Descriptif du poste: Vous avez déjà des notions en approvisionnement ? Lise Abaleo, consultante en recrutement, recherche pour son client, une industrie à Lyon 7, un approvisionneur en CDI. Vos missions principales du poste sont les suivantes : ·Gérer le calcul de besoins des fournisseurs · Assurer la disponibilité de vos articles · Gérer les niveaux de stock par article selon les règles et besoins · Passer les commandes auprès des fournisseurs · Suivre en amont la livraison et rappeler les fournisseurs en retard · Vérifier en quantité, prix etc. les bons de livraison de vos fournisseurs · Intervenir en cas d'erreur administrative, litige transport ou de livraison et organiser les retours fournisseur le cas échéant · Tenir à jour les données articles et fournisseur dans l'ERP : prix, données article et données logistiques · Gérer la base article et créer de nouveaux articles dans l'ERP selon les règles · Préparer et valider les factures des fournisseurs pour la comptabilité · Assurer les relations avec les interlocuteurs internes de l'entreprise (Direction, ADV, Logistique, Qualité) · Assurer les relations avec les interlocuteurs externes de l'entreprise : fournisseurs, transporteurs · Négocier et organiser les transports entrant si besoin, en lien avec le Responsable Logistique · Identifier les articles en surstock ou obsolète et gérer leur fin de vie Le poste est rattaché à la Direction des Opérations de l'entreprise. Profil recherché: Votre profil ? Savoir tisser des liens avec ses fournisseurs Rigueur, esprit d'analyse et appétence pour les chiffres Communication fluide oralement et à l'écrit Sens des priorités Autonomie, réactivité et capacité d'adaptation. Esprit d'équipe. Ecoute. Dynamisme. Curiosité. Maîtrise de l'anglais (l'espagnol est un plus) Maîtrise de l'outil informatique Pack Office, et notamment maîtrise avancée d'Excel. Ce que nous vous proposons ? Rémunération : 28K€ à 33K€ sur 12 mois (selon profil) + prime participation Temps de travail : 35h par semaine Et une chouette équipe avec qui travailler et évoluer !

La direction R&D, Licencing , recherche pour son laboratoire R&D analytique un(e) Technicien de Laboratoire R&D Analytique (H/F) en CDD de 12 mois basé à Carros (06). Dans le cadre du développement des produits pharmaceutique et de leur défense réglementaire vous réalisez le développement des méthodes et tous les essais nécessaires, dans les délais impartis conformément aux protocoles et/ou modes opératoires définis par les Responsables d'études afin de permettre la rédaction la partie II du dossier d'AMM. Vos missions ? - Développer des méthodes analytiques : Prendre connaissance de la bibliographie et des documents de travail et proposer un protocole d'essai pour la mise au point de la méthode - Réaliser et adapter les essais en fonction des résultats obtenus en tenant compte des délais impartis - Propose des solutions et des axes d'amélioration à son Responsable d'Etudes - Interpréter les résultats, rédiger les comptes rendus. - Rédiger les méthodes d'analyses à appliquer - Valider les méthodes et réaliser les analyses de routine dans le cadre d'études de stabilités ou de bioanalyse - Participer au transfert en assurant des essais en parallèle Vos missions s'effectuent dans le respect de la réglementation des Bonnes Pratiques et des délais impartis, et vous garantissez la fiabilité des données et informations produites dans le cadre des différentes étapes de développement des produits pharmaceutiques et de leur défense réglementaire. Votre profil ? De formation Technicien en chimie analytique (Bac+2/3) vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en industrie pharmaceutique ou cosmétique et maîtrisez la chromatographie liquide ou gazeuse, idéalement sur produits finis ainsi que les textes réglementaires en vigueur. Une expérience en développement de méthode , la connaissance d'un outil documentaire (GED ou équivalent) et du logiciel Empower sont un plus. Votre niveau d'anglais technique vous permet de rédiger (protocoles, rapports.), de lire et d'interpréter la bibliographie. Au-delà de vos capacités d'organisation, d'analyse et de rigueur inhérentes à votre fonction, vos qualités d'écoute alliées à votre force de proposition et votre facilité à développer des relations. Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Tout au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d'un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d'évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c'est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.

Coordinateur Marketing / Chef de Projet Global T1D Sanofi (H/F) Durée : du 25/05/2026 au 31/12/2026 Rémunération : 3 494,22 € brut / mois Contexte : équipe Commerciale Mondiale Diabète de Type 1 (DT1) - Siège Paris Votre mission : En tant que Chef de Projet Contractuel au sein de l'équipe Commerciale Mondiale T1D, vous jouez un rôle central auprès du Global Brand Lead pour coordonner et exécuter les initiatives commerciales globales du portefeuille Diabète de Type 1. Vous êtes le point de connexion entre équipes transversales, marchés et parties impliquées afin de transformer la stratégie globale en plans d'action concrets. Vos responsabilités : * Pilotage de projets globaux : cadrage, planning, jalons, risques, coordination et communication parties illustrent. * Support au Global Brand Lead : préparation de présentations (leadership/instances), briefs, supports de réunion, synthèses stratégiques ; gestion proactive des priorités et livrables. * Coordination transverse (Médical, Market Access, Réglementaire, Développement Clinique, Patient Advocacy, Digital/Data) : animation des réunions, suivi des décisions et actions. * Veille & analyses marché T1D : tendances, concurrence, parcours patient ; synthèse multi-sources et insights actionnables. * Exécution de la stratégie de marque : contribution au Plan de Marque Global, brand reviews, suivi des KPI, cohérence des supports globaux. * Engagement des affiliés & organisation d'événements : réunions équipe mondiale, comités consultatifs, congrès (ADA, EASD.) - agenda, logistique, suivi. * Conformité & processus MLR : coordination des revues médico-légales-réglementaires, respect des politiques internes et codes (EFPIA/PhRMA). * Suivi budgétaire & fournisseurs : dépenses, bons de commande, alertes d'écarts, agences de coordination. * Reporting : tableaux de bord et reportings pour les instances de gouvernance (revues portefeuille, gestion des mises à jour).

Stellenausschreibung für einen einen Techniker/in, Elektroniker/in, Mechatroniker/in (m/w/d) bei der Hemafund Europe GmbH Über uns: Wir sind ein innovatives Biotech-Start-up mit Sitz in 15745 Wildau, das sich auf die Entwicklung zukunftsweisender Technologien im Bereich der Biotechnologie spezialisiert hat. Für unser wachsendes Team suchen wir einen Techniker (m/w/d), der uns ab Dezember 2024 beim Aufbau und der Inbetriebnahme eines Reinraums unterstützt und langfristig die Wartung und Überwachung unserer technischen Systeme übernimmt. Deine Aufgaben: - Unterstützung beim Aufbau eines Reinraums, inklusive Verkabelung, Installation von Lufttechnik und Filtern - Hilfe beim Einbau und Konfiguration von Monitoring-Systemen und Geräten - Nach dem Aufbau: Durchführung von handwerklichen Tätigkeiten und kleinen Reparaturen im Bereich Lufttechnik und Geräten - Überwachung und regelmäßige Kontrolle des Reinraum-Systems (Monitoring) - Dokumentation und Reporting von Wartungsarbeiten und Systemzuständen - Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards im Reinraum - Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams und externe Dienstleister bei Inbetriebnahmen und Wartungsprozessen Dein Profil: - Abgeschlossene Ausbildung als Techniker/in, Elektroniker/in, Mechatroniker/in oder eine vergleichbare Qualifikation - Erste Erfahrungen im Bereich Reinraumtechnik oder in der Installation und Wartung technischer Systeme (idealerweise im Bereich Lufttechnik und/oder Geräte) - Praktische Kenntnisse in der Verkabelung und Installation von technischen Systemen - Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind gern gesehen - sehr gute Kenntnisse der ukrainischen Sprache (mindestens B1) zur Kommunikation mit internationalen Kollegen - Selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise - Teamfähigkeit und Interesse an der Arbeit in einem dynamischen Start-up-Umfeld Wir bieten: - Eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem schnell wachsenden Biotech-Start-up - Ein motiviertes, dynamisches Team und die Möglichkeit, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln - Einen sicheren Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Branche Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung! Bitte sende uns die vollständigen Bewerbungsunterlagen, inklusive Gehaltsvorstellung und möglichem Eintrittstermin an office@hemafund.eu (https://mailto:office@hemafund.eu) . Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Kalkulation, Arbeitsvorbereitung, Lüftungstechnik, Elektroinstallation, Wartung, Reparatur, Instandhaltung Erweiterte Kenntnisse: Lüftungsanlagen, Filteranlagen, Elektronik, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Reinraum

Contribuer au suivi et au développement de l’activité commerciale internationale ainsi qu’à la fluidité des opérations import-export Assurer les tâches liées au développement des ventes (référencement, logistique, appels d'offres, documents administratifs, rapport, tableaux de bord, etc) Assurer un contrôle et suivi des documents d'exportations et d'importations (documents douaniers, de transport et de facturation), ainsi que la résolution des litiges ; Suivi rigoureux de la relation avec les prospects et clients au travers d'échanges réguliers (information, gestion des dossiers) ; Garantir le respect des réglementations douanières, fiscales, commerciales et administratives liées aux opérations internationales ; Suivi et mise à jour des bases de données clients (tarifs, conditions générales de vente, etc.) Participer à la mise en place, au suivi et à l’optimisation des processus internes afin d’assurer la fiabilité des opérations ; Coordonner les échanges avec les services internes de l’entreprise et les partenaires (clients, fournisseurs, transporteurs et partenaires logistiques) Vous êtes titulaire d'une formation Bac +2 en commerce international, import-export Vous bénéficiez d'une première expérience en import-export Vous avez une bonne maîtrise des outils bureautiques, notamment Excel, SharePoint et Microsoft Vous bénéficiez d'une connaissance des documents export (procédures douanières et Incoterms est un plus) Vous avez un niveau d’anglais professionnel permettant les échanges écrits et oraux avec des partenaires internationaux Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) at avez le sens des priorités, vous êtes polyvalent(e) et savez gérer plusieurs dossiers simultanément Vous avez un bon relationnel et esprit d’équipe, vous êtes autonome, réactivif(ve) et avez le sens du service

Ce que vous ferez : - Diriger le développement et le transfert technologique de procédés de perfusion / batch intensifié en amont à des stades précoces et avancés (caractérisation et validation) pour la fabrication de biomédicaments ainsi que des projets de développement technologique. - Préparer et faire fonctionner des bioréacteurs à l'échelle du banc d'essai et des équipements associés (contrôleurs, pompes, autoclaves, etc.). Cela peut inclure, mais sans s'y limiter, la construction et l'autoclavage de pièces et ensembles de bioréacteurs ainsi qu'assister aux opérations de bioréacteurs à l'échelle du banc (échantillonnage et analyses quotidiennes, activités d'inoculation, préparation de la course et dépannage). - Servir de responsable fonctionnel pour les projets de caractérisation de procédé (PC) de biosimilaires à stade précoce et avancé ainsi que pour les projets de développement technologique. - Servir de ressource technique interne pour la fabrication cGMP et la conception de processus, ainsi que comme ressource et expert en la matière pour les clients et partenaires externes concernant les procédés de culture cellulaire et de bioréacteur (modèles à petite échelle, transfert de processus et montée en échelle). - Communiquer clairement et efficacement les plans expérimentaux et les données aux équipes et aux clients, y compris la communication d'informations scientifiques à un public diversifié, y compris les clients externes, les fournisseurs et les collaborateurs en développement technologique. - Concevoir, exécuter et analyser de manière indépendante des expériences conçues statistiquement (DOE). - Rédiger des SOP, des rapports et des diapositives qui résument, organisent et interprètent les résultats des expériences avec la révision des membres appropriés de l'équipe. - Former et encadrer le personnel junior et les stagiaires au sein d'une structure de reporting matricielle. - Possibilité de travail le week-end et de disponibilité pour les runs critiques de bioréacteur. Toutes missions différentes. Votre profil: - Master en ingénierie, biochimie, biologie ou domaine connexe avec plus de 8 ans d'expérience ou doctorat en ingénierie, biochimie, biologie ou domaine connexe avec plus de 6 ans d'expérience. - La maîtrise du français et de l'anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit, est essentielle. - Expert en culture cellulaire en bioréacteur et développement de technologies de perfusion, ainsi qu'en rédaction des sections CMC des dossiers réglementaires. - Expérience dans le développement de biosimilaires. - Expérience en développement de processus commerciaux, en caractérisation de processus et en validation. - Expertise en plan d'expériences (DOE) et en analyse statistique. - L'expérience en culture cellulaire à haut débit (par exemple, tests HT, robotique comme les systèmes Ambr, automatisation de laboratoire ou données multi-omiques) est un plus. Atouts - Expérience dans l'analyse de données avec des outils tels que JMP, R ou Python. - Compréhension générale de la biologie cellulaire, de la dynamique des fluides et du biotransport ainsi que des connaissances dans d'autres domaines fonctionnels (purification en aval et sciences analytiques). - Compréhension générale des circuits (mise à la terre, alimentation, signal, etc.). - Expérience de travail en environnement cGMP ou salle blanche (ce poste n'est pas GMP mais la connaissance des GMP est utile pour les activités de transfert de processus/technologie).

Nous recherchons un(e) Animateur(trice) des Bonnes Pratiques de laboratoire et Développement Analytique en CDI pour rejoindre l'équipe du laboratoire d'analyses et conformité de l'activité Solutions & Ingrédients de notre filiale européenne du groupe Ajinomoto qui propose une expertise unique sur la production de solutions et d'ingrédients pour l'industrie agroalimentaire. Votre rôle : Garantir le respect et le maintien des exigences de Bonne Pratiques de Laboratoire (BPL) au sein du laboratoire contrôle qualité afin de satisfaire le besoin d’exigence de nos clients, afin de contribuer à l’atteinte des objectifs de performance de l’usine. Vos missions : Garantir l’intégrité des outils de tests et de mesures en : Planifiant les interventions avec les autres services de l’usine (Maintenance, IT…) Garantissant que le suivi métrologique des équipements avec les acteurs internes (Maintenance...) ou externes (Fournisseurs…) est conforme aux exigences BPL. Contribuer à l’atteinte des objectifs de performance de l’usine en : Participant au développement des nouvelles méthodes Assurer le déploiement des Bonne pratiques en : Sensibilisant les membres du laboratoire aux exigences des Bonnes pratiques. Formant le personnel entrant aux prérequis du laboratoire (formations de bases) Formant le personnel au nouveau matériel et logiciel en fonction des besoins. Garantir le maintien des exigences de Bonne pratiques en : Maintenant à jour la documentation associée (fiche de vie d’équipements, méthodes d’analyses...) et leur archivage. Réalisant les checks nécessaires au suivi des feuilles d’enregistrement en fonction des besoins. Garantissant la préservation et la restauration des données brutes analytiques. Assurer la qualification des équipements en : Participant au choix des nouveaux équipements et à l’évaluation des fournisseurs du laboratoire. Définissant les moyens nécessaires à la qualification d’équipement avec sa hiérarchie. Planifiant les installations avec les acteurs internes et externes. Réalisant ou participant aux qualifications et validations Coordonnant avec sa hiérarchie les activités de qualification et de validation avec les activités du laboratoire. Réalisant des rapports réguliers à sa hiérarchie sur l’avancée des projets. Rédigeant et contrôlant les documents associés à chaque qualification et validation et aux projets d’amélioration. Titulaire d'un master en chimie analytique ou niveau équivalent acquis avec 5 ans d'expérience si possible en industrie alimentaire. Vous êtes familier avec les principales techniques d'analyse en alimentaire. Vous êtes reconnu pour vos qualités organisationnelles et votre rigueur. Vous savez travailler en équipe et appréciez la diversité des tâches. Ce poste est ouvert à tous. Chez Ajinomoto, nous croyons fermement que notre succès repose sur la diversité de nos talents et sur leur passion.

Rattaché à la Direction du site et membre du collectif de pilotage, vous intervenez sur un périmètre clé combinant excellence opérationnelle et gestion de transferts industriels. Votre rôle consiste à structurer, piloter et faire évoluer les activités liées à la performance du site tout en sécurisant l'introduction de nouveaux produits et procédés. Vous apportez à la fois une vision stratégique et une capacité d'exécution opérationnelle, en étroite collaboration avec les équipes techniques, qualité et production. À ce titre, vos responsabilités sont de : * Piloter l'ensemble des activités de transfert de produits et de procédés, depuis l'évaluation initiale jusqu'à la mise en production * Agir comme référent technique auprès des partenaires externes et coordonner les interfaces internes * Contribuer aux phases amont (analyses de faisabilité, réponses techniques, structuration des chiffrages) * Définir et déployer la feuille de route d'excellence opérationnelle du site * Identifier les leviers d'amélioration de la performance et structurer les plans d'optimisation * Analyser les indicateurs industriels et piloter les actions correctives associées * Participer activement à la gouvernance du site et aux orientations stratégiques * Encadrer une équipe et accompagner sa montée en compétences Nous recherchons impérativement un pharmacien thésé, disposant d'une expérience confirmée dans un environnement industriel réglementé, idéalement en industrie pharmaceutique ou biotechnologique. Vous avez développé une expertise solide dans la gestion de transferts industriels, l'industrialisation de nouveaux produits ou l'amélioration continue de la performance. À l'aise avec les référentiels qualité, vous maîtrisez les enjeux liés à la validation et à la gestion du changement. Reconnu pour vos qualités de leadership, vous savez évoluer dans des environnements transverses et fédérer des interlocuteurs variés. La maîtrise de l'anglais professionnel est attendue.

Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. Your role: We love consulting! Do you? As the company's internal consultancy, we tackle strategic projects across Healthcare, Life Science, Electronics, and Enabling Functions. Our diverse team of around 75 colleagues brings expertise from top-tier external consultancies, major industry players, and top academic institutions. With offices in Darmstadt (HQ), the Greater Boston Area (USA), and Singapore, we deliver high-impact projects to the company's most critical business challenges. Working directly with senior management, we lead local, regional, and global initiatives that drive organizational success. Beyond providing consulting services, we serve as a talent incubator for our company, with a considerable number of colleagues transitioning into key leadership or expert roles throughout the organization every year. Combining both, business consulting and people development, we contribute to the company's success and accelerate your career! You will work as part of project teams, providing business consulting for strategy development, commercial excellence, and operations, before transitioning to the next exciting career step within our company after approximately 2-4 years. As a colleague and trusted partner, you support projects from design to implementation, inspiring change throughout the organization. You own projects end-to-end, handling interactions with internal clients and guiding project teams in flat team structures. As Data & AI are key drivers of innovation and performance at our company, you proactively identify and apply Data & AI opportunities in your projects. In this role, you especially drive commercial success across our organization by bringing expertise in key areas of commercial strategy: from go-to-market design, marketing strategy and branding, to pricing, portfolio management, market access, and other domains. Exemplary projects, which our Inhouse Consulting supported in the past include: brand portfolio strategy in one business sector, business unit e-Commerce strategy, market access strategy for a pipeline asset, digitally enabled pricing optimization across one business sector. While leading commercial projects end-to-end and contributing to the company's long-term growth, you will also have the opportunity to explore projects beyond this focus. Our approach differs from external consulting. We offer: Empowerment : You own your projects from proposal development to steering committee presentations, and project closure. Project assignments are matched with your individual development goals and reflect your level of seniority. You will be able to directly experience the impact your work has on our business and patients worldwide. Career development : Your leadership in challenging consulting projects will give you high visibility across our business sectors, allowing you to cultivate a deep internal network and ultimately positioning you for a successful transition into your next chapter within our company. While advancing your own professional growth, you simultaneously invest in mentoring and developing junior colleagues. Flexibility of work : You will experience our high-impact culture with less business travel and more flexible work arrangements than in external consulting. Moreover, we run a hybrid workplace approach with a healthy mix of remote work and office presence. Who you are: - Master’s degree in natural sciences, engineering, or business. PhD or MBA is a plus - Work experience of 2-5 years in management consulting with a focus on commercial strategy aspects, such as marketing, sales, or comparable. Industry-related experience in pharma, biotech, chemistry, semiconductor solutions or similar is desirable - Strong track record of leading projects across multiple functional areas with exposure to different hierarchical levels. More extensive leadership experience is a plus - Practical experience in applying Data & AI to solve business challenges, and the passion to continue developing skills in this field - Excellent communication and presentation skills, creativity, analytical strength, and strategic thinking - Proactive, self-motivated work approach with a passion for working in teams - Proficiency in English and preferably also in German - Willingness to relocate to Rhine-Main-Area (e.g., Darmstadt, Frankfurt) to allow for regular office presence (2-3 days per week) for close collaboration and network building What we offer:We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress! Apply now and become a part of our diverse team!