Votre agence Adecco Médical dédiée à la Life Sciences vous propose une mission intérim.En prévision de la demande de nos clients, nous recherchons un Pharmacien ASSURANCE QUALITÉ H/F Au sein de la Direction de site, vous travaillerez en lien avec le Directeur de site et le Pharmacien RAQ, vous aurez pour missions :- Interface avec le laboratoire assigné :- Interprétation des courbes de températures de transports pour les produits sensibles (transport en é-8°C et/ou en froid négatif)- Communication de la validation pharmaceutique des données aux clients (GR)- Participation aux meeting décisionnels avec le laboratoire (logistique, qualité)- Contact des laboratoires fabricants pour les produits spécifique (évolution d'AMM impactant la conservation produit, gestion des non-conformités)- Gestion des stocks - Contrôle de la conformité du stockage sur les produits spécifiques assignés (vaccins, antibiotiques, curares, AC )- Contribution aux actions de suivi post-inventaires et audits- Visite PROS spécifique sur les stockage froid et ambiant du laboratoire assigné - Gestion de la compliance qualité pour le laboratoire assigné - Réalisation des investigations qualité et réponses au laboratoire- Gestions des déviations (non-conformités) en lien avec le cahier des charges du laboratoire- Gestion des change control et des analyses de risques inhérentes au maintien de l'activité et à la prestation- Gestion des CAPA sur son périmètre et support si besoin - Interface avec les opérations sur les opérations d'expédition et de réception ainsi qu'avec le département transport- Mise en place des procédures spécifiques - Etre garant le cas échéant de la mise en libération ou à disposition des produitsDe plus, vos attributions seront :- Procédures et règles des BPD et BPF- Formation/Animations à la Qualité sur son périmètre- Réaliser des Audits internes/externes en collaboration avec la Direction - Collecter et analyser les Indicateurs Qualité - Contribuer au suivi de la qualification et la validation des processus appliqués en collaboration avec le Responsable Maintenance

Descriptif du poste: En tant que Responsable Infrastructure et Sécurité (F/H), vous êtes garant(e) de la sécurité, de la conformité et du bon fonctionnement du SI. Vos principales missions : * Définir et piloter la politique de sécurité du SI (RGPD, bonnes pratiques, gestion des risques) * Superviser les dispositifs de cybersécurité : IAM, EDR, firewall, supervision des logs * Gérer les incidents de sécurité et les plans de réponse * Garantir la disponibilité et la performance des infrastructures (PRA/PCA, sauvegardes) * Superviser l'administration systèmes, réseaux et postes de travail * Piloter les prestataires IT et les engagements de service * Organiser le support utilisateurs et améliorer l'expérience digitale * Manager une équipe de 3 personnes - infrastructure & support * Sensibiliser les collaborateurs à la cybersécurité Ces tâches ne sont pas limitatives. * Responsable Infrastructure et Sécurité (F/H) * Processus de recrutement rapide * Rémunération attractive + part variable * Mutuelle prise en charge à 100 % par l'employeur * Tickets Restaurants * Participation & Intéressement * Management d'équipe * CDI Profil recherché: * Formation supérieure en informatique * Minimum 10 ans d'expérience sur des environnements infrastructures et sécurité * Expérience confirmée en management d'équipe * Expertise solide en sécurité des SI (IAM, EDR, firewall, gestion des vulnérabilités) * Maîtrise des environnements Windows, AD, virtualisation, LAN/WAN, VPN * Connaissance du RGPD et des enjeux liés aux données sensibles / données de santé * Maîtrise des dispositifs de PRA / PCA et sauvegardes * Capacité à structurer, formaliser et faire évoluer un SI * Excellent relationnel, sens des responsabilités, autonomie * Capacité à dialoguer avec tout type d'interlocuteurs

Descriptif du poste: Au sein d'une équipe composée de 5 personnes, en tant que Chargé de Paie H/F, vous aurez pour principales missions : · Recueillir et intégrer les différents éléments variables de paie et assurer les contrôles · Gérer les entrées et les départs en paie et auprès des différents organismes sociaux · Suivre les temps dans l'outil de gestion des temps (présences, pointages, congés, RTT, CET, cycles, récupérations, .) · Assurer la gestion et le suivi des arrêts de travail (suivi des IJSS, dossiers de prévoyance, médecine du travail) · Participer à l'établissement des déclarations de données sociales · Produire des suivis des effectifs et d'indicateurs RH divers et participer à l'élaboration des bilans sociaux · Être l'interlocuteur.ice privilégié.e des salarié.es et des managers pour toutes les questions liées à la paie sur son périmètre RTT, Télétravail, Primes de télétravail, Horaires variables, TR Profil recherché: Le profil recherché : · Licence professionnelle ou BTS/DUT en RH / Paie · Expérience de minimum 5 années dans une fonction similaire avec une bonne expertise des techniques de paie · Maîtrise des outils Microsoft Office et connaissance du logiciel Décidium d'ADP

Agir avec sens. Innover avec soin. Chez Biocodex, nous croyons qu'on peut être international sans être impersonnel, exigeant sans être rigide, innovant sans perdre le sens du soin. Groupe pharmaceutique à taille humaine, nous avançons avec des standards élevés, un vrai esprit d'équipe et la volonté de créer un impact utile et durable. Ici, chacun peut prendre sa place, faire progresser son métier et rester pleinement soi-même. Nous ne cherchons pas des profils formatés. Nous cherchons des expertises solides, des idées qui font avancer et des personnes qui veulent construire avec nous. Pourquoi ce poste existe Au sein de la Direction des Affaires Réglementaires Globales, vous êtes en charge des activités réglementaires d'enregistrement et de maintien des produits Biocodex sur la zone SAMEA (Afrique, Maghreb, Moyen-Orient), en lien étroit avec les filiales, partenaires locaux et équipes internes. Vous contribuez activement à la stratégie réglementaire export et au développement international du portefeuille produits. Ce que vous ferez Enregistrements & cycle de vie des produits - Participer à l'élaboration et à la mise en œuvre de la stratégie réglementaire pour la zone SAMEA - Préparer, coordonner et soumettre les dossiers réglementaires (AMM, variations, renouvellements) pour les médicaments, dispositifs médicaux, compléments alimentaires et cosmétiques - Assurer le suivi des dossiers auprès des autorités de santé locales jusqu'à l'obtention des autorisations - Préparer et coordonner les réponses aux questions réglementaires et scientifiques des autorités Interface filiales & partenaires - Être l'interlocuteur(trice) réglementaire privilégié(e) des filiales et partenaires locaux - Apporter conseil et support réglementaire aux équipes internes (Marketing, Business, Supply, Packaging, Qualité.) Conformité & veille réglementaire - Contribuer à la veille réglementaire locale et à l'anticipation des évolutions législatives - Participer à la validation des articles de conditionnement et de l'information produit - Contribuer à la mise à jour des bases de données réglementaires et à l'archivage Projets transverses - Participer à des projets réglementaires transverses au niveau local et/ou global - Contribuer à l'amélioration continue des processus réglementaires Ce que vous apportez - Docteur en Pharmacie - Expérience en Affaires Réglementaires / Enregistrements à l'international - Expérience sur des zones export (Afrique, Maghreb, Moyen-Orient appréciée) - Bonne connaissance des réglementations médicaments ; une expérience en compléments alimentaires, dispositifs médicaux ou cosmétiques est un plus - À l'aise dans un environnement multiculturel et matriciel - Rigueur, autonomie, sens des priorités et esprit de collaboration - Anglais courant (écrit et oral) Informations utiles Type de contrat : CDI Statut : Cadre Site de rattachement : Gentilly (accessible ligne 4, Rer B, Tram T3a) Prise de fonction souhaitée : dès que possible Avantages : I/P, télétravail, participation aux frais de transport (70%), œuvres sociales, ... Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap Ce que vous trouverez chez nous - Un collectif qui compte vraiment Vous rejoignez un environnement où la proximité, la confiance et l'entraide ne sont pas des slogans, mais une manière de travailler au quotidien. - Un rôle qui a du sens Quel que soit votre métier, vous contribuez à une entreprise de santé qui avance avec éthique, responsabilité et exigence. - Un cadre pour apprendre et construire Feedback, développement, mobilité, projets transverses, IA : vous évoluez dans un environnement qui vous permet de progresser et de faire progresser les choses.

Nous sommes ravis de vous informer que cette offre s'inscrit dans le cadre de l'acquisition de Just-Evotec Biologics par Sandoz à Toulouse. Cette opportunité vous permettra d'avoir un impact sur la vie de centaines de millions de personnes grâce à des idées audacieuses soutenues par une culture d'entreprise inclusive et agile. Rejoignez-nous pour contribuer à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides, et nous aider à être pionniers dans l'accès aux médicaments ! Localisation: Toulouse (31) Type de contrat: CDD 12 mois Ce que vous ferez : Pilotage des projets CAPEX Définir et exécuter la stratégie CAPEX du site en cohérence avec les priorités business. Structurer et challenger les business cases et arbitrages d'investissement. Assurer la livraison des projets dans le respect des coûts, délais et exigences GMP. Mettre en place une gouvernance projet robuste avec indicateurs de performance et reporting exécutif. Leadership Engineering Structurer et piloter les activités d'ingénierie (procédés, utilités, infrastructures). Garantir la robustesse des choix techniques et leur conformité aux standards groupe et réglementaires. Assurer la cohérence entre design, construction, CQV et exploitation. Interface avec les opérations. Prioriser les projets en fonction des enjeux production et qualité. Sécuriser la disponibilité et la performance des installations critiques (HVAC, utilités, équipements). Arbitrer rapidement les sujets techniques impactant la production. Conformité GMP et inspections Garantir la conformité des projets aux exigences GMP et data integrity. Préparer et défendre les choix techniques lors des inspections (ANSM, FDA, etc.). Assurer une documentation conforme (URS, DQ/IQ/OQ/PQ, change control). Gestion des partenaires et fournisseurs Piloter les EPCM, contractants et fournisseurs critiques. Assurer la performance en termes de qualité, coûts et délais. Gérer les risques contractuels et techniques. Management et organisation Encadrer les équipes Capital Projects et Engineering. Clarifier les rôles et responsabilités avec les fonctions clés (QA, CQV, MSAT, Manufacturing). Développer une culture de responsabilité, de performance et de résolution de problèmes. Qui vous êtes : Expérience significative (15 ans minimum) en ingénierie et gestion de projets CAPEX en industrie pharmaceutique ou biotechnologique. Expérience avérée en environnement GMP avec exposition aux inspections. Un excellent niveau d'anglais, à l'oral comme à l'écrit, est indispensable pour assurer les échanges quotidiens avec nos partenaires internationaux. Solide expérience dans la conduite de projets complexes, qu'ils soient greenfield ou brownfield. Leadership affirmé, capacité à décider, arbitrer et avancer dans un environnement exigeant et sous contraintes. Excellente influence transverse, aptitude à fédérer et à mobiliser des équipes multidisciplinaires. Orientation résultats, sens aigu des priorités, pragmatisme et capacité à maintenir le cap dans un contexte dynamique. Experience en pilotage des indicateurs de performance clés/ KPI. Respect des délais et des budgets CAPEX. Niveau de readiness GMP du site. Nombre et criticité des déviations liées aux projets. Performance des fournisseurs et qualité des livrables. Efficacité de la gouvernance projet et de la coordination des parties prenantes. FR : Dans le cadre de sa politique Diversité, Evotec étudie, à compétences égales, toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.

Descriptif du poste: Vos principales responsabilités : * Déployer la stratégie commerciale terrain en cohérence avec la politique nationale. * Développer et fidéliser votre portefeuille clients (professionnels de l'esthétique). * Prospecter activement pour conquérir de nouveaux comptes. * Assurer l'ensemble du cycle de vente : analyse des besoins, démonstration produits, négociation et conclusion. * Participer aux salons professionnels pour promouvoir la marque. RTT. Véhicule de fonction. Opportunité de rejoindre une entreprise dynamique, présente dans plus de 50 pays et en pleine expansion. Profil recherché: Vous justifiez d'au moins 5 années d'expérience en développement commercial, idéalement avec une première expérience minimum en vente d'équipements dans le secteur de l'esthétique ou dans le secteur de la santé (pharmaceutique, dispositifs médicaux). Autonome et orienté(e) résultats, vous savez prospecter, convaincre et fidéliser. Votre dynamisme, votre ambition et votre capacité à créer des relations durables feront la différence.

Descriptif du poste: Rattaché(e) à la Directrice Contrôle de Gestion, vos principales missions consisteront avec l'appui du Contrôleur de Gestion Business, du Contrôleur de Gestion industriel et du Contrôleur de Gestion Support à : * contrôler et analyser la performance et les résultats des périmètres sus-cités, * proposer des actions correctives et piloter les plans d'actions, aider à la prise de décision par des analyses pertinentes, contribuer et veiller à la bonne gestion de l'activité, * élaborer le budget, le budget révisé en cours d'exercice avec les opérationnels et les managers et piloter le suivi budgétaire, * participer aux travaux de clôture comptable mensuels et annuels, * participer à l'élaboration du Business Plan, * participer à la mise en place des outils informatiques de gestion, * être un véritable Business Partner. Profil recherché: Diplômé(e) d'un master gestion ou d'une école de commerce, vous justifiez d'une expérience de minimum 3 ans en entreprise dans un département contrôle de gestion. Vos principaux atouts : * Polyvalence * Esprit d'équipe * Autonomie * Capacité d'analyse et esprit de synthèse, rigueur * Sens de l'initiative * Capacité d'anticipation et réactivité * Sens de l'organisation et de planification Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Descriptif du poste: Vous avez une expérience en management logistique dans l'industrie pharmaceutique ou chimique et vous êtes à l'écoute d'une belle opportunité ? Je suis Géraldine, recruteur chez Fed Supply depuis 10 ans et recrute pour un de mes clients, groupe pharmaceutique familial français, Responsable Logistique H/F dans le cadre d'un CDI à Saint-Priest. Rattaché à la direction Supply Chain, vous aurez un rôle clé dans la performance opérationnelle globale, la maîtrise des coûts, la conformité réglementaire et la satisfaction client. Pilotage des flux aval (plateforme externalisée) : - Superviser l'exploitation d'une plateforme logistique externalisée dédiée aux flux de distribution - Assurer le pilotage de la performance du prestataire (KPI, qualité de service, coûts, délais) - Mettre en place et suivre les plans d'amélioration continue - Garantir le respect des engagements contractuels et des niveaux de service - Être l'interlocuteur principal du prestataire logistique Management de la logistique interne (flux amont) : - Manager les équipes en charge de la réception, du stockage et de l'alimentation des lignes de production (8 collaborateurs) - Organiser et optimiser les flux internes (approvisionnement, gestion des stocks, préparation) - Garantir la fiabilité des stocks et la disponibilité des composants - Déployer les bonnes pratiques logistiques (lean, 5S, amélioration continue) - Assurer la sécurité des opérations et le respect des procédures Pilotage d'activités spécifiques : - Superviser le service échantillons promotionnels (préparation, gestion des stocks, qualité de service, délais) - Piloter les flux de transport internes à l'entreprise (navettes inter-sites, transferts internes, optimisation des schémas de transport) - Garantir la coordination entre les différents acteurs internes et externes Conformité réglementaire & gestion des risques : - Garantir la conformité des opérations logistiques : matières dangereuses, alcool, CITES, douanes - Mettre en place et suivre les procédures de conformité - Garantir la conformité aux exigences Qualité, HSE, RSE - Assurer une veille réglementaire active - Former et sensibiliser les équipes Amélioration continue & performance : - Déployer des indicateurs de performance et en assurer le suivi - Identifier et mettre en œuvre des leviers d'optimisation - Conduire des projets de transformation logistique - Contribuer à la stratégie supply chain globale Profil recherché: De formation supérieure en logistique, supply chain ou ingénierie, vous bénéficiez d'une expérience de minimum 5 ans en management logistique dans les secteurs chimie et/ou pharmaceutique. Vous avez également une expérience en pilotage de prestataires logistiques externalisés ainsi que des connaissance des enjeux réglementaires transport et douanes. Idéalement, vous maîtrisez SAP (MM, SD, WM/EWM) et autres WMS/ERP et vous parlez anglais. Package proposé : - Statut Cadre, temps plein - 55/60K€ sur 13 mois - Rémunération variable sur objectifs - Intéressement Participation - Mutuelle, Prévoyance, Cantine d'entreprise..

Descriptif du poste: Vous recherchez un poste de Gestionnaire Appels d'Offres / Spécialiste Marchés Publics ? Vous avez une expérience dans le secteur des dispositifs médicaux et maîtrisez le Code de la commande publique ? Je suis Laure Evain, consultante au sein de Fed Supply Versailles, et recrute dans le cadre d'une mission d'intérim de 6 mois renouvelable un ou une Gestionnaire de Appels d'Offres / Spécialiste Marchés Publics. Secteur : dispositifs médicaux Lieu : Voisins-le-Bretonneux (78960) Votre poste de Gestionnaire de Appels d'Offres / Spécialiste Marchés Publics : Rattaché à la cellule Devis et Appels d'Offres vous avez pour missions de : * Analyser les dossiers de consultation et identifier les exigences administratives, techniques et commerciales ; * Préparer, coordonner et déposer les réponses aux appels d'offres publics, dans le respect du Code de la commande publique ; * Construire les offres commerciales en collaboration avec les équipes commerciales, réglementaires et pricing ; * Vérifier la conformité des dossiers (tarifs, documents réglementaires, certificats CE, etc.) et garantir le respect des délais ; * Assurer le suivi administratif et contractuel des dossiers : dépôts sur les plateformes, suivi des attributions et des rejets, archivage documentaire ; * Être l'interface entre les différents services internes et contribuer à l'amélioration continue des processus liés aux marchés publics ; * Utiliser les outils internes, notamment SAP et Euryweb, dans le cadre du suivi et de la gestion des dossiers. Mission d'intérim de 6 mois renouvelable Salaire : 40 - 50 K€ / an, selon le profil + Carte tickets restaurants Télétravail : 2 jours / semaine Profil recherché: Le profil recherché : * Expérience de minimum 5 ans en gestion d'appels d'offres / marchés publics, dans le secteur de la santé ou des dispositifs médicaux ; * Bonne maîtrise du Code de la commande publique ; * Rigueur documentaire, sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs dossiers simultanément ; * Aisance dans la coordination avec de multiples interlocuteurs internes ; * Bonne maîtrise des outils bureautiques et idéalement de SAP et Euryweb ; Processus : * Entretien avec moi, en visio ou à Versailles, si vous ne connaissez pas encore Fed Supply * Entretiens avec les équipes opérationnelles sur site

Descriptif du poste: Au sein du département Industriel à Carros (06), en tant que Chargé Méthodes Maintenance Infrastructures (H/F) en CDI, vous jouerez un rôle clé au sein de la Direction Services Techniques. Votre défi : Piloter, structurer et contribuer à l'optimisation des politiques et bonnes pratiques de maintenance des infrastructures, tout en suivant leur performance et en alignant le service sur les standards de la méthode. Les Missions proposées : * Réaliser l'inventaire complet des équipements industriels et du parc machine des infrastructures. Mettre en place et mettre à jour les gammes de maintenance, les procédures et piloter le référencement des pièces détachées critiques (QSB). * Agir en tant qu'interlocuteur référent et transverse entre les services techniques et le service qualité. Garantir le strict respect des procédures et la maîtrise des structures qualité Ennov et Jed (Change Control, déviations, GED). * Intégrer dès le départ les groupes de travail des grands projets d'infrastructure pour y intégrer les nouveaux équipements. Prendre en charge des chantiers en direct et apporter un support organisationnel, technique et HSE aux techniciens. * Assurer le suivi des contrôles réglementaires en accompagnant de près les services électricité et bâtiment afin de garantir le maintien de la conformité HSE des installations. * Assurer le bon fonctionnement du processus de maintenance et le bon usage du logiciel de GMAO (Movex) au sein de l'équipe. Coordonner la formation des utilisateurs et gérer la documentation technique associée. Profil recherché: Le profil recherché : * Diplôme d'ingénieur en maintenance industrielle ou méthodes (école d'ingénieur ou master). Profil débutant accepté si parcours solide en alternance (minimum 3 ans) ou première expérience de minimum 2 ans dans un poste similaire. * Maîtrise des méthodes d'analyse de risques (AMDEC) et de résolution de pannes (6M, 5 pourquoi, arbre des causes). Excellente maîtrise de la suite bureautique (Microsoft Office, Google Drive) et aisance avec les ERP/GMAO (Movex, SAP...). * Connaissance en plus : Connaissance des équipements d'infrastructure en secteur industriel (la connaissance du milieu pharmaceutique/BPF est un plus mais non obligatoire). * Forte rigueur, tempérament très structuré et organisé. Excellente capacité de communication pour intervenir et s'exprimer avec aisance au sein de groupes de travail transverses. Rémunération et avantages : Rémunération selon votre expérience. À cette rémunération s'ajoute : * Des éléments de variables (Bonus , primes diverses.). * Des avantages sociaux (Comité d'entreprise, mutuelle 80%, Intéressement/Participation...) Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Rejoindre Virbac, c'est intégrer l'un des leaders mondiaux de la santé animale. Notre dimension internationale, couplée à un environnement de travail favorisant le développement, la prise d'initiatives et l'énergie créative, boosteront votre parcours professionnel.