Entfalte das Besondere mit uns! Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen. Ihre Rolle: In der Abteilung LS-SC-PCDT übernehmen Sie als Technischer Facharbeiter (m/w/d) mit Schwerpunkt Industriemechanik, Mechatronik oder einer vergleichbaren Fachrichtung eine zentrale Rolle in der technischen Betreuung unserer Produktionsanlagen im Life-Science-Bereich. Ihr Verantwortungsbereich erstreckt sich über die Sicherstellung eines reibungslosen Anlagenbetriebs – auch im Schichtbetrieb – und umfasst sämtliche Tätigkeiten der Instandhaltung, darunter Inspektion, Wartung, Instandsetzung, Optimierung sowie die systematische Störungsbeseitigung unter Einhaltung der GMP-Richtlinien. Dabei betreuen Sie verschiedene Produktionsanlagen mit unterschiedlichen Anforderungen. Darüber hinaus bedienen, steuern und warten Sie komplexe Maschinen und Anlagen und führen Funktionsprüfungen sowie Inbetriebnahmen in unterschiedlichen Aufgabenfeldern gemäß allgemeiner Anweisungen durch. Sie haben die Möglichkeit, Verantwortung für mechanische und elektrische Modifikationen, kontinuierliche Optimierungen sowie die Weiterentwicklung bestehender Produktionssysteme zu übernehmen – stets mit Blick auf sich wandelnde betriebliche Anforderungen und veränderte Voraussetzungen. Die lückenlose Dokumentation Ihrer Maßnahmen sowie die aktive Nutzung und Pflege der technischen Anlagendokumentation sind integraler Bestandteil Ihrer Arbeit. Diese geben Ihnen nicht nur die Möglichkeit, Ihre Fachkenntnisse gezielt einzubringen und weiterzugeben, sondern auch Ihre Expertise zu teilen und Ihre Erfahrungen festzuhalten. Wer Sie sind: - Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung, z.B. Industriemechaniker (m/w/d) oder Mechatroniker (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung im genannten Berufsfeld - Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung im Chemie- und Pharma-Produktionsumfeld - Tiefgehende Kenntnisse in Automatisierungstechnik und Steuerungssystemen; Idealerweise Erfahrungen an Sprühgranulations- und Feststoffabfüllanlagen - Sicherer Umgang mit GMP-Vorgaben und deren praktischer Umsetzung - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2-Niveau) - Kenntnisse in Arbeits- und Umweltschutz, Unfallverhütung und Qualitätssicherung - Erweiterte Fachkenntnisse des Arbeitsgebiets und der Arbeitsabläufe - Gute Anwenderkenntnisse in SAP und MS Office - Ausgeprägte Teamfähigkeit, Flexibilität, Kommunikationsfähigkeit, Problemlösungskompetenz und Eigeninitiative - Erfahrung im Schichtbetrieb und Bereitschaft zur flexiblen Schicht- und Wochenendarbeit (inkl. Vollkonti 24/7) sowie körperliche Belastbarkeit (Heben bis 25kg, häufiges Stehen und Gehen) Wir bieten Ihnen ein dynamisches Arbeitsumfeld, in dem Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Zudem erwarten Sie zahlreiche Vorteile, darunter: - Überdurchschnittliche Vergütung gemäß des Chemietarifvertrags - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Leistungsbasierte Gehaltskomponente, Urlaubs- & Weihnachtsgeld - 30 Tage Urlaub p.a. - Zukunftsbetrag: Möglichkeit auf 5 zusätzliche Urlaubstage - Langzeit-Arbeitszeitkonten (für früheren Renteneintritt, Sabbatical oder zeitweise Reduzierung der Arbeitszeit) - Altersfreizeit (ab 55 bzw. 57 Jahren, je nach Tätigkeit) - Gesundheits- und Altersvorsorge - Betriebliche Gesundheitsförderung und Vorsorge - Eigenes Gesundheitszentrum in Darmstadt - Eigene Betriebskrankenkasse - Mitarbeiterempfehlungsprämien - (E-)Bike- und IT-Leasing - Zuschuss zum Deutschland-Ticket Was können Sie bei uns erwarten?Wir sind neugierige Köpfe, die ein breites Spektrum an Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen mitbringen. Wir sind überzeugt, dass diese Vielfalt außergewöhnliche Leistung und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie an der Spitze zu stehen. Wir setzen uns dafür ein, dass alle Menschen die Möglichkeit haben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns dabei, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen erreicht und jeden ermutigt, sich für den Fortschritt der Menschheit einzusetzen. Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das Neues entdeckt und die Menschheit voranbringt.

CSL Plasma, als ein Unternehmen der CSL Behring Gruppe, ist eines der weltweit größten Unternehmen zur Gewinnung von Humanplasma für die Herstellung von hochwirksamen Gerinnungs- und Immunglobulinpräparaten. Neben dem reibungslosen Ablauf sind nicht nur Qualität, Sicherheit und modernste Technik wichtig, sondern vor allem unsere qualifizierten und motivierten Mitarbeiter, wie Dich, die zum Erfolg unserer gesetzten Ziele beitragen. Für unser neues Plasmapherese-Center in Berlin Kreuzberg und Lichtenberg (Linden Center) brauchen wir Deine Hilfe als medizinische Fachkraft in Voll- oder Teilzeit mit bis zu 38,5 Stunden. Deine Vorteile: - Attraktive Vergütung mit zusätzlicher Altersversorgung - 1. Gehalt, Bonuszahlung, Jubiläumszulagen - 30 Tage Urlaub sowie bis zu 2 freie Tage für dein persönliches Wohlbefinden + zusätzlicher Sonderurlaub bei Anlässen - vermögenswirksame Leistungen (VL) - steuerfreie Sachbezüge - Geregelte Arbeitszeiten nach Dienstplan in Schicht- und Wechselschicht innerhalb der Öffnungszeiten (Montag-Samstag) sowie verschiedene Teilzeitmodelle - kompetente Einarbeitung, sowie interne Schulungen - Möglichkeiten zur Weiterentwicklung, zB zum Supervisor oder (stellvertretenden) Center Manager - Teilnahme an rabattierten Mitarbeiteraktionen und unserem Mitarbeiterhilfsprogramm - Bike-Leasing und Teamevents - Kostenlose Getränke (Wasser, Kaffee) Deine Erfahrung: - eine abgeschlossene Berufsausbildung in der Medizin oder Pflege oder einem verwandten qualifizierten Beruf im Gesundheitswesen (exam. Krankenpflege, MFA, TFA, ZFA, Pflegehelfer, Rettungssanitäter o.ä.) - gute EDV-Kenntnisse Allerdings benötigen wir Folgendes: - Du vertraust unseren Plasmaspender vor, während und nach der Spende - Du stellst einen reibungslosen und kundenfreundlichen Empfang und Spenderservice sicher - Du unterstützt den untersuchten Arzt bei der kompetenten Durchführung aller Vorgänge der Plasmapherese; Dabei beachtest Du firmeneigene Arbeitsanweisungen und führst die Venenpunktion durch Was wir bieten Wir möchten, dass Du dich bei CSL wohl fühlst. Das ist wichtig und DU bist es auch. Erfahre mehr darüber, was wir bei CSL bieten (https://www.cslplasma.de/karriere) . Über CSL Plasma CSL Plasma betreibt eines der weltweit größten Netzwerke von Spendezentren für menschliches Blutplasma. Mit unserer Arbeit tragen wir dazu bei, dass Menschen mit seltenen und schweren Krankheiten ein normales, gesundes Leben führen können. Wir engagieren uns für unsere Arbeit, weil Menschenleben von uns abhängen. Erfahre mehr über CSL Plasma (https://www.cslplasma.de/uber-uns) . Wir möchten, dass CSL so bunt ist wie die Welt, in der wir leben Als globales Unternehmen mit Arbeitenden in über 35 Ländern steht CSL für Vielfalt, Fairness und Inklusion. Erfahre mehr über Vielfalt, Fairness und Inklusion (https://www.cslplasma.com/careers/diversity-and-inclusion) bei CSL. Mach mit Deiner Arbeit bei CSL Plasma einen Unterschied! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Patientenbetreuung, Blutentnahme, Microsoft Office

Als Marketing Manager (m/w/d) sind Sie für die Organisation und Durchführung der Werbemaßnahmen und der Marketingprojekte zuständig, um das weitere Wachstum der Firma zu unterstützen. Dafür bieten wir Ihnen: - Einen modern ausgestatteten, ergonomischen Arbeitsplatz mit aktueller Technik - Ein angenehmes und freundliches Betriebsklima und regelmäßige Teamevents - Eine umfassende und intensive Einarbeitung durch hilfsbereite Kollegen - Möglichkeit zur Teilnahme an internen oder externen Weiterbildungen - Für das leibliche Wohl unserer Mitarbeiter stellen wir Heißgetränke, Wasser und Obst „for free“ - Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge und zu mobiler Arbeit  Ihr Profil: - Ein abgeschlossenes wirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Marketing - Idealerweise Kenntnisse der pharmazeutischen Industrie, sowie Zusatzqualifikationen im Online-Marketing oder Digitales Marketing wünschenswert - Mehrjährige Berufserfahrung im Marketing insbesondere im Bereich Digital-, Online- und Social-Media-Marketing - Erfahrung in der Content-Erstellung und Content-Marketing - Sehr gute Kenntnisse in MS Office, gängigen Social-Media-Tools, sowie SEO-/SEA-Anwendungen - Ausgeprägte Eigeninitiative, Selbstständigkeit und Teamfähigkeit - Gute Kommunikationsfähigkeiten, sowie strukturierte und verantwortungsbestwusste Arbeitsweise - Flexibel, gewissenhaft und lösungsorientiert - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Führerschein der Klasse B Ihre Aufgaben: - Planung und Umsetzung der Marketing- und Kommunikationsstrategie - Produkt- und Markenkommunikation - Planung der PR-Aktivitäten und Öffentlichkeitsarbeit - Kommunikation der Werte der Marke LYOCONTRACT nach innen und außen - Direktmarketing und Messeorganisation, Newsletter - Online-Marketing (insbesondere Social-Media und Website) - Content Creation und Content-Marketing für Kunden als auch zur Unterstützung der HR/Recruiting - Veranstaltungen planen und teilnehmen Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Suchmaschinenoptimierung - SEO, Social-Media-Kommunikation, Microsoft Office, Marketing, Onlinemarketing, Internet, Onlinerecht

Die DANISCO Austria GmbH ist ein Tochterunternehmen des internationalen Konzerns IFF

(International Flavors & Fragrances) und führender Hersteller des Lebensmittelzusatzstoffes Xylit. Für

unser Xylosewerk am Standort Lenzing /OÖ suchen wir ab sofort 1 Anlagenfahrer_in für 5-Schichtbetrieb Arbeitsort: Lenzing - Nahe Attersee/OÖ

 

 

Aufgaben:

* Steuerung und Überwachung des Produktionsablaufes am Prozessleitsystem

* Durchführung erforderlicher Außenarbeiten

* Vorbeugen und Beheben von Störungen inkl. kleinerer Instandhaltungsarbeiten sowie dazugehörige Vorbereitungsmaßnahmen

* Durchführung von Kontrollgängen, Sichtprüfung von Anlagen

* Mitwirkung bei der Erstellung und Wartung von Prozessanweisungen

 Ihr Profil:

* Abgeschlossene Lehre 

* Mehrjährige Berufserfahrung vorzugsweise in einem Produktionsbetrieb

* Ausgeprägtes Sicherheitsverhalten, Verantwortungsbewusstsein und Genauigkeit

* Bereitschaft für einen vollkontinuierlichen 5-Schichtdienst

* Hohe Lern- und Weiterbildungsbereitschaft (Lehre zum Chemieverfahrenstechniker_in)

* Hohe Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft

* IT-Anwenderkenntnisse

Wir bieten Ihnen:

* Eigenverantwortliches und abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit guten Weiterbildungsmöglichkeiten

Angenehmes Betriebsklima

* Für eine Einstiegsposition bieten wir Ihnen einen Monatsbruttolohn von ca. EUR 4.000,-  (inklusive aller Zulagen wie beispielsweise SEG-Zulage, Spät-/Nachtschichten sowie Sonn-/Feiertage).  Die tatsächliche Entlohnung richtet sich in Abhängigkeit von Qualifikation und Berufserfahrung nach  der betriebsinternen Lohnstruktur und beinhaltet neben einer branchenüblichen Überzahlung auch  diverse Sozialleistungen.

 

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung unter office.lenzing@iff.com

 

Bei Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter +43/(0)7672 93 550-51

 

  Das Mindestentgelt für die Stelle als Anlagenfahrer_in für 5-Schichtbetrieb beträgt 4.000,00 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.

Descriptif du poste: Sous l'autorité du Directeur des finances, vous aurez notamment pour missions : * Assurer le bon fonctionnement du services Finances, * Piloter et animer le suivi budgétaire en garantissant une relation fluide avec les gestionnaires, * Contrôler l'évolution des dépenses et des recettes dans le respect des crédits autorisés et des règles de gestion, * Vérifier les imputations comptables et garantir la fiabilité des éléments relatifs aux dépenses et aux recettes, * Garantir la fiabilité des données financières, * Coordonner les travaux relatifs à la clôture des comptes et de certification des comptes, en lien avec les commissaires aux comptes, * Elaborer les plans de trésorerie mensuels, * Participer aux enquêtes institutionnelles et études en lien avec votre domaine d'activité et d'expertise, * Gérer les relations avec les interlocuteurs extérieurs (Trésor Public, banques, fournisseurs, etc.), * Formaliser et mettre à jour les procédures relatives à votre périmètre pour garantir leur conformité et leur efficacité. N/C Profil recherché: Titulaire d'un Bac+5 minimum en Finances, Comptabilité et Audit ou équivalent, vous disposez d'une expérience à un poste similaire. Une expérience au sein d'un acteur sanitaire serait un atout. Vous maîtrisez la comptabilité générale et les outils de pilotage et avez une appétence pour les outils de requêtage et d'analyse. Vous avez un esprit analytique et savez exploiter les données pour éclairer la prise de décision. Reconnu(e) pour votre rigueur et votre sens de l'organisation, vous faites preuve d'initiative et alliez autonomie et travail en équipe. Vos qualités relationnelles et managériales favorisent la collaboration.

La ligne de service Consulting & Solutions d'Akkodis France renforce ses équipes en région Grand Est et recrute un Ingénieur Informatique Industrielle H/F en CDI à Strasbourg. Ce poste s'inscrit dans le secteur Healthcare & Medical, au sein d'un bureau d'études dynamique, où vous contribuez à la conception, au développement et à la mise en œuvre de solutions informatiques industrielles pour des environnements de production exigeants. Responsabilités principales : * Concevoir et développer des systèmes informatiques industriels adaptés aux besoins de production du secteur médical. * Installer des serveurs et réaliser l'étude fonctionnelle des systèmes, incluant la rédaction de la documentation technique. * Intégrer et configurer des automates programmables (PLC) et des systèmes SCADA, en utilisant notamment Tia Portal et des outils tels que Intouch, Wonderware, FTview, PCvue, Win CC. * Superviser la maintenance, l'optimisation et la validation des équipements informatiques industriels. * Participer à la gestion de projets techniques en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires. * Analyser les données de production pour améliorer la performance et garantir la conformité aux normes de sécurité. * Assurer le support technique et accompagner les utilisateurs dans l'environnement industriel. Environnement de travail : Vous évoluerez au sein d'un bureau d'études de Strasbourg, dans une équipe pluridisciplinaire, avec une forte interaction entre les différents intervenants techniques et clients. L'environnement technique intègre des solutions d'automatisation, de contrôle-commande et d'interface homme-machine (IHM/HMI), avec des méthodologies orientées projet et une exigence de documentation et de validation. La communication, la rigueur et la capacité d'adaptation sont valorisées pour répondre aux enjeux du secteur médical. Profile De formation Bac+5 ou équivalent, idéalement diplômé(e) d'une école d'ingénieurs spécialisée en informatique industrielle, automatisme ou contrôle-commande, vous justifiez de 3 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire, de préférence dans le secteur des process pharmaceutiques ou médicaux. Vous maîtrisez les langages de programmation industriels (Ladder, Structured Text, C), les automates programmables, les systèmes SCADA et les outils comme Tia Portal, Intouch, Wonderware, FTview, PCvue, Win CC. Des compétences en réseaux industriels (Modbus, Profibus, Ethernet/IP), en gestion de projet et en respect des normes de sécurité sont attendues. Une aisance relationnelle, une rigueur organisationnelle et une curiosité technique seront appréciées. Un anglais courant est indispensable pour évoluer dans un contexte international et collaboratif. Akkodis accompagne ses clients dans la mondialisation de leurs projets, aussi un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs.

Descriptif du poste: Vos principales responsabilités : * Déployer la stratégie commerciale terrain en cohérence avec la politique nationale. * Développer et fidéliser votre portefeuille clients (professionnels de l'esthétique). * Prospecter activement pour conquérir de nouveaux comptes. * Assurer l'ensemble du cycle de vente : analyse des besoins, démonstration produits, négociation et conclusion. * Participer aux salons professionnels pour promouvoir la marque. RTT. Véhicule de fonction. Opportunité de rejoindre une entreprise dynamique, présente dans plus de 50 pays et en pleine expansion. Profil recherché: Vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience en développement commercial, idéalement avec une première expérience minimum en vente d'équipements dans le secteur de l'esthétique ou dans le secteur de la santé (pharmaceutique, dispositifs médicaux). Autonome et orienté(e) résultats, vous savez prospecter, convaincre et fidéliser. Votre dynamisme, votre ambition et votre capacité à créer des relations durables feront la différence.

Nous recrutons un Responsable PV des Rapports Périodiques de Sécurité (H/F) pour une mission en prestation au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique qui se concentre sur la prévention et l'atténuation des risques afin de garantir la fiabilité des données et de protéger la sécurité, les droits et le bien-être des patients.En tant que Responsable PV des Rapports Périodiques de Sécurité (H/F), vous aurez l'opportunité de contribuer activement à la sécurité des produits dont vous serez responsable, au sein d'un département dynamique. Vous travaillerez sous la supervision du Directeur de l'Unité des Rapports Périodiques et en étroite collaboration avec les autres Safety Periodic Reports Leads et PV Project Leads, tout en respectant les procédures internes et les réglementations en vigueur. Missions * Participer à la planification des rapports périodiques dans le cadre des activités de la Periodic Reports Unit, en support au Senior Medical Periodic Safety Reports Coordinator * Initier, préparer, coordonner et rédiger des rapports de sécurité, notamment les DSURs, PSURs, Clinical Overviews, rapports d'experts Ad Hoc, réponses aux questions des autorités réglementaires ou tout autre document d'analyse des données de sécurité * Rédiger et coordonner la mise à jour des plans de gestion des risques (PGR/RMPs) pour les produits sous votre responsabilité * Superviser et monitorer les activités des prestataires externes en charge de la coordination et de la rédaction des rapports de sécurité * Assurer le suivi des soumissions des rapports périodiques pour les produits dont vous êtes responsable * Participer à l'analyse d'impact des évolutions réglementaires sur les produits de votre portefeuille * Si nécessaire, représenter la pharmacovigilance dans des équipes projet ou dans les Medical Safety Teams

Nous recherchons un Expert Qualité & Audits pour renforcer l'excellence opérationnelle et garantir la conformité aux standards les plus exigeants. Dans ce rôle, vous réalisez et pilotez les audits internes afin d'assurer la conformité et l'amélioration continue. Vous gérez les réclamations clients et mettez en place des actions correctives efficaces. Vous apportez un support qualité en production et accompagnez les équipes dans le respect des BPF. Vous assurez la gestion des déviations qualité, la revue des dossiers de production, ainsi que l'organisation et le suivi des formations qualité. Enfin, vous veillez à la bonne gestion des retours produits en conformité avec les exigences réglementaires. Vous êtes titulaire d'un Bac+3 minimum dans le domaine qualité et vous justifiez d'une expérience confirmée d'au moins cinq ans sur un poste similaire. Vous maîtrisez les BPF, les normes ISO et les exigences réglementaires, et vous connaissez les procédés de fabrication ainsi que les règles d'hygiène et de sécurité. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques, notamment le Pack Office. Une expérience dans l'industrie pharmaceutique ou vétérinaire est un atout majeur. Ce poste vous offre l'opportunité d'évoluer dans un environnement stimulant, au cœur d'une industrie en constante évolution, avec des projets stratégiques où votre expertise qualité fait la différence. Vous rejoignez une équipe engagée et orientée amélioration continue. Prêt à relever le défi ? Postulez dès maintenant et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits qui font la différence.

Rattaché au Directeur global business service IT Lead, l'IT support Analyst assure le support informatique de premier et deuxième niveau pour l'ensemble des sites en Europe (Île-de-France, Angleterre, Espagne et Italie). Dans ce cadre, vous intervenez sur les incidents et demandes liés au matériel, aux logiciels bureautiques, à l'infrastructure locale (serveurs, LAN/WAN), ainsi qu'aux équipements des salles de réunion. Vous gérez également le stock informatique et les achats pour les différents sites. En tant qu' IT Support Analyst, vous contribuez activement à la résolution des tickets dans le respect des SLA, à la mise en œuvre des projets locaux et globaux, ainsi qu'à l'amélioration continue des processus IT. Vous participez à la configuration, la documentation et la maintenance des infrastructures, tout en veillant à la conformité des standards et des directives de la direction IT. Vous êtes également impliqué dans des actions de sensibilisation à la cybersécurité ainsi que dans l'évaluation de nouveaux matériels. Vous collaborez étroitement avec le Directeur GBS IT Lead, les équipes IT locales et globales, ainsi que les fournisseurs externes, afin de garantir une prestation de service efficace et de qualité. Des déplacements fréquents en Europe sont à prévoir. Vous êtes titulaire d'un diplôme supérieur en informatique (Bac +3 minimum) et justifiez d'une expérience confirmée en support IT de niveau 1 et 2, idéalement dans un environnement international. Vous maîtrisez les environnements Microsoft (Active Directory, Azure AD, O365, Intune), les réseaux LAN/WAN, ainsi que les outils ITSM (ServiceNow serait un plus). Vous avez une excellente maîtrise de l'anglais et de l'espagnol, à l'oral comme à l'écrit, et connaissez les bonnes pratiques ITIL ainsi que les méthodologies de gestion de projet. Reconnu pour votre sens du service, votre rigueur et votre autonomie, vous savez gérer les priorités et travailler efficacement en équipe dans un contexte international. Vous êtes disponible pour des déplacements fréquents en Europe et souhaitez évoluer dans un environnement stimulant ? Alors n'hésitez plus, candidatez !