Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Über die Stelle Werde Teil unseres Teams im Bereich Operational Quality Assurance und unterstütze dabei, höchste Qualitätsstandards entlang des gesamten Herstellungs- und Produktlebenszyklus bei QIAGEN sicherzustellen. In dieser Rolle arbeitest Du eng mit interdisziplinären Teams aus Produktion, Entwicklung und weiteren Fachbereichen zusammen und trägst aktiv dazu bei, regulatorische sowie interne Qualitätsanforderungen einzuhalten. Als Specialist QA (m/w/d) übernimmst Du eine zentrale Funktion bei der Bewertung qualitätsrelevanter Prozesse und Dokumentationen. Dabei unterstützt Du die kontinuierliche Verbesserung unserer Qualitätsmanagementsysteme, treibst nachhaltige Lösungen voran und stärkst gemeinsam mit verschiedenen Stakeholdern die Qualitätskultur innerhalb der Organisation. Durch Deine Arbeit leistest Du einen wichtigen Beitrag zur Bereitstellung hochwertiger Produkte, die weltweit Forschung, Diagnostik und Gesundheitsversorgung unterstützen. Deine Aufgaben * Bewertung von Herstell- und Prüfdokumentationen für laufende Rohstoff- und Produktionschargen * Treffen von Verwendungsentscheiden im Rahmen der Materialdisposition * Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Produktfehlern, Kundenreklamationen und Produktänderungen * Vertretung der Quality Assurance in regelmäßigen Abstimmungen mit Produktion und weiteren Fachbereichen * Durchführung von Ursachenanalysen sowie Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen * Mitarbeit und Vertretung der QA in Entwicklungs-, Transfer- und Optimierungsprojekten * Prüfung und Freigabe von Herstell-, Prüf- und Entwicklungsdokumentationen gemäß geltenden Qualitätsanforderungen Dein Profil * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung, beispielsweise als BTA, CTA oder MTA, mit mehrjähriger Berufserfahrung in einem diagnostischen oder GMP-regulierten Umfeld * Idealerweise praktische Erfahrung im Bereich Quality Assurance innerhalb der Life-Science-, Diagnostik- oder Pharmaindustrie * Fundierte Kenntnisse in Molekularbiologie, Proteinbiochemie und chemischer Analytik * Erfahrung in der Bewertung qualitätsrelevanter Prozesse, Dokumentationen und Abweichungen * Sicherer Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Qualitätsmanagementsystemen in einem GMP-Umfeld * Idealerweise Erfahrung mit SAP QM oder vergleichbaren Qualitätssystemen * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Organisation ist deine Leidenschaft und du willst mit uns echte Mehrwerte im Bereich der Fortbildung schaffen? Um einen Beitrag zu leisten, Wunden bezahlbar zu heilen, entwickeln und vermarkten wir bei Dr. Ausbüttel GmbH & Co. KG in Dortmund Produkte und Services zur Wundversorgung. Hinter unseren Marken DRACO und Piratoplast stehen über 250 Menschen mit dem Ziel, wirtschaftlichen Erfolg und soziales Engagement zu verbinden. Als stark wachsendes, zukunftsorientiertes Familienunternehmen ist es uns ein Anliegen, Hochleistung für Menschen zu erbringen, die uns brauchen. Das ist Arbeit, die verbindet. Das erwartet dich bei uns - Einen Job mit Sinn, bei dem soziales Engagement und wirtschaftliches Wachstum im Einklang stehen. - Kurze Entscheidungswege, Freiräume und Selbstverantwortung für deine fachliche und persönliche Weiterentwicklung. - Eine integrative Kultur der Chancengleichheit in einem wertegetragenen Arbeitsumfeld. - Deine Gesundheit ist uns wichtig, deshalb erwarten dich unterschiedliche Maßnahmen und Aktionen zur Gesundheitsförderung. - Unsere Unternehmenskultur lebt von Präsenz, daher bieten wir dir einen Tag Remote Work an. - Wir nehmen uns Zeit für deine Einarbeitung. So erwartet dich ein strukturiertes Onboarding und eine Begleitung durch Mentoring. - Netzwerken durch Austauschformate: Dabei lernst du uns und unsere Werte noch besser kennen und kannst mit neuen Kollegen gut ins Gespräch kommen.      Das sind deine Aufgaben - Du sorgst für die Organisation und Koordination von Terminen für deine Leitungskraft, das Team und stimmst dich mit internen und externen Ansprechpartnern ab. - Du unterstützt bei der Vorbereitung und Nachbereitung von Terminen, erstellst Protokolle sowie Präsentationen und bereitest Unterlagen für Meetings vor. - Bei der Einarbeitung von neuen Kollegen unterstützt du aktiv z.B. durch die Erstellung von Einarbeitungsplänen. - Auch die Prüfung und Abwicklung von Rechnungseingängen und Abrechnungen liegen bei dir. - Du arbeitest an abteilungsübergreifenden Projekten und Themen mit. Das bringst du mit - Organisations- und Planungskompetenz: Die Fähigkeit, Termine effizient zu planen, zu priorisieren und Terminkonflikte frühzeitig zu erkennen. - Eine sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise: Du gehst deine Aufgaben systematisch und zuverlässig an und legst dabei Wert auf Qualität und Genauigkeit. - Einen sicheren Umgang mit den MS Office Produkten. - Eine kaufmännische Ausbildung und mindestens 2 Jahre Berufserfahrung z.B. als Assistenz, Projektassistenz. Persönlichkeit ist uns wichtig Bei uns bist du richtig, wenn du positiv eingestellt bist, in stressigen Zeiten die Ruhe bewahrst und zum Lachen nicht in den Keller gehst.      Erzähle uns etwas über dich als Person: Wofür begeisterst du dich und was geht überhaupt nicht für dich?      Um dich zu bewerben, sende uns gerne deine vollständigen Bewerbungsunterlagen zu Händen Volker Kutz (Leiter Content-Fortbildung).

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ About the opportunity Join QIAGEN's global Business Travel team at our Hilden site near Düsseldorf or Wroclaw and support employees across our international locations with the planning, booking, and coordination of business travel. In this role, you will contribute to the smooth delivery of travel services, ensure accurate travel administration, and help provide an excellent experience for our travelers worldwide. This is an exciting opportunity for a travel professional who enjoys working in an international environment and delivering high-quality service. Your tasks include * Coordinating, booking, and managing global business travel arrangements for QIAGEN employees. * Supporting QIAGEN sites worldwide as part of the global Business Travel team. * Maintaining travel-related master data using Amadeus Smart Flows. * Administering corporate travel accounts, including travel agency cards and employee corporate credit cards. * Handling travel-related inquiries and resolving traveler issues in a professional and timely manner. * Managing travel-related complaints and coordinating appropriate solutions. * Reviewing and verifying travel invoices to ensure accuracy and compliance. Your profile * Completed vocational training as a Travel Consultant, Tourism Specialist, or a comparable qualification with a focus on business travel. * Initial professional experience in corporate or business travel management. * Practical experience with AMADEUS Selling Platform Connect (Command Page), including ticketing activities. * Good working knowledge of Microsoft Office applications. * Strong customer service and organizational skills with a detail-oriented approach. * Ability to work effectively in an international and team-oriented environment. * Fluent German and English language skills; additional languages are an advantage What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Wir sind einer der führenden, europäischen Auftragshersteller im Bereich der Pharmazeutischen, Biotech- und Health Care-Industrie mit rund 2.300 Kolleginnen und Kollegen in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Norwegen und Finnland. Für uns ist der wichtigste Schritt immer der Nächste. Denn Schnelligkeit treibt uns an, erfüllt unsere Arbeitswelt mit Dynamik und lässt uns wachsen. Unser bestes Rezept für gemeinsamen Erfolg: Raum für Passion. Denn wir sind uns sicher: Wo exzellenter Service weltweit begeistert, ist Leidenschaft die beste Medizin. Willkommen in der Arbeitswelt von NextPharma. Zur Verstärkung unseres NextPharma Teams am Standort Bielefeld suchen wir ab sofort eine/n: Maschinen- und Anlagenführer in der Bulk Produktion (m/w/d) Was sind die Aufgaben dieser Stelle? - Bedienen, Einrichten, Überwachen und Steuern von Produktionsanlagen - Rüsten und Umrüsten der Anlagen - Durchführung und Dokumentation von Inprozesskontrollen - GMP-konforme Dokumentation der Herstellungs- und Reinigungsschritte - Reinigung von Maschinen und Anlagen gemäß den gültigen Reinigungsvorschriften - Materialbereitstellung sowie Kontrolle der eingesetzten Rohstoffe - Erkennen und Melden von Abweichungen - Einhaltung der GMP-, Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsvorgaben - Mitwirkung bei kontinuierlichen Verbesserungsprozessen Was bieten wir Ihnen? - attraktive Bezahlung durch Haustarifvertrag - 30 Urlaubstage und Urlaubsgeld - Jahresleistung (Weihnachtsgeld) - professionelle Einarbeitung und flache Hierarchien - Betriebliche Altersvorsorge - JobRad - Mitarbeiterevents und betrieblicher Sport - Weiterbildungsmöglichkeiten - eine hohe Arbeitsplatzsicherheit in einer krisenfesten Branche - Mitarbeiter-Rabatte - kostenlose Parkplätzekostenloser Kaffee, Tee und Wasser in der Kantine Was sollten die Bewerber/-innen mitbringen? - Voraussetzung zur Arbeit im Drei-Schicht-System - erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Maschinen- und Anlagenführer oder vergleichbare Ausbildung - Hohe Zuverlässigkeit und Hygienebewusstsein - Bereitschaft zur Anlagen- und Maschinenführung - Gute Deutschkenntnisse, mündlich und schriftlich - Kommunikations- und Teamfähigkeit - Flexibilität bezüglich Einsatzes in anderen Produktionsbereichen

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz von 12-18 Monaten in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der dauerhafte Wechsel an den Standort Saarlouis. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie nutzen Ihre analytische Methoden- und Equipment-Expertise, um das neue Qualitätskontroll-Labor in Saarlouis aufzubauen und in Betrieb zu nehmen - Dabei sind Sie fachlicher Ansprechpartner und nutzen den interdisziplinären Austausch im Rahmen von Methodentransfers, Methodenvalidierungen und Geräteeinführung inklusive Erstellung der notwendigen Berichte und dem pharmazeutischen Changemanagement - Sie arbeiten eng mit der Laborleitung, den Analytikern und den technischen Schnittstellen beim Aufbau der und Weiterentwicklung des Labors zusammen - Sie nutzen den interdisziplinären Austausch im Rahmen von Methodentransfers und -validierungen gemäß ICH inklusive Erstellung der notwendigen Protokolle und Berichte - Sie unterstützen und übernehmen Schnittstellenfunktionen zu internen und externen Partnern vertreten die Qualitätskontrolle in bereichsübergreifenden Projektteams - Sie bearbeiten Change Control Requests (CCR), erstellen SOPs, QCs und Risikoanalysen in enger Abstimmung mit den Kolleginnen und Kollegen in Ravensburg und Langenargen - Sie erstellen und verwalten Prüfvorschriften und beteiligen sich an Lean-Initiativen - Sie werten Daten aus verschiedenen Systemen (z. B. TrackWise, SAP) zur Vorbereitung von Audits, Inspektionen und internen Berichten aus und unterstützen die Laborleitung bei Anfragen seitens Behörden und Kunden So machen Sie unser Team komplett: - Mit einem abgeschlossenen Studium der Biologie oder vergleichbarem naturwissenschaftlichem Abschluss mit mikrobiologischem Schwerpunkt - Mit mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Routinelabor im GMP-Umfeld - Mit fundierten Kenntnissen mikrobiologischer Methoden - Mit Kommunikationsstärke und einer aufgeschlossenen und selbständigen Arbeitsweise - Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen - Mit Ihren deutschen Sprachkenntnissen (mindestens B2) zur optimalen Dokumentation und reibungsloser Kommunikation im Team - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Sarah Sprenger

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Wir in EFG Im Standort Management Mannheim/Penzberg, sind wir gut 1'300 Spezialisten für verschiedenste Infrastruktur- und Professional-Services, die diese für die Standorte Mannheim und Penzberg zur Verfügung stellen. In einem dynamischen Umfeld fördern wir die nahtlose Zusammenarbeit über Geschäftsbereiche und Funktionen hinweg, bieten innovative Lösungen und verbessern die Arbeitsumgebung der Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim und Penzberg - wo wir die Zukunft aktiv gestalten. Die neue Organisationsstruktur In dieser Funktion bist Du Teil von Site Operations und gehörst dem Team Operational Projects Penzberg an. Die neue Organisationsstruktur findest Du auch auf der GSite.   Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich In der Rolle übernimmst Du die Verantwortung für die selbstständige Planung und Realisierung von Bau- und Infrastrukturprojekten bis 1 Mio. Euro am Standort Penzberg. Du stellst die Realisierung der Umbauprojekte von der Planungsphase bis zur Übergabe sicher. Als Projektleiter steuerst Du die Baugewerke selbst und bindest die Fachplanungen der anderen Gewerke mit ein. Du agierst als zentraler Ansprechpartner für Nutzer und externe Planer. Dabei übernimmst du folgende Aufgaben: * Projektleitung: Du leitest eigenverantwortlich Umbauprojekte mit überwiegend bauliche, Hintergrund. Du bindest hierbei auch die internen und externen Planer und ausführenden Firmen ein und führst Dein interdisziplinäres Projektteams zum Erfolg. * Bauherrenvertretung: Du nimmst die Bauherrenfunktion wahr und steuerst externe Architektur- und Ingenieurbüros sowie ausführende Firmen souverän. * Projektsteuerung: Du verantwortest das Kosten-, Termin- und Qualitätsmanagement und leitest bei Abweichungen proaktiv Gegensteuerungsmaßnahmen ein. * Konzeptentwicklung: Du erstellst Machbarkeitsstudien und Kostenschätzungen und entwickelst technische Konzepte zur Optimierung der Gebäudeinfrastruktur. * Stakeholder Management: Du berätst interne Nutzer kompetent zu baulichen und technischen Fragestellungen und sorgst für eine reibungslose Kommunikation mit allen Beteiligten. * Compliance: Du stellst die Einhaltung aller relevanten gesetzlichen Vorschriften (z. B. Bauordnungsrecht, Arbeitssicherheit) und internen Richtlinien sicher.   Qualifikationen | Das bringst Du mit * Du hast eine Ausbildung als Meister oder Techniker einer handwerklichen Fachrichtung oder verfügst über eine vergleichbare Qualifikation. * Du bringst langjährige einschlägige Berufserfahrung (> 5 Jahre) in der Abwicklung von Bauprojekten mit. * Du verfügst über Kenntnisse im Bau- und Vertragsrecht (VOB/HOAI) sowie fundierte Kenntnisse in der Projektmanagement-Methodik. * Du besitzt Erfahrung in der Steuerung komplexer Schnittstellen und verstehst es, technische Anforderungen mit Nutzerbedürfnissen in Einklang zu bringen. * Du verfügst über gute kommunikative Fähigkeiten und bist als Teamplayer in der Lage, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zusammenzuarbeiten und komplexe Zusammenhänge verständlich zu vermitteln. Deine Bewerbung Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Deinen Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewerbungszeitraum bis mindestens bis 09.09.2026. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. "Begleiten Sie die Implementierung der neuen Reinräume in Langenargen von der Projektphase bis über die kommerzielle Abfüllung hinaus!" Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bedienen, überwachen und vorbereiten unsere technisch anspruchsvollen Produktionsanlagen und Abfülllinien und sorgen für einen reibungslosen und störungsfreien Produktionsablauf - Sie stellen benötigtes Equipment bereit und führen Formatwechsel sowie Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten durch - Sie dokumentieren Ihre Tätigkeiten gemäß der Guten Herstellungspraxis (GMP) - Sie sind gefragt bei Projekten sowie Maschinen- und Prozessoptimierungen - Sie bringen sich mit ein, die neue Fertigungsgruppe mit den neuen Reinräumen reibungslos in Betrieb zu nehmen und über die kommerzielle Produktion hinaus zu begleiten So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen technischen Berufsausbildung zum Beispiel als Mechatroniker, Kfz-Mechatroniker, Kfz-Mechaniker, Industriemechaniker, Werkzeugmechaniker, Feinwerkmechaniker oder Zerspanungsmechaniker - Mit anerkannten Kenntnissen in Pneumatik, SPS und Verständnis der technischen Anlagenfunktionalität - kein Muss, ein Plus - Als echter Teamplayer und sorgfältiger Macher mit Ihrer zuverlässigen Art und Flexibilität - Durch Ihre Neugier und Lernbereitschaft an neuen Prozessen mitzuwirken und diese aufzubauen - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Arbeitszeiten: Aktuell 3-Schicht (Frühschicht 6:00-14:00 Uhr, Spätschicht 14:00-22:00 Uhr, Nachtschicht 22:00-06:00 Uhr mit teilweise Wochenende), langfristig Erhöhung des Schichtmodells geplant Damit können Sie rechnen: Monatsgehalt brutto (Vollzeit): 4.145 EUR - Schichtzulagen von 250 bis zu 800 EUR pro Monat* - Urlaubsgeld pro Monat: 100 EUR - Anteiliges 13. Gehalt pro Monat: 220 EUR** *abhängig vom Schichtsystem und von der Anzahl der Wochenendeinsätze **im Einstiegsjahr, steigt stufenweise bis zum 4. Beschäftigungsjahr - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Anna-Lena Keckeisen

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bedienen und überwachen unsere Produktionsanlagen und bestücken die Maschinen mit Packmitteln und Glaskörpern wie beispielsweise Spritzen - Sie reinigen und desinfizieren unsere Arbeitsmittel, Geräte und Reinräume verantwortungsvoll - Sie dokumentieren Ihre Schritte und führen Kontrollen während der Produktion durch So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem Ziel für eine langfristige Zusammenarbeit - Aufgrund einer intensiven Einarbeitungsphase ist eine Anstellung ab einem Zeitraum von einem Jahr möglich - Mit Ihrer Zuverlässigkeit und Sorgfalt - Als echter Teamplayer, geschätzt für Ihre gute Konzentration und Ihr Qualitätsbewusstsein - Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Arbeiten mit hoher Motivation, in 3-Schicht mit Wochenenden - gerne auch als Quereinsteiger - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Schichtzeiten: 3-Schicht: Frühschicht 6:00-14:00 Uhr, Spätschicht 14:00-22:00 Uhr, Nachtschicht 22:00-06:00 Uhr / 2-Schicht: Frühschicht 6:00-14:33 Uhr, Spätschicht 14:13-22:46 Uhr (kann je nach Fertigungsgruppe variieren) - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter Ferienhäuser

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz von 12-24 Monaten in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der dauerhafte Wechsel an den Standort Saarlouis. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie führen, motivieren und entwickeln Ihre Mitarbeitenden fachlich und disziplinarisch - Sie betreuen die Anlagen der technischen Gebäudeausstattung (TGA) am Standort Saarlouis, diese umfassen: Raumlufttechnische Anlagen: Klimaanlagen, dezentrale Raumkühlung - Schwarzmedien: Sanitär, Heizung, Kälte, Hausdampf, technische Gase - Reinmedien: gereinigtes Wasser, Wasser für Injektionszwecke, Reindampf, pharmazeutische Gase - Sie stellen eine hohe Anlagenverfügbarkeit der TGA-Anlagen am Standort sicher. Bei Störungen sorgen Sie für die Ursachenanalyse in Zusammenarbeit mit Ihren Mitarbeitenden und anderen Abteilungen, erarbeiten Lösungen und setzen diese um - Sie koordinieren eigenständig die Umsetzung von Projekten und Umbaumaßnahmen an TGA-Anlagen am Standort - Sie identifizieren komplexe Problemstellungen, analysieren Schwachstellen in Abläufen oder Anlagen und leiten geeignete Korrekturmaßnahmen ab und setzen diese um - Sie koordinieren externe Dienstleister bei Instandhaltung, Wartung und Störungsbehebung - Sie unterstützen die jährliche Planung Ihres/Ihrer Vorgesetzten hinsichtlich Investitionen, Instandhaltungsmaßnahmen und Personalplanung für die TGA-Anlagen am Standort So machen Sie unser Team komplett: - Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung (z. B. Meister oder Techniker) oder über ein abgeschlossenes Studium im technischen Bereich - Mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie - Mit Ihrer mehrjährigen Führungserfahrung - Mit Ihren umfangreichen Kenntnissen bei der Bedienung von SCADA-Systemen (PCS7 / Desigo CC) - Mit Ihren SAP-Kenntnissen, um Prozesse und Abläufe professionell zu steuern - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Herr Schumacher

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz von 12-18 Monaten in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der dauerhafte Wechsel an den Standort Saarlouis. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir wissen, dass wir uns auf Sie verlassen können: - Sie nutzen Ihre analytische Methoden- und Equipment-Expertise, um das neue Qualitätskontroll-Labor in Saarlouis aufzubauen und in Betrieb zu nehmen - Dabei sind Sie fachlicher Ansprechpartner und nutzen den interdisziplinären Austausch im Rahmen von Methodentransfers, Methodenvalidierungen und Geräteeinführung inklusive Erstellung der notwendigen Berichte und dem pharmazeutischen Changemanagement - Sie arbeiten eng mit der Laborleitung, den Analytikern und den technischen Schnittstellen beim Aufbau der und Weiterentwicklung des Labors zusammen - Sie nutzen den interdisziplinären Austausch im Rahmen von Methodentransfers und -validierungen gemäß ICH inklusive Erstellung der notwendigen Protokolle und Berichte - Sie unterstützen und übernehmen Schnittstellenfunktionen zu internen und externen Partnern vertreten die Qualitätskontrolle in bereichsübergreifenden Projektteams - Sie bearbeiten Change Control Requests (CCR), erstellen SOPs, QCs, Risikoanalysen und Prüfprotokolle in enger Abstimmung mit den Kolleginnen und Kollegen in Ravensburg und Langenargen - Sie erstellen und verwalten Prüfvorschriften und beteiligen sich an Lean-Initiativen - Sie werten Daten aus verschiedenen Systemen (z. B. TrackWise, SAP) zur Vorbereitung von Audits, Inspektionen und internen Berichten aus und unterstützen die Laborleitung bei Anfragen seitens Behörden und Kunden So machen Sie unser Team komplett: - Mit einem abgeschlossenen Studium der Chemie, Biochemie, Biologie oder vergleichbarem naturwissenschaftlichem Abschluss - Mit mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Routinelabor - Mit fundierten Kenntnissen chemisch-analytischer Methoden - Mit Kommunikationsstärke und einer aufgeschlossenen und selbständigen Arbeitsweise - Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen - Mit Ihren deutschen Sprachkenntnissen (mindestens B2) zur optimalen Dokumentation und reibungsloser Kommunikation im Team - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Sarah Sprenger