Au sein de l'équipe de production, sous la responsabilité du chef d'équipe, vous intégrerez l'équipe USP en charge des étapes de culture de protéines recombinantes devant être produit à grande échelle dans des conditions GMP. Missions : - Intervention dans un environnement de production pharmaceutique utilisant des équipements en single-use. - La préparation des activités de culture : o Qualification des équipements, vérification de la disponibilité des tampons, matières, montages, o Vide ligne, rangement et organisation de la zone de production en respect des BPF (bonnes pratiques de fabrication) et des procédures internes. - La réalisation des activités de cultures : o Amplification des cultures en flask puis en wave bag jusqu'à l'inoculation en bioréacteur (200 Litres/ 2000 Litres), o Clarification du lot en fin de culture, o Réalisation de banque cellulaire, o Respect de la traçabilité sur les activités réalisées et en lien avec le dossier de lot, o Ouverture de déviations le cas échéant, o Entretien de la zone de production. - Suivi des activités USP de production : o Revue des fiches de travail, o Revue post activités, o Compilation des données, o Participation aux investigations techniques. Ce poste s'effectuera en rotation (matin/après-midi), avec des gardes ponctuelles le week-end, sous la responsabilité du chef d'équipe de production cellulaire. Une astreinte pourra également être demandée afin d'assurer le suivi des productions en cours sur les plages horaires hors rotation. Profils : - De formation bac + 2/3 à minima (BTS biotechnologie, microbiologie, ou chimie, DUT, Licence professionnelle dans des secteurs assimilés de type pharmaceutique, agro-alimentaire ou génie des procédés). - Une Expérience professionnelle de minimum 1-3 ans sur le terrain dans la culture cellulaire (petite échelle/grande échelle). - Bonne connaissance des biotechnologies (production de protéines recombinantes) et/ou des équipements procédés - Bonne capacité opérationnelle pour manipuler sous hotte à flux laminaire en maintenant un environnement stérile. - Capacité à suivre un planning défini en amont avec le chef d'équipe, et à contribuer activement au respect des plannings de production quotidiens. - Bonne compréhension des exigences liées à un environnement de production pharmaceutique, incluant les contraintes aseptiques. - Personne de terrain, rigoureuse, curieuse, dynamique, appréciant le travail en équipe. - Expérience ou familiarité avec les environnements utilisant des équipements single-use. - Sensibilisation aux règles HSE : respect des consignes de sécurité, port des EPI, gestion des déchets, et signalement des situations à risque dans une logique d'amélioration continue et de prévention des accidents. Ticket restaurant 9.50€ (60% part patronale) + prime 456€ brut/semaine Horaire 2x7 (7h00-14h00 / 12h30-19h30) Durée de la mission : 6 mois (prolongation possible)

La Direction Opérationnelle Industrielle, recherche pour son département des Projets Industriels, un(e) Opérateur(trice) préparation matériel en environnement aseptique (H/F) en CDI basé à Carros (06). Nous recherchons un(e) Opérateur(trice) en environnement aseptique motivé(e), rigoureux(se) et curieux(se) pour rejoindre notre équipe projet en charge de la construction d'une nouvelle unité de production de vaccins à Carros. Dans un premier temps, vous jouerez un rôle essentiel au sein du projet, en appui aux équipes techniques pour assurer la réception, l'intégration et la mise en service des équipements, tout en participant activement à la structuration des activités de production sur le site. À mesure de l'avancement du projet et de la mise en service du bâtiment, vous évoluerez vers une fonction opérationnelle au sein des ateliers de production, contribuant au fonctionnement des équipements et au respect des standards de sécurité, qualité et performance. Vos missions ? Rattaché(e) à l'Animateur (trice) d'équipe, vous aurez pour missions dans un premier temps : * Participer à la réception, la mise en service et la qualification des équipements (FAT/SAT/QI/QO) en réalisant des tests et en suivant les procédures avec des équipes pluridisciplinaires. * Vérifier la bonne adéquation des équipements aux besoins des utilisateurs et à l'ergonomie attendue en zone de production. * Élaborer la documentation de l'utilisation des équipements sous format papier ou vidéo. * Participer à l'approvisionnement en consommables, à leur référencement, et contribuer à l'aménagement des zones de production avec une logique de gestion des stocks et de 5S. * Soutenir la transition digitale de l'unité en vous assurant que l'organisation de la production soit en ligne avec le système MES (Manufacturing Execution System). Puis lors de la mise en service du bâtiment, vous aurez pour missions : * Nettoyer, préparer et autoclaver le matériel nécessaire aux opérations de production. * Collaborer efficacement avec vos collègues en production. * Assurer la traçabilité des opérations et dans un esprit Qualité. * Proposer et mettre en œuvre des actions visant à améliorer de façon continue la performance. Votre profil ? De formation BEP/CAP ou Bac, vous justifiez impérativement d'une expérience dans l'industrie en environnement stérile. De plus, des connaissances en nettoyage en machine à laver et en autoclavage du matériel seraient un atout. Une maîtrise des outils informatiques tels que Word et PowerPoint ainsi que de bonnes compétences rédactionnelles sont souhaitables. Ce poste est en horaire de journée 8h-16h durant la phase projet avec des déplacements chez les fournisseurs puis en horaire décalé 2x8 voire 3x8 +WE lors de la mise en service du bâtiment. Nos avantages ? Rémunération fixe + avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.) Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * Une aide à la recherche de votre nouveau logement, * Un accompagnement financier, * Une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, nous vous aidons à développer votre expérience professionnelle et votre expertise métiers grâce à un cadre de travail favorisant l'autonomie et l'acquisition de nouvelles connaissances et savoir-faire.

Descriptif du poste: Dans ce cadre, vos missions sont : * Contribuer à l'élaboration, la constitution, le contrôle et le dépôt des dossiers techniques de marquage CE, * Participer au maintien des dossiers techniques de marquage CE selon la directive 93/42, * Répondre aux questions de l'organisme notifié dans le cadre du suivi des audits ISO 13 485 et de certification CE en collaboration avec le Service Qualité, * Assurer une veille réglementaire et normative, * Apporter un support à la constitution des dossiers d'homologation export, * Contribuer au plan de charge. Estimation et suivi des budgets dans le cadre de la gestion des projets. Selon profil. Profil recherché: Ingénieur biomédical ou master spécialisé en affaires réglementaire minimum, vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience acquise en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux, idéalement implantables. Votre anglais est opérationnel à l'écrit et à l'oral, vous maîtrisez l'ISO 13485 et la MDR 2017/745.

Vous aurez pour principales missions de : Piloter une ligne de production de remplissage aseptique en isolateur : * Gérer l'approvisionnement des articles de conditionnement pour assurer la continuité de la production * Réaliser les démarrages de l'isolateur et de la ligne de conditionnement dans les délais * Respecter les différentes étapes garantissant la stérilité du produit * Savoir diagnostiquer et réagir aux différents problèmes techniques rencontrés sur l'isolateur et sur la ligne (pannes, réglages, usure des pièces, etc.) Garantir la conformité du produit : * Maîtriser et respecter les bonnes pratiques de travail en isolateur au regard des interventions autorisées * Maîtriser et respecter l'application stricte des procédures de nettoyage en isolateur ainsi que le port des EPI * Remplir les dossiers de lot de façon conforme Participer à l'amélioration continue de l'usine : * Assurer une communication ascendante et descendante vers les différents services * Proposer des solutions d'amélioration * Vous justifiez d'une expérience de minimum 0 à 2 ans dans de la conduite de ligne de conditionnement automatisée, dans un environnement industriel. Une expérience en isolateur serait un plus. * Vous disposez d'un BAC ou BTS dans ce domaine * Vous êtes doté de connaissances techniques : électricité, mécanique, pneumatique, automatisme et hydraulique, ainsi qu'une connaissance de la technologie d'un isolateur * Vous respectez les consignes, procédures et BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) liées à l'environnement pharmaceutique Horaires de travail postés

Operatör (Natt) (Aseptisk fyllning) Location: Uppsala (on-site, natt, Mån-Tors 22.15-07:05) Job Description Nu har du möjlighet att bli en del av Galdermas tillväxtresa och utvecklas i rollen operatör! Vi söker nu en ny operatör till vår läkemedelstillverkning där du har möjligheten att vara med från början i uppstarten av en ny produktionslina för vår framtida läkemedelsprodukt. Nuvarande produktionsgrupp på lina 4 består idag av operatörer, labingenjörer samt process- och kvalitetsingenjörer. Tillsammans är ni ansvariga för tillverkning, förvaltning och utveckling av produktionsprocesser för vår biologiska läkemedelsprodukt. Gruppen har en mycket god gemenskap och värdesätter ett arbetsklimat där alla ska trivas. Denna tjänst innebär ständigt nattarbete men dagtid till en början som återgår till nattarbete efter genomförd några utbildningar. Ansvarsområden Rollen är riktad mot den del av linan som ansvarar för formulering (bulk) och aseptisk fyllning. I din tjänst kommer du att: * Delta aktivt och ta ansvarar för att tillverkning utförs enligt uppsatta instruktioner och specificerade kvalitetskrav. * Delta i den dagliga tillverkningsprocessen samt mediafyllningar * Ta ansvar för processer och utrustning inom ditt ansvarsområde * Delar med dig av din kunskap till andra för att med stort kundfokus leverera en kvalitetssäkrad produkt till marknaden. Kvalifikationer: * Avslutad gymnasieutbildning. * Flytande svenska, både i tal och skrift. * Förmåga att följa och dokumentera strikt efterlevnad av GMP. Fördel om du har: * Erfarenhet av aseptiskt operatörsarbete * Kunskap om och erfarenhet av att arbeta med strikt aseptiska processer inom läkemedelsproduktion. * Deltagande i mediafyllningar Som operatör inom läkemedelsbranschen är det viktigt att du är noggrann och har ett kvalitetstänk, samt att du har god samarbetsförmåga. Du är behjälplig och kan integrera med teamet där ge och ta feedback är en viktig del i det dagliga arbetet. Rollen kräver att du är driven och lugn, samt tar ansvar för ditt arbete. Du är flexibel och uppskattar den höga pulsen produktionen, samtidigt som du trivs bra med rutinarbete. Vi erbjuder Du kommer att arbeta för en organisation som innefattar mångfald och inkludering och vi tror att vi kommer att leverera bättre resultat genom att spegla perspektiven hos vår mångfaldiga kundbas. I Uppsala ligger Galdermas globala center för affärsområdet estetik med verksamhet inom produktutveckling, tillverkning och marknadsföring. Här arbetar cirka 600 personer med världsledande produkter som Restylane, Azzalure och Sculptra. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i en spännande, internationell miljö där både personlig och professionell utveckling uppmuntras. Hos oss blir du en viktig del av ett globalt och växande företag. Du hittar oss i moderna lokaler utmed vackra Fyrisån, endast 10 minuters cykelväg från Uppsala Centralstation. Nästa steg Har vi fångat ditt intresse? Vi välkomnar din ansökan via länken "Apply Now / Ansök nu" redan i dag, dock senast 5 januari 2026. Urval och intervjuer görs löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. * Om din profil är en matchning kommer vi bjuda in dig till ett första samtal med rekryteraren. * Nästa steg är en intervju med anställande chef + teamledare * Sista steget är en säkerhetsklassning samt referenstagning Our people make a difference At Galderma, you'll work with people who are like you. And people that are different. We value what every member of our team brings. Professionalism, collaboration, and a friendly, supportive ethos is the perfect environment for people to thrive and excel in what they do.

Gemeinsam mit uns Verantwortung für die Zukunft übernehmen Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Lager und Behälterreinigung - Standort: Berlin - Fachbereich: Produktion / Herstellung - Karrierelevel: Berufseinsteiger, Berufserfahrene - Einstiegszeitpunkt: ab sofort - Vertragsart: befristet - Arbeitszeit: Vollzeit BERLIN-CHEMIE ist ein seit über 100 Jahren bestehendes, international tätiges Pharmaunternehmen und gehört zur Menarini-Group, führend in der italienischen Pharmabranche. Der Einsatz für die Gesundheit ist das, was unsere mehr als 5.000 Mitarbeitenden antreibt und verbindet. Mit Neugierde und Leidenschaft erforschen, produzieren und vertreiben wir hochwertige Arzneimittel, die das Leben von Patientinnen und Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Nicht nur bei unseren Produkten steht der Mensch im Mittelpunkt. Es ist uns genauso wichtig, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir als Gemeinschaft von der Vielfalt der Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen und Kulturen profitieren. An unseren Berliner Produktionsstandorten Adlershof und Britz werden an hochmodernen, automatisierten Produktionsanlagen unter hohen Qualitäts- und Hygienestandards feste Arzneiformen, Liquida und Suppositorien hergestellt und verpackt. Als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) im Lager und der Behälterreinigung unterstützen Sie das Team unserer Solidaherstellung am Standort Britz aktiv ab dem ersten Tag. Diese Aufgaben begeistern Sie - Auftragsgerechte Bereitstellung benötigter Materialien (Rohstoffe, Hilfsstoffe, Bulkware, Verpackungsmaterial) - Sachgerechter Empfang von Materialien sowie deren ordnungsgemäße Buchung und Lagerung - Bereitstellung von Aufträgen und Restmengen für den Abtransport - Sicherstellung ordnungsgemäß gebuchter und auszuliefernder Chargen - Bedienung von Reinigungsanlagen zur Reinigung von verschiedensten Gebinden sowie Kleinteilen - Reinigung spezieller Ausrüstungsteile von Hand - Durchführen von fachgerechten Kontrollen an den gereinigten Gegenständen - Führen und Kontrollieren der vorgeschriebenen Produktionsdokumentation - Einhaltung der GMP-Anforderungen und gültigen Qualitäts- und Sicherheitsstandards Was Sie auszeichnet - Abgeschlossene 2-jährige Berufsausbildung als (Fach-)Lagerist, Produktionsfachkraft Chemie oder vergleichbar - Mehrjährige Berufserfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln wünschenswert - Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien von Vorteil - Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schichtsystem) - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Darauf können Sie sich freuen - Job & Privates: geregelte & flexible Arbeitszeiten bei 38,5 Stunden / Woche, 30 Tage Urlaub, Möglichkeit auf zusätzliche freie Tage & individuelle Lösungen zur Verbesserung der Arbeitszeitgestaltung in allen Lebensphasen - Finanzielles & Services: sehr gutes Vergütungspaket nach den Tarifverträgen der chemischen Industrie, Urlaubs- und Weihnachtsgeld, betriebliche Altersvorsorge, Versicherungsleistungen, zahlreiche Rabatte auf der Plattform Corporate Benefits - Mobilität & Standort: direkte Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr, kostenfreie Parkplätze und Fahrradstellplätze, Ladestationen für E-Fahrzeuge - Gesundheit & Vorsorge: frische Mahlzeiten im Betriebsrestaurant und Barista-Kaffee mit Verpflegungszuschuss, regelmäßige Gesundheitstage, Gesundheitschecks und Ergonomieberatung in unserer Betriebsarztpraxis, Sportkurse und -gruppen, Unterstützung bei Kinderbetreuung, Pflege und mentaler Gesundheit durch einen externen Dienstleister - Onboarding & Entwicklung: 2-tägige Welcome Days zum Kennenlernen des Unternehmens und Vernetzen, strukturierter Einarbeitungsprozess durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen, individuelle Weiterbildung - Mitgestaltung & Zusammenarbeit: abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsweisenden Branche, Arbeitsumfeld mit einem starken Teamgedanken, Raum für die eigene Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen Senden Sie uns Ihre Bewerbung online mit Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung zu. JETZT BEWERBEN Stelle teilen Sie haben noch Fragen? Gerne helfen wir weiter! // Daniela Schloßer HR Specialist +49 30 6707-3488 Vielfalt aus Überzeugung Bei uns stehen Vielfalt, Chancen­gleichheit und Zugehörigkeit im Fokus unserer Kultur. Wir schätzen die Einzigartigkeit und individuellen Fähigkeiten aller Kolleginnen und Kollegen. So schaffen wir ein Umfeld, in dem wir als Gemeinschaft von viel­fältigen Gedanken, Erfahrungen, Arbeitsweisen, Kulturen und unter­schiedlichen Lebens­realitäten profitieren. Diesem Leitgedanken folgen wir auch bei der Rekrutierung und Auswahl von neuen Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, da wir davon überzeugt sind, dass Vielfalt unser Unternehmen leistungsfähiger und attraktiver macht. Der Bewerbungs­prozess - 1 // Online-Bewerbung - 2 // Prüfung - 3 // Vorstellungs­gespräch - 4 // Vertrags­angebot - 5 // Versand der Vertrags­unterlagen - 6 // Onboarding Berlin-Chemie AG | Glienicker Weg 125 | 12489 Berlin | karriere.berlin-chemie.de

Darauf kannst Du dich freuen: - Willkommen im Team: Von Anfang an erhältst du eine strukturierte Einarbeitung ins cGMP-Arbeiten und wirst Teil eines dynamischen, engagierten Teamgeists. - Bedeutung & Entwicklung: Du arbeitest an Projekten, die einen echten Unterschied machen – für die Gesundheit von Menschen weltweit. Dabei fördern wir dich mit regelmäßigen Trainings und individuellen Entwicklungsangeboten - Work-Life-Balance mit Flexibilität: Genieße flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und die Möglichkeit zu hybridem Arbeiten (abhängig von der Qualifikation) – für ein Leben, das Beruf und Freizeit optimal verbindet - Gemeinschaft & Vielfalt: Erlebe ein offenes, kollegiales Arbeitsklima auf Augenhöhe, in einem inklusiven und diversen Umfeld. Unsere Du-Kultur schafft Vertrauen und Zusammenhalt - Spitzen-Benefits: Jobrad, Zuschuss zum Jobticket, Hansefit, kostenlose Parkplätze, Edenred-Karte (nach der Probezeit), Fahrtkostenzuschuss, 30 Tage Urlaub + Sonderurlaub an Heilig Abend & Silvester (jeweils halber Tag), betriebliche Unfallversicherung, Zuschuss zur KiTa Betreuung, Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie- bei uns bist du bestens versorgt - Erfolge feiern – als Team: Regelmäßig veranstalten wir inspirierende Teamevents und einzigartige Highlights wie unser Sommer- und Winterfest – damit gemeinsamer Erfolg und echtes Wir-Gefühl gelebt werden Was Du mitbringst: - Eine abgeschlossene Ausbildung im chemischen Bereich (z. B. Laborarbeit, Chemieproduktion) - Erfahrung in der präparativen Synthese, idealerweise unter GMP-Bedingungen - Deutschkenntnisse auf mindestens C1-Niveau sowie gute Englischkenntnisse - Eigenverantwortliches, strukturiertes Arbeiten – gepaart mit Teamgeist - Interesse an neuen Technologien und Bereitschaft zur Weiterentwicklung - Zuverlässigkeit, Sorgfalt und ein hohes Qualitätsbewusstsein Deine Aufgaben bei uns: - Durchführung mehrstufiger Synthesen unter Einhaltung von GMP-Vorgaben - Mitwirkung an Entwicklungsprojekten zu neuen pharmazeutischen und chemischen Wirkstoffen - Dokumentation aller Arbeitsschritte nach GMP-Richtlinien - Arbeiten in einem modernen, vollautomatisierten Laborsystem - Mitgestaltung effizienter und sicherer Produktionsabläufe - Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen wie Qualitätskontrolle und Technik - Sorgfältige Umsetzung aller Sicherheits-, Umwelt- und Qualitätsstandards Deine Zukunft bei ChemCon ChemCon bietet als wachsendes Unternehmen der chemisch-pharmazeutischen Industrie eine zukunftssichere und stabile Arbeitsumgebung im Herzen von Freiburg – und das schon seit über 25 Jahren. Hier erwarten dich ein breit gefächertes chemisches Arbeitsfeld sowie spannende Projekte, die einen echten Unterschied machen: Unsere Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen nach höchsten GMP-Standards trägt tagtäglich zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Menschen weltweit bei. Was ChemCon besonders macht - Karriere mit Sinn: Deine Arbeit hat direkten Einfluss auf die Gesundheit und das Leben von Menschen – hier wird Chemie zur Lebensretterin. - Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten: Forschung & Entwicklung, Auftragsfertigung, Analytik, Qualitätssicherung und Verfahrenstechnik – bei uns entfaltest du dein Potential in verschiedensten Fachbereichen unter einem Dach. - Internationale Perspektiven: Unsere Kunden sind weltweit führende Unternehmen aus den Branchen Chemie, Pharma und Biotechnologie – das eröffnet dir abwechslungsreiche Projekte und internationale Kontakte. - Innovatives Team: Werde Teil eines engagierten, offenen Teams, das gemeinsame Werte und Leidenschaft für Innovation und Qualität lebt. - Stabilität und Karrierechancen: Als etablierter Arbeitgeber bieten wir dir nicht nur Arbeitsplatzsicherheit, sondern auch individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten in einer dynamischen Branche. Erlebe selbst, wie spannend und bedeutend ein Arbeitsumfeld sein kann, in dem höchste Qualitätsstandards, Innovation und ein kollegiales Miteinander im Mittelpunkt stehen – und gestalte mit uns die Zukunft der chemischen und pharmazeutischen Industrie. So bewirbst Du dich: Klingt das nach deinem nächsten Karriereschritt?  Dann bewirb dich einfach und unkompliziert per E-Mail bei uns. Deine aussagekräftige Bewerbung mit Motivationsschreiben (inkl. Gehaltsvorstellung und frühester Eintrittstermin), Lebenslauf und Zeugnissen richtest Du an Lars Bogisch an: bewerbungen@chemcon.com

Stellenausschreibung für einen einen Techniker/in, Elektroniker/in, Mechatroniker/in (m/w/d) bei der Hemafund Europe GmbH Über uns: Wir sind ein innovatives Biotech-Start-up mit Sitz in 15745 Wildau, das sich auf die Entwicklung zukunftsweisender Technologien im Bereich der Biotechnologie spezialisiert hat. Für unser wachsendes Team suchen wir einen Techniker (m/w/d), der uns ab Dezember 2024 beim Aufbau und der Inbetriebnahme eines Reinraums unterstützt und langfristig die Wartung und Überwachung unserer technischen Systeme übernimmt. Deine Aufgaben: - Unterstützung beim Aufbau eines Reinraums, inklusive Verkabelung, Installation von Lufttechnik und Filtern - Hilfe beim Einbau und Konfiguration von Monitoring-Systemen und Geräten - Nach dem Aufbau: Durchführung von handwerklichen Tätigkeiten und kleinen Reparaturen im Bereich Lufttechnik und Geräten - Überwachung und regelmäßige Kontrolle des Reinraum-Systems (Monitoring) - Dokumentation und Reporting von Wartungsarbeiten und Systemzuständen - Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards im Reinraum - Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams und externe Dienstleister bei Inbetriebnahmen und Wartungsprozessen Dein Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Techniker/in, Elektroniker/in, Mechatroniker/in oder eine vergleichbare Qualifikation - Erste Erfahrungen im Bereich Reinraumtechnik oder in der Installation und Wartung technischer Systeme (idealerweise im Bereich Lufttechnik und/oder Geräte) - Praktische Kenntnisse in der Verkabelung und Installation von technischen Systemen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind gern gesehen - sehr gute Kenntnisse der ukrainischen Sprache (mindestens B1) zur Kommunikation mit internationalen Kollegen - Selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit und Interesse an der Arbeit in einem dynamischen Start-up-Umfeld Wir bieten: - Eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem schnell wachsenden Biotech-Start-up - Ein motiviertes, dynamisches Team und die Möglichkeit, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln - Einen sicheren Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Branche Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Bitte sende uns die vollständigen Bewerbungsunterlagen, inklusive Gehaltsvorstellung und möglichem Eintrittstermin an office@hemafund.eu (https://mailto:office@hemafund.eu) . Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kalkulation, Arbeitsvorbereitung, Elektroinstallation, Lüftungstechnik, Wartung, Reparatur, Instandhaltung Erweiterte Kenntnisse: Elektronik, Lüftungsanlagen, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Filteranlagen, Reinraum

Dans un environnement pharmaceutique (BPF), intégré(e) au service de production Drug Substance et rattaché(e) à la Direction Process, le chargé(e ) de projets qualité process DS participe à la qualité de son périmètre en tenant compte des attentes de performance et d'optimisation industrielle, des contraintes règlementaires et de la stratégie d'entreprise. Missions du poste : - Être garant de la mise en place et de la conformité du système qualité défini au sein du service - Être le relais qualité au sein du service et accompagner les opérationnels dans leurs problématiques qualité - Diagnostiquer les dysfonctionnements et/ou anomalies, identifier les situations critiques ou problématiques et proposer des solutions pertinentes - Promouvoir la Qualité dans le service - Réaliser l'investigation concernant les déviations de production - Proposer, mettre en place et suivre les actions qualité, correctives et préventives (CAPA) - Être garant de la cohérence et de l'application du système documentaire au sein du service, participer à la rédaction et mise à jour des procédures - Gérer les change control - Préparer les audits et inspections - Participer aux RETEX projets - Participer aux analyses de risque et rédaction de cahiers des charges - Participer à l'optimisation des processus selon les règles qualité en vigueur - Formation : diffuser, gérer et animer la formation qualité du périmètre - Garantir la mise à jour des indicateurs liés à son activité. Compétences requises : - Bac +4/5 ou expérience équivalente dans le domaine de la qualité Pharmaceutique/Agroalimentaire - Compétences techniques : fermentation, lyophilisation et centrifugation - Esprit critique, capacités relationnelles, pédagogie - Esprit d'équipe : travail en collaboration avec les différents services - Ecouter et reformuler un problème - Organisation, adaptabilité, autonomie, réactivité - Anglais : lire et comprendre des documents techniques simples

Středoškolské vzdělání s chemickým nebo laboratorním zaměřením ukončené maturitní zkouškou. Výhody: Důchodové připojištění, stravenkový paušál, rekreace Kontakt: e-mailem