Elanco Animal Health ist eines der weltweit führenden Tiergesundheitsunternehmen. Wir entwickeln und vertreiben innovative Produkte und Dienstleistungen, um Krankheiten bei Haus- und Nutztieren vorzubeugen und zu behandeln. So schaffen wir einen Mehrwert für Landwirte, Haustierbesitzer, Tierärzte, Stakeholder und die gesamte Gesellschaft. Mit unserer langjährigen Tradition im Bereich Tiergesundheit helfen wir unseren Kunden dabei, die Gesundheit ihrer Tiere zu erhalten und zu verbessern. Die KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH produziert als Teil des Elanco Animal Health Unternehmens seit mehr als 45 Jahren rund 175 verschiedene Arzneimittel. Unsere Produkte, die das gesamte Spektrum der pharmazeutischen Darreichungsformen umfassen, werden weltweit vertrieben. Wir suchen zum nächstmöglichen Termin einen Electrical/Automation Engineer (m/w/d), Elektrische Infrastruktur und Lüftungs- und Versorgunsgtechnik. Die Stelle ist unbefristet zu besetzen. IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN - Eigenverantwortliche Bearbeitung von Projekten zur Erneuerung von Automatisierungen von Lüftungs- und Versorgungsanlagensowie Elektrische Energieverteilung unter Beachtung gesetzlicher Regularien, pharmazeutischer Qualitätsanforderungen und Vorgaben im Bereich der Arbeits- und Anlagensicherheit, Wirtschaftlichkeit und Umweltschutz - Mitarbeit bei Erstellung von GMP- relevanten Dokumenten, wie Qualifizierungsplänen, GMP- Testaten usw. - Sicherstellung der Verfügbarkeit von GLT-Systemen und elektrischen Versorgungseinrichtungen durch vorbeugende Maßnahmen und strukturierte Fehleranalyse im Falle von Störungen bzw. die Erarbeitung und Umsetzung zweckmäßiger Verbesserungen in den genannten Bereichen - Mitarbeit im Team bei der Einführung innovativer Technologien und Impulsgeber für zukunftsweisende Entwicklungen in der Produktion (Industrie 4.0) - Systemadministration und -pflege sowie Anlagenverantwortung WAS SIE MITBRINGEN - Abgeschlossenes Fach- bzw. Hochschulstudium der Fachrichtung Elektrotechnik/Mechatronik bevorzugt mit Schwerpunkten Automatisierungs- und Kommunikations- oder Steuerungstechnik - Vorzugsweise Berufserfahrung im Bereich Projektmanagement und elektrische Anlagenbetreuung - Kommunikations-, Team- und Konfliktfähigkeit sowie ein funktionsübergreifendes, serviceorientiertes und verbindliches Handeln mit einem hohen Maß an Verantwortungsbereitschaft - Motivation für selbständiges und verantwortungsvolles Vorgehen in der täglichen Arbeit - Eine genaue, sorgfältige Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein - Fließende Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift WAS WIR IHNEN BIETEN - Attraktives Gehalt: Vergütung gemäß Tarifvertrag MTV Chemie. - Finanzielle Sicherheit: Weihnachtsgeld (ein zusätzliches Monatsgehalt) und Urlaubsgeld. Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge. - Work-Life-Balance: 37,5 Stunden/Woche + 30 Urlaubstage. Zukunftsbetrag im Wert von 5 Arbeitstagen – wahlweise in Freistellung oder Geld. Überstunden werden erfasst und durch Freizeit ausgeglichen. - Wohlbefinden: Gesundheits- und Fitnessprogramme (z. B. Hansefit). Werksärztlicher Dienst und jährliche Grippeschutzimpfungen sowie Vorsorgeuntersuchungen. - Bequemer Arbeitsweg: Zuschuss zum Jobticket und kostenlose Parkplätze. - Events: Freuen Sie sich auf unser jährliches Mitarbeiterfest sowie weitere Events. - Benefits: Mitarbeiteraktienkaufprogramm und Corporate Benefits Plattform Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung Erweiterte Kenntnisse: Mechatronik

Die Med4Trade GmbH ist ein innovatives, aufstrebendes Unternehmen mit Sitz in Wenzenbach/Regensburg und Teil der ASKER Healthcare Group. Labeling, Konfektionierung und Verpackung von Medizinprodukten bestimmen unser Geschäft. Für die neu geschaffene Stelle im Produktionsbereich mit fachlicher Führung und Verantwortung für das Produktionsteam suchen wir eine/n Produktionskoordinator (m/w/d) (VZ 38 Std./Woche) Aufgaben: ▪ Planung, Organisation, Steuerung und Überwachung der Produktionsprozesse ▪ Sicherstellung des reibungslosen Produktionsablaufs vom Wareneingang bis zur Dienstleistungsabrechnung ▪ Freigabe und Digitalisierung der Arbeitsergebnisse ▪ Einkauf von Verbrauchsmitteln und geringwertigen Wirtschaftsgütern ▪ Mitarbeit in den Bereich Etikettendruck, Belabeln, Konfektionieren und Verpacken der Medizinprodukte für den europäischen Markt Profil: ▪ Ausbildung im Bereich Produktion oder Lager ▪ Erste Erfahrung in einer vergleichbaren Position, fachliche Führung optional ▪ Sicherer Umgang mit MS-Office und Windows erforderlich ▪ Kenntnisse Warenwirtschaftssystem von Vorteil ▪ Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich ▪ Systematische, analytische Denkweise sowie Planungs- und Organisationsgeschick ▪ Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten Was uns ausmacht: ▪ Interessante, vielseitige Aufgaben ▪ Flexible Arbeitszeiten ▪ 38 Stunden/Woche ▪ Moderne Arbeitsplätze an unserem Standort in Wenzenbach / Regensburg ▪ Attraktive Benefits: Bonusprogramm, steuerfreier Sachbezug, Jobrad, Zuschuss zur BAV, 30 Tage Urlaub und vieles mehr ▪ Eine wertschätzende familiäre Unternehmenskultur mit kurzen Wegen und einem starken Teamspirit Lust auf eine fachliche Führungsaufgabe, die Organisationsgeschick und gute Kommunikationsfähigkeiten voraussetzt? Gerne auch als ersten Einstieg in eine Führungsaufgabe. Für Fragen steht Ihnen die von uns beauftragte Beraterin, Sabine Steindl telefonisch unter Tel. 0151 15100166 gerne zur Verfügung. Onlinebewerbung (https://karriere.sabinesteindl.de/jobposting/6c32276a76a38b965a863276514777fbd39f29cb) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Einkauf, Beschaffung, Produktion, Fertigung, Konfektionieren, Planung, Verpacken, Warenwirtschaftssysteme - WWS Erweiterte Kenntnisse: Produktionsplanung

Die Med4Trade GmbH ist ein innovatives, aufstrebendes Unternehmen mit Sitz in Wenzenbach/Regensburg und Teil der ASKER Healthcare Group. Labeling, Konfektionierung und Verpackung von Medizinprodukten bestimmen unser Geschäft. Für den weiteren Ausbau des Bereiches Bedruckung, Labeling, Konfektionierung und Verpackung von Medizinprodukten suchen wir Produktionsmitarbeiter (m/w/d) (VZ 38 Std./Woche) Aufgaben: ▪ Bedrucken, Belabeln, Konfektionieren und Verpacken von Medizinprodukten ▪ Kontrolle der Rohwaren hinsichtlich Menge, Verfall und Chargennummer ▪ Austausch der Gebrauchsanweisung Profil: ▪ Erfahrung im Bereich Produkt-Labeling, Konfektionierung sowie Lagerwesen wünschenswert ▪ Sicherer Umgang mit MS-Office und Windows erforderlich ▪ Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich ▪ Sorgfältiges und verantwortungsvolles Arbeiten ▪ Gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten Was uns ausmacht: ▪ Interessante, vielseitige Aufgaben ▪ Flexible Arbeitszeiten ▪ 38 Stunden/Woche ▪ Moderne Arbeitsplätze an unserem Standort in Wenzenbach / Regensburg ▪ Attraktive Benefits: Bonusprogramm, steuerfreier Sachbezug, Jobrad, Zuschuss zur BAV, 30 Tage Urlaub und vieles mehr ▪ Eine wertschätzende familiäre Unternehmenskultur mit kurzen Wegen und einem starken Teamspirit Lust dabei zu sein? Wir freuen uns auf Kolleginnen und Kollegen, die gerne im Team arbeiten und sich einbringen. Für Fragen steht Ihnen die von uns beauftragte Beraterin, Sabine Steindl telefonisch unter Tel. 0151 15100166 gerne zur Verfügung. Onlinebewerbung (https://karriere.sabinesteindl.de/jobposting/6b9c83701ac052c694854a28bab058729335fc22) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Lagerarbeit, Kommissionieren, Sortieren, Konfektionieren, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Verpacken

Als weltweit erfolgreiches Unternehmen für die Entwicklung und Herstellung von aseptisch produzierten Zytostatika bieten wir unseren Kunden einen rundum überzeugenden Service. Dabei sind wir der kompetente Ansprechpartner für die gesamte Wertschöpfungskette bis hin zur Markteinführung und kommerziellen Produktion. Seit über 25 Jahren beweisen wir kontinuierliches Wachstum, das wir dem engagierten Einsatz unserer Mitarbeiter an modernsten Produktionsanlagen zu verdanken haben. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Qualitätsmanager Operative Qualitätssicherung Pharmaproduktion (m/w/d) Ihre Arbeitsaufgaben: - Sie unterstützen unser sympathisches Team als Mitarbeiter in der operativen Qualitätssicherung und stehen im engen Austausch mit den Kollegen der aseptischen Produktion. Zu Ihren Tätigkeiten gehören neben der Kontrolle sowie Unterstützung der Einhaltung von systembezogenen Qualitätsvorgaben auch die kontinuierliche Verbesserung der Herstell- und Nebenprozesse. - Selbstverständlich arbeiten Sie eng mit weiteren Bereichen der Oncotec zusammen und verantworten  unter anderem die Freigabe von GMP-relevanten Dokumenten (u.a. Qualifizierungsdokumentation, Risikoanalysen, Deviations, Change Control). - Auch in der Durchführung von Prozesstreuen oder der aktiven Begleitung von Audits (intern/extern) übernehmen Sie Verantwortung. - Sie arbeiten an der Ausgestaltung von angemessenen Vorgaben hinsichtlich Qualität, Praktikabilität und Wirtschaftlichkeit für das Qualitätssicherungssystem mit und gestalten die Umsetzung, Kontrolle und kontinuierliche Verbesserung aller Qualitätssicherungsaspekte in Abstimmung mit den anderen Bereichen. Das erwarten wir von Ihnen: - Ein sehr gutes naturwissenschaftliches und technisches Verständnis basierend auf einem abgeschlossenes Masterstudium in Chemie, Biotechnologie oder vergleichbarer Ausrichtung zeichnet Sie aus. - Sie bringen hohes Maß an Fachwissen sowie mehrjährige Erfahrung im Pharmaumfeld im Bereich Qualitätssicherung mit. - Sie verfügen über ausgeprägte Kommunikations-, Durchsetzungs- und Konfliktlösungsfähigkeit, Sie arbeiten problemlösungsorientiert und organisationsstark.  - Ihre Arbeitsweise ist geprägt von hoher Selbstständigkeit, Flexibilität und großem Verantwortungsbewusstsein. - Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office runden Ihr Profil ab.  Das bieten wir Ihnen: - Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie  - Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie - Oncotec punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot - Betriebliche Altersvorsorge - Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeit und Mobiles Arbeiten - Bike – Leasing - Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss am Standort Sie sind überzeugt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inklusive Motivationsschreiben über unser Online-Portal auf der Homepage www.oncotec.de (https://www.oncotec.de/) . Bei Fragen steht Ihnen Frau Frerichs unter 034901 / 885 7109 gern zur Verfügung. https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Qualittsmanager-Operative-Qualittssicherung-Pharmaproduktion--m-w-d-_JR101036 (https://medac.wd103.myworkdayjobs.com/de-DE/Oncotec/details/Qualittsmanager-Operative-Qualittssicherung-Pharmaproduktion--m-w-d-_JR101036) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement

Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Server und Storage Spezialist (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: - Sicherstellung des stabilen Betriebs von Server- und Storage-Systemen in einer 24/7-Produktionsumgebung - Planung, Umsetzung und Betreuung von Infrastrukturprojekten (z. B. Hardware-Rollouts, Storage-Erweiterungen, Lifecycle-Management) - Bearbeitung von Incidents, Changes und Service Requests nach ITIL/ITSM-Prozessen - Gewährleistung von Systemverfügbarkeit, Datensicherheit sowie Backup- und Recovery-Strategien - Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und externen Partnern Ihr Profil: - Mehrjährige Erfahrung im Betrieb und in der Administration von Windows-/Linux-Servern, Virtualisierung (z. B. VMware, Hyper-V) sowie Enterprise-Storage-Systemen (SAN, NAS, FC, iSCSI) - Fundierte Kenntnisse in Backup-, Archivierungs- und Recovery-Lösungen zur Sicherstellung von Datenintegrität und Verfügbarkeit - Gute Netzwerkgrundlagen (TCP/IP, VLAN, Routing) im Kontext von Server- und Storage-Infrastrukturen - Erfahrung mit System-Hardening, Patch- und Vulnerability-Management sowie Berechtigungs- und Protokollierungskonzepten - Vertrautheit mit ITIL/ITSM-Prozessen, Ticketsystemen und dem Betrieb produktionskritischer 24/7-Umgebungen - Kenntnisse in Business-Continuity- und Disaster-Recovery-Strategien - Strukturierte, zuverlässige und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie hohe Belastbarkeit in Störungssituationen - Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Bereitschaft zur Rufbereitschaft Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung - Flexible Arbeitszeitgestaltung, 37,5 Stunden / Woche, Gleitzeit, Home-Office-Option - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeuge - Persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Weiterbildungen - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Fachgerechte Reinigung und Desinfektion von Reinräumen inklusive Decken und Wände - Entsprechende Durchführung und Überprüfung der Dokumentationen nach Anleitung und vorliegender Vorgabedokumenten - Arbeiten nach GMP Richtlinien - Verstehen und Umsetzen einfacher und detaillierter Anweisungen für Routineaufgaben - Vorbereiten, Kontrollieren, Sortieren und Ausliefern von Verbrauchsmaterialien und Wäsche - Durchführung der jeweiligen Aufgaben unter Einhaltung der gesetzlichen, behördlichen und regulatorischen Vorgaben Das ist uns wichtig - Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Reinigung, Hygienemanagement oder vergleichbare Qualifikation von Vorteil - Erfahrung in der Reinigung von Reinräumen oder im GMP-Umfeld - Sorgfältige und präzise Arbeitsweise sowie hohes Qualitätsbewusstsein - Gute Dokumentationsfähigkeiten und Verständnis für Hygienestandards - Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke - Bereitschaft zur Schichtarbeit und Flexibilität - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sind Voraussetzung Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes) - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter - Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe - Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

Medizin vorantreiben, um Leben zu schützen. Gemeinsam. Dank vieler Jahrzehnte Erfahrung und unserer Leidenschaft für das, was wir tun, leisten wir einen essenziellen Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit von Biopharmazeutika, auch und gerade für Patienten mit seltenen und schweren Erkrankungen. Rentschler Biopharma SE ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) und ausschließlich auf Kundenprojekte fokussiert. Wir bieten maßgeschneiderte Full-Service-Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung komplexer Biopharmazeutika. Als deutsches Familienunternehmen mit internationalem Footprint und globaler Reichweite verbinden wir Experten, Expertise und langjährige Erfahrung, um zusammen mit unseren Kunden beste Lösungen zu entwickeln. Rentschler Biopharma beschäftigt rund 1.400 Mitarbeiter und hat den Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einen Standort in Milford, MA, USA. Im Jahr 2024 haben wir uns dem Global Compact der Vereinten Nationen angeschlossen und unterstreichen damit unser Engagement für Nachhaltigkeit. Als unabhängiges Familienunternehmen leben wir nach dem Motto: Many hands, many minds – ONE TEAM! Ein offenes, respektvolles Miteinander prägt unsere Arbeitswelt, in der Qualitätsbewusstsein, Sorgfalt und Verantwortung an erster Stelle stehen. Denn bei aller Vielfalt unserer Talente im Rentschler Team verfolgen wir gemeinsam einen Zweck: Medizin voranzutreiben, um Leben zu schützen. Aufgaben und Verantwortlichkeiten - Verstehen und Umsetzen einfacher und detaillierter Anweisungen für Routineaufgaben - Entsprechende Durchführung, Erstellung, Aushang und Überprüfung der Dokumentationen nach Anleitung und vorliegender Vorgabedokumenten - GMP gerechte Dokumentation - Durchführung der jeweiligen Aufgaben unter Einhaltung der gesetzlichen, behördlichen und regulatorischen Vorgaben - Fachgerechte Reinigung und Desinfektion der Produktionsräume inkl. Wände, Decken, Türen und weiterer Oberflächen - Vorbereiten, Kontrollieren, Sortieren und Ausliefern von Verbrauchsmaterialien und Wäsche für Reinräume (heben von geringen Lasten notwendig) - Vorbereitung und Aushang von Reinigungsnachweisen für externen Reinigungsdienstleister - Kontrolle und Archivierung von Reinigungsnachweisen Das ist uns wichtig - Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Reinigung, Hygienemanagement oder vergleichbare Qualifikation von Vorteil - Teamfähigkeit sowie Flexibilität im beruflichen Alltag - Sorgfältige und präzise Arbeitsweise sowie hohes Qualitätsbewusstsein - Striktes Einhalten der Sicherheit- und Hygienevorschriften - GMP Kenntnisse von Vorteil - Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift - PC-Kenntnisse zur Erfassung von Daten und Erstellung von Dokumenten Darauf können Sie sich freuen - Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht - Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert - Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen - Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes) - Flexible Arbeitsgestaltung: Flexible Arbeitszeiten, Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage - Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot - Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, betriebliche Altersvorsorge - Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents - Umweltfreundliche Mobilität: Leasingangebot für (E-)Bikes, E-Roller und E-Scooter - Familienfreundliche Unterstützung: Betriebseigene Kinderkrippe - Sicherer Arbeitsplatz: Zukunftssichere Branche - Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unsere Abteilung Herstellung Sterile Arzneiformen suchen wir zur Unterstützung bei der Arbeitsvorbereitung und im Service zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet bis 01.12.2026 eine Aushilfe im Sterilbereich (m/w/d) Was dich erwartet: - Arbeiten in der Reinheitsklasse C und Grau - Mitarbeit bei der Primärpackmittelvorbereitung und Reinigung des Equipments für die Herstellung und Abfüllung - Unterstützende und zuarbeitende Tätigkeiten für den Bereich  - Optische Kontrolle und Dichtigkeitsprüfungen Was du mitbringst:  - Teamfähige Persönlichkeit - Flexibilität – auch bei punktuell erhöhtem Arbeitsaufkommen sowie wechselnden Aufgabengebieten - Hohe Anforderungen an Genauigkeit und Hygiene - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir wir dir bieten: - Kostenfreie Getränke - Teamwork - Offene Gesprächskultur - Nachhaltigkeit & Werteorientierung Bitte gib in deiner Bewerbung an, in welchem Zeitraum du verfügbar bist. #LI-DNI Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung.

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unsere Abteilung Supply Chain Management Pharma suchen wir ab dem 01.04.2026 befristet bis 30.11.2027 einen Supply Chain Management Specialist (w/m/d) für die Bereiche Demand & Supply Planning und Production Planning Contract Manufacturing Was dich erwartet: - Sicherstellung einer optimalen Bestandsverfügbarkeit unter Einhaltung der Bestandsziele und Erstellen von Abweichungsanalysen, Eskalationsmanagement im Falle von Materialengpässen, Lieferrückständen sowie anderen Prozessunterbrechungen - End-to-End-Planung, Koordination und Steuerung definierter Produktgruppen in der Lohnherstellung - Termin- und fortschrittsbezogene Überwachung der Produktion sowie Steuerung der Lieferperformance in enger Abstimmung mit dem Lohnhersteller - Enge Zusammenarbeit mit Marketing, um die aktuelle und perspektivische Bedarfsplanung zu erstellen und zu steuern - Durchführung von Forecast-Analysen sowie kontinuierliche Kontrolle und Bewertung der Bedarfsplanung zur Sicherstellung der Planungsgenauigkeit - Schnittstellenübergreifende Zusammenarbeit mit den relevanten Nahtstellen aus Beschaffung, Produktion und Qualität sowie konzeptionelle Weiterentwicklung der Standardprozesse - Implementierung von Prozessoptimierungen in Bezug auf Marktbelieferung, Projekte und Bestandsmanagement - Erstellung, Analyse und Kommentierung relevanter KPI-Reports zur Ableitung proaktiver Steuerungsmaßnahmen - Mitarbeit in nationalen und internationalen Supply-Chain-Projekten, z. B. Einführung neuer Produkte, Aussteuerung von Auslaufartikeln, System- und Prozessoptimierungen Was du mitbringst: - Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium mit Schwerpunkt Supply Chain Management, Logistik oder vergleichbar – alternativ mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im relevanten Umfeld - Gesamthaftes Verständnis für die Wirkungszusammenhänge in Lieferketten sowie gute analytische Fähigkeiten in der Konzeption und Optimierung von Supply Chain Prozessen - Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise - Fähigkeit, auch in turbulenten Zeiten einen kühlen Kopf und den Überblick zu bewahren, um auch bei hohem Arbeitsaufkommen sehr genaue und verlässliche Ergebnisse zu liefern - Ausgeprägte Eigeninitiative und Durchsetzungsstärke bei gleichzeitig wertschätzender, adressatengerechter Kommunikation Was wir dir bieten: - Teamorientierte Führungskultur - Freizeit statt Vergütung - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Tarifliche Leistungen - Mobiles Arbeiten - Mitarbeitenden-Rabatt auf Weleda Produkte Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung. Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Demand Planning, Materialwirtschaft, Supply-Chain-Management

Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921 Für unsere Abteilung Bulk Manufacturing in der Produktion suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet bis zum 31.12.2026 eine Aushilfe in der Herstellung Naturkosmetik (m/w/d) Was Dich erwartet: - Herstellen von Naturkosmetikprodukten nach festgelegten Rezepturen und Verfahrensanweisungen im industriellen Maßstab - Bereitstellung und genaues Verwiegen der Ausgangsstoffe anhand der vorgegebenen Rezepturen - Reinigung der Herstellanlagen sowie des eingesetzten Equipments - Arbeiten nach GMP-Richtlinien Was Du mitbringst: - Körperliche Belastbarkeit, dauerhaftes Heben und Bewegen von Gewichten über 17 kg bis zu zulässigen Höchstwerten - Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten im Zeitraum von 6 - 22 Uhr sowie auch Bereitschaft zu Samstagarbeit - Sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache sowie der Besitz des Staplerscheins - Wenn möglich: Erfahrung im Hygiene- oder GMP-regulierten Bereich Was wir Dir bieten: - Nachhaltigkeit & Werteorientierung - Kostenfreie Getränke - Teamwork - Offene Gesprächskultur - Nachhaltigkeit & Werteorientierung Bitte gib in deiner Bewerbung an, in welchem Zeitraum du verfügbar bist. #LI-DNI Bei uns sind alle Menschen, gleich welchen Geschlechts (m/w/d), herzlich willkommen. Die geschlechtsbezogene Schreibform dient allein der besseren Lesbarkeit und steht für die geschlechtsneutrale Bezeichnung.