Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Quality Specialist (m/w/d) Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Unsere Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Ihre Aufgaben - Unterstützung des Teamleiters QS und des Leiters QS in allen Belangen der Qualitätssicherung - Mitwirkung bei der Entwicklung, Optimierung und Umsetzung organisatorischer Prozesse im Qualitätsmanagementsystem - Schnittstellenfunktion zwischen Qualitätssicherung, Produktion, Entwicklung, Qualitätskontrolle und Verwaltung - Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und interner Standards Kernaufgaben im Prozess- und Qualitätsmanagement - Analyse bestehender Prozesse hinsichtlich Effizienz und Effektivität - Ableitung und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen - Steuerung und Pflege des Change-Control-Systems - Life-Cycle-Management von Produkten und Prozessen aus QS-Sicht (inkl. Abweichungen, Reklamationen, OOS, Audits) - Erstellung, Pflege und Lenkung von SOPs, Spezifikationen, Produktakten und Aufzeichnungen - Umsetzung nationaler und internationaler Regularien (ISO 13485, GxP, ICH-Guidelines) - Organisation und Durchführung von Schulungen, Präsentationen und Audits - Nachverfolgung von Änderungen und Wirksamkeitsprüfungen - Pflege des internen Qualitätsberichtswesens - Inspektionen und Audits: Begleitung, Vor- und Nachbereitung von Kunden- und Behördeninspektionen Gesuchtes Profil Fachliche Qualifikationen - Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbare Ausbildung - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und/oder Medizinprodukteindustrie - Fundierte Kenntnisse in ISO 13485, GxP-Regularien und relevanten Standards - Kenntnisse in Prozess- und Projektmanagementmethoden - Erfahrung in Abweichungsmanagement, Change Control und Dokumentenlenkung - Sicherer Umgang mit MS Office und gängigen Datenverarbeitungssystemen - Erfahrung in der Entwicklung von Schulungskonzepten für Präsenz- und digitale Formate in der Erwachsenenbildung Persönliche Eigenschaften - Analytisches, strukturiertes und lösungsorientiertes Denken - Hohe Kommunikationsstärke und Teamorientierung - Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Hands-on-Mentalität - Flexibilität, Belastbarkeit und schnelle Entscheidungsfähigkeit - Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift Wir bieten - Ein engagiertes und dynamisches Kollegen-Team mit einer offenen Unternehmenskultur - Ein individuelles Einarbeitungsprogramm - 30 Tage Urlaub - Zusätzliche Sonderurlaubstage möglich - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing Angebot über Bikeleasing – auch für Ehepartner - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiter-Rabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Anstellung in Vollzeit (40 Std./Woche) Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen und Zertifikaten (ausschließlich PDF) per E-Mail an bewerbung@pharmpur.de (https://mailto:bewerbung@pharmpur.de) . Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellungen mit. Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33 86343 Königsbrunn b. Augsburg

Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Systemadministrator (m/w/d) Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Unsere Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Als Systemadministrator (m/w/d) sind Sie ein zentraler Pfeiler unserer IT-Infrastruktur und gewährleisten einen reibungslosen sowie sicheren Betrieb unserer Systeme. Ihre Aufgaben Netzwerkadministration - Netzwerkbetrieb: Installation, Konfiguration und Wartung unserer LAN-, WAN- und WLAN-Infrastruktur (Switches, Router, Access Points) - Überwachung: Kontinuierliches Monitoring der Netzwerkleistung und proaktive Behebung von Engpässen oder Störungen - Netzwerksicherheit: Verwaltung von VPN-Verbindungen, VLANs und Zugriffsrichtlinien zur Gewährleistung der Netzsicherheit - Maschinenintegration: IT-Integration von Maschinen und Anlagen im Produktionsumfeld, inklusive Sicherstellung der Verfügbarkeit und Datenerfassung IT Security & Infrastrukturmanagement - **Sicherheitsmanagement: **Implementierung, Überwachung und Weiterentwicklung unserer Sicherheitsrichtlinien und -lösungen (Firewalls, Antivirus, Intrusion Detection/Prevention) - Compliance: aktive Mitarbeit und Umsetzung von Anforderungen im validierten Umfeld (GAMP/Part11) sowie Sicherheitsvorgaben (z. B. NIS2) - Backup und Disaster Recovery: Sicherstellung der Datenintegrität durch Verwaltung und Überwachung unserer Backup-Strategien sowie regelmäßige Tests der Wiederherstellungsprozesse - Systemwartung: Administration und Pflege unserer Serverlandschaft sowie Virtualisierungsumgebungen - Aktive Zusammenarbeit und technische Abstimmung mit externen IT-Dienstleistern und -Partnern zur Gewährleistung des reibungslosten Betriebs 1st & 2nd Level Support - Anwenderbetreuung: 1st und 2nd Level Support für unsere Mitarbeiter bei Hard- und Softwareproblemen sowie allgemeinen IT-Anfragen - Ticketbearbeitung: Qualifizierte Analyse und Behebung von Störungen im Rahmen unseres Ticketsystems - Arbeitsplatzmanagement:  Einrichtung, Konfiguration und Pflege von Endgeräten (Desktops, Laptops, Mobilgeräte). - Dokumentation: Erstellung und Aktualisierung von IT-Dokumentationen und Anleitungen für Anwender und Kollegen Gesuchtes Profil - Abgeschlossene Ausbildung im IT-Bereich (z. B. Fachinformatiker/in für Systemintegration) oder eine vergleichbare Qualifikation bzw. Berufserfahrung - Fundierte Kenntnisse in der Administration von Windows Servern sowie Active Directory - Erweiterte Kenntnisse in der Administration der M365-Services (insbesondere Entra ID  und Intune/Endpoint Management) - Praktische Erfahrung in der Konfiguration und Fehlerbehebung von Netzwerkkomponenten - Grundlegendes Verständnis für IT-Sicherheitskonzepte (Firewalls, Verschlüsselung, etc.) - Erfahrung im User-Support und gute Kommunikationsfähigkeit - Idealerweise Erfahrung im Arbeiten unter regulierten Rahmenbedingungen  (z. B. ISO 27001) - Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise Wir bieten - Ein engagiertes und dynamisches Kollegen-Team mit einer offenen Unternehmenskultur - Ein individuelles Einarbeitungsprogramm - 30 Tage Urlaub - Zusätzliche Sonderurlaubstage möglich - Zulage für Rufbereitschaft - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing Angebot über Bikeleasing – auch für Ehepartner - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiter-Rabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Anstellung in Vollzeit (40 Std./Woche) Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen und Zertifikaten (ausschließlich PDF) per E-Mail an bewerbung@pharmpur.de (https://mailto:bewerbung@pharmpur.de) . Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellungen mit. Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33

Company Description Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. Join our highly professional team in bringing new medicines to market and ensuring the safety of our pharmacological developments at all stages. Job Description As Group Leader – Clinical Operational Excellence, you will lead a team of experts and take ownership of driving operational excellence across our European Clinical Development organization. In this strategic role: - You will lead and coordinate clinical operational excellence initiatives including inspection readiness initiatives across Clinical Development EU, ensuring compliance with GCP, SOPs, and regulatory requirements while driving efficiency and high-quality standards. - Together with your team you will oversee TMF services, trial oversight- and training requirements for clinical studies, including Key Peformance Indicator management, TMF vendor oversight, and proactive risk mitigation. - In addition, you will drive innovative approaches with focus on clinical trial oversight-, TMF-, and trial training strategy and ensure best‑practice implementation. - Next to this together with your team, you will identify and implement process improvements, lead cross-functional initiatives to standardize clinical operations, and ensure proper Training Coordination to maintain accurate training records. - You will support the ClinDev EU team with audits and regulatory inspections by preparing documentation, tracking CAPAs, and reviewing trial-related manuals and plans to communicate quality requirements. - In this leadership position, you will collaborate closely with Clinical Trial Management, Data Management, QA, and vendors, providing structured leadership through goal setting, coaching, and performance reviews. - Finally, you develop effective relationships with internal and external stakeholders and work in a dynamic environment to continuously improve operational processes and compliance standards. Qualifications - You hold a university degree in Life Sciences, Natural Sciences, or a related healthcare field and bring proven experience in clinical operations within the pharmaceutical or biotech industry. - You have a strong track record in sponsor oversight for Phase II/III trials and hands-on TMF (eTMF) management, with measurable improvements in quality, completeness, and timeliness. - You possess in-depth knowledge of ICH E6(R2/R3), EU CTR, EMA/FDA inspection behaviors, SOP governance, and trial-specific oversight plans, and you are skilled at prioritizing multiple tasks to meet timelines. - You are a strong and experienced leader with proven disciplinary and functional management skills, demonstrating excellent organizational abilities and fostering collaboration across clinical teams and vendors. - You communicate effectively in English (German is a plus), enjoy working in a dynamic environment, and demonstrate pragmatic, risk-based decision-making with a solution-oriented mindset. - You are a motivated and open-minded team player with strong interpersonal skills and the ability to thrive in complex, fast-paced settings. Additional Information What we offer - Working with free and self-determined time management, also mobile working - An intercultural environment characterized by diversity and flat hierarchies - Freedom to contribute creatively and play an active role in shaping the company - Individual further training in our Miltenyi University as the core of the Miltenyi DNA - 30 days of vacation, discounted ticket to Germany, (e)-bike leasing, capital-forming benefits, company pension plan, disability insurance, canteen, and much more. Diversity is the bedrock of our creativity Our mission: To innovate treatments and technologies and tackle the world’s most serious health challenges. And that’s why we connect the dots –across various disciplines, linking different perspectives, skills, and abilities. You and your talent are welcome here in our inclusive and collaborative environment. So come as you are. Regardless of gender, sexual identity, age, ethnicity, religion or disability. Become part of our team and focus on pushing the borders of medicine. We look forward to your application If you want to work in an open, creative and supportive team, this is the place for you. We look forward to receiving your application along with your salary expectations and availability.

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Job Description Bring deine analytische Stärke in ein Umfeld, das Innovation und Präzision vereint. Bei uns begleitest du spannende Projekte, gestaltest Qualitätskontrolle mit modernsten Methoden und entwickelst dich fachlich weiter – in einem wachsenden Team, das Zusammenarbeit lebt. Werde Teil von LGC und bring mit uns Wissenschaft für eine Sichere Welt voran. Dein Hauptaufgaben als Senior QC Scientist* - Unterstütze dein Team fachlich und stelle einen reibungslosen Ablauf im QC-Alltag sicher - Arbeite GMP-konform und beachte alle regulatorischen Vorgaben - Wirke an Kundenprojekten mit, inklusive direktem Austausch in regelmäßigen Calls - Führe eigenständig Methodenvalidierungen und Probenmessungen durch - Begleite Behörden- und Kundenaudits sowie wissenschaftliche Präsentationen - Optimiere interne Prozesse und stimme dich abteilungsübergreifend ab Qualifications Das bringst du mit - Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen - Fundiertes Wissen in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen - Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis, idealerweise auch NMR und GC - Selbstständige, lösungsorientierte Arbeitsweise und hohe Eigenverantwortung - Erfahrung im Umgang mit OOS-Verfahren, Gerätequalifizierungen und Dokumentation - Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse, Teamgeist und Projektkompetenz Deine Vorteile - Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start - Aktive Rolle beim Aufbau unseres neuen Standorts - Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket - Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen - 30 Tage Jahresurlaub und Gesundheitsangebote - Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter https://smrtr.io/wt44F ! ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld

Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in*, *Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Bring deine Erfahrung in die pharmazeutische Qualitätskontrolle an unserem neuen Produktionsstandort ein und werde Teil eines wachsenden Teams. Dich erwarten moderne Labore, spannende Projekte und echte Entwicklungsperspektiven. Werde jetzt Teil von LGC und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt ! Das erwartet dich - Arbeite in einem regulierten GMP-Umfeld und sichere die Einhaltung aller Qualitätsstandards - Entwickle, implementiere und validiere moderne analytische Methoden und begleite deren erfolgreichen Transfer - Visualisiere und bereite Daten aussagekräftig auf für interne Auswertungen und externe Kommunikation - Gestalte kundenbezogene Projekte aktiv mit und übernimm Verantwortung im direkten Austausch mit Auftraggebern - Unterstütze Audits durch Behörden und Kunden und bring deine Expertise gezielt ein - Optimiere interne Prozesse kontinuierlich und trage zur Weiterentwicklung unserer Qualitätsstandards bei Das wünschen wir uns - Mehrjährige Erfahrung in einem analytischen Labor unter GMP-Bedingungen - Fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik und regulatorischen Anforderungen - Sicherer Umgang mit HPLC, LC-MS, UV/Vis sowie idealerweise NMR und GC - Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Erfahrung im Troubleshooting - Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung - Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Deine Vorteile - Umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen gelungenen Start - Du hast die einmalige Chance, unseren neuen Standort mit aufzubauen - Unbefristeter Arbeitsvertrag, betriebliche Altersvorsorge und attraktive Arbeitgeberzuschüsse - Umfangreiche Angebote für Mitarbeitende zum Thema Gesundheitsmanagement - Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region - 30 Tage Jahresurlaub - Bezuschussung zum Jobticket (Deutschlandticket) Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil von LGC und trage dazu bei, unser Ziel Wissenschaft für eine Sicherere Welt weiter voranzubringen. Wir freuen uns auf deine Bewerbung unter https://smrtr.io/w2YL2 ! ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE - Leidenschaft - Neugierde - Integrität - Brillianz - Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com (http://www.lgcgroup.com/) #scienceforasaferworld

Wir sind ein siebenköpfiges Team in der Corporate IT, das mit Leidenschaft dafür sorgt, dass unsere Systeme reibungslos laufen und unsere Kolleg:innen optimal arbeiten können. Wir sind verantwortlich für den Betrieb und die Weiterentwicklung der WEINMANN IT-Landschaft und arbeiten partnerschaftlich mit unseren Kolleg:innen aus den Fachabteilungen an prozessualen und technischen Verbesserungen. Uns verbindet die Begeisterung für Technik, Teamwork und praxisnahe Lösungen. Dabei legen wir Wert auf eine offene Kommunikation, gegenseitige Unterstützung und Spaß an neuen Herausforderungen. Starte deine Zukunft ab dem 01.08.2026 bei uns am Standort Hamburg – als Auszubildender Fachinformatiker (m/w/d) für Systemintegration. Dein Aufgabengebiet umfasst: - Einarbeitung in die IT nach Ausbildungsrahmenplan - Betreuung und Unterstützung im User Help Desk - Einarbeitung und Support im Bereich Netzwerkinfrastruktur (LAN/WLAN/WAN) - Unterstützung im Bereich Security auf Basis Microsoft Active Directory und Entra - Mitarbeit in IT-Projekten (Hard-und Software) - Internationaler Support Du bringst folgende Qualifikationen mit: - Du hast einen sehr guten mittleren Schulabschluss oder die (Fach-)Hochschulreife - Du interessierst dich besonders für die Fächer Mathematik, Informatik, Deutsch und Englisch - Du hast Spaß daran im Team zu arbeiten und bist auch in der Lage selbstständig Probleme im IT-Umfeld zu lösen - Du hast idealerweise bereits erste praktische Erfahrung durch Praktika oder im privaten Umfeld im IT Bereich sammeln können Das erwartet dich bei uns: - Nach erfolgreichem Ausbildungsabschluss besteht die Möglichkeit der Übernahme in ein festes Arbeitsverhältnis - Eine angemessene Ausbildungsvergütung, Urlaubs- und Weihnachtsgeld und weitere tarifliche Sonderzahlungen - Projektorientiertes Arbeiten in einem dynamischen Team - Unsere Gesundheitsangebote: Egym Wellpass bietet für jeden das richtige Sport- und Wellnessangebot, über myFürstenberg erhalten du und deine Angehörigen ein Angebot zur individuellen Weiterentwicklung und Stärkung der mentalen Gesundheit - Ein offenes und vertrauensvolles Arbeitsklima und Raum für die optimale Entfaltung deines Potentials - Gemeinschaftliche Aktivitäten in unserer Weinmann Emergency (WE) Community We Simplify Saving Lives. Hast du Lust, gemeinsam mit uns einen Beitrag zur Rettung von Menschenleben zu leisten? Dann verstärke unser Team! Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Bitte füge deiner Bewerbung ein Anschreiben, einen Lebenslauf und Kopien der letzten Zeugnisse sowie eventuelle Praktikumsnachweise bei. Für Vorabfragen stehen wir dir telefonisch sehr gerne zur Verfügung.

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Deine Aufgaben: * Du bist Procurement Business Partner für interne Stakeholder und pflegst strategische Lieferantenbeziehungen. * Du führst Ausschreibungen durch, verhandelst und gestaltest Dienst- und Werkverträge. * Du stellst die Einhaltung von Compliance sicher und unterstützt die kontinuierliche Prozessoptimierung. * Du verantwortest Einsparungen und die Erreichung definierter KPIs. * Du wirkst bei der Umsetzung und Weiterentwicklung der globalen Procurement-Strategie in der Kategorie Professional Services mit. * Du arbeitest in internationalen Projekten, z. B. bei der Implementierung von SAP Ariba. * Du unterstützt aktiv bei der Einführung eines neuen External-Workforce-Moduls und bringst deine IT-Affinität ein (z. B. Konfiguration, Tests, Anwender-Support). Dein Profil: * Abgeschlossenes wirtschaftswissenschaftliches Studium (z. B. BWL, VWL, Wirtschaftsingenieurwesen, Supply Chain Management) oder vergleichbare Ausbildung. * Mehrjährige Erfahrung im indirekten Einkauf, idealerweise in Professional Services. * Erfahrungen im Bereich External Workforce, Zeitarbeit, Arbeitnehmerüberlassung oder Freelancer-Management aus Einkaufssicht oder vergleichbarer Berufserfahrung. * Ausgeprägte Verhandlungsstärke und analytische Fähigkeiten. * Professionelle Kommunikation mit Stakeholdern bis zur Geschäftsführungsebene. * Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. * Sicherer Umgang mit MS Office sowie fundierte Erfahrung im Lieferantenmanagement. * Kenntnisse in SAP, idealerweise SAP Ariba ; Erfahrungen in Workday sind ein Plus * IT-Affinität und Bereitschaft, sich in neue Systeme einzuarbeiten.  What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Overview     At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible.   We’re dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We’re always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams.    We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.    At QIAGEN, every day is an opportunity to make a real-life impact.    Join us, grow with us, and together, let's shape the future of biological discovery.  ‎ Die Global Technical Operations (GTO) Division ist das Zentrum für QIAGENs technologische und ingenieurtechnische Expertise und unterstützt unsere weltweiten Produktionsstandorte. In dieser Rolle arbeitest du im Bereich Process Engineering und gestaltest aktiv die Zukunft unserer Fertigungstechnologien für IVD- und HID-Produkte. Deine Aufgaben: * Du identifizierst und bewertest neue Fertigungstechnologien für deren Einsatz bei QIAGEN für IVD- und HID-Produkte. Darauf basierend spezifizierst du Produktionsanlagen und steuerst eigenständig oder im Team Beschaffungsprojekte. * Du entwickelst Produktionskonzepte und Business Cases auf Basis von Produktionskennzahlen, Fertigungskosten und der Bewertung bestehender Anlagen. * Du leitest Projekte zur Entwicklung automatisierter Fertigungs- und Montageprozesse für IVD- und HID-Produkte mit starkem Fokus auf Sondermaschinenbau. * Du konzipierst, planst, führst durch und dokumentierst Prozess- und Datenanalysen. * Mit deiner technischen Expertise und deinem Netzwerk von Experten und Maschinenlieferanten bist du zentrale Ansprechperson für interne Stakeholder (Produktentwicklung, Einkauf, Produktionsstandorte etc.). Dein Profil: * Du hast ein abgeschlossenes Ingenieurstudium und mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise in der produzierenden Medizintechnik- oder Pharmaindustrie, im Bereich Maschinen- oder Anlagenbau oder einer vergleichbaren technischen Rolle; vorzugsweise im Life-Science-, IVD- oder GMP-Umfeld. * Du bringst nachweisbare Erfahrung in technischen Beschaffungsprojekten mit, inkl. Erstellung von Spezifikationen, Lieferantenauswahl und -steuerung, Durchführung von FAT/SAT, Abnahme und Inbetriebnahme, Layout-Design, Zykluszeitberechnung und Optimierung des Durchsatzes. * Du trittst sicher und professionell im Umgang mit Maschinenlieferanten und Integratoren auf. * Du hast fundierte Kenntnisse in Automatisierung und Erfahrung in Projekten zu Automatisierung, Verpackung und/oder Robotik. * Erfahrung mit Papierverarbeitungsmaschinen (z. B. Vakuumfördertechnik, Stanz- und Schneideeinheiten, Falt-, und Klebetechnik) ist ein Plus. * Kenntnisse in regulierten Produktionsumgebungen (ISO 13485, GMP, Maschinenrichtlinie, Change Control, Risikomanagement, Validierungen IQ/OQ/PQ) sind von Vorteil. * Du verfügst über sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens C1) und fließende Englischkenntnisse. What we offer     * Bonus/Commission   * Local benefits    * Referral Program   * Volunteer Day   * Internal Academy (QIALearn)    * Employee Assistance Program    * Hybrid work (conditional to your role)    Our people are the heartbeat of everything we do. Passion drives us as we push boundaries to innovate and evolve. We inspire with our leadership and make an impact with our actions. We cultivate a collaborative, supportive environment where each individual and team can flourish. We champion accountability and encourage entrepreneurial thinking.      QIAGEN is committed to creating a diverse environment and is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, sex, age, national origin, religion, sexual orientation, gender identity, status as a veteran, or disability.  

Elanco ist ein globales Tiergesundheitsunternehmen, welches in über 90 Ländern Produkte entwickelt und Wissen vermittelt, um Nutztiere und Haustiere zu behandeln und diese am Erkranken zu hindern. Mit einer über 64-jährigen Tradition und durch unsere hohe Innovationsbereitschaft verbessern wir die Gesundheit der Tiere stetig, damit unsere Kunden davon profitieren, während wir gleichzeitig die Kultur von über 5800 Mitarbeitern fördern und miteinbeziehen. Bei Elanco sind wir stets von unserer Vision geleitet und wollen somit unsere Gesellschaft bereichern – alles für den Fortschritt in der Gesundheit bei Tieren, Menschen und unserem Planeten. Lohmann Animal Health GmbH – weltweit führender Spezialist für die Herstellung von Geflügelimpfstoffen – gehört seit 2014 zu Elanco. Mit unseren innovativen Produkten und Dienstleistungen wollen wir Verantwortung für die Gemeinschaft übernehmen und das Leben von Menschen und Tieren bereichern. Wir suchen zum nächstmöglichen Termin Lagerist Technik (m/w/d). Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Als Lagerist Technik (m/w/d) bei der Lohmann Animal Health GmbH, einem Teil von Elanco, sind Sie für die ordnungsgemäße Lagerhaltung technischer Komponenten und Ersatzteile verantwortlich. In dieser Rolle stellen Sie die Verfügbarkeit von Materialien sicher und unterstützen die Technikabteilung. Ihre Aufgaben: - Verantwortung für die ordnungsgemäße Lagerhaltung technischer Komponenten und Ersatzteile - Wareneingangskontrolle, Einlagerung sowie Kommissionierung von Materialien - Durchführung regelmäßiger Inventuren und Bestandskontrollen, - Pflege und Verwaltung der Lagerbestände in SAP - Auslösen und Überwachen von Ersatzteilbestellungen Was Sie mitbringen sollten (Mindestanforderungen): - Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Lagerlogistik, Fachlagerist oder eine vergleichbare Qualifikation - Ein Minimum an relevanter Berufserfahrung - Sicherer Umgang mit MS Office Was Ihnen einen Wettbewerbsvorteil verschafft (bevorzugte Qualifikationen): - Berufserfahrung im technischen Lagerumfeld - Gute Kenntnisse in SAP (z. B. MM-Modul) - Strukturierte, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise - Teamfähigkeit sowie Kommunikationsstärke im Umgang mit internen Abteilungen und Lieferanten Was wir Ihnen bieten: - Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem technisch geprägten Umfeld - Moderne Arbeitsmittel und strukturierte Prozesse - Kollegiales Arbeitsklima und kurze Entscheidungswege - Möglichkeiten zur fachlichen Weiterentwicklung - Weihnachtsgeld und Urlaubsgeld - Weitere Corporate Benefits, wie Firmenfitness Erfüllen Sie nicht jede einzelne Anforderung? Studien haben gezeigt, dass unterrepräsentierte Gruppen seltener Stellen bewerben, es sei denn, sie erfüllen jede einzelne Qualifikation. Bei Elanco engagieren wir uns für den Aufbau eines vielfältigen und integrativen Arbeitsumfelds. Wenn Sie glauben, dass Sie gut zu einer Rolle passen könnten, aber nicht unbedingt jede Anforderung erfüllen, ermutigen wir Sie, sich zu bewerben. Sie könnten der richtige Kandidat für diese oder andere Rollen sein!

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Projektmanager (m/w/d) für pharmazeutische Investitionsprojekte. In der Rolle als Projektmanager (m/w/d) übernehmen Sie die ganzheitliche Leitung komplexer Investitionsprojekte im GMP‑regulierten Umfeld. Sie steuern Projekte von der Konzept- und Planungsphase über Beschaffung, Bau und Inbetriebnahme bis zur qualifizierten Übergabe an die Produktion. Im Einzelnen beinhaltet dieses: - Übernahme der Gesamtverantwortung für die Einhaltung der zentralen Projektparameter – Zeit, Budget und Qualität – (CTQ/TCQ) - Entwicklung einer risikobasierten C&Q‑Strategie (FAT/SAT, IQ/OQ; Schnittstelle zur PQ) - Verantwortung für URS, Design‑Reviews, Risikoanalysen, DQ/IQ/OQ‑Dokumentation und GMP‑konforme Projektabwicklung - Sicherstellung von Good Engineering Practice (GEP) sowie dokumentierter Traceability über alle Projektphasen - Steuerung von Lieferanten (m/w/d) (Engineering‑Büros, Anlagenhersteller, Baupartner) incl. Vergabeprozesse und Claim Management - Proaktive Kommunikation mit dem Management, Quality, Produktion und internationalen Stakeholdern - Vorbereitung und Durchführung von Projektreviews - Sicherstellung eines reibungslosen Projektverlaufs inkl. Risiko‑ und Eskalationsmanagement - Übergabe qualifizierter Anlagen an die Produktion sowie Nachverfolgung aller Abweichungen und CAPAs - Unterstützung bei Portfolio‑ und Investitionsplanung (CAPEX‑Roadmap) Sie bringen mit: - Abgeschlossenes (Master-)Studium, gerne aus den Fachbereichen Maschinenbau, Elektro-, oder Verfahrenstechnik - Mehrjährige Berufserfahrung in der Leitung von Projekten im Bereich Investitionsgüter / Produktionsanlagen (vorzugsweise in der Pharmaproduktion) - Prozessorientierte, strukturierte Arbeitsweise im Projektmanagement - GMP-Kenntnisse - Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Durchsetzungsstärke - Fähigkeit zur Moderation großer Teams sowie Verhandlungsgeschick - Freude an der aktiven Übernahme von Verantwortung und dem Treffen von Entscheidungen - Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.