« RDV MARKET DE L'EMPLOI le 25 MARS 2026 entre 9h00 et 17h30 à AINTEREXPO » Chez Viatris, nous envisageons la santé non pas telle qu'elle est mais telle qu'elle devrait être. Nous agissons avec courage et notre positionnement unique est source de stabilité dans un monde où les besoins en matière de santé sont en constante évolution. Viatris permet à chacun dans le monde entier de vivre en meilleure santé à chaque étape de sa vie, via trois axes majeurs : - Accès : En fournissant des médicaments de haute qualité et reconnus, quels que soient le lieu de résidence ou la situation de chaque patient. - Leadership : En favorisant l'évolution de nos activités de façon durable et le développement de solutions innovantes pour améliorer la santé des patients. - Partenariat : En valorisant notre expertise collective afin de donner accès à tous à nos produits et services. Notre site est un Centre d'excellence international en fabrication de médicaments formes sèches (comprimés-gélules), appartenant au groupe Viatris depuis 2020, et employant plus de 350 personnes. Dans un contexte d'intégration de nouveaux produits sur le site Viatris/Mylan Laboratories SAS à Chatillon-Sur-Chalaronne, vous prendrez part aux différentes activités du service conditionnement permettant d'assurer la qualité de ces produits tout en maintenant le niveau qualité des produits déjà conditionnés. Vous serez amenés à travailler sur différents types de conditionnement (blisters, bouteilles) en collaboration avec d'autres services de l'entreprise (qualification/validation, assurance qualité, maintenance, etc.). Les missions seront, en fonction de la production : - Rédiger et mettre à jour les documents de production - Rédiger les demandes de changement - Former les opérateurs - Conduire des réunions d'équipes pluridisciplinaires - Animer des groupes de travail sur l'amélioration des processus - Réviser les analyses de risques. Qualifications minimums pour ce poste : Master en production ou qualité pharmaceutique, une première expérience en industrie pharmaceutique déjà réalisée serait un plus - Dynamisme - Force de proposition - Rigueur - Esprit d'équipe - Autonomie - Aisance relationnelle - Maîtrise Pack Office Chez Viatris, nous proposons des salaires compétitifs, des bénéfices et un environnement inclusif au sein duquel vous pouvez mettre à profit votre expérience, vos perspectives et vos compétences pour aider à avoir un impact positif sur la vie des autres.

« RDV MARKET DE L'EMPLOI le 25 MARS 2026 entre 9h00 et 17h30 à AINTEREXPO » Chez Viatris, nous envisageons la santé non pas telle qu'elle est mais telle qu'elle devrait être. Nous agissons avec courage et notre positionnement unique est source de stabilité dans un monde où les besoins en matière de santé sont en constante évolution. Viatris permet à chacun dans le monde entier de vivre en meilleure santé à chaque étape de sa vie, via trois axes majeurs : - Accès : En fournissant des médicaments de haute qualité et reconnus, quels que soient le lieu de résidence ou la situation de chaque patient. - Leadership : En favorisant l'évolution de nos activités de façon durable et le développement de solutions innovantes pour améliorer la santé des patients. - Partenariat : En valorisant notre expertise collective afin de donner accès à tous à nos produits et services. Notre site est un Centre d'excellence international en fabrication de médicaments formes sèches (comprimés-gélules), appartenant au groupe Viatris depuis 2020, et employant plus de 350 personnes. SUJET DE LA MISSION : - Formations aux différents postes des magasins : o Approvisionnement production, o Réception de marchandise o Mise en stock o Expédition des produits Préparer les commandes client exports dans le respect des délais Commander et optimiser les transports Suivre les commandes livraisons (SAP, Excel, PowerBi) Gérer les retours clients Garantir la qualité de la prestation à travers le pilotage de tableaux de bords, l'analyse des réclamations le cas échéant et la mise en œuvre d'actions correctives. - Gestion des stocks o Participer à l'organisation de l'inventaire annuel o S'assurer de la justesse des stocks SAP o Participer à la gestion des stocks externes - Hygiène Sécurité Environnement : o Respecter les règles d'hygiène et de sécurité o Analyser avec le responsable le cas échéant, les incidents/accidents survenus o Proposer et mettre en œuvre les actions de prévention o Participer aux visites sécurité et suivre les plans d'action mise en place o Participer à des actions de formation sécurité o Participer à la rédaction du document unique - Qualité : o S'assurer que les produits sont stockés, préparés et livrés en conformité avec les procédures interne o S'assurer que les interventions (maintenance, personnel extérieur, .) et les conditions de reprise de l'activité s'effectuent conformément aux règles de qualité. o Participer à évaluer avec le responsable les risques de stockage puis définir et appliquer les mesures préventives appropriés. o Participer à la qualification de nouveaux matériels et aux essais. - Améliorer les performances et les techniques : o Participer à la validation de nouveau outils et process. o Proposer des actions d'amélioration Profil recherché : - Curiosité, capacité à apprendre - Aisance informatique - Rigueur - Ponctualité - Démontrer une capacité à travailler en équipe - Autonomie - Capacité d'initiative et de synthèse - Force de proposition - Faire preuve de dynamisme - Avoir le sens de l'organisation Chez Viatris, nous proposons des salaires compétitifs, des bénéfices et un environnement inclusif au sein duquel vous pouvez mettre à profit votre expérience, vos perspectives et vos compétences pour aider à avoir un impact positif sur la vie des autres.

« RDV MARKET DE L'EMPLOI le 25 MARS 2026 entre 9h00 et 17h30 à AINTEREXPO » Chez Viatris, nous envisageons la santé non pas telle qu'elle est mais telle qu'elle devrait être. Nous agissons avec courage et notre positionnement unique est source de stabilité dans un monde où les besoins en matière de santé sont en constante évolution. Viatris permet à chacun dans le monde entier de vivre en meilleure santé à chaque étape de sa vie, via trois axes majeurs : - Accès : En fournissant des médicaments de haute qualité et reconnus, quels que soient le lieu de résidence ou la situation de chaque patient. - Leadership : En favorisant l'évolution de nos activités de façon durable et le développement de solutions innovantes pour améliorer la santé des patients. - Partenariat : En valorisant notre expertise collective afin de donner accès à tous à nos produits et services. Chaque jour, nous relevons le défi de faire la différence dans le monde et voici comment le rôle d'Alternant Communication & Ressources Humaines aura un impact : La mission proposée s'effectuera sur le site de Viatris/Mylan Laboratories SAS, Route de Belleville, 01400 Chatillon sur Chalaronne. Notre site est un Centre d'excellence international en fabrication de médicaments formes sèches (comprimés-gélules), appartenant au groupe Viatris depuis 2020, et employant plus de 380 personnes. Vos missions principales Rattaché(e) au Directeur des Ressources Humaines du site, vous serez pleinement impliqué(e) sur des missions transverses : Ressources Humaines - Participer à la vie du service et apporter un support à l'équipe RH sur les sujets ou projet en cours (exemples : négociations, digitalisation, mise à jour des descriptions de poste). Communication interne & externe - Animer les canaux de communication du site (intranet, affichage, newsletters, etc.) - Déployer la stratégie de communication locale en lien avec le siège et le groupe - Coordonner les actions de communication internes et externes liées aux événements du site Projets RH & événementiels - Participer à l'organisation d'événements RH (forums de l'emploi, salons, campagnes de recrutement) - Contribuer à la coordination des temps forts annuels avec le comité des fêtes (événements d'été, fête de fin d'année, .) - Participer à la valorisation de la marque employeur Profil recherché - Forte proactivité - Capacité à sortir des sentiers battus - Force de proposition - Étudiant(e) en Master (Bac+4/5) en communication, RH ou filière équivalente - Excellent relationnel, capacité à travailler en autonomie et à gérer plusieurs projets en parallèle - Créatif(ve), rigoureux(se) - Maîtrise des outils de communication (suite Office, Canva, etc.) - Anglais écrit et oral apprécié - Une première expérience en communication ou en ressources humaines est un plus. Chez Viatris, nous proposons des salaires compétitifs, des bénéfices et un environnement inclusif au sein duquel vous pouvez mettre à profit votre expérience, vos perspectives et vos compétences pour aider à avoir un impact positif sur la vie des autres.

« RDV MARKET DE L'EMPLOI le 25 MARS 2026 entre 9h00 et 17h30 à AINTEREXPO » Chez Viatris, nous envisageons la santé non pas telle qu'elle est mais telle qu'elle devrait être. Nous agissons avec courage et notre positionnement unique est source de stabilité dans un monde où les besoins en matière de santé sont en constante évolution. Viatris permet à chacun dans le monde entier de vivre en meilleure santé à chaque étape de sa vie, via trois axes majeurs : - Accès : En fournissant des médicaments de haute qualité et reconnus, quels que soient le lieu de résidence ou la situation de chaque patient. - Leadership : En favorisant l'évolution de nos activités de façon durable et le développement de solutions innovantes pour améliorer la santé des patients. - Partenariat : En valorisant notre expertise collective afin de donner accès à tous à nos produits et services. Notre site est un Centre d'excellence international en fabrication de médicaments formes sèches (comprimés-gélules), appartenant au groupe Viatris depuis 2020, et employant plus de 350 personnes. Vos missions principales : - Participation à des investigations en collaboration avec la production sur le terrain - Membre actif de l'équipe de pharmaciens - Collaboration avec tous les services du site (maintenance, production, HSE, laboratoire, supply) pour des sujets divers - Dans le but de réduire le nombre d'investigations du site, réalisation des analyses de tendances des investigations : o Extraction de données depuis le logiciel de gestion des anomalies o Utilisation d'Excel et Minitab pour analyser les données et dégager d'éventuelles tendances o Partage de l'analyse avec la production pour définir des actions d'amélioration o Rédaction des rapports trimestriels synthétisant les analyses de tendances - Participation à la démarche Lean du service Profil recherché : - Curiosité, capacité à apprendre - Aisance informatique - Rigueur - Esprit d'équipe - Autonomie - Capacité d'initiative et de synthèse - Force de proposition, prise de recul Chez Viatris, nous proposons des salaires compétitifs, des bénéfices et un environnement inclusif au sein duquel vous pouvez mettre à profit votre expérience, vos perspectives et vos compétences pour aider à avoir un impact positif sur la vie des autres.

Are you ready for an opportunity to join Formulation and Process Design (FPD) in a management role with a focus on leading a team that develops Oral and Parenteral drug products? Then this role might be the one for you! At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. If you are swift to action, confident leading others, willing to collaborate, and curious about what science can do, don't hesitate to apply! Pharmaceutical Technology and Development (PT&D), sits within Operations, and is the organisation that bridge between brilliant science and innovative medicines that help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering the active ingredients, formulations and combination products required to support new medicines - from supplies for use in early toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture. We are currently recruiting for an Associate Director within Formulation and Process Design (FPD) within PT&D. This position will be accountable for the performance and results of a globally based team working on both oral and injectable drug products. Experience in late-stage product development and people leadership are required for this position. The role is based in Gothenburg, Sweden. What you'll do As an FPD Associate Director, you will: * Lead and develop a high-performing global team of experienced pharmaceutical scientists, setting clear goals and priorities aligned to portfolio and business objectives. * Contribute to the definition of our Formulation and Process Design strategy for oral and/or injectable drug products and enable its effective execution through close collaboration with both scientific and line leaders. * Role model and drive collaborative global working with a flexible mentality that enables right first time delivery across a range of parallel activities. * Assist the team with prioritization, stakeholder management, customer interactions and relationships with external collaborators. * Build capability and foster an inclusive, innovative team culture focused on scientific excellence, continuous improvement, and future‑ready skills. * Contribute to authoring and reviewing of regulatory submissions. * Champion lean and digital ways of working, utilising data science, modelling and AI to enhance agility, efficiency, and scientific decision‑making. * Drive improvement initiatives for the function, both local and global. * Ensure full compliance with SHE and cGMP standards, aligning with AZ and external regulatory requirements. Essential requirements * Educational background at research level (PhD) in Pharmaceutical Sciences, or degree in a relevant subject area (eg Pharmaceutical Engineering, Biomedical Engineering, Biological Engineering, Chemical Engineering or similar) with significant work experience relevant to the role. * Significant work experience in formulation and process design and development of oral and/or injectables drug products. * People and scientific leadership experience promoting, motivating and empowering diverse and inclusive culture to support accomplishment of individual, team and organizational objectives. * Proven keen interest in developing both people and organizational effectiveness with significant experience in people leadership and lean working. * Excellent interpersonal skills and the ability to engage and collaborate seamlessly across boundaries with a problem-solving attitude and focus on delivery. * Effective influencing and prioritization skills to ensure effective resource management and project delivery to deadlines. * Strong understanding of lean principles and the ability to drive continuous improvement. * Proven strong digital acumen with demonstrated ability to lead teams in adopting digital, modelling, simulation and AI‑enabled approaches, building capability and driving data‑informed decision‑making across the portfolio. Desirable requirements * Good awareness of quality systems and their role in successful product registration. * Excellent scientific leadership skills, delivering robust scientific contributions to projects with evidence of applying risk-based and value driven approaches for successful delivery. * Effective communication and stakeholder management, with the ability to discuss complex ideas in a simple, easy to understand, manner. Why AstraZeneca? At AstraZeneca, we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare. We work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world and apply now! We welcome your application no later than April 7th, 2026.

Do you have an interest in pharmaceutical technology and want to drive drug development projects forward? Would you like to apply your expertise to make an impact in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZeneca might be the one for you! AstraZeneca is a global, innovation-driven Biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. Pharmaceutical Technology and Development (PT&D) apply science and technology that turns concepts into actual medicines which help millions of people. We work across the entire value chain, designing and delivering active ingredients, formulations and devices required to support new medicines - from supplies for use in toxicology studies and clinical trials to developing the technology to ensure drugs can be scaled up for commercial manufacture. We are now looking to hire a Formulation Scientist, to strengthen our Oral/Inhaled Formulation & Process Design team. This is an outstanding opportunity for an enthusiastic, innovative and motivated individual who aims to be part of an efficient Global Product Development (GPD) team. In Global Product Development, a division of PT&D, we focus on the design and development of commercial products and processes. Products in scope are oral solid dosage forms (OSDs), inhaled products (dry powder, metered dose, or nebulization inhalers), and parenteral products, formulated to deliver small and large molecules for diverse therapeutic areas. To meet the future needs of our portfolio the development and strengthening of platform technologies is an important factor, and the use of modelling, simulation, and other digital tools is an essential part of our daily work. What you'll do We are looking for a lab based scientist that can balance formulation development and process engineering with a passion for application of digital tools. In this role you will work closely with a team of colleagues in a multi-disciplinary environment to assess, design, develop and deliver high quality clinical and commercial formulations and processes. You can expect to contribute to programs of laboratory scale experiments with line of sight for commercial manufacture by using modelling and simulation approaches as first intent combined with hands-on experimental work as needed. * Work hands-on to generate data as well as work collaboratively with other experimentalists with different backgrounds to identify/use/drive digital applications as first intent to strategically direct experimentation. * Be part of cross-functional project teams focusing on developing drug products ranging both early and late-stage development. * Be a key player to drive and further develop the digital transformation within Formulation & Process Design (FPD). * Establish strong working relationships with the Modelling & Simulation team members and with other colleagues in Global Product Development to enable an impact-driven application of modelling and simulation tools. * Manage your own work to achieve drug development and improvement project targets, in a timely fashion and to agreed quality standards, by applying technical knowledge and expertise as well as interpreting results and adapting investigations as appropriate. * Participate in scientific and/or technology networks to increase base-line knowledge and create awareness of new developments in relevant areas Essential for the role * Highly likely to be a PhD or an experienced MSc in chemical engineering, pharmacy or similar subject area * Strong ability to apply modelling and simulation to deliver value in transferring projects from early to late phase development of pharmaceutical drug products. * Experience of applying modelling and simulation tools * A rational approach to problem solving, and an ability to make judgements based on sound reasoning. * Strong collaborative and communication skills * Excellent English, both written and spoken. * Operates confidently and collaboratively within a global organisation, with an integrating mind-set Desirable for the role * Experience of pharmaceutical products and process equipment and technology, including product design and methods for experimental characterization and a track record of using multi-variate analysis, chemometrics and AI powered tools. * Having a knowledge of operational requirements including GMP, Process Safety, Data integrity and Change Control. * Experience of Drug Product development in the fields of Oral Solid Dosage Forms, Inhaled and Parenteral. * Experience of continuous processing in a pharmaceutical environment. Why AstraZeneca? There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development. When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world. We welcome your application (CV and Cover Letter) no later than April 13th, 2026!

Je zorgt ervoor dat het verpakkingsproces vlot verloopt aan de hand van verkregen instructies en conform de vooropgestelde werkregels. Daarenboven dien je zelfstandig kleine problemen op te lossen:

- je zorgt ervoor dat de lijn tijdig bijgevuld wordt zodat deze continue kan blijven draaien;

- je zorgt voor een propere werkruimte en reinigt de lijn en kleine materialen tijdens of na een opdracht;

- je waakt over de veiligheid aan de lijn en voert kwalitatieve controles uit tijdens je opdrachten en laat het niet na om hierover verbetervoorstellen te doen naar jouw shift leads;

- Je meldt incidenten en afwijkingen aan je shift leads en technische storingen aan de technische dienst;

- je verbetert de rendementen met het ook op kwaliteit en veiligheid.

- diploma secundair onderwijs

- enkele jaren ervaring in een soortgelijke functie in een productie- of verpakkingsomgeving

- kennis van GMP

- stressbestendig, oplossingericht en georganiseerd

- nauwgezet

- zowel zelfstandig werken als in team

- dynamisch, kan snel schakelen bij veranderingen

En rejoignant l'équipe de Corinne, Responsable qualité du département Développement, vous participez à la mise en œuvre et au maintien de la politique d'assurance qualité Théa en collaboration avec les acteurs concernés, dans le respect de la réglementation en vigueur des bonnes pratiques et en répondant strictement aux normes de qualité et de sécurité. Dans ce cadre, vos missions principales seront les suivantes : * Vous vérifiez les données et informations contenues dans les documents qualité du département et les approuvez, en délégation de la personne qualifiée et/ou du Pharmacien Responsable, afin d'assurer la compliance aux procédures et à la réglementation, ainsi que la traçabilité des données * Vous participez au maintien du système documentaire du département * Vous appliquez la politique qualité et participez au maintien de celle-ci (déviations, CAPA, audits et autres enregistrements) * Vous organisez la préparation aux audits, inspections et certifications avec les différents services du département * Vous mettez en œuvre, documentez, assurez le suivi des changements et des actions correctives / préventives suite aux audits et inspections * Vous identifiez, analysez et gérez les risques pour tous les projets (gestion des risques logiciels, process, sous-traitance, etc.) * Vous évaluez la qualité et les processus des sous-traitants selon les exigences du protocole et la réglementation applicable basée sur une analyse de risques * Vous assurez le back-up du Référent veille du département (veille règlementaire en lien avec les activités du département) pour coordonner le suivi de la veille avec les acteurs identifiés * Vous coordonnez les analyses d'impacts des évolutions des textes réglementaires et assurez leur traçabilité. Issu d'une formation scientifique (biologie, biotechnologies, pharmaceutique, DM), vous maitrisez les activités opérationnelles relevant de la qualité en milieu pharmaceutique. Vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 à 5 ans en qualité au sein d'une industrie pharmaceutique. Vous êtes familier avec les règlementations du secteurs (BPF, cGMP, ISO 13485, MDR 2017/745, etc.) et possédez une bonne connaissance des processus de fabrications d'un produit pharmaceutique. Une expérience en production industrielle en milieu stérile ainsi que des connaissances de l'environnement qualité et réglementaire des US (GMP 21 CR part 211) sont un vrai plus ! Vous êtes capable de travailler en transversal et maîtrisez parfaitement les outils informatiques. La connaissance d'un outil de Gestion Electronique Documentaire est un atout. Rigoureux, force de proposition, autonome et méthodique, vous êtes reconnu pour vos excellentes qualités relationnelles et votre adaptabilité. Ce poste évoluant dans un contexte international, vous êtes à l'aise en anglais aussi bien à l'oral qu'à l'écrit. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois + bonus + participation + intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : * Une carte tickets restaurant * Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) * 6 jours de télétravail par mois * Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : * Un séminaire d'intégration collectif * Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. * Un plan de formation individualisé * Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. * De nombreux évènements internes * La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention.

En tant que Technicien·ne Chimie Analytique, vos missions principales seront les suivantes : * Réaliser des analyses physico-chimiques selon les procédures en vigueur (dont HPLC, GC). * Vérifier, interpréter et documenter l'ensemble des résultats analytiques. * Participer aux investigations en cas de non-conformité ou déviation. * Signaler les anomalies liées aux équipements ou aux méthodes et proposer des axes d'amélioration. * Contribuer à la gestion des consommables, des stocks et des déchets du laboratoire. * Participer aux revues de résultats et aux vérifications internes. * Garantir une documentation rigoureuse conforme aux procédures qualité. Vous appréciez travailler en environnement laboratoire et maîtrisez les techniques d'analyses physico-chimiques. Organisation, rigueur, autonomie et collaboration sont essentielles pour le poste de Technicien·ne Chimie Analytique basé à Alby-sur-Chéran (Haute-Savoie) dans le secteur Pharmaceutique. Si vous ne répondez pas à l'ensemble de ces critères, n'hésitez pas néanmoins à nous transmettre votre candidature. Elle sera étudiée en toute confidentialité. * Intérim longue durée * Salaire suivant expérience sur 12 mois * Prime sur objectif * Prime transport * Ticket restaurant

Dans le cadre de cet accroissement d'activité, vous aurez pour missions principales : * Réaliser des analyses de routine en support aux projets, incluant la caractérisation d'excipients et de drug products. * Effectuer des analyses telles que spectroscopie à rayons X, Morpho G3, DSC, MEB, densité, surface spécifique, activité de l'eau, isothermes de sorption. * Assurer la préparation des échantillons selon les standards qualité et sécurité en vigueur. * Rédiger, consigner et interpréter les résultats dans un cahier de laboratoire et produire des rapports clairs. * Participer à la gestion quotidienne du laboratoire et contribuer à son maintien opérationnel. * Collaborer avec les équipes internes en garantissant transparence, fiabilité et communication professionnelle. Cette liste de tâches est non limitative. Poste ouvert aux candidats en situation de handicap. La personne recherchée pour ce poste de Technicien·ne chimie analytique spécialisé·e dans la caractérisation des matériaux à Orléans possède une formation en sciences des matériaux, chimie ou mesures physiques.Elle maîtrise une ou plusieurs techniques analytiques, fait preuve de rigueur scientifique, d'autonomie, de professionnalisme et apprécie le travail en équipe. Intérim ; 39 heures.