Description : Dans un contexte de transformation ambitieuse, vos missions seront de prendre la responsabilité d'un périmètre clé du Contrôle Qualité et de manager, structurer et redynamiser une équipe d'environ 10 collaborateurs. A ce titre, vous : • Pilotez l'activité des laboratoires physico-chimiques en lien étroit avec la production, la supply et les projets du site • Définissez et déployez les objectifs annuels du laboratoire, en cohérence avec la stratégie qualité et industrielle • Garantissez la conformité BPF, la fiabilité des données analytiques et la libération des lots • Supervisez et concluez les investigations analytiques (OOS, OOT, déviations) dans le respect des délais • Portez l'amélioration continue en matière de qualité, de sécurité et de performance • Pilotez les méthodes analytiques, les équipements, les qualifications et la métrologie • Contribuez activement aux projets transverses et à la transformation des pratiques • Préparez et conduisez les audits et inspections réglementaires. Profil recherché : Vous êtes pharmacien·ne ou issu·e d'une formation scientifique Bac +5 et vous avez construit une expérience solide en laboratoire de contrôle qualité chimie analytique, dans un environnement BPF exigeant. Vous disposez d'une bonne maîtrise des enjeux réglementaires associés aux activités de contrôle. Au-delà de l'expertise technique, votre première expérience managériale vous a montré qu'accompagner vos équipes au quotidien, les fédérer, développer leurs talents et donner du sens à leurs missions, est ce qui définit votre style de leadership. Votre crédibilité terrain, votre capacité à prendre des décisions et à embarquer les équipes seront clés pour réussir dans ce rôle. Anglais professionnel indispensable pour ce poste en lien avec nos clients internationaux. Pourquoi cette opportunité est intéressante ? Parce qu'il s'agit d'un véritable rôle de manager-leader, avec une autonomie réelle, une équipe à reconstruire et à faire grandir, et un impact direct sur la performance et la qualité d'un site industriel de premier plan. Prêt(e) à relever le défi ?

Description : Rattaché(e) un des managers du laboratoire QC physico-chimie, vous intervenez sur l'ensemble des activités analytiques hors routine et jouez un rôle clé dans la stratégie de validation des méthodes. Back-up de votre responsable, vous occupez un poste à forte dimension technique et scientifique, avec un équilibre entre activité opérationnelle et expertise. Vos responsabilités se répartissent avant tout sur deux piliers : Expertise & validation analytique • Définir puis piloter les stratégies de validation transferts de méthodes analytiques • Réaliser les analyses statistiques associées aux validations • Maintenir l'état validé des méthodes d'analyse, analyser les tendances de performance des méthodes et proposer des optimisations • Réaliser une veille réglementaire et technologique Activités opérationnelles (≈ 50 %) • Réaliser des essais et analyses physico-chimiques hors routine (HPLC notamment), notamment dans un contexte d'investigations ou de transferts de nouveaux produits En parallèle de ces missions, vous contribuez pleinement à la vie du laboratoire (gestion des événements qualité, participation aux audits et inspections…) Profil recherché : Formation supérieure scientifique : universitaire, diplôme d'ingénieur, pharmacien • Spécialisation en chimie analytique • Disposant d'une première expérience, idéalement en environnement industriel : industrie pharmaceutique / cosmétique / agroalimentaire Compétences clés indispensables • Validation analytique et statistiques appliquées à la validation • Expérience sur HPLC • Anglais opérationnel à l'écrit et à l'oral Pourquoi rejoindre ce poste ? - Pour rejoindre un site en croissance dans lequel les transferts et validations vont devenir stratégiques - Car il s'agit d'un poste intellectuellement stimulant avec une grande diversité de sujets Si vous souhaitez évoluer dans un environnement exigeant, technique et stimulant, et jouer un rôle clé dans la robustesse analytique d'un site industriel pharmaceutique, ce poste est fait pour vous.

Description : Au sein de l'équipe Physico-Chimie du Laboratoire de contrôle qualité, vous garantissez la fiabilité des analyses tout en participant à la vie quotidienne du labo. Voici ce que vous ferez vraiment au quotidien : • Vous réalisez des analyses physico-chimiques variées : sur matières premières, en cours de production, sur produits finis, et enfin analyses de stabilité. • Vos outils quotidiens : HPLC (indispensable), spectrophotométrie, potentiomètre, pHmétrie, dosage d'activité biologique, pesées… • Ici, pas de tour d'ivoire. Tout le monde participe à tout selon ses habilitations : gestion des stocks, laverie, prélèvements de matières premières. C'est ça, la solidarité dans le labo. • Amélioration continue : De nouveaux produits et process arrivent, vous serez pleinement impliqué dans la mise en place de nouvelles techniques analytiques. Profil recherché : Titulaire d'un Bac+2 ou Bac+3 Chimie ou Biochimie (ou expérience similaire), votre diplôme est le point de départ, mais c'est votre expérience industrielle qui fera la différence. Nous recherchons un profil technique maîtrisant les BPF ainsi que la pratique de l'HPLC. Au-delà de la technique, votre savoir-être sera déterminant : dans un contexte de site en pleine transformation, nous recherchons des personnes proactives, résilientes et volontaires, prêtes à s'intégrer durablement au sein d'une équipe technique très soudée. Pourquoi les rejoindre ? • Un impact direct : vous êtes attendu(e) et écouté(e) pour contribuer pleinement à la vie de l'équipe. • Equilibre vie pro/vie perso : Poste en journée avec des plages variables. • Rémunération : Salaire fixe + mutuelle très avantageuse. Rejoignez-les pour construire l'avenir d'un site qui fait la différence pour des millions de patients. Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un(e) recruteur(se) qualifié(e), et non par une intelligence artificielle. Nous sommes particulièrement attachés à l'analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.

Au sein d'une équipe achats groupe de 10 personnes, vous reporterez au Directeur Achats Groupe. Missions: - manager un portefeuille d'achats indirects au niveau groupe pour nos 4 sites (en France et Belgique). Les familles concernées sont celles d'un groupe industriel et par ordre de dépenses : énergies, maintenances bâtiment/utilités et productions, services et frais généraux, Hygiène Sécurité Environnement, RH, IT, prestations intellectuelles et techniques, analyses labo, consommables labo et production, téléphonie, voyages, etc. - participer activement à la structuration du portefeuille des achats indirects, des nouveaux outils et procédures achats du Groupe - élaborer une roadmap triennale et des budgets annuels pour décliner vos plans de performance - définir les stratégies d'achat pour vos catégories au niveau Groupe, mener les appels d'offres prioritaires, négocier avec les fournisseurs short listés, sélectionner et engager - construire et développer des relations avec les fournisseurs clés, rationaliser la base de fournisseurs, rechercher des sources alternatives performantes, évaluer la performance des fournisseurs et s'assurer de la conformité de ces derniers aux exigences du groupe - élaborer, mettre en place et suivre les contrats des fournisseurs indirects avec en parallèle comme objectif de poursuivre la mise en place d'une contrathèque groupe avec vos collègues acheteurs locaux pour assurer un meilleur suivi de nos engagements contractuels au niveau groupe. Intervenir en support des sites (acheteurs et équipes en local) sur des problématiques précises ou en escalade, et s'assurer de l'application des contrats ou achats spots que vous avez négociés. - reporter régulièrement vos performances (KPI) : économies et actions connexes à valeur ajoutée.

Nous recherchons pour notre laboratoire un profil expérimenté dans l'analyse chromatographique CPG. Vos missions : - Effectuer les analyses physico-chimiques : CPG, IR, HPLC, Spectrophotométrie UV, Polarimétrie, CCM. Maîtrise impérative de l'utilisation du chromatographe gazeux (injection liquides et headspace) avec détecteurs FID - Savoir réagir en cas d'incident chromatographique : profil ou SST non conforme: résoudre les problématiques en cas d'incident - Savoir réagir en cas d'incident technique (P.ex : pression non correcte sur une colonne, changement de seringue, fuite .) - Saisie des résultats dans le LIMS - Vérification des analyses de l'équipe - Opération de maintenance préventive et curative d'un chromatogramme gazeux (changement d'aiguilles, nettoyage) - Montage et démontage régulier des colonnes (capillaires et remplies) ; - Diagnostic : relever des mesures simples (débit colonne, split, gaz FID ou pression) - Suivi du stock et commandes des consommables : bouteilles de gaz, colonne, réactifs La connaissance des logiciels Empower, Compass ou OpenLab CDS est un plus En fonction des appétences du candidat les missions peuvent évoluer vers : - La mise en œuvre d'un transfert ou validation d'une méthode analytique - La rédaction d'un rapport de transfert ou de validation en anglais.

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement. Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Storingstechnieker Packaging - Puurs, BE

Wij verwachten entrepreneurship en ownership binnen de volgende taken:

• Instaan voor het onderhouden, herstellen en afstellen van machines en installaties.

• Zelfstandig opsporen, analyseren en oplossen van storingen.

• Je werkt zeer kwaliteitsgericht en volgt de veiligheidsafspraken.

• Preventieve- en curatieve onderhoudstaken behoren eveneens tot jouw takenpakket.

• Daarnaast sta je ook in voor periodiek onderhoud op de installaties.

Wie ben jij?

• Je beschikt over heel wat technisch inzicht en kan goed logisch nadenken om snel en doelgericht oplossingen te bieden.

• Sterke achtergrond in mechanica en pneumatica.

• Technische problemen zelfstandig aanpakken.

• Enkele jaren werkervaring en/of ervaring in mechanica.

• Kennis van PLC sturing (niet programmeren, maar in programma fouten opsporen).

• Draaien, frezen en lassen is geen noodzaak maar mooi meegenomen.

• Attest BA4 , BA5 is een pluspunt.

• Bereid te werken in een 2-ploegensysteem (vroege/late).

Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven wereldwijd. Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van onderzoek en ontwikkeling. We hechten veel belang aan de waarden betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.

Binnen onze organisatie zijn we op zoek naar een Medewerker Ordervoorbereiding- Puurs, BE

Jouw takenpakket als Medewerker Ordervoorbereiding ziet er als volgt uit:

• Klassement dossiers + documenten

• Organisatie stalenkast

• Inscannen van batchdocumenten

• de opvolging van de planning en het tijdig voorbereiden van de verschillende orders. Dit houdt oa. in het afdrukken van batch documenten, etiketten, …

• de dubbele controle van lotgebonden gegevens van orders na afdrukken

• de organisatie van het administratief onderhoud van :

  • SAP (voor bepaalde klanten in overleg met supervisor)

  • artikels voor verpakkingsmaterialen en finished items

  • stuklijsten finished items

  • controleplannen bedrukte materialen

  • batch documenten en stapelschema’s

Wie ben jij?

• Je bent in het bezit van een A2 diploma met interesse voor de farmaceutische industrie.

• Administratief sterk.

• Een teamplayer die ook zelfstandig kan werken.

• Je werkt zeer nauwkeurig en weet de juiste prioriteiten te stellen.

• Je stelt je flexibel op binnen je werkgroep en bent stressbestendig.

*** Forum de l'Emploi OGC Nice Jeudi 26 mars 2026 de 9H30 à 16H00 au Stade ALLIANZ RIVIERA - Accès OUEST - Porte K Ligne de Tram 3 - Arrêt Stade. Parking P1 Bis ouvert et gratuit *** Le Programme Odyssey : Un pilier de notre transformation Odyssey est l'un des principaux programmes de transformation digitale de Virbac. Ce programme a pour ambition de déployer des processus robustes et harmonisés à travers le monde, en s'appuyant sur un Core Model technologique puissant : l'ERP Infor M3 et l'outil collaboratif achats ePIMS (Synertrade). Odyssey a pour vocation d'être implémenté dans les principales filiales du Groupe sur tous les continents. Vos missions ? Rattaché(e) au Directeur de centre de compétences Odyssey, dans une équipe de 10 personnes de la DSI, vous aurez en tant que Business Analyst Finance, un rôle critique dans l'alignement des flux financiers avec les exigences du Groupe. Votre poste est basé à Carros mais de nombreux déploiements sont à prévoir par durée de une à deux semaines à la fois, en fonction des tailles de projets qui se succéderont. Vos responsabilités technico-fonctionnelles seront à exercer aussi bien dans un mode Build (Projet) que Run (Exécution de ce qui est déjà déployé) Missions détaillées : - Stratégie Core Model : Garantir le respect et la cohérence du Core Model (ERP) lors des implémentations et des évolutions du S.I. Finance global. - Maîtrise de l'intégration : Assurer l'intégration parfaite des flux financiers (Comptabilité générale, auxiliaire, industrielle) lors des déploiements ERP internationaux (M3). - Paramétrage M3 : Configurer M3 (fonctions natives, workflows, Plan de Comptes), gérer la Segregation of Duty (droits/rôles) et administrer la base de données financière. - Interfaçage et Data : Superviser les interfaces financières, assurer la cohérence des Master Data (articles, fournisseurs, paiements) et piloter la reprise/transcodification des données. - Déploiements : Participer activement aux phases de préparation, fit-gap, tests, Go-Live et Hypercare dans les filiales internationales. - Analyse de Gap : Identifier les écarts spécifiques (ex: fiscaux) avec le Core Model tout en protégeant l'intégrité du modèle global. - Ingénierie Documentaire : Rédiger analyses de besoins, cahiers des charges et guides utilisateurs. - Support Technique : Utiliser des requêtes SQL pour l'extraction de données, lereporting et la résolution de blocages complexes. - MCO : Maintenir les systèmes existants en condition opérationnelle et gérer les relations avec les intervenants externes (Éditeurs/consultants) Votre profil ? De formation Bac+4, vous bénéficiez de 5 ans d'expérience minimum (projets, déploiements) sur un ERP, idéalement Infor M3, avec une connaissance solide des processus Finance. Votre curiosité naturelle pour dénicher l'information manquante, de même que votre capacité à intégrer l'IA dans vos travaux actuels et futurs, constitueront des atouts majeurs pour accompagner l'évolution progressive de nos outils. Anglais professionnel exigé. Vous êtes orienté solution et faites preuve de résilience face aux défis, tout en ayant une forte soif d'apprendre. Reconnu pour votre autonomie et apprécié pour votre pédagogie, votre esprit de synthèse, votre patience et votre bienveillance pour expliquer des processus complexes. Doté d'un fort esprit d'équipe, vous maintiendrez la cohésion et une excellente collaboration avec les BPO (Business Process Owners) Achats et Finance ainsi qu'avec tous vos collègues de la DSI. Un véritable Business Partner capable d'assurer le Change Management et d'accompagner l'adhésion des utilisateurs (gestion de la résistance au changement) bien au-delà de la simple livraison technique de l'outil. Vous saurez faire preuve de transparence et d'un fort engagement dans la réussite du programme Odyssey.

Nos collaborateurs sont notre principal atout. Nous offrons un environnement dans lequel chaque collaborateur a un rôle à jouer et où chaque contribution compte. Dans cette perspective, nous soutenons l'épanouissement professionnel et le développement de nos collaborateurs et les aidons à progresser dans leur carrière grâce à des programmes de formation continue et de mobilité interne. En tant qu'employeur socialement responsable, nous croyons également en la capacité de nos collaborateurs à faire la différence dans les territoires où nous exerçons nos activités. Convaincu que la diversité et l'inclusion sont sources de performance et d'enrichissement, Septodont s'engage par ailleurs particulièrement pour l'emploi des personnes en situation de handicap. Rattaché(e) à la Production Injectables, votre mission consistera à prendre en charge l'ensemble des activités relatives au traitement des embases, à l'assemblage, étiquetage et/ou conditionnement des produits, dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des normes ISO, des procédures et des règles de sécurité. Vos activités seront les suivantes : - Préparer les éléments nécessaires à la production et alimenter les équipements - Veiller au bon fonctionnement des machines et réaliser les opérations de nettoyage - Participer aux contrôles qualité et assurer la traçabilité via les documents de suivi - Transmettre les consignes entre équipes et signaler tout incident ou déviation - Respecter les règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement - Accompagner les nouveaux opérateurs dans leur intégration (tutorat) Avantages : - 10 jours RTT/an Horaires du matin, du lundi au vendredi, de 6h à 14h10. Profil : Vous justifiez d'une première expérience significative sur un poste similaire. Un véritable acteur au sein de la Production SEPTODONT vous apportez votre enthousiasme, votre motivation et vos idées nouvelles !

Descriptif du poste:   Description de l'emploi QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Au sein de la direction de la Sécurité des Médicaments et rattaché.e au Responsable Pharmacovigilance, vous contribuez au suivi du profil de tolérance, en pré-marketing et en post-marketing, des produits du LFB dont vous avez la charge. A ce titre, vos missions principales sont les suivantes :   * Répondre aux appels téléphoniques, courriels, courriers, fax, relatifs à la pharmacovigilance * Evaluer médicalement les données de pharmacovigilance pour les produits dont il/elle a la charge * Gérer opérationnellement les cas reçus en France et à l'international (recueil, évaluation, documentation, saisie dans la base de données, suivi, archivage) quelle qu'en soit la source (déclarations spontanées, études, littérature, autorités de santé et réseaux sociaux) * Rédiger la partie pharmacovigilance de la documentation relative aux études cliniques (protocole, brochure investigateur, CRF, rapports d'essais cliniques). * Rédiger les rapports de détection de signaux et l'évaluation en continue de tous les risques potentiels ou identifiés de sécurité ou de non-respect du bon usage des produits du LFB commercialisés ou en développement * Participer aux réunions de BRRT, si besoin * Participer aux cellules de crise relatives aux problèmes de sécurité des produits, si besoin * Rédiger les PSURs, les DSURs, les RMPS et autres rapports en lien avec la pharmacovigilance pour les produits dont il/elle a la charge * Rédiger les plans de gestion du risque pour les produits dont il/elle a la charge et s'assurer de l'application des mesures mises en place ainsi que de leur efficacité * Participer la mise à jour régulière de l'information sur les médicaments ou produits au regard des données de pharmacovigilance sur le territoire français et à l'international (revue RCP, notice, et packaging) * Participer à la relecture des parties relatives à la Pharmacovigilance des documents promotionnels (effets indésirables, sécurité, bon usage) * Répondre aux demandes provenant des Autorités de santé visant à obtenir des informations complémentaires, relative à la Pharmacovigilance dans les délais impartis par ces Autorités Profil recherché:       QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Médecin, Pharmacien.ne ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience en pharmacovigilance et vous possédez les compétences suivantes :       * Expérience en industrie pharmaceutique (service pharmacovigilance), si possible au sein d'une maison mère * Très bonne maîtrise des réglementations PV France, Europe et internationales * Proactivité, sens des priorités et gestion des urgences, rigueur, grande autonomie, travail en transverse * Anglais courant       QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?       * Poste à pourvoir en CDI * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine, dès 4 mois d'ancienneté * Possibilité de travailler depuis le site de La Défense (jusqu'à 2 jours par semaine) * Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du pass navigo, ou forfait mensuel  * Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, Prime d'intéressement * Jours de RTT, Compte d'Epargne Temps * Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy * Restaurant d'entreprise * Salle de sport