Bringe klinische Studien voran - mit Organisationstalent, Koordinationsstärke und einem Blick fürs Detail! Junior Specialist (m/w/d) Jahresgehalt: 51.000 EUR - 69.000 EUR Die Stelle ist ab 01.07.2026 zu besetzen und vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst du von uns erwarten: - 37,5 Std./Woche - Arbeitszeitkonto - Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Bis zu 30 Tage Tarifurlaub - Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen - Ausführliche Einarbeitung durch direkte Kolleginnen und Kollegen Deines Teams - Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung - Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind deine Aufgaben: - Verantwortung für die Bearbeitung und Nachverfolgung relevanter Dokumente im Bereich Early Access Treatment - Sicherstellung der Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten - Funktion als Hauptansprechpartner*in für Medical Affairs im Rahmen der IMP Delivery (IMPD) - Durchführung administrativer Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement klinischer Studien Das bringst Du mit: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant*in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie - Gute technische Expertise (auch IT) - Fundierte Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern - Gute Kommunikations - und Präsentationsfähigkeiten - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen - Bereitschaft zur Übernahme von Verantwortung und Beachtung der Unternehmensvorgaben zum Arbeiten - Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, Systematik und Teamgeist Neugierig geworden? Dann freuen wir uns auf deinen Lebenslauf an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder. Bei uns dreht sich alles um Dich - Deine Talente, Deine Wünsche, Deine Ziele. Wir begleiten Dich auf Deiner Karriereleiter, ob als Einsteiger oder erfahrene Fachkraft. Mit unserer Marktkenntnis und unserem Engagement finden wir nicht nur einen Job, sondern den Job, der Deine Stärken schätzt, Dir Freude bereitet und Balance in Deinem Leben schafft. Also? Lass uns gemeinsam den Job finden, der Dich zum Strahlen bringt!

Wir suchen in Vollzeit: IXOS Profi (m/w/d) für den Außendienst Wir möchten unsere führende Position in Deutschland weiter ausbauen und suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung in Dresden als IXOS Profi (m/w/d) für den Außendienst In Vollzeit für unsere Geschäftsstelle in Dresden Mit unserer Software gestalten wir die erfolgreiche Zukunft der Apotheken und helfen nebenbei, das Gesundheitswesen zu digitalisieren. Möchtest Du ein Teil davon sein? Dann lies unbedingt weiter! Deine Aufgaben: - Unser Team von AnwendungsberaterInnen kümmert sich um die Beratung unserer Kunden aus dem Apothekenbereich rund um unsere firmeneigene Software IXOS - Nach intensiver Einarbeitung führst Du Kundentermine durch und übernimmst hierbei die fachliche Vorbereitung, Ersteinweisung und Nachschulung - Du agierst hierbei als ein wichtiger fachkompetenter Ratgeber (m/w/d) und schaffst es zudem durch Deine Persönlichkeit die Kunden auf dem Weg zum neuen System auch emotional und ganz persönlich abzuholen und mitzunehmen Dein Profil: - Du besitzt eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur pharmazeutisch-technischen Assistenten/Assistentin (PTA) oder zum/zur pharmazeutisch-kaufmännischen Angestellten (PKA) - Du besitzt bereits erste IXOS Kenntnisse und kannst diese überzeugend weitergeben - Du arbeitest sorgfältig, strukturiert und systematisch - Du bist ein Teamplayer und der Umgang mit Kunden bereitet dir Spaß - Du bist flexibel und gerne im Außendienst unterwegs - Führerschein Klasse 3/B Entdecke Deinen Weg. Es erwartet Dich eine interessante und anspruchsvolle Aufgabe bei besten Entwicklungs- und Gestaltungsmöglichkeiten. Wir bieten Dir ein abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabengebiet, ein kollegiales, teamorientiertes Betriebsklima und alle Vorteile eines modernen, zukunftsorientierten Unternehmens. Unser attraktives Benefit Programm beinhaltet u.a.: Jobrad Sachbezugskarte Flexible Arbeitszeitmodelle remoteWork Kindergartenzuschuss Dies und viele weitere Informationen findest Du auf unserer Karriereseite. Bewirb Dich noch heute. Wir freuen uns auf Deine aussagekräftige und vollständige Online-Bewerbung mit Angaben zu Deiner Gehaltsvorstellung und Deinem frühestmöglichen Einstellungstermin. Deine Bewerbung über unser Karriereportal dauert nur ca. 5 Minuten. Über uns: PHARMATECHNIK entwickelt als einer der Marktführer für Apothekensoftware leistungsstarke und zuverlässige IT-Lösungen für Apotheker sowie Zahnarzt- und Arztpraxen. Dabei arbeiten rund 800 Mitarbeiter an 14 Standorten für die Zufriedenheit unserer Kunden. Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Mess- und Überwachungslösungen Ihr Partner für anspruchsvolle Überwachungslösungen in Reinräumen und Laboren sowie hochwertige Messgeräte für die Luft-und Klimatechnik. Als Full-Service Anbieter im Bereich Reinraum Monitoring begleiten wir unsere Kunden von der Planung und Konzeption über die Umsetzung bis hin zur Qualifizierung und Wartung. In unserer Zentrale in Nürtingen suchen wir zum nächstmöglichen Termin: CTA/MTA/ PTA als GMP Messtechniker (m/w/d) Ihre Aufgaben: - Wartung von Überwachungslösungen - Kalibrierung von Raumdruck - Raumtemperatur - Raumfeuchtemessgeräten - Qualfizierung von Monitoring Systemen - Dokumentation Profil: - Abgeschlossene Berufsausbildung - Verantwortungs- und Einsatzbereitschaft - Gute PC/ IT Kenntnisse (Office,Netzwerk) - Führerschein Klasse B und hohe Reisebereitschaft Bieten Ihnen: - spannende Projekte bei Apotheken, Pharmazeutischen Hersteller und Medizintechnik Unternehmen. - Zukunftssicherheit durch Branche und Arbeitgeber - leistungsorientierte Entlohnung - Flexible Arbeitszeiten - hochwertiges Werkzeug und hochwertige Ausstattung Interesse? Whatsapp oder Anruf an: +4915678102311 Wir melden uns kurzfristig. Oder bewerbung@briem.de Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Prüfmittelüberwachung, Laborarbeiten, Labortechnik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung

Für unseren Kunden aus dem Bereich der medizinischen Industrie suchen wir ab sofort Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Aufgaben: - Qualitätskontrolle und -sicherung während des Fertigungsprozesses - Band- und Linien-Produktionstätigkeiten - Kommissionierung innerhalb eines Warenwirtschaftssystems und Vorgaben - Verpackung und Etikettierung nach Vorgaben Voraussetzungen: - Kenntnisse von Produktionsprozessen von Vorteil - Schichtbereitschaft (früh, spät, Nacht, Wochenende) - körperliche Belastbarkeit - Flexibilität - gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Der Chemie-Branchen-Tarifvertrag kommt zur Anwendung. Im Rahmen des Bewerbungsverfahrens bevorzugen wir telefonischen Erstkontakt, E-Mail-Bewerbungen und selbstverständlich auch alle anderen Bewerbungskanäle und -optionen. Arbeitsort: 61169 Friedberg Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung Erweiterte Kenntnisse: Sortieren, Abfüllen

Unsere Kolleginnen und Kollegen in der Arzneimittelherstellung fertigen unter höchsten Qualitätsstandards und sterilen Bedingungen Infusionslösungen für die Behandlung von z.B. Krebspatienten an. Diese Arzneimittel sind individuell auf jeden Patienten zugeschnitten, um deren Behandlung so effizient und erfolgreich wie möglich zu gestalten. Damit leisten unsere Herstellmitarbeiter jeden Tag einen essenziellen Beitrag zur Behandlung von schwerkranken Menschen. Suchst du eine neue Herausforderung? Bist bereit etwas komplett Neues zu erlernen? Dann werde Herstellmitarbeiter (m/w/d) und MedipolitIn in unserem engagierten Team in Jena. Wir bieten dir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine unbefristete Anstellung in Teil-/Vollzeit (min. 35 h - 40h/Woche). Wir bringen dir bei, • wie du patientenindividuelle Infusionslösungen für die Behandlung von z.B. Krebspatienten im Reinraum unter sterilen Bedingungen herstellst. • was Qualität in der pharmazeutischen Produktion bedeutet und • wie du unter den höchsten Qualitätsstandards arbeitest. Diese Aufgaben fallen dabei auch noch an: • Vorbereitung unseres Herstellungsbereichs • Erstellung von Lieferscheinen für den Warenausgang • Verpacken der fertigen Produkte in transportfertige Gebinde und deren korrekte Kennzeichnung • Überprüfung von Materialbeständen, Lagermitteln und Einrichtungen Dein Profil • Für die sichere Herstellung der Arzneimittel brauchst du ein gutes mechanisches Feingeschick! • Du zeichnest dich durch eine sehr präzise, strukturierte und saubere Arbeitsweise aus? • Du bist hoch motiviert etwas Neues zu lernen? • Um dieses Ziel zu erreichen, fällt es dir leicht, neue Arbeitsprozesse zu erfassen, sie zu verknüpfen und sie in deiner täglichen Routine umzusetzen? • Du sprichst fließend Deutsch auf min. C1 Niveau? • Dann bist Du bei uns herzlich willkommen! Bewirb dich jetzt! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Reinraum

Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa. An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute. Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden?  Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres Teams als Pharmakant (m/w/d) Quality Control bei unserem Kunden in Pfaffenhofen in Vollzeit.    Ihre Aufgaben: - Organisation und administrative Unterstützung im Labor - Bestellabwicklung und -verfolgung in SAP - Organisation und Verwaltung von Analysenmustern - Durchführung einfacher Labortätigkeiten (z. B. Reagenzienherstellung) - Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumentation - Pflege von Laborplanungstools, Datenbanken und SOPs - Verwaltung von Laborverbrauchsmaterialien und Labororganisation - Unterstützung bereichsübergreifender Aufgaben in der Qualitätskontrolle - Übernahme weiterer laborbezogener Aufgaben nach Bedarf   Ihr Profil: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche, pharmazeutische oder technische Ausbildung, z. B. BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), PTA (m/w/d), PKA (m/w/d), Pharmakant (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) - Erste Erfahrung im Labor-, Qualitäts- oder GMP-Umfeld von Vorteil - Sicherer Umgang mit MS Office, SAP-Kenntnisse wünschenswert - Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise - Organisationstalent und hohes Verantwortungsbewusstsein - Teamfähigkeit und Hands-on-Mentalität - Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift   Was wir Ihnen bieten: - Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag - Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz - Eine Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen   Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.

Weitere Berufsbezeichnung: Biologisch-technische/r Assistent/in; Chemikant/in Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen Production Support Compliance (m/w/d). Zu Ihren Aufgaben gehören: - Zu Ihren Aufgaben gehört die inhaltliche und fachliche Mitarbeit sowie die Koordination des betriebsinternen SOP-Systems - Sie wirken bei der Ausbildung und kontinuierlichen Schulung des Produktionspersonals im Hinblick auf GMP-Anforderungen mit, einschließlich der Dokumentation entsprechender Schulungsnachweise sowie der Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen auf Basis bestehender Vorgaben - Darüber hinaus arbeiten Sie bei der elektronischen Dokumentation von Schulungen im entsprechenden System (LOS) mit - Sie unterstützen bei der Durchführung von GMP-Rundgängen zur Sicherstellung einer GMP-konformen Arzneimittelverpackung - Zudem wirken Sie bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung interner sowie externer (behördlicher) Inspektionen mit - Zu Ihrem Verantwortungsbereich gehört zudem die Durchführung des Logbuch-Reviews gemäß den geltenden Prozessvorgaben Sie bringen mit: - Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Berufsausbildung mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung - Sehr gute Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Hinblick auf Qualitätsanforderungen und regulatorische Vorgaben in der pharmazeutischen Industrie - Erfahrung in der Herstellung und/oder Verpackung von Arzneimitteln von Vorteil - Sehr gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse - Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein - Hohe Teamorientierung und Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld - Hohe Flexibilität, schnelle Auffassungsgabe sowie die Fähigkeit, auch unter Zeitdruck strukturiert und zielorientiert zu arbeiten Finden Sie sich in dieser Stellenbeschreibung wieder? Wenn ja, dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Arzneimittelproduktion, GMP (Good Manufacturing Practice) Erweiterte Kenntnisse: Dokumentation (technisch)

Mitarbeiter (m/w/d) Produktionssupport & Materialbereitstellung (GMP) • Bovenau • Berufserfahrene, Absolvierende Diesen Job teilen! a { text-decoration: none; color: #464feb; } tr th, tr td { border: 1px solid #e6e6e6; } tr th { background-color: #f5f5f5; } Wir sind ein innovatives Biotechnologieunternehmen und stellen an unserem Standort in Bovenau - zwischen Rendsburg und Kiel - Wirkstoffe für moderne Arzneimittel her. In dieser Position arbeiten Sie an der Schnittstelle zwischen Logistik und Produktion in einem Reinraum. Das ist eine speziell ausgestattete Arbeitsumgebung, in der durch Luftfiltersysteme, entsprechende Kleidung und klare Prozesse höchste Qualitäts- und Hygienestandards gewährleistet werden. Sie sorgen im Rahmen Ihrer Tätigkeit für einen reibungslosen Materialfluss und halten dabei die geltenden Qualitätsrichtlinien (GMP-Standards) ein. Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten • Einwaage von Rohstoffen, Bereitstellung von Verbrauchsmaterialien und Equipment für die Produktion • Herstellung und Abfüllung von Lösungen • Durchführung von Kontrollen und Probenahmen • Ein- und Ausschleusen von Materialien über Materialschleusen • Dokumentation aller Arbeitsschritte • Sicherstellung von Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsbereich • Kommunikation und Abstimmung mit den Bereichen Logistik und Produktion Wen wir suchen • Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im Bereich Pharma, Chemie, Lebensmittel, Logistik oder ähnlichem Produktionsumfeld • Erfahrung im Reinraum und Kenntnisse der GMP-Richtlinien oder HACCP sind von Vorteil, aber nicht Voraussetzung • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens C1-Niveau) • Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise • Hohes Qualitäts- und Hygienebewusstsein • Teamfähigkeit sowie Flexibilität und Freude am gemeinsamen Erfolg • Bereitschaft wochenweise im Wechsel tätig zu sein (derzeit 6-15 und 8-17 Uhr) Zusatzleistungen • Mobiles Arbeiten • Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten • Gleitzeitkonto • Zuschuss zu Hansefit • 30 Tage Urlaub • Essenszulage für Lunch Service • Zuschuss zur Betrieblichen Altersvorsorge • Zuschuss zum Deutschlandticket • Vermögenswirksame Leistungen • Zuschuss zum Dienstfahrrad • Zusätzliche Vergütung für Schichtarbeitende • Umzugskostenhilfe • Option auf Weihnachtsgratifikation • Parkplatz mit E-Ladesäulen Bei Fragen sprechen Sie uns an Ihre Ansprechperson: Stefanie Trost HR Manager E-Mail: recruiting@richterbiologics.eu

Werde Teil unseres Teams – als Pharmazeutisch-technische Assistenz (PTA) (m/w/d) Vitaminschub für deine Karriere! Wir sind ein dynamisch wachsendes Unternehmen im Bereich Nahrungsergänzungsmittel mit Sitz in Oberhausen. Unser familiäres Team entwickelt und produziert innovative Produkte für den B2B-Markt – mit Leidenschaft, Qualitätsbewusstsein und jeder Menge Teamgeist. Aktuell suchen wir zur Verstärkung unseres Teams eine engagierte Pharmazeutisch-technische Assistenz (PTA) (m/w/d) in Vollzeit. Deine Aufgaben: - Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Endprodukten - Dokumentation nach GMP-Richtlinien - Protokollführung und Prüfmittelüberwachung - Mitarbeit in der Produktion (z. B. bei Ansatzherstellung und Abfüllung) - Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und QS - Unterstützung bei Rezepturentwicklung und Produktauswertung Das bringst du mit: - Abgeschlossene Ausbildung als PTA oder Vergleichbares - Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (Früh- & Spätschicht) - Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein - Interesse an Wirkstoffen und deren Anwendung - Teamgeist, Motivation und Bereitschaft zur praktischen Mitarbeit in der Produktion Was wir dir bieten: - Flache Hierarchien & familiäre Atmosphäre - Motiviertes Team in einer stark wachsenden Branche - Modern ausgestattetes Produktionsumfeld - 30 Tage Urlaub - Kostenlose Getränke und Müsli-Bar - Täglich frisches Obst & Gemüse - Arbeitskleidung wird gestellt und gereinigt - Gruppenunfallversicherung - Attraktive Schichtzulagen Bereit für den nächsten Karriereschritt? Dann schick uns deine Bewerbung per E-Mail an deinezunkunft@alphacells.de Wir freuen uns auf dich! Alpha Cells GmbH Am Sportplatz 1 55606 Oberhausen bei Kirn Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Arbeit nach Rezeptur, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, GMP (Good Manufacturing Practice)

Für ein familiengeführtes Unternehmen im pharmazeutischen Umfeld wird ein Account Manager im Apothekenaußendienst (m/w/d) für die Region Mannheim/Heidelberg gesucht. Die Position ist in Vollzeit und unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Ihre Aufgaben: - Eigenverantwortliche Betreuung eines festen Vertriebsgebiets mit Apotheken und Arztpraxen - Persönliche Beratung und Betreuung von Apotheken im Außendienst - Durchführung von Besuchen bei Ärzten im zugeordneten Gebiet - Präsentation und Vermarktung evidenzbasierter OTC-Produkte - Durchführung von Trainings für Apothekenteams zu Themen der Selbstmedikation - Umsetzung von POS-Aktionen und Unterstützung bei verkaufsfördernden Maßnahmen - Mitwirkung bei Messen und Veranstaltungen - Pflege von Kundendaten im CRM-System - Systematische Erfassung und Bearbeitung von Aufträgen Ihr Profil: - Abgeschlossene PTA-Ausbildung mit Erfahrung in der Patientenberatung oder mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst - Gute Kontakte zu Apotheken und Arztpraxen - Nachweisbare Vertriebserfolge im Apotheken- und Arztumfeld - Kommunikationsstärke sowie Freude an Beratung und Schulung - Strukturierte, engagierte und zielorientierte Arbeitsweise - Flexibilität und Freude am hybriden Außendienst