Nous recherchons un(e) CHEF(FE) D'EQUIPE POSTE(E) en CDI pour rejoindre l'équipe de production de l'activité Solutions & Ingrédients de notre filiale européenne du groupe Ajinomoto qui propose une expertise unique sur la production de solutions et d'ingrédients pour l'industrie agroalimentaire. Vos missions Respecter la sécurité ; Faire preuve de rigueur sur l'application des règles et procédures dans les domaines de la qualité et de l'environnement ; Assurer la gestion fonctionnelle de l'équipe postée ; Assurer la coordination des flux de l'usine ; Assurer la coordination des interventions de maintenance non planifiées ; Assurer en dehors des horaires de jour la gestion des dérives SHEQ et HACCP de l'usine ; Contribuer au bon fonctionnement de l'usine ; Contribuer à l'atteinte des objectifs SHEQ/ HACCP de l'usine ; Contribuer à la maîtrise des situations d'urgence ; Garantir un suivi du fonctionnement des lignes de production de l'usine et du back-up de la chaudière 50T/h. Le site étant SEVESO seuil haut, le poste a pour prérogative l'aptitude à devenir Equipier de Seconde Intervention puis chef d'équipe d'intervention. Vous êtes un(e) manager de terrain reconnu(e), force de propositions, sachant fédérer, accompagner, faire respecter les règles et structurer le travail d’une équipe ; Vous maîtrisez des logiciels de pilotage type Foxboro ; Vous disposez d'une expérience industrielle d'au minimum de 2 ans (acquise si possible dans l'industrie de process) ; La curiosité, la rigueur, la maîtrise du stress et l'autonomie sont des qualités dont vous faites preuve ; Vous faites preuve de pédagogie et de transparence dans votre posture managériale, votre sens de la communication vous permet de conseiller et soutenir vos collaborateurs quand la situation l’exige ; Vous connaissez les principes de transformations physico-chimiques et disposez des bases en génie des procédés (filtration, cristallisation, concentration,...) ; Vous communiquez de manière efficace et fluide tant à l'écrit qu'à l'oral. Ce poste est ouvert à tous. Chez Ajinomoto, nous croyons fermement que notre succès repose sur la diversité de nos talents et sur leur passion.

Production & Packaging Operator to support daily operations in our sterile manufacturing facility.

Rattaché(e) au Responsable Logistique, vous participez à la gestion quotidienne des flux de matières premières, consommables et produits finis dans un environnement pharmaceutique soumis aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Vous garantissez la traçabilité, la qualité et la disponibilité des produits tout au long de la chaîne logistique. Missions principales : - Réceptionner, contrôler et enregistrer les livraisons selon les procédures GMP. - Gérer le stockage dans le respect des conditions de conservation et de traçabilité (FIFO/FEFO). - Préparer et expédier les commandes internes et externes dans les délais impartis. - Participer aux inventaires et à la fiabilité des stocks. - Utiliser les systèmes informatiques pour assurer le suivi des flux. - Contribuer à l'amélioration continue et à la sécurité des opérations logistiques. Compétences souhaitées : - Formation Bac à Bac +2 en logistique, supply chain ou équivalent. - Expérience souhaitée dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou agroalimentaire réglementé. - Maîtrise des outils informatiques de gestion (ERP, Excel). - Connaissance des BPF et des règles de sécurité. - Rigueur, organisation, esprit d'équipe et sens du service. - CACES 1B/3/5 apprécié.

Weitere Berufsbezeichnung: Organische Synthesen; Analytik (GC, HPLC etc.); Labor; Dokumentation von Versuchsabläufen Stellenbeschreibung: Als ein international führendes Industrieunternehmen mit Hauptsitz in Brig (Wallis), sind wir - die Société Suisse des Explosifs Group / Valsynthese - spezialisiert auf die Herstellung und Vermarktung von zivilen Sprengstoffen und pharmazeutischen sowie anderen Feinchemieprodukten.   Deine Hauptaufgaben: ·        Durchführung (metall-)organischer Synthesen im Massstab bis zu 10L ·        Durchführung der Begleitanalytik mit den gängigen Analysemethoden (GC, HPLC, u.a.) ·        Erfassung und Dokumentation von Versuchsabläufen ·        Unterstützung der organisatorischen Laborabläufe ·        Unterstützung in operativen Projekten Was du mitbringst: ·        Grundausbildung EFZ als Chemielaborant/in oder mindestens 5 Jahre Erfahrung in einem organisch- chemischen Labor und/oder einem chemischen Produktionsunternehmen ·        Erfahrung mit Reinigungsmethoden wie Kristallisation und Destillation, sowie mit der Handhabung von luft- und wasserempfindlichen Substanzen (Inertgastechnik) ·        Syntheseerfahrung zwingend ·        Selbstständige Arbeitsweise und Eigeninitiative ·        Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und/oder Englisch Was wir bieten: ·        Raum für Innovationen und eigene Ideen ·       Familiäres Betriebsklima und Kultur der Wertschätzung ·        Erstklassige Sozialleistungen und Anstellungsbedingungen ·        Flexible Arbeitszeitgestaltung Interesse geweckt? Bewerbungen direkt online oder via** hr.ch@sse-group.com (https://mailto:hr.ch@sse-group.com) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Versuchsdurchführung und -auswertung, Organische Chemie, Analytische Chemie, Physikalische Mess-, Prüfverfahren, Laborarbeiten, Labortechnik, Analyse, Messmethoden (Umgang, bestimmen etc.), Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Chromatografie, Dokumentation (technisch) Zwingend erforderlich: Synthese

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES Die Eckert & Ziegler Therapeutics GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.  Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika.  Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen Ihr Beitrag zum Erfolg - Leitung und Steuerung von Entwicklungsprojekten von der ersten Machbarkeitsprüfung bis zur Überführung in die Routine inkl. dem dazugehörigen Reporting, wie Projektstatus Meilensteine, techn. Ergebnisse usw. - Eigenständige Planung, Koordination und praktische Durchführung von Entwicklungsversuchen im Labor, inkl. (radio-)chemischer Arbeiten, Analytik, Auswertung und Dokumentation - Entwicklung, Etablierung und Optimierung von Herstellungsprozessen sowie analytischen Verfahren für neue radiopharmazeutische Produkte - Überführung neuer Verfahren und Produkte in die Routine, einschließlich Qualifizierung von Anlagen und Validierung neuer Prozesse - Zentraler Ansprechpartner für Kunden sowie interner Schnittstellen - Erstellung, Pflege und Nachverfolgung der projektrelevanten Dokumentation, wie z.B. Versuchspläne, Protokolle, Entwicklungsberichte, SOPs sowie Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen Das qualifiziert Sie - Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen Bereich, bspw. Chemie, Chemieingenieurwesen oder Pharmazie - Mehrjährige Erfahrung in der Projektleitung sowie im direkten Austausch mit internationalen Kunden - Kenntnisse auf dem Gebiet der Radiochemie sowie radioaktiver Verfahren (z.B. Alpha- oder Gamma-Spektroskopie, LSC, iTLC, Ionisationsschachtkammern) und inaktiver analytischer Verfahren (z.B. HPLC, BET) sind wünschenswert und absolut vorteilhaft - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (min. B2-Niveau) in Wort und Schrift - Selbstständige, eigenverantwortliche und zielorientierte Arbeitsweise mit hoher Umsetzungsstärke - Leistungsbereitschaft, Flexibilität sowie ein souveränes Auftreten gepaart mit Kommunikationsstärke Freuen Sie sich auf - **Flexibilität:** Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance  - **Familienfreundlichkeit:** Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit  - **Vergütungspaket:** Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket - **Karriereperspektiven:** Möglichkeit zur zukünftigen Übernahme von Führungsverantwortung in späteren Projektphasen unserer Entwicklungsprojekte (Klinische Studien, neue Labore, etc.)   - **Urlaubs- und Erholungszeit:** 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken  - **Arbeitskomfort:** angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz - **Stabilität & Perspektive:** Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten  - **Gesundheitsförderung:** betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen - **Mobilitätsvielfalt:** JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen. Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kernchemie, Radiochemie, Strahlenchemie, Projektmanagement

Sachkundige Person/ Qualified Person (m/w/d) Die Eurozyto stellt in ihrem Herstellbetrieb nach §13 AMG patientenindividuelle Infusionslösungen für verschiedene Therapiebereiche im Lohnauftrag von Apotheken her. Der Fokus liegt hierbei auf Innovation und Patientensicherheit. Das Herzstück der Eurozyto GmbH bilden moderne GMP-Reinraumlabore, in denen hochqualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tätig sind. Regelmäßige Überprüfung und kontinuierliche Optimierung sämtlicher Prozesse sind ein weiteres Glied in der Kette der qualitätssichernden Maßnahmen und ein Garant dafür, dass die Zubereitungen der Eurozyto GmbH stets den aktuellen Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen.   Zur Verstärkung unseres Teams in Bad Nenndorf suchen wir ab sofort Sie (m/w/d). Ihre Aufgaben: Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards entsprechend der gesetzlichen Anforderungen zur Herstellung von patientenindividuellen Zytostatika sowie Augenspritzen und sonstigen Lösungen Auswertung der Chargenprotokolle, Zertifizierung der Chargen Bewertung von Abweichungen, Änderungen und CAPA-Maßnahmen Mitwirkung bei der Erfassung und Bearbeitung von Reklamationen Veranlassung von Rückrufen Erstellung jährlicher Qualitätsreview Aktive Mitarbeit in der Überwachung und stetigen Weiterentwicklung des QS-Systems Was Sie mitbringen: Pharmazeut, Apotheker oder Naturwissenschaftler mit nachgewiesener Qualifikation als sachkundige Person §15 AMG Sehr gute Kenntnisse über die gesetzlichen Anforderungen zur Herstellung von Arzneimitteln Erfahrung im Bereich Sterilherstellung/ Arbeiten im aseptischen Umfeld ist wünschenswert, aber keine Voraussetzung Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Zuverlässige, selbstständige, leistungsfähige und gewissenhafte Arbeitsweise Fundierte EDV-Kenntnisse Was wir Ihnen bieten: Ein kompetentes und zuverlässiges Team Eine GMP-konforme aseptische Herstellung u.a. patientenindividuelle Zytostatikalösungen, Supportivtherapien und Augenspritzen Eine abwechslungsreiche Tätigkeit Ein übertarifliches Gehalt Kontinuierliche Fort- und Weiterbildung Betrieblich geförderte Altersvorsorge Einen zukunftssicheren Arbeitsplatz Bikeleasing nach bestandener Probezeit Corporate Benefits Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Unterlagen einschließlich Ihres frühestmöglichen Starttermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen zu oder rufen Sie uns bei Fragen unter +49 5571-94993-55 an.    

Innovationen bringen tiefgreifende Veränderungen mit sich und beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Bei der TÜV SÜD Gruppe sind wir in hohem Maße bestrebt, ein wichtiger Teil dieser Entwicklung und des Fortschritts zu sein. Wir sind von Anfang an dabei und begleiten diesen Prozess. Wir sorgen für eine sichere und nachhaltige Zukunft und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft fordern wir uns jeden Tag aufs Neue heraus. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen – setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind die TÜV SÜD Gruppe. Die TÜV SÜD Gruppe steht seit 1866 für Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit und ist heute ein internationaler Dienstleistungskonzern mit weltweit 30.000 Mitarbeitenden. Unabhängig und objektiv sorgt die TÜV SÜD Gruppe für Vertrauen bei Verbraucher*innen und Unternehmen. Tasks: - Responsible for clinical oversight for IVD products - Assessment of full technical documentation according to IVDR - Assessment of clinical performance for e.g. novel devices, CDx, class D, etc.) - Evaluate clinical evidence and performance evaluation documentation, including scientific validity, analytical performance, and clinical performance - Review planning, conduct, monitoring, and results of performance studies for IVD medical devices - Assess the state-of-the Art, clinical relevance and medical plausibility of intended purpose, claims, target population, and benefit-risk considerations - Identify deficiencies, prepare structured review comments, and participate in iterative review cycles with manufacturers and internal stakeholders (e.g. product reviewer). - Prepare clear and well-structured assessment reports in line with notified body quality processes - Collaborate with cross-functional experts such as product reviewers, QMS auditors, software experts, and other technical specialists in multidisciplinary assessment teams - Internal Support in product classification - Oversight and assessment of various European national databases for Field Safety Notice Records Qualification: The role requirements are based on IVDR expectations for notified body personnel and the internal qualification framework for E-ICR (Expert for IVD Clinical Review): - University degree in medicine, pharmacy, biochemistry, genetics, biology, biomedical science, biotechnology, laboratory medicine, or another relevant scientific discipline - Minimum of 4 years of professional experience in the in vitro diagnostic medical device sector, medical devices, medicine, or laboratory medicine - At least 2 years of practical experience in planning, conducting, or monitoring performance studies, or in assessing clinical evidence generated from performance studies of IVD medical devices - Direct work experience in a healthcare or laboratory setting in which in vitro diagnostic devices are used is a strong advantage - Experience in conducting or monitoring clinical performance studies, or in assessing data generated from such studies, in relevant clinical areas such as blood grouping, tissue typing, oncology, genetics, infectious diseases, and/or physiological markers - Solid understanding of IVDR requirements, clinical evidence, performance evaluation, harmonized standards, common specifications, and applicable guidance documents - Strong analytical skills and the ability to assess complex scientific and medical data in a structured and objective manner Additionally: - Fluent in English (written and spoken) - Structured and independent working style - Very good MS Office skills Was wir bieten Flexible Arbeitszeiten: Unsere flexiblen Arbeitszeiten ermöglichen es Ihnen, Ihre Arbeitszeit an Ihre persönlichen Bedürfnisse anzupassen. Sonderzahlungen: Neben einem marktgerechten Gehalt bieten wir attraktive Sonderzahlungen wie z. B. eine Konzernerfolgsprämie oder andere leistungsorientierte Gehaltsbestandteile. Betriebliches Gesundheitsmanagement: Unser betriebliches Gesundheitsmanagement umfasst u.a. den E-Gym Wellpass, der Ihnen Zugang zu einer Vielzahl von Fitness- und Gesundheitsangeboten bietet, sowie eine betriebliche Altersvorsorge, die Ihnen hilft, für Ihre Zukunft vorzusorgen. Weitere Benefits: Erfahren Sie mehr über unsere zahlreichen weiteren Benefits unter https://www.tuvsud.com/de-de/karriere/was-wir-bieten (https://anzeigenvorschau.net/bestmedia/img/1364964/2477336/Cl/2133c02b6c0a8d673ba359b0a9521c9e16995a80/L5263842/JeyJvbGRsaW5rIjoiaHR0cHM6Ly93d3cudHV2c3VkLmNvbS9kZS1kZS9rYXJyaWVyZS93YXMtd2lyLWJpZXRlbiIsInpsIjoiYXJiZWl0c2FnZW50dXIuZGUifQ==#69bbd297982b69d1d187816f68feee1fhKLdpAR7Lh) Bei der TÜV SÜD Gruppe arbeiten Menschen aus mehr als 100 Nationen zusammen. Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, Fähigkeiten und Zielen. Unsere Stärke liegt in diesen zahlreichen und vielfältigen Perspektiven. Wir verpflichten uns, ein integrativer und vielfältiger Arbeitgeber zu sein, indem wir alle Menschen willkommen heißen. Vielfalt und Integration ist das Fundament unseres Unternehmens und wir fördern, ein Umfeld, in dem alle unsere Mitarbeitenden darauf vertrauen können, dass sie mit Respekt behandelt werden - unabhängig von Alter, Nationalität, ethnischem Hintergrund, Behinderung, Geschlecht und geschlechtlicher Identität oder sexueller Orientierung, Religion oder Weltanschauung. Wir erwarten von unseren Mitarbeitenden, dass sie sich jederzeit gemäß des Ethikkodex der TÜV SÜD Gruppe und den Unternehmenswerten verhalten. Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind ausdrücklich erwünscht und werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Wir sind der festen Überzeugung, dass die stete Verankerung dieser Werte auch weiterhin wesentlich zum Erfolg von der TÜV SÜD Gruppe beitragen wird. Klicken Sie hier (https://anzeigenvorschau.net/bestmedia/img/1364964/2477336/Cl/dbea970f5b5ad5969074b5db26744d7943b41535/L5263843/JeyJvbGRsaW5rIjoiaHR0cHM6Ly93d3cudHV2c3VkLmNvbS9kZS1kZS9rYXJyaWVyZS9kaXZlcnNpdHktYmVpLXR1ZXYtc3VlZCIsInpsIjoiYXJiZWl0c2FnZW50dXIuZGUifQ==#69bbd297982b69d1d187816f68feee1fhKLdpAR7Lh) , um mehr über Diversity bei der TÜV SÜD Gruppe zu erfahren. Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Pharmakovigilanz Manager, Stufenplanbeauftragter, QPPV (m/w/d) Wir sind ein wachsendes Dienstleistungsunternehmen aus dem Pharmabereich und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmakovigilanz Manager (m/w/d) zur Unterstützung im Bereich Pharmakovigilanz und Qualitätsmanagement (GVP, GDP) sowie als Stufenplanbeauftragter gem. §63a AMG und / oder EU-QPPV einschl. Stellvertretung für nationale und internationale Auftraggeber. Ihre Aufgaben: - Übernahme von Stufenplanbeauftragten- / EU QPPV- / -Stellvertreter-Funktionen und Sicherstellung der Erfüllung der gesetzlichen Pflichten; - Übernahme der Funktion als Qualitäts-Management-Beauftragter (QMB); - Einrichten und Führen von Pharmakovigilanz-, Risikomanagement- und Qualitätsmanagement-Systemen; - PV-Projektmanagement; Durchführung und Koordinierung von PV-Projekten von Projekt-Beauftragung, Planung, Durchführung bis zum Projekt-Abschluss Anforderungen an die Stelle / berufliche Qualifikationen: Der zur Erbringung von Pharmakovigilanz-Dienstleistungen in einem Kunden-Projekt und/oder in einem VigiPRO-internen Projekt eingesetzte Project Manager PV muss über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin, der Pharmazie oder ein naturwissenschaftliches Studium, oder über eine entsprechende medizinische / naturwissenschaftliche Qualifikation verfügen. - Zeugnis über ein abgeschlossenes Studium der Medizin, der Pharmazie oder ein naturwissenschaftliches Studium, oder eine entsprechende medizinische / naturwissenschaftliche Qualifikation und - Mindestens 3 Jahre Erfahrung / Tätigkeit im Bereich Pharmakovigilanz - Erfahrungen im Handling von Pharmakovigilanz-Daten und deren Prozessierung (z.B. schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, Meldefristen, regulatorische Vorgaben) - Erfahrungen mit weiteren Pharmakovigilanz assoziierten Tätigkeiten (z.B. PSUR, RMP, Signaldetektion) - Gute Kenntnisse im regulatorischen Bereich, im QM-Bereich, im Daten- und Projekt-Management Anforderungen an die Stelle / Soziale und sonstige Kompetenzen: - Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein - Teamfähigkeit und kollegiale Zusammenarbeit - Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten - Durchsetzungsvermögen und Beharrlichkeit im Umsetzen von Kunden- und Qualitätszielen - Souveränität und Sicherheit im Umgang mit Kunden, Lieferanten/Dienstleistern und Mitarbeitern - Gutes Selbst- und Projektmanagement, hohe Eigeninitiative und Belastbarkeit - Deutsch- und Englischkenntnisse (verhandlungssicher) in Wort und Schrift - Gute Kenntnisse in Software-Anwendungen Umfang: - Teilzeit / Vollzeit - unbefristet - die Lage und Verteilung der Arbeitszeit ist Mo-Fr Ort: - Homeoffice (100% remote) von überall aus möglich

Willkommen in der Zentralklinik Bad Berka - Ihrem Arbeitsplatz mit Perspektive und Lebensqualität! Die Zentralklinik Bad Berka ist ein renommiertes akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena und ein überregionales Schwerpunktversorgungszentrum. Hier verbinden sich modernste Medizin, höchste Qualität und ein engagiertes Team aus über 2.000 Mitarbeitenden - Ärzt:innen, Pflegekräften und Fachpersonal - die jeden Tag für das Wohl unserer Patienten aus ganz Deutschland und dem Ausland sorgen. Mit 21 Fachkliniken und Zentren sowie einem großen interdisziplinären Diagnostikum bieten wir spannende berufliche Perspektiven in einer Umgebung, die für Innovation und höchste Fachkompetenz steht. Unser Haus verfügt über 647 Planbetten und ist der größte Arbeitgeber im Weimarer Land. Auch die Lebensqualität kommt bei uns nicht zu kurz: Die Zentralklinik liegt inmitten einer wunderschönen Landschaft, nur 20 Minuten von Erfurt und Weimar entfernt. Jena erreichen Sie in 30 Minuten. Familien profitieren von der Nähe zu weiterführenden Schulen und Kindertagesstätten, während Kultur- und Freizeitangebote direkt vor der Tür warten. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der Medizin und profitieren Sie von spannenden Karrierechancen und einem kollegialen Team - in einem der begehrtesten Arbeitgeber Deutschlands! Gesucht wird zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit und unbefristet, Medizinisches Assistenz- und Pflegepersonal (m/w/d) für unser Herzkatheterlabor mit dem Fokus Schrittmacher-, ICD- und CRT-Implantationen Sie arbeiten aktuell im OP, in der EP oder Intensivmedizin? Dann kennen Sie hochkomplexe Abläufe, sterile Arbeit und Teamarbeit auf höchstem Niveau. Bei uns bringen Sie genau diese Erfahrung in ein planbares, hochmodernes Setting ein. Ihr Aufgabengebiet: Assistenz bei Schrittmacher-, ICD- und CRT-Implantationen Steriles Arbeiten im interventionellen Setting Vorbereitung und Nachbereitung der Eingriffe Enge Zusammenarbeit mit Ärzteteam und Pflege Das bringen Sie idealerweise mit: Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung zur Pflegefachkraft (m/w/d), Gesundheits- und Krankenpfleger/in (m/w/d) oder Medizinisch-technischen Assistent/in (m/w/d) Wünschensweiterweise bringen Sie Erfahrung im OP / Elektrophysiologie (EP) / Intensivmedizin mit Sie verfügen über technisches Interesse und Freude an präzisem Arbeiten Teamgeist und Motivation zur Weiterentwicklung zeichnen Sie aus Wir bieten Ihnen: Die Vereinbarkeit von Familie und Beruf: Montag-Freitag  Keine Nacht- und Wochenenddienste Geregelte Spätdienste Eine attraktive Vergütung entsprechend unseres Haustarifvertrag sowie eine am wirtschaftlichen Erfolg der Klinik orientierte Ergebnisbeteiligung Eine tarifliche Alterssicherung Eine frühzeitige Dienstplangestaltung inkl. des Einbringens von Dienstplanwünschen Innerbetriebliche Fort- und Weiterbildung sowie Unterstützung bei externen Fortbildungsmaßnahmen Fokus statt Überlastung:   o Spezialisierung auf Device-Therapie (Schrittmacher, ICD, CRT)   o Kein ,,Springen" zwischen Bereichen   o Eingespielte Abläufe in einem erfahrenen Team Modernes Arbeitsumfeld:   o Hochmodernes Herzkatheterlabor   o Arbeiten auf Spitzenniveau der interventionellen Kardiologie   o Interdisziplinäres Team mit hoher Expertise Gezielte Einarbeitung: Strukturierter Einstieg - auch für OP-/EP-Wechsler Schrittweise Heranführung an Device-Implantationen Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Für Fragen steht Ihnen unsere Pflegedirektorin, Frau Dipl. Pflegewirtin (FH) Jähnert  (Tel.: 036458-43126) gern zur Verfügung. Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter https://www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html   nutzen. Bewerbungen, die uns per Email oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

Unternehmen:  B. Braun Melsungen AG Stellenstandort:  Melsungen, Hessen, Deutschland Funktionsbereich:  Marketing Arbeitsmodell:  Hybrid Anforderungsnummer:  10314 Als Senior Global Product Manager gestalten Sie in einem internationalen Umfeld die strategische Weiterentwicklung einer unserer zentralen Produktlinien. In enger Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams koordinieren Sie die Umsetzung der globalen Marketingstrategie zwischen Headquarters und den Landesorganisationen. Dabei bringen Sie Ihre Ideen proaktiv ein und nutzen Ihren Gestaltungsspielraum, um wirkungsvolle Impulse zu setzen.   Aufgaben & Verantwortlichkeiten - Entwicklung und Umsetzung der globalen Marketingstrategie - Verantwortung für den globalen Marketingplan der Produktlinien sowie für übergreifende Konzepte; Ownership des globalen STP‑Ansatzes (Segmentation, Targeting, Positioning) inklusive wertorientierter Preisstrategie und Insight Messages - Initiierung von Marktforschung, Marktbeobachtung, Wettbewerbsanalysen, Trendanalysen und Horizon Scanning - Verantwortung für das Lifecycle Management und die Weiterentwicklung des Produktportfolios - Konzeption und Umsetzung globaler Marketinginhalte und Kommunikationskampagnen   Must‑have‑Kriterien - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaft mit Schwerpunkt Marketing & Sales, Pharmazie, Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen - Erfahrung im Produktmanagement und Vertrautheit mit den entsprechenden Aufgaben - Analytisches Denkvermögen sowie die Fähigkeit, kreative Konzepte zu entwickeln, mit Begeisterung voranzutreiben und taktisch klug umzusetzen - Sehr gute Kenntnisse in der Umsetzung von Produktstrategien in lokalen Märkten - Verhandlungssichere Englischkenntnisse; weitere Sprachkenntnisse sind von Vorteil - Mehrjährige internationale Berufserfahrung im Bereich Marketing & Sales, idealerweise in einem großen Unternehmen der Medizintechnik   Benefits - Unternehmensweite Netzwerke - Betriebliche Altersvorsorge - Mobilitätsangebote, z. B. B. Braun Jobticket oder Jobrad - Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie, z. B. Ferienbetreuung - Flexible Arbeitszeiten, einschließlich Gleitzeit und Remote‑Work‑Optionen - Mitarbeitendenrabatte - Verschiedene Arbeitszeitmodelle, z. B. Jobsharing oder Teilzeit   B. Braun Melsungen AG | Dennis Friedrich | +495661715508