Statut : Employé, Fonctionnaire Qui recrute ? Ministère de la et de la Sécurité sociale - Département ministériel Missions Le ministère de la et de la Sécurité sociale prépare et met en œuvre la politique du Gouvernement dans les domaines de la publique et de la sécurité sociale. Conformément à la législation nationale, le service du ministère chargé de fixer les prix des médicaments est responsable du traitement des demandes émanant de l’industrie pharmaceutique et de ses différents acteurs. Cette tâche doit être menée en tenant compte des différentes marges appliqués par ces acteurs. Missions du poste: Sous la responsabilité du coordinateur du service « Assurance -maternité et Assurance dépendance », et durant une période transitoire en collaboration étroite avec les responsables actuels, vous serez chargé(e) des missions suivant/antes: Analyse et traitement des demandes; Réception et l’analyse des demandes de fixation ou de modification des prix des médicaments; Contrôle des pièces justificatives et des données de prix via les bases officielles des pays de provenance; Vérification des codes nationaux des pays d’origine conformément à la directive européenne relative aux médicaments falsifiés; Vérification de la conformité des informations avec la base de données du service DPM de la Direction de la ; Application des règles de calcul (marges, proportionnalité). Gestion des données dans le logiciel PHARM: Encodage des informations relatives à leur pays d’origine (codes nationaux, prix officiels), aux prix pratiqués au Luxembourg et aux coordonnées du donneur d’ordre. Suivi administratif et réglementaire: Participation mensuelle à la commission de contrôle pour le fichier CEFIP; Gestion mensuelle des décisions d’approbation; Élaboration et publication des listes mensuelles et annuelles des prix des médicaments au Journal officiel; Suivi des écarts de prix transmis par la CNS et gestion des rappels. Coordination et communication: Contact avec les parties prenant/antes en cas de problèmes liés aux bases de données ou à la procédure; Représentation du Ministère lors de réunions nationales ou internationales; Contribution aux projets et initiatives communautaires; Collaboration étroite avec les institutions de sécurité sociale, de et les unités organisationnelles du Ministère; Participation à l’amélioration continue et à la digitalisation des processus; Support au coordinateur du service; Transmission efficace des connaissances aux acteurs concernés. Profil Compétences techniques Excellentes capacités rédactionnelles et aptitude à rédiger rapports et procès-verbaux; Affinité avec les chiffres et les données et le travail analytique; Solides compétences d’analyse, de synthèse et esprit critique; Maîtrise des outils bureautiques courants; Bonne connaissance du fonctionnement des institutions de l’État; Maîtrise des sources de documentation internes (Chambre des Députés, Conseil d’État, Gouvernement – Legilux); Vous répondez aux exigences des connaissances de 3 langues administratives pour le groupe d'indemnité/traitement A2. La connaissance de l’anglais sera considérée comme un atout. Compétences comportementales Rigueur, esprit analytique et capacité de synthèse; Excellente communication, tant à l’écrit qu’à l’oral; Sens de l’initiative, de l’organisation, engagement et autonomie; Capacité à gérer le stress et à travailler de manier/ière efficace, même ; Ouverture au développement professionnel continu. Atouts Ce que nous vous offrons: Un rôle clé au sein du système de , avec un impact direct sur l’accès sûr et équitable aux médicaments; Un environnement de travail stimulant, au croisement des enjeux réglementaires, économiques et de publique; Une collaboration régulier/ière avec les institutions majeures du secteur et des partenaires nationaux et européens; Des opportunités de développement professionnel et de montée en compétences dans un domaine stratégique; Un horaire de travail flexible.  Atouts : Compétence en matier/ière de fixation de prix des médicaments et d’échanges avec les parties prenant/antes; Connaissances de la base légale relative aux prix des médicament, en particulier du règlement grand-ducal du février modifiant le règlement grand-ducal du 1er décembre déterminant les critères, les conditions et la procédure relative à la fixation des prix des médicaments à usage humain. Conditions d’admission Le poste peut être brigué sous le statut du fonctionnaire de l’État ou de l’employé de l’État. Il est ouvert au changement d'administration des fonctionnaires. Obtenez plus de détails sur les conditions d'admission : Pour devenir fonctionnaire de l'État Pour changer d'administration en tant que fonctionnaire Pour devenir employé de l'État. Diplômes Vous êtes titulaire d’un grade ou...

Entreprise Pour notre client reconnu en 2023 comme l'un des « meilleurs employeurs mondiaux », avec plus de 50 000 collaborateurs dont un peu plus de 2 000 en France, fortement engagé dans la recherche et développement et figurant parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde, acteur incontournable de la prestation de service recherche dans le cadre de la création de son nouveau réseau, Preciphar recherche : Poste 1 Attaché à la Promotion du Médicament H/F Contrat en CDI Secteur : 75 ALE AUT DEN ELY GRE INV ITA MNP ODE PAN PAS PER TER TRO VAU + 92 BAG ISS LEV MON NEU Sous la responsabilité de votre Directeur Régional, votre mission principale sera d'assurer l'information médicale et la promotion des produits auprès des professionnels de votre secteur (MG..) Profil recherché Vous possédez une expérience métier significative et réussie auprès des professionnels de santé sur le secteur. Une expérience de l'environnement de la Diabétologie et/ou endocrinologie est souhaitée. Vous avez le sens du contact, une bonne connaissance de votre secteur, une capacité à convaincre et aimez les challenges. Pour postuler à cette offre, nous vous remercions de bien vouloir nous adresser votre candidature par mail à l'adresse suivante : recrutement-49964543@jobaffinity.fr

Entreprise Pour notre client reconnu en 2023 comme l'un des « meilleurs employeurs mondiaux », avec plus de 50 000 collaborateurs dont un peu plus de 2 000 en France, fortement engagé dans la recherche et développement et figurant parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde, acteur incontournable de la prestation de service recherche dans le cadre de la création de son nouveau réseau, Préciphar recherche : Poste 1 Attaché à la Promotion du Médicament H/F Contrat en CDI Secteur : 77 FON NEM + 91 BRE COU DRA ETA EVR LON SAV SGE VIR YER Sous la responsabilité de votre Directeur Régional, votre mission principale sera d'assurer l'information médicale et la promotion des produits auprès des professionnels de votre secteur (MG..) Profil recherché Vous possédez une expérience métier significative et réussie auprès des professionnels de santé sur le secteur. Une expérience de l'environnement de la Diabétologie et/ou endocrinologie est souhaitée. Vous avez le sens du contact, une bonne connaissance de votre secteur, une capacité à convaincre et aimez les challenges. Pour postuler à cette offre, nous vous remercions de bien vouloir nous adresser votre candidature par mail à l'adresse suivante : recrutement-49950383@jobaffinity.fr

Wir suchen SIE zur Unterstützung bei unserem Kunden für die pharmazeutische Produktionsdokumentation! Ihre Aufgaben: - Überprüfung der Datenübertragungen (Papier<->EDV) - Vollständigkeit u. Plausibilität der Eintragungen - Überprüfung der IPK-Ergebnisse auf Vollständigkeit u. Einhaltung der Vorgaben - Kontrolle u. Bewertung der Maschinen- u. Gerätedokumentation (z. B. Maschinenprotokolle, Prozessgrafiken) hinsichtlich eines korrekten Prozessverlaufs - Überprüfung von Einwaagen, Bilanzierungen u. Ausbeutebestimmungen - Einhaltung von Vorgaben hinsichtlich Standzeiten, Gesamtfertigungszeit - Überprüfung u. Bewertung von Störungen u. Alarmen, sowie qualitätsrelevanten Diagnosen (Anlage aussagekräftiger Kommentare zur Bewertung) - Unterstützung bei der Festlegung u. Gestaltung der Herstellprotokolle in Anlehnung an die genehmigten Herstellungsvorschriften - Information des Teamleads bei kritischen Störungen/Abweichungen, die eine weitergehende Bewertung erfordern gehören ebenso zu Ihrem Aufgabenpacket Ihr Profil: - Ausbildung in einem pharmazeutischen Beruf (z. B. Pharmakant m/w/d oder PTA m/w/d) - Erfahrung mit der Erstellung oder Überprüfung pharmazeutischer Dokumentation und theoretische Kenntnisse im Bereich der Arzneimittelherstellung u. technisches Verständnis für Herstellungsprozesse - Idealerweise Erfahrung in einem pharmazeutischen Produktionsbetrieb gesammelt GMP-Kenntnisse u. Kenntnisse des Arzneibuches sind von Vorteil - zuverlässige, verantwortungsbewusste, sorgfältige u. flexible Arbeitsweise gepaart mit Ihrer hohen Team- u. Interaktionsfähigkeit zeichnen Sie aus - Gute Kenntnisse in MS-Office u. idealerweise SAP Wir bieten: - Unbefristeten Arbeitsvertrag, langfristigen Einsatz beim Kunden mit Übernahmeoption - Übertarifliche Bezahlung, Sonderzahlungen, Fahrtkosten Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Pharmazeutische Chemie, Medizinische Dokumentation

Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa. An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute. Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden?  Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres Teams als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) bei unserem Kunden in Pfaffenhofen an der Ilm in Vollzeit.    Ihre Aufgaben: - Bedienen, Beschicken und Reinigen von Verpackungsmaschinen - Teilweise auch Verpackungstätigkeiten von Hand - Überwiegend stehende Arbeit bzw. Arbeit mit körperlicher Bewegung - Arbeiten im Hygienebereich mit entsprechender Arbeitskleidung u.a. Haarschutz und zeitweises Tragen von Mundschutz und Handschuh   Ihr Profil: - Sie besitzen eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen Umfeld oder in einem lebensmittelverarbeitenden Beruf (m/w/d) - Idealerweise erste Berufserfahrung in der Verpackungsindustrie (Bereich Lebensmittel / Pharma) - Zuverlässige, sorgfältige und hygienische Arbeitsweise - Verantwortungsbewusstsein und Teamfähigkeit - Bereitschaft zur Wechsel-Schicht (derzeit 2-Schicht-System und bei betrieblichen Erfordernissen auch Nachtschicht)   Was wir Ihnen bieten: -  Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag -  Eine übertarifliche Vergütung, zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld -  Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz samt Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen   Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.

Pharmpur ist ein unabhängiges Familienunternehmen, das sich auf die Herstellung von flüssigen, sterilen Arzneimitteln und Medizinprodukten spezialisiert hat, die in Spritzen und Vials abgefüllt sind. Unsere Fertigung umfasst alle Produktionsschritte, einschließlich Synthese und Hochreinigung. Pharmpur GmbH sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Training Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben - Zusammenarbeit mit Abteilungs- und Teamleitern aller Fachbereiche der pharmazeutischen Herstellung zur Entwicklung und Modernisierung des bestehenden Schulungssystems - Planung und Organisation von internen sowie externen Schulungen - Erstellung, Gestaltung und Bereitstellung von Trainingsmaterialien - Durchführung von Schulungen für Mitarbeitende in unterschiedlichen Unternehmensbereichen Kernaufgaben - Analyse bestehender Schulungsprozesse und Identifikation von Verbesserungsmöglichkeiten - Erstellung und Pflege von Schulungs- und Einarbeitungsplänen - Konzeption von Schulungsmaterialien und Met zur Wirksamkeitsprüfung - Organisation und Durchführung von Einarbeitungen - Koordination zentraler interner Schulungen und Informationsweitergabe im Rahmen von Change-Control-Prozessen - Dokumentation und Bereitstellung trainingsbezogener Daten - Planung und Umsetzung von Mockup-Prozessen - Sicherstellung praxisnaher Trainingssimulationen - Aufbau und Pflege einer strukturierten Wissenssammlung Gesuchtes Profil Fachliche Qualifikationen - Akademischer Abschluss in Kommunikations- oder Naturwissenschaften - Erfahrung in der Entwicklung von Schulungskonzepten für Präsenz- und digitale Formate in der Erwachsenenbildung - Ausgeprägte Fähigkeit zur grafischen Gestaltung von Schulungsmaterialien - Sicherer Umgang mit gängigen Anwendungen zur Daten- und Informationsverarbeitung - Erfahrung mit digitalen Schulungsformaten - Vermittlung sozialer Kompetenzen - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und/oder Medizinprodukteindustrie - Kenntnisse in ISO 13485, GxP-Regularien und relevanten Standards Persönliche Eigenschaften - Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise - Hands-on-Mentalität - Hervorragende mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch - Interesse an interdisziplinärer Zusammenarbeit Wir bieten - Ein engagiertes und dynamisches Kollegen-Team mit einer offenen Unternehmenskultur - Ein individuelles Einarbeitungsprogramm - 30 Tage Urlaub - Zusätzliche Sonderurlaubstage möglich - Freiwillige Sonderzahlungen - Fahrrad-Leasing Angebot über Bikeleasing – auch für Ehepartner - Mitarbeiter-Events mehrmals im Jahr - Mitarbeiter-Rabatte über Corporate Benefits - Betriebliche Gesundheitsförderung mit Angeboten wie Physiotherapie, individuellem Gesundheitscoaching und Präventionsberatung – direkt am Arbeitsplatz - Eine unbefristete Anstellung in Vollzeit (40 Std./Woche) Kontaktdaten Wir freuen uns auf Ihre schriftliche Bewerbung mit Lebenslauf, Zeugnissen und Zertifikaten (ausschließlich PDF) per E-Mail an bewerbung@pharmpur.de. Bitte teilen Sie uns auch Ihren möglichen Starttermin sowie Ihre Gehaltsvorstellungen mit. Referenz-Nr.: YF-35425 (in der Bewerbung bitte angeben) Pharmpur GmbH Personalabteilung Messerschmittring 33 86343 Königsbrunn b. Augsburg

DEMECAN - Wir kultivieren Lebensqualität DEMECAN, unser Name steht für Deutsches Medizinal-Cannabis. Unser Ziel ist es, die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern, indem ihnen der Zugang zu medizinischem Cannabis in ,,Made in Germany"-Qualität ermöglicht wird. Im Mai 2019 erhielt DEMECAN als einziges unabhängiges deutsches Unternehmen den Zuschlag zur Produktion von medizinischem Cannabis in Deutschland. In der Nähe von Dresden haben wir das Zentrum für medizinisches Cannabis mit einem modernen Indoor-Gewächshaus aufgebaut. Dort wachsen und blühen derzeit unsere exklusiven Cannabispflanzen. Für unseren Standort in Ebersbach suchen wir nun Unterstützung in der Qualitätssicherung.   Deine Rolle Du verantwortest die regulatorische Compliance und die Qualitätssicherung unserer pharmazeutischen Produkte mit internationalem Schwerpunkt. Du stellst sicher, dass Zulassungen, Qualitätsprozesse und behördliche Anforderungen über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg effizient, korrekt und auditfest umgesetzt werden. Was wir bieten: Unbefristete Voll- oder Teilzeitstelle mit abwechslungsreichem Aufgabenmix aus Regulatory Affairs und Qualitätssicherung Hohe Eigenverantwortung in einem stark regulierten Umfeld mit direktem Einfluss auf Compliance, Produktqualität und Patientensicherheit Kollegiales, wertschätzendes Team mit kurzen Entscheidungswegen und enger Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen und externen Partnern Strukturierte Einarbeitung in Produkte, Prozesse, QMS und regulatorische Anforderungen Benefits wie: monatlich 50 EUR-Gutschein mit großer Anbieter-Auswahl, hundefreundliches Büro, Urban Sports Club Mitgliedschaft, betriebliche Altersvorsorge, KiGa-/KiTa-Zuschuss, 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten Was du mitbringst: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie oder vergleichbar) Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise mit internationalem Fokus (EU und Nicht-EU) Fundierte Kenntnisse der EU-Regulatorik sowie AMWHV, GMP und relevanter internationaler Regularien Erfahrung in der Qualitätssicherung eines pharmazeutischen Unternehmens von Vorteil Strukturierte, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hohem Qualitätsanspruch Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten sowie sicheres Auftreten gegenüber Behörden und internen Stakeholdern Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Standort im Grünen, ÖPNV begrenzt: Führerschein Klasse B und Pkw erforderlich. Kostenlose Parkplätze und Unterstützung bei Fahrgemeinschaften inklusive. Deine Aufgaben: Verantwortung für Regulatory Affairs (EU & Nicht-EU): Anforderungen bewerten, Strategien ableiten, Dossiers mit Partnern erstellen/koordinieren und Behördenkommunikation führen Beanstandungen & Rückrufe als benannte Beauftragte Person gemäß § 19 Abs. 7 AMWHV steuern: Bewertung, Koordination, Meldung, Behördenkontakt Regulatory Compliance im Produktlebenszyklus sichern: Änderungen monitoren, Auswirkungen bewerten und Maßnahmen intern abstimmen QMS weiterentwickeln und auditfest halten: Dokumente/Prozesse erstellen & freigeben (SOPs, Deviation, CAPA, Change Control) sowie interne/externen Audits unterstützen Wenn Du mit uns Großes erreichen möchtest, freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Teile uns mit, warum Du die richtige Person für diesen Job bist und was Dich motiviert, bei DEMECAN arbeiten zu wollen.

Työpaikkailmoitukseen yllä hakemuksessa lääketyöntekijän tehtävänkuva. POHJOIS-KARJALAN HYVINVOINTIALUE - SIUN SOTE Työmme on merkityksellisiä hetkiä ihmisten kanssa. Löytyisikö siunkin työ meiltä? Tervetuloa ylpeästi siunsotelaiseksi! Pohjois-Karjalan hyvinvointialue – Siun sote huolehtii julkisista sosiaali- ja terveydenhuollon, pelastustoimen ja ympäristöterveydenhuollon palveluista pohjoiskarjalaisille 13 kunnan alueella. Toimintamme tarkoitus on tukea, turvata ja tuottaa hyvinvointia, jotta Pohjois-Karjalassa olisi hyvä elää. Olemme maakunnan suurin työnantaja. Meillä saat lähes 8000 työkaveria sekä monenlaisia uramahdollisuuksia. Siunkin työ voisi löytyä meiltä! HAEMME 8.3.2026 MENNESSÄ VAKITUISEEN TEHTÄVÄÄN Lääketyöntekijää sairaala-apteekkiin Tehtävänkuvaus Haemme lääketyöntekijää sairaala-apteekin monipuolisiin työtehtäviin. Monipuolisiin työtehtäviin kuuluvat mm. varaston hallinta ja valvonta, saapuvan tavaran vastaanotto, lähtevän tavaran vuoro, mikrobilääkkeiden laimennus, lääkevalmistuksessa avustavat tehtävät, päivystysvaraston ylläpito ja valvonta, välinehuollon tehtävät, liuosvaraston tehtävät, solunsalpaajien esivalmisteluun kuuluvat tehtävät sekä lääkejätteiden hävittäminen jne. Arvostamme hyviä vuorovaikutus- ja yhteistyötaitoja, aktiivista työotetta sekä kiinnostusta oman työnsä kehittämiseen. Tarjoamme hyvän työyhteisön, säännöllisen päivätyön ja vapaat viikonloput. Kelpoisuusehdot Kelpoisuutena tehtävään lääketeknikon tai lääketyöntekijän tutkinto. Palkkaus ja edut Tehtäväkohtainen palkka on: 2534,95 €/kk euroa. Maksamme henkilöstöllemme työkokemuksen perusteella työkokemuslisää, joka työkokemuksesi määrästä riippuen voi olla 3 % tai 8 %. Palvelussuhteen ehdot määräytyvät sosiaali- ja terveydenhuollon työ- ja virkaehtosopimuksen (SOTE-sopimus). Siun sote tarjoaa henkilöstöetuja, jotka tukevat arkea, vapaa-aikaa ja työssä jaksamista. Lisäksi mahdollisuus tilapäismajoitukseen tukee työn sujuvaa aloitusta. Lisätiedot Tehtävän aloitus sopimuksen mukaan. Tehtävässä on koeaika kuusi kuukautta. Tehtävään valitun on ennen tehtävän vastaanottamista esitettävä hyväksyttävä lääkärintodistus terveydentilastaan sekä huumausainetestiä koskeva todistus. Lisätietoja antaa sairaala-apteekkari Päivi Kainulainen, paivi.kainulainen@siunsote.fi puh. 013 330 4566 Joensuussa 23.2.2026 Pohjois-Karjalan hyvinvointialue

Vill du arbeta i hjärtat av biologisk läkemedelstillverkning – där kvalitet bokstavligen gör skillnad för patienters liv? Nu söker vi två Quality Assurance Specialists som konsulter till ett uppdrag hos AstraZeneca Sweden Biomanufacturing Center (SBC) i Södertälje. En roll är inom QA Operations och en inom QA Material. Om tjänsten Detta är ett konsultuppdrag hos AstraZeneca Sweden Biomanufacturing Center i Gärtuna, Södertälje – och din första möjlighet att kliva in som konsult hos QRIOS Life Science. Uppdraget är startpunkten i ett långsiktigt samarbete där du får möjlighet att utvecklas vidare inom olika verksamheter och projekt hos våra partners. QRIOS verkar i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta, och våra uppdrag är geografiskt samlade – exempelvis Uppsala & norra Stockholm eller Södertälje & södra Stockholm. Du förväntas inte pendla över hela landet. Som Quality Assurance Specialist arbetar du nära produktionen och är med där besluten fattas. Du fungerar som kvalitetens kompass i en dynamisk miljö där biologiska läkemedel tillverkas enligt högsta regulatoriska standard. Uppdragsinformation: • Ort: Södertälje (Gärtuna) • Omfattning: Heltid (100%), huvudsakligen on-site med viss möjlighet till distansarbete • Startdatum: April 2026 (QA Operations) / Maj 2026 (QA Material) • Uppdragslängd: 12 månader • Sista ansökningsdag: 5 mars 2026 • Antal positioner: 2 Dina arbetsuppgifter i huvudsak • Delta i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och fatta kvalitetsrelaterade beslut • Granska och godkänna tillverkningsprotokoll enligt GMP • Säkerställa att produktionen följer gällande regelverk och interna kvalitetskrav • Delta i och driva utredningar med fokus på riskbedömning och faktabaserade beslut • Samarbeta nära kvalitetskontroll, processteknik och underhåll • För QA Material: arbeta med kvalitetssäkring av material, media samt leverantörsrelaterade kvalitetsfrågor Rollen är självständig men djupt integrerad i verksamheten – du är både analytiker och beslutsfattare, med patientens säkerhet som yttersta riktmärke. Vem är du? Du har en stark naturvetenskaplig grund och trivs i en miljö där kvalitet, vetenskap och samarbete går hand i hand. Vi söker dig som har: • Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp, inklusive minst 7,5 hp mikrobiologi • Minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelsindustrin samt kvalitetskontroll av läkemedel • Goda kunskaper om läkemedelstillverkning enligt GMP • Erfarenhet av tvärfunktionellt arbete • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift Meriterande: • Mikrobiologisk kompetens • Erfarenhet av steriltillverkning och biologiska läkemedel • Erfarenhet av myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering • För QA Material: erfarenhet av kvalitetsarbete inom material, media och supplier management • Intresse för teknik, system, LEAN och processutveckling Som person är du lösningsorienterad, analytisk och trygg i att fatta välgrundade beslut. Du kombinerar vetenskaplig stringens med kommunikativ förmåga och kan stå stadigt i dialoger där kvalitet och produktion möts. Samtliga slutkandidater genomgår bakgrundskontroll samt alkohol- och drogtest. Om verksamheten Sweden Biomanufacturing Center är en del av AstraZeneca och en strategisk lanseringssite för biologiska läkemedel. Här kombineras avancerad produktion, digitalisering och LEAN-kultur med ett starkt hållbarhetsfokus – allt i en internationell miljö där innovation driver utvecklingen framåt. QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.

FARMACEVTSKI TEHNIKI IN ASISTENTI, poskusno delo 3 mesece, Določen čas, 12 mesecev, polni delovni čas, 40, IZDAJA ZDRAVIL MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV, KEMIKALIJ IN OSTALEGA BLAGA, SVETOVANJE O VARNI UPORABI ZDRAVIL IN PRAVILNI UPORABI MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV, PRIPRAVA ZDRAVIL , DELITEV ZDRAVIL IN NADZOR NAD DAJANJEM ZDRAVIL, SODELOVANJE Z LEKARNO, PREVZEMANJE IN SHRANJEVANJE ZDRAVIL IN MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV, UPRAVLJANJE Z ZAHTEVNIMI STROJI IN APARATI, VODENJE STROKOVNO ADMINISTRATIVNEGA DELA (PREVERJANJE TEHTNIC, TERMOMETROV, CENIKOV, RAČUNALNIŠKA OBDELAVA PODATKOV, KONTROLA ROKOV UPORABE, SKRB ZA ZALOGE ), IZVAJANJE UKREPOV ZA PREPREČEVANJE OKUŽB, UMIVANJE IN RAZKUŽEVANJE ROK, UPORABLJANJE OSEBNIH ZAŠČITNIH SREDSTEV., ZAHTEVANA IZOBRAZBA FARMACEVTSKI TEHNIK S STROKOVNIM IZPITOM, NADOMEŠČANJE PORODNIŠKE ODSOTNOSTI., dopoldan