Vous serez Opérateur polyvalent logistique (H/F) en charge de réaliser les processus de préparation et de distribution des commandes. Les missions de l'Opérateur logistique (H/F) peuvent être différentes selon le secteur d'affectation. Vous pouvez être amené à effectuer les tâches suivantes, dans le respect des procédures et modes opératoires : - Réception des produits, et gestion administrative associée - Déchargement, tri et rangement des produits - Mise en stock - Préparation de commandes - Expédition des commandes - Etiquetage des produits et opérations de traçabilité - Gestion des retours de produits Vous devrez également assurer la mise en œuvre et le respect des procédures qualité et sécurité. Profil recherché : Avoir les CACES 1-3-5 ou une expérience significative en logistique.

Descriptif du poste: En tant qu'Ingénieur systèmes et réseaux, vos responsabilités incluront : Ingénierie et administration systèmes & réseaux Concevoir, déployer et maintenir les infrastructures on-premise, cloud et hybrides (IaaS / PaaS). Administrer les environnements Windows Server et Linux. Gérer les plateformes de virtualisation et de conteneurisation (VMware, Hyper-V, Docker, Kubernetes). Définir et maintenir les architectures de haute disponibilité, de sauvegarde et de PRA / PCA. Contribuer à la définition des standards d'architecture et d'urbanisation des infrastructures.Sécurité et conformité Mettre en œuvre les politiques de cybersécurité sur les infrastructures (durcissement, segmentation, contrôle d'accès, chiffrement). Garantir la conformité réglementaire des systèmes (BPF / GxP, audits qualité, exigences internes). Participer aux audits internes et externes, aux analyses de risques et aux plans de remédiation. Contribuer à la gestion des incidents de sécurité et à l'amélioration continue de la posture cyber.Exploitation et support niveau 2 / 3Projets et amélioration continue Participer aux projets de migration cloud Contribuer aux projets de transformation digitale et industrielle. La rémunération et les avantages sur ce poste sont : * Un salaire annuel brut compris entre 55 000 € et 60 000 € ; * Une prime complémentaire de 10 % (non incluse dans la rémunération mentionnée) ; * Deux jours de télétravail ; * Des Tickets Restaurant pour les repas ; Profil recherché: Le profil recherché d'Ingénieur systèmes et réseaux : * Vous êtes titulaire d'un diplôme en informatique idéalement BAC+3 et/ou 5; * Vous avez une expertise en sécurité informatique et gestion des infrastructures ; * Vous êtes capable de travailler en collaboration avec des équipes multidisciplinaires ; * Vous êtes orienté(e) solution et démontrez une capacité à résoudre des problèmes techniques complexes.

Nous recrutons un Coordinateur de Production H/F dans le cadre d'un CDI pour un groupe pharmaceutique français réputé. Le poste est à pourvoir dès que possible avec une rémunération comprise entre 40 000 et 45 000€ brut et le rythme horaire est en 2x8. (6h-14h / 14h-22h) En tant que Coordinateur de Production H/F, votre rôle sera essentiel pour assurer le bon fonctionnement du processus de production. En d'autres termes, vos missions se décomposent ainsi : * Piloter une ou plusieurs étapes du procédé d'un produit * Identifier les caractéristiques des produits fabriqués et des composants utilisés * Gérer les flux des matières, des produits et/ou des articles * Conduire une ligne ou un équipement * Réaliser les interventions techniques * Appliquer les règles qualité et sécurité * Utiliser un système informatisé pour analyser et interpréter les données * Traiter les informations écrites et orales * Développer l'amélioration continue du secteur * Coordonner les activités au sein d'une équipe Le poste est en 2x7 (6h-14h / 14h-22h) En tant que Coordinateur de Production H/F, vous apportez une expérience précieuse en coordination de production. Votre capacité à gérer les flux et à contrôler la qualité est essentielle pour assurer le bon déroulement des opérations. Ce poste est fait pour vous si : * Expérience en coordination de production * Compétences en gestion des flux et contrôle qualité * Capacité à conduire une ligne ou un équipement * Compétences techniques pour réaliser des interventions sur les équipements * Connaissance des règles qualité et sécurité * Compétences en informatique pour analyser et interpréter les données * Excellentes compétences en communication écrite et orale * Expérience en amélioration continue * Capacité à coordonner une équipe Est-ce que vous vous reconnaissez dans ce profil type ? Si oui, n'attendez plus et postulez ! Giovanni, notre consultant vous recontactera pour en discuter avec vous de vive voix.

Au cœur d'un site industriel moderne, vous serez le garant du bon fonctionnement des équipements de production. En collaboration avec les équipes de production, vous interviendrez sur : * Maintenance préventive et corrective des lignes et procédés industriels * Réglages, optimisations et changements de format pour assurer performance et qualité * Installation et mise en service de nouveaux équipements * Participation aux projets d'amélioration continue et d'innovation technique * Formation des opérateurs sur les réglages de premier niveau * Suivi documentaire rigoureux (GMAO, procédures qualité, traçabilité) Votre profil : * Formation technique : BTS électrotechnique ou équivalent * Habilitation électrique (B2V), maîtrise des outils bureautiques * Rigueur, autonomie, esprit d'équipe et sens de la communication * Connaissance des BPF, des règles de sécurité et des environnements industriels automatisés Pourquoi le rejoindre ? * Un environnement technologique et stimulant, au service de la performance industrielle * Une entreprise engagée dans l'innovation, la qualité et la sécurité * Des équipes solidaires et dynamiques, où chaque technicien est un acteur clé * Des projets concrets et des perspectives d'évolution

YOUR STEP FORWARD! Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen. Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit zu besetzen: Anlagenmechaniker und Betriebselektriker technisches Gebäudemanagement (w/m/d) in Reutlingen Was dich erwartet: - Betreuung der technischen Gebäudeanlagen wie z. B. Klima-, Wasser- und Druckluftanlagen - Durchführung kleine Reparaturen an technischen Anlagen sowie Gebäuden durch und bearbeiten Störprotokolle - Instandhaltung und Inbetriebnahme von gebäudetechnischen Anlagen - Koordination und Überwachung von Wartung sowie Reparaturen durch Fremdfirmen und Servicetechniker - Kontinuierliche Entwicklung und Optimierung von Wartungsabläufe - Sicherstellung der Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit des Grundstücks sowie Gebäudes Was du mitbringst: - Abgeschlossene technische Ausbildung in den Bereichen Anlagenmechanik, Gas-Wasser-Heizungs-Lüftungsinstallation, Elektroinstallation oder eine vergleichbare Ausbildung - Fachübergreifendes Grundverständnis in Haustechnik sowie handwerkliches Geschick - Du arbeitest mit einem hohen Maß an Qualitäts- und Kostenbewusstsein - Fähigkeit, Probleme zu erkennen und lösungsorientiert zu denken - Dienstleistungs- und ergebnisorientiert - Engagiert, flexibel, teamfähig und eigeninitiativ Was wir dir bieten: - Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt! - GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. - Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe. - Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle. - Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten. - Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen. - Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung. - Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit. - Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen. - Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg. - Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür. - Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt. Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: SPS-Programmierung, SPS-Technik, Arbeit nach Zeichnung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Arbeitsvorbereitung, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, CAD (Computer Aided Design)-Systeme anwenden, Maschineneinrichtung, Anlageneinrichtung, Elektrotechnik, Wartung, Reparatur, Instandhaltung

YOUR STEP FORWARD! Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeiter*innen aus der aufstrebenden Biotechnologie- Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen. Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Vollzeit ab dem 01.05.2026 zu besetzen: Technischer Assistent Produktion (m/w/d) (MTA / BTA / Bachelor) in Reutlingen Was dich erwartet: - Kultivierung humaner Zellkulturen für die Herstellung zellbasierter Arzneimittel in der Routineproduktion - Vorbereitung von Materialien und Geräten für die Produktion - Erstellung einer GMP-konformen Dokumentation aller Prozesse - Unterstützung bei der Wartung von Maschinen und Geräten - Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen - Etablierung und Erhaltung der Laborinfrastruktur sowie Optimierung ihrer Organisation - Allgemeine Aufgaben im Bereich Labormanagement Was du mitbringst: - Abgeschlossene Berufsausbildung als BTA/MTA/technischer Assistent (m/w/d), ein Abschluss in Naturwissenschaften, z. B. Pharmazie, Medizintechnik, Biotechnologie, oder vergleichbare Qualifikationen - GMP-Kenntnisse und im optimale Fall bereits Erfahrung in einem GMP-Arbeitsumfeld - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie PC-Kenntnisse (MS Office) - Flexibilität und Bereitschaft, in Schichten sowie nach Absprache an Wochenenden und Feiertagen zu arbeiten - Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein - Strukturierte, sorgfältige und wissenschaftlich-analytische Arbeitsweise - Team-, Kommunikations- und Kooperations- fähigkeit und -bereitschaft Was wir dir bieten: - Abwechslungsreiche Aufgaben– Arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt! - GMP trifft Teamgeist – Profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen. - Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe. - Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche. - Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – Deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten. - Moderne Arbeitsumgebung – High-Tech-Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen. - Weiterkommen erwünscht - Wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung. - Für deine Zukunft – Betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit. - Corporate Benefits & Vergünstigungen – Profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen. - Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing-Angebot für deinen Arbeitsweg. - Bequem zur Arbeit – Kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür. - Optimaler Standort zwischen Reutlingen, Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt. Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann bewirb Dich direkt online, indem Du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch.

Nous sommes ravis de vous informer que cette offre s'inscrit dans le cadre de l'acquisition de Just-Evotec Biologics par Sandoz à Toulouse. Cette opportunité vous permettra d'avoir un impact sur la vie de centaines de millions de personnes grâce à des idées audacieuses soutenues par une culture d'entreprise inclusive et agile. Rejoignez-nous pour contribuer à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides, et nous aider à être pionniers dans l'accès aux médicaments ! Localisation: Toulouse (31) Type de contrat: CDD 12 mois Ce que vous ferez : Pilotage des projets CAPEX Définir et exécuter la stratégie CAPEX du site en cohérence avec les priorités business. Structurer et challenger les business cases et arbitrages d'investissement. Assurer la livraison des projets dans le respect des coûts, délais et exigences GMP. Mettre en place une gouvernance projet robuste avec indicateurs de performance et reporting exécutif. Leadership Engineering Structurer et piloter les activités d'ingénierie (procédés, utilités, infrastructures). Garantir la robustesse des choix techniques et leur conformité aux standards groupe et réglementaires. Assurer la cohérence entre design, construction, CQV et exploitation. Interface avec les opérations. Prioriser les projets en fonction des enjeux production et qualité. Sécuriser la disponibilité et la performance des installations critiques (HVAC, utilités, équipements). Arbitrer rapidement les sujets techniques impactant la production. Conformité GMP et inspections Garantir la conformité des projets aux exigences GMP et data integrity. Préparer et défendre les choix techniques lors des inspections (ANSM, FDA, etc.). Assurer une documentation conforme (URS, DQ/IQ/OQ/PQ, change control). Gestion des partenaires et fournisseurs Piloter les EPCM, contractants et fournisseurs critiques. Assurer la performance en termes de qualité, coûts et délais. Gérer les risques contractuels et techniques. Management et organisation Encadrer les équipes Capital Projects et Engineering. Clarifier les rôles et responsabilités avec les fonctions clés (QA, CQV, MSAT, Manufacturing). Développer une culture de responsabilité, de performance et de résolution de problèmes. Qui vous êtes : Expérience significative (15 ans minimum) en ingénierie et gestion de projets CAPEX en industrie pharmaceutique ou biotechnologique. Expérience avérée en environnement GMP avec exposition aux inspections. Un excellent niveau d'anglais, à l'oral comme à l'écrit, est indispensable pour assurer les échanges quotidiens avec nos partenaires internationaux. Solide expérience dans la conduite de projets complexes, qu'ils soient greenfield ou brownfield. Leadership affirmé, capacité à décider, arbitrer et avancer dans un environnement exigeant et sous contraintes. Excellente influence transverse, aptitude à fédérer et à mobiliser des équipes multidisciplinaires. Orientation résultats, sens aigu des priorités, pragmatisme et capacité à maintenir le cap dans un contexte dynamique. Experience en pilotage des indicateurs de performance clés/ KPI. Respect des délais et des budgets CAPEX. Niveau de readiness GMP du site. Nombre et criticité des déviations liées aux projets. Performance des fournisseurs et qualité des livrables. Efficacité de la gouvernance projet et de la coordination des parties prenantes. FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

Descriptif du poste: Rattaché(e) à la Directrice Contrôle de Gestion, vos principales missions consisteront avec l'appui du Contrôleur de Gestion Business, du Contrôleur de Gestion industriel et du Contrôleur de Gestion Support à : * contrôler et analyser la performance et les résultats des périmètres sus-cités, * proposer des actions correctives et piloter les plans d'actions, aider à la prise de décision par des analyses pertinentes, contribuer et veiller à la bonne gestion de l'activité, * élaborer le budget, le budget révisé en cours d'exercice avec les opérationnels et les managers et piloter le suivi budgétaire, * participer aux travaux de clôture comptable mensuels et annuels, * participer à l'élaboration du Business Plan, * participer à la mise en place des outils informatiques de gestion, * être un véritable Business Partner. Profil recherché: Diplômé(e) d'un master gestion ou d'une école de commerce, vous justifiez d'une expérience de minimum 3 ans en entreprise dans un département contrôle de gestion. Vos principaux atouts : * Polyvalence * Esprit d'équipe * Autonomie * Capacité d'analyse et esprit de synthèse, rigueur * Sens de l'initiative * Capacité d'anticipation et réactivité * Sens de l'organisation et de planification Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Descriptif du poste: Vous recherchez un poste de Gestionnaire Appels d'Offres / Spécialiste Marchés Publics ? Vous avez une expérience dans le secteur des dispositifs médicaux et maîtrisez le Code de la commande publique ? Je suis Laure Evain, consultante au sein de Fed Supply Versailles, et recrute dans le cadre d'une mission d'intérim de 6 mois renouvelable un ou une Gestionnaire de Appels d'Offres / Spécialiste Marchés Publics. Secteur : dispositifs médicaux Lieu : Voisins-le-Bretonneux (78960) Votre poste de Gestionnaire de Appels d'Offres / Spécialiste Marchés Publics : Rattaché à la cellule Devis et Appels d'Offres vous avez pour missions de : * Analyser les dossiers de consultation et identifier les exigences administratives, techniques et commerciales ; * Préparer, coordonner et déposer les réponses aux appels d'offres publics, dans le respect du Code de la commande publique ; * Construire les offres commerciales en collaboration avec les équipes commerciales, réglementaires et pricing ; * Vérifier la conformité des dossiers (tarifs, documents réglementaires, certificats CE, etc.) et garantir le respect des délais ; * Assurer le suivi administratif et contractuel des dossiers : dépôts sur les plateformes, suivi des attributions et des rejets, archivage documentaire ; * Être l'interface entre les différents services internes et contribuer à l'amélioration continue des processus liés aux marchés publics ; * Utiliser les outils internes, notamment SAP et Euryweb, dans le cadre du suivi et de la gestion des dossiers. Mission d'intérim de 6 mois renouvelable Salaire : 40 - 50 K€ / an, selon le profil + Carte tickets restaurants Télétravail : 2 jours / semaine Profil recherché: Le profil recherché : * Expérience de minimum 5 ans en gestion d'appels d'offres / marchés publics, dans le secteur de la santé ou des dispositifs médicaux ; * Bonne maîtrise du Code de la commande publique ; * Rigueur documentaire, sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément ; * Aisance dans la coordination avec de multiples interlocuteurs internes ; * Bonne maîtrise des outils bureautiques et idéalement de SAP et Euryweb ; Processus : * Entretien avec moi, en visio ou à Versailles, si vous ne connaissez pas encore Fed Supply * Entretiens avec les équipes opérationnelles sur site

Nous recherchons un(e) Technicien(ne) Assurance Qualité et Environnement dynamique et rigoureux(se) pour renforcer notre site de production de produits stériles. Sous la responsabilité du Responsable AQ de site Stérile, votre rôle est essentiel pour garantir la conformité de nos processus, en particulier ceux liés au monitoring environnemental et des utilités, conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et à nos exigences Qualité internes. Vos missions ? Vous serez le garant de la qualité et de la maitrise de notre environnement de production à travers les responsabilités suivantes : 1. Monitoring Environnemental et Utilités (Cœur du Métier) * Réalisation des prélèvements : Effectuer les prélèvements (air, surfaces, eau, etc.) selon le référentiel qualité en vigueur et les BPF. * Gestion et Analyse des Données : Saisir les données brutes de monitoring, réaliser des analyses de tendances et assurer le traitement des déviations mineures. * Support à la Libération des Lots : Contribuer directement à l'établissement des certificats environnementaux, étape indispensable à la libération des lots de production. 2. Support à l'Assurance Qualité Opérationnelle * Gestion des Problèmes Qualité Terrain : Proposer une première évaluation d'impact des anomalies qualité rencontrées en production. * Enquêtes et Investigations : Collecter les données nécessaires et mener des investigations de terrain pour identifier les causes racines des problèmes qualité. 3. Formation et Culture Qualité * Formation des Équipes : Assurer la formation théorique et pratique des équipes opérationnelles sur les thèmes qualité (monitoring, gestuelles aseptiques, nouveau processus,....). * Sensibilisation et Amélioration Continue : Animer des "tours terrain" réguliers pour échanger avec les opérationnels sur les problématiques qualité, sensibiliser aux bonnes pratiques, et proposer des actions correctives et préventives. 4. Communication et Projets * Communiquer efficacement avec les services partenaires (Production, Maintenance, Laboratoire) pour gérer les écarts récurrents, partager les tendances des résultats d'environnement, et formaliser les conclusions de déviation selon les procédures. * Participer activement à l'animation Qualité et aux projets d'amélioration continue au sein de votre périmètre. Votre profil ? Diplôme technique (Bac+2/3) en Assurance Qualité, Biologie, Microbiologie, ou domaine équivalent. Une première expérience significative en industrie pharmaceutique ou biotechnologique est un atout majeur. * Compétences Techniques Indispensables : Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP). Connaissance approfondie des techniques pharmaceutiques liées à l'environnement aseptique (ZAC, flux laminaires, stérilisation) ou compétences en biologie/microbiologie. * Qualités Humaines Requises : Excellent relationnel et sens de la communication, pour interagir avec les équipes de production. Dynamisme et proactivité. Capacité à être force de proposition pour l'amélioration des processus. Rigueur et esprit d'analyse pour la gestion des données et des déviations. Vos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.