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Pharmazeutisch-technische Assistentin / Pharmazeutisch-technischer Assistent PTA (m/w/d) in Teilzeit (Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in)
Rummelsberger Diakonie e.V. Rummelsberger Dienste gAG
Germany, Rehau, Oberfranken
Die Rummelsberger sind einer der großen diakonischen Dienstleister sozialer Arbeit in Bayern Die Rummelsberger Dienste für Menschen im Alter suchen ab sofort eine / einen Pharmazeutisch-technische Assistentin / Pharmazeutisch-technischen Assistenten PTA (m/w/d) in Teilzeit für das Diakonische Sozialzentrum in Rehau. Referenz-Nr.: 27393 Ihre Aufgaben Mit Ihrer Fachlichkeit unterstützen Sie unser multiprofessionelles Team im Alltag und bei der Versorgung unserer Bewohner*innen in den Bereichen Medikamentenmanagement und der Medizinprodukte- und Hilfsmittelversorgung. Insbesondere folgende Tätigkeiten gehören zu Ihrem Aufgabengebiet: - Wöchentliches Stellen der Tabletten und sonstiger angeordneter Medikamente - Kontrolle der korrekten Lagerung der Medikamente - Bestand kontrollieren und Bestellungen durchführen - Bearbeitung von Medikamentenlieferungen - Medikamentenpläne mit der internen Dokumentation abgleichen - Organisatorische Tätigkeiten im Bereich der Medizinprodukte- und Hilfsmittelversorgung Ihre Voraussetzungen - Ausbildung als Pharmazeutisch-technische Assistentin / Pharmazeutisch-technischer Assistent PTA - Hohes Maß an Sorgfalt, Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein - Hohes Maß an sozialer Kompetenz - Loyalität gegenüber Kirche und Diakonie Unser Angebot - Eine Beschäftigung in Teilzeit mit 25 Wochenstunden, flexible Arbeitszeiten sind nach Rücksprache möglich - Die Stelle ist vorerst befristet - Attraktive Vergütung nach AVR-Bayern Diakonie ab 20,05 €/Std. - Bei uns gibt es keine Rentenlücke! Zum Glück zahlen wir eine zusätzliche Altersversorgung. - Work-Life-Balance gesucht? Wir bieten 33 freie Tage (30 Tage Urlaub und zusätzlich 3 weitere freie Tage am / für Buß- und Bettag, Heiligabend und Silvester) - Exklusive Vorteile: - 85% Jahressonderzahlung im November - Einkaufsvergünstigungen über Corporate Benefits - Familienfreundliche Zuschüsse über unser Familienbudget- Bike-Leasing und vieles mehr - Schwerbehinderte Bewerber*innen werden bei gleicher fachlicher und persönlicher Eignung besonders berücksichtigt (Benefits abhängig von Ihren individuellen Voraussetzungen) Für erste Informationen steht Ihnen gerne Herr Tim Mainhardt unter der Tel.-Nr.: 09283/841-0 zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung bis 12.04.2026. Bitte bewerben Sie sich ausschließlich online. (Bewerbungsunterlagen in Papierform werden nicht zurückgesendet.) RDA Rummelsberger Dienste für Menschen im Alter gGmbH Diakonisches Sozialzentrum Rehau Herr Tim Mainhardt Schildstraße 29 95111 Rehau Fantastische soziale Berufe bei den Rummelsbergern.Jetzt bewerben: www.rummelsberger-diakonie.de/jobs https://www.rummelsberger-diakonie.de/datenschutz
Mitarbeiter in der Herstellung (m/w/d) (Helfer/in - Chemie- und Pharmatechnik)
Rheinland Blister GmbH & Co. KG
Germany, Leverkusen
Über uns: Die Rheinland Blister GmbH & Co. KG ist ein innovativer Anbieter im Bereich der patientenindividuellen Verblisterung. Mit modernster Technik und einem engagierten Team sorgen wir für die sichere und termingerechte Lieferung an unsere Kunden. Unser Unternehmen schätzt flache Hierarchien und ein wertschätzendes Miteinander. Deine Aufgaben: - Produktion von individuellen Schlauchblistern gemäß Vorgaben - Bedienung und Wartung der Verblisterungsmaschinen - Befüllen von STS-Trays und Wechsel von Folienrollen - Durchführung von Inprozesskontrollen - Übergabe der fertigen Blisterschläuche an die Qualitätskontrolle - Umarbeiten von Einnahmebeuteln - Entblistern und Verpacken von Fertigarzneimitteln - Kanistermanagement (Optimierung, Anmeldung, Abmeldung, Reparatur) - Reinigung und Desinfektion der Maschinen und Ausrüstung - Sorgfältige Dokumentation deiner Tätigkeiten Dein Profil: - Auch Quereinsteiger sind willkommen! - Hohes Qualitätsbewusstsein - Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke - Selbstorganisation und Eigeninitiative Wir bieten: - Wöchentlicher Obstkorb für alle - Getränke wie Wasser und Kaffee gratis - Parkplätze in der Nähe - KVB- bzw. Deutschlandticket für Autofreie - Flache Hierarchien und Mitbestimmung - Aktive Teilhabe an Verbesserungsprozessen - Wertschätzendes Arbeitsumfeld - Gehalt ab 2160,00€ Brutto So bewirbst du dich: Sende deine vollständigen Bewerbungsunterlagen an kontakt@rheinlandblister.com. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Reinigen, Verpacken, Sortieren, Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, Abfüllen
Mitarbeiter m/w/d für das Labor und Büro (Medizinische/r Fachangestellte/r)
Dres. Tuma, Stachetzki & Rexi Pathologie Aurich GbR
Germany, Aurich, Ostfriesland
Das Institut für Pathologie in Aurich sucht Verstärkung in Vollzeit eine/n Medizinische/n Fachangestellte/n (m/w/d) für das Labor (30%) und den Bürobereich (70%). Ihre Aufgaben: - Routinearbeiten im Labor wie z.B. Probeneingangsprüfung, Zuschnittassistenz, Archivierung etc. - Büroarbeiten wie die Patientendatenerfassung, das Bearbeiten von telefonischen Anfragen, Schreiben kurzer Befunde (10 Finger-Tippen  wünschenswert) Ihr Profil: - gerne mit medizinischer Ausbildung - EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Outlook) - Sprachkenntnisse Deutsch mindestens C1 Zusätzlich weitere Benefits: - betr. Altersvorsorge - betr. Krankenversicherung - Fahrradleasing - Urlaubsgeld + 13. Monatsgehalt Konditionen: Die Stelle ist in Vollzeit (40 Std./Woche) zu besetzen und zunächst für 24 Monate befristet, die Option zur weiteren Anstellung ist gegeben. Die Arbeitszeiten im Schichtbetrieb sind von 06:00 bis 14:30 Uhr und 09:30 bis 18:00 Uhr. Wir bieten gute Sozialleistungen und ein freundliches Team. Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung per Post oder Mail Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Medizinische Laborarbeiten, Büro- und Verwaltungsarbeiten
Medizinische*r Fachangestellte*r (MFA) (m/w/d) für die Präanalytik (Medizinische/r Fachangestellte/r)
LADR GmbH MVZ Geesthacht Dr. Kramer & Kollegen
Germany, Baden-Baden
Für unser LADR Laborzentrum Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unseren Service-Bereich **Präanalytik **in **Vollzeit (2-Schicht System) **eine*n (m/w/d) Medizinische*n Fachangestellte*n (MFA) LADR Der Laborverbund Dr. Kramer & Kollegen (www.LADR.de (http://www.ladr.de/) ) ist eine ärztlich geführte Gruppe von Facharztlaboren mit einer medizinischen Tradition seit über 80 Jahren. In und um 19 Facharztlabore und Einrichtungen der Gruppe sind bundesweit rund 4.000 Mitarbeitende tätig. Täglich versorgen die LADR Labore über 20.000 niedergelassene Ärzte und ca. 400 Kliniken mit dem kompletten Angebot moderner Labordiagnostik. Ihre Aufgaben im Überblick - Eingehendes Probenmaterial nehmen Sie entgegen, verteilen dieses auf die jeweiligen Abteilungen und versenden es ggf. auch an unsere Partnerlabore. - Untersuchungsaufträge erfassen Sie im PC. Die Arbeit findet regulär von Montag - Freitag, im Wechsel am Samstagvormittag in einem 2-Schicht System (keine Nachtdienste) statt. Das bringen Sie mit - Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische Fachangestellte (MFA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Berufsausbildung im med. Bereich. - Idealerweise besitzen sie bereits Berufserfahrung in oben genanntem Aufgabengebiet, Berufsanfänger oder Quereinsteigerin sind auch herzlich willkommen. - Sie arbeiten gerne in einem Team, sind es aber auch gewohnt eigenständig zu arbeiten, zeigen sich dabei flexibel, organisiert und verlässlich. - Gute Anwenderkenntnisse im Umgang mit dem PC bringen Sie mit. Ihre Perspektiven Wir bieten Ihnen einen spannende Aufgaben, die auch andere Abteilungen berühren. Dazu zählen vor allem: - 13 Monatsgehälter - 30 Tage Urlaub - Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge - Betriebliches Gesundheitsmanagement, JobRad- Angebot - Einkaufsvorteile - Möglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung in der Abteilung. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich noch heute unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Medizinische Laborarbeiten, Medizinische Dokumentation
Technicien de maintenance industrielle (H/F)
DELPHARM SAINT REMY
France, Saint-Rémy-sur-Avre
Sous la responsabilité du Responsable maintenance des utilités, vous devrez réaliser des opérations des équipements de production et d'utilités dans les domaines électriques, mécaniques, hydrauliques. Améliorer la vie des patients signifie pour Delpharm de livrer à temps ses clients des produits sûrs et conformes. C'est ce qui donnera du sens à votre métier au quotidien ! En rejoignant Delpharm, vous contribuez chaque jour à améliorer la vie d'innombrables patients à travers le monde. Notre capacité à produire est de 40 000 doses à la minute, ce qui représente + d'1 milliard de boites de médicaments par an expédiées dans 140 pays. Alors si vous aspirez à rejoindre un groupe qui met tout son cœur à satisfaire ses clients, cette annonce est faite pour vous ! Votre principale mission est : Assurer en travail posté la maintenance préventive et curative des équipements. Vos activités et vos responsabilités seront les suivantes : Maintenance Curative & Préventive des installations : - Procéder à des interventions de maintenance de tous niveaux (diagnostic, curatif, préventif) - Contribuer à la définition des méthodes de réglage et de la maintenance préventive - Former les utilisateurs à l'utilisation et à l'exploitation des équipements Optimisation et Adaptation des installations : - Effectuer ou participer au montage et l'installation d'équipements industriels selon les dossiers machines et documentations - Participer aux réglages de mise au point des installations techniques et valider leur fonctionnement - Modifier ou adapter les équipements selon les impératifs des activités ou les évolutions réglementaires Support et Suivi Documentaire Technique : - Consigner le suivi documentaire des interventions - Assurer la conformité réglementaire des installations et des interventions et leur documentation en termes de sécurité et qualité - Participer à la vérification et à la constitution de la documentation de maintenance Formation : Titulaire d'un BTS (dans le domaine de la Maintenance industriel ou plus Expérience : Vous disposez d'une expérience réussie de minimum 5 ans dans un poste et un environnement industriel : pharmaceutique, chimique, cosmétique ou agro-alimentaire Précision : La connaissance des équipements de type autoclaves et distillateurs est un plus. Compétences techniques : - Bonne connaissance des procédés de fabrication et de conditionnement - Réglementations : Qualité, Sécurité, BPF - Connaissance des outils : Pack Office - Habilitation électrique BR / BC à jour est un plus Compétences comportementales : - Animé(e) par le sens du service client - Accompagnement au changement - Capacité d'analyse et de décision en autonomie - Rigueur et organisation dans la planification - Sens de l'anticipation - Orientation résultats et solutions - Aptitudes relationnelles, avec une capacité à travailler en équipe et en transverse - Être force de proposition pour optimiser les processus - Rigueur dans la rédaction et le suivi des comptes rendu d'interventions Disponible pour travailler en 2X8 , d'astreinte, puis de nuit 2 semaines tous les 8 à 10 semaines . EnSD: samedi/dimanche ponctuellement (pendant les congés des collègues). Informations utiles Votre future équipe est composée de 9 techniciens postés Ce que nous attendons de vous : Une autonomie au bout de 10 mois Vos Enjeux : - Garantir le bon fonctionnement de l'outil de production 24/24 hrs et 7/7 jours. - S'adapter au rythme 2x8 roulement sur 2 semaines consécutives Pourquoi nous rejoindre ? - Vous évoluerez dans un environnement stimulant - Vous travaillerez en collaboration avec différents services - La possibilité de faire évoluer votre carrière - Vous contribuerez à des projets pour la santé publique Informations utiles : - 13ème mois - Indemnités kilométriques - Mutuelle avantageuse - Primes - Restaurant d'entreprise
Technicien laboratoire microbiologie (H/F)
DELPHARM SAINT REMY
France
Rejoignez notre équipe et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des médicaments grâce à la microbiologie ! Depuis plus de 30 ans, Delpharm s'impose comme un acteur clé de la production pharmaceutique en sous-traitance. Aujourd'hui leader européen et 4ème généraliste mondial, Delpharm exploite 17 sites industriels et vise à offrir l'ensemble des formes pharmaceutiques avec un haut niveau de qualité, de fiabilité et de performance économique pour les laboratoires du monde entier. Notre site de Saint-Rémy-sur-Avre est spécialisé dans la fabrication de médicaments injectables et lyophilisés. Dans le cadre d'un CDD de 12 mois, nous recrutons un(e) Technicien(ne) de laboratoire en microbiologie H/F en 2x8, au sein de notre site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre (28). Rattaché(e) au Responsable Microbiologie, vous intervenez au cœur du contrôle qualité et contribuez directement à la sécurité des médicaments, en réalisant des prélèvements microbiologiques ainsi que les analyses, sur des médicaments sous formes liquides stériles et lyophilisées, dans le strict respect des normes et exigences réglementaires. Votre mission principale sera d'effectuer les prélèvements de contrôle d'environnement en zone classée de D à A. À ce titre, vos missions seront les suivantes : Adapter l'habillage et le comportement en fonction de la zone. Réaliser l'incubation, la lecture et l'analyse des contrôles microbiens et particulaires dans le respect des délais et des exigences qualités. Garantir la traçabilité et la conformité des données selon les exigences pharmaceutiques. Réaliser une vérification des données issues des tests réalisés par ses collègues. Assurer la collecte, la réception et l'envoi des échantillons. Consigner toutes les données brutes, les calculs et les résultats, en respectant les exigences liées aux BPF et Data Integrity. Signaler au responsable tout incident qualité pour faciliter l'investigation et l'évaluation des impacts. Assurer la gestion et l'élimination appropriée des déchets du laboratoire. Ce que nous attendons de vous dans les prochains mois : D'ici 6 semaines : Valider votre période de formation à l'entrée en zone classe A, ainsi qu'à l'incubation et la lecture des contrôles d'environnements. D'ici 2 mois : Effectuer en autonomie la vérification documentaire et la saisie des analyses de tendances. Vos enjeux : Travailler en environnement stérile. Répondre aux délais souhaités par nos clients. Respecter des consignes de sécurité. Les plus pour votre développement de carrière ? Se spécialiser dans le domaine stérile et sur les produits lyophilisés. Rejoindre Delpharm, c'est aussi bénéficier : D'un CDD de 18 mois, D'une rémunération selon profil incluant un 13ème mois, Des interventions en zone donnant lieu à des primes, et des primes métiers, D'une prime transport, De 6 semaines de congés et des RTT, D'un dispositif d'intéressement et de participation, D'un restaurant d'entreprise, Des avantages CSE.
Chargé Qualification Validation (H/F)
DELPHARM SAINT REMY
France
Rejoignez une équipe jeune et dynamique et donnez du sens à votre expertise en Qualification & Validation au service de la qualité pharmaceutique ! Implanté au cœur de l'Eure-et-Loir, Delpharm évolue dans un environnement industriel de pointe dédié à la production de médicaments injectables. Porté par une culture de la qualité, la sécurité et l'amélioration continue, le site est en forte dynamique de développement. Nous recrutons un(e) Chargé(e) de Qualification Validation H/F pour un poste en CDI à pourvoir dès que possible, au sein de notre site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre (28). Rattaché(e) au Responsable QV, vous interviendrez au cœur du processus de production des médicaments. Vous contribuerez directement à garantir la qualité et la sécurité des produits en assurant la fabrication de médicaments de formes liquides stériles et lyophilisées dans le strict respect des exigences réglementaires. À ce titre, vos missions principales sont les suivantes : Rédiger les analyses fonctionnelles des équipements, les protocoles et rapports de qualification, Intégré(e) à l'équipe projet, vous serez en charge des qualifications des installations nouvelles ou existantes selon les référentiels en vigueur et les plannings définis. Vous serez en étroite collaboration avec les services techniques, production ou ingénierie pour réaliser les activités de type: FAT/SAT, qualification d'installation, qualifications opérationnelles, qualifications de performance des équipements ou utilités concernés. Gérer les non-conformités de qualification : coordonner les investigations en collaboration avec les services supports et suivre la mise en œuvre des actions correctives. Réaliser des reporting d'activité à votre responsable. Piloter et animer de manière transversale les projets de qualification. Ce que nous attendons de vous dans les prochains mois : D'ici la fin de votre période d'essai : atteindre une forte autonomie sur le poste avec une grande proactivité dans la prise en charge et la résolution de vos sujets. D'ici 1 an : maîtriser les domaines de qualification sur lesquels votre responsable vous aura positionné(e) et devenir un(e) référent(e) sur ces sujets. Leadership et esprit d'initiative. Vos enjeux : Assurer la conformité et l'inspectabilité des dossiers de qualification / audits. Garantir la production des médicaments dans le respect du cadre réglementaire (BPF/FDA/CP). Respecter les standards EHS. Répondre aux délais souhaités par nos clients internes et externes. Le plus pour votre développement de carrière ? Chez nous, vous pourrez découvrir l'ensemble des domaines de la qualification Validation, et aurez donc un poste très formateur et polyvalent. Rejoindre Delpharm Saint Rémy Sur Avre, c'est aussi bénéficier : D'un CDI au sein d'un site industriel à forte technicité, à taille humaine et intégré à un grand Groupe, offrant un environnement agréable. D'une jeune équipe dynamique, d'une ambiance de travail conviviale et d'un esprit collaboratif. D'une rémunération selon profil incluant un 13ème mois, D'une prime de transport, De 6 semaines de congés et des RTT, D'un dispositif d'intéressement et de participation, D'un restaurant d'entreprise, Des avantages CSE.
Chef d'équipe production (H/F)
DELPHARM SAINT REMY
France, Saint-Rémy-sur-Avre
Au sein du site de production de DELPHARM Saint-Remy, site spécialisé dans la production de médicaments injectables & lyophilisés, nous recherchons un(e): CHEF D'EQUIPE PRODUCTION H / F - CDI Rattaché (e) à un responsable d'atelier du secteur Production Aseptique (SVP), vous aurez comme principales missions de gérer et encadrer une équipe d'une douzaine d'opérateurs de production. Vous êtes le garant du respect du planning et de la coordination des activités sur votre plage horaire. Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené à : Assurer le management de l'équipe en terme d'organisation du travail, établissement des plannings, développement des compétences tout en respectant les procédures en interne, Proposer au responsable d'atelier les adaptations dans l'organisation de l'activité de la ligne afin de respecter les délais impartis, Identifier les anomalies survenues en cours de production et mettre en places les actions correctives. Conduire des actions de résolution de problème, Suivre et contrôler les performances de votre équipe en matière de qualité et de productivité via les tableaux de bords de production (sécurité, TRS, changement de lot, habilitations, RFT.) Participer à l'élaboration et à la mise à jour des programmes de formation, Proposer des améliorations organisationnelles ou techniques et participer à leur mise en place. Profil et expérience requis : Pharmacien ou ingénieur avec une première expérience d'encadrement ou Bac +2 avec une expérience significative sur un poste équivalent. Une connaissance du secteur pharmaceutique est nécessaire et idéalement des process de fabrication et de remplissage aseptique. Animé(e) par le sens du service, vous êtes rigoureux(se), pragmatique, organisé(e), proactif(ve) et possédez de réelles aptitudes relationnelles. Vous trouvez un intérêt à ce poste, et le milieu pharmaceutique vous passionne ? ... Rejoignez-nous ! Salaire : Selon profil Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à job.saintremy@delpharm.com Informations utiles - 13ème mois - Prime transport - Intéressement / participation - Restaurant d'entreprise - 6 semaines de CP + RTT
Chef d'équipe de production informatique (H/F)
non renseigné
France
Vous aurez pour missions de : Gérer et manager l'équipe (planning, entretiens annuels, formation, disciplinaire,...) Atteindre les objectifs de rendement de votre périmètre de responsabilité Atteindre les objectifs de coûts engendrés par la non qualité des produits fabriqués de votre périmètre de responsabilité Atteindre les objectifs de conformité de coût de main d'oeuvre Evaluer la performance des équipes de votre périmètre de responsabilité Développer et conduire une démarche d'amélioration continue Garantir le respect des cahiers des charges et de la réglementation en vigueur Atteindre les objectifs de conformité des dossiers de lots de votre périmètre de responsabilité
Business Analyst (B.A.) Finance - Programme Odyssey F/H - Marketing (H/F)
VIRBAC
France
Descriptif du poste:   Le Programme Odyssey : Un pilier de notre transformation Odyssey est l'un des principaux programmes de transformation digitale de Virbac. Ce programme a pour ambition de déployer des processus robustes et harmonisés à travers le monde, en s'appuyant sur un Core Model technologique puissant : l'ERP Infor M3 et l'outil collaboratif achats ePIMS (Synertrade). Odyssey a pour vocation d'être implémenté dans les principales filiales du Groupe sur tous les continents. Vos missions ? Rattaché(e) au Directeur de centre de compétences Odyssey, dans une équipe de 10 personnes de la DSI, vous aurez en tant que Business Analyst Finance, un rôle critique dans l'alignement des flux financiers avec les exigences du Groupe. Votre poste est basé à Carros mais de nombreux déploiements sont à prévoir par durée de une à deux semaines à la fois, en fonction des tailles de projets qui se succéderont. Vos responsabilités technico-fonctionnelles seront à exercer aussi bien dans un mode Build (Projet) que Run (Exécution de ce qui est déjà déployé) Missions détaillées :   * Stratégie Core Model : Garantir le respect et la cohérence du Core Model (ERP) lors des implémentations et des évolutions du S.I. Finance global. * Maîtrise de l'intégration : Assurer l'intégration parfaite des flux financiers (Comptabilité générale, auxiliaire, industrielle) lors des déploiements ERP internationaux (M3). * Paramétrage M3 : Configurer M3 (fonctions natives, workflows, Plan de Comptes), gérer la Segregation of Duty (droits/rôles) et administrer la base de données financière. * Interfaçage et Data : Superviser les interfaces financières, assurer la cohérence des Master Data (articles, fournisseurs, paiements) et piloter la reprise/transcodification des données. * Déploiements : Participer activement aux phases de préparation, fit-gap, tests, Go-Live et Hypercare dans les filiales internationales. * Analyse de Gap : Identifier les écarts spécifiques (ex: fiscaux) avec le Core Model tout en protégeant l'intégrité du modèle global. * Ingénierie Documentaire : Rédiger analyses de besoins, cahiers des charges et guides utilisateurs. * Support Technique : Utiliser des requêtes SQL pour l'extraction de données, le reporting et la résolution de blocages complexes. * MCO : Maintenir les systèmes existants en condition opérationnelle et gérer les relations avec les intervenants externes (Éditeurs/consultants).                       Profil recherché: Votre profil ? De formation Bac+4, vous bénéficiez de 5 ans d'expérience minimum (projets, déploiements) sur un ERP, idéalement Infor M3, avec une connaissance solide des processus Finance. Votre curiosité naturelle pour dénicher l'information manquante, de même que votre capacité à intégrer l'IA dans vos travaux actuels et futurs, constitueront des atouts majeurs pour accompagner l'évolution progressive de nos outils. Anglais professionnel exigé. Vous êtes orienté solution et faites preuve de résilience face aux défis, tout en ayant une forte soif d'apprendre. Reconnu pour votre autonomie et apprécié pour votre pédagogie, votre esprit de synthèse, votre patience et votre bienveillance pour expliquer des processus complexes. Doté d'un fort esprit d'équipe, vous maintiendrez la cohésion et une excellente collaboration avec les BPO (Business Process Owners) Achats et Finance ainsi qu'avec tous vos collègues de la DSI. Un véritable Business Partner capable d'assurer le Change Management et d'accompagner l'adhésion des utilisateurs (gestion de la résistance au changement) bien au-delà de la simple livraison technique de l'outil. Vous saurez faire preuve de transparence et d'un fort engagement dans la réussite du programme Odyssey. Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement.       Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.      

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