Le ou la Technicien(ne) régleur de répartition aseptique liquide doit : Entretenir, régler et améliorer la performance des lignes de répartition Réaliser la répartition et le capsulage des vaccins et solvants suivant un planning établi et en respectant les BPF, les procédures et les modes opératoires du département. Missions principales Préparer la répartition aseptique : Préparer et éditer les dossiers de lot pour la répartition et le capsulage en fonction du planning de production Préparer et éditant les étiquettes nécessaires à l'identification du lot lors de la répartition et du capsulage (les étiquettes sont préparées et éditées à partir d'un logiciel informatique) S'assurer de l'approvisionnement (y compris technique) des postes Assurer la répartition aseptique : Respecter les BPF, les procédures et les modes opératoires Effectuer la répartition Assurer les contrôles en cours de production et en réglant la machine si ceux-ci sont non conformes Réaliser l'échantillonnage selon les procédures Éliminer les flacons non conformes dans les limites inscrites dans les procédures Renseigner les dossiers de lot au fur et à mesure et selon les bonnes pratiques documentaires Effectuer le nettoyage des locaux et des machines Assurer le branchement et débranchement du filtre stérilisant Respecter les plannings, coûts et délais prévus dans la gamme du produit et les objectifs de productivité établis Assurer la conformité de l'utilisation de la ligne de transfert : réalisation du nettoyage, lancement et vérification de la stérilisation Assurer le prémontage et démontage des formats de transport des lignes de répartition : guides, étoiles, pompes, etc. Effectuer du support technique sur son périmètre : Assurer le contrôle des standards de réglage en cours de production Assurer les maintenances de niveau 1 : nettoyages, contrôles, relevés, réglages, lubrification, changement de consommables Assurer le contrôle, le suivi et la mise à jour des réglages de référence des différents équipements Analyser les dysfonctionnements inhérents à la répartition : non-conformité d'un contrôle en cours, défaillances techniques Corriger les dysfonctionnements ou en les exposant au service Maintenance, en fonction du niveau de compétence et d'habilitation requis Assurer la gestion des documents techniques avec un archivage régulier et permanent des saisies. Garantir la performance technique de la ligne selon les objectifs fixés Assister le technicien de maintenance dans son diagnostic et son intervention Participer aux arrêts techniques, aux maintenances annuelles ou aux chantiers fournisseurs Participer à la réalisation des qualifications des lignes : Suivre les tests et leurs résultats Rédiger les rapports et documents inhérents S'organiser pour assurer leur complétude selon le planning établi Réaliser un suivi d'activité : Collecter les données nécessaires au suivi des indicateurs de qualité et de productivité Collecter les données nécessaires aux données de production Participer à l'amélioration permanente de la productivité : Proposer des idées d'amélioration en termes de qualité, de sécurité, de productivité et d'organisation Participer activement à la rédaction et à la révision de modes opératoires Participer à l'amélioration des plans de maintenance et des gammes de maintenance par des remontées terrains Assurer la formation du personnel nouvel arrivant (remplissage des grilles de tutorat) Participer à l'évaluation des personnes après tutorat en vue de l'habilitation au poste Rédiger et mettant à jour des standards de réglages et des gammes de maintenance niveau 1 Conditions de travail Rémunération versée sur 14 mois avec un accord de participation et d'intéressement Rythme de travail en 2*8 Prime d'équipe statutaire Jours RTT + 31 jours de congé payés au prorata du temps de présence Restaurant d'entreprise, prime de transport en commun

Description : Le Coordinateur Logistique joue un rôle clé dans le pilotage et l’optimisation des flux logistiques. Il coordonne les activités logistiques et transport entre les différents services : service clients, magasin, logisticiens/entrepôts (en sous-traitance) et s'assure du respect des procédures. Il gère également les problématiques liées au transport ou à l'entreposage des marchandises.   PRINCIPALES MISSIONS * Gérer les demandes de transport amont entre les Sous-traitants et les usines. * En lien avec les filiales pour la réception et gestion de stocks (chine – Ukraine – Slovaquie)  * Planifier les expéditions vers l’entrepôt France et autres destinations export (chine – Ukraine – Slovaquie)  : saisir des commandes de réapprovisionnement dans l’ERP, coordonner les préparations avec le magasin de Dreux, coordonner les transports associés et suivre la réception chez le logisticien ainsi que la mise en stock et la mise à dispo des produits pour la vente. * S’assurer que les documents associés aux transports (maritimes – routiers – aériens à dominante route) soient conformes. (packing list – CMR Convention marchandise route) * Optimiser la capacité de stockage des entrepôts (internes et externes), notamment entre les entrepôts int/ext * Suivre et analyser les performances des activités logistiques (coûts, qualité, délais...) grâce à des tableaux de bord afin de repérer les bonnes pratiques et définir des axes d'amélioration. (suivi coûts transports existant, et mise en place de tableaux de bord additionnels ) * Associer les flux informatiques / edi (échanges de données informatisés), entre l’ERP Mayoly et celui des logisticiens) en lien avec les flux physiques et s’assurer de leur bonne adéquation. * Gestion des litiges et réclamations en lien avec le service AQ Distribution   Profil recherché : FORMATION Vous êtes titulaire d’un BAC +2 à BAC +3 supply / transport / logistique (DUT transport – licence professionnel logistique/transport ) et vous justifiez d'une expérience en transport et logistique de minimum 1 an dans un poste similaire.  COMPETENCES CLES * Informatique : ERP (Microsoft Dynamics 365), flux edi (échange de données informatiques), excel (TCD – recherche V) * Bon niveau d'anglais : à l’oral et à l’écrit avec logisticiens ou filiales – stés transport françaises * Relationnel, organisation, rigueur * Polyvalence transport – gestion de stock  service client * Autonomie * Connaissances juridiques sur les réglementations des douanes et du transport de produits pharmaceutiques sont un + ( BPD – incoterm) * Dynamique – proactif * Volontaire * Capacité d'adaptation * Organisation * Rigueur POSTE BASÉ À RUEIL-MALMAISON  CDD - 12 MOIS     

À propos du site de Pessac Le site de Pessac, près de Bordeaux, compte 140 collaborateurs. Spécialisé depuis plus de 20 ans dans le développement et la production de formes galéniques à libération contrôlée, nous accompagnons nos clients pharmaceutiques de la formulation à la fabrication commerciale, en tant que CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization). Vous recherchez un poste en CDI, en tant que Technicien.ne Analytique Exprimenté.e ? Rejoignez notre service Qualité et Laboratoire sous la responsabilité du Manager du Laboratoire et des Opérations Analytiques, et contribuez à nos missions au cœur de notre site de Pessac. Le poste Intitulé du poste : Technicien.ne Analytique Exprimenté.e Type de contrat : CDI Localisation : Pessac (33) Horaires : Journée Début souhaité : Septembre 2025 Missions principales : - La réalisation d'analyses des lots commerciaux : HPLC, GC, dissolution... - Les analyses physico-chimiques (matières premières, produits semi-finis/finis, contrôles de nettoyage) selon les monographies et méthodes en vigueur (Polarimètre, Densimètre, Karl Fischer, Potentiométrie, spectrophotométrie IR/UV, CCM, HPLC/UPLC, GC, tests de dissolution...). - Le traitement et l'interprétation des données brutes via les logiciels adaptés, avec rédaction des conclusions (conformité/non-conformité aux spécifications). - L'identification et l'investigation d'écarts ou de non-conformités (déviations, anomalies). - La maintenance et la qualification de premier niveau des équipements analytiques (diagnostic, prévention, suivi.). - La réalisation des tâches supports nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire. Profil recherché : - Formation / diplôme requis : BTS / DEUST en analyses physico-chimiques ou Licence Professionnelle dans le même domaine. - Expérience : Minimum 5 ans dans un environnement pharmaceutique (CDMO ou laboratoire sous-traitant analytique). - Compétences / connaissances : - Maîtrise de la chromatographie liquide (HPLC). - Bonne connaissance des analyses selon les pharmacopées (Ph. Eur. et/ou USP). - Des compétences en chromatographie gazeuse et en tests de dissolution sont un plus. - Connaissances en qualification/maintenance d'équipements appréciées. - Compréhension écrite de l'anglais (documentation technique). - Softs skills : - Fait preuve de rigueur, d'autonomie et d'un bon sens de l'organisation, tout en étant proactif(ve) et doté(e) d'un excellent esprit d'équipe. Chez Meribel Pharma Solutions, diversité, inclusion et égalité des chances sont des piliers de notre succès. Les candidatures de personnes en situation de handicap (RQTH) sont les bienvenues. Rémunération et nos avantages - Chez nous, votre engagement est reconnu : - Rémunération selon profil - Participation aux bénéfices et épargnes salariale - 27 jours de congés payés + environ 10 jours de RTT par an - Télétravail possible 1 jour/semaine (max 5 jours/mois) en fonction du poste - Tickets restaurant (10 €/jour, 60% pris en charge) - Mutuelle familiale prise en charge à 70% - Abonnement transports en commun à 50% pris en charge - CSE dynamique : chèques-vacances, activités subventionnées, réductions... Comment postuler ? Envoyez votre candidature. Pré-sélection de votre CV, suivie d'un premier échange téléphonique avec l'équipe RH. Entretien en présentiel ou visioconférence avec le/la Responsable du service, accompagné(e) d'un membre des Ressources Humaines. Réponse finale concernant votre candidature. « Aidez-nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants » Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous !

Bailly Creat a hérité du savoir-faire et de l'expertise des deux grands laboratoires à l'origine de sa création, le laboratoire Bailly-Creat est l'un des plus anciens laboratoires français. Connu pour son savoir-faire en matière de façonnage de formes sèches et distribue ses produits génériques dans plus d'une trentaine de pays. Rattaché au service maintenance, vous aurez en charge : - d'analyser le fonctionnement des processus de montage / démontage des formats, les réglages . sur les lignes de conditionnement - de retranscrire dans des procédures les standards associés avec l'ensemble des équipiers En lien avec les techniciens de maintenance et les opérateurs de conditionnement vous relèverez les méthodologies afin de les inclure dans notre système documentaire. Vous établirez un plan de formation pour que nouveaux opérateurs puissent réaliser ces opérations. Ces missions pourront s'ajuster ou évoluer en fonction de l'activité.

Le Laboratoire Bailly Creat est une industrie pharmaceutique spécialisée en formes sèches (comprimés, gélules) dont les produits sont principalement exportés en Afrique francophone et en Asie. Nous sommes à la recherche d'une ou un Agent de conditionnement pour notre site à Vernouillet (28). Les missions sont les suivantes : Alimenter le box de conditionnement en composants approvisionnés par le magasin. Sortir du box de conditionnement les Produits finis, les retours, les déchets. Réaliser manuellement ou à l'aide de machines les opérations de conditionnement primaire et secondaire Conduire, alimenter, surveiller les machines de conditionnement Renseigner les documents (dossiers de lot, les cahiers de route ) Effectuer les prélèvements et contrôles en cours pour vérifier que les opérations de conditionnement, sont bien réalisées Réaliser les opérations de vide ligne entre deux lots d'un même produit ou de produits différents Réaliser le nettoyage des équipements et le nettoyage des box ainsi que leur rangement Vous êtes diplômé et/ou de l'expérience sur ce poste (idéalement).

Laboratoire Pharmaceutique spécialisé en forme sèches, recherche un(e) Technicien(ne) de Fabrication - Granulateur H/F. Sous la responsabilité du Chef d'Atelier, les missions sont les suivantes : - Contrôle la conformité des pressions de la zone de fabrication et celle des balances avant démarrage de sa production - Effectue le montage des équipements selon la procédure en vigueur - Réalise à l'aide de machines les opérations de fabrication selon le dossier de lot (pesées, conduite machine) - Renseigne les documents (dossiers de lot, cahier de route, cahiers de balance) selon les procédures en vigueur. Initie les fiches d'anomalies et les demandes de modification de procédures et dossiers de production. - Effectue les prélèvements et contrôles en cours pour vérifier que les opérations de fabrication sont biens réalisées. - Réalise les opérations de vide ligne entre deux lots d'un même produit ou de produits différents - Effectue le démontage des équipements de fabrication selon la procédure en vigueur ainsi que la maintenance de premier niveau - Réalise le nettoyage des équipements et le nettoyage des box ainsi que leur rangement. - Informer le Chef d'Atelier de Production en cas d'anomalie, et mets en place des mesures correctives et de protection du lot. -Reporting des indicateurs productivités, sécurités et qualités

Laboratoire pharmaceutique situé à Vernouillet (28) recherche pour son laboratoire pharmaceutique un(e) Responsable Assurance Qualité Système en CDD. Sous la responsabilité directe de la Directrice Qualité site et reportant fonctionnellement au Directeur Général de l'établissement, vous êtes, en tant que bras droit de la Direction Qualité, en charge de : Garantir la bonne application du système qualité et les principes de la dataintegrity au sein du laboratoire Vérifier que les opérations pharmaceutiques sont bien respectées en accord avec les AMM et autres référentiels applicables Définir les actions et moyens nécessaires pour garantir l'Assurance Qualité de l'entreprise Mettre en place les indicateurs de suivi de son activité Participer aux projets d'amélioration continue et au développement de la politique qualité sur le site Gestion du système documentaire (création/modification, revue, suivi) Coordonne le processus de pharmacovigilance Participe aux astreintes pharmaceutiques du site Garantir les processus CAPA, Change Control, Audit interne et les analyses de risques associées Formation : De formation pharmacien(ne), vous justifiez d'une expérience de 5 ans en qualité système en connaissance du référentiel pharmaceutique.

Description : Au sein de l’équipe Global Packaging, le chef de projet Développement Packaging participe au développement (création et optimisation) des emballages pour l’ensemble des sociétés du groupe en interface étroite avec tous les acteurs du marché concernés.  Il veille à mettre à disposition les produits demandés dans le respect du triptyque coûts/qualité/délai. 1 / Accompagner les projets de développement du groupe : ·       Définir les nouveaux packagings en prenant en compte les différentes contraintes : marketing, industrielles, achats, R&D, réglementaires et environnementales, ·       Guider le service marketing en apportant des solutions afin que les concepts et décors souhaités soient techniquement faisables, qualitatifs et reproductibles, ·       Participer aux briefs, au choix des fournisseurs, à la rédaction des cahiers des charges fournisseurs ·       Assurer une veille technologique active sur les innovations packagings, process, matériaux notamment en lien avec l’éco-conception   2 / Piloter l’optimisation des packagings existants : ·       Détecter et déployer les harmonisations possibles ·       Mettre en place des actions d’amélioration continue afin d’optimiser les packagings existants ·       Identifier des sources alternatives pour assurer la continuité de l’activité,   3/ Assurer la mise en place des solutions packaging élaborées : ·       Procéder aux essais de validation des packagings : essais d’industrialisation, tests de transports, de fonctionnalité, … ·       Elaborer le dossier technique en collaboration avec les fournisseurs, ·       Participer à la validation des éléments de décor et des BAG, ·       Assister aux BAT et démarrages de production chez les fournisseurs si nécessaire. Profil recherché : La fonction nécessite d’avoir un niveau supérieur, type Bac + 5 en emballage/conditionnement et de justifier d’une expérience de 5 ans minimum dans une fonction similaire. -    Connaissances du milieu pharmaceutique et/ou cosmétique et/ou agro-alimentaire  -    Connaissances des process d’amélioration continue -    Connaissances des enjeux environnementaux -    Maîtrise de l’anglais  -    Maîtrise du développement packaging -    Capacité à collecter et traduire les besoins de son interlocuteur en critères techniques -    Capacité à évoluer et s’adapter à un environnement réactif et changeant -    Expérience en gestion de projet / management d’équipes transverses -    Travailler en équipes pluridisciplinaires -    Développer et entretenir des partenariats avec les acteurs des projets internes ou externes -    Capacité à représenter les intérêts de l’entreprise en toutes circonstances -    Argumenter, rédiger et analyser tous types de documents (cahier des charges, études économiques, …) -    Capacité à prendre des décisions -    Communiquer efficacement CDD 6 MOIS  POSTE BASÉ À RUEIL MALMAISON - 2 MINUTES À PIED DE LA GARE RER A  REUIL-MALMAISON PARKING À DISPOSITION  

Description : Le Responsable Applicatif IT Laboratoire gère et met en œuvre les différents projets du domaine en responsabilité, depuis l’étude d’opportunité jusqu’à la mise en œuvre opérationnelle, en liaison avec toutes les parties prenantes du projet. Il a pour missions principales l’animation des équipes projet, l’amélioration continue des solutions dans son périmètre, le suivi de l’activité de Support & Maintenance ainsi que la mise en place et le respect des processus. Il évolue transversalement en travaillant en collaboration étroite avec les interlocuteurs métiers et s’appuie également sur différents experts techniques et fonctionnels lui permettant de mener à bien ses fonctions.   EXPERTISE DU DOMAINE / ANALYSE DES BESOINS MÉTIERS * Piloter et délivrer les solutions applicatives concernant le perimetre Laboratoire tout en garantissant leur bonne intégration dans le système d’information et leur documentation (cahier des charges, spécifications fonctionnelles). * Identifier, analyser et porter les besoins métiers pour de nouveaux projets SI ou des refontes importantes * Détecter les dysfonctionnements et y apporter les correctifs métiers et applicatifs nécessaires. * Être force de proposition quant à l'évolution des applications ou des nouvelles technologies à explorer en respectant la stratégie informatique définie. * Apporter un soutien méthodologique aux opérationnels du périmètre et veiller à l’application des méthodes préconisées * S’assurer des gains réalisés une fois les actions/projets mis en œuvre et identifier les dérives et les plans d’action pour les corriger GESTION DE PROJET : * Déterminer et prioriser les projets à mener dans une démarche d’amélioration continue de son domaine * Définir et s’assurer du respect du planning des projets. Suivre et gérer l’évolution des projets dans le temps * Suivre et garantir l’avancement des projets dans le respect des engagements (délais, budget, qualité) et rendre compte aux responsables SI et Métier * Coordonner les ressources externes et internes intervenant sur les projets CONDUITE DU CHANGEMENT : * Suivre le déploiement des nouveaux applicatifs auprès des utilisateurs et coordonner les relations avec les équipes informatiques internes * Assurer et organiser le support fonctionnel aux utilisateurs du domaine * Réaliser les actions de transfert des compétences aux équipes opérationnelles en mettant en place des processus de formation et d’animation à intervalle court MAINTIEN EN CONDITION OPÉRATIONNELLE ET SUPPORT AUX UTILISATEURS * S’assurer de la performance, de la fiabilité et de la sécurité des applications du laboratoire en production (approche “excellence applicative”). * Veiller au respect des normes internes et réglementaires dans l’utilisation de outils informatique de laboratoire (validation des systèmes, conformité GxP pharmaceutique, protection des données). Collaborer avec les départements Qualité, Compliance et SSI pour assurer la conformité des solutions déployées. Profil recherché : fonction nécessite une formation de type Ingénieur, Master, ou formation de type Bac+4/5, justifiant d’une expérience de minimum 7 ans sur un poste équivalent avec une bonne connaissance du milieu Pharmaceutique * Expérience confirmée en tant qu'administrateur LIMS, avec une expertise spécifique sur LABVANTAGE * Maîtres des outils bureautiques * Connaissances des métiers de l’entreprise et des processus associés dans son domaine d’activité * Expertise sur les SI de laboratoire * Très bonnes connaissances sur le LIMS * Maîtrise de l’anglais aussi bien à l’oral qu’à l’écrit * Expérience indispensable en gestion de projet (méthodologie et outils) * Expérience d’intégration de différents systèmes dans le domaine d’activité * Expérience du mode projet / travail en équipes pluridisciplinaires * Capacité à animer une démarche d’amélioration continue * Argumenter, rédiger et analyser tous types de documents (cahier des charges, études économiques, …) * Capacité à prendre des décisions

Description : Rattaché(e) à la Direction Technique, vous aurez la charge de la gestion de projets d’ingénierie liés à l’optimisation, la modernisation ou l’extension de nos installations industrielles. Vos responsabilités incluent : * Piloter des projets d’investissement (CAPEX) dans un environnement réglementé (BPF/GMP). * Coordonner les phases de conception, de validation, de construction et de mise en service. * Assurer la conformité des projets aux exigences qualité, sécurité, environnement et réglementaires. * Collaborer avec les équipes internes (production, qualité, maintenance) et les prestataires externes. * Gérer les budgets, les plannings et les ressources associées. * Rédiger la documentation technique et participer aux audits si nécessaire. * Identifier et mettre en œuvre des actions d’amélioration continue sur les procédés existants afin d’optimiser la performance industrielle, la qualité et la sécurité. Profil recherché : PROFIL RECHERCHÉ * Diplôme d’ingénieur (Bac+5) en génie des procédés, génie chimique, génie industriel ou équivalent. * Expérience de 3 à 5 ans minimum en gestion de projets dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique. * Bonne connaissance des normes BPF/GMP et des contraintes réglementaires du secteur. * Maîtrise des outils de gestion de projet (MS Project, Gantt, etc.). * Anglais professionnel requis. -------------------------