Wir suchen zusammen mit unserem Kunden einen Mitarbeiter in der Feststoffproduktion (m/w/d) für den Standort Gronau (Leine)! Standort: Gronau (Leine), Niedersachsen Arbeitszeit: Vollzeit, 3-Schicht Stundenlohn: ab 17,65 EURO brutto/Stunde Das sind Deine Vorteile bei uns: - Unbefristete Anstellung und Chance auf eine Übernahme durch unseren Kunden - Persönliche Begleitung und Unterstützung auf Augenhöhe, gern auch per Telefon oder WhatsApp - Jobticket Das erwartet Dich als Mitarbeiter in der Feststoffproduktion (w/m/d) in Gronau (Leine): - Termingerechte Abarbeitung von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen in der pharmazeutischen Produktion gemäß vorgegebenem Produktionsplan - Prüfung und Annahme von Materialien entsprechend Herstellauftrag sowie Sicherstellung der korrekten Materialbereitstellung für die jeweiligen Produktions- und Verpackungsschritte - Bedienung, Einrichtung, Umrüstung, Überwachung und Reinigung von Produktions- und Verpackungsanlagen sowie der zugehörigen Bereiche - Durchführung von Inprozesskontrollen zur Sicherstellung der Produktqualität einschließlich GMP-konformer Dokumentation - Erkennen, Melden und Dokumentieren von Produktionsabweichungen, Störungen und Besonderheiten an die zuständigen Vorgesetzten - Durchführung kleinerer Wartungs- und Reparaturarbeiten sowie Unterstützung bei der Störungsbehebung an Anlagen - Erfassung, Auswertung und Rückmeldung von Produktions- und Betriebsdaten im EDV-System (sofern qualifiziert) Das solltest du mitbringen: - Eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemiekant (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie oder vergleichbarem Ausbildungsberuf ist wünschenswert - Körperliche Belastbarkeit zwingend erforderlich - Gute Deutschkenntnisse in Sprache und Schrift, aufgrund von Dokumentation - Idealerweise Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie Kenntnisse im GMP-Bereich - Eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise - Hohe Lernbereitschaft für die Aneignung der notwendigen Kenntnisse - Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit Bist du interessiert? Dann sende uns Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf und Zeugnisse) einfach per E-Mail an bewerbung-hildesheim@akut-gmbh.de oder kontaktiere uns telefonisch unter 05121 809 09 70 oder über WhatsApp unter 0152-3615 3951. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Unternehmenstext Die akut... Kompetente Lösungen GmbH wurde im Jahr 2000 gegründet und bietet seitdem maßgeschneiderte Konzepte bei persönlicher und partnerschaftlicher Mitarbeiter- sowie Kundenbetreuung. Als inhabergeführter Dienstleister stehen wir für Kontinuität und eine langfristige Orientierung. Wir bieten Ihnen Kontakte zu interessanten Unternehmen und begleiten Sie bei Ihrem nächsten Karriereschritt. Wir konzentrieren uns auf Ihre Bedürfnisse und erreichen somit die beste Besetzungsgüte. Ihre Wünsche stehen im Mittelpunkt unserer Zusammenarbeit!

Wir suchen PTA (m/w/d) Berlin - Vollzeit ab sofort PTA (m/w/d) in Berlin Als zukunftsorientiertes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie suchen wir engagierte und qualifizierte Mitarbeiter (m/w/d), die mit Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und Teamgeist unsere Produktionsprozesse aktiv unterstützen. Ihr zukünftiges Aufgabengebiet: - Maschinenbedienung zur industriellen Arzneimittelherstellung - Bestücken, Wartung und Pflege von Maschinen - Beachtung hygienischer Vorschriften - GMP- und SOP-gerechte Reinigung bzw. Sterilisation von Produktionsequipment - Dokumentation von Materialbewegungen im Warenwirtschaftssystem Ihr Profil für die Stelle PTA (m/w/d): - Abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung z.B. Pharmakant/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in, Chemisch-technische/r Assistent/in oder eine vergleichbare Qualifikation - Teamfähigkeit, einhergehend mit eigenverantwortlichem Arbeiten - Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schichtsystem), sowie Wochenendarbeit - Gute Kenntnisse im Bereich GMP Unser Angebot für Sie: - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis in Berlin - Spandau - Eine angemessene und dem Aufgabenfeld entsprechende Vergütung von 20,00 €/h - Eine vielseitige und verantwortungsvolle Position mit Interessanten Aufgaben und abwechslungsreichen Tätigkeiten - Sie erhalten hochwertige Arbeitskleidung - Mitarbeit in einem renommierten und zukunftsorientierten Innovationsunternehmen - Wir sind im Umgang miteinander offen, ehrlich, direkt, freundlich und unkompliziert - Sie profitieren von Vergünstigungen in den Bereichen Shopping, Freizeit und Reisen Interessiert an der Position PTA (m/w/d)? So geht es weiter! Sie können über den untenstehenden Button Ihre Bewerbung für die Position als PTA (m/w/d) direkt an uns absenden. Alternativ senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen direkt per E-Mail oder rufen uns an: bewerbung.berlin@neo-temp.de (bewerbung.berlin@neo-temp.de?subject=Meine%20Bewerbung) 030 402 030 99-16

Ihre Aufgaben - Durchführung von Analysen gemäß internationalen Standards, Kundenvorgaben und internen Spezifikationen - Verwaltung eingehender Prüfaufträge und Probe - Unterstützung bei der Erstellung von Messsystemanalysen (MSA) - Organisation und Pflege des Arbeitsplatzes nach der 5S-Methode - Einhaltung lokaler Sicherheitsvorschriften sowie des IATF-Standards Ihre Qualifikationen - Abgeschlossene dreijährige Berufsausbildung, z. B. als CTA oder PTA - Erweiterte und spezialisierte Fachkenntnisse im jeweiligen Aufgabenbereich - Gutes technisches Verständnis für Messung, Auswertung und Dokumentation mit vorhandenen Laboreinrichtungen - Sicherer Umgang mit gängigen Office-Programmen wie MS Word und Excel - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich. Dafür steht Brunel

Du weißt, was du kannst - und suchst einen Arbeitgeber, der das genauso sieht? Bei persona service bekommst du den Job, der zu deiner Erfahrung passt. Ob im Handwerk, in der Industrie oder in einer anderen Branche: Wir sorgen dafür, dass deine Leistung gesehen und dein Einsatz geschätzt wird. Pharmakant (m/w/d) in Zwickau 16,00 - 18,00 € je Stunde Worauf du dich bei diesem Kunden freuen kannst: - Kantine - betriebliches Gesundheitswesen - kostenlose Parkplätze Was deine Aufgaben sind: - Durchführung und Dokumentation der Probenahme von Rohstoffen unter Beachtung und Einhaltung interner Vorschriften - Organoleptische Prüfung der Rohstoffe bei der Probenahme - Prüfung der angelieferten Rohstoffe auf Unversehrtheit der Verpackung und ordnungsgemäße Kennzeichnung - Prüfung der Liefer- und Wareneingangsdokumente auf Übereinstimmung mit der Gebindekennzeichnung - Durchführung und Dokumentation von Identitätsprüfungen mittels Raman-Spektroskopie - Bereitstellung der Proben und Begleitdokumente für das Labor Mikrobiologie und Rohstoffkontrolle - Bedienung der Palettenförderanlage im Probenzugbereich - Sicherstellung der geforderten Reinigungs-, Wartungs-, Überprüfungs- und Kalibrierungstätigkeiten an Ausrüstungen, Einrichtungen und Geräten in der Probenziehkabine - Überwachung der Einhaltung des Reinigungs- und Desinfektionsplanes für die Probenziehkabine - Beachtung von GMP (Good Manufacturing Practice)- Anforderungen Was wir uns von dir wünschen: - du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation - Erfahrung auf diesem Gebiet konntest du bereits sammeln - du kannst technische Zeichnungen lesen und nach ihnen arbeiten - sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zeichnen dich aus - Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit sowie eine genaue Arbeitsweise sprechen für dich - eine gültige Arbeitserlaubnis rundet dein Profil ab Jetzt bewerben! Ob Industrie, wie Chemie, Pharmazie, Elektro- oder Metallbau - überall werden Talente gebraucht. Und wir haben die passenden Jobs! Damit du nicht lange warten musst, garantieren wir dir einen Erstkontakt innerhalb von 100 Minuten* Starte jetzt unkompliziert durch und entdecke viele weitere Vorteile! (*) Innerhalb unserer ausgeschriebenen Geschäftszeiten

Ihre Vorteile: - Arbeit in einem Internationalen Umfeld  - 30 Urlaubstage  Ihre Aufgaben: - Unterstützung der galenischen Entwicklungsaktivitäten innerhalb des Projektteams; u. a. auch Dokumentation von Entwicklungstätigkeiten und Archivierung dieser Dokumente - Durchführung von Laborversuchen und experimentellen Arbeiten fester Darreichungsformen - Herstellung von klinischen Chargen und Arbeiten unter GMP-Bedingungen - Verantwortung für einen reibungslosen Ablauf der jeweiligen Versuche und der Herstellung von technischen und GMP-Chargen; u. a. auch Vorbereitung, Nachbereitung und Reinigung - Arbeiten mit hochpotenten Arzneistoffen in fremdbelüfteten Vollschutzanzügen, bzw. unter Barrier-Systemen - Vollständige und korrekte Dokumentation: Eintragung/Zusammenfassung von Ergebnissen und IPC-Daten - Verpackung von Mustern für Stabilitätsstudien - Berichterstattung an Projektkoordinator bzw. Vorgesetzte - Einhaltung der GMP-Richtlinien und der Anforderungen des internen Qualitätssicherungssystems - Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse im eigenen Arbeits- und Aufgabenbereich - Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung (GMP-Bereich) sowie bei Einsätzen von der Technik im Entwicklungsbereich Ihre Qualifikationen: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten mit ersten Erfahrungen in der Pharmaindustrie oder eine abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf (z. B. Chemikant, PTA) mit tiefgreifender Berufserfahrung im Produktionsbereich (idealerweise in der pharmazeutischen Industrie) - Idealerweise fundierte Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen  - Solide Kenntnisse der GMP-Anforderungen  - Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh, Spät, Nacht) sowie im Vollschutz Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Ihre Vorteile: - Arbeit in einem internationalen Unternehmen Ihre Aufgaben: - Reinigen, Rüsten und Bedienen von komplexen Produktionsanlagen - Korrektes Einstellen der Anlagen gemäß den Vorgaben in der Herstellanweisung - Kontrolle und Dokumentation der einzelnen Prozessschritte und Produktionsparameter - Durchführung von Messungen im Rahmen der vorgeschriebenen In-Prozess-Kontrollen - Durchführen von Musterzügen im Rahmen des Produktionsprozesses - Prüfen aller eingesetzten Materialien - Führen von Logbüchern sowie Reinigungs- und Herstelldokumentation - Unterstützung bei der Untersuchung zu Produktionsabweichungen - Unterstützung bei der Erstellung von Handlungs- und Arbeitsanweisungen Ihre Qualifikationen: - Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA oder vergleichbare Ausbildung - Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion - Solide Hygiene- und GMP-Kenntnisse - Gutes technisches Verständnis - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil - Bereitschaft zur Schichtarbeit (Zweischicht) - Arbeiten im Vollschutz - Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Teamfähigkeit Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Über uns TIME to Care – bei TimePartner setzen wir uns seit über 30 Jahren dafür ein, Karrieren voranzubringen. Unsere Mission ist es, dich bestmöglich zu unterstützen, damit du deinen beruflichen Zielen näherkommst. Eine schnelle Rückmeldung liegt uns besonders am Herzen: Innerhalb von 24 Stunden erhältst du eine Antwort auf deine Bewerbung. Wir hören zu, verstehen deine Bedürfnisse und begleiten dich auf deinem Weg nach vorne – mit Leidenschaft und Empathie, weil uns deine Zukunft wichtig ist. Als Pharmawerker (m/w/d) bei einem renommierten Unternehmen in Ulm Donautal wirst du Teil eines engagierten Teams, das für die Herstellung hochwertiger Arzneimittel verantwortlich ist. In dieser Position arbeitest du im Schichtbetrieb und konzentrierst dich auf die Qualitätskontrolle sowie das Abfüllen von flüssigen Arzneimitteln und Tabletten. Präzision, Sorgfalt und Teamgeist sind in diesem Job entscheidend, um die hohen Standards der pharmazeutischen Produktion sicherzustellen. - Überwachung und Bedienung moderner Produktionsanlagen, um einen reibungslosen Ablauf zu gewährleisten - Kontrolle der Produktqualität und Einhaltung der vorgeschriebenen Standards - Abfüllen und Verpacken von Arzneimitteln mit hoher Genauigkeit - Einhaltung der Sicherheits- und Hygienestandards am Arbeitsplatz - Zusammenarbeit mit einem erfahrenen Team zur kontinuierlichen Optimierung der Produktionsabläufe Das suchen wir Um als Pharmawerker (m/w/d) erfolgreich zu sein, solltest du über eine sorgfältige Arbeitsweise und ein gutes Auge für Details verfügen. Auch wenn du noch keine Erfahrung in diesem Bereich hast, ist Engagement und die Bereitschaft zu lernen essenziell. - Abgeschlossene Ausbildung oder Berufserfahrung im Produktionsbereich von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich - Affinität zu präzisem Arbeiten und ein hohes Verantwortungsbewusstsein - Bereitschaft, im Schichtbetrieb zu arbeiten - Teamfähigkeit sowie die Fähigkeit, selbständig zu arbeiten - Grundkenntnisse in deutschen Hygiene- und Sicherheitsvorschriften Das bieten wir Wir bieten dir eine Vergütung, die sich sehen lassen kann, sowie weitere Vorteile, die deinen Einsatz wertschätzen: - Startlohn von 17,20 € pro Stunde mit einer Steigerung auf bis zu 24,98 € pro Stunde - Arbeiten in einem namhaften Unternehmen mit sicheren Arbeitsbedingungen - Möglichkeit zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung - Schichtzulagen und weitere attraktive Zusatzleistungen - Ein engagiertes und unterstützendes Team, das dir den Einstieg erleichtert

Als einer der größten Personaldienstleister stehen wir für attraktive Jobs, faire Konditionen, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und eine persönliche Mitarbeiterbetreuung. Bereit für den nächsten Schritt in der Pharma-Produktion? Wir suchen Sie als Pharmawerker (m/w/d) in Vollzeit für unseren Kunden, einen Spezialisten für anwenderfreundliche orale Darreichungsformen. Am Standort Wolfratshausen erwarten Sie moderne Prozesse rund um Brause-, Kau- und Lutschtabletten, Direktgranulate, Instantgetränke und NutriCaps. Ihre Aufgaben - Abwiegen von Roh-, Wirk- und Hilfsstoffen - Herstellung von Granulaten mit Topo-Granulatoren - Bedienen verschiedener Mischer zur Herstellung von Pressmassen - Reinigung und Pflege der technischen Produktionsanlagen - Dokumentation von Herstellungsschritten und Kontrollen Ihre Qualifikationen - Abgeschlossene Berufsausbildung idealerweise in der Pharma-, Lebensmittelbranche oder verarbeitenden Industrie - Alternativ mehrjährige Erfahrung in einem ähnlichen Produktionsumfeld - Erfahrung im Bereich Pharma und Verpackung - Bereitschaft zur 2-Schicht - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Benefits - Sicherer unbefristeter Arbeitsvertrag mit tariflicher Bezahlung - Zusätzliche finanzielle Vorteile durch Weihnachts- und Urlaubsgeld - Empfehlungsprämien - Modernste, hochwertige Schutzausrüstung - Exklusive Rabatte auf zahlreiche Produkte und Dienstleistungen - Persönliche Betreuung und individuelle Beratung durch Ihr Trenkwalder-Team Bewerben Sie sich jetzt ganz einfach -- per E-Mail an dejobrosenheim06@trenkwalder.com oder direkt über den „Jetzt bewerben" Button. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Was unsere Kunden von ihren Technologielösungen erwarten? Das nächste Level! Das gelingt unserem Team bei FERCHAU Tag für Tag. Wir suchen dich:als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Berufseinsteiger:in unterstützt du deine Kolleg:innen mit neuen Ideen und festigst dein Wissen durch praktische Erfahrungen. Das ist zukünftig dein Job: - Entwicklung, Herstellung, Charakterisierung und GMP-konforme Dokumentation von Wirkstoffen und Formulierungen - Upscaling von komplexen Prozessen - Validierung von Analytik- und Produktionsprozessen - Betreuung des Qualitätsmanagements und - Verantwortung für die Einhaltung der GMP-Norm - Überprüfung und Freigabe qualitätsrelevanter GMP-Dokumente (Herstellungs- und Prüfvorschriften, SOPs) - Analytische Untersuchung der Ausgangsstoffe, Zwischenprodukte und Fertigprodukte - Evaluierung innovativer Technologien Das erwartet dich bei uns: - Zuschuss für Bildschirmarbeitsplatzbrillen - Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigen z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos - Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der ABLEacademy (E-learnings, Trainings und Seminare) Das bringst du mit: - Erfolgreich abgeschlossenes Pharmaziestudium - Approbation als Apotheker:in wünschenswert - Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse - Empathie und kommunikative Fähigkeiten *Verantwortungsvolle, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise - Gute EDV-Kenntnisse Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gerne online unter der Kennziffer VA46-78363-FR bei Frau Laura Kasimirski. Wir matchen: Dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!

Im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für unseren langjährigen Partner, ROCHE, einen Spezialist Batch Record Review (m/w/d) in Vollzeit. ROCHE ist der größte Arbeitgeber in Mannheim und gehört international ebenfalls zu den größten Pharmaunternehmen. Seit über 20 Jahren sind wir der Hauptpartner von ROCHE und werden dort regelmäßig als die Nummer 1 unter den Dienstleistern ausgezeichnet. Ein mögliches Jahresgehalt bis zu 78.000 €  bei Mannheimer Pharmakonzern! Wir bieten: - Prämiensystem für langjährige und besonders engagierte Mitarbeiter - Übernahmechance bei unseren Kundenunternehmen - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Alle geleisteten Stunden werden bis zur 41. Stunde ausgezahlt - Kein Arbeitszeitkonto - Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Betriebliches Gesundheitsmanagement durch unseren eigenen Betriebsarzt direkt in unserer Niederlassung Mannheim - Arbeitssicherheit steht bei uns im Mittelpunkt - deshalb erwartet Sie bei uns kostenfreie Arbeitskleidung von unserem Premiumpartner UVEX - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern und Marken von bis zu 80 % aus den Bereichen Moden, Sport, Technik und vielem mehr - Nutzen Sie unsere kostenfreie Berufsberatung – mit unserem Netzwerk der größten Unternehmen der Region, sowie unserer engen Zusammenarbeit mit der IHK stehen wir Ihnen gerne beratend zur Seite Ihre Aufgaben: - Durchsicht von Chargenpapieren - Mitarbeit bei der Abarbeitung von Maßnahmen aus GMP-Anforderungen - Elektronische Erfassung und Auswertung von Chargen-Daten - Durchführung von Prozessoptimierungen - Vorbereitung und Druck der Chargendokumentation Ihr Profil: - Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master) im Bereich Biotechnologie, Pharmazie, Chemieingenieurwesen oder eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar - Erste Berufserfahrung in dem Bereich wünschenswert - Gute Kenntnisse in MS-Office und SAP von Vorteil - Gute Deutsch- sowie Englischkennznisse in Wort und Schrift Wir haben Sie neugierig gemacht? Dann melden Sie sich noch heute bei IMPACT Group – Wir freuen uns auf Sie! Ihr persönlicher Ansprechpartner: Celina Rohmann O4,4 68161 Mannheim Mail: Jobs-MA@IMPACT-Group.de Tel: 0621/1299070 Ihr IMPACT Team Mannheim