und Lösungen in Jira und Confluence Ihre fachlichen Voraussetzungen: Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Informatik, Gesundheitsökonomie oder eine vergleichbare Qualifikation Praktische Erfahrung im Umfeld: - Apothekenrechenzentrum - Annahmestellen der Krankenkassen - Krankenkasse im Bereich Arzneimittel- bzw. Pflegeabrechnung Fundierte Kenntnisse der gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen im Umfeld der Abrechnung nach SGB V, insbesondere §300, §302 sowie idealerweise §105 Tiefgehendes Verständnis von Abrechnungsdaten, Datenflüssen und komplexen Abrechnungsprozessen im Gesundheitswesen Sicherer Umgang mit Retaxationen, Rückweisungen und der Analyse abrechnungsrelevanter Abweichungen IT-Affinität und idealerweise Erfahrung an der Schnittstelle zwischen Fachbereich und IT Ihre persönlichen Voraussetzungen: Hohes Maß an Eigenverantwortung und Durchsetzungsvermögen Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise Unser Mandant bietet: Attraktive Vergütung Entwicklungspotenzial 30 Tage Urlaub 37,5-Stunden-Woche Flexible Arbeitszeiten Home-Office-Option Weihnachtsgeld und Treueprämie Essensgeld Fahrtkostenzuschuss Betriebliche Altersversorgung