Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Quality Control Analyst.

Wij verwachten entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:

• Samen met een aantal collega’s binnen het kwaliteitscontrole labo sta je in voor de analyse op eindproducten (vloeistoffen, crèmes, poeders, …);

• Je voert de analyses uit volgens de voorgeschreven methodes van de farmacopee of volgens de methodes van onze klanten;

• Naast het bereiden van oplossingen voer je ook de metingen zelfstandig uit;

• Naast de chromatografische technieken HPLC en GC komen infrarood – UV spectroscopie, Karl Fisher, viscositeitsmetingen en titraties ook regelmatig aan bod;

Wie ben jij?

• Je hebt een bachelor Chemie, bachelor Farmaceutische en biologische laboratoriumtechnieken of je hebt een gelijkaardige opleiding gevolgd.

• Je hebt minstens 3 jaar ervaring in een analytisch labo en kennis van HPLC en GC analyses is een must.

• Je neemt initiatief, werkt zeer georganiseerd en toont engagement voor het bedrijf.

• Je bent bereid om in een 2-ploegensysteem te werken.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven in België. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn wij op zoek naar een QC Project Analyst.

Als Project Analyst binnen het QC-laboratorium ben je verantwoordelijk voor het ontwikkelen, valideren en verifiëren van analytische methodes, met een focus op chromatografische technieken zoals HPLC. Je zorgt ervoor dat deze methodes betrouwbaar, reproduceerbaar en geschikt zijn voor hun toepassing binnen kwaliteitscontrole en procesvalidatie.

In deze rol combineer je analytisch denkwerk met een sterke focus op kwaliteit en regelgeving. Je stelt validatieprotocollen op volgens de geldende richtlijnen, voert studies uit en evalueert kritisch de bekomen resultaten. Zo draag je bij aan de consistente kwaliteit van producten binnen een GMP-omgeving.

Wij verwachten entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:

• Uitvoeren van analytische methodevalidaties- en verificaties (o.a. HPLC, dissolutie..)

• Opstellen van validatie- en verificatieprotocollen in overeenstemming met relevante richtlijnen en regelgeving;

• Actief meewerken aan procesvalidaties;

• Analyseren, interpreteren en rapporteren van testresultaten;

• Opstellen en reviewen van validatiedocumentatie en rapporten;

• Werken volgens GMP-richtlijnen en kwaliteitsprocedures;

• Signaleren en onderzoeken van afwijkingen.

Wie ben jij?

• Bachelor/Master Chemie, Bachelor Farmaceutische en biologische laboratoriumtechnieken of een gelijkwaardige richting en +/- 2 jaar ervaring binnen een farmaceutisch labo.

• Kennis van HPLC en GC analyses is een must, ervaring met Chromeleon software is een pluspunt.

• Je kan zeer nauwgezet resultaten interpreteren en rapporteren.

• Initiatief nemen, zeer georganiseerd werken met een sterke mate van autonomie en engagement voor het bedrijf.

• Je bent bereid om in een 2-ploegensysteem te werken.

Functieomschrijving

Ter versterking van onze Quality Control-afdeling zijn wij op zoek naar een nauwkeurige en kwaliteitsbewuste Environmental Monitoring Technician. In deze functie ben je verantwoordelijk voor het uitvoeren en documenteren van alle activiteiten rond Environmental Monitoring binnen onze GMP-omgeving. Je draagt bij aan het bewaken van de microbiologische en omgevingskwaliteit van onze productie- en verpakkingsruimtes en ondersteunt zo de kwaliteit en veiligheid van onze producten.

Verantwoordelijkheden

• Uitvoeren van Environmental Monitoring volgens geldende procedures en GMP-richtlijnen.

• Uitvoeren van:

o Actieve en passieve luchtstaalnames (Active & Passive Air Sampling)

o Oppervlaktebemonsteringen (surface sampling)

o Non-viable particle counts

o Staalname van Purified Water (PW)

o Swabstaalnames in het kader van Cleaning & Sanitization Validation

• Correct en tijdig documenteren van alle uitgevoerde activiteiten conform GMP-vereisten.

• Signaleren en rapporteren van afwijkingen, bijzonderheden of trends tijdens staalnameactiviteiten.

• Samenwerken met Quality Control, Productie en Verpakking om een optimale GMP-compliance te waarborgen.

• Actief bijdragen aan continue verbetering van Environmental Monitoring-processen.

Profiel

• Diploma secundair onderwijs of een graduaat in een wetenschappelijke, technische of farmaceutische richting.

• Ervaring binnen een GMP-gereguleerde omgeving is een sterke meerwaarde.

• Je hebt bij voorkeur ervaring binnen de farmaceutische sector, bijvoorbeeld in productie, verpakking, kwaliteitscontrole, environmental monitoring of validatieactiviteiten.

• Kennis van of ervaring met Environmental Monitoring-staalnames (lucht-, oppervlakte-, water- en/of swabstaalnames) is een pluspunt, maar geen vereiste.

• Je werkt nauwkeurig, gestructureerd en hebt een sterk kwaliteitsbewustzijn.

• Je begrijpt het belang van correcte GMP-documentatie en kan procedures nauwgezet volgen.

• Je bent kritisch ingesteld, durft afwijkingen te signaleren en neemt verantwoordelijkheid voor je werk.

• Je beschikt over goede communicatieve vaardigheden en werkt graag samen met verschillende afdelingen.

• Je beheerst het Nederlands op een niveau C1 of C2.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven in België. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn op zoek naar een Laborant Microbiologie.

Als laborant Microbiologie zal je takenpakket voor 90% uit praktisch werk bestaan aangevuld met 10% administratieve, ondersteunende taken.

Praktisch ben je medeverantwoordelijk voor:

• Uitvoeren van microbiologische testen op grondstoffen en eindproducten;

• Identificeren van micro-organismen;

• Uitvoeren van inkomende kwaliteitscontroles op aangekochte media en voedingsbodems;

• Uitvoeren van omgevingscontroles binnen productie- en verpakkingsafdelingen;

• Uitvoeren van reinigingsvalidaties binnen productie- en verpakkingsafdelingen;

• Uitvoeren van validaties van microbiologische methoden.

Administratief ben je medeverantwoordelijk voor:

• Trending & evaluatie van de bekomen resultaten tijdens Environmental Monitoring.

Wie ben jij?

• Je bent afgestudeerd als Master of Bachelor in een wetenschappelijke richting of je hebt door ervaring de nodige kennis verworven binnen dit vakgebied.

• Ervaring in een microbiologisch labo binnen een pharma-omgeving is een grote plus.

• Je kan correct en zeer nauwkeurig werken.

• Je hebt een perfecte kennis van het Nederlands en een goede kennis van het Engels.

• Je bent een teamplayer en kan ook zelfstandig werken.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Als Head of Drug Regulatory Affairs (d/f/m) gestaltest Du die Brücke zwischen  pharmazeutischer Entwicklung und der sicheren Versorgung von Patient:innen, indem Du die Konformität unseres Portfolios in einem dynamischen regulatorischen Umfeld sicherstellst. In dieser Schlüsselposition verbindest Du strategisches Handeln mit wissenschaftlicher Präzision, damit unsere Medikamente unter Einhaltung höchster Standards die Menschen erreichen, die sie dringend benötigen und auch nachweislich davon profitieren. Gemeinsam mit Deinem Team trägst Du so direkt dazu bei, die Zukunft des Gesundheitswesens verantwortungsvoll und nachhaltig zu gestalten. Dein neues Team: Du leitest ein engagiertes Team von Expert:innen in der Abteilung Drug Regulatory Affairs (DRA), das durch Kooperation, fachlichen Austausch und gegenseitige Unterstützung geprägt ist. Mit ca.  20 regulatorischen Expert:innen  mit den verschiedensten Schwerpunkten (Arzneimittel,  Medizinprodukte, regulatorische Texte, Systeme etc.)   und einem engagierten  Führungsteam gelingt es Dir die DRA in der sich stark wandelnden europäischen regulatorischen Landschaft  und mit dem breitgefächerten Roche Portfolio  weiterhin  zukunftsfähig aufzustellen, Chancen in der dazugehörigen digitalen regulatorischen Prozess- und Systemlandschaft zu erkennen, in Koordination mit relevanten Stakeholdern zu implementieren  und  Herausforderungen zu meistern.  Mit Begeisterung für Möglichkeiten mit den etablierten KI-tools in der Regulatorik setzt Du Maßstäbe und förderst Innovation.    Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich * Durch intelligente Optimierung der Produktinformation und zugehöriger Prozess Excellence ermöglichst Du die bestmögliche Produkteinführung. Dafür unterstützt Du schon früh im Entwicklungs- Lifecycle, dass die regulatorischen Texte sowohl den Zugang für die Patienten als auch die Therapieentscheidung der Health-Care Professionals gewährleisten. * Du stellst die korrekte und termingerechte Bearbeitung aller regulatorischen Agenden für das Grenzach-Portfolio gemäß europäischer und nationaler Gesetze sicher. Dabei berücksichtigst Du sowohl  Arzneimittel- als auch  Medizinprodukte und In vitro Diagnostic (MDR/IVDR).   * Du bist als Informationsbeauftragter gemäß § 74a AMG für die Zulassungskonformität der regulatorischen Texte aller in Deutschland vertriebenen Roche-Präparate verantwortlich.  * Du entwickelst Zulassungsstrategien für neue Produkte und arbeitest eng mit globalen Gremien,  regulatorischen Kolleg:innen in europäischen Niederlassungen  sowie crossfunktional über eine Vielzahl interner Funktionen am Standort in Grenzach.. * Du etablierst und pflegst den strategischen Dialog zu Zulassungsbehörden sowie Verbänden (z. B. VFA) und vertrittst die Interessen von Roche proaktiv. Damit gestaltest Du die regulatorische Landschaft mit dem Ziel durch Chancen in der General Pharma Legislation und anderen neuen nationalen und EU Gesetzgebungen ein global kompetitives Umfeld in Deutschland und Europa zu  schaffen. * Du treibst als Teil der lokalen Expertengruppe zur Evidenzgenerierung  die Ambitionen voran und stellst sicher, dass das Team projektspezifisch den  regulatorische Rahmen erkennt und somit innovativ Projekte effizient umsetzen kann.  * Du führst und coachst die Mitglieder des DRA-Teams und verantwortest die Ressourcenplanung sowie die fachliche Weiterentwicklung der Abteilung. Qualifikationen | Das bringst Du mit * Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie (Approbation bevorzugt) oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation, idealerweise mit Promotion. * Du blickst auf mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie zurück, insbesondere in den Bereichen Drug/Device Regulatory Affairs, EU-Health Technology Assessment (EU-HTA) oder Drug Safety. * Du besitzt ausgeprägte Führungserfahrung und die Fähigkeit, komplexe Arbeitsprozesse strukturiert zu organisieren und Teams zu inspirieren. * Du lebst unsere Werte Integrität, Mut und Leidenschaft vor. Du zeigst ehrliches Interesse an Menschen, hörst aktiv zu und schaffst durch die Übertragung von Befugnissen ein Umfeld des Vertrauens.  * Du hast eine tiefe Leidenschaft für die Entwicklung anderer und nutzt „Caring Connection“, um belastbare Beziehungen aufzubauen.  * Aufbauend auf dem Roche Leadership Framework verstehst Du es, das Umfeld und die Voraussetzungen für eine High Performing Organization zu schaffen. So stellst Du sicher, dass wir die Ergebnisse erzielen, die für unser Unternehmen, unsere Mitarbeitenden und vor allem für unsere Patient:innen von entscheidender Bedeutung sind.  * Du hast ein tiefes Verständnis für Pharma Policy und die Fähigkeit, komplexe politische Entwicklungen in operative Strategien zu übersetzen.  * Deine Arbeitsweise ist geprägt von Teamgeist, Empathie und der Fähigkeit, starke Beziehungen zu internen und externen Stakeholdern aufzubauen. Zudem hast du eine hohe systemtechnische Affinität.  * Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch. Soweit so gut? Es geht noch besser. Wir bieten dir vielfältige Top-Benefits an unseren Standorten. Nur mit dir zusammen können wir das Leben von Patient:innen verbessern. Du machst Roche mit Deinem Beitrag einzigartig. Deswegen bieten wir außergewöhnliche Benefits, die Dich unterstützen, Dein Leben, Deine Finanzen und Deine Gesundheit so zu gestalten, wie Du es möchtest. Finde hier mehr heraus: https://go.roche.com/Kandidaten-Benefits-DE Bewerbungszeitraum bis mindestens: 14.05.2026 (Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist) Deine Bewerbung Wir bitten Dich um folgende Dokumente: * Aktueller Lebenslauf oder Workday-Profil * Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse & Nachweise Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Bewirb Dich jetzt – wir freuen uns!     Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

FARMACEVTSKI TEHNIKI IN ASISTENTI, poskusno delo 3 mesece, Nedoločen čas , polni delovni čas, 40, - IZDELAVA IZDELKOV, MEDPROCESNA NADZOR NAD POLNJENJEM IN PAKIRANJEM IZDELKOV - PRIPRAVA IN VARNO DELO Z OPREMO IN UPOŠTEVANJE NAVODIL ZA ROKOVANJE - PRIPRAVA IN ODOBRITEV PROIZVODNO – TEHNOLOŠKE DOKUMENTACIJE, TER OSTALE OBVLADOVANE DOKUMENTACIJE VKLJUČNO Z REVIZIJAMI - SODELOVANJE NA NOTRANJIH IN ZUNANJIH PRESOJAH, PO POTREBI TUDI PRI INŠPEKCIJSKIH PREGLEDIH - IZPIS, KREIRANJE IN IZPOLNJEVANJE ZAPISNIKA O PROIZVODNJI - IZPOLNJEVANJE IN KONTROLA PREDPISANIH EVIDENC V PROIZVODNIH PROSTORIH - VZDRŽEVANJE PREDPISANEGA REDA V PROIZVODNIH PROSTORIH IN SKLADIŠČIH - IZVEDBA SANITIZACIJE SISTEMA ZA PRIPRAVO PREČIŠČENE VODE - SODELOVANJE PRI IZVAJANJU VSEH VRST KVALIFIKACIJ IN VALIDACIJ - DOKUMENTACIJSKI IN FIZIČNI PREVZEM MATERIALA - PRIPRAVA NAROČILNIC, DOBAVNIC TER OSTALE DO UMENTACIJE ZA STRANKE - SKRB IN SODELOVANJE PRI MEDSKLADIŠČNIH PRENOSIH IZDELKOV IN PRENOSU IZDELKOV V SKLADIŠČE PRODAJE - PRIPRAVA ODPISOV IN UREJANJE ZALOG - UREJANJE REKLAMACIJ IN VRAČIL STRANK IN DOBAVITELJEV - KONTROLA ČISTOSTI ZRAKA (NASTAVLJANJE AGARJEV) - UREJANJE ARHIVA PROIZVODNE DOKUMENTACIJE - POLNJENJE IN ZAPIRANJE POLIZDELKOV - OPREMLJANJE, PAKIRANJE IN OZNAČEVANJE IZDELKOV - GROBO ČIŠČENJE DELOVNIH POVRŠIN,OPREME IN PROSTOROV - SODELOVANJE NA NOTRANJIH IN ZUNANJIH PRESOJAH, PO POTREBI TUDI PRI INŠPEKCIJSKIH PREGLEDIH - OSTALA DELA PO NAVODILIH NADREJENEGA. , , dopoldan

PROIZVODNI PROCESNIČAR V FARMACEVTSKI INDUSTRIJI, poskusno delo 3 mesece, Nedoločen čas , polni delovni čas, 40, POLNJENJE IN ZAPIRANJE POLIZDELKOV - OPREMLJANJE, PAKIRANJE IN OZNAČEVANJE IZDELKOV - POMOŽNA DELA PRI VSEH PROCESIH IZDELAVE POLIZDELKOV POD NADZOROM NADREJENIH - DELO Z OPREMO NAMENJENO ZA PAKIRANJE IN POLNJENJE TER ETIKETIRANJE V SKLADU Z NAVODILI ZA UPORABO IN VARNO DELO - SODELOVANJE NA NOTRANJIH IN ZUNANJIH PRESOJAH, PO POTREBI TUDI PRI INŠPEKCIJSKIH PREGLEDIH - IZPOLNJEVANJE PREDPISANIH EVIDENC IN ZAPISNIKA O PROIZVODNJI V SKLADU Z INTERNIMI NAVODILI - GROBO ČIŠČENJE DELOVNIH POVRŠIN, OPREME IN PROSTOROV - OZNAČEVANJE OPREME V SKLADU S STATUSOM OPREME - VARNO DELO Z OPREMO IN UPOŠTEVANJE NAVODIL ZA ROKOVANJE - IZVAJANJE PROCESOV PO ODOBRENIH POSTOPKIH ZA POSAMEZNE IZDELKE (POLNJENJE, OZNAČEVANJE, OPREMLJANJE) - IZVAJANJE PROCESNE KONTROLE PO PREDPISANIH NAVODILIH - PO POTREBI ČIŠČENJE OPREME IN DELOVNIH POVRŠIN - PO POTREBI PRANJE POMOŽNIH POSOD IN PRIBORA - PRIPRAVA STIČNE IN ZUNANJE OVOJNINE - SKLADIŠČENJE STIČNE IN ZUNANJE OVOJNINE - PRENOS SUROVIN , MATERIALA IN GOTOVIH IZDELKOV MED SKLADIŠČI PROIZVODNJE IN PRENOS GOTOVIH IZDELKOV V SKLADIŠČE PRODAJE - OSTALA USTREZNA DELA PO NALOGU NADREJENEGA , , dopoldan

Home Instead ist einer der führenden ambulanten Betreuungs- und Pflegedienste in Deutschland. An über 180 Standorten unterstützen wir ältere und hilfsbedürftige Menschen dabei, so lange wie möglich selbstbestimmt in ihrer vertrauten Umgebung zu leben. Unser Angebot reicht von der stundenweisen Alltagsbegleitung über die Unterstützung im Haushalt bis hin zur Betreuung von Menschen mit Demenz und der Grundpflege. Im Mittelpunkt unserer Arbeit stehen Menschlichkeit, Wertschätzung und persönliche Zuwendung. Gemeinsam mit unseren Kunden und ihren Angehörigen entwickeln wir individuelle Betreuungskonzepte, die auf die persönlichen Bedürfnisse abgestimmt sind. Als Arbeitgeber bieten wir ein wertschätzendes Arbeitsumfeld, eine strukturierte Einarbeitung sowie vielfältige Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem engagierten Team. Pflegedienstleitung / Stellvertretende Pflegedienstleitung bei Home Instead Karlsruhe Vollzeit | (m/w/d), stv. Pflegedienstleitung auch in Teilzeit ab 30 Std. möglich Was wir von Dir erwarten: Als Pflegedienstleitung / stellvertretende Pflegedienstleitung (m/w/d) bei Home Instead übernimmst Du eine verantwortungsvolle Rolle in der Organisation und Qualitätssicherung unserer Betreuungs- und Pflegedienstleistungen. Deine Aufgaben umfassen: Individuelle Beratung von hilfsbedürftigen Personen und deren Angehörigen. Planung und Organisation der Pflege- und Betreuungsprozesse in Zusammenarbeit mit unserem Team. Schulung und Anleitung der Betreuungskräfte anhand unseres Schulungskonzepts. Sicherstellung der hohen Qualitätsstandards in Kooperation mit unserem zentralen Qualitätsmanagement. Aufbau und Pflege eines Netzwerkes zur Bekanntmachung unserer Dienstleistungen. Deine Qualifikationen: Abgeschlossene dreijährige Berufsausbildung in der Pflege. Die notwendige Qualifikation zur Ausübung der Tätigkeit als Pflegedienstleitung / stellvertretende Pflegedienstleitung. Empathie und Wertschätzung für Kunden und Mitarbeitende. Organisationstalent und Verantwortungsbewusstsein. Lernbereitschaft, Motivation und Freude an der Weiterentwicklung. Was wir Dir bieten: Keine Wochenend- und Schichtdienste – mehr Zeit für Familie & Freizeit Gute Bezahlung und faire Arbeitsbedingungen Gestalte aktiv die Betreuung und Pflege mit – ohne eigene Pflegetätigkeit Gute Aufstiegs- und Weiterbildungsmöglichkeiten in einem expandierenden Unternehmen Starker Zusammenhalt, gesundes Arbeitsklima & wertschätzende Arbeitskultur Dienstwagen möglich Rund um Deine neue Aufgabe: Standort Deines Einsatzes: Karlsruhe & Umgebung Die Stelle wird angeboten als: Vollzeit/ Teilzeit (nur stv. PDL) Regelmäßige Schulungen & Weiterbildungen für Deine persönliche und fachliche Entwicklung Ein Job mit Verantwortung & Sinn Lust, mit uns die Zukunft zu gestalten? Dann melde Dich jetzt und werde Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf Dich! CeBRA CARE – Betreuungs- & Pflegedienst Christian Brandstätter Leibnizstraße 1 | 76137 Karlsruhe Telefon / Whatsapp: 0157 868 012 60 | E-Mail: Karlsruhe@homeinstead.de www.homeinstead.de

Bad Homburg unbefristet Vollzeit SAP CUTOVER MANAGER (M/F/D) Jetzt bewerben Fresenius is running a business-led transformation, enabled by technology, supporting #FutureFresenius strategy. The IT Business Transformation organization partners with business teams to deliver cutting-edge IT solutions, leveraging SAP S/4HANA and other related solutions to create a scalable, unified and future-ready digital foundation. Our mission is to architect, plan and implement standardized solutions supporting harmonized end-to-end processes that streamline operations and enable data-driven decision-making. By fostering collaboration and utilizing the advanced capabilities of ERP solutions, we drive delivery of transformative progress across enterprise architecture, strategic roadmaps, SAP functional and technical solutions. Delivery is done to meet quality and compliance needs in a highly regulated environment. We are seeking an experienced SAP Cutover Manager to plan, coordinate, and lead end-to-end cutover activities for the ELEVATE programme rollout (multi-wave go-lives). YOUR RESPONSIBILITIES: Define and own the end-to-end rollout cutover strategy, governance, and wave deployment approach across SAP S/4HANA and all in-scope applications, interfaces, and data migrations. Create and maintain standard cutover templates (runbook, readiness checklists, communications, governance cadence) and tailor them for each deployment wave/site while ensuring consistency and compliance. Build and manage integrated deployment wave cutover plans and detailed runbooks (activities, dependencies, owners, timings, checkpoints, rollback/contingency steps), aligned to the release calendar and regional time zones. Lead wave/site cutover workshops to confirm prerequisites, sequencing, environment readiness, data migration approach, access/roles, and communications (including business blackout periods and local operating model changes). Plan, coordinate, and facilitate mock cutovers / rehearsals for each wave, capturing lessons learned and driving continuous improvement to reduce cycle time and execution risk. Establish and track wave readiness metrics, entry/exit criteria, and go/no-go governance; report wave status, risks, issues, and decisions to ELEVATE leadership and drive timely resolution. Ensure cutover activities comply with program quality standards and CSV/validated (GxP) requirements for every wave, including appropriate documentation, approvals, and traceability of critical actions. Partner with the Data Migration Lead to integrate the data cutover plan into each wave runbook (timings, prerequisites, reconciliations, sign-offs), and manage cross-team dependencies and decision points. Coordinate technical cutover tasks per wave including transport/import sequencing, batch/job scheduling, interface enablement, monitoring, and integrations with upstream/downstream systems, managing freeze windows and parallel activities. Lead cutover execution for each wave go-live, chairing cutover governance checkpoints, coordinating stakeholder communications, securing wave go/no-go approvals, and handing over to hypercare/operations with clear wave-specific success criteria and documentation. YOUR QUALIFICATIONS: Bachelor's or master's degree in Information Technology, Business, Engineering, or a related field (or equivalent practical experience). At least 8 years of experience delivering SAP programmes, including minimum 3 years leading rollout/wave cutovers and go-lives for SAP S/4HANA (or ECC) across multiple sites/regions. Experience delivering in CSV/validated (GxP) environments, with strong documentation and quality discipline. Strong understanding of SAP S/4HANA architecture, environments, transports, interfaces/integrations, and end-to-end business processes impacted by go-live. Hands-on experience building cutover plans/runbooks and managing dependencies using common tools (e.g., MS Project, Smartsheet, JIRA, Azure DevOps, SAP Solution Manager/Cloud ALM). Experience working closely with data migration teams/leads to align cutover sequencing, prerequisites, reconciliation/sign-off points, and overall wave readiness. Strong leadership, facilitation, and stakeholder management skills, with the ability to coordinate multiple teams under time-critical conditions. Proven track record of leading successful go-lives, including managing cutover risk, contingency planning, and decision governance (go/no-go). Ability to work collaboratively in a global, multicultural environment, including effective coordination with external system integrators and service providers. Excellent problem-solving, analytical, and attention-to-detail skills, with a calm, structured approach under pressure. Join us in shaping the future of Fresenius, where IT is a strategic enabler for long-term success. Jetzt bewerben FRESENIUS DIGITAL TECHNOLOGY Else-Kröner-Straße 1 61352 Bad Homburg karriere.fresenius.de [http://karriere.fresenius.de]

Bad Homburg unbefristet Vollzeit SENIOR PMO FOR TECH ENABLEMENT (M/F/D) Jetzt bewerben Fresenius is running a business-led transformation, enabled by technology, supporting #FutureFresenius strategy. The IT Business Transformation organization partners with business teams to deliver cutting-edge IT solutions, leveraging SAP S/4HANA and other related solutions to create a scalable, unified and future-ready digital foundation. Our mission is to architect, plan and implement standardized solutions supporting harmonized end-to-end processes that streamline operations and enable data-driven decision-making. By fostering collaboration and utilizing the advanced capabilities of ERP solutions, we drive delivery of transformative progress across enterprise architecture, strategic roadmaps, SAP functional and technical solutions. Delivery is done to meet quality and compliance needs in a highly regulated environment. You will be part of the central Program Management Office for our global SAP S/4HANA transformation. You will ensure the successful execution of this large-scale program rollout in close collaboration with our Tech Enablement team and the system integrator. YOUR RESPONSIBILITIES: Management of the Program Management Office activities for the Tech Enablement Workstreams (including infrastructure, Basis, Development, Data migration and Security) Delivery of the Tech Enablement PMO activities over the complete program lifecycle (e.g. program set-up, design, build, testing and deployment phases) Establish and maintain appropriate workstream governance structures and processes Establish and maintain quality assurance processes to ensure that all Tech Enablement PMO deliverables meet the required standards and business requirements Conduct regular reviews and audits of Tech Enablement PMO activities to ensure compliance with defined quality standards Co-ordinate resources effectively to ensure the successful completion of Tech Enablement tasks and milestones Monitor the performance of the system integrator to ensure that deliverables meet quality standards and timelines Continuous identification and initiation of improvements of existing processes, methods and standards within the program environment Develop and implement risk mitigation plans and contingency strategies to address identified risks and issues Manage the Tech Enablement PMO budget, ensuring that it is allocated appropriately, and expenditures are controlled, identifying and addressing any variances from the budget YOUR QUALIFICATIONS: At least 10 years of experience in program management/Programme Management Office, with a focus on large-scale SAP ERP implementations Proven experience managing SAP transformation programs in large, multi-segment organizations, preferable in the life sciences industry Proven ability to manage relationships with system integrators, including contracting, performance monitoring, and issue resolution Relevant certifications in SAP (e.g., SAP methodologies) are highly desirable Project Management Professional (PMP) or equivalent certification is advantageous Exceptional verbal and written communication skills, with the ability to engage stakeholders up to C-Level Strong financial management skills, including budgeting and cost control Excellent problem-solving, analytical, and attention-to-detail skills, with a calm, structured approach under pressure Business-fluent English is required; German language skills are an advantage Join us in shaping the future of Fresenius, where IT is a strategic enabler for long-term success. Jetzt bewerben FRESENIUS DIGITAL TECHNOLOGY Else-Kröner-Straße 1 61352 Bad Homburg karriere.fresenius.de [http://karriere.fresenius.de]