Bertrandt ist ein international tätiger Engineering‑Dienstleister, der innovative technische Lösungen für anspruchsvolle Industrieprojekte entwickelt. An über 50 Standorten weltweit arbeiten rund 12.000 Mitarbeitende eng mit Kunden aus technologiegetriebenen Branchen zusammen. Bei Bertrandt agieren Sie in einem professionellen, partnerschaftlichen Umfeld und leisten einen wichtigen Beitrag zur erfolgreichen Umsetzung komplexer Projekte. Was Sie erwartet: Arbeiten an Produktions- und Technikumsanlagen sowie an Handarbeitsplätzen Fertigstellung von Fertigungsaufträgen sowie Dokumentation und Ablage Anfordern und Bereitlegen von Einsatzstoffen für die Produktion Etikettieren und Verpacken von gefertigten Teilen Durchführung der Freigabeprüfung von Musterchargen sowie Musterzüge an Produktions- und Technikumsanlagen und Handarbeitsplätzen Was Sie mitbringen: Abgeschlossene Ausbildung (auch fachfremd) Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion von Vorteil Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise Bereitschaft zur Schichtarbeit Gute Deutschkenntnisse Öffentliche Verkehrsanbindung Keshana Varatharajan +49 621 40046325

Über Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH Seit der Gründung unseres Mutterkonzerns im Jahr 1999 konnten wir uns zum weltweit fünftgrößten veterinärmedizinischen Konzern mit mehr als 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in 47 Ländern etablieren. Wir sind sowohl im Bereich der Nutztiere - Geflügel, Schwein und Wiederkäuer - als auch im Bereich der Kleintiere aktiv. Unsere beiden zentralen Geschäftszweige sind die Pharmazie und die Biologie mit Schwerpunkt auf nervlich bedingte Störungen und Verhaltensstörungen bei Haustieren, Biologie und Impfstoffe, antibiotische Therapie und Reproduktionskontrolle. Als Tochter der französischen Konzernmutter, entwickeln und produzieren wir Impfstoffe und Pharmaka für die Tiergesundheit. Unsere Vision ist es, mit Produkten die Ernährung einer wachsenden Weltbevölkerung mit guten und sicheren Lebensmitteln zu unterstützen und Krankheiten von Mensch und Tier zu verhindern. Die Prävention von Zoonosen hat dabei höchste Priorität. Wir stellen dabei einen wichtigen strategischen Standort auch für die Forschung und Entwicklung dar. Gemeinschaftlich mit dem Friedrich-Loeffler-Institut oder der Uni Greifswald, aber auch mit zahlreichen nationalen und internationalen Partnern laufen bereits Kooperationen zur Entwicklung neuer Impfstoffe für die Tiergesundheit. Dabei spielen Technologien, die zu einer schnelleren Entwicklung sowie zu einer Verbesserung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Impfstoffe führen, eine entscheidende Rolle. Was erwartet dich? Durchführung der aseptischen Endfertigungsprozess Bedienung und Überwachung der Abfülltechnik und des Autoklaven Vor- und Nachbereitungsarbeiten inkl. Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten Inprozesskontrollen Durchführung prozessbegleitendes Umgebungsmonitoring Probenahme für die Endproduktprüfungen Dokumentation von qualitätsrelevanten Daten zur Herstellung Unterstützung bei Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten Melden und Unterstützung von Abweichungen Unterstützung bei der Versandverpackung Einhaltung der Hygieneanweisungen sowie Mitarbeit bei der Sicherstellung der Umgebungsbedingungen Arbeiten in den klassifizierten Reinräumen Mitarbeit bei der Durchführung der Qualifizierung von Anlagen und Prozessen sowie der Validierung Mitarbeit an der Erstellung und Revision von SOPs, Herstellvorschriften und Masterprotokollen Sicherstellen des entsprechenden Schulungs- und Qualifizierungsstatus vor Aufnahme von Tätigkeiten Einhaltung aller Anforderungen der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Impfstoffe sachgemäßer Umgang mit sterilem und infektiösem Material Einhaltung der Anforderungen der Hygienevorschriften und des Gesundheits- und Arbeitsschutzes Was solltest du mitbringen? Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant:in, Biologielaborant:in oder vergleichbare Ausbildung Du verfügst über Berufserfahrung im Bereich der aseptischen Fertigung von Impfstoffen/Biologika und kennst dich mit GMP-Bedingungen aus Du bist grundsätzlich geeignet für Arbeiten in Infektionslaboren mit entsprechender Hygienebekleidung Du verfügst über MS-Office Kenntnisse und arbeitest zuverlässig, flexibel und verantwortungsbewusst Du hast Freude an der Arbeit im Team und sprichst verhandlungssicher Deutsch (C1) und Englisch (B1) Was bieten wir dir? 30 Urlaubstage – plus zusätzliche freie Tage für besondere persönliche Anlässe Transparente Vergütung nach internen Tarifgruppen – fair und nachvollziehbar Urlaubsgeld & Erfolgsbeteiligung – weil dein Einsatz zählt Zukunft sichern: mit attraktiven Bausteinen zur betrieblichen Altersvorsorge Work-Life-Balance: Überstunden werden durch Freizeit ausgeglichen Flexible Arbeitszeitgestaltung und Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Weiterentwicklung: In-House-Seminare, externe Schulungen und E-Learning-Angebote fördern dein persönliches und fachliches Wachstum Teamspirit & Mitgestaltung: Du arbeitest in einem motivierten Team mit Raum für eigene Ideen Modernes Arbeitsumfeld: Ein top ausgestattetes Labor mitten im Nationalpark Vorpommersche Boddenlandschaft Global & lokal: Ein sicherer Arbeitsplatz mit den Vorteilen eines internationalen Konzerns Zusätzliche Extras: Zugang zu Corporate Benefits, Wellpass-Angeboten, JobRad-Nutzung und mobile Massagen Zur Bewerbung Unser Jobangebot Pharmakant Aseptische Herstellung - GMP / Reinraum (m/w/d) klingt vielversprechend? Bei unserem Partner Workwise ist eine Bewerbung für diesen Job in nur wenigen Minuten und ohne Anschreiben möglich. Anschließend kann der Status der Bewerbung live verfolgt werden. Wir freuen uns auf eine Bewerbung über Workwise .

Bertrandt ist ein international tätiger Engineering‑Dienstleister, der innovative technische Lösungen für anspruchsvolle Industrieprojekte entwickelt. An über 50 Standorten weltweit arbeiten rund 12.000 Mitarbeitende eng mit Kunden aus technologiegetriebenen Branchen zusammen. Bei Bertrandt agieren Sie in einem professionellen, partnerschaftlichen Umfeld und leisten einen wichtigen Beitrag zur erfolgreichen Umsetzung komplexer Projekte. Was Sie erwartet: Durchführung und Überwachung von Auftau-, Einfrier- und Herstellprozessen für Wirkstoffe und Ansatzlösungen Arbeiten unter sterilen Bedingungen in Reinräumen unter GMP-Richtlinien Durchführung mikrobiologischer Umgebungskontrollen sowie eigenständige Behebung von Anlagenstörungen GMP-konforme Dokumentation Mitarbeit bei der Pflege, Aktualisierung und Erstellung von SOPs und GMP-Dokumentationen Aktive Unterstützung von Optimierungs- und Verbesserungsmaßnahmen Was Sie mitbringen: abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant, PTA, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation; alternativ mehrjährige Erfahrung in der Reinraumproduktion oder industriellen Anlagenbedienung Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und idealerweise Kenntnisse im Hygienebereich Sicherer Umgang mit MS Office sowie Produktions- und Dokumentationssystemen (z. B. MES, Unilab) Sorgfältige, strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hoher Dokumentationssicherheit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Firmeninterne Kantine Corporate Benefits Parkplätze Öffentliche Verkehrsanbindung Clara Pamela Wiegand +49 621 40046324

HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort in Ingelheim für folgende attraktive Position, Produktionsmitarbeiter Pharma / Pharmakant / Maschinenbediener (m/w/d) - GMP Produktion & Verpackung Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! DIES SIND IHRE AUFGABEN: Als Produktionsmitarbeiter / Pharmakant (m/w/d) übernehmen Sie verantwortungsvolle Aufgaben in der Herstellung und Verpackung pharmazeutischer Produkte unter GMP-Bedingungen. ?? Bedienung, Reinigung sowie Umrüstung von komplexen Verpackungs- und Herstellungsanlagen ???? Durchführung von GMP-gerechter Dokumentation inklusive Freigaben, IPC-Kontrollen, Bilanzierungen und Auftragsabrechnungen ???? Sicherstellung einer hohen pharmazeutischen Produktqualität und Einhaltung aller GMP- und GxP-Vorgaben ???? Eigenständige Analyse und Behebung von Anlagenstörungen sowie Zusammenarbeit mit der Technik bei komplexeren Fehlerbildern ???? Demontage und Montage von Produktionsanlagen für Reinigungen, Reparaturen und Umstellungen ???? Aktive Unterstützung eines reibungslosen und qualitätsorientierten Produktionsablaufs DAS BRINGEN SIE MIT: Mehrjährige Berufserfahrung als Pharmakant, Chemikant, Produktionsmitarbeiter, Maschinen- und Anlagenführer, Produktionsfachkraft Chemie, Operator Pharma oder in einer vergleichbaren Tätigkeit innerhalb der Pharma-, Chemie-, Lebensmittel- oder Prozessindustrie Gute Kenntnisse im GMP-/GxP-regulierten Umfeld , idealerweise Erfahrung mit Batch Records (papierbasiert oder elektronisch), MES-Systemen sowie SAP Technisches Verständnis für Produktions- und Verpackungsanlagen sowie Erfahrung in der Bedienung moderner Produktionssysteme Hohe Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsbereitschaft verbunden mit einer selbstständigen und teamorientierten Arbeitsweise Bereitschaft zur Schichtarbeit bis hin zum vollkontinuierlichen Schichtmodell WIR GARANTIEREN IHNEN: Wir zahlen ein tarifliches Gehalt welches sich an den Chemietarif anlehnt sowie ggf. Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag. Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet. In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge. Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum. Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen. Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops. Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern. §1176 IHRE BEWERBUNG WIRD WENIGER ALS 1 MINUTE IN ANSPRUCH NEHMEN!

HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Dieses international führende Pharmaunternehmen ist auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb hochwertiger Generika und innovativer Arzneimittel spezialisiert. Am Standort Ulm werden modernste Medikamente und Gesundheitslösungen erforscht und hergestellt, um die Patientenversorgung weltweit zu verbessern. Das Unternehmen bietet ein dynamisches Arbeitsumfeld mit exzellenten Entwicklungsmöglichkeiten in einem zukunftssicheren und gesellschaftlich relevanten Sektor. Ein idealer Arbeitgeber für Fachkräfte, die sich für pharmazeutische Innovationen und höchste Qualitätsstandards begeistern. Für dieses Unternehmen suchen wir Sie als Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) - Arzneimittelherstellung & Pharma-Produktion DIES SIND IHRE AUFGABEN: Als Pharmakant / Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d) sind Sie an der Herstellung hochwertiger Arzneimittel beteiligt und sorgen für einen reibungslosen Produktionsablauf im GMP-regulierten Umfeld. ???? Herstellung von Arzneimitteln im großtechnischen Maßstab unter Einhaltung geltender Qualitäts- und Sicherheitsstandards ?? Rüsten, Reinigen, Einstellen und Bedienen von Produktions- und Reinigungsanlagen ???? Durchführung von Wartungs-, Instandhaltungs- und kleineren Reparaturarbeiten an Produktionsanlagen ?? Verwiegung und Bereitstellung von Rohstoffen für die Bulkproduktion ???? Herstellung fester Darreichungsformen sowie Überwachung der laufenden Produktionsprozesse ???? Durchführung, Bewertung und Dokumentation von In-Prozess-Kontrollen (IPC) ???? GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionsschritte und pharmazeutisch relevanten Daten DAS BRINGEN SIE MIT: Abgeschlossene Ausbildung oder Berufserfahrung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Industriemechaniker (m/w/d), Fachkraft für Lebensmitteltechnik (m/w/d) oder vergleichbare technische bzw. produzierende Qualifikation Idealerweise Erfahrung in der Pharmaindustrie, Chemieindustrie, Lebensmittelproduktion, Kosmetikindustrie oder einem GMP-regulierten Produktionsumfeld Gute EDV-Kenntnisse, SAP-Erfahrung von Vorteil Sorgfältige, qualitätsbewusste und verantwortungsvolle Arbeitsweise kombiniert mit Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Wechselschicht (06:00-14:00 Uhr / 14:00-22:00 Uhr) Körperliche Belastbarkeit, insbesondere für Tätigkeiten mit Hebevorgängen bis ca. 20 kg WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld Tarifliche Entlohnung nach dem GVP-Tarifwerk welches sich an den Chemietarif anlehnt sowie ggf. Branchenzuschläge Betriebliche Altersvorsorge Hochwertige Profi-Schutz- und -Arbeitskleidung sowie arbeitsmedizinische Vorsorge Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungen Vielzahl an Shopping-Rabatten Spannende Projekte bei wertschätzenden Kunden LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten. Laden Sie einfach Ihren Lebenslauf hoch, überprüfen Sie die übernommenen Daten und schicken Sie die Bewerbung ab - fertig. Alternativ können Sie uns Ihre Bewerbung auch per E-Mail zukommen lassen. Wir freuen uns auf Sie!

M.A.S... GmbH stellt Referenzstandards für die optische Qualitätskontrolle von Parenteralia in der pharmazeutischen Industrie her. Als sogenannter „Hidden Champion“ versorgen wir die ganze Welt mit unseren Produkten. Zur Verstärkung unseres engagierten und sympathischen Teams suchen wir ab sofort eine*n Zuverlässige Unterstützung in der Endfertigung (m/w/div.) für die Bearbeitung und Fertigstellung von Infusions- und Injektionscontainern in Teilzeit (ca. 60 %) Ihre Aufgaben: - Reinigung, Vorbereitung, Befüllung und sorgfältige Bearbeitung von Infusions- und Injektionscontainern wie Spritzen, Vials, Ampullen oder Infusionsbeutel - Präzise Beschriftung und Beklebung der diversen Containerformen – z. B. mit Etiketten, QR‑Codes oder Beschriftungsstiften - Verkleben von Spritzen, teilweise unter dem Laminar‑Flow‑Arbeitsplatz (Reinraumbedingungen) - Durchführung einfacher Sicht- und Qualitätskontrollen unter dem Mikroskop - Bedienung von Geräten wie Spezial-Spülmaschine oder Autoklav sowie Unterstützung bei täglichen Routinearbeiten in der Endfertigung - Sorgfältiger Umgang mit Materialien sowie konsequente Einhaltung von Hygiene‑, Sicherheits‑ und Qualitätsvorgaben - Enge Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen sowie Abstimmung mit angrenzenden Abteilungen Ihr Profil: - Sie arbeiten präzise, sorgfältig und zuverlässig. - Sie besitzen ein gutes Beobachtungsvermögen und handwerkliches Geschick. - Erste Erfahrungen im Labor, in der Produktion oder Qualitätssicherung sind von Vorteil, aber keine Voraussetzung. - Sie beherrschen die deutsche Sprache sicher in Wort und Schrift. - Sie schätzen ein kollegiales Arbeitsumfeld und arbeiten gerne im Team. Dann bereichern Sie unser Team! Unser Angebot: - Mitarbeit in einem wachsenden mittelständischen Unternehmen, das weltweit als „Hidden Champion“ geschätzt wird - Kurze Kommunikationswege, schnelle Entscheidungsprozesse und ein offenes Ohr für Ihre Anliegen - Interessante Benefits sowie ein familiäres Arbeitsumfeld mit wertschätzender Unternehmenskultur - Ein Arbeitsplatz in einem engagierten, kollegialen Team Arbeitszeit - Teilzeitstelle (ca. 60 %) - Bevorzugte Arbeitstage: Dienstag, Mittwoch und Donnerstag (je 8 Stunden) - Abweichende Arbeitstage sind nach Absprache möglich. Wir freuen uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung per Mail. Nathalie Kröffges nathalie.kroeffges@ma-service.de (https://mailto:nathalie.kroeffges@ma-service.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Abfüllen, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen. Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office. Sie sind Pharmakant oder Chemikant und suchen eine neue Herausforderung im Pharmasektor? Sie üben Ihren Beruf mit Leidenschaft und Engagement aus und geben immer 100%? Wir auch! Die Zufriedenheit unserer Kunden und Kandidaten ist unser oberstes Ziel bei der Vermittlung qualifizierter Fachkräfte. Aktuell suchen wir am Standort Köln einen Pharmawerker. Nutzen Sie diese Chance und bewerben Sie sich direkt online. Wir garantieren eine individuelle Beratung, persönliche Betreuung und effiziente Bearbeitung Ihrer Bewerbung. Menschen mit einem Handicap sind bei uns herzlich willkommen. - Durchführung pharmazeutischer Produktionsprozesse gemäß GMP-Richtlinien zur Herstellung hochwertiger flüssiger und halbfester Bulkzubereitungen unter Einhaltung von Reinraumbedingungen - Bedienung und Überwachung von Produktionsmaschinen und -geräten, inkl. Mess- und Prüfgeräten, zur Herstellung von Arzneimitteln - Vorbereitung von Produktionschargen unter Berücksichtigung vorgegebener Rezepturen und Herstellungsanweisungen - Durchführung von Qualitätskontrollen und -prüfungen während des Produktionsprozesses - Dokumentation von Produktionsdaten und -ergebnissen gemäß internen Vorgaben (Maschinen- und Schichtbücher) und behördlichen Anforderungen - Unterstützung bei der Instandhaltung, Reinigung und Sterilisation der Produktionsanlagen gemäß GMP- und SOP-Richtlinien - Mitarbeit bei Produktionsprojekten, insbesondere in den Bereichen Qualität, GMP und Lean-Management - Einhaltung von Arbeitssicherheitsvorschriften und Sicherstellung eines sicheren Arbeitsumfelds - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, Chemikant oder eine vergleichbare Qualifikation - Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Dokumentation von Vorteil - Gutes Verständnis für technische Abläufe und Kenntnisse über Produktionsmaschinen und -geräte - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise mit einem hohen Qualitätsbewusstsein - Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und gute Kommunikationsfähigkeiten - Bereitschaft zur 3-Schicht- und Wochenendarbeit sowie Flexibilität hinsichtlich Arbeitszeiten - Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld - Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende - Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr - Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse - Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern - Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z. B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehr

Wir Suchen Sie! Im Rahmen der Personalvermittlung suchen wir für ein namhaftes Pharmaunternehmen aus der Region einen Pharmakant (m/w/d) Die AlphaConsult-Gruppe bietet: - Einen unbefristeten Arbeitsvertrag mit guten Übernahmechancen - Leistungsgerechte Bezahlung nach dem BAP/ DGB Tarifvertrag und einsatzabhängigen Zusatzleistungen - Branchenzuschläge - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bis zu 30 Tage Urlaub - Prämien bei erfolgreichen Empfehlungen an Freunde und Bekannte - Mitarbeitervergünstigungen bei namhaften Marken wie z.B. bei Adidas, About You, Jochen Schweizer oder Cinemaxx - Kostenfreie Arbeitskleidung und Arbeitsschuhe - Jederzeit ein offenes Ohr für Ihre Anliegen, Wünsche und Probleme Ihr Profil als Pharmakant (m/w/d) : - Pharmakant, Chemielaborant, CTA, PTA (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung. - Kenntnisse im Umgang mit Arzneibuchmethoden wünschenswert. - Selbstständige, ergebnisorientierte Arbeitsweise. - Spaß an der Arbeit. - Deutsch und Englischkenntnisse. - MS-Office-Kenntnisse(Word,Excel) - Erfahrung mit EmpowerTM 3 wünschenswert. Ihre Aufgaben als Pharmakant (m/w/d) : - Durchführen von analytischen Prüfungen (Dissolution mit HPLC-Auswertung) von festen und flüssigen Arzneiformen. - Softwarebasierte Datenauswertung. - HPLC-Analytik von Rohstoffen nach Arzneibuchmethoden. - Bearbeitung von Sonderuntersuchungen und Stabilitätsuntersuchungen. - Mitwirkung an Laborevaluationen im Rahmen von OOS/OOT und Abweichungen. - GMP-gerechte Dokumentation der Probenvorbereitung und von Analyseergebnissen. - Selbstständige Herstellung der Messbereitschaft der benötigten HPLC-Systeme. Überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Pharmakant (m/w/d)im Bereich HPLC persönlich, telefonisch oder via E-Mail.

Adecco bietet Ihnen spannende Einsatzmöglichkeiten bei namhaften Unternehmen aus den unterschiedlichsten Branchen. Für unseren Kunden Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH suchen wir am Standort Freiburg im Breisgau einen erfahrenen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) mit Schwerpunkt Batch Record Review (BRR) im Bereich der pharmazeutischen Produktion.Sie verfügen über Erfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld , kennen sich mit Chargendokumentationen, Herstellungsdokumentationen und Qualitätssicherungsprozessen aus und möchten Ihre Expertise in einem innovativen Unternehmen der Life-Science- und Pharmaindustrie einbringen? Dann bewerben Sie sich beim weltweit größten Personaldienstleister und werden Sie Teil eines qualitätsorientierten Teams bei Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in Freiburg im Breisgau . Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) Batch Record Review GMP Pharma in Freiburg Ihre Aufgaben: • Durchführung von Batch Record Reviews (BRR) und Prüfung von Chargendokumentationen im Bereich der pharmazeutischen Produktion gemäß aktueller GMP-Richtlinien • Prüfung, Bewertung und Freigabe von elektronischen sowie papierbasierten Herstellungsdokumentationen, Produktionsprotokollen und GMP-relevanten Dokumenten • Analyse von Dokumentationsabweichungen sowie Koordination, Nachverfolgung und Bearbeitung notwendiger Korrekturen und Ergänzungen mit den zuständigen Fachbereichen • Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung (QA) und weiteren Schnittstellen zur Klärung von Abweichungen und Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation • Durchführung von Dokumenten- und Systemrecherchen sowie Unterstützung im Dokumentenmanagement (PDOCS) und bei GMP-relevanten Qualitätssicherungsprozessen Ihre Qualifikationen: • Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, z. B. als Pharmazeut (m/w/d), Chemikant (m/w/d), PTA (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation • Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld , idealerweise in der pharmazeutischen Produktion, Qualitätssicherung (QA) oder GMP-Dokumentation • Fundierte Kenntnisse im Batch Record Review (BRR) sowie Erfahrung in der Prüfung, Bewertung und Bearbeitung von Chargendokumentationen und Herstellungsdokumentationen • Sicherer Umgang mit GMP-relevanten Dokumentationssystemen (idealerweise PDOCS ) sowie Erfahrung mit Dokumentenmanagement, Systemrecherchen und qualitätsrelevanten Prozessen • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie eine strukturierte, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit ausgeprägter Organisations- und Kommunikationsfähigkeit Was Sie erwartet: • Verantwortungsvolle Tätigkeit bei Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in einem hochregulierten GMP-Umfeld • Mitarbeit in einem qualitätsorientierten und interdisziplinären Team am Standort Freiburg im Breisgau • Abwechslungsreiche Aufgaben mit Projektverantwortung und Einblick in moderne pharmazeutische Prozesse • Attraktive Vergütung sowie moderne Arbeitsbedingungen bei einem der weltweit führenden Personaldienstleister Jetzt bewerben als Batch Record Reviewer (m/w/d) in Freiburg im Breisgau Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Senden Sie uns Ihren Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse. Wir setzen uns schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung.Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen. Bei Adecco sind alle Menschen willkommen – unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, Religion, Behinderung oder persönlicher Lebensweise.Werden Sie Teil eines innovativen Pharma-Teams in Freiburg im Breisgau und unterstützen Sie Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH mit Ihrer GMP-Expertise im Batch Record Review. \n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Adecco bietet Ihnen spannende Einsatzmöglichkeiten in namhaften Unternehmen aus den unterschiedlichsten Branchen. Sie möchten sich beruflich verändern? Dann bewerben Sie sich beim weltweit größten Personaldienstleister.Sie möchten Ihre Erfahrung in der Pharmaindustrie einbringen und an der Herstellung hochwertiger Arzneimittel mitwirken? Als etablierter Personaldienstleister bringen wir qualifizierte Fachkräfte mit renommierten Unternehmen zusammen. Für unseren Kunden, die Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in Freiburg im Breisgau , suchen wir einen Mitarbeiter (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle (IPC) zur Verstärkung des pharmazeutischen Produktionsteams.In dieser verantwortungsvollen Position übernehmen Sie wichtige Aufgaben innerhalb der Pharmaproduktion , führen Qualitätskontrollen durch und tragen dazu bei, dass pharmazeutische Produkte höchsten GMP-Standards entsprechen. Die vorliegende Stelle ist im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen. Pharmakant (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle Pharma in Freiburg Ihre Aufgaben: • Durchführung von IPC-Messungen (In-Prozess-Kontrollen) gemäß Herstellvorschriften und GMP-Richtlinien • Durchführung der Abschlusskontrolle relevanter IPC-Schritte an pharmazeutischen Produkten • Kalibrierung von Messeinrichtungen sowie Qualifizierung und Überprüfung von Geräten • Erstellung, Pflege und Schulung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) • Mitarbeit bei Projekten zur Prozessoptimierung sowie Unterstützung bei der Verbesserung von Herstell- und Produktionsdokumenten Ihre Qualifikationen: • Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d) , CTA, PTA, BTA oder eine vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Qualifikation • Alternativ mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion , Herstellung oder In-Prozess-Kontrolle (IPC) • Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office sowie Labor- und Dokumentationssoftware • Grundkenntnisse in der Herstellung pharmazeutischer Produkte und fundierte GMP-Kenntnisse • Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstse Was Sie erwartet: • Einsatz bei einem international führenden Unternehmen derPharmaindustrie: Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in Freiburg im Breisgau • Verantwortungsvolle Tätigkeit im BereichPharmaproduktion und Qualitätssicherung • Gute Entwicklungsmöglichkeiten und langfristige Perspektiven • Attraktive, übertarifliche Vergütung zzgl. Schicht-, Nacht- und Wochenendzuschläge • Befristeter Einsatz für 18 Monate mit Option auf Übernahme • Strukturierte Einarbeitung in ein spannendes pharmazeutisches Tätigkeitsfeld Sie möchten als Mitarbeiter (m/w/d) In-Prozess-Kontrolle Pharma , Pharmakant (m/w/d) oder Produktionsmitarbeiter Pharma bei Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH in Freiburg im Breisgau durchstarten? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!Bewerben Sie sich noch heute – wir begleiten Sie persönlich während des gesamten Bewerbungsprozesses und stehen Ihnen bei Fragen jederzeit zur Verfügung.Adecco Personaldienstleistungen – Ihr Partner für spannende Karrierechancen in der Pharmaindustrie. \n\nSämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.