Ihre Aufgaben Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Projektmanager. - Sie entwickeln und optimieren vitale Qualitätsmanagement-Systeme, um höchste Standards zu gewährleisten. - Workshops und Audits bereiten Sie sorgfältig vor, begleiten diese aktiv und werten die Ergebnisse präzise aus. - Bei der Entwicklung maßgeschneiderter Zulassungsstrategien unterstützen Sie und stehen R&D-Teams in verschiedenen Projektphasen zur Seite. - Gemeinsam im Team arbeiten Sie an GMP Engineering, der Qualifizierung und der (Computer System) Validierung. - Unsere Kunden beraten und unterstützen Sie vor Ort mit praxisorientierten und effizienten Lösungen. Ihre Qualifikationen - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs - Idealerweise erste Erfahrungen in der GMP Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Steuerungssystemen, Prozessen und Testmethoden - (Erste) Kenntnisse in der ISO 13485, ISO 14971, EN 60601, MDR, IVDR und dem EU-GMP von Vorteil Ihre Vorteile Die Karrieremöglichkeiten bei Brunel stehen für Vielfalt und Flexibilität. Angefangen bei der Größe und Branche unserer Kundenunternehmen bis hin zu den Aufgaben und der Verantwortung in Ihrem Projekt. Sie haben die Wahl, ob mittelständisches Unternehmen, Hidden Champion oder DAX-Konzern; ob Straße, Schiene, Luft oder Weltraum; traditionell oder innovativ; von der Entwicklung bis zum fertigen Produkt; national oder international; vom Berufseinsteiger bis zum erfahrenen Professional. Wir bieten Ihnen unzählige Möglichkeiten, den technologischen Fortschritt mitzugestalten, und all das bei einem einzigen Arbeitgeber. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Sie suchen einen neuen Job als Projektleiter Reinraumtechnik (m/w/d) in Vollzeit? Dann haben wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Option auf Übernahme in Darmstadt den passenden Job für Sie! Unsere Benefits für Sie - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Branchenzuschläge - Sehr gute Übernahmechancen - Übertarifliche Vergütung auf Basis des DGB-GVP-Tarifvertrags inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Ihre Aufgaben - Eigenverantwortliche Projektleitung im Bereich Reinraumtechnik – von der Auftragserteilung bis zur Abnahme durch den Kunden - Sicherstellung der Einhaltung von Reinheitsklassen, technischen Normen und hygienischen Anforderungen im Projektverlauf - Verantwortung für Termin-, Kosten- und Qualitätsmanagement in anspruchsvollen technischen Projekten - Zusammenarbeit mit Fachplanern, Nachunternehmern und internen Teams zur optimalen Umsetzung von Reinraumprojekten Bringen Sie folgende Qualifikationen mit? - Chemie (grundständig) - Englisch (C1-C2 / Verhandlungssicher) - Fahrerlaubnisklasse B (PKW/Kleinbusse) (Wünschenswert) - Mit Berufserfahrung - Analyse- und Problemlösefähigkeit - Eigeninitiative - Kundenorientierung - Zuverlässigkeit Freuen Sie sich auf eine attraktive Vergütung von 21,97 € pro Stunde! Ihre Chance zum neuen Job, bewerben Sie sich jetzt! Im Bereich Technik erwarten Sie abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem modernen Unternehmen. Wir melden uns im Anschluss an Ihre Bewerbung umgehend bei Ihnen! Falls Sie noch Fragen an uns haben, können Sie uns von Montag bis Donnerstag von 08:00 bis 17:00 Uhr und am Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr telefonisch unter 0 61 51 / 9 65 94 - 0 oder per Mail an darmstadt@arwa.de erreichen. Mit Ihrer Bewerbung erklären Sie sich mit den Datenschutzrichtlinien der Firma ARWA Personaldienstleistungen GmbH einverstanden. Diese finden Sie auf unserer Homepage www.arwa.de unter dem Punkt “Datenschutz”.

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Du weißt genau, was du technologisch auf dem Kasten hast? Du suchst einen Arbeitgeber, der das genau erkennt, der dein Engagement wertschätzt und dir regelmäßig Weiterbildungsmöglichkeiten anbietet? Dann bewirb dich bei uns! (Junior) CSV Specialist Pharma (m/w/d) Das ist zukünftig dein Job - Durchführung von CSV- und Qualifizierungsprojekten (z. B. MES, LIMS, PLS, automatisierte Produktionsanlagen) - Erstellung von Dokumenten des System-Life-Cycles, wie Validierungs- und Qualifizierungspläne, Lastenhefte, Risikoanalysen, Testpläne usw. - Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (DQ, IQ, OQ, PQ) - Durchführung von GAP-Analysen mit Blick auf pharmazeutische Qualitätsanforderungen - Kundenberatung bei der Einführung von IT-Validierungskonzepten - Unterstützung bei GMP-spezifischen Audits, IT Change Management, Testmanagement Das erwartet dich bei uns - Unbefristeter Arbeitsvertrag - Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten - Vielfältige Weiterbildungsprogramme - Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen - Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen uvm. - Betriebliche Altersvorsorge Dein Profil - Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine abgeschlossene technische Ausbildung mit Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung in der pharmazeutischen Industrie - Fundierte Kenntnisse in Qualifizierung, Validierung, CSV und der GMP-Dokumentation - Gute Kenntnis der aktuellen europäischen und amerikanischen GMP-Regularien, insbesondere Annex 11 und 21 CFR Part 11 und ISPE GAMP 5 - Flexibilität, Reisebereitschaft und eine hohe Dienstleistungsorientierung - Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA41-04209-GI bei Frau Annika Hammer. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Weitere Berufsbezeichnung: Biologe / Biologin Stellenbeschreibung: Ihre Karriere in der pharmazeutischen Analytik. Mit BRÜGGEN ENGINEERING arbeiten Sie in der quantitativen Analytik von Proteinen und Antikörper-Bestimmung im regulierten Umfeld. Sie unterstützen dabei klinische und toxikokinetische Studien und tragen zur Qualitätssicherung moderner biopharmazeutischer Produkte bei. So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei - Analytik: Sie planen und führen bioanalytische Analysen im Bereich Proteinanalytik und Antikörper-Bestimmung durch - Entwicklung: Sie entwickeln und erweitern bestehende Assays, insbesondere Ligandenbindungs-Assays - Evaluation: Sie evaluieren neue Technologien wie ddPCR und integrieren diese in bestehende Prozesse - Troubleshooting: Sie analysieren Ergebnisse, identifizieren Fehlerquellen und entwickeln Ligandenbindungs-Assays - Labororganisation: Sie koordinieren Laborabläufe Abläufe einschließlich der Geräte- und Kapazitätsplanung - Dokumentation: Sie erstellen und pflegen eine GLP- bzw. richtlinienkonformen Dokumentation (SOPs, Prüfpläne und Berichte) Das bringen Sie mit - Qualifikation: Bachelor- oder Masterabschluss in Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder vergleichbar - Erfahrung: Erste praktische Erfahrung in der Proteinanalytik und/oder bioanalytischen Methoden und im Bereich GLP, GCP - Fachwissen: Kenntnisse in Ligandenbindungs-Assays oder immunologischen Verfahren von Vorteil - Technologien: Erfahrung mit Laborautomation und/oder Liquid-Handling-Systemen (z. B. Hamilton, Tecan) wünschenswert - Systeme: Kenntnisse in LIMS, ELN oder vergleichbaren Labor-IT-Systemen von Vorteil - Arbeitsweise: Strukturierte, sorgfältige und lösungsorientierte Herangehensweise - Sprachen: Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Was wir bieten - Attraktive Konditionen: Unbefristete Vollzeitstelle mit einer Vergütung, die Ihrer Qualifikation und Erfahrung entspricht - Zukunftssichere Projekte: Mitarbeit an Projekten im Bereich Pharma und Analytik - Dynamisches Team: Kollegiales Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen Sie sind interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung@brueggen-engineering.de Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-W.-Ing. Thorsten Schermann

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Qualitätsingenieur (m/w/d) Pharma Diese Herausforderungen übernimmst du - GMP-konformes Reklamationsmanagement für klinische Prüfpräparate - Durchführung von Ursachenanalysen und Berichterstellung - Koordination von Laboranalysen und Umsetzung von CAPAs - Erstellung und Pflege relevanter QMS-Dokumente - Kennzahlenanalyse zur Fehlerermittlung - Pharmazeutische Risikobeurteilung und Produktfreigabe - Erstellung von klinischen Prüfanträgen und Einreichungsdokumenten - Umsetzung von Prüfspezifikationen in Vorgaben für In-Prozess- und Endprüfungen (z. B. Designtransfer) Das erwartet dich bei uns - Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m. - Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare) - Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen - Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten - Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen Womit du uns überzeugst - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium - Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie - Praxis in Arzneimittelentwicklung und Management klinischer Prüfpräparate - Kenntnisse in cGMP (EU/US), Clinical Trial Regulation (CTR) sowie internationalem Pharmarecht - Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA93-05924-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Mitarbeitende:n für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Ingenieur (m/w/d) Anlagenqualifizierung Pharma Diese Herausforderungen übernimmst du - Qualifizierung und Validierung (IQ, OQ, DQ, PQ) von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich - Teilnahme bei FATs - Erstellung der Dokumentation nach GMP - Je nach Projekt Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen - Beurteilung der Auswirkungen von technischen Änderungen oder Changes - Ggf. abteilungsübergreifende Projektkoordination Das erwartet dich bei uns - Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m. - Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen - Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-Learnings, Trainings und Seminare) - Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen - Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten Womit du uns überzeugst - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Bio-Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen - Sicherer Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP - Erfahrung im Bereich der Reinraumtechnik wünschenswert - Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit sowie hohes Maß an Teamorientierung - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA77-17663-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir die Industrie auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Wissenschaftler (m/w/d) Design Verifikation Diese Herausforderungen übernimmst du - Planung, Erstellung, Durchführung und Auswertung von Design-Verifikationstests im elektronischen System - GMP-konforme Dokumentation der Testergebnisse - Durchführung visueller und funktionaler Prüfungen an Primärpackmitteln und Applikationssystemen - Methodenentwicklung, Prüfvorschriften und Methodentransfer für Kraftmessungen - Unterstützung bei der Validierung von Testmethoden für Autoinjektoren zur subkutanen Anwendung - Statistische Auswertung der generierten Daten sowie Visualisierung in Berichten auf Englisch - Vorbereitung und Archivierung der Dokumentationen gemäß definierten Prozessen in elektronischen Systemen - Teilnahme an lokalen und globalen Meetings sowie Telekonferenzen auf Deutsch und Englisch - Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung in Ludwigshafen sowie internationalen Standorten (USA) Das erwartet dich bei uns - Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m. - Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare) - Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen - Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten - Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen Das bringst du mit - Abgeschlossenes Studium der Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung (z.B. Pharmatechnik, Biotechnologie) - Umfangreiche praktische Erfahrung im GMP-Laborumfeld erforderlich - Erfahrung im Bereich Medizinprodukte, Medizintechnik oder Pharma wünschenswert - Erfahrung in der eigenständigen Planung, Durchführung und Auswertung von Versuchen sowie deren Dokumentation - Sehr gute MS-Office-Kenntnisse erforderlich - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA30-32601-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Ihre Aufgaben Bewerben Sie sich bei uns, wenn Sie Teil eines Teams werden möchten, das gemeinsam innovative Lösungen entwickelt und die Zukunft mitgestaltet. Ihre Expertise und Leidenschaft sind der Schlüssel zu unserem gemeinsamen Erfolg. Starten Sie Ihre Reise mit uns und bringen Sie Ihre Karriere auf das nächste Level. - Erstellung und laufende Anpassung von Produktionsplänen für pharmazeutische Halbfertig- und Fertigprodukte auf Basis aktueller Marktbedarfe und verfügbarer Kapazitäten - Eigenverantwortliche Überwachung der Materialversorgung und des Produktionsplans sowie flexible Anpassung bei geänderten Rahmenbedingungen - Koordination des gesamten Produktionsprozesses von Auftragseingang bis Versand, mit dem Ziel einer reibungslosen Patientenversorgung - Organisation und Leitung von globalen und lokalen Planungsmeetings; kontinuierliche Abstimmung mit relevanten Bereichen wie Global Supply Planning, Brand Management, Manufacturing, QA und QC - Mitwirkung bei Abweichungs- und Änderungsprozessen im GxP-Umfeld - Pflege von planungsrelevanten Materialstammdaten und Entwicklung innovativer Planungskonzepte Ihre Qualifikationen - Bachelorabschluss in Wirtschaftswissenschaften, Ingenieurwesen, Informatik oder vergleichbare Qualifikation; alternativ relevante Berufsausbildung (z. B. Pharmazie, Technik, Logistik) mit mindestens 5 Jahren Erfahrung in der Produktionsplanung oder Fertigung - Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder Produktionsplanung (GMP-Kenntnisse von Vorteil) - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Fundierte MS Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint, Teams); idealerweise Erfahrung mit Automatisierungstools wie Power BI oder Power Automate - Erfahrung mit SAP S/4HANA; Kenntnisse in Detail Scheduling Software (z. B. SAP APO, INFOR) von Vorteil - Analytische, lösungsorientierte Arbeitsweise sowie Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen und Prozesse aktiv zu koordinieren Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist, von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über 45 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 100 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!

Ihre Vorteile: - Option auf Übernahme nach 18 Monate gegeben - Internationales Unternehmen Ihre Aufgaben: - Analyse, Aufbereitung und Bewertung finanzieller Daten für das Plant Management am Standort Pfaffenhofen - Erstellung von Budgets und Forecasts, sowohl für CAPEX als auch für General Expenses - Sammeln, Aufbereiten und Plausibilisieren von Finanzinformationen für die Planung, z. B. durch Abstimmung mit Kostenstellenverantwortlichen - Analyse monatlicher Planabweichungen (Manufacturing Variances) zur Identifizierung von Kostensenkungspotenzialen sowie Abstimmung mit relevanten Stakeholdern und dem europäischen Hauptquartier - Analyse und Besprechung regelmäßiger Berichte mit finanziellen und nicht-finanziellen Kennzahlen (z. B. Störfälle, Belegungsliste, Kostenmonitoring, Produktions- bzw. Verpackungsmengen, Inventory, OEE) - Erstellung von ad hoc Business Cases, Produktkostenkalkulationen und Szenario-Analysen für verschiedene Stakeholder - Projektcontrolling von Großprojekten in enger Abstimmung mit der Projektleitung - Kontinuierliche Prozessverbesserung, Prozessdokumentation sowie Unterstützung bei der Qualitätssicherung von Finanzprozessen - Überwachung der Einhaltung von Budgetrichtlinien und finanziellen Zielvorgaben inkl. Vorbereitung von Statusberichten - Mitarbeit in teaminternen und teamübergreifenden Projekten sowie fachliche Anleitung des Specialist Reporting oder neuer Teammitglieder bei Bedarf Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossenes Studium im Bereich Betriebswirtschaft, Finanzen oder eine vergleichbare Qualifikation - Erfahrung im Controlling oder in einer vergleichbaren Position, idealerweise im produzierenden Umfeld - Kenntnisse von Controlling-Methoden und -Tools sowie sehr gutes Verständnis finanzieller Kennzahlen - Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, insbesondere MS Excel; Erfahrung mit Power BI von Vorteil - Ausgeprägte analytische Fähigkeiten, hohe Zahlenaffinität und Detailgenauigkeit - Gute Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, komplexe finanzielle Sachverhalte adressatengerecht aufzubereiten - Selbstständige, strukturierte und effiziente Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Über Hays: Echte Finanz-Fachkräfte sind rar, sehr gefragt und dementsprechend hoch ist ihr Marktwert. Egal ob im Bereich Accounting, Controlling, Corporate Banking, Interim-Management, Treasury oder Risk-Management, Hays kann Ihnen Türen öffnen und berät Sie gerne und völlig kostenfrei bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Ganz nach Ihren Interessen und Vorstellungen und abhängig von Ihrer Erfahrung vermitteln wir Ihnen den passenden Job. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Wir freuen uns auf Sie.

Ihre Vorteile: - 30 Tage Urlaub - Arbeit in einem internationalem Unternehmen Ihre Aufgaben: - In dieser Rolle übernehmen Sie im Humanpharmakologischen Zentrum (HPZ) die Verantwortung für die Validierung und Qualifizierung sowie die Planung und den Betrieb von Systemen und technischem Equipment - Sie kümmern sich um das Studiendokumentationssystem, halten dieses aktuell und sind die zentrale Ansprechperson für alle Fragen rund um das System - Darüber hinaus betreuen Sie weitere wichtige Systeme, z.B. das EKG-Managementsystem inklusive Aufzeichnung, Temperaturüberwachungssysteme, das FotoFinder-Kamerasystem zur Dokumentation von Hautveränderungen sowie Systeme für Fahrtauglichkeitstests - Ein wichtiger Teil Ihrer Arbeit besteht außerdem darin, Kolleg/innen im HPZ technisch und qualitätsbezogen zu unterstützen und zu schulen - Zusätzlich sind Sie in das Gebäudemanagement des HPZ eingebunden und tragen dazu bei, einen reibungslosen und zuverlässigen Betrieb sicherzustellen Ihre Qualifikationen: - Für diese Position bringen Sie ein abgeschlossenes Studium (Bachelor) im technisch-naturwissenschaftlichen Bereich mit, z.B. Medizintechnik, Data Science in der Medizin oder Informationsmanagement im Gesundheitswesen - alternativ verfügen Sie über eine vergleichbare Qualifikation und Erfahrung im regulierten Umfeld oder im Gesundheitswesen - Idealerweise haben Sie bereits erste Erfahrungen in der Qualifizierung und Validierung von Equipment sowie computerisierten Systemen gesammelt - Im Umgang mit IT- und Softwarelösungen wie MS Windows, MS Office oder SharePoint fühlen Sie sich sicher - Ihre Affinität zu technischen Systemen sowie Ihre Motivation, sich fachlich kontinuierlich weiterzuentwickeln, bringen Sie aktiv in die Rolle ein - Sie arbeiten gerne im Team, kommunizieren klar und bringen gleichzeitig die Flexibilität und Struktur mit, um auch in einem dynamischen Umfeld den Überblick zu behalten - Für die Zusammenarbeit mit internationalen Schnittstellen bewegen Sie sich sicher in Deutsch und Englisch, insbesondere auch im Umgang mit englischsprachigen Arbeitsanweisungen - Die Arbeit vor Ort im Team ist Ihnen wichtig und Sie bringen die nötige Flexibilität in der Arbeitszeitgestaltung mit Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.