Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Dich als Werkstudent (w/m/d) im Bereich Technology & Engineering. Als Werkstudent unterstützt du das Projektteam beim Projektmanagement von Investmentprojekten. Du erhältst umfassende Einblicke in die verschiedenen Planungs- und Bauprozesse unserer Bauprojekte an unserem Standort in Halle (Westfalen). Zu deinen Aufgaben gehört im Einzelnen: - Unterstützung der Projektleitung in allen projektrelevanten Belangen - Aktive Mitarbeit bei Planungs- und Bauaufgaben innerhalb unserer Projekte und die Möglichkeit kreative Ideen einzubringen - Betreuung, Koordination und Dokumentation lokaler Bauprojekte einschließlich Baustellenbesuche - Vor- und Nachbereitung sowie Teilnahme an Projektmeetings - Übernahme der Terminierungen und Kommunikation innerhalb des Projekts - Unterstützung bei administrativen Aufgaben im Planungsprozess wie die Erstellung von Kostenkalkulationen und Terminplänen Du bringst mit: - Laufendes Studium der Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Bauingenieurwesen, Architektur, des Wirtschaftsingenieurwesens oder eines vergleichbaren Studiengangs mit technischer oder naturwissenschaftlicher bzw. wirtschaftlicher Ausrichtung - Erste Erfahrungen im Projektmanagement und/oder Baustellenerfahrung von Vorteil - Interesse an Produktionsprozessen und technischen Abläufen - Analytische, eigenständige und strukturierte Arbeitsweise - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS-Office (vorzugsweise Excel und Power Point), MS-Projekt und CAD wünschenswert Das bieten wir Dir: - Flexible Arbeitszeiten im Rahmen einer 37,5-Stunden-Woche (bei Vollzeit) sowie eine attraktive Vergütung - Selbstständiges Arbeiten sowie individuelle Betreuung durch eine definierte Ansprechperson - Hauseigene Kantine sowie kostenloses Wasser & Kaffeespezialitäten - Studentenstammtisch zum Netzwerken & Austauschen mit anderen Studierenden - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Specialist (m/w/d) QA CAPA Management. In dieser Position sind Sie für das kundenbezogene Abweichungsmanagement sowie das Kennzahlenreporting im Bereich Qualitätssicherung zuständig. Des Weiteren gehören zu Ihren Aufgaben: - Vorstellung der Abweichungsdetails gegenüber dem Kunden sowie Beantwortung der anschließenden Rückfragen unter Vertretung der Simtra-Perspektive - Abstimmung der Untersuchungsstrategie mit dem Untersuchungsleiter (m/w/d) - Prüfung der Abweichungsberichte aus Qualitäts- und Kundenperspektive - Genehmigung der Abweichungen und CAPA-Maßnahmen im Qualitätsmanagementsystem - Mitwirkung bei der Datenzusammenstellung und Erhebung von Qualitätskennzahlen für das CAPA- und Abweichungsmanagement - Kontinuierliche Optimierung des Abweichungs- und CAPA-Managements, um die Qualitäts-Anforderungen von Kunden, Behörden und dem Standort abzubilden - Präsentation des Prozesses in Kundenaudits und Behördeninspektionen Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Diplom) mit einem naturwissenschaftlichen oder technischen Hintergrund - Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality Assurance oder verwandten Bereichen wünschenswert - Kenntnisse in der aseptischen Fertigung und GMP wünschenswert - Erfahrungen in Veeva oder vergleichbaren Qualitätsmanagementlösungen ist von Vorteil - Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, logische Denkweise sowie eine lösungsorientierte Arbeitsweise - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu deinem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Specialist (m/w/d) Product Management Manufacturing.** In dieser Position übernehmen Sie die Verantwortung für die Neueinführung von Produkten, wie auch die Pflege von Bestandsprodukten in der Pharmaproduktion, d.h. die GMP-konforme Prozessentwicklung, bzw. den Transfer von Produktionsprozessen auf die Simtra Produktionsanlagen inkl. der Herstellung der Produktlösung, der aseptischen Abfüllung, der Gefriertrocknung und der nachfolgenden Prozessschritte wie Verschließen, Reinigung und für die Sichtkontrolle. Im Einzelnen beinhaltet dieses: - Produktionsseitiger Ansprechpartner (m/w/d) für Produkttransferthemen - Beurteilung der vorliegenden Kundeninformation und Erstellung der für das Angebot notwendigen Unterlagen wie Arbeitsplan, Aufwand für Qualifizierungen, Aufwand für neu zu beschaffendes Equipment und Verbrauchsmaterial in der Angebotsphase - Erstellung und Pflege der notwendigen Produktionsdokumente während der Prozessentwicklungsphase, wie auch für Bestandsprodukte - Direkte Kommunikation mit internationalem Kundenumfeld - Ansprechpartner (m/w/d) für zugewiesene Produkte - Bearbeitung von Changecontrols, wie auch Corrective and Preventive Actions - Initiierung von Beschaffungsaktivitäten und Überwachen der termingerechten Bearbeitung - Begleitung der Chargenfertigungen (Machbarkeits- und Validierungschargen) vor Ort sowie Sicherstellung der Personalschulungen bezüglich der Dokumentation, Musterzügen und Produktbesonderheiten vor jeder Fertigung Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs - Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion wünschenswert - Kenntnisse der aseptischen Fertigung wünschenswert - GMP-Kenntnisse und Dokumentationssicherheit von Vorteil - Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise sowie Lernbereitschaft - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Manager (m/w/d) Personalentwicklung – Produktion. In dieser Position sind Sie für die Konzeption, Durchführung und kontinuierliche Verbesserung von Schulungsprogrammen für Produktionsmitarbeiter (m/w/d) verantwortlich. Ihre Aufgaben umfassen: - Leitung von Schulungsprogrammen für Produktionsmitarbeiter (m/w/d), um deren Kompetenz, Qualifikation und Einsatzbereitschaft sicherzustellen - Entwurf, Umsetzung und Pflege von rollenbasierten, technischen Schulungsprogrammen und Qualifizierungswegen - Sicherstellung, dass die Schulungen operative Exzellenz, Sicherheit, Qualität und geltende gesetzliche Anforderungen unterstützen - Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktion, Qualität und Technik, um Schulungsbedarf und -prioritäten zu ermitteln - Sicherstellung einer effektiven Übertragung der Schulungsinhalte auf die Produktion durch strukturierte Bewertungen, Coaching und Zusammenarbeit mit den Führungskräften - Pflege von Schulungsunterlagen und Qualifikationen im Learning Management System (LMS) gemäß den Compliance-Standards - Überprüfung, Analyse und Berichterstattung über den Abschluss von Schulungen, den Qualifikationsstatus und die Wirksamkeit - Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Einarbeitungs- und Weiterbildungsprogrammen für Positionen in der Produktion - Kontinuierliche Verbesserung der Schulungsprogramme auf der Grundlage erhobener Daten, Audits, Feedback und Betriebsergebnissen Sie bringen mit: - Abgeschlossenes Studium in den Bereichen Ingenieurwesen, Produktionstechnologie oder einem verwandten Bereich, oder eine technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung - Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der Produktionsschulung, im operativen Umfeld oder in der technisch ausgerichteten Personalentwicklung - Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung von Trainern (m/w/d), Ausbildern (m/w/d) oder technischen Mitarbeitern (m/w/d) - Fundierte Kenntnisse von Fertigungsprozessen, Sicherheit, Qualitätssystemen und Compliance-Anforderungen - Erfahrung im Umgang mit Learning Management Systemen (LMS) und Erstellung von Schulungsunterlagen ist von Vorteil - Ausgeprägte Fähigkeiten in den Bereichen Zusammenarbeit, Kommunikation und Stakeholder-Management - Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich Das bieten wir Dir: - Eine attraktive Vergütung und 30 Tage Urlaub - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als** Specialist (m/w/d) LIMS (befristet auf 12 Monate).** In dieser Position sind Sie in erster Linie für die Implementierung des LabWare LIMS (Laboratory Information Management System) zuständig. Im Einzelnen beinhaltet dieses: - Mitgestaltung und Implementierung unseres neuen LabWare LIMS-Systems - Entwicklung effizienter Workflows und Prozesse im LIMS - Migration von Stammdaten aus unserem Legacy-System (LabVantage) in LabWare - Enge Zusammenarbeit mit internationalen Teams und externen Consultants - Konfiguration des Systems in Abstimmung mit internen Stakeholdern - Erstellung von SOPs, Arbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen - Erstellung von Schulungsunterlagen - Durchführung von Anwenderschulungen und Support Sie bringen mit: - Abgeschlossene Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung als Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Pharmakant (m/w/d) oder Fachinformatiker (m/w/d) - Erfahrungen mit LIMS-Systemen wünschenswert - Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Word, Excel und Outlook - Hohes Verantwortungsbewusstsein, Eigeninitiative und Organisationstalent - Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Ihre Aufgaben: - Herstellung von Wirkstoffpflastern (TTS) inklusive Prozessdokumentation sowie Sicherstellung einer pünktlichen Fertigstellung von Produktionsaufträgen - Einrichten und Bedienen von modernen Stanz-, Schneide- und Verpackungsanlagen sowie Behebung von Störungen - Durchführung von Inprozesskontrollen - Unterstützung bei der Einführung neuer Produktionstechniken sowie von Entwicklungsprojekten Das bringen Sie mit: - Abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. Industriemechaniker/in, Werkzeugmacher/in, Drucker/in) - Idealerweise 2-3 Jahre Berufserfahrung als Maschinenführer/in vorzugsweise in der Pharma-, Lebensmittel- oder Druckindustrie - Selbstständiges, sorgfältiges Arbeiten und eine schnelle Auffassungsgabe sowie Teamfähigkeit und Verlässlichkeit - Gute Kenntnisse von PC Standardprogrammen - Bereitschaft zur Schichtarbeit - Polizeiliches Führungszeugnis Das erhalten Sie: Bei Sandoz stehen die Mitarbeitenden und die individuelle Weiterentwicklung an erster Stelle. Sie erhalten Zugriff auf Coursera, eine der weltweit führenden Plattformen für Lernangebote sowie zahlreiche zusätzliche Weiterbildungsangebote. Dabei stehen Ihnen mehr als 200.000 Lernvideos und über 5.000 Kurse zur Verfügung. Wie bieten weitere umfangreiche Mitarbeiterbenefits an, z.B.: - 30 Tage Urlaub pro Jahr - Urlaubsgeld - Unternehmensprämien zu unterschiedlichen Anlässen (bspw. Dienstjubiläen, Eheschließungen, etc.) - Betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen - Parental Leave - Weitere Benefits wie bspw. Job-Rad Warum Sandoz? Generika und Biosimilars sind das Rückgrat der globalen Arzneimittelindustrie. Sandoz, ein führendes Unternehmen in diesem Sektor, hat im vergangenen Jahr fast 500 Millionen Patient*innen versorgt. Wir sind stolz auf diese Leistung, wollen aber noch mehr erreichen! Mit Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, hochmoderne Produktionsstätten, neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Möglichkeit, die Zukunft von Sandoz zu gestalten und mehr Patient*innen den Zugang zu preisgünstigen und hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen - und das nachhaltig. Unsere Dynamik und unser Unternehmergeist werden von einer offenen, kollaborativen Kultur angetrieben, die von unseren talentierten und ehrgeizigen Kolleginnen und Kollegen getragen wird, die im Gegenzug für den Einsatz ihrer Fähigkeiten ein agiles und kollegiales Umfeld mit wirkungsvollen, flexibel gestaltbaren Karrieren erleben, in dem Vielfalt willkommen ist und persönliche Entwicklung gefördert wird! Wir können die Zukunft mitgestalten! Engagement für Vielfalt und Inklusion: Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patient*innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentativ sind. Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung. Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber*innen die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden. Sollte dies Ihrem Wunsch entsprechen, teilen Sie es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.  Wir verlassen uns auf Sie:  - Sie überprüfen täglich die technischen Anlagen und Geräte im Rahmen der rollierenden Rundgänge am Standort und nehmen die Spezifikationswerte auf - Sie identifizieren und analysieren technische Störungen an den zugeordneten Anlagen - Sie beseitigen technische Störungen/Fehler z. B. unter Berücksichtigung interner Vorgaben wie Standardarbeitsanweisung (Standard Operating Procedure (SOPs) sowie externer Guidelines zur schnellstmöglichen Wiederherstellung der Verfügbarkeit der Anlagen - Sie sind verantwortlich für die Durchführung der regelmäßigen Instandhaltungsmaßnahmen - Sie pflegen, versionieren und legen Bestandsdokumentationen ab - Sie übernehmen die Bestellung von Ersatzteilen und Werkzeugen So machen Sie unser Team komplett:  - Mit Ihrer abgeschlossenen technischen Ausbildung, vorzugsweise im Bereich der Versorgungstechnik, Heizungs-, Lüftungs- und/oder Klimatechnik, idealerweise Ausbildung zur Fachkraft Wasserversorgungstechnik oder entsprechende vergleichbare Berufserfahrung - Sie bringen vorzugsweise erste Berufserfahrung als Facharbeiter in den genannten technischen Bereichen - Sie besitzen vorzugsweise gute EDV-Kenntnisse (z.B.: SAP, MS Office etc.) - Durch Ihre Bereitschaft zu flexibler Arbeitszeit und Sondereinsätzen bzw. Rufbereitschaft - Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie zielorientierten und genauen Arbeitsweise, um unsere hohen Qualitätsanforderungen sicherzustellen - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie unterstützen fordern und fördern Ihre Mitarbeitenden und Schichtkoordinatoren (m/w/d) als disziplinarische und fachliche Führungskraft - Sie fühlen sich verantwortlich für die termin-, mengen- und qualitätsgerechte Optische Kontrolle - Sie nehmen die Kapazitäts- und Feinplanung der zu kontrollierenden Produkte und die Schicht- und Urlaubsplanung Ihres Teams in die Hand - Sie stellen die Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) und der Standardarbeitsanweisungen (SOPs) sicher - Sie überlassen nichts dem Zufall, wenn Sie Störungen bearbeiten, Abweichungen beurteilen und geeignete Gegenmaßnahmen einleiten - Sie nutzen als Projektmitglied den interdisziplinären Austausch bei Prozessimplementierungen und -optimierungen So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen / technischen oder kaufmännischen Studium oder Berufsbildung inklusive mehrjähriger Berufserfahrung oder Weiterbildung zum Meister / Techniker - Gerne mit (erster) Führungserfahrung - Geschätzt für Ihre Kommunikationsstärke, Ihre Flexibilität und Ihre Organisationsfähigkeit - Mit Ihren guten Englischkenntnissen - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. C1-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Sie meinen, nicht alle Kriterien erfüllen zu können? Kein Problem! Geben Sie uns die Chance, Sie kennenzulernen und wir finden gemeinsam heraus, ob wir zusammenpassen. - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Sarah Sprenger

Unternehmen Die Applied Microspheres GmbH ist ein aufstrebender Hersteller chemischer Nischenprodukte mit Sitz in Mainz-Mombach. Die hochqualitativen Produkte der Applied Microspheres GmbH finden vor allem in der Qualitätssicherung großer Unternehmen Anwendung. Vornehmlich werden die Industriezweige Pharmazeutika, Halbleitertechnik und instrumentelle Analytik bedient. In den letzten Jahren hat sich das Unternehmen eine starke Position im europäischen und weltweiten Markt erarbeitet und strebt an, diese weiter auszubauen. Dafür suchen wir Ihre tatkräftige Unterstützung in administrativen und kaufmännischen Bereichen. Ihre Aufgaben - Sie kommunizieren mit unseren weltweiten Kunden im Customer Support, hauptsächlich per E-Mail, aber teilweise auch telefonisch. - Nach erfolgter Einarbeitung in unser Warenwirtschaftssystem werden Sie eigenverantwortlich den Verkauf unserer Produkte ausführen und den weltweiten Paketversand organisieren. - Sie verantworten grundsätzliche Sekretariatsaufgaben und assistieren der Geschäftsführung und der Vertriebsleitung im Arbeitsalltag. - Auf Wunsch sind Sie nicht nur im administrativen Bereich tätig, sondern übernehmen auch logistische Aufgaben und unterstützen unsere Produktion. Was wir Ihnen bieten - Gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch unsere Teilzeitprogramme und flexible Arbeitszeiten. - Angenehme Arbeitsatmosphäre in einem kleinen und vertrauten Team. - Interdisziplinärer Austausch mit unserem technischen Personal. - Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten im internationalen Umfeld. - Möglichkeiten der persönlichen Weiterbildung. Was Sie mitbringen - Berufserfahrung in vergleichbaren Bürotätigkeiten von Vorteil. - Aufgeschlossenheit und Lernbereitschaft. - Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. - Leistungsbereitschaft und Teamfähigkeit. Die Position ist frühestens ab dem 01.02.2026 zu besetzen. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des möglichen Eintrittsdatums. Bitte senden Sie Ihre Bewerbung ausschließlich per E-Mail und in einem gebündelten PDF-Dokument an info@applied-microspheres.com.

Stellvertretung der Herstellungsleitung (M/W/D) DAS UNTERNEHMEN Intavis Peptide Services Mit mehr als 30 Jahren gesammeltem Wissen in der kundenspezifischen Peptidsynthese ist es unsere Mission, einen Peptidsyntheseservice anzubieten, der sich durch Flexibilität und Zuverlässigkeit auszeichnet. Zu unseren Kunden zählen weltweit namhafte Forschungsinstitute und forschende Unternehmen. Unsere Produkte werden beispielsweise in der modernen Impfstoffentwicklung oder der personalisierten Krebsbehandlung eingesetzt. Um die steigende Nachfrage nach unseren Produkten zu befriedigen, haben wir uns einem starken Wachstumskurs verschrieben. Für unsere bereits bestehende regulierte Advanced Grade-Produktion, sowie die geplante Expansion in GMP-konforme Produktion suchen wir ab sofort eine Stellvertretung für die Leitung der Herstellung. Sind Sie motiviert, Ihre Zukunft in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu gestalten? Dann werden Sie jetzt Mitglied in unserem Team! IHRE AUFGABEN - Stellvertretung der Leitung der Herstellung in regulierter Produktion - Planung, Organisation und Überwachung des gesamten Herstellungsprozesses inkl. Dokumentation - Sicherstellung einer effizienten, termin- und ressourcengerechten Produktion - Mitarbeit bei der Erstellung von SOPs und Herstellanweisungen - Management von Projekten und Aufträgen, eigenständig oder im Team - Qualifizierung und Schulung des in der Herstellung tätigen Personals IHR PROFIL - Sie verfügen über ein abgeschlossenes Masterstudium in chemischen, pharmazeutischen oder biologischen Wissenschaften - Einschlägige Berufserfahrung, insbesondere in regulierter Produktion, ist wünschenswert - Sie sind technisch affin und haben eine strukturierte Arbeitsweise - Sie verfügen über ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit - Sie sind kommunikationsstark, haben Durchsetzungs- und Problemlösungsvermögen - Sie sprechen fließend Deutsch oder Englisch WIR BIETEN - Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis - Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team - Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung - Berufliche Fortbildungen - JOBRAD - Regelmäßige Firmenevents - Ein familienfreundliches und expandierendes Unternehmen IHR NEUER ARBEITGEBER Die Intavis Peptide Services GmbH produziert mit seinen ca. 56 Mitarbeitern am Standort Tübingen kundenspezifische Peptide und Peptidarrays und vertreibt diese weltweit. Durch Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und guten Kundensupport haben wir uns einen exzellenten Ruf erworben. Sei ein Teil von uns! Wir sind auf der Suche nach motivierten Kolleginnen und Kollegen und freuen uns auf Deine Bewerbung! Bewerbungen mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bitte per E-Mail an hr@intavispeptides.com