Über medac Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein - die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Global QA Manager - Computer System Validation (m/w/d) In dieser Rolle unterstützen Sie den Aufbau und die Weiterentwicklung der interdisziplinären Projekte und gestalten das globale Vorgehen zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität aktiv mit. Verantwortung für die Umsetzung globaler Richtlinien zur Validierung von computergestützten Systemen / Datenintegrität innerhalb der medac Gruppe Übernahme der Verantwortung und Durchführung der Computersystemvalidierung am Produktionsstandort Dessau (oncotec, ca. 2 Jahre) Unterstützung der Gruppenmitglieder bei der Durchführung von Computersystemvalidierungen Weiterentwicklung der Methoden zur Computersystemvalidierung und Datenintegrität in Abstimmung mit dem Global Process Owner sowie Head of Global QA-Systems Verantwortung für die Sicherstellung des validierten Status der globalen GxP-relevanten IT-Systeme der medac Gruppe Erstellung und Überarbeitung der zugehörigen globalen Dokumente in Abstimmung mit dem Global Process Owner Durchführung von diversen Schulungen Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Informatik oder Technik oder vergleichbare Qualifikationen Idealerweise praktische Berufserfahrungen im GMP-Umfeld und sehr gutes Know-how hinsichtlich der GAMP-Leitlinie (GAMP 5 ® se) Kenntnisse der Veeva Platform wünschenswert Bereitschaft, in den ersten zwei Beschäftigungsjahren an unserem Produktionsstandort in Dessau (oncotec) zu arbeiten Solides EDV-Wissen (z. B. MS Word, Excel, PowerPoint und Datenbank) sowie IT-Affinität Sicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Teamfähigkeit, Flexibilität, Entscheidungsstärke und fachübergreifendes Verständnis für pharmazeutische Prozesse Lösungsorientierte, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise Flexibel und eigenverantwortlich - In vielen Unternehmensbereichen können sich unsere Mitarbeitenden ihre Arbeitszeiten frei einteilen - und bis zu 60 % remote arbeiten Erholung - 30 Urlaubstage im Jahr und Urlaubsgeld Besondere Leistung verdient besondere Wertschätzung - Bei medac sind alle Mitarbeitenden über erfolgsbasierte Prämienzahlungen am Unternehmenserfolg beteiligt Optimal vorgesorgt - mit betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamen Leistungen Attraktive Zusatzleistungen - von Corporate Benefits über Unfallversicherung bis hin zu externer Mitarbeitendenberatung Individuelle Entwicklung - Die medac Akademie bietet dafür ein vielseitiges Weiter- und Fortbildungsangebot, inklusive Sprachkursen und E-Learnings Gesundes Essen aus regionaler Küche - In unseren Betriebsrestaurants in Wedel und Tornesch gibt es jeden Tag eine abwechslungsreiche Auswahl an leckeren Gerichten Mit der Bahn zur Arbeit - Kein Problem, wir bezuschussen das Deutschlandticket und ermöglichen BusinessBike-Leasing für maximale Flexibilität Fit und gesund - Bei uns gibt es eine große Auswahl an Sportaktivitäten und Gesundheitsangeboten Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

Die Firma Paul W. Beyvers GmbH, ein Unternehmen der familiengeführten InfectoPharm Gruppe, ist ein europaweit anerkannter Lohnhersteller von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika, mit Sitz in Berlin Tempelhof. Mehr als 100 Mitarbeitende in Berlin unterstützennamhafte Kunden bei der galenischen und analytischen Entwicklung, der Herstellung, Prüfung und Konfektionierung von flüssigen und halbfesten Darreichungsformen. Beyvers wächst kontinuierlich und investiert in moderne Produktionsanlagen und Laborausstattung, um den steigenden Anforderungen gerecht zu werden. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Stellvertretender Laborleiter Qualitätskontrolle (m/w/d) IHRE AUFGABEN: Möchten Sie mit Ihrer Arbeit dazu beitragen, dass Kinder und Erwachsene sichere und wirksame Medikamente erhalten? Haben Sie Freude am analytischen Arbeiten und übernehmen gerne Verantwortung? Dann werden Sie stellvertretende Laborleitung Qualitätskontrolle in unserem modernen pharmazeutischen Analyselabor für chemisch-physikalische Prüfungen am Standort Berlin. In dieser Rolle unterstützen Sie Ihren Vorgesetzten als Leiter der Qualitätskontrolle bei der Organisation, dem Ausbau und der Durchführung der GMP-Analysen. Im Team sind zudem eine stellvertretende Leiterin Qualitätskontrolle und zehn Laboranten. Sie sorgen gemeinsam dafür, dass unsere Qualitätsstandards stets eingehalten werden. Das Team zieht an einem Strang, strebt stetige Verbesserungen an und ist geschätzter Ansprechpartner im Haus. In unserem chemisch-physikalischen Analyselabor arbeiten Sie mit vielfältigen Analysengeräten und -methoden (u.a. HPLC, GC, UV-VIS, FTIR, Titrator und Mikroskopie) zur Untersuchung von Fertigprodukten aller Darreichungsformen sowie Hilfs- und Wirkstoffen unseres großen Produktportfolios. In dieser Position werden Sie: - das Labor-Tagesgeschäft mit derzeit vier Laboranten organisieren, - die Prüfdokumentation gemäß GMP-Regularien für die Arbeiten im Labor ausgeben, - Vorgabedokumente und Standardarbeitsanweisungen (SOP) für das Labor erstellen, - für das Management von Referenzsubstanzen und der Gerätequalifizierung verantwortlich sein, - die anfallenden Rohdaten prüfen und bewerten sowie die Analysenberichte erstellen, - bei Bedarf anfallende Prüfungen im Labor durchführen, - bei der Entwicklung und Etablierung neuer Analysenmethoden im Rahmen von Methodentransfers und -validierungen mitwirken, - im Austausch mit Dienstleistern (externe Labore, Wartungsfirmen) stehen und als Ansprechpartner bei Problemen fungieren, - interdisziplinäre Projekte u.a. mit Herstellung & Entwicklung und Zulassung analytisch unterstützen. Die Digitalisierung unserer Laborabläufe steht bei uns auf soliden Beinen: Mit einem elektronischen Dokumentenmanagementsystem, digitalen QS-Prozessen für Änderungen und Abweichungen sowie elektronischen Unterschriften in der Gerätesoftware haben wir bereits wichtige Grundlagen geschaffen. Jetzt gehen wir den nächsten großen Schritt und planen die Implementierung eines LIMS (Labor-Informations- und Managementsystem). Bei diesem Zukunftsprojekt möchten wir Sie von Anfang an eng einbeziehen. Bringen Sie Ihr digitales Mind-Set ein, probieren Sie neue Lösungswege aus und gestalten Sie mit uns gemeinsam die digitale Transformation unseres Laboralltags! Als stellvertretende Laborleitung agieren Sie auf Augenhöhe mit Vorgesetzten und übernehmen zentrale Steuerungsfunktionen im Labor. Sie entscheiden eigenständig bei parallelen Anforderungen wie dringenden Chargenfreigaben und Routinetests oder hohem Workload, priorisieren effizient und kommunizieren klar mit allen Beteiligten. In Ihrer Rolle als interner Dienstleister für die Quality Unit und andere Abteilungen bewahren Sie auch unter Druck einen kühlen Kopf, strukturieren Arbeitsabläufe und leiten das Team zielorientiert. Wir suchen Persönlichkeiten, die Verantwortung aktiv übernehmen, offen kommunizieren und pragmatische Lösungen finden. In Abwesenheit des Gruppenleiters führen Sie das Team souverän weiter und garantieren die Einhaltung unserer hohen Qualitätsstandards. Interdisziplinäre Teamarbeit mit Perspektive – Als Laborleiter arbeiten Sie eng mit allen relevanten Fachabteilungen zusammen und sind Teil eines Teams, das gemeinsam und lösungsorientiert an einem Strang zieht. Durch unsere sachorientierte „Alle-in-einem-Boot“-Kultur trägt jeder Mitarbeiter bedeutend zum Unternehmenserfolg bei. Unser wachsendes Produktportfolio sorgt für kontinuierlich neue Herausforderungen, bei denen Sie als geschätzter Experte in spannende Entwicklungsprojekte eingebunden werden. Nach einer gründlichen Einarbeitung in unsere Prozesse werden Sie schnell selbständig agieren können – ohne bei jeder Entscheidung Rücksprache halten zu müssen. Bei der Einarbeitung steht Ihnen ein erfahrenes Team und der Laborleiter zur Seite. Wir haben ein großes Produktportfolio, einige Wirkstoffe sowie Prozesse, die sich je nach Lohnhersteller unterscheiden. Wir hoffen, Sie sind bereit, zu Beginn einiges lernen zu müssen und sich nicht nur auf Ihr mitgebrachtes Wissen stützen zu können. Nach erfolgreicher Einarbeitung ernennen wir Sie zum stellvertretenden Leiter der Qualitätskontrolle im Sinne des Arzneimittelrechts. Unser Arbeitsumfeld – Bei der Paul W. Beyvers GmbH erleben Sie eine Arbeitsatmosphäre, die von gegenseitigem Respekt und Wertschätzung geprägt ist. Ihr direkter Vorgesetzter ist ein erfahrener Experte mit langjähriger Expertise, der aufgeschlossen und nahbar ist. Sie werden ihn als kompetenten Mentor schätzen lernen, der offen für Ihre neuen Ideen ist und Ihre Meinung wertschätzt. Hier werden Sie als vollwertiges Teammitglied auf Augenhöhe behandelt und haben viele Möglichkeiten, selbst zu gestalten und wirksam zu sein. Wichtig zu wissen: Wir sind ein schlankes Team, in dem jeder anpackt. Als stellvertretende Laborleitung führen Sie nicht nur administrative und steuernde Aufgaben aus, sondern arbeiten bei Bedarf auch selbst im Labor mit – besonders wenn Engpässe durch Krankheit oder Urlaub entstehen. Diese Praxisnähe macht die Position besonders wertvoll und unterscheidet sie vom reinen „Schreibtischjob“. IHR PROFIL: - Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium mit Schwerpunkten in der analytischen Chemie (chemisch-physikalische Methoden – insbesondere HPLC, GC, UV-VIS und andere Analytik nach Europäischem Arzneibuch). - Idealerweise verfügen Sie bereits über Erfahrungen in einem analytischen Labor im regulierten Umfeld. - Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch – sowohl schriftlich als auch mündlich. - Sie arbeiten strukturiert und eigenverantwortlich, können gut priorisieren und behalten auch unter Druck einen kühlen Kopf. - Sie denken lösungsorientiert, kombinieren ein hohes Qualitätsbewusstsein mit Pragmatismus und haben den Mut, neue Wege zu gehen. WAS WIR BIETEN: - Bei uns arbeiten Sie bei einem stark wachsenden Pharmahersteller mit sicherem Arbeitsplatz# - Freuen Sie sich auf vielfältige Aufgaben in einem interdisziplinären, dynamischen Team, das eine wertschätzende Arbeitsatmosphäre lebt. - Unsere flachen Hierarchien ermöglichen es Ihnen, persönlich mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen. - Profitieren Sie von unserem attraktiven Vergütungspaket mit 13. Monatsgehalt und zusätzlichem Urlaubsgeld. - Unser hochwertiges Catering finanzieren wir für Sie mit - Mit dem subventionierten BVG-Firmenticket nutzen Sie bequem den ÖPNV oder Sie parken direkt auf unserem Firmengelände. Wir haben Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen im PDF-Format an: bewerbung@beyvers.com Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Hochdruckflüssigkeitschromatografie (HPLC), Analyse, Laborarbeiten, Labortechnik, Mikroskopieren, Chemische Untersuchungs- und Messverfahren Zwingend erforderlich: Analytische Chemie

Unsere Teams produzieren und liefern jedes Jahr über 4 Milliarden Einheiten an Medikamenten und Impfstoffen und sorgen dafür, dass jede Innovation die Menschen erreicht, die sie am dringendsten benötigen. Unsere hochmodernen Produktionsstätten, KI-gestützten Smart Factories und wegweisenden Automatisierungstechnologien setzen neue Maßstäbe - damit Behandlungen Patient*innen schneller, sicherer und nachhaltiger als je zuvor erreichen. Hier kannst Du mit Deinen Fähigkeiten, Deinen Ambitionen und Deiner Leidenschaft die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten. Gesamtleitung* Technik des Herstellbereiches Devices (GMP) Über die Stelle Als Hauptverantwortlicher des kompletten Bereiches Technik Devices bist Du sowohl eine der Hauptstützen des Leitungsteams des Herstellbereiches als auch Teil des übergeordneten Gesamtleitungsteams Technik des Frankfurt Bio Campus (FBC). In dieser sehr anspruchsvollen Rolle bist Du für die strategische Planung und operative Umsetzung der effizienten Durchführung aller notwendigen Maßnahmen zur Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit der Produktionsanlagen sowie der unterstützenden Einrichtungen unter Einhaltung aller GMP und HSE-Auflagen verantwortlich. Mit einem Team von über 80 Mitarbeitern umfasst der Anlagenpark die Montage und Verpackung von Insulin Pens und Autoinjenktoren für biopharmazeutische Medikamente an >15 Linien im kontinuierlichen Schichtbetrieb. Bereit für deinen Einstieg? Werde Teil des Teams im FBC, welches die Versorgung von Menschen mit Immundefekten, seltenen Krankheiten, Krebs und neurologischen Erkrankungen revolutioniert und maßgeblich an Erfolgen in den Bereichen Diabetes, Transplantation und Immunologie beteiligt ist - mit der Reichweite und der Dringlichkeit, die Patient*innen verdienen. Die Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit durch proaktive Wartung, Instandhaltung und kontinuierliche Verbesserung der technischen Systeme unter Anwendung der durch Sanofi vorgegebenen Standardprozesse und Methoden Die Aufrechterhaltung der Arbeitssicherheit (z.B. von Anlagen und Maschinen, Werkstätten, Arbeitssicherheit) für alle an den Anlagen eingesetzten Mitarbeiter und Fremdfirmen und Unterstützung von Planet-Care-Aktivitäten Die Gewährleistung der GxP-Compliance aller Anlagen und technischer Einrichtungen mittels z.B. Kalibrierung, periodischer Qualifizierungsprogramme, Qualifizierung der eigenen Mitarbeiter und entsprechender Fremdfirmen Koordination einer effektiven Kommunikation als Hauptverantwortlicher des Bereiches ENG hin zu der Betriebsleitung und den Verantwortlichen weiterer involvierter / interessierter Funktionen Repräsentant des Bereichs ENG im Rahmen von Investitionsprojekten im jeweiligen Produktionsbereich / Transformationsprojekten im Bereich ENG und Sicherstellung entsprechender professioneller Unterstützung / Zusammenarbeit mit den jeweiligen Projektorganisationen Verantwortlich für das Gesundheitsmanagement des Bereiches ENG sowie für die Rekrutierung und Qualifizierung der involvierten Mitarbeiter. Erfahrung: Erfolgreiche mehrjährige Leitung >10 Jahre einer größeren Technikorganisation oder alternativ Leitung von Investitionsprojekte > 10 Mio im GMP oder FSMP-Umfeld Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Selbstbewusster, empathischer und zielorientierter Führungsstil, starke Kommunikationsfähigkeiten im Rahmen einer globalen Matrixorganisation / täglichen lokalen Produktionsorganisation tiefes Verständnis von Instandhaltung / Wartung / Projektmanagement im GMP-Umfeld (Schwerpunkt Montage, Etikettierung und Verpackung von unterschiedlichen Pens und Autoinjektoren) Ausbildung: Technische Studiengänge wie z.B. Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Automatisierungstechnik oder mehrjährige operative Erfahrung im technischen Umfeld entsprechender Herstellbereichen Sprachen: Deutsch und Englisch verhandlungssicher

Über uns: Wir sind die Selbstverwaltungsorganisation der deutschen Wissenschaft. Unsere Kernaufgabe ist die Auswahl der besten Forschungsvorhaben sowie deren Finanzierung und Begleitung. Die Gruppe Geowissenschaften betreut Fächer rund um die Erforschung der Erde, deren Aufbau und Struktur, dem Material sowie den in und auf ihr ablaufenden physikalischen, chemischen und biologischen Prozessen. Förderaktivitäten der Gruppe umfassen u.a. die Nutzbarmachung großer Forschungsinfrastrukturen, die Vertretung der DFG in zahlreichen internationalen geowissenschaftlichen Programmen und Gremien, sowie die Betreuung geowissenschaftlicher Preise. Wir suchen Sie zum 01.08.2026 als: Wissenschaftsmanagerin im Bereich Geowissenschaften Beratung und Begleitung von Wissenschaftlerinnen vor und während der Beantragung von Forschungsvorhaben Organisation und Moderation der Begutachtung von Anträgen in verschiedenen Programmen der DFG Begleitung der Anträge bis zur Entscheidung und Betreuung geförderter Forschungsprojekte Repräsentation der DFG auf nationaler und internationaler Ebene in den betreuten Fachgebieten erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium einschließlich Promotion in den Geowissenschaften idealerweise ergänzt durch eigene internationale Forschungserfahrung in den Gebieten Wasserforschung, Atmosphärenforschung, Meeresforschung oder Geographie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch flexible Arbeitszeit innerhalb der Rahmenarbeitszeit 6:00 Uhr - 21:00 Uhr, mobile Arbeit (bis zu 3 Tage/Woche), Teilzeitarbeit persönliche Auszeit: neben Urlaub, Gleittage, Sabbatical, Angebote zur Erhaltung Ihrer Gesundheit moderner Arbeitsplatz: höhenverstellbare Tische, moderne Technik, zusätzliche IT-Ausstattung für die mobile Arbeit gute Erreichbarkeit: direkte Autobahn- und ÖPNV-Anbindung. Vergünstigtes ÖPNV-Ticket bzw. kostenfreie Parkplätze Die Stelle ist befristet für 24 Monate zu besetzen und wird nach Entgeltgruppe 13 TVöD vergütet. Dementsprechend liegt das Monatsgehalt für diese Tätigkeit je nach Ihrer Berufserfahrung zwischen ca. 4.767,- € und 6.834,- € brutto. Diversität und Chancengleichheit: berufliche Gleichstellung aller Geschlechter, Nationalitäten sowie von Menschen mit Behinderung Homeoffice: Umfang: Nach Vereinbarung

About us Coriolis Pharma is a global contract research and development organization (CRDO) and a premier partner for the development of liquid and lyophilized drug products, analytical services, and manufacturing services across a vast array of therapeutic modalities, including biologics, gene and cell therapies and vaccines. Our scientists design and execute platform and custom services to accelerate and derisk our clients’ programs right from the start and throughout the entire product lifecycle. Our company culture is based on diversity, teamwork and open and appreciative communication. That's why wonderful people from over 36 nations around the world work together successfully at Coriolis. Our headquarters are located in Martinsried near Munich, Germany. An additional project management and business development team in the United States enables our US clients to work seamlessly with our German offices. What motivates us? Our motivation is to improve the quality of life for humankind by enabling the development of innovative drugs through outstanding biopharmaceutical services from preclinical to commercialization As a Group Leader in Drug Product Characterization at Coriolis Pharma, you will take on a central leadership role within our scientific operations. You will be responsible for guiding a team of experts in liquid chromatography (LC) to deliver high-quality analytical services for biopharmaceutical development. Your mission is to ensure the smooth execution of client projects, drive scientific excellence, and foster team growth-all while aligning operational performance with strategic business goals. You will act as a key interface between your team, internal stakeholders, and our clients, ensuring that projects are delivered on time, within scope, and to the highest scientific standards. In this role, you will shape the future of analytical development at Coriolis through innovation, collaboration, and leadership. Join Coriolis Pharma - a science-driven service provider shaping the future of biopharmaceutical drug products! Your Responsibility Leadership & People Development: Lead a team of highly motivated scientists focused on characterizing biopharmaceutical molecules using liquid chromatography (HPLC) Build and expand the team both qualitatively and quantitatively, including recruiting new talent Oversee onboarding, performance reviews, and individual development plans Act as the disciplinary manager for your team members Operational & Business Accountability: Responsible for the group’s sales and revenue targets Ensure operational success and effective project execution Manage resources including capacity planning and KPI tracking Collaborate closely with internal stakeholders (e.g., Commercial Unit, Finance, Technical Support) Promote innovation and maintain cutting-edge expertise in LC techniques (SEC, IEX, RP) Support implementation of innovation and continuous improvement initiatives Ensure compliance with quality and regulatory standards within the group Master’s degree or equivalent in (bio)chemistry, biology, pharmacy, medical sciences, or a related field; PhD is a strong advantage Minimum 5 years of professional experience, including at least 3 years in a leadership role within an interdisciplinary and international scientific environment Proven ability to lead and develop high-performing teams, with a strong sense of accountability and ownership Solid expertise in project and resource management, including strategic planning, prioritization, delegation, and risk management Hands-on experience in drug product characterization using liquid chromatography (LC) technologies (e.g., SEC, IEX, RP) is highly desirable Strong business acumen with a results-driven mindset and the ability to align scientific excellence with commercial goals Inspirational leadership style: lead by example, foster innovation, and promote a collaborative team culture Excellent interpersonal and co...

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter für die Gartenpflege und im Lager (m/w/d) auf Minijob-Basis oder in Teilzeit, gern auch Rentner/Pensionär Wer sind wir? Die meta Fackler Arzneimittel GmbH ist ein familiengeführtes Pharmaunternehmen mit Tradition. Unter dem Leitgedanken „Nature at work“ entwickeln und produzieren wir hochwertige homöopathische Arzneimittel in Springe. „Nature at work“ versinnbildlicht den verantwortungsvollen Umgang mit Partner*innen, Mitarbeitenden und Ressourcen als Kern unserer Firmenphilosophie. Neben traditionellen Herstellungsverfahren kommt bei uns auch modernes technisches Equipment zum Einsatz, mit dem wir seit über 55 Jahren mehr als 40 homöopathische Komplexmittel herstellen. Was sollten Sie mitbringen? - Eine besondere fachliche Qualifikation ist nicht erforderlich – wir arbeiten Sie sorgfältig ein - Tatendrang in der Gartenpflege - Freude an der Arbeit im Freien - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Zuverlässigkeit und Flexibilität - Begeisterungs- / Motivationsfähigkeit - Handwerkliches Geschick wäre von Vorteil Was würden Sie bei uns tun? - Pflege der Außenanlagen und der Gehwege (Blumen gießen, Unkraut jäten, Gehwege fegen, etc.) - Hühner füttern und Stallungen säubern am Wochenende - Unterstützung bei der termingerechten Versandabwicklung - Mithilfe bei Inventuren und Lagerbestandskontrollen - kleine Reparaturen Was bieten wir? - eigenständiges Arbeiten - sympathische Kollegen - offene Kommunikation - Firmenstandort verkehrsgünstig gelegen - kostenlose Parkplätze ohne lange Laufwege - Flexible Beschäftigung auf Minijob-Basis oder in Teilzeit möglich Wenn Sie Freude an praktischer Arbeit haben und Teil eines engagierten Teams werden möchten, bewerben sie sich gerne mit einer Initiativbewerbung über unser Bewerbungsportal unter https://www.metafackler.com/jobs-ausbildung/ (https://www.metafackler.com/jobs-ausbildung/) Ilka Pestner - Personal - Telefon    +49 5041 9440-14 meta Fackler Arzneimittel GmbH · Philipp-Reis-Straße 3 · 31832 Springe Handelsregister: AG Hannover HRB 201436 · USt-IdNr.: DE 253 539 790 Geschäftsführung: Dr. Ira Ricarda Fackler www.metafackler.de (http://www.metafackler.de/)   I  www.metavirulent.de (http://www.metavirulent.de/)   I  kontakt@metafackler.de (https://mailto:kontakt@metafackler.de) Ökoprofit® Betrieb · 100 % **Ökostrom · klimaneutral **durch CO2-Ausgleich: Erdgas, Paketversand, Druckerzeugnisse                             Go green – read it on screen Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Hecken- und Sträucherschnitt, Garten-, Grünflächenpflege, Anbauen, Anpflanzen, Handwerkliche Kenntnisse, Baumpflege, Baumschnitt, Verpacken, Warenausgabe, Kommissionieren

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Werkfeuerwehrmann/-frau (alle Geschlechter) mit B1 / IHK-Ausbildung Zu Deinen Hauptaufgaben gehört der Einsatzdienst im abwehrenden Brandschutz, der technischen Hilfeleistung und ABC-Einsätzen sowie im Rettungsdienst Wenn Du die Qualifikation Notfallsanitäterin mitbringst, unterstützt Du auch in der Sicherheitszentrale Außerdem arbeitest und unterstützt Du in Sachgebieten und Werkstätten Zudem bist Du für die Wartung und Prüfung von brandschutztechnischen Einrichtungen und Gerätschaften zuständig Des Weiteren führst Du Sicherheitsschulungen für Betriebsmitarbeiterin durch Wir freuen uns über Dein Talent und Deine Leidenschaft für diese Position. Die richtigen Talente gewinnen zu können, ist uns ein wichtiges Anliegen. Gerne identifizieren und gestalten wir gemeinsam mit Dir die Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten, die Du suchst - auch in Teilzeit. Und wenn Du nicht alle Anforderungen erfüllst, freuen wir uns trotzdem auf Deine Bewerbung. Wir alle lernen dazu! Du verfügst über eine erfolgreich absolvierte Ausbildung zum Berufsfeuerwehrmann/-frau (LG 1.2-Qualifikation) oder Werkfeuerwehrmann/-frau (alle Geschlechter) nach IHK Eine Qualifikation als Notfallsanitäter*in ist wünschenswert Erforderlich ist die gesundheitliche Eignung für die Ausübung der Tätigkeit Du bringst die Bereitschaft zur Arbeit im 24-h-Dienst mit Zudem strebst Du fortwährende Fortbildungen an Das Arbeiten im Team bereitet Dir Freude Deine fließenden Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab Attraktives Schichtmodell (15 Sonderfreischichten) gemäß aktueller Betriebsvereinbarung Langzeitkonto Wahlmöglichkeit zur Nutzung des tariflichen Zukunftsbetrags z.B. 3 zusätzliche freie Dienste Kostenloser W-Lan Zugang Tägliches Obstpaket Sportlehrerbetreuung im eigenen Sportraum Moderne Ruheräume Moderner Fuhrpark

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen möchte. Werde Teil unseres Lilly-Teams in Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Senior Manager - Qualitätssicherung - Device Assembly and Packaging (m/w/d) Lilly erweitert aktiv seine Produktionskapazitäten weltweit, um den Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden und unsere vielversprechende Zukunft zu gestalten. Daher suchen wir hochmotivierte Mitarbeitende für unser Qualitätssicherungs-Team zur Unterstützung unseres Wachstums in Alzey, Deutschland. Dies ist eine herausragende Gelegenheit, neue Produktionsinvestitionen und bahnbrechende Technologien umzusetzen. Wie überzeugst du uns? Als Senior Manager Qualitätssicherung (QA) - Device Assembly and Packaging (DAP) übernimmst Du die Leitung der operativen QA-Organisation und bietest tägliche Überwachung, Unterstützung und Anleitung für das Shopfloor-Qualitäts- und Prozessteam in den folgenden Produktionsbereichen: Montage (Device Assembly) Verpackung (Packaging) In dieser Rolle: Unterstütze den Start und den Routinebetrieb der QA-Organisation, die die DAP-Aktivitäten am neuen Hightech-Pharma-Produktionsstandort von Lilly in Alzey, Deutschland, überwacht. Übernimm zunächst die Rolle als QA-Ansprechpartner:in für die DAP-Arbeitsströme mit Fokus auf Inbetriebnahme und Qualifizierung. Übernimm die technische Aufsicht, einschließlich der Freigabe von Dokumenten (z. B. Inbetriebnahme- und Qualifizierungspakete, Verfahrensanweisungen) sowie funktionsübergreifender Entscheidungsfindung. Entwickle Dich in eine Führungsrolle für den GMP-Routinebetrieb weiter, gestalte Programme für „Quality on the Floor“, baue ein solides Schulungskonzept für QA-Mitarbeitende auf und übernimm die fachliche und administrative Leitung des QA-Teams auf dem Shopfloor. Deine Verantwortlichkeiten: Unterstütze den Standort dabei, ein sicheres Arbeitsumfeld zu gewährleisten - einschließlich der Unterstützung und Leitung von Sicherheitsinitiativen für Dein Team. Fördere eine starke Qualitätskultur, indem Du offene Kommunikation pflegst, Teamarbeit stärkst und die Mitarbeitenden aktiv in die Arbeitsgruppe einbindest. Arbeite mit dem Associate Director Quality Assurance zusammen, um die Vision, Strategie und Qualitätskultur für die standortweite QA-Organisation mit Fokus auf Device Assembly and Packaging zu entwickeln. Vernetze Dich mit funktionsübergreifenden technischen Projektteams, um sicherzustellen, dass Anlagen und Systeme den Qualitätsanforderungen entsprechen und nach dem Quality-by-Design-Prinzip umgesetzt werden. Unterstütze die anfängliche Rekrutierung und den Kompetenzaufbau eines vielfältigen Führungsteams und QA-Personals zur Unterstützung von Qualifizierung, Validierung und Routineproduktion. Übernimm die Leitung der QA-Teams im Shopfloor-Support. Arbeite bereichsübergreife...

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die gemeinsam mit uns auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen möchte. Werde Teil unseres Lilly-Teams in Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: Technician - Quality Assurance - Parenteral (m/w/d) Lilly erweitert aktiv seine Produktionskapazitäten weltweit, um den Bedürfnissen der Patient:innen gerecht zu werden und unsere vielversprechende Zukunft zu gestalten. Deshalb suchen wir hochmotivierte Kolleg:innen für unser Qualitätssicherungs-Team zur Unterstützung unseres Wachstums in Alzey, Deutschland. Dies ist deine Chance, neue Produktionsinvestitionen und bahnbrechende Technologien umzusetzen. Als Technician - Quality Assurance - Parenteral spielst du eine entscheidende Rolle beim Aufbau des neuen Standorts von Grund auf. Du bist Teil des Start-up-Teams und unterstützt die Qualifizierung der neuen Hightech-Produktionsstätte in Alzey. Mit dem Fortschreiten des Projekts entwickelt sich deine Rolle weiter, um sicherzustellen, dass alle Prozesse und Produkte durchgängig den geltenden Qualitätsstandards entsprechen. Dies erreichst du durch Qualitätsüberwachung vor Ort während der Produktionsschichten in den folgenden Schlüsselbereichen: Vorbereitung von Materialien/Geräten Formulierung und aseptische Abfüllung Visuelle Inspektion In dieser Rolle unterstützt du die Produktionsaktivitäten schichtbegleitend direkt vor Ort, triffst erste Entscheidungen bei Abweichungen, nimmst an Untersuchungen teil und leitest bei Bedarf kleinere Abweichungsuntersuchungen. Zudem unterstützt du die Chargenfreigabe. Deine Arbeit ist entscheidend für die Einhaltung der GMP-Vorgaben und umfasst unter anderem die Erstellung, Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten sowie die Überprüfung von Chargendokumentationen. Du zeigst Teamgeist und arbeitest funktionsübergreifend mit verschiedenen Ebenen der Organisation zusammen. Deine Verantwortlichkeiten: Sorge für ein sicheres Arbeitsumfeld und sicheres Arbeiten; unterstütze alle Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltziele des Unternehmens und des Standorts. Sei Hauptansprechpartner für interne/externe Kunden und beantworte allgemeine Informationsanfragen in deinem Fachgebiet. Schule und coache Betriebs- und Supportpersonal in Qualitätsfragen. Unterstütze Produktionsaktivitäten vor Ort mit regelmäßiger Präsenz im zugewiesenen Produktionsbereich. Befolge gute Dokumentationspraktiken und halte dich an Standortverfahren. Erfasse, prüfe, pflege und genehmige GMP-Informationen/Daten in den entsprechenden Systemen und innerhalb der vorgegebenen Fristen (z. B. elektronische Chargendokumente, Logbücher usw.). Entwirf, überarbeite und archiviere Verfahrensanweisungen sowie zugehörige Formulare und Schulungsunterlagen in deinem Fachbereich. Unterstütze bei der Behebung von Gerätealarmen und anderen Problemen in Qualitätssystemen wie Veeva und MES. Triff erste Entscheidun...

IDT Biologika – ein weltweit tätiges Biotech-Unternehmen mit einer über 100-jährigen Erfolgsgeschichte. Gemeinsam im Team verbinden wir bewährtes Know-How mit modernsten Technologien und unterstützen biopharmazeutische Unternehmen und Regierungen weltweit im Kampf gegen Krankheiten wie Grippe, AIDS, Ebola und zuletzt COVID-19. Rund 1.600 Mitarbeitende am Stammsitz in Dessau machen uns zu einem der größten produzierenden Unternehmen in Sachsen-Anhalt. Zur Verstärkung suchen wir einen Mitarbeiter Payroll (w/m/d) Ihre Aufgaben - Erstellung der Lohn- und Gehaltsabrechnungen sowie Bearbeitung zeitwirtschaftlicher Themen - Erstellung von Reports für den Personalbereich sowie Unterstützung des Personalcontrollings - Ansprechpartner für sämtliche Fragestellungen innerhalb der Payroll - Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen - Begleitung der Entwicklung und technischer Abbildung von Arbeitszeitplänen und Schichtmodellen im Kontext der SAP-Zeitwirtschaft - Unterstützung der weiteren Digitalisierung personalwirtschaftlicher Prozesse sowie Betreuung der bereits implementierten SAP HCM / FIORI Lösungen Ihr Profil - Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung und mehrjährige Erfahrung in der Lohn- und Gehaltsabrechnung - fundierte Kenntnisse im Arbeits-, Steuer- und Sozialversicherungsrecht - Anwenderkenntnisse mit SAP HCM (insbesondere Entgeltabrechnung und Zeitwirtschaft) - Versierter Umgang mit den MS-Office Anwendungen (insb. Excel) - wünschenswert: Erfahrung in Phasen der Transformation und in Digitalisierungsprojekten Unsere Benefits - Ihr Einsatz zahlt sich aus: attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung (38,5 Stunden pro Woche) sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen - Soziale Sicherheit inklusive: Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge - Für neue Ziele und Horizonte: vielfältige Weiterbildungs- und Lernmöglichkeiten, unterstützt durch E-Learning - Fit im Beruf und Alltag: Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Beratungs- und Sportangebote - Entspannt ankommen: kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung - Kulinarische Pausen: Foodtrucks direkt am Standort - Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier Alles bereit für Ihren nächsten Karriereschritt? Dann bewerben Sie sich über unser Bewerbungsformular. Sie haben noch Fragen? Kontaktieren Sie uns gern unter der Angabe der Referenznummer: 50006853 https://idt-biologika.softgarden.io/job/61639497/Mitarbeiter-Payroll-w-m-d-?jobDbPVId=258019397&l=de (https://idt-biologika.softgarden.io/job/61639497/Mitarbeiter-Payroll-w-m-d-?jobDbPVId=258019397&l=de) HR Hiring Team karriere@idt-biologika.de (karriere@idt-biologika.de) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Lohn- und Gehaltsbuchhaltung, -abrechnung