Rattaché(e) à la DSI, vous intégrerez le pôle Projets SI et serez le moteur de la transformation numérique du Groupe. Vous piloterez les projets de manière transversale, garantissant leur qualité, leur performance et leur adoption par les utilisateurs. Vos missions principales : * Pilotage de projets SI : Analyser et formaliser les besoins métiers, rédiger des spécifications fonctionnelles et des user stories, planifier et piloter les projets de A à Z en veillant au respect des coûts, délais et qualité. * Coordination et accompagnement : Être l'interface entre les métiers, les équipes techniques et les prestataires. * Paramétrage et suivi opérationnel : Superviser et réaliser le paramétrage fonctionnel des ERP, CRM et outils métiers, suivre le développement des solutions, valider les livrables. * Recette et mise en production : Préparer et exécuter les tests fonctionnels, contrôler la conformité des livrables, suivre les anomalies et garantir un déploiement fluide et sécurisé. * Support et amélioration continue : Fournir un support fonctionnel, proposer des optimisations, contribuer à l'amélioration continue des outils et processus. * Collaboration internationale : Travailler en étroite collaboration avec les équipes internationales pour harmoniser les pratiques. Package attractif comprenant un salaire fixe, télétravail possible et divers avantages.Issu(e) d'une formation Bac +4 minimum en systèmes d'information ou gestion de projet, vous justifiez d'une expérience de 5 ans en gestion de projets SI. Vous pilotez les projets de bout en bout, de l'expression des besoins à la mise en production. Vous accompagnez les métiers et coordonnez les équipes internes et prestataires. Autonome et organisé(e), vous écoutez, reformulez et challengez les besoins. Vous assurez un suivi optimal et un support fonctionnel de qualité. La maîtrise de l'anglais vous permet de collaborer avec des équipes internationales. Curieux(se) et force de proposition, vous contribuez à l'évolution du SI et à l'amélioration continue des outils.

- Vous êtes rattaché au Directeur Régional. - Vous prenez en charge le portefeuille clients existant sur le secteur composé de Cabinets et Cliniques vétérinaires, de leader d'opinions ... et assurez la prospection et le développement des parts de marché auprès des vétérinaires de votre zone. - Après une formation approfondie liée à la gamme de produits doublée d'une formation terrain, vous assurez la promotion, le conseil et la vente des produits fabriqués par l'entreprise et des services qui sont destinés aux vétérinaires. - Vous accompagnez le lancement de nouveaux produits pharmaceutiques. - Vous vous assurez du respect de la communication et du positionnement marketing des produits. - Vous développez une relation pérenne avec vos clients dans le cadre d'un partenariat basé sur le long terme. - Vous êtes accompagné dans votre activité par un support technique de qualité (assuré par un pôle de compétences vétérinaires). - En autonomie, vous préparez et organisez votre activité (ex : ciblage de clientèle, plans d'actions ...). - Vous établissez et transmettez vos rapports d'activités. Vous mettez à jour le CRM et le fichier clients de votre secteur. - Vous analysez les résultats et performances de la zone et êtes force de proposition pour l'amélioration continue. - Vous êtes acteur dans la remontée et l'échange d'informations concernant la communication sur les produits, les expériences du marché et la concurrence, les cas de réclamation qualité. - Vous participez à des manifestations professionnelles en présentiel ou de façon virtuelle (Salons, Congrès vétérinaires...), des réunions internes ou externes et à des formations afin d'actualiser vos connaissances. - ...- Issu d'une formation Bac+2 (minimum) scientifique (BTS, licence, master biologie, techniques de laboratoire ...), ou agricole (Ingénieur en agriculture, en agronomie, BTSA ....), ou diplômé de la visite médicale, vous avez une expérience d'au moins 2 ans dans la vente de produits (médicaments, nutrition, matériel médical, ...) auprès d'une clientèle de professionnels de santé, pharmaciens, médecins, vétérinaires en tant que Délégué commercial pharmaceutique, Technico-commercial, délégué vétérinaire ..., ou sur des activités proches. - Proactif, vous aimez relever des challenges commerciaux. A l'écoute de votre marché et de vos clients, vous êtes en capacité de les accompagner en créant une réelle valeur ajoutée (disponibilité, conseils, solutions/services, suivi de qualité, formation..). - Bon négociateur, vous savez prendre des commandes et avez le sens du résultat. Votre organisation ainsi que votre aisance relationnelle vous permettront de réussir avec succès ce challenge. - Ce poste est proposé en CDI, statut Cadre. - Rémunération: Fixe + variable + frais prof + voit. De fonction + ordinateur + mobile + avantages liés à un groupe international - Formation personnalisée au moment de l'intégration. Et pourquoi pas vous ? Intéressé ? Vous souhaitez vous challenger sur un nouveau projet professionnel ou vous avez envie de découvrir l'univers pharmaceutique vétérinaire, postulez auprès de JD CONSULTANTS directement ici.

Missions - Vous êtes rattaché au Directeur Régional. - Vous prenez en charge le portefeuille clients existant sur le secteur composé de Cabinets et Cliniques vétérinaires, de leader d'opinions ... et assurez la prospection et le développement des parts de marché auprès des vétérinaires de votre zone. - Après une formation approfondie liée à la gamme de produits doublée d'une formation terrain, vous assurez la promotion, le conseil et la vente des produits fabriqués par l'entreprise et des services qui sont destinés aux vétérinaires. - Vous accompagnez le lancement de nouveaux produits pharmaceutiques. - Vous vous assurez du respect de la communication et du positionnement marketing des produits. - Vous développez une relation pérenne avec vos clients dans le cadre d'un partenariat basé sur le long terme. - Vous êtes accompagné dans votre activité par un support technique de qualité (assuré par un pôle de compétences vétérinaires). - En autonomie, vous préparez et organisez votre activité (ex : ciblage de clientèle, plans d'actions ...). - Vous établissez et transmettez vos rapports d'activités. Vous mettez à jour le CRM et le fichier clients de votre secteur. - Vous analysez les résultats et performances de la zone et êtes force de proposition pour l'amélioration continue. - Vous êtes acteur dans la remontée et l'échange d'informations concernant la communication sur les produits, les expériences du marché et la concurrence, les cas de réclamation qualité. - Vous participez à des manifestations professionnelles en présentiel ou de façon virtuelle (Salons, Congrès vétérinaires...), des réunions internes ou externes et à des formations afin d'actualiser vos connaissances. - ... Profil (h/f) - Issu d'une formation Bac+2 (minimum) scientifique (BTS, licence, master biologie, techniques de laboratoire ...), ou agricole (Ingénieur en agriculture, en agronomie, BTSA ....), ou diplômé de la visite médicale, vous avez une expérience d'au moins 2 ans dans la vente de produits (médicaments, nutrition, matériel médical, ...) auprès d'une clientèle de professionnels de santé, pharmaciens, médecins, vétérinaires en tant que Délégué commercial pharmaceutique, Technico-commercial, délégué vétérinaire ..., ou sur des activités proches. - Proactif, vous aimez relever des challenges commerciaux. A l'écoute de votre marché et de vos clients, vous êtes en capacité de les accompagner en créant une réelle valeur ajoutée (disponibilité, conseils, solutions/services, suivi de qualité, formation..). - Bon négociateur, vous savez prendre des commandes et avez le sens du résultat. Votre organisation ainsi que votre aisance relationnelle vous permettront de réussir avec succès ce challenge. - Ce poste est proposé en CDI, statut Cadre. - Rémunération: Fixe + variable + frais prof + voit. De fonction + ordinateur + mobile + avantages liés à un groupe international - Formation personnalisée au moment de l'intégration. Et pourquoi pas vous ? Intéressé ? Vous souhaitez vous challenger sur un nouveau projet professionnel ou vous avez envie de découvrir l'univers pharmaceutique vétérinaire, postulez auprès de JD CONSULTANTS directement ici.

Vous interviendrez pour le compte de notre département pharmaceutique auprès des acteurs majeurs du secteur. Dans le cadre de vos activités en tant que chef de projet Equipement & Process, vous interviendrez sur des projets concernant des investissements sur de nouvelles installations ou des projets de revamping. Pour cela vous réaliserez tout ou partie des missions suivantes : - Les études de faisabilité, PFD (process flow diagram) et PID de la fabrication vrac et des systèmes de nettoyage, sanitation et/ou stérilisation en place (CIP et SIP) - Les analyses fonctionnelles ainsi que les dimensionnements des équipements - La participation aux analyses de risques et de criticité en vue des qualifications d'équipements et des validations de procédés - La participation au choix et à l'implantation équipements - Vous traduirez les besoins des clients en solutions techniques et vous rédigerez les différents documents techniques adaptés à leurs demandes (spécifications techniques, cahiers des charges). - Suivi de réalisation des travaux jusqu'à la phase de qualification et commissioning Vous avez une formation d'Ingénieur Une première expérience dans l'industrie pharmaceutique est un réel atout Vous connaissez les contraintes du travail liées à l'environnement de production / BPF Vous êtes rigoureux, autonome Vous avez une certaine appétence en automation ou expérience équivalente dans l'automation industrielle ou l'informatique industrielle est un réel plus.

Notre client est un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, présent dans près de 70 pays et dont les traitements bénéficient à des millions de patients dans 150 pays. Portée par une mission forte, cette entreprise investit massivement dans l'innovation et le développement durable. Elle met l'accent sur la qualité, la recherche de solutions thérapeutiques de pointe et la responsabilité environnementale. Dans le cadre d'une réorganisation au niveau qualité groupe, nous recherchons le futur : Directeur Qualité Manufacturing - Sites Internationaux et Projets stratégiques F/H Basé à Paris - Déplacements internationaux (30%) Périmètre : Hors Europe Vous définissez la stratégie qualité sur les sites internes situés hors Europe, pilotez le système global de management de la qualité, et contribuer à la performance industrielle et à la sécurité des patients, en totale conformité avec les réglementations internationales (FDA, EMA, ICH, etc.) et les standards du Groupe. Vos missions : * Déployer et superviser la feuille de route QA/QC globale sur les sites hors Europe, couvrant la conformité, la performance, la transformation digitale (LIMS, eQMS, automatisation), l'amélioration continue et la gestion des risques. * Superviser la performance qualité via un suivi rigoureux des indicateurs (KPIs), la gestion des audits et la promotion d'une culture forte d'amélioration continue - contribuant à l'excellence opérationnelle. * Assurer la gestion proactive des événements qualité (déviations, CAPA, réclamations) et garantir la préparation permanente aux inspections. * Harmoniser les standards qualité clés sur l'ensemble des sites (Monde), garantissant la cohérence des pratiques et la fiabilité des données pour soutenir la prise de décision * Piloter des projets stratégiques afin de contribuer au développement et à la croissance de notre entreprise (Due diligence/intégrations). * Développer, encadrer et responsabiliser les équipes locales Qualité, en soutenant le développement des talents (plans de successions), le partage des connaissances.Profil recherché : * Diplôme scientifique ou pharmaceutique (PharmD, PhD, Ingénieur). * Minimum 20 ans d'expérience en Qualité pharmaceutique, dont des rôles de direction qualité / site, avec expérience internationale. * Expertise en inspections réglementaires (FDA, EMA), due diligence et intégration de sites. * Leadership reconnu, communication interculturelle et vision stratégique. * Expérience en transformation digitale ou innovation des processus qualité. * Anglais courant indispensable (français apprécié).

Au sein du département Assurance Qualité Groupe, vous aurez en charge les missions suivantes : Missions : * Assurer la qualité des produits vendus conformément à la politique qualité, les procédures internes et les référentiels qualité applicable aux produits. * Superviser la qualité d'un portefeuille de produits vendus par le groupe BIOCODEX et dont la fabrication est sous-traitée (Compléments alimentaires et dispositifs médicaux). * S'assurer que ces produits sous-traités sont fabriqués et contrôlés conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur et aux autres référentiels applicables. * Analyser les dossiers de lots et libérer les lots des produits finis * Instruire et diligenter toute enquête en sous-traitance : OOS, plainte, déviations, anomalies, etc. * Rédiger et assurer le suivi des cahiers des charges sous-traitant. * Contrôler et valider la conformité des processus de la sous-traitance de fabrication par rapport aux référentiels ou aux cahiers des charges. * Apporter son aide technique/qualité lors des modifications des dossiers techniques / dossiers d'AMM ou de certification des produits en sous-traitance. * Analyser, documenter les changements dans le cadre de Change-Control. * Mettre en place des réunions régulières avec les sous-traitants clés. * Assurer le suivi des études de stabilité. * Participer à la validation des procédés de fabrication industriels et des méthodes analytiques. * Participer aux audits qualité des sous-traitants. * Suivre les indicateurs de performance qualité. * Gérer des projets qualité dans une démarche proactive d'amélioration continue qualité. Ces missions s'appliquent : Aux produits finis (Dispositifs Médicaux, cosmétiques, compléments alimentaires et autres et fabriqués en sous-traitance. Aux matières premières et composants livrés par Biocodex à ses sous-traitants.Profil : De formation supérieure Bac+5 (Master ou Ingénieur ou Pharmacien) avec une spécialisation en assurance qualité, une expertise en Dispositifs médicaux et/ou compléments alimentaires serait un plus. Vous avez idéalement une première expérience industrielle dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et de la santé (3 à 5 ans). Vous avez de bonnes capacités à travailler en transversalité et à communiquer. Vous êtes rigoureux/rigoureuse et force de proposition Vous avez un niveau d'anglais courant. AUTRES INFORMATIONS Site de rattachement : Gentilly (accessible ligne 4, Rer B, Tram T3a) Prise de fonction souhaitée : dès que possible Avantages : I/P, télétravail, participation aux frais de transport (70%), oeuvres sociales, ... Poste ouvert aux personnes en situation de handicap POURQUOI BIOCODEX : Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif ; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème. Convaincus que la diversité est source de richesse et qu'elle contribue de manière considérable à la pérennité de l'entreprise, nous traitons chaque individu de manière égale, indépendamment de son genre, de son âge, de son handicap, de sa nationalité ou de son orientation amoureuse. Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les " 4P " : " People, Planet, Profit and Purpose " et nous souhaitons également fournir à l'ensemble de nos collaborateurs les ressources nécessaires pour leur réalisation professionnelle comme personnelle en leur offrant un large éventail d'avantages et de services compétitifs. Rejoignez-nous ! Siège Gentilly

Nous recrutons un(e) chargé(e) affaires réglementaires H/F dans le cadre d'un CDI pour une entreprise dans le secteur de la pharmaceutique. Le poste est basé à Paris 8 et est à pourvoir dès que possible avec une rémunération selon profil. Principales missions du poste : * Mettre en oeuvre les stratégies réglementaires pour l'enregistrement et la maintenance du portefeuille de projets/produits assignés en Europe et à l'international (US et autres pays) : o Gérer les nouvelles demandes d'enregistrement et le cycle de vie des produits assignés o Fournir des conseils stratégiques experts sur les voies réglementaires o Participer à la rédaction/mise à jour des dossiers d'AMM o Mettre en forme, publier en eCTD et soumettre les dossiers d'AMM des produits assignés o Gérer les informations produit (RCP, notice, étiquetage) et le Company Core Data Sheet (CCDS) en collaboration avec les autres fonctions o Relire et valider les éléments de packaging * Assurer la liaison avec les Autorités de Santé pour les produits assignés * Coordonner les activités réglementaires avec les représentants locaux pour les produits assignés * Gérer les partenaires réglementaires afin d'identifier et fournir le support réglementaire approprié pour chaque projet * Collaborer avec les parties prenantes internes (Médical/Pharmacovigilance/Qualité/Approvisionnement) et externes (sites de fabrication, sous-traitants) pour garantir les livrables dans les délais * Relire et valider les supports promotionnels conformément à la réglementation en vigueur pour les produits assignés * Participer à la veille réglementaire et communiquer les implications des tendances émergentes aux parties prenantes internes * Participer aux activités d'Information Médicale * Contribuer à l'élaboration et à la mise à jour des procédures et processus réglementaires de l'entrepriseProfil du candidat : * Diplôme de pharmacien ou équivalent scientifique avec un Master en affaires réglementaires * 3 à 5 ans d'expérience dans un rôle réglementaire en environnement international, idéalement avec une expérience en rédaction/relecture de dossiers d'AMM et en gestion du cycle de vie * Capacité à établir et maintenir des relations de travail efficaces avec les parties prenantes internes et externes * Excellentes compétences en communication écrite et orale * Maîtrise de l'anglais

Nous recherchons pour le compte de notre client, société pharmaceutique basée à Paris, un Juriste d'affaires H/F. Intégré(e) à la Direction juridique, et rattaché à la Responsable juridique, les missions principales du Juriste d'affaires H/F seront : * Effectue des recherches documentaires et jurisprudentielles afin d'aider les clients internes à la prise de décision, par l'analyse des risques * Expliquer, conseiller et proposer des solutions pragmatiques aux clients internes * Accompagner les clients internes dans la mise en oeuvre des solutions retenues * Négocier et rédiger des contrats commerciaux en français et en anglais * Prévenir les conflits et gérer activement les contentieux en lien avec nos cabinets d'avocats * En parallèle, prendre part aux différents projets en apportant son expertise et accompagner les clients internes sur les exigences juridiques.Issu(e) d'une formation supérieure en droit (Master 2 en droit des affaires ou droit de la santé), vous disposez d'une expertise acquise d'au moins 5 ans en tant que Juriste d'affaires en entreprise. Des connaissances solides en droit des affaires et droit des obligations et la maitrise de l'anglais à l'écrit comme à l'oral sont indispensables pour ce poste. Doté d'une rigueur et d'une forte adaptabilité vous disposez d'une capacité à rédiger et négocier des contrats. Autonome, avez le sens des priorités et le goût du travail en mode projet. Enfin si vous savez faire preuve d'initiative, postulez au poste de Juriste d'affaires H/F basé à Paris.

Directeur de site industriel H/F Rattaché au Directeur Industriel, vos principales missions sont de : - Assurer la direction du site de production en animant le Comité de Direction composé de l'ensemble des fonctions opérationnelles et supports, - Proposer puis mettre en oeuvre la stratégie définie par le groupe en harmonie avec la Direction des Opérations du groupe, - Veiller à la performance industrielle et financière du site, en assurer sa profitabilité, piloter le processus budgétaire et en garantir son respect, - Prendre les décisions nécessaires à l'application de la stratégie, à la performance du site et à la mise en place de solutions efficientes pour les parties, - Mener des projets de transformation, en mobilisant les équipes de directions et d'une manière générale en fédérant l'ensemble des effectifs du site, - Permettre le développement des équipes en contribuant au développement des compétences et à l'animation des filières métiers, en conjuguant bienveillance et excellence, - Mettre en place les démarches d'optimisation et d'amélioration continue de la production en vous appuyant sur les dynamiques du groupe et les démarches d'excellence opérationnelle, - Contribuer au développement du site, aux projets industriels et d'acquisition de nouveaux clients, en France comme à l'international, - Définir la politique HSE et contrôler son application. - S'assurer du respect des normes et des procédures en conformité avec les différentes législations et règles d'éthique. H/F, de formation Ingénieur ou Pharmacien, vous disposez d'une solide expérience de 20 ans minimum dont 5 ans minimum sur une fonction similaire de direction d'un site de production pharmaceutique fédérant plus de 200 personnes. Manager aguerri, vous avez développé vos compétences sur des sites de production dont une partie réalisée en production pharmaceutique dans des univers stériles/aseptiques, vous ayant permis d'acquérir le goût du terrain et le sens du résultat. Votre leadership associé à votre capacité à animer, motiver et fédérer des équipes, votre goût pour l'industrie, votre énergie et votre capacité à atteindre les résultats attendus en contribuant activement aux projets de transformation seront vos atouts pour, ensuite, évoluer vers d'autres fonctions multisites notamment.

- Collecter, vérifier et traiter les éléments variables de paie (heures supplémentaires, primes, absences, congés, etc.). - Préparer, éditer et vérifier les bulletins de salaire. - Calculer et déclarer les charges sociales et fiscales (DSN - Déclaration Sociale Nominative). - Effectuer les virements des paies en temps et en heure après les contrôles nécessaires - Effectuer les acomptes des enquêteurs et assurer le suivi des garanties annuelles. - Gérer les dossiers salariés (contrats de travail, avenants, suivi des entrées et sorties). - Suivre et gérer les déclarations des visites médicales du personnel siège et terrain - Assurer le suivi des absences : congés payés, arrêts maladie, maternité, prévoyance, etc. - Établir les documents de fin de contrat (solde de tout compte, certificat de travail, attestation France Travail). - Informer et conseiller les salariés sur leurs bulletins de salaire et leurs droits. - Apporter un soutien technique et réglementaire aux managers. - Assurer une veille juridique et sociale régulière pour anticiper les évolutions légales. - Renseigner les enquêtes obligatoires (ex. enquête Acemo, DADS, rapports liés à l'emploi et la formation). - Établir le bilan social et le rapport sur l'égalité professionnelle homme-femme, conformément aux obligations légales. - Participer à l'élaboration et au suivi des indicateurs sociaux.Vos atouts - Diplôme Bac +2/3 en gestion des ressources humaines, comptabilité ou paie (BTS, DUT, Licence professionnelle). - Expérience souhaitée de 2 à 5 ans dans un poste similaire. Compétences techniques - Maîtrise des logiciels de paie Nibelis (idéalement) - Connaissances approfondies en droit du travail et législation sociale. - Bonne gestion des outils bureautiques (Excel, Word) et du SIRH UKG. Compétences comportementales - Rigueur et organisation. - Discrétion et respect de la confidentialité. - Capacité à gérer les délais et les priorités. - Bon relationnel et sens du service