www.teamH1.de Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit 18 Standorten in Ober- und Niederbayern sowie Norddeutschland und bieten unseren Kunden aus unterschiedlichen Branchen individuelle Entsorgungs-, Recycling- und Logistiklösungen. Zur Verstärkung unseres Teams im Geschäftsbereich Entsorgung & Recycling suchen wir dich! Umwelt-, pharmazeutisch- oder biologischtechnische Fachkraft (m/w/d) in Teilzeit Moosburg Zum nächstmöglichen Zeitpunkt Deine Aufgaben: - Mobile Annahme und Beratung zur Entsorgung von Problemstoffen im Rahmen kommunaler Sammelaktionen. - Vor-Ort-Erfassung, Sortierung, Deklaration und sichere Verladung gefährlicher Abfälle gemäß Umwelt- und Gefahrgutvorschriften - Flexible Teamarbeit mit Bürgerkontakt an wechselnden Einsatzorten Das bringst du mit: - Abgeschlossene Ausbildung im chemischen, pharmazeutischen oder umwelttechnischen Bereich - Abfallrechtliche bzw. ADR-Kenntnisse sind von Vorteil, aber nicht Voraussetzung - Sicherer Umgang mit modernen Kommunikationsmitteln (insb. MS Office) - Führerschein Klasse B, idealerweise ebenfalls C oder EC Darauf kannst du dich freuen: - Angenehme, kollegiale Arbeitsatmosphäre - strukturierte Einarbeitung in ein hilfsbereites Team - Abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftssicheren Branche - Fachliche sowie persönliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - Attraktive Vergütung inklusive Gesundheitsprämie, Weihnachts- und Urlaubsgeld, sowie flexible Arbeitszeiten Ihr Ansprechpartner: Helmut Karl teamH1@heinz-gruppe.de www.teamH1.de Referenz-Nr.: YF-34017 (in der Bewerbung bitte angeben)

Offene Stelle Referentin bzw. Referent (w/m/d) für Arzneimittelwesen Einsatz­dienststelle(n) Ministerium für Soziales, Gesundheit und Sport Mecklenburg-Vorpommern Werderstraße 124 19055 Schwerin Auf Karte anzeigen (https://karriere-in-mv.de/stelle/14865-referentin-bzw-referent-w-m-d-fuer-arzneimittelwesen#lage) Bewerbung bis 11.01.2026 Arbeitsbeginn schnellstmöglich Beschäftigungs­dauer befristet bis 31.01.2027 als Elternzeitvertretung Arbeitszeit Vollzeit, teilzeitfähig, Mindestumfang von 35 Wochenstunden   Besoldung/ Entgeltgruppe bis A 14 LBesG M-V bzw. E 14 TV-L Übersicht der Verdienstmöglichkeiten (https://karriere-in-mv.de/verdienst)   Ansprech­person(en) Herr Marten Soltau (https://karriere-in-mv.de/stelle/14865-referentin-bzw-referent-w-m-d-fuer-arzneimittelwesen#ansprechpartner) Frau Andrea Sakobielski (https://karriere-in-mv.de/stelle/14865-referentin-bzw-referent-w-m-d-fuer-arzneimittelwesen#ansprechpartner)   Job-ID 14865 Unser Ministerium für Soziales, Gesundheit und Sport zeichnet sich durch eine offene und teamorientierte Arbeitskultur aus. Wenn Sie die ministerielle Arbeit kennenlernen möchten und eine interessante und vielseitige Tätigkeit suchen, werden Sie für ein Jahr Teil unseres Teams im Referat "Krankenversicherung und Arzneimittelwesen, ambulante Versorgung, Rechtsangelegenheiten der Abteilung" in der Gesundheitsabteilung. Wir freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Aufgaben - Grundsatzangelegenheiten des Arzneimittel- und Transfusionswesens - Fachaufsicht über die Arzneimittelüberwachungs- und -prüfstelle beim Landesamt für Gesundheit und Soziales (im Team mit einer Kollegin) - Verwaltungsratsmitglied im Gemeinsamen Giftinformationszentrum (GIZ) - Mitarbeit bei der Qualitätssicherung - Mitglied in der EU-AG der Gesundheitsminister- und -ministerinnen-Konferenz (GMK) Ihr Profil - Approbation als Apothekerin oder Apotheker oder - abgeschlossenes erstes und zweites juristisches Staatsexamen bzw. Abschluss des zweiten juristischen Staatsexamens bis zur Einstellung oder - ein mit einem Master oder Diplom abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich der Gesundheitswissenschaften oder Biologie oder in einer anderen für die Aufgabenwahrnehmung geeigneten Fachrichtung - wünschenswert sind Fachkenntnisse auf dem Gebiet des Arzneimittelwesens und/oder der Struktur der Arzneimittelüberwachung - Fähigkeit, komplexe Sachverhalte und Problemstellungen schnell zu erfassen und in Wort und Schrift präzise und verständlich darzustellen - hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Selbständigkeit - fachbezogene Englischkenntnisse - Das bieten wir Ihnen - ein gutes Betriebsklima in einem sozial geführten Ministerium, das sich in unmittelbarer Nähe zum Schweriner Schloss befindet - ein Ministerium mit einem seit 09/2024 vorliegenden Zertifikat zum audit berufundfamilie - eine interessante, vielseitige und anspruchsvolle Aufgabe - flexible Arbeitszeiten - die Möglichkeit, auch von zu Hause zu arbeiten - 30 Tage Urlaub - Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben. Als größter Arbeitgeber in Mecklenburg-Vorpommern bietet das Land ein modernes Arbeitsumfeld, vielseitige Aufgaben und eine sichere Zukunft. Erfahren Sie mehr über uns und zur Bewerbung auf karriere-in-mv.de

PKA (m/w/d) VOLLZEIT Die Arnika Apotheke am Herkomerplatz ist eine traditionsreiche und gleichzeitig hochmoderne Apotheke im Herzen von München-Bogenhausen. Wir bieten ein breites Sortiment an Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und hochwertiger Kosmetikprodukte und zeichnen uns durch einen hohen Anteil an treuen Stammkunden aus. Werde Teil unseres engagierten und erfahrenen Teams und gestalte zusammen mit uns die Zukunft der Pharmazie! DEINE AUFGABEN - Bearbeitung des Wareneingangs - Durchführung von Bestellungen bei Herstellern und Großhändlern - Pflege von Frei- und Sichtwahl - Bestandsüberwachung und Preispflege - Betreuung der Kunden am Telefon - Unterstützung des pharmazeutischen Personals - Mithilfe bei Marketing-Aktionen WAS DICH BEI UNS ERWARTET - Attraktive Vergütung und diverse Zusatzleistungen wie z.B. Jobticket / Edenredguthabenkarte und Urban Sports Club - Flache Hierarchien, familiäres Betriebsklima - Förderung von Fort- und Weiterbildungen - Starterbonus von € 1.500,-- - Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersversorgung - Sehr gute interne Entwicklungsmöglichkeiten - ... und ein klasse Team DEIN PROFIL - Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmazeutisch-kaufmännische/r Angestellte/r - Gute Kenntnisse im Umgang mit gängiger Apothekensoftware; gute MS-Office-Kenntnisse - Selbstständige, lösungsorientierte Arbeitsweise sowie rasche Auffassungsgabe - Zuverlässigkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit - Wirtschaftliches Denken und Handeln - Sehr gute Deutschkenntnisse erforderlich - Englischkenntnisse wünschenswert HABEN WIR DEIN INTERESSE GEWECKT? Wenn Du dich durch die beschriebene Aufgabenstellung angesprochen fühlst, freuen wir uns auf Deine aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen, die Du bitte im PDF-Format an bewerbung@arnika-apo.de sendest. Deine Daten im Rahmen der Bewerbung werden absolut vertraulich behandelt. Näheres findest Du dazu unter www.arnika-apo.de/datenschutz/. Weitere aktuelle Stellenangebote findest Du auf unserer Homepage www.arnika-apo.de. Arnika Apotheke am Herkomerplatz Oberföhringer Straße 2 – 81679 München – www.arnika-apo.de

Projektmanager HPLC (m/w/d) Unser Profil ABX ist ein junges, schnell wachsendes Unternehmen der Chemie- und Pharmabranche mit Sitz in Sachsen. Wir sind weltweit Marktführer auf dem Gebiet der Herstellung von Präkursoren und Kits für PET-Diagnostika. ABX beschäftigt heute circa 400 Mitarbeiter. Durch unsere starke Marktstellung haben wir ein kontinuierliches profitables Wachstum. Seit 2007 sind wir Teil eines großen japanischen Pharmakonzerns. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager HPLC (m/w/d) für unsere Abteilung Qualitätskontrolle für die Entwicklung, Optimierung und Routineintegration von HPLC-Methoden im GMP-regulierten Umfeld. Wir bieten • Ein modernes Arbeitsumfeld in der Pharmabranche • Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz in einem expandierenden, zukunftsorientierten und international ausgerichteten Unternehmen • Vollzeitbeschäftigung mit einem zunächst befristeten Arbeitsvertrag mit dem ausdrücklichen Wunsch einer langfristigen Zusammenarbeit • Flexible Arbeitszeiten • Jobticket / Fahrtkostenzuschuss / Dienstrad • Nähe zum ÖPNV (Bahnhof Radeberg) und sehr gute und schnelle Anbindung an Dresden und die Regionen der Umgebung • Kostenfreie Getränkeversorgung und Firmenevents (Sommerfest, Weihnachtsfeier, Abteilungswandertage …) • Zuschuss zu Fitness- und Sportangeboten Qualifikation • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie oder Pharmazie) mit Promotion • Langjährige Erfahrung in der HPLC-Methodenentwicklung • Fundierte nachweisbare Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld und an der Schnittstelle zwischen Entwicklung und Qualitätskontrolle • Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Prozeduren (ICH Q2) • Erweiterte Kenntnisse in der Massenspektrometrie • Erfahrung in der Leitung von Teams • Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse • Strukturierter Allrounder mit analytischer Arbeitsweise, Führungskompetenz, Kommunikationsstärke und Entscheidungsfähigkeit Aufgabe • Entwicklung, Optimierung und Harmonisierung von HPLC-Methoden zur Qualitätskontrolle für pharmazeutische Wirkstoffe • Aufbau und Leitung einer eigenständigen Gruppe für analytische Entwicklung inklusive Laboraufbau • Eigenständige Entwicklung, Testung und Optimierung von Methoden zur effizienten Integration in die Routineanalytik • Aufbau einer einheitlichen Struktur in der HPLC-Analytik durch Zusammenführung von Entwicklung und Qualitätskontrolle • Abstimmung mit der QK-Laborleitung zur Implementierung und Life-Cycle-Optimierung von Methoden • Training und Qualifizierung von Mitarbeitenden aus Entwicklung und Labor • Erstellung, Auswertung und Weitergabe von Ergebnissen sowohl im Entwicklungsumfeld als auch nach GMP-Anforderungen • Erstellung von Change Controls und Prüfanweisungen sowie Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen • Begleitung von Audits und Inspektionen (LDS, FDA) sowie fachliche Vertretung der analytischen Entwicklung Bei Interesse, die Zukunft in unserem Unternehmen mit zu gestalten, freuen wir uns auf aussagekräftige Bewerbungsunterlagen per Mail im pdf-Format mit Informationen zur Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Beschäftigungsbeginns. Für fachliche Rückfragen steht gern Herr Dr. Micha P. Krahl zur Verfügung, Fragen zum Bewerbungsverfahren beantwortet gern Frau Conny Hochmann. Kontakt ABX advanced biochemical compounds Biomedizinische Forschungsreagenzien GmbH Heinrich-Gläser-Straße 10-14 01454 Radeberg Tel.-Nr.: +49 3528 40 41 66 E-Mail: bewerbungen@abx.de Homepage: www.abx.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Entwicklung, Analytische Chemie, GMP (Good Manufacturing Practice) Erweiterte Kenntnisse: Software-Implementierung, Hochdruckflüssigkeitschromatografie (HPLC)

ABX ist ein junges, schnell wachsendes Unternehmen der Chemie- und Pharmabranche mit Sitz in Sachsen. Wir sind weltweit Marktführer auf dem Gebiet der Herstellung von Präkursoren und Kits für PET-Diagnostika. ABX beschäftigt heute circa 400 Mitarbeiter. Durch unsere starke Marktstellung haben wir ein kontinuierliches profitables Wachstum. Seit 2007 sind wir Teil eines großen japanischen Pharmakonzerns. Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Qualified Person (m/w/d) für unsere Abteilung Radiopharmazie für die Umsetzung der Chargenfreigabe radiopharmazeutischer Produkte sowie zur Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems (QMS). Wir bieten - Ein modernes Arbeitsumfeld in der Pharmabranche - Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz in einem expandierenden, zukunftsorientierten und international ausgerichteten Unternehmen - Vollzeitbeschäftigung mit einem zunächst befristeten Arbeitsvertrag mit dem ausdrücklichen Wunsch einer langfristigen Zusammenarbeit - Flexible Arbeitszeiten - Jobticket / Fahrtkostenzuschuss / Dienstrad - Nähe zum ÖPNV (Bahnhof Radeberg) und sehr gute und schnelle Anbindung an Dresden und die Regionen der Umgebung - Kostenfreie Getränkeversorgung und Firmenevents (Sommerfest, Weihnachtsfeier, Abteilungswandertage …) - Zuschuss zu Fitness- und Sportangeboten  Qualifikation - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium in Chemie, Pharmazie, Medizin, pharmazeutischer Chemie, Biologie oder vergleichbar • Erfahrung als Qualified Person gemäß dem deutschen Arzneimittelgesetz (§14 AMG), idealerweise für Radiopharmazeutika oder Injektionspräparate • Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Herstellung, Qualitätssicherung und regulatorischen Anforderungen • Mehrjährige praktische Erfahrung in der quantitativen und qualitativen Analyse von Radiopharmazeutika • Sicheres Verständnis und Anwendung von GMP- und regulatorischen Richtlinien • Deutsche und englische Sprache sehr gut in Wort und Schrift • Teamplayer mit technischem Verständnis und Problemlösungskompetenz • Organisationstalent mit hoher Detailgenauigkeit, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein  Aufgabe - Sicherstellung der Freigabe von Arzneimitteln für den Vertrieb gemäß gesetzlichen Vorschriften und Richtlinien - Prüfung und Genehmigung von Chargenprotokollen, Analysedaten und produktionsrelevanten Unterlagen - Untersuchung und Bearbeitung von Abweichungen sowie Umsetzung von Korrekturmaßnahmen im Herstellungsprozess - Fachliche Beratung interner Teams zu regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards - Optimierung von Prozessen zur Steigerung der QMS-Effektivität - Unterstützung der Standortleitung bei qualitätsrelevanten Aufgaben und Projekten Bei Interesse, die Zukunft in unserem Unternehmen mit zu gestalten, freuen wir uns auf aussagekräftige Bewerbungsunterlagen per Mail im pdf-Format mit Informationen zur Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Beschäftigungsbeginns. Für fachliche Rückfragen steht gern Frau Stephanie Ziesche zur Verfügung, Fragen zum Bewerbungsverfahren beantwortet gern Frau Conny Hochmann. Kontakt ABX advanced biochemical compounds - Biomedizinische Forschungsreagenzien GmbH Heinrich-Gläser-Straße 10-14 01454 Radeberg Tel.-Nr.: +49 3528 40 41 66 E-Mail: bewerbungen@abx.de Homepage: www.abx.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Technisches Verständnis, Analyse Erweiterte Kenntnisse: Chemie, GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)

Work at Alliance Medical RP means:YOU can significantly contribute in YOUR individual work area.YOU will work together and be hands-on with various departments and interest groups.YOU can expect that as an employee YOUR work, as well as that of all our employees, is valued in our global company operations.It doesn't matter whether you work in the office or from home – YOU are an important part of our closely connected community.YOUR ideas and contributions will be recognized and YOUR personal and professional growth will be supported by our dedicated leadership team.YOUR future at Alliance Medical Radiopharmacy lies in YOUR hands!Our team can’t wait to get to know YOU.So there's only one thing left to do: Apply! Über unsAn unserem Standort in Bonn entwickelt und produziert ein Team von rund 40 engagierten Experten modernste PET-Tracer, die das Leben von Patienten entscheidend verbessern. Wir verbinden wissenschaftliche Präzision mit Pioniergeist – in einem offenen, internationalen Umfeld, in dem du Verantwortung übernehmen, Innovationen vorantreiben und wirklich etwas bewegen kannst. Werde Teil unseres wachsenden Teams und gestalte das nächste Kapitel unserer Erfolgsgeschichte mit!Gestalte die Zukunft der Radiopharmazeutika mit Weitblick, Struktur und Zielstrebigkeit alsDeine Aufgaben • Regelmäßige Überprüfung & Anpassung des QS-Systems in der Produktion sowie Qualitätskontrolle an den neuesten Stand von Wissenschaft und Technik • Erstellung von GMP-Dokumenten im Bereich der Qualitätssicherung • Umsetzung von Gesetzen, Vorschriften & Leitlinien in das Qualitätssicherungssystem • Durchführung von Selbstinspektionen & Audits bei Lohnherstellern, Lieferanten & Auftragslaboren gemäß GMP • Vor- & Nachbereitungen von Behördeninspektionen • Projektbezogene Mitarbeit in Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen, lokal und im Alliance Medical Netzwerk • Mitwirken an der Durchführung regelmäßiger Schulungen • Risikomanagement • Erstellung, Bearbeitung und Nachhalten von Abweichungen, OOS, OOT, Change Control und Beschwerden (CAPA-Management) Unsere BenefitsWir glauben daran, dass großartige Menschen in einem unterstützenden, zukunftsorientierten Umfeld großartige Arbeit leisten können. • Flexible Arbeitszeiten und leistungsabhängiger Jahresbonus • Bis zu 50 % Kinderbetreuungszuschuss für Kinder im Vorschulalter • SpenditCard (30 € pro Monat) und Zugang zu Unternehmensvorteilen • 30 Tage Jahresurlaub • Zuschuss zum Leasing eines E-Bikes und bequemer Zugang zu öffentlichen Verkehrsmitteln • Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einer hochmodernen Produktionsumgebung • Eine umfassende Einarbeitung in alle technischen Systeme, inkl. Zyklotron- und Strahlenschutztechnik • Zusammenarbeit in einem engagierten, professionellen und freundlichen Team Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung! Dein Profil • Abgeschlossene Studium in einem technisch-naturwissenschaftlichem Bereich • Berufserfahrung als QA-Manager, gerne im Bereich Radiopharmazie • Anwendungssichere MS Office-Kenntnisse • Sehr gute Kommunikations- & Organisationsfähigkeit • Sehr gute Englisch- & Deutschkenntnisse in Wort & Schrift Über unsWir sind ein Team von hands-on arbeitenden und kreativen Köpfen, die die Herausforderungen in unserer kleinen, innovativen Umgebung mit familiärer Atmosphäre schätzen. Geführt von unserem internationalen Umfeld liefern wir von 9 Standorten in 3 Ländern zuverlässig unsere hochmodernen Arzneimittel an Patienten, die von unserem nachhaltigen und expandierenden Service profitieren. Werde Teil unseres wachsenden Teams und entwickle dich mit uns stetig weiter!

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiter entwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Global Product Manager (w/m/d) IV Systems Unternehmen: B. Braun Melsungen AG Stellenstandort: DE-Melsungen (Pfieffewiesen) Funktionsbereich: Marketing Arbeitsmodell: Hybrid Anforderungsnummer: 2741 Innerhalb der Sparte Hospital Care suchen wir im Bereich Global Marketing (GM) für die Abteilung Marketing Unit IV Systems & Vascular Access am Standort Melsungen einen Global Product Manager (w/m/d) IV Systems. Als Global Product Manager (w/m/d) sind Sie Teil eines internationalen Teams, das sich der Entwicklung der Marketingstrategie und -aktivitäten für eine unserer wichtigsten Produktlinien widmet. Gemeinsam mit einem funktionsübergreifenden Team werden Sie die Umsetzung der globalen Marketingstrategie zwischen der Zentrale und den Ländern vorantreiben. Sie bringen Ihre Ideen proaktiv ein und setzen sie um, wobei Sie Ihre kreative Freiheit nutzen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten: - Sie sind für die Entwicklung und Umsetzung der globalen Marketingstrategie zuständig. - Sie übernehmen den globalen Marketingplan für die jeweilige Produktlinie sowie übergreifende Konzepte. Des Weiteren tragen Sie die Verantwortung für den globalen STP-Ansatz (Segmentation, Targeting and Positioning) sowie für die daraus resultierende werteorientierte Preisstrategie und „Insight 4 value“ Botschaften. - Zu Ihren weiteren Aufgaben gehört die Durchführung von Marktforschung, Marktbeobachtung und Benchmarking der Wettbewerber als auch die Trendanalyse und das Horizontscanning dazu. - Sie verantworten sich für das Lebenszyklusmanagement des Produktportfolios. - Die Konzeption sowie die Umsetzung von globalen Marketinginhalten und Kommunikationskampagnen gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabengebiet. Fachliche Kompetenzen: - Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium der Betriebswirtschaftslehre mit Schwerpunkt Marketing & Vertrieb, Pharmazie, Natur- oder Ingenieurwissenschaften - Sie haben bereits mehrere Jahre internationale Berufserfahrung im Bereich Marketing & Sales gesammelt, idealerweise in einem großen Unternehmen der Medizintechnikbranche - Sie sind mit den Aufgaben des Produktmanagements vertraut - Sehr gute Kenntnisse in der Umsetzung von Produktstrategien in lokalen Märkten zeichnen Sie aus - Verhandlungssichere Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab, Kenntnisse in weiteren Sprachen sind von Vorteil Persönliche Kompetenzen: - Sie denken analytisch, entwickeln einfallsreiche Konzepte, können diese mit Begeisterung vorantreiben und mit der richtigen Taktik umsetzen, wobei Sie sich flexibel an Veränderungen anpassen können - Sie handeln eigeninitiativ und selbstorganisiert mit dem Gespür für die richtige Prioritätensetzung - Ihre Kompetenz in der selbständigen Umsetzung und Koordination von Projekten können Sie täglich unter Beweis stellen - Die Integration in ein Team ist für Sie selbstverständlich, gleichzeitig können Sie aber auch selbst und in engagierter Weise Teams innerhalb der Landesorganisationen leiten - Sie halten sich gerne in den Märkten auf und stellen sich mit interkultureller Kompetenz und Empathie auf KollegInnen und KundInnen ein Benefits: - Unternehmensnetzwerke - Betriebliche Altersvorsorge - Mobilität, z. B. das B. Braun Job-Ticket oder Job-Bike - Angebote rund um Beruf & Familie, z. B. die Ferienbetreuung - Flexible Arbeitszeiten wie Gleitzeit und Homeoffice - Mitarbeitervergünstigungen - Unterschiedliche Arbeitsmodelle, z. B. Jobsharing/Teilzeit B. Braun Melsungen AG | Tobias Franke | +495661715253 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Betriebswirtschaftslehre, Produktmanagement, Marketing

Für unser Team suche wir eine/n Informationsbeauftragte/n (m/w/d) nach §74a AMG Was Sie erwartet... Als Informationsbeauftragter nach §74a des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) sind Sie für die Koordination und Überwachung von Informations- und Marketingaktivitäten im Unternehmen zuständig. Sie tragen die Verantwortung dafür, dass in diesem Bereich alle Aktivitäten mit den rechtlichen Bestimmungen in Einklang sind und keine irreführenden Informationen an die Öffentlichkeit gelangen. Sie tragen entscheidend dazu bei, dass Informationen über Arzneimittel korrekt, transparent und den Vorschriften entsprechend sind. Ihre Aufgaben... - Freigabe von Packmitteln Ihre Hauptaufgabe ist die Kontrolle und Freigabe der Packmittel unserer Arzneimittel. Sie stellen sicher, dass die Produktinformationen mit dem Inhalt der Zulassung bzw. Registrierung übereinstimmen. Neben der Freigabe von neuen Druckdaten, sind Sie für das Sperren von Etiketten, die Quarantänesetzung und die Vernichtung von alten Packmitteln verantwortlich. - Freigabe von Werbematerialien (Anzeigen, Broschüren, Flyer, etc.) Auch Werbematerialien, die Informationen zu unseren Arzneimitteln enthalten, werden durch Sie geprüft und freigegeben. Hierbei gelten das Heilmittelwerbegesetz (HWG), das Arzneimittelgesetz (AMG) sowie das Gesetz gegen den unlauteren Wettbewerb (UWG). Unterstützt werden Sie hierbei von unserem Marketing-Team. Was wir erwarten... - Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, Humanbiologie, Veterinärmedizin, Pharmazie, Biologie, oder Chemie - Erforderliche Sachkenntnis: mindestens 2-jährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Unternehmen - Gewissenhafter, verantwortungsvoller, strukturierter und selbstständiger Arbeitsstil - Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, gutes Rechtsverständnis, Genauigkeit - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Spaß an einer verantwortungsträchtigen Aufgabe Was wir bieten... - Verantwortungsvolle Position in einem kompetenten und motivierten Team - Eine wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien - Betriebliche Altersvorsorge / Arbeitgeberzuschuss zur VWL - Flexible Arbeitszeiten und modern ausgestattete Arbeitsplätze - Inhouse-Trainings - Attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Givve Card sowie Dienstrad-Leasing - Regelmäßige Kurse und Aktionen im Rahmen unseres Gesundheitsmanagements   Sie können sich mit den Grundsätzen unserer Unternehmenskultur identifizieren und erkennen sich im Anforderungsprofil wieder? Dann nehmen Sie die Herausforderung an und werden Teil unseres international aufstrebenden Familienunternehmens!   Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung. Bitte bewerben Sie sich ausschließlich über unser Onlineportal. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Informations- und Kommunikationsmanagement, Marketing, Chemie, Pharmazeutische Chemie, Arzneimittelproduktion, Arzneimittelentwicklung, Biologie, Allgemeinpharmazie (Apothekerweiterbildung) Erweiterte Kenntnisse: Rechtskenntnisse (Medizinprodukte), Arzneimittelrecht, Arzneimittelinformation, Arzneimittelprüfung, Herstellungs- und Kontrollleitung (AMG), Pharmakologie, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Humanmedizin

Projektkoordinator Pharma (m/w/d) • Vollzeit • Hybrid • Wilsdruff, Deutschland • Ohne Berufserfahrung • ab sofort Ansprechpartner Christin Slany Personalferentin Ihre Aufgaben • Verantwortung für die Koordination von Projekten im Maschinen- und Anlagenbau mit Schwerpunkt Pharma • Kalkulation, Projektierung, Kostenermittlung und Erstellung von Angeboten • Identifikation, Bewertung und Management von Projektrisiken • Prüfung von Verträgen hinsichtlich Liefer- und Leistungsumfang, Termine und technische Aspekte • Kommunikation und Abstimmung mit allen Projekt-Stakeholdern • Erstellung und Pflege von Projektdokumentationen, insbesondere für Systemtechnik und Rohrleitungen • Überwachung des Projektfortschritts und Sicherstellung der Einhaltung von Zeitplänen und Budgets • Koordination des Fertigungsprozesses und der Inbetriebnahme Ihr Profil • Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Chemie, Verfahrenstechnik, Wirtschaftsingenieur oder eine vergleichbare Qualifikation • Erste Erfahrungen im Projektmanagement sind von Vorteil • Hohe Eigenmotivation, Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke • Strukturierte und methodische Arbeitsweise • Unternehmerisches Denken und hervorragende analytische Fähigkeiten • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Bereitschaft zu Dienstreisen (30 - 50% je nach Phase des Projekts) Ihre Benefits • 30 Tage Urlaub & Sonderurlaubstage für bestimmte Anlässe • Hybrides Arbeitsmodell mit der Möglichkeit zum Mobilen Arbeiten • Unbefristete Anstellung • Betriebliche Krankenzusatzversicherung nach der Probezeit • Fahrrad-Leasing • Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten • Benefitcard nach einem Jahr Betriebszugehörigkeit • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege • Kollegiales und unterstützendes Arbeitsklima • Getränke (Wasser, Kaffee, Tee) Unser Angebot klingt wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung. https://jobdb.softgarden.de/jobdb/public/jobposting/applyonline/click?jp=60501550 Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Verfahrenstechnik, Inbetriebnahme, Kalkulation, Anlagenbau, Chemie, Projektierung, Projektmanagement

Die GEA Tuchenhagen GmbH gehört als Teil der GEA Group zu den weltweit führenden Herstellern von Prozessventiltechnologie und hygienischen Komponenten für die Lebensmittel-, Getränke-, Pharma- und Chemieindustrie. Mit innovativen Ventilen, Ventilsystemen und Prozesskomponenten setzen wir Maßstäbe in Qualität, Sicherheit und Effizienz. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Büchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten und kommunikationsstarken Vertriebsingenieur (w/m/d) Ventile / Pumpen für die Chemie- und Pharmaindustrie im Außendienst. Responsibilities / Tasks * Verantwortung für das Vertriebsgebiet Deutschland sowie punktuell die DACH-Region – du steuerst die Geschäftsentwicklung und baust nachhaltige Kundenbeziehungen auf * Als Gesicht zum Kunden im Pharmamarkt: Durch aktive Neukundenakquise und den strategischen Ausbau bestehender Partnerschaften prägst du unseren Erfolg bei pharmazeutischen Herstellern, Lohnfertigern, Biotech-Unternehmen und deren technischen Dienstleistern * Eigenständige Führung des gesamten Verkaufsprozesses – von der qualifizierten Anfrage über technische Klärung und Angebotserstellung bis hin zum erfolgreichen Abschluss und Übergabe in die Umsetzung * Identifikation von Markt- und Kundenpotenzialen (z. B. sterile Prozesse, CIP/SIP, hygienische Ventiltechnik, Single-Use/Hybrid-Lösungen) und Entwicklung konkreter Geschäfts- und Projektchancen * Erarbeitung passgenauer Lösungen für GMP-regulierte Umgebungen unter Berücksichtigung von Compliance, Qualifizierung und Dokumentation – dank fundiertem technischem Verständnis * Strategische Kundenentwicklung durch strukturierte Markt-, Pipeline- und Wettbewerbsanalysen, die du eigenverantwortlich aufbereitest und regelmäßig ins Management-Reporting einbringst * Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen wie Application/Process Engineering, Proposal Management, Service und Key Account Management sowie aktive Repräsentation auf Messen, Audits und Fachveranstaltungen Your Profile / Qualifications * Mehrjährige erfolgreiche Vertriebserfahrung im B2B-Bereich (mindestens 5 Jahre) mit erklärungsbedürftigen, idealerweise investiven Gütern; Erfahrung im Pharmamarkt/GMP-Umfeld ist ein starkes Plus. * Ausgeprägte Abschlussstärke, Zielorientierung und Kommunikationsfähigkeit – sowohl auf technischer als auch kaufmännischer Ebene. * Sicheres Auftreten bei technischen Klärungen, Präsentationen und Verhandlungen mit Ansprechpartnern aus Engineering, Einkauf und Quality/Validation. * Strukturierte, analytische und strategische Arbeitsweise kombiniert mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung und Organisationstalent. * Hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und punktuell in der DACH-Region (ca. 50–70 %), um Kundennähe und Marktentwicklung sicherzustellen. * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office und CRM-Systemen für effiziente Vertriebsprozesse. * Technisches Verständnis in Prozess- und Verfahrenstechnik für GMP-regulierte Umgebungen, um Kundenanforderungen präzise zu erfassen und Lösungen kompetent zu präsentieren. Wir bieten Dir: * Attraktive, leistungsorientierte Vergütung inkl. Dienstwagen zur privaten Nutzung. * Flexibles Arbeiten: Home-Office und flexible Arbeitszeitmodelle. * 30 Tage Urlaub. * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Konzernumfeld – inkl. Schulungen zu Pharma/GMP, Qualifizierung und Validierung. * Ein motiviertes, internationales Team mit starkem Support durch Engineering, Service und Key Account Management. * Kantine und kostenfreie Parkplätze am Standort. * Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielfältigen Angeboten. Werde Teil unseres Erfolgs! Bei GEA Tuchenhagen gestaltest du den Vertrieb im Pharmamarkt aktiv mit. Bringe deine Erfahrung in einem dynamischen, internationalen Umfeld ein und entwickle Dich in einer zukunftsorientierten Branche weiter. Bewirb Dich jetzt und gestalte mit uns die pharmazeutischen Prozesse von morgen! Did we spark your interest? Then please click apply above to access our guided application process.