Die DEKRA Arbeit GmbH gehört als Teil der DEKRA SE zu den Top 10 Personaldienstleistern in Deutschland und zu den am stärksten wachsenden Personaldienstleistern in Europa. An derzeit über 120 bundes- und europaweiten Standorten haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, flexible Personallösungen zu etablieren und so den regionalen Arbeitsmarkt positiv mitzugestalten. Helfen Sie mit, dieses Erfolgsmodell weiter auszubauen und bewerben Sie sich noch heute. Sie sind auf der Suche nach mehr als nur einem Job – Sie möchten einen Ort finden, an dem Ihre Fähigkeiten nicht nur gefragt, sondern auch wertgeschätzt werden?  Herzlich willkommen bei der DEKRA Arbeit. Werden Sie Teil unseres Teams als Mitarbeiter (m/w/d) für die pharmazeutische Produktionsdokumentation bei unserem Kunden in Pfaffenhofen an der Ilm in Vollzeit.    Ihre Aufgaben: - Prüfung der Chargendokumentation nach Produktionsabschluss inkl. Datenübertragungen (Papier/EDV), Vollständigkeit und Plausibilität - Überprüfung der IPK-Ergebnisse auf Vollständigkeit und Einhaltung der Vorgaben - Kontrolle und Bewertung der Maschinen-, Geräte- und Prozessdokumentation (z. B. Protokolle, Prozessgrafiken) hinsichtlich des korrekten Prozessverlaufs - Prüfung von Einwaagen, Bilanzierungen, Ausbeutebestimmungen sowie Einhaltung von Stand- und Gesamtfertigungszeiten - Bewertung von Störungen, Alarmen und qualitätsrelevanten Diagnosen inkl. aussagekräftiger Kommentierung - Unterstützung bei der Erstellung und Gestaltung von Herstellprotokollen gemäß genehmigten Vorschriften sowie Information des Teamleads bei kritischen Abweichungen     Ihr Profil: - Abgeschlossene Ausbildung in einem pharmazeutischen Beruf z. B. Pharmakant (m/w/d) oder PTA (m/w/d) - Erfahrung in Erstellung und/oder Prüfung pharmazeutischer Dokumentation sowie Kenntnisse der Arzneimittelherstellung und technisches Prozessverständnis - Berufserfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld; GMP- und Arzneibuchkenntnisse von Vorteil - Zuverlässige, sorgfältige und flexible Arbeitsweise mit ausgeprägter Team- und Kommunikationsfähigkeit - Gute MS-Office-Kenntnisse, idealerweise Erfahrung mit SAP - Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2)   Was wir Ihnen bieten: - Einen festen Arbeitsvertrag nach DGB/GVP-Tarifvertrag - Eine übertarifliche Vergütung zzgl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld - Einen interessanten und Ihren Qualifikationen entsprechenden Arbeitsplatz mit Übernahmeperspektive durch das Kundenunternehmen     Ihr Weg zu uns: Falls Sie sich direkt bewerben wollen, so können Sie uns gerne Ihren Lebenslauf per E-Mail senden oder uns Ihre Daten über die angebotene Online-Bewerbung zukommen lassen. Bei der Online-Bewerbung können Sie nach Eingabe Ihrer Kontaktdaten Ihren Lebenslauf "hochladen". Wir fördern Vielfalt und heißen jede Bewerbung herzlich willkommen.

První kontakt: e-mail: jnovakova@meditox.eu Náplň práce: - podílení se na preklinickém výzkumu a experimentální činnosti v oblasti toxikologie - účast na experimentech dle mezinárodních platných norem a předpisů ve shodě s požadavky SLP - podílení se na organizaci práce v laboratoři a vytváření dokumentace - aktivní spolupráce s ostatními výzkumnými pracovníky. Požadujeme: - VŠ vzdělání - farmaceutické, medicínské, veterinární, zemědělské, biologické, přírodovědné zaměření - znalost AJ, PC - praxe vítána, absolventy a cizince neodmítáme. Nabízíme: - zajímavou práci ve velmi perspektivním oboru toxikologie v oblasti léčiv v sehraném a příjemném týmu menší firmy - možnost účasti na odborných stážích a konferencích včetně zahraničních - intenzivní spolupráci s partnery z celé EU a světovými farmaceutickými leadry - seriózní prostředí - další vzdělávání - zaměstnanecké výhody. Zaměstnanecké výhody: motivační příspěvky, dovolená 5 týdnů, možnost stravování (příspěvek zaměstnavatele), pracovní doba 7.00 - 15.00 (pracovní fond 7,5 hod/den)

První kontakt: e-mail: jnovakova@meditox.eu Náplň práce: - podílení se na preklinickém výzkumu a experimentální činnosti v oblasti toxikologie - účast na experimentech dle mezinárodních platných norem a předpisů ve shodě s požadavky SLP - podílení se na organizaci práce v laboratoři a vytváření dokumentace - aktivní spolupráce s ostatními výzkumnými pracovníky. Požadujeme: - VŠ vzdělání - farmaceutické, medicínské, veterinární, zemědělské, biologické, přírodovědné zaměření - znalost AJ, PC - praxe nezbytná. Nabízíme: - zajímavou práci ve velmi perspektivním oboru toxikologie v oblasti léčiv v sehraném a příjemném týmu menší firmy - možnost účasti na odborných stážích a konferencích včetně zahraničních - intenzivní spolupráci s partnery z celé EU a světovými farmaceutickými leadry - seriózní prostředí - další vzdělávání - zaměstnanecké výhody. Zaměstnanecké výhody: motivační příspěvky, dovolená 5 týdnů, možnost stravování (příspěvek zaměstnavatele), pracovní doba 7.00 - 15.00 (pracovní fond 7,5 hod/den).

EMPRESA CON SÓLIDA EXPERIENCIA EN EL SECTOR DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, EXPERTA EN EL ÁMBITO DE LA ESTERILIZACIÓN INDUSTRIAL, EN CONSTANTE CRECIMIENTO, PRECISA INCORPORAR PARA SU CENTRO DE PRODUCCIÓN DE CANOVELLES UN/A: TÉCNICO/A DE SERVICIO POST-VENTA PARA AUTOCLAVES DE ESTERILIZACIÓN INDUSTRIAL
Datos de contacto:
CÓDIGO DE OFERTA: 092026006500 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92311883) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él..

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

TèCNIC /A FARMACèUTIC/A AMB EXPERIèNCIA MÍNIMA 6 MESSOS
Datos de contacto:
CÓDIGO DE OFERTA: 092026005188 La inscripción a esta oferta se efectúa a través del portal Feina Activa (https://feinaactiva.gencat.cat/web/guest/home ), donde encontrará más información sobre los detalles del puesto de trabajo. Puede acceder a la oferta indicando la referencia (Referencia número:92311153) en la búsqueda avanzada de Feina Activa. Para optar a las ofertas de este portal, se precisa una inscripción previa en él..

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Onze klant is een wereldwijd bedrijf dat gebouwd is op meer dan 60 jaar expertise in polymeerchemie en meer dan 30 jaar expertise in Life Sciences.

Met behulp van diverse geïntegreerde, geavanceerde technologieën levert onze klant in Leuven, materialen die bijdragen aan het productieproces van bio-farmaceutica.

Deze Life Sciences-activiteiten in Leuven zijn in 2011 gestart met de fermentatie en zuivering van eigen proteïne A-ligand (eiwit). In 2017 is er een nieuweproductielijn voor Amsphere in gebruik genomen. Amsphere is een nieuwe generatie Protein A-chromatografiehars voor geavanceerde eiwitscheiding in downstream processing bij de productie van therapeutische antilichamen.

De kernwaarden van onze klant richting de biofarmaceutische industrie? Onvoorwaardelijke klantgerichtheid, kwaliteit en continuïteit van de bedrijfsvoering.

Jobomschrijving

Als Process Operator / productie medewerker Life Sciences bij onze klant in Haasrode ben je samen met andere teamleden verantwoordelijk voor het vervaardigen van de producten (proteïne A eiwit en de chromatografiehars)

• Als productie operator sta je in voor het reinigen, steriliseren en beperkt assembleren van de productietoestellen & toebehoren
• Je bereidt de machines voor, stelt ze in en bedient ze
• Je lost kleine technische storingen zelfstandig op
• Je voert controles uit, waarbij je de taken nauwgezet uitvoert en documenteert en eventuele problemen tijdig rapporteert
• Je werkt in een cleanroom omgeving waar je mee zorg draagt voor de installaties en de werkplek, om zo de kwaliteit van het product te verzekeren
• Je brengt verbetervoorstellen aan en neemt actief deel aan de uitwerking ervan
• Je werkt volgens strikte procedures op gebied van veiligheid, milieu en kwaliteit

Dit heb je nodig voor de job

Als Process Operator / productie medewerker Life Sciences met een scherp oog voor detail beschik jij over het gewenste profiel voor onze vacature in de regio Leuven:

• Je hebt minimum een diploma van het TSO met een interesse voor de farmacie en biotech industrie
• Je spreekt vloeiend Nederlands (lezen en schrijven) en je hebt een basiskennis van het Engels
• Je bent zelfstandig, flexibel, betrouwbaar en nauwkeurig. Verder heb je oog voor detail, kwaliteit en veiligheid
• Je hebt geen probleem met het volgen van specifieke regels
• Je bent leergierig en bereid om een uitgebreid kwalificatieprogramma te volgen (verschillende toestellen en activiteiten)
• Ervaring met “Goede Documentatie Praktijken (GDP, farma)” is een plus
• Je vindt structuur, orde en netheid belangrijk in je job
• Werken in een clean room met specifieke kledingvereisten (werkkledij, labojas, handschoenen, haar- en baardnetje etc.) is voor jou geen probleem
• Heeft ervaring of staat open om te werken in 3-ploegen

Interesse in deze vacature? Lees dan zeker verder!

De ideale collega is iemand...

De ideale collega voor onze klant in regio Leuven is...:

• In het bezit van een diploma TSO
• Zelfstandig, flexibel, betrouwbaar en nauwkeurig
• Leergierig
• Ervaren met “Goede Documentatie Praktijken (GDP, farma)”

DIRECTOR/A DE CALIDAD PARA EMPRESA DE ALIMENTACIÓN SITUADA EN ERRENTERIA. TAREAS: -SUPERVISAR Y ASEGURAR EL CUMPLIMIENTO DE LOS ESTÁNDARES DE CALIDAD. -REALIZAR CONTROLES Y COORDINAR AUDITORIAS INTEMAS/EXTERNAS -GESTIONAR INCIDENCIAS Y PLANES DE MEJORA. -COLABORAR CON LOS EQUIPOS DE PRODUCCIÓN Y OPERARIOS -ANALIZAR INCIDENCIAS Y ESTABLECER ACCIONES CORRECTIVAS Y PREVENTIVAS. IMPRESCINDIBLE: LICENCIATURA O INGENIERIA EN ÁREAS COMO: CALIDAD, INGENIERÍA INDUSTRIAL, QUÍMICA, ALIMENTOS, FARMACÉUTICA O AFINES. EXPERIENCIA DE 2-5 AÑOS EN PUESTO SIMILAR. CONOCIMIENTO DE SISTEMAS DE GESTIÓN DE CALIDAD, NORMATIVAS (IFS, ISO. PERMISO DE CONDUCIR Y VEHÍCULO PROPIO. SE OFRECE CONTRATO INDEFINIDO, EN JORNADA COMPLETA DE 7:00 A 15:00. SALARIO MENSUAL BRUTO APROXIMADO 2.200 . INCORPORACIÓN INMEDIATA.
Datos de contacto:
CÓDIGO DE OFERTA: 162026002472 945160600 / www.lanbide.eus.

Para acceder al detalle de la oferta haga click aquí

Ihre Aufgaben und Verantwortung - Sicherstellung, dass Arbeiten gemäß Herstell– und Reinigungsanweisungen ausgeführt werden - Verantwortlichkeit für die Einhaltung von standardisierten Verfahrens-, Arbeits- und Betriebsanweisungen in seinem Bereich - Stellt die cGMP-gerechte Dokumentation sicher - Ist verantwortlich für die Einhaltung der Verfahrensparameter und Überwachung des Prozesses sowie des mechanischen Equipments - Informiert den Vorgesetzten über Abweichungen (z.B. bezüglich Herstelleranweisungen, Reinigungsanweisungen) oder Ereignisse (z.B. bezüglich Arbeitssicherheit oder Umweltschutz) - Steuert und überwacht Prozesse in der Abwasseranlage - Führt Qualifizierungsmaßnahmen in seinem Aufgabengebiet durch und unterstützt wo notwendig die Wartung technischer Einrichtungen in seinem Bereich - Ist verantwortlich für die Sauberkeit der Anlagen und des Arbeitsplatzes Ihr Profil - Maschinen- und Anlagenführer, Chemikant oder Chemiefacharbeiter oder vergleichbare Ausbildung mit mehreren Jahren Industrieerfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie - Eigenständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise - Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit - Wünschenswert sind Kenntnisse im Umgang mit Prozessleitsystemen und in cGMP Wir bieten Ihnen - Ein attraktives Vergütungspaket mit Sozialleistungen wie betriebliche Altersversorgung und Urlaubsgeld - Flexible Arbeitszeitmodelle zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf wie z.B. Gleitzeit - Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem globalen Unternehmen mit Standorten in Deutschland, Italien, Frankreich, Indien und USA - Eine Kultur der Zusammengehörigkeit und Wertschätzung mit flachen Hierarchien - Betriebliches Gesundheitsmanagement (Wellpass, Jobrad) Ergänzende Informationen: Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Maschinenführung, Anlagenführung, -bedienung Erweiterte Kenntnisse: Produktion, Fertigung

Coordoneaza şi sprijina organizarea de evenimente specifice industriei farmaceutice; Colaboreaza cu echipele de promovare si vanzari pentru implementarea actiunilor de marketing; Activitatea presupune deplasari nationale si internationale.

In deze functie ben je verantwoordelijk, samen met een payroll collega, voor de tijdige en correcte verwerking van loonverwerking, tijdregistratie en loonvoordelen. Je bent het eerste aanspreekpunt voor onze medewerkers, stelt rapporten op en ondersteunt de HR-afdeling en de HR Manager bij administratieve taken.

• Minstens 3 jaar ervaring in het zelfstandig uitvoeren van loonverwerking voor arbeiders en bedienden in een internationale omgeving.
• Ervaring met externe payroll provider (bij voorkeur software SD/E-blox)
• Bij voorkeur ervaring met tijdregistratiesoftware (Protime).
• Vloeiend in Nederlands, en professioneel Frans / Engels.
• Zeer goede kennis van lokale wet- en regelgeving op het gebied van arbeid, belastingen en sociale zekerheid.
• Zeer goede MS Office-vaardigheden (Excel, Word, Outlook).
• Een hoog nauwkeurigheidsniveau en oog voor detail.
• Bachelorsdiploma bedrijfskunde of sociale wetgeving, sociale hogeschool.

Mis je een paar vereisten? Solliciteer gerust — we kijken graag samen wat mogelijk is!

• Een competitief loon naargelang vaardigheden en ervaring.
• Mogelijkheid deeltijds werken (60%-80%) af te stemmen met payroll kalender en payroll collega
• Gedeeltelijke thuiswerkoptie - 2 dagen per week
• 38 jaarlijkse betaalde vakantiedagen in voltijds regime
• Groepsverzekering, hospitalisatieverzekering, pensioen, tandverzekering en invaliditeitsplan.
• Maaltijdcheques per gewerkte dag
• Jaarlijks bonusprogramma
• Een internationale omgeving in een interculturele organisatie.
• Opleidingen en geweldige mogelijkheden om te groeien en je carrière nationaal en internationaal te ontwikkelen.
• Bedrijfsactiviteiten/evenementen.

We zijn een innovatief bedrijf met een hecht netwerk van werknemers. We staan open voor nieuwe ideeën en bieden geweldige kansen om te groeien en je carrière te ontwikkelen.Je komt terecht in een hecht team van drie collega’s, met een sterke teamgeest. We ondersteunen elkaar, schakelen snel en geven je volop ruimte om mee te denken en bij te dragen.