SonoRef Healthcare GmbH - Wir sind ein international tätiger Lieferant von Ultraschall Geräten und Systemen. Unser Angebot gilt von der Produktion bis hin zum laufenden Support unserer Produkte.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir 1 Servicetechniker_in für Ultraschallgeräte

Als Servicetechniker_in für Ultraschallgeräte wartet ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet auf dich.

* Reparatur von Ultraschallgeräten im Betrieb oder beim Kunden

* Dokumentation durchgeführter Arbeiten nach gesetzlichen Anforderungen

Das wünschen wir uns von dir:

* Abgeschlossene technische Ausbildung (z.B.: Elektroniker_in, Mechatroniker_in oder ähnliches).

* Handwerkliches Geschick und technisches Verständnis

* Selbstständige und genaue Arbeitsweise

* Ausgeprägte Kunden- und Serviceorientierung

* EDV-Kenntnisse

* Führerschein B

* Privat-PKW von Vorteil

ARBEITSZEIT: Es handelt sich um eine Vollzeitbeschäftigung, wobei die genaue Arbeitszeit nach Absprache festgelegt wird.

Dienstgeber: SonoRef Healthcare GmbH, Wiesenhofweg 18, 8142 WUNDSCHUH

Bewerbung: Schriftlich per E-Mail an: office@sonoref.com Das Mindestentgelt für die Stelle als Servicetechniker_in für Ultraschallgeräte beträgt 2.300,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

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Als kwaliteitscontroleur draag je bij aan de veiligheid en kwaliteit van onze medische producten. Je werkt in een dynamische omgeving waar jouw oog voor detail en nauwkeurigheid van groot belang zijn. Met jouw inzet zorg je ervoor dat onze griepspuiten voldoen aan de hoogste standaarden.

Als intern transporteur (steriel) draag je bij aan een soepel en efficiënt logistiek proces binnen onze organisatie in Olst. Je bent verantwoordelijk voor het zorgvuldig ontvangen, controleren en verplaatsen van goederen, waaronder steriele materialen zoals medicijnen.

Работа с аптечен софтуер.

Die PC Pack & Carry GmbH steht für einen 360-Grad Fulfillment Service im Bereich des E-Commerce. Wir betreuen Großunternehmen aus dem medizinischen Sektor sowie der Konsum- und Kosmetikbranche. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als Call Center Agent oder Kauffrau/-mann für Büromanagement in der Abteilung Kundenservice. Ihre Aufgaben Als Call Center Agent oder Bürokauffrau/-mann unterstützen Sie die Abteilung Kundenservice im Tagesgeschäft bei: - Telefonischer und schriftlicher Bearbeitung von Kundenanfragen und -bestellungen - Erfassung und Pflege von Kundendaten im System - Bearbeitung von Reklamationen Ihre Qualifikation Sie haben eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Bürokauffrau/-mann oder verfügen über Berufserfahrung im Callcenter bzw. Kundenservice. Einen sicheren Umgang mit den gängigen MS Office-Anwendungen setzen wir voraus. Ihre zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Ihre hohe Serviceorientierung vervollständigen Ihre Qualifikationen. Wir bieten Gewissenhafte und tiefgründige Einarbeitung durch Ihr neues Team mit kurzen Entscheidungswegen und flachen Hierarchien. Ein Arbeitsumfeld, das zur Eigenverantwortung ermutigt. Einen attraktiven Arbeitsplatz in einem krisenresistenten, wachsenden Markt. Informationen zur Stelle - Teilzeit 25 Stunden bis Vollzeit 40 Stunden - Arbeitszeiten: montags bis freitags zwischen 8.00 - 16.30 Uhr - individuelle Absprache der gewünschten Arbeitszeiten Bitte einreichen Lebenslauf möglichst mit Foto, Zeugnisse und Gehaltsvorstellungen sowie gewünschte Wochenarbeitszeit an job@pack-carry.com Noch mehr Infos gibt es unter: https://www.pack-carry.com/jobs-ausbildung/ Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, E-Mail-Programm Outlook (MS Office), E-Mail-Kommunikation, -Korrespondenz

Wir & Du Gestalten Sie mit uns die Zukunft unserer Fertigung Technischer Angestellter (m/w/d) Unternehmensbereich: Medizintechnik Ziel der Stelle Der Technische Angestellte unterstützt die die Bereichsverantwortlichen durch praktische Instandhaltungs‑, Reparatur‑ und Dokumentationsaufgaben. Er stellt durch seine operative Tätigkeit die Verfügbarkeit und Funktionsfähigkeit von Maschinen, Anlagen und technischer Infrastruktur sicher und trägt zur Stabilität und Effizienz des Produktionsbetriebs bei. Verantwortlichkeiten Die Verantwortlichkeiten des technischen Angestellten umfassen: - Durchführung von Reparaturen und Störungsbehebungen an Produktionsanlagen, Maschinen und Gebäudetechnik. - Umsetzung der vorbeugenden und korrektiven Instandhaltung nach Vorgabe der technischen Leitung. - Durchführung technischer Prüfungen gemäß gesetzlichen und internen Vorgaben (DGUV, BetrSichV). - Unterstützung bei der Analyse von Anlagenzuständen und Meldung von Optimierungspotenzialen. - Operative Umsetzung technischer Verbesserungsmaßnahmen zur Steigerung von Effizienz und Anlagenverfügbarkeit. - Pflege technischer Dokumentationen wie Wartungspläne, Prüfberichte und Störungsprotokolle. - Begleitung externer Dienstleister bei Wartungen, Reparaturen und Prüfungen. - Unterstützung bei technischen Investitionsprojekten (z. B. Montage, Inbetriebnahme neuer Anlagen). - Sicherstellung der Betriebssicherheit durch Kontrolle sicherheitsrelevanter Einrichtungen und Einhaltung von Prüfzyklen. Fachkenntnisse - Abgeschlossene technische Ausbildung (z. B. Industriemechaniker, Elektroniker, Mechatroniker) oder vergleichbare Qualifikation. - Praxiswissen in Instandhaltung und Fehlersuche an Maschinen und Anlagen. - Grundkenntnisse in Automatisierungstechnik und technischer Infrastruktur. - Sicherer Umgang mit Diagnose‑ und Prüfverfahren. - Routine in technischer Dokumentation im Rahmen des Qualitätsmanagements. - Kenntnisse relevanter Sicherheitsvorschriften (DGUV, BetrSichV, Maschinenrichtlinie). - Grundlagen des technischen Projektmanagements für kleinere technische Aufgabenpakete Persönliche Eigenschaften - Hands‑on‑Mentalität** und hohe praktische Umsetzungsstärke.** - Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise**.** - Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit**.** - Teamfähigkeit** und sicheres Auftreten gegenüber internen und externen Ansprechpartnern.** - Flexibilität und Belastbarkeit** im Produktionsumfeld.** Wir bieten: - zukunftssicheren und krisensicheren Job in der Medizintechnik - Familien- und Freizeitfreundliche Arbeitszeiten - Aktive moderne Fertigungsumgebung - Entwicklungsmöglichkeiten / individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten - Langfristige Perspektive Interessiert? Dann bewerben Sie sich über unsere Website oder per E-Mail. Kontaktdaten Absolute Medical GmbH Landwehr 62 46325 Borken phone: +49(0) 2861 68535 10 E-Mail: gunda.heilen@amg-implants.com (gunda.heilen@amg-implants.com) oder personal@amg-implants.com (personal@amg-implants.com) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Wartung, Reparatur, Instandhaltung, Betriebstechnik, Elektrotechnik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Wir & Du Gestalten Sie mit uns die Zukunft unserer Fertigung Fachbereichsleiter Technik (Technischer Leiter) (m/w/d) Unternehmensbereich: Medizintechnik Ziel der Stelle Der Technische Leiter trägt die Gesamtverantwortung für die technische Betriebsführung und die kontinuierliche Weiterentwicklung der technischen Bereiche des Unternehmens. Er stellt die Verfügbarkeit, Sicherheit und Effizienz aller Anlagen, Maschinen und der technischen Infrastruktur sicher und treibt die strategische und organisatorische Weiterentwicklung der technischen Funktionen voran, um einen störungsfreien und zukunftsfähigen Produktionsbetrieb zu gewährleisten. Verantwortlichkeiten Die Verantwortlichkeiten des Technischen Leiters umfassen insbesondere: - Verantwortung der technischen Verfügbarkeit aller Anlagen, Maschinen und der technischen Infrastruktur - **Eigenständige Durchführung **von Reparaturen und Störungsbehebungen an Produktionsanlagen, Maschinen und Gebäudetechnik. - Planung und Überwachung der vorbeugenden und korrektiven Instandhaltung zur Sicherung hoher Anlagenverfügbarkeit mit den Bereichsverantwortlichen. - Koordination externer Dienstleister für Wartung, Reparaturen und technische Services. - Analyse technischer Anlagenzustände und Ableitung von Optimierungsmaßnahmen zur Effizienzsteigerung. - Initiierung und Umsetzung technischer Verbesserungsmaßnahmen zur Steigerung von Effizienz, Anlagenverfügbarkeit und Prozessstabilität. - Weiterentwicklung technischer Standards und Prozesse inkl. KPIs und Automatisierungsansätzen. - Abstimmung technischer Maßnahmen mit Bereichsverantwortlichen zur Minimierung von Stillständen und zur effizienten Umsetzung von Reparaturen. - Koordination externer Dienstleister für Spezialreparaturen, Prüfungen und Instandhaltungsarbeiten. - Überwachung sicherheitsrelevanter Einrichtungen inklusive gesetzlicher Prüfzyklen und Dokumentationspflichten. - Pflege und Aktualisierung technischer Dokumentationen wie Wartungspläne, Prüfberichte und Störungsprotokolle. - Begleitung technischer Investitionsprojekte von der Planung über die Auswahl bis zur Inbetriebnahme neuer Anlagen. Fachkenntnisse - Abgeschlossene technische Qualifikation (Studium Maschinenbau, Elektronik, Automatisierungstechnik oder Techniker/Meister mit relevanter Berufserfahrung). - Mehrjährige Berufs- und Führungserfahrung in einer vergleichbaren technischen Leitungsfunktion, idealerweise im Bereich Medizintechnik oder einer vergleichbaren regulierten Industrie. - Fundierte Kenntnisse und umfassende Erfahrung in Instandhaltung, Automatisierung und technischer Infrastruktur. - Praxiswissen in Instandhaltungsmethoden und sicherer Umgang mit Diagnose- und Fehlersuchverfahren an Maschinen, Anlagen - Analytische Fähigkeiten zur Identifikation technischer Schwachstellen und zur Ableitung von Verbesserungsmaßnahmen. - Praxis in der Abstimmung mit internen Verantwortlichen sowie in der Koordination externer Dienstleister und Wartungsfirmen. - Grundlagen des technischen Projektmanagements für Investitions- und Modernisierungsprojekte. - Kenntnisse relevanter Sicherheits- und Technikvorschriften (DGUV, BetrSichV, Maschinenrichtlinie). - Routine in technischer Dokumentation im Rahmen des Qualitätsmanagements, einschließlich strukturierter Pflege von Wartungsunterlagen, Prüfberichten, Störungsprotokollen und QM‑relevanten Nachweisen. Persönliche Eigenschaften - Ausgeprägte Führungs-, Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten. - Strukturierte, lösungsorientierte und unternehmerisch geprägte Arbeitsweise. - Hohes Verantwortungsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen. - Analytisches und vorausschauendes Denkvermögen. - Teamfähigkeit sowie ein sicheres, verbindliches Auftreten gegenüber internen und externen Ansprechpartnern. - Hohe Eigeninitiative, Belastbarkeit und Flexibilität. Wir bieten: - zukunftssicheren und krisensicheren Job in der Medizintechnik - Familien- und Freizeitfreundliche Arbeitszeiten - Aktive moderne Fertigungsumgebung - Entwicklungsmöglichkeiten / individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten - enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung - Langfristige Perspektive Interesse? Dann bewerben Sie sich über unsere Website oder per E-Mail. Kontaktdaten Absolute Medical GmbH Landwehr 62 46325 Borken phone: +49(0) 2861 68535 10 E-Mail: gunda.heilen@amg-implants.com (gunda.heilen@amg-implants.com) oder personal@amg-implants.com (personal@amg-implants.com) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Fertigungstechnik, Mess-, Steuer-, Regeltechnik (MSR), Technische Mechanik, Qualitätsmanagement

Wer wir sind: Soletek ist ein mittelständisches Familienunternehmen und blickt mittlerweile auf knapp 30 Jahre Erfahrung zurück. Wir sind Importeur & Großhändler für Elektromobilität, LED-Technik und dekorative Wohnaccessoires. Mit innovativen Ideen entwickeln wir uns und unsere Mar-ken Rolektro, Tronje und Dekovita stetig weiter, um unseren Kunden immer die neusten Trends und Technologien zu bieten. Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Dann werden Sie Teil der Soletek GmbH und unterstützen unser Team in Neuss unbefristet zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit als "Lagermitarbeiter" (m/w/d) Was wir Ihnen bieten: - Unbefristete Anstellung - Geregelte Arbeitszeiten - Festes Gehalt und Überstundenbezahlung  - Mitarbeiterrabatte  - Corporate Benefits (hohe Rabatte aus über 800 Top- Marken)  - Steuerfreier Anwesenheitsbonus via Emplu App - Team-Events - Private Bestellungen direkt ins Büro - Zugang zu einer ausgestatteten Küche - Freie Getränke (Wasser, Kaffee und Tee) - Gute Anbindung an ÖPNV und Autobahn Was Sie bei uns erwartet: - Erstellung von Versandinstruktionen - Erstellung von Versand- und Begleitpapieren - Bedienung von Flurförderfahrzeugen - Transportarbeiten mit PKW oder Transporter - Fakturierung/Rechnungsstellung und Kommissionierung - Kontrolle der lagernden Waren - Einsätze in unserer Außenhalle in Neuss – sowohl kurzzeitig als auch längerfristig; die Bereitschaft hierfür setzen wir voraus Ihre Qualifikationen: - Führerschein Klasse B - Gabelstaplerschein - Kunden- und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise - Kommunikationsfähigkeit - Sehr gutes sprachliches Ausdrucksvermögen in der deutschen Sprache - Sicherer Umgang mit dem PC - Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit - Organisationsfähigkeit - Selbstständige Arbeitsweise Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Etikettieren, Versandpapiere erstellen Erweiterte Kenntnisse: Versand, Beladen, Entladen, Kommissionieren, Lagerarbeit

Work Schedule Standard (Mon-Fri) Environmental Conditions Office Job Description Join Us as a Country Approval Specialist – Make an Impact at the Forefront of Innovation We have successfully supported the top 50 pharmaceutical companies and more than 750 biotechs, spanning 2,700 clinical trials across 100+ countries in the last 5 years. As part of our team , you’ll have the opportunity to participate in the management and preparation, review, and coordination of Country Submissions in line with the global submission strategy. As a Country Approval Specialist, you'll play a key role in ensuring that submissions are managed effectively and align with our strategic goals. What You’ll Do: • Prepares, reviews and coordinates, under guidance, local regulatory submissions (MoH, EC, additional special national local applications if applicable, e.g. gene therapy approvals, viral safety dossiers, import license) in alignment with global submission strategy. • Provides, under guidance local regulatory strategy advice (MoH &/or EC) to internal clients. • Provides project specific local SIA services and coordination of these projects. • May have contact with investigators for submission related activities. • Key-contact at country level for either Ethical or Regulatory submission-related activities. • Coordinates, under guidance, with internal functional departments to ensure various site start-up activities are aligned with submissions activities and mutually agreed upon timelines; ensures alignment of submission process for sites and study are aligned to the critical path for site activation. • Achieves PPD’s target cycle times for site. • May work with the start-up CRA(s) to prepare the regulatory compliance review packages, as applicable. • May develop country specific Patient Information Sheet/Informed Consent form documents. • May assist with grant budgets(s) and payment schedules negotiations with sites. • Supports the coordination of feasibility activities, as required, in accordance with agreed timelines. • Entes and maintains trial status information relating to SIA activities onto PPD tracking databases in an accurate and timely manner. • Ensures the local country study files and filing processes are prepared, set up and maintained as per PPD WPDs or applicable client SOPs. • Maintains knowledge of and understand PPD SOPs, Client SOPs/directives, and current regulatory guidelines as applicable to services provided. Education and Experience Requirements: • Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 2+ years). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role. Knowledge, Skills and Abilities: • Effective oral and written communication skills • Excellent interpersonal skills • Strong attention to detail and quality of documentation • Good negotiation skills • Good computer skills and the ability to learn appropriate software • Good English and German language and grammar skills • Basic medical/therapeutic area and medical terminology knowledge • Ability to work in a team environment or independently, under direction, as required • Basic organizational and planning skills • Basic knowledge of all applicable regional / national country regulatory guidelines and EC regulations At PPD clinical research services we hire the best, develop ourselves and each other, and recognize the power of being one team. We understand that you will want to grow both professionally and personally throughout your career, and therefore at PPD clinical research services you will benefit from an award-winning learning and development programme (https://www.ppdi.com/careers/about#Training) , ensuring you reach your potential. As well as being rewarded a competitive salary, we have an extensive benefits package based around the health and well-being of our employees. We have a flexible working culture (https://www.ppdi.com/careers/life-at-ppd) , where PPD clinical research services truly value a work-life balance. We’ve grown sustainably year on year but continue to offer a collaborative environment, with teams of colleagues eager to share expertise and have fun together. We are a global organization but with a local feel. Our 4i Values: Integrity – Innovation – Intensity – Involvement If you resonate with our 4i values above, and ultimately wish to accelerate the delivery of safe and effective therapeutics for some of the world’s most urgent health needs, submit your application - we’d love to hear from you! Severely disabled applicants with the same aptitude will be given preferential treatment. Schwerbehinderte Bewerberinnen und Bewerber werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.