Weitere Berufsbezeichnung: Biotechnolog/in; Ingenieur/in Pharmatechnik; Pharmakant/in; Chemielaborant/in Stellenbeschreibung: Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen im Raum Mainz suchen wir ab sofort, zunächst befristet bis 30.09.2027 und im Rahmen der ANÜ Specialist GMP Analytics & LIMS | M/W/D - Referenz 001115 Ihre Aufgabe: - Qualifizierung von Referenzmaterialien, deren Verwaltung in einem internen System (LIMS) inkl. Pflege der Stammdaten - KeyUser für das Dokumentenmanagementsystem für Prüfungsvorschriften (GSpecS), selbstständige und termingerechte Erstellung und Administration von Prüfungsvorschriften unter Berücksichtigung projektspezifischer Vorgaben - selbstständige Anlage, Kontrolle und Pflege von Stammdaten (z.B. GMP-Sichten zum Materialstamm in SAP, Produktspezifikationen in HAL), First-Level-Support der Anwender und weitere Schnittstellen - Unterstützung bei der Entwicklung von komplexen LIMS-Systemen, eigenverantwortliche Validierungstätigkeiten inklusive Dokumentation - Bearbeitung und Erstellung von Dokumenten in einem betriebsinternen System, Unterstützung der Projektlabore und Schnittstellen bei der Erstellung von Berichten zur behördlichen Einreichung (CTAA/MAA) in englischer Sprache in Absprache mit dem Projektleiter - Verwaltung des zentralen Mustereingangs mit allen dazugehörigen Faktoren Ihr Profil: - Abgeschlossenes Bachelorstudium der Chemie/Pharmazie oder vergleichbarer Studiengang, alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit langjähriger Berufserfahrung - Tiefgreifende Kenntnisse in der Arbeit im (analytischen) Labor- und GMP-Umfeld mit detaillierten Fachkenntnissen zu Wirkstoffsynthese und –analytik - Erfahrung mit DV-Systemen wie z.B. SAP, GSpecS, HAL, sehr gute Excel-Kenntnisse von Vorteil - Teamplayer mit exzellenter Kommunikationsfähigkeit - Sehr gute Englischkenntnisse in Word und Schrift Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches nach Absprache und Bedarf, teilweise aus dem HomeOffice/remote abgedeckt werden kann. Wichtige Präsenztermine vor Ort sind einzuhalten. Ein rein mobiles Arbeiten ist vom Entleiher nicht gewünscht. Die Einarbeitung findet vor Ort beim Entleiher statt. Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort im Raum Mainz ist. Bei Arbeiten vor Ort können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden. Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Qualifizierung/Validierung (Pharmazie), Laborarbeiten, Labortechnik, Dokumentenmanagementsysteme - DMS, Tabellenkalkulation Excel (MS Office), Stammdatenpflege, SAP-Modul MDG (Stammdatenmanagement), Laborinformationssysteme - LIS

Weitere Berufsbezeichnung: Biologe/in (Studienberuf); Master's degree in Natural Science Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen IRT Specialist (m/w/d). Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell, d.h. in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 2-3 Tage pro Woche remote/home office abgedeckt werden. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort im Kundenunternehmen. Ihre Aufgaben: • In your new role, you will independently lead all activities consisting of assessment, planning, conceptual realization and implementation, as well as review, maintenance and decommissioning of study-specific IRT concepts. • You act independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams and have deep expertise in the technical implementation of IRT concepts and clinical study design related to compliance and drug safety. • You will also contribute to the continuous development of IRT concepts by bringing in new approaches and solutions to keep systems state of the art. • You will ensure that all work is performed with patient safety in mind and in compliance with GMP and GCP as well as US, EU and other international guidelines. Ihr Profil: - Master’s Degree in Natural Sciences and several years experiences in a related scientific discipline or Bachelor’s Degree with long term experience in a related field or experience in Quality environment - Experience in the IRT field, demonstrated in-depth knowledge of the technical aspects and functions of an IRT system (advantageous) - Good understanding of the generic software development lifecycle including computer system validation of cloud systems (advantageous) - Good understanding of the regulatory and GMP/GCP requirements in the pharmaceutical industry and how to apply these to function is required - Good understanding of global investigational drug activities, as well as general clinical trial execution and design - Ability to independently initiate and analyze complex tasks, considering applicable regulations, cost-effectiveness, and timelines - Excellent communication skills and fluent in written and spoken English Finden Sie sich in dieser Stellenausschreibung wieder? Wenn ja dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Klinische Forschung, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Projektmanagement

Weitere Berufsbezeichnung: Biologe/in (Studienberuf); Master's degree in Natural Science Stellenbeschreibung: Für unseren Kunden, ein weltweit agierendes Pharmaunternehmen, suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung ab sofort einen IRT Expert (m/w/d). Bei dieser Position handelt es sich um ein hybrides Arbeitsmodell, d.h. in Rücksprache mit dem Fachvorgesetzten können 2-3 Tage pro Woche remote/home office abgedeckt werden. Die Einarbeitung erfolgt vor Ort im Kundenunternehmen. Ihre Aufgaben: • In your new role, you will independently lead all activities consisting of assessment, planning, conceptual realization and implementation, as well as review, maintenance and decommissioning of study-specific IRT concepts. • You act independently as an IRT representative in cross-organizational and cross-functional study and project teams and have deep expertise in the technical implementation of IRT concepts and clinical study design related to compliance and drug safety. • You will also contribute to the continuous development of IRT concepts by bringing in new approaches and solutions to keep systems state of the art. • You will ensure that all work is performed with patient safety in mind and in compliance with GMP and GCP as well as US, EU and other international guidelines. • You will support computerized system validation activities Ihr Profil: • Master’s Degree in Natural Sciences and several years experiences in a related scientific discipline or Bachelor’s Degree with long term experience in a related field • Experience in the IRT field, demonstrated in-depth knowledge of the technical aspects and functions of an IRT system • Good understanding of the regulatory and GMP/GCP requirements in the pharmaceutical industry and how to apply these to function is required • Good understanding of global investigational drug activities, as well as general clinical trial execution and design • The ability to independently initiate and analyze complex tasks, taking into account applicable regulations, cost effectiveness, and timelines • Excellent communication skills and fluent in written and spoken English Finden Sie sich in dieser Stellenausschreibung wieder? Wenn ja dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Klinische Forschung, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Projektmanagement

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau. Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen –technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich. Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern. Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen. Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ CTSU Trial Manager | M/W/D - Referenz 000500 Ihre Aufgaben: • Sie übernehmen die Verantwortung für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für Prüfpräparate (IMPs) nationaler und internationaler klinischer Studien für biologische Projekte (NBE). • In dieser Funktion fungieren Sie als Hauptansprechpartner für die klinische Entwicklung und den operativen Betrieb für zugewiesene Studien und stellen die rechtzeitige und kosteneffiziente Bereitstellung von klinischem Material sicher. • Mit Ihrer umfassenden Erfahrung sind Sie der verantwortliche Leiter des CTSU-Studienteams innerhalb der Matrixstruktur und stellen die funktionsübergreifende Zusammenarbeit und die Entwicklung von Schnittstellen für alle Supply-Chain-Aktivitäten auf der Grundlage der geschäftlichen, regulatorischen und industriellen Anforderungen sicher. • Dank Ihres Fachwissens liefern Sie Beiträge zu klinischen Studienprotokollen und Bulk-Anforderungen, einschließlich Komparator- und Nicht-IMP-Handelsprodukten, zu spezifischen Verpackungsdesigns und effizienten Vertriebsstrategien. • Darüber hinaus unterstützen Sie Untersuchungen als Fachexperte für zugewiesene Studien. Ihr Profil: • Master- oder Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften oder vergleichbaren Disziplinen oder abgeschlossene Berufsausbildung mit mehrjähriger Erfahrung in klinischen Studien • Erfahrung in der Arbeit in einem internationalen Umfeld, Teamleitungs- und Projektmanagementerfahrung sowie die Fähigkeit, komplexe Projektanforderungen zu interpretieren • Bevorzugt werden gute Kenntnisse und Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen für IMPs • Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten mit der Bereitschaft, Entscheidungen zu treffen, und der Fähigkeit, Ergebnisse zu erzielen • Sehr gute Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten • Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch im Team zu arbeiten • Fließende Beherrschung der englischen und deutschen Sprache in Wort und Schrift Diese Position kann teilweise und in Absprache und nach Beedarf an 2-3 Tagen/Woche aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt. Bei Arbeiten vor Ort werden weder vom Mandanten noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen. Interesse? Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich. Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an ! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Supply-Chain-Management, Klinische Forschung, Klinische Prüfung (Arzneimittel), Projektmanagement, Lieferantenmanagement

Die Zentralklinik Bad Berka Wir möchten Sie als neue Kollegin oder als neuen Kollegen! Die Zentralklinik Bad Berka ist Akademisches Lehrkrankenhaus des Universitätsklinikums Jena und ein überregionales investitionsstarkes Schwerpunktversorgungskrankenhaus mit höchster Reputation. Die 21 Fachkliniken und Zentren sowie ein großes interdisziplinäres Diagnostikum mit hochqualifizierten Ärzten und geschultem Pflegepersonal versorgen Patienten aus ganz Deutschland und dem Ausland.    Insgesamt verfügen wir in unserem landschaftlich reizvoll gelegenen Haus über 647 Planbetten. Am Standort der Zentralklinik sind mit allen verbundenen Unternehmen ca. 2.000 Mitarbeiter:Innen beschäftigt. Die Zentralklinik ist der größte Arbeitgeber der Region Weimarer Land.   Wir gehören laut verschiedenen Studien von überregionalen Magazinen und Tageszeitungen zu den bekanntesten und begehrtesten Arbeitgebern in Deutschland. Unsere Klinik gehört zu den schönsten und landschaftlich reizvoll gelegenen Kliniken des Landes.     Die Thüringer Landeshauptstadt Erfurt und die Klassikerstadt Weimar sind 20 Autominuten entfernt. Die Klassikerstadt Weimar (10 km entfernt) mit einem großen kulturellen Angebot sowie die Städte Jena (30 km entfernt) und die Landeshauptstadt Erfurt (25 km entfernt) sind innerhalb von 15 - 30 min erreichbar. Sämtliche weiterführenden Schulen befinden sich im Ort. Ganz in der Nähe befindet sich eine Kindertagesstätte.   Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in Vollzeit (40 Stunden/Woche), unbefristet, Pflegefachkräfte mit oder ohne Fachweiterbildung für den Springerpool im Intensivmedizinischen Zentrum / Anästhesie  Ihr Aufgabengebiet: Springen in verschiedene Arbeitsbereiche (Intermediate Care, Notaufnahme und Intensivstation) mit vorheriger entsprechenden Einarbeitung und individueller Abstimmung Verantwortlich für die patientenorientierte Organisation und Durchführung des Pflegeprozesses  Managen des Aufnahme- und Entlassungsprozess von Patienten im Arbeitsbereich Überwachen und einhalten der hygienischen Vorschriften Patientenorientierte Organisation und Koordination der Stationsabläufe   Assistieren bei ärztlichen, diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen  Das bringen Sie mit: Abgeschlossene Berufsausbildung zur/m Pflegefachfrau / -mann (d) Mehrjährige intensivpflegerische Berufserfahrung  Abgeschlossene Fachweiterbildung bzw. Bereitschaft zur entsprechenden Qualifikation wünschenswert Begeisterung für täglich neue Herausforderungen Wir bieten Ihnen: Eine Vergütung durch den Haustarifvertrag inklusive Jahressonderzahlung und einer arbeitgeberfinanzierten Altersversorgung 30 Tage Urlaub + 7 freie zusätzliche Tage  Strukturen, die die Vereinbarkeit von Beruf und Familie ermöglichen Unfallversicherung, die auch Ihre Freizeit abdeckt Abwechslungsreiches und preiswertes Mittagessen im Personalrestaurant Arbeitsplatznahe Kinderbetreuung/Betriebskindergarten Attraktive Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen in vielen Bereichen durch die Teilnahme an diversen Corporate Benefits (https://rhoen-klinikum.mitarbeiterangebote.de/) Betriebswohnungen, Appartements oder Hilfe bei der Wohnungssuche Ein umfassendes internes und externes Fort- und Weiterbildungsprogramm Gute persönliche und berufliche Entwicklungschancen Betriebliches Gesundheitsmanagement mit vielen Angeboten (z.B. vom rückenfreundlichen Arbeiten bis zur Krisenintervention)   Wir bieten Ihnen einen anspruchsvollen Arbeitsplatz mit persönlichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten. Zudem können Sie Ihren Dienstplan in Abstimmung mit der Poolleitung weitestgehend selbstgestalten und haben die Möglichkeit, individuell abgestimmt Ihre Arbeitszeiten zu planen.   Fühlen Sie sich angesprochen? Für Fragen steht Ihnen Pflegedienstleitung des Intensivmedizinischen Zentrums, Frau Egerland, telefonisch unter 036458-5-41099 oder per E-Mail kati.egerland@zentralklinik.de, gern zur Verfügung.    Für Ihre Bewerbung sollten Sie ausschließlich unser digitales Bewerberportal unter https://www.zentralklinik.de/beruf-karriere.html   nutzen. Bewerbungen, die uns per E-Mail oder per Post erreichen, werden von uns in die mit dem Bewerberportal verbundene Bewerbermanagementseite überführt (gehostet bei rexx systems GmbH). Falls Sie damit nicht einverstanden sind, sollten Sie von einer Bewerbung absehen. Die zugesandten Unterlagen werden nach Überführung ins Bewerberportal unverzüglich datenschutzgerecht entsorgt. Nach Ablauf der vorgesehenen Fristen (siehe Datenschutz) werden auch die Daten im Bewerberportal gelöscht.

Weitere Berufsbezeichnung: Life Sciences; Business Engineering Stellenbeschreibung: Business Development Director (m/f/d) **Standort: **Überherrn, Germany, Hybrid possible, Full time   **Start: **01.06.2026 About MyBiotech MyBiotech is a specialized CDMO partner for nanomedicine development, scale-up, and GMP manufacturing. We support our clients from early formulation development through preclinical and clinical manufacturing to aseptic fill & finish, lyophilization, quality control, and regulatory CMC support. With strong scientific expertise and a clear focus on innovative drug product solutions, we help transform complex development projects into scalable and clinically relevant manufacturing processes. Your role: As Business Development Director, you will play a key role in the strategic and commercial growth of MyBiotech. You will identify new business opportunities, build strong client relationships, and drive sustainable growth for our service portfolio in nanomedicine, scale-up, and GMP production. Key responsibilities: - Develop and implement MyBiotech’s business development strategy - Identify, approach, and acquire new clients and projects in the fields of CDMO services, nanomedicine, and pharmaceutical development - Build and maintain long-term relationships with biotech, pharma, and research partners - Manage the full sales cycle from initial contact through proposal development to contract closure - Prepare proposals, presentations, and tailored client solutions in close collaboration with internal technical teams - Analyze market trends, competitors, and new business opportunities to support portfolio development - Represent MyBiotech at trade fairs, conferences, partnering events, and customer meetings - Work closely with management, scientific teams, GMP operations, and marketing - Support strategic partnerships, collaborations, and long-term growth initiatives Your Profile: - Degree in life sciences, pharmacy, chemistry, biotechnology, business engineering, or a comparable qualification - Several years of experience in business development, sales, or key account management within the pharmaceutical, biotech, or CDMO sector - Ideally experience in drug product development, GMP manufacturing, nanomedicine, sterile manufacturing, or CMC services - Strong commercial understanding and the ability to translate scientific and technical content into clear customer value - Excellent communication and negotiation skills with a confident and professional international presence - Structured, independent, and results-oriented working style - High level of customer focus, entrepreneurial mindset, and enthusiasm for building new business relationships - Fluent in English; German is an advantage - Willingness to travel for client meetings and industry events What we offer: - A key position with a high level of responsibility and room for impact - The opportunity to actively shape the growth of an innovative company in the field of nanomedicine - Direct collaboration with a highly qualified interdisciplinary team - Exciting client projects at the interface of science, development, and GMP manufacturing - Short decision-making paths, high ownership, and a dynamic working environment - A modern, growth-oriented company with a strong specialization and international perspective Interested ? We look forward to receiving your application, including your earliest possible start date and salary expectations. per E-Mail: personal@mybiotech.de. Anke Wagner-Schon MyBiotech GmbH, Industriestraße 1B, 66802 Überherrn, Telefon: +49-6836-96 91-105 Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Als inhabergeführter Personaldienstleister unterstützt BS-Wutow Sie dabei, den nächsten Schritt in Ihrer beruflichen Laufbahn zu gehen. Mit langjähriger Erfahrung in der Personalvermittlung verfügen wir über ein starkes Netzwerk zu führenden Unternehmen in der Region Frankfurt und setzen uns persönlich für Sie ein – damit Sie genau den Job finden, der zu Ihnen passt. Für ein renommiertes Unternehmen suchen wir Sie als Pharmazeut (m/w/d) Technology Transfer – Biologics. In dieser anspruchsvollen Position begleiten Sie den Transfer innovativer Biopharmazeutika von der Entwicklung in die kommerzielle Produktion und tragen aktiv zur Arzneimittelsicherheit bei. Das erwartet Sie: - Arbeitszeitsouveränität mit flexibler Gestaltung Ihrer Arbeitszeit - 60 % Homeoffice nach erfolgreicher Einarbeitung für optimale Work-Life-Balance - Teamtag mittwochs vor Ort für persönlichen Austausch und Zusammenarbeit - 37,5 Wochenstunden in einem geregelten Arbeitszeitmodell - Befristeter Einsatz für 18 Monate mit Perspektive auf Verlängerung - Persönliche Betreuung durch Ihren festen Ansprechpartner bei BS-Wutow - Arbeit in einem hochmodernen, internationalen Umfeld der biopharmazeutischen Industrie Ihre Aufgaben: - Erstellung und Koordination der Transferdokumentation für neue Arzneimittel (Drug Product) im Rahmen von Entwicklungsprojekten und Lifecycle-Management - Zusammenstellung und Bewertung wissenschaftlicher Informationen für globale Transferdokumente unter Einhaltung von GMP-Standards - Durchführung von Risk Assessments und Entwicklung geeigneter Maßnahmen zur Risikominimierung im Transferprozess - Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen sowie Erstellung von Protokollen zu wöchentlichen Meetings - Wissenschaftliche Unterstützung der Projektleiter in jeder Phase des Transfers von R&D in die Routineproduktion - Kommunikation und Abstimmung mit internationalen Experten an anderen Standorten (z. B. Frankreich) Das bringen Sie mit: - Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie oder als Chemieingenieur (m/w/d) – bevorzugt mit Promotion, idealerweise in pharmazeutischer Technologie - Alternativ qualifizieren Sie sich als promovierter Naturwissenschaftler (m/w/d), Biotechnologe (m/w/d) oder Verfahrenstechniker (m/w/d) mit pharmazeutischem Schwerpunkt - Sie verfügen über mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Produktion, QA, Regulatory oder QC - Fundierte GMP-Kenntnisse sind für Sie selbstverständlich und Sie haben bereits Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Produkte (inklusive Injektabilia) gesammelt - Erfahrung in der Erstellung globaler Dokumente rundet Ihr fachliches Profil ab - Ihre Deutsch- und Englischkenntnisse sind fließend in Wort und Schrift – für die internationale Zusammenarbeit unerlässlich - Sie sind kontaktfreudig, ein ausgezeichneter Teamplayer, belastbar und flexibel in dynamischen Projektsituationen Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Expertenkenntnisse: GMP (Good Manufacturing Practice), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Qualitätsmanagementmethoden/-werkzeuge

Pharmazeutisch technische(r) Assistent(in) mit Herz gerne in Teil- oder Vollzeit Bei uns... - können Sie von diversen Mitarbeiterbenefits profitieren wie z.B. Betreuungszuschuss, Fahrtgeld, Jobrad, vermögenswirksame Leistungen, Gutscheine usw. - arbeiten Sie mit einem modernen Warenlagersystem und einem modernen Labor - sind Sie Teil eines motivierten und hilfsbereiten, bunt gemischten Teams - wird Ihre Eigeninitiative geschätzt und entlohnt - haben Sie Spaß an der abwechslungsreichen Arbeit - hat Jede/r immer ein offenes Ohr für Sie Sie erwarten... - viele interessante Aufgaben - eine gut organisierte, moderne Apotheke - nette Kunden - Weiterbildungsmöglichkeiten - eine sehr gute Bezahlung - ein toller Teamgeist in familiärer Atmosphäre Und das alles ganz in der Nähe von Tübingen und Reutlingen, mit guten Parkmöglichkeiten. Schicken Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung per Mail an schlossapotheke-gomaringen@web.de zu Händen Birgit Schricks. Wir freuen uns auf Sie! Ihre Schloss Apotheke Art der Stelle: Vollzeit, Teilzeit Leistungen: - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten - Kostenlose Getränke - Kostenloser Parkplatz - Preisnachlässe auf Produkte/Dienstleistungen des Unternehmens - Zusätzliche Urlaubstage - 1. Gehalt - da wir 10h am Tag geöffnet haben, ist eine 4 Tage Woche auch bei Vollzeit auf Wunsch möglich, und auch ansonsten sind wir sehr flexibel und familienfreundlich Bewerbungsfrage(n): - Welche Erwartungen haben Sie an Ihren Job? Was ist Ihnen besonders wichtig? Ausbildung: - Lehre/Ausbildung (erforderlich) Berufserfahrung: - ADG A3000: 1 Jahr (Wünschenswert) Arbeitsort: Vor Ort

Wir suchen für sofort oder später einen PTA (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit, gerne auch Berufseinsteiger. Sie erwartet ein engagiertes, freundliches Team mit sehr gutem Betriebsklima, ein sicherer und vielseitiger Arbeitsplatz mit allen apothekentypischen Aufgaben, inklusive Verblisterung und Heimversorgung. Wir bieten leistungsgerechte, übertarifliche Bezahlung, kostenfreie Mitarbeiterparkplätze, Fahrtkostenzuschuss, nette Kolleginnen in moderner Umgebung (Neubau 2013). Sind Sie ebenso engagiert, kompetent und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Verkauf

Für unsere Apotheke 15 km nördlich von Landshut suchen wir ab sofort oder später eine/n PTA (m/w/d). Gerne auch Berufsanfänger:innen, Wiedereinsteiger:innen oder Praktikant:innen. Arbeitstage: Dienstag und Donnerstag nachmittag und Freitag vormittag Wir bieten: Kein Samstag - kein Mittwoch nachmittag Übertarifliche Bezahlung ( Gehalt +30% + Fahrtkostenzuschuss) vermögenswirksame Leistungen oder betriebliche Altersvorsorge modernes Computersystem auf dem neuesten Stand Einkaufsmöglichkeit + Cafe vor Ort Fortbildungsmöglichkeiten Wir erwarten: zielorientiertes, selbstständiges Arbeiten sicherer Umgang mit digitalen Medien Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung :) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Apothekenbetriebslehre, Büro- und Verwaltungsarbeiten, Arzneimittelinformation, Arzneimittelprüfung, Galenik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Abrechnung, Lagerwirtschaft, Arzneimittelrecht, Arbeit nach Rezeptur, Sortimentsgestaltung Erweiterte Kenntnisse: Einkauf, Beschaffung, Warenannahme, Wareneingangskontrolle Expertenkenntnisse: Kundenberatung, -betreuung, Verkauf Zwingend erforderlich: Arzneimittelabgabe