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Vi söker en vikarierande Underhållschef
Fresenius Kabi AB
Sweden
Fresenius Kabi är ett världsledande hälso- och sjukvårdsföretag inom klinisk nutrition, infusionsterapi, biologiska läkemedel och medicinsk teknik. Fresenius Kabi står för forskning och kvalitet i utvecklingen av innovativa produkter och tjänster. Syftet är att tillhandahålla produkter för terapi och vård av kroniskt och svårt sjuka människor och att möta patienters olika behov både på sjukhus och i hemmet. Produkterna vi tillverkar säljs över hela världen och räddar liv varje dag. Är du en lösningsorienterad ledare som motiveras av att utveckla både människor och verksamhet? Vill du arbeta strukturerat och hållbart i en högteknologisk produktionsmiljö i framkant? Har du dessutom erfarenhet av att leda team i en komplex och reglerad verksamhet? Då kan detta vara rätt nästa steg för dig. Om rollen Som Underhållschef har du det övergripande ansvaret för underhållsavdelningen, ett kompetent team bestående av mekaniker, elektriker och el‑säkerhetsansvarig. Du har en central och strategiskt viktig roll i utvecklingen av underhållsarbetet vid vår produktionsanläggning i Uppsala, världens modernaste produktionsanläggning för intravenösa näringslösningar. Rollen är både operativ och strategisk och innebär ett nära samarbete med produktion och övriga stödfunktioner. Befattningen ingår i Technical Departments ledningsgrupp, där du aktivt bidrar till gemensamma mål, prioriteringar och utvecklingsinitiativ. Dina huvudsakliga ansvarsområden I rollen som Underhållschef kommer du att; Leda, prioritera och utveckla arbetet inom underhållsfunktionen samt coacha och utveckla medarbetarna Säkerställa effektiv resursallokering och optimal service gentemot produktion och andra funktioner Ansvara för avdelningens budget samt uppföljning av aktiviteter och resultat Bygga och bibehålla ett nära och välfungerande samarbete med andra enheter för snabb omställning och flexibilitet Driva kontinuerlig utveckling och förbättring av processer och arbetssätt inom verksamhetsområdet Ha fullt arbetsmiljöansvar för din verksamhet Säkerställa att verksamheten bedrivs i enlighet med gällande GxP‑regelverk och övriga krav Vem är du? Vi söker dig som är en trygg, närvarande och inspirerande ledare som trivs i en miljö präglad av förändring, ansvar och utveckling. Du har förmåga att kombinera ett operativt ledarskap med struktur, analys och långsiktigt tänkande. Vi ser att du; Har erfarenhet av personalansvar eller vana att leda och samordna arbetsgrupper Gärna har genomgått ledarutbildningar, exempelvis inom Lean Management eller motsvarande (meriterande) Är drivande i att skapa och upprätthålla en säker arbetsmiljö Är lösningsorienterad, engagerad och har en positiv inställning till utmaningar Motiveras av ledning, förändring och kontinuerlig förbättring Har mod att fatta beslut baserade på fakta och analys Är kundorienterad och värdesätter goda relationer med både interna och externa samarbetspartners Behärskar svenska och engelska i tal och skrift Vi erbjuder dig Ett meningsfullt uppdrag i en samhällsviktig verksamhet, där du får vara med och forma framtidens läkemedelsutveckling genom teknik och innovation. Dessutom får du möjlighet att leda ett kompetent och engagerat team, där du får utveckla både människor och processer i en miljö som präglas av tillit och samarbete. Här får du en påverkansmöjlighet på riktigt genom att vara med och driva förändring, förbättra arbetssätt och bidra till hållbara lösningar. Det är en arbetsplats som värdesätter innovation, hållbarhet och samverkan, där din kompetens tas tillvara och din utveckling prioriteras. Om tjänsten Tjänsten är ett vikariat mellan 260701-270301. Tillträde omgående. Om oss Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad , blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef, Joel Svensson, joel.svensson@fresenius-kabi.com alt ansvarig rekryterare, Erika Lantz Paulsen, erika.lantz-paulsen@fresenius-kabi.com . För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan! (Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post.) Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.
Technicien / Technicienne analyse-contrôle en industrie chimique (19653) (H/F)
CURIUM
France
Curium, leader mondial de la médecine nucléaire, développe et distribue des solutions innovantes pour améliorer la qualité de vie des patients à travers le monde. Avec plus d’un siècle d’expertise et d’innovation, Curium est l’acteur incontournable de l’imagerie médicale. Nous rejoindre c’est intégrer un groupe dynamique et ambitieux, où chaque collaborateur contribue à redéfinir le futur de la santé. La Business Unit CURIUM PET France est spécialisée dans la production et la distribution de radiopharmaceutiques à courte demi-vie pour l’imagerie en oncologie et neurologie. Avec notre réseau de 12 sites en France et plus de 200 collaborateurs, nous garantissons une couverture optimale pour répondre aux besoins des professionnels de santé. Rattaché(e) au Pharmacien Délégué du site, votre rôle au sein de la production quotidienne de doses radiopharmaceutiques sur le terrain est essentiel tout en garantissant le respect des normes pharmaceutiques et réglementaires en place. Vous aurez en charge de : Produire des doses radiopharmaceutiques en coordination avec l’équipe. Réaliser le Contrôle Qualité des produits et gérer les matières premières et articles de conditionnement. Assurer les expéditions et l’entretien des équipements. Documenter chaque étape en respectant les procédures qualité. Participer aux inspections et aux audits internes. Contribuer à la formation des nouveaux collaborateurs et aux qualifications du matériel. Soutenir la maintenance courante (selon l’organisation du site). Vous êtes diplômé d’un Bac +2 dans un domaine scientifique ou industriel (production, microbiologie, chimie analytique…). Vous disposez d’une première expérience en production industrielle est requise, idéalement en Contrôle Qualité analytique. Vous avez déjà fait preuve de polyvalence dans un environnement sur site de production précédemment (procédure, traçabilité…). En complément, vous disposez des compétences clés suivantes : Ø  Esprit d’équipe, Ø  Flexibilité et autonomie, Ø  Réactivité et rigueur, Ø  Capacité à gérer les imprévus.
Infirmier de Bloc H/F
Page Personnel
France
Vos missions en tant qu'infirmer de Bloc : * Vous accueillez et rassurez les patients avant l'intervention : votre contact conditionne le patient pour la suite. * Vous coordonnez, organisez et réalisez la prise en charge pré, per et postopératoire des patients, * Vous garantissez des règles d'hygiène, de sécurité et de traçabilité, * Vous mettez en oeuvre des techniques et des pratiques adaptées aux chirurgies pratiquées dans l'établissement. * Vous exercez en tant que circulant(e) et/ou aide-opératoire et/ou instrumentiste. Pour ce poste d'Infirmier de Bloc : * Vous êtes diplômé(e) d'état en soins infirmiers, * Vous êtes diplôme(e) IBODE ou avez une expérience au bloc opératoire, * Vous êtes efficace, réactif et communicant, * Vous aimez travailler en équipe. Les avantages pour ce poste d'Infirmier de Bloc sur la banlieue Sud de Lyon : * CDI temps plein ou partiel, * Rémunération selon votre expérience et formation, * Prime de bienvenue de 6000 euros pour les diplômé(e)s IBODE, * Mesures transitoires au bout de 1 an pour les non-diplômé(e)s IBODE, avec évolution de la rémunération, * Indemnité d'astreintes et d'interventions (3200 euros par an en moyenne), * Mutuelle à 12 euros/mois pour celle de base, * Restaurant d'entreprise (2,92/repas), * CSE actif : Chèques vacances, chèques cadeaux, cinémathèques, * Transport en commun : Remboursement au-delà de 50%. Contact sous 48h après l'envoi de votre CV.
Masseur*in / Fußpfleger*in (m/w/d) in Teilzeit im Kneipp Shop Bernau (Masseur/in und medizinische/r Bademeister/in)
Kneipp GmbH
Germany, Bernau am Chiemsee
Für unseren Kneipp Shop in Bernau suchen wir eine Kosmetiker:in / Masseur:in (m/w/d) in Teilzeit (16 - 30 h/Woche). Das schätzen unsere Kolleg:innen bei Kneipp: - Erfolgsbeteiligung via Bonussystem - 1. Monatsgehalt - Produktschulungen und Einarbeitung in unserer Firmenzentrale - Mitarbeiterrabatt - betriebliche Altersvorsorge - Selbständiges Arbeiten in einem autonomen Team - Langfristige Einsatzpläne - Überstundenregelung - Jobrad - eGym Wellpass Das erwartet dich: - Klassische Fußpflege- und Maniküreanwendungen - Kosmetische Gesundheitsbehandlungen, wie z.B. Rücken- und Ganzkörpermassage, Kräuterstempelmassage etc. - Beratung unserer vielfältigen Produktpalette (Gesundheitsprodukte, Pflegeprodukte und Naturkosmetik) Das bringst du mit: - Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Masseur, zum/zur Kosmetiker*in oder Fußpfleger*in, sowie mehrjährige Berufserfahrung - Idealerweise zertifizierte Zusatzausbildung, die zur Durchführung von Kneipp Anwendungen berechtigt - Positive Ausstrahlung und eine aufgeschlossene Persönlichkeit - Hohe Dienstleistungs- und Kundenorientierung - Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen, lösungsorientiert zu handeln und eigene Entscheidungen zu treffen - Lern- und Veränderungsbereitschaft - Zeitliche Flexibilität, Engagement und Bereitschaft zur Arbeit an Samstagen Fühlst du dich angesprochen? Dann bewirb dich unter: Masseur*in / Fußpfleger*in (m/w/d) in Teilzeit im Kneipp Shop Bernau Stellendetails | Hartmann (https://careers.hartmann.info/Kneipp/job/Bernau-am-Chiemsee-Masseurin-Fu%C3%9Fpflegerin-%28mwd%29-in-Teilzeit-im-Kneipp-Shop-Bernau-BY-83233/1365469333/) Dein Ansprechpartner ist Markus Bloch Die Stelle ist vorerst befristet auf 1 Jahr mit der Möglichkeit einer Verlängerung oder Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis. Wir freuen uns auf deine Bewerbung! Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Körperbehandlung (Kosmetik/Wellness), Nagelpflege, Fuß- und Beinmassage Expertenkenntnisse: Wellness, Kosmetische Fußpflege
Maschineneinrichter im Bereich Verpackung (m/w/d | Vollkonti) (Maschineneinrichter/in (allgemein))
Pharma Stulln GmbH
Germany, Stulln
Zur Unterstützung unseres stark wachsenden Teams, suchen wir an unserem Standort Stulln in der Oberpfalz eine/einen Maschineneinrichter im Bereich Verpackung (m/w/d | Vollkonti). Ihre Aufgaben: - Einrichten und Umrüsten der computergesteuerten Verpackungsmaschinen, Siegelmaschinen und Etikettieranlagen - Durchführung des Format- und Chargenwechsels an den Anlagen - Überwachung der laufenden Produktion und Überprüfung der Qualität - Wartung und Instandhaltung der Maschinen Ihr Profil: - Abgeschlossene technische Berufsausbildung (z.B. Mechaniker, Elektroniker) zwingend erforderlich - Erste einschlägige Berufserfahrung wünschenswert - Präzision, Sorgfalt und Teamfähigkeit - Sehr gute Deutschkenntnisse - Bereitschaft zur Schichtarbeit Unser Angebot: - Unbefristete Festanstellung und ein sicherer Arbeitsplatz in einer Wachstumsbranche, an dem Sie Motivation und Ihre Persönlichkeit einbringen können - Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, einem wertschätzenden Miteinander und einer offenen Kommunikation über alle Ebenen - Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld geprägt von Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum - Attraktive Vergütung nach Haustarifvertrag mit Weihnachts- und Urlaubsgeld, Gesundheitsprämie gemäß tariflicher / betrieblicher Regelungen - 30 Tage Urlaub, Sonderurlaubstage gemäß tariflicher Vereinbarung, 37,5 Stunden / Woche - Edenred-Guthabenkarte oder Nutzung von Ladesäulen für E-Fahrzeug - Betriebskantine mit abwechslungsreichen Gerichten, gefördert durch einen Zuschuss des Arbeitgebers - Corporate Benefits
Chemikant für die Wirkstoffproduktion (m/w/d) (Chemikant/in)
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Germany, Ingelheim am Rhein
Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien und Gesundheitslösungen für Menschen und Tiere. Weltweit sind wir 52.000 Kolleginnen. Die Zentrale mit über 9000 Mitarbeitenden ist in Ingelheim bei Mainz. 300 Chemikantinnen stellen hier Wirkstoffe für Medikamente her; viele davon sind für Patient*innen überlebenswichtig. Als Familienunternehmen ist es uns ein Anliegen, uns um unsere Leute zu kümmern. Wer gut arbeitet, soll es bei uns richtig guthaben. Jetzt suchen wir in Ingelheim Chemikanten (m/w/d) für eine unbefristete Position. Hier kannst du schon einen Blick hinter die Kulissen des Zwischenstufenbetriebs (https://www.boehringer-ingelheim.com/de/karriere/Chemische-Wirkstoffproduktion-Zwischenstufenbetrieb) sowie des** Endstufenbetriebs (https://www.boehringer-ingelheim.com/de/karriere/Chemische-Wirkstoffproduktion-Endstufenbetrieb) ** werfen. Dein Team freut sich schon auf dich. Wenn du an hochmodernen Anlagen arbeiten willst, in klimatisierter Umgebung und mit erstklassiger Vergütung – wahrscheinlich eine der besten für Chemikant*innen in Deutschland – dann haben wir ein Angebot für dich. Hier die Details Gemeinsam mit deinen Kolleg*innen arbeitest du an Multipurpose-Anlagen. Zu Schichtbeginn besprecht ihr, wer welche Arbeiten übernimmt und legt dann zu zweit, dritt oder viert los: Rüsten, Feststoffe ansetzen, Lösemittel hinzufügen, Parameter beachten, rühren, heizen, kühlen, zudosieren, reinigen, dokumentieren … Ziel ist, dass jede und jeder irgendwann alle Anlagen fahren kann. Aber sag uns gerne, wo es dich hinzieht. Wir setzen dich deinen Neigungen entsprechend ein. Vielleicht bist du handwerklich begabt? Dann übernimm doch die Schlosserarbeiten. Die Zentrifuge ist dein Ding? Oder etwas anderes? Gemeinsam finden wir das Richtige für dich. Bei allen Tätigkeiten ist Konzentration gefragt und die Sicherheit hat höchste Priorität. Übrigens arbeiten wir in drei Schichten, in festen Teams von 40, 25 oder 8 Kolleg*innen; wobei du deine Schichtzeiten lange im Voraus kennst. Die Atmosphäre empfinden wir als entspannt und freundschaftlich. Nach Feierabend gehen wir manchmal noch etwas trinken oder Pizza essen. Und die Firma sponsert gerne auch mal unsere Teamevents von Kanutour über Kletterpark bis Kochevent. Dein Können, deine Erfahrung, deine Zukunft - Du bist Chemikantin oder Chemikant. Den Abschluss brauchst du auf jeden Fall, denn wir produzieren neue komplexe Wirkstoffe. - Ob Frischling oder alter Hase: Wir finden gemeinsam die Aufgaben, die zu dir passen. - Egal aus welcher Branche du kommst – du bist uns herzlich willkommen. Ölplattform? Autolacke? Kautschuk? Passt. Und Pharma sowieso. - Wenn du dich weiterentwickeln willst, zum Beispiel zum Industriemeister oder -meisterin, unterstützen wir dich: 50 Prozent der Kosten übernehmen wir und zusätzliche freie Tage packen wir noch obendrauf. Wer gut arbeitet, verdient gutes Geld und beste Bedingungen. - Dein Arbeitsplatz ist sicher. (So sicher, dass dir sogar Banken bessere Kreditkonditionen bieten, wenn Boehringer Ingelheim dein Arbeitgeber ist – haben wir uns sagen lassen Das Gleiche gilt übrigens auch für die Wohnungssuche.) - Du bekommst E8, wenn deine Erfahrung und Qualifikation passen. Dazu einmal im Jahr eine saftige Gewinnbeteiligung, eine tarifliche Jahresleistung und Urlaubsgeld. Ach ja, deine Nachtschichtzuschläge – die liegen über Tarif, und die Pausen in der Nacht zahlen wir außerdem. - Etwa 60 - 65 freie Tage im Jahr erwarten dich. Davon sind ca. bis zu 36 Tage Urlaub und dank Schichtarbeit kommen weitere freie Tage dazu. - Du willst 4 Wochen am Stück frei haben? OK. Und wenn du mal spontan einen Tag Auszeit brauchst, geht das ebenfalls klar; natürlich sprichst du dich mit deinen Kollegen ab. - Gib Bescheid, wenn du zum Beispiel ein Haus bauen oder ein Auto kaufen willst. Du kannst von uns einen günstigen Kredit bekommen. - Unsere sanitären Anlagen sind allererste Sahne: nagelneu und mit Einzel-Duschkabinen für deine Privatsphäre. Duschzeitenwerden extra vergütet. - Unser neuer Pausenraum ist luxuriös ausgestattet – mit großer Kochinsel, Sesseln, USB-Anschlüssen und tollem Blick auf den Rheingau. - Wichtig für Muslime: Wir nehmen Rücksicht auf deine Bedürfnisse, zum Beispiel in puncto Ramadan und Essenszeiten, Betzeiten und vieles mehr. Das Gleiche gilt natürlich für alle Religionen. Klingt zu gut, um wahr zu sein? Ist aber so. Das garantieren wir dir. Die Stelle ist Vollzeit zu besetzen – von Anfang an unbefristet, wenn Qualifikation und Erfahrung stimmen. Du willst nur Teilzeit? Auch gut. Lass uns das einfach besprechen, wir können vieles möglich machen. Und bevor wir’s vergessen: Falls du weiter weg wohnst, bezahlen wir deinen Umzug. Für deine ganze Familie? Natürlich! Bitte wende dich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330. Wir helfen dir auch gerne bei der Online-Bewerbung dafür reicht erst mal dein Lebenslauf. Unser Unternehmen Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf. Warum Boehringer Ingelheim? Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern. Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum. Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiterinnen, Patienteninnen und Communitys profitieren. Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https://www.boehringer-ingelheim.com (https://www.boehringer-ingelheim.com/)
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) (Pharmakant/in)
ROTOP Radiopharmacy GmbH
Germany, Dresden
Die ROTOP Pharmaka GmbH ist ein entwicklungsstarker pharmazeutischer Hersteller von Arzneimitteln für die nuklearmedizinische Diagnostik. Wir präsentieren uns als mittelständiges Unternehmen mit langjähriger Erfahrung und dem Sitz am Forschungsstandort Dresden-Rossendorf als moderne pharmazeutische Firma mit hohem GMP-Standard (GMP = Gute pharmazeutische Herstellungspraxis, Good Manufacturing Practice). Wir suchen unbefristet zum frühestmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung unseres Teams Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Dein Profil - Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten (auch CTA oder PTA) oder mehrjährige Berufserfahrung als Pharmakant (auch CTA oder PTA) von Vorteil - Berufserfahrung im pharmazeutischen Unternehmen wünschenswert - Bereitschaft zur Tätigkeit im strahlenexponierten Umfeld - GMP-Kenntnisse vorteilhaft Deine Aufgaben - Herstellung der radiopharmazeutischen Arzneimittel inkl. Vor- und Nachbereitung der Produktion - Bedienung, Steuerung und Überwachung von Produktionsmaschinen und -anlagen sowie Unterstützung bei Anlagenchecks und Wartungstätigkeiten - Vorbereitung der Produktionsmaterialien - Unterstützung der Dokumentationsanforderungen bei möglichen Abweichungen von Sollwerten im Rahmen des Produktionsprozesses - Reinigungsarbeiten an den Maschinen, am Arbeitsplatz sowie in den Reinräumen Dein Team - Dich erwartet eine familiäre Zusammenarbeit in einem 10-köpfigen Team. Die Just-in-Time-Produktion schweißt uns täglich als zuverlässiges und engagiertes Team zusammen. Darauf kannst du dich freuen: - Eine unbefristete Tätigkeit in einem sicheren und zukunftssicheren Arbeitsplatz, in einem internationalen Unternehmen - bis zu 30 Urlaubstage - 10 bezahlte Kind-Kranktage - Kantinenzuschuss und Getränkeflatrate - 3 K.O. Tage - Job-Rad - Jobticket - Teambildende Firmenevents - arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge - Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten - ...u.v.m Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arzneimittelproduktion Erweiterte Kenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung, GMP (Good Manufacturing Practice), Laborarbeiten, Labortechnik
Medizinische Assistenz (w/m/d) - BioLife Plasmazentrum Graz Europaplatz
siehe Beschreibung
Austria
Takeda Ein weltweit führender Anbieter von medizintechnischen und pharma... 1 Medizinische Assistenz (w/m/d) - BioLife Plasmazentrum Graz Europaplatz Ihre Hilfe zählt - Gestalten Sie die Zukunft der Plasmaspende! Sie suchen ein Team, in dem ein faires Miteinander und gelebte Ehrlichkeit, aber auch Spaß an der Arbeit - insbesondere mit unseren gesunden Spender:innen - zum Alltag gehören? Sie wollen eine Arbeit mit Sinn und wünschen sich geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste? Das erwartet Sie bei BioLife: * "Weihnachten und Silvester immer zu Hause feiern!" - Geregelte und familienfreundliche Arbeitszeiten, keine Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste, Öffnungszeiten derzeit Mo-Fr: 09:00-19:00 Uhr  * Teilzeit gesucht (28,5h = 3-Tage/Woche oder 19h = 2-Tage/Woche)), ein Arbeitstag dauert 9,5h, Arbeitstage werden durch Dienstplan geregelt * Attraktive Vergütung nach KV der chem. Industrie (14 Monatsgehälter pro Jahr) + jährlicher Leistungsbonus * Essensstütze * Öffi-Ticket Stütze * Fitnessangebote * Fundierte Einschulung und Fortbildungsmöglichkeiten (Trainings, Job Rotations) * Kostenlose Unfallversicherung auch in der Freizeit * Firmenevents Das bewirken Sie: * Gelebter Kund:innenservice für das Wohlergehen unserer Spender:innen im gesamten Spendeprozess * Durchführung der Spender:innenidentifikation und Aufklärung der Spender:innen über den Vorgang der Plasmaspende * Vorbereitung zur Venenpunktion unter Einhaltung der Hygienerichtlinien * Dokumentation von spenden- und gerätebezogenen Daten * Vorbereitung und Bedienung des Plasmapheresegerätes * Reinigung und Desinfektion der verwendeten Materialien Dafür bringen Sie mit: * Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Assistenzberuf (z.B. Pflegeassistenz, Pflegehelfer:in, Zahnarztassistenz, Heimhilfe, Arztassistenz, Ordinationsassistenz) * Berufserfahrung in einer Ordination in Verbindung mit Patient:innenkontakt, einem Krankenhaus oder einem Pflegeheim erwünscht * Freude am Umgang mit Menschen, Serviceorientierung und Diskretion * Positive Haltung sowie hohes Einfühlungsvermögen * Hohes Qualitätsbewusstsein und Stressresistenz * Medizinisches Grundverständnis * Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse und eine weitere Sprache von Vorteil * Erste Hilfe Kenntnisse, gute EDV-Anwenderkenntnisse Gemeinsam und als Teil von Takeda, einem weltweit führenden biopharmazeutischen Unternehmen, haben wir bei BioLife tagtäglich eine Mission: Die Lebensqualität von Menschen mit seltenen Erkrankungen nachhaltig zu verbessern. Unser Herzstück sind engagierte Kolleg:innen. Eine ausgeglichene Work-Life-Balance belegen unter anderem Auszeichnungen wie Beruf & Familie, global Top Employer, Great Place to Work. Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt! Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben. Motivierte Mitarbeiter:innen gehören entsprechend entlohnt. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt €2.725,73 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie, 14 Monatsgehälter pro Jahr) plus attraktiver jährlicher Leistungsbonus. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung, welche die Basis für anrechenbare Vordienstzeiten bildet. Überzahlung ist bei entsprechender Erfahrung möglich. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bei BioLife! https://jobs.takeda.com/job/graz/medizinische-assistenz-w-m-d-biolife-plasmazentrum-graz-europaplatz/1113/90914286032 Das Mindestentgelt für die Stelle als Medizinische Assistenz (w/m/d) - BioLife Plasmazentrum Graz Europaplatz beträgt 2.725,73 EUR brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Bereitschaft zur Überzahlung.
Responsable Ressources Humaines F/H - Thépenier Pharma & Cosmetics
Thépenier Pharma & Cosmetics
France
Vous souhaitez intégrer une entreprise bienveillante qui valorise l’esprit d’équipe et la diversité ? Rejoignez Thépenier Pharma & Cosmetics en tant que Responsable RH (H/F). Rattaché(e) à la Direction Générale et en lien étroit avec la Direction Financière / DRH Groupe, vous êtes garant(e) de la politique RH du site. Véritable partenaire stratégique des managers, vous pilotez l’ensemble des processus RH, managez l’équipe RH (2 collaborateurs) et contribuez activement à la performance sociale, réglementaire et RSE de l’entreprise, dans un environnement industriel exigeant (BPF, ISO 22716, QSE). Vos principales missions seront les suivantes : RECRUTEMENT ET ADMINISTRATION DU PERSONNEL - Superviser la rédaction et la gestion de tous types de contrats de travail et des dossiers du personnel - Superviser la paie et les éléments variables, valider les bulletins et les soldes de tout compte - Assurer l’administration du personnel : congés, RTT, absences, maladies, événements, heures supplémentaires - Garantir la conformité des pratiques RH avec le cadre légal, conventionnel et les procédures internes - Gérer, avec l’appui du DAF/DRH, les procédures disciplinaires, de licenciement et de départ en retraite - Piloter l’ensemble des recrutements, de l’analyse du besoin à l’intégration des nouveaux collaborateurs. RELATIONS IRP ET NEGOCIATIONS D’ENTREPRISE - Organiser les élections du CSE et assurer le suivi des instances (CSE, CSSCT) - Préparer et co-animer les réunions obligatoires avec les représentants du personnel - Maintenir un dialogue social constructif et un climat social serein - Rédiger, négocier et suivre les accords collectifs d’entreprise - Mettre à jour la BDESE et l’ensemble des documents sociaux obligatoires. FORMATION ET GEPP - Identifier les besoins en compétences et construire le plan de développement des compétences - Anticiper les évolutions d’organisation et accompagner les transformations Piloter le suivi administratif, logistique et financier des actions de formation - Déployer les dispositifs de GEPP (entretiens, cartographie des compétences, plans de succession, etc.). PROJETS, COMMUNICATION ET GESTION RH - Piloter les projets RH transverses (prestations externes, appels d’offres intérim, mutuelle, prévoyance, etc.). - Assurer la communication RH interne (notes, procédures, supports d’information) - Conseiller les managers et la Direction sur l’ensemble des domaines RH (législation sociale, rémunération, gestion de carrière, etc.) - Être l’interlocuteur(trice) privilégié(e) des partenaires externes (OPCO, organismes sociaux, inspection du travail, etc.) - Participer à la communication externe RH et aux actions de recrutement (salons, événements, etc.) - Participer aux réunions des organismes de références auxquels l’entreprise adhère : LEEM, CDMO France, GREPIC. - Contribuer à la mise à jour et au paramétrage du SIRH/SILAE. MANAGEMENT ET PILOTAGE DE L’EQUIPE RH - Encadrer et animer l’équipe RH (paie, administration, alternance, etc.) - Fixer les objectifs, évaluer la performance et accompagner le développement des compétences - Proposer les évolutions, promotions et ajustements salariaux en cohérence avec les résultats - Insuffler une dynamique d’équipe alignée avec les valeurs de l’entreprise. VEILLE SOCIALE, REPORTING & PILOTAGE RH - Superviser le climat social, identifier les éventuelles situations de crispation, savoir demeurer proche des collaborateurs(trices) clés - Mettre à jour les tableaux de bord RH et suivre les indicateurs de performance du service. - Analyser les écarts et proposer des actions correctives adaptées. - Assurer la veille juridique et sociale, suivre les évolutions légales et jurisprudentielles. - Identifier et mobiliser les aides et dispositifs RH disponibles (aides à l’emploi, alternance, etc.). - Assurer un reporting régulier à la Direction Générale. MANAGEMENT QSE : SANTE, SECURITE ET BONNES PRATIQUES DE FABRICATION - Promouvoir une culture de sécurité, de prévention et d’exemplarité managériale au sein de l’entreprise. - Sensibiliser et former régulièrement les équipes RH et les managers aux exigences QSE et BPF. - Être garant, pour son périmètre, du respect des exigences légales, normatives et internes en matière de Qualité, Sécurité, Santé au travail et Environnement, conformément aux référentiels ISO 45001, ISO 14001 et BPF (ISO 22716) - Intégrer les exigences QSE dans toutes les activités RH, notamment la gestion des compétences, l’accueil et la formation du personnel, la sous-traitance et les prestations externes - Identifier, évaluer et maîtriser les risques liés aux activités RH et au personnel, en lien avec le service HSE - S’assurer que les BPF et les règles d’hygiène sont appliquées par l’ensemble du personnel et intégrées d...
Coordinateur Packaging (H/F)
LABORATOIRES VIVACY
France, Archamps
Nous recherchons notre futur(e) Coordinateur(trice) Packaging au sein de notre service Industrialisation. Vos missions seront les suivantes : Participer à la définition du conditionnement des produits Réceptionnez, enregistrez les demandes de créations/modifications des articles de conditionnement et du labelling Valider la faisabilité technique et les délais, proposez des adaptations en fonction des contraintes industrielles Réaliser/vérifier les créations et modifications des articles et du labelling, selon le cahier des charges Créer/modifier ou vérifier des fichiers graphiques avec les intervenants externes et internes Participer à la définition et à l'optimisation des moyens de contrôle de conformité des articles de conditionnement Assurer de la conformité des prestations effectuées par les sous-traitants Contrôler les premières impressions d'articles Créer/modifier ou vérifier les étiquettes Produit Créer/modifier ou vérifier l'ensemble de la documentation et standards nécessaires à la production Créer/modifier ou vérifier les bases de données des systèmes informatisés, de l'ERP, ainsi que les masques permettant le labelling en production Piloter et animer des réunions avec les intervenants afin d'assurer le respect du planning concernant les activités relatives aux articles de packaging, ainsi que le transfert en production Former le personnel suite aux modifications ou évolutions techniques apportées sur les articles de conditionnement Prendre part aux groupes de travail et participer à la résolution des problèmes techniques Intervenir en tant qu'expert de Déviations/CAPA/Change Control liés à l'activité Gérer l'archivage et l'enregistrement des différentes interventions Assurer un reporting et renseignez des indicateurs Participer à l'évolution du SMQ, rédigez et mettre à jour les procédures relatives à la gestion des articles packaging et du labelling Participer à la veille règlementaire et normative Participer aux audits et aux inspections réglementaires Participer aux déplacements chez les fournisseurs d'articles de conditionnements

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