Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie sind fachlicher Ansprechpartner des Packmittellabors bezüglich der Aktualität von Methoden und deren Validierungen als auch bezüglich Geräteeinführungen und das damit einhergehende pharmazeutische Changemanagement - Sie empfehlen und implementieren neue innovative Prüfsysteme im Rahmen interner Projekte und auch internationaler Kundenprojekte - Sie unterstützen in der Erstellung und Prüfung von Dokumentationen (Methodenvalidierungspläne,- berichte, Risikoanalysen, SOPs) für den Einsatz neuer oder bestehender Untersuchungs-/ Analyse-Methoden und Geräte unter Berücksichtigung der relevanten Regularien - Sie wirken bei der Vor- und Nachbereitung sowie bei der Durchführung von Kundenaudits/ -besuchen und Behördeninspektionen zur Vorstellung der Prozesse, Instrumente und Ergebnisse mit - Sie unterstützen die Erarbeitung von fundierten Handlungsempfehlungen u.a. für Prozessoptimierungen oder zur Vorbereitung von Kundenmeetings - Sie initiieren Projekte und wirken zur Realisierung und Verifizierung neuer regulatorischer Anforderungen mit - Sie unterstützen den Laborleiter bei packmittelspezifischen Fragestellungen So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium - Mit erster Berufserfahrung im GMP-Umfeld - Mit Ihren sehr guten IT-Kenntnissen - Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen zur Erstellung der Dokumentation, sowie von Präsentationen - Mit Ihrer strukturierten, selbständigen und eigenverantwortlichen Arbeitsweise - Mit Ihrer sehr guten Auffassungsgabe komplexer Zusammenhänge - Sie bringen Ihre Teamfähigkeit, Dynamik und Integrität ein - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Anna Lehmann

Company Description Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR T-cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials and is being prepared for submission on a global scale. Job Description As a Computerized System Validation Manager, you provide quality assurance oversight and support for Miltenyi Biomedicine’s validation and qualification activities, with a particular focus on Computerized System Validation (CSV). You ensure that these activities comply with applicable regulatory requirements, internal quality standards, and data integrity principles. In this role, you collaborate closely with cross-functional teams to align validation efforts with Miltenyi Biomedicine’s Quality Management System (QMS) and contribute to the continuous improvement of QA processes and documentation. - You execute and oversee validation and qualification activities (including CSV) and ensure compliance with GxP, data integrity standards, and our QMS. - You review and approve validation documentation such as plans, protocols, reports, and risk assessments to ensure accuracy and regulatory alignment. - You develop and maintain QA documentation—including SOPs, work instructions, templates, and tools—supporting validation, qualification, and change control. - You guide and train our teams on QA expectations related to validation, qualification, and change management, fostering strong quality awareness. - You provide QA review and approval within our change management process, ensuring proper assessment and control of changes impacting validated systems. - You ensure structured documentation, controlled access, and reliable version management, while contributing to additional QA tasks as needed. Qualifications - You hold a university degree or have equivalent professional experience in a relevant field, ideally in biosciences, pharmacy, or engineering. - You bring experience in validation and qualification within a GxP-regulated environment, preferably in the pharmaceutical or biotechnology industry. - You have a solid understanding of CSV, GxP, and data integrity principles, and are familiar with EU and FDA regulatory expectations. - You are experienced in reviewing technical documentation and applying quality standards in a structured and detail-oriented manner. - You are confident working with digital tools and platforms such as VEEVA (Safety, RIM, Clinical. Experience with Ennov is a plus. - You communicate clearly and fluently in English (C1) and collaborate effectively across departments. Additional Information What we offer - Working with free and self-determined time management, also mobile working - An intercultural environment characterized by diversity and flat hierarchies - Freedom to contribute creatively and play an active role in shaping the company - Individual further training in our Miltenyi University as the core of the Miltenyi DNA - 30 days of vacation, discounted ticket to Germany, (e)-bike leasing, capital-forming benefits, company pension plan, disability insurance, canteen, and much more. Diversity is the bedrock of our creativity Our mission: To innovate treatments and technologies and tackle the world’s most serious health challenges. And that’s why we connect the dots –across various disciplines, linking different perspectives, skills, and abilities. You and your talent are welcome here in our inclusive and collaborative environment. So come as you are. Regardless of gender, sexual identity, age, ethnicity, religion or disability. Become part of our team and focus on pushing the borders of medicine. We look forward to your application If you want to work in an open, creative and supportive team, this is the place for you. We look forward to receiving your application along with your salary expectations and availability.

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie unterstützen beim Aufbau, der Pflege sowie der kontinuierlichen Weiterentwicklung des Lizenzmanagementsystems und der eingesetzten Tools - Sie begleiten den gesamten Lizenz‑Lifecycle - von der Beschaffung über die Nutzung bis zur Stilllegung - Sie stellen die Lizenz‑Compliance sicher und übernehmen bzw. unterstützen die Erstellung von Lizenzbilanzen, Vermessungen und Auswertungen - Sie pflegen und aktualisieren eine zentrale Lizenz‑ und Vertragsübersicht und unterstützen bei Lizenzprüfungen sowie Hersteller‑Audits - Sie arbeiten eng mit IT‑Teams, Fachbereichen, Einkauf und der Rechtsabteilung zusammen und beraten intern zu lizenzrelevanten Fragestellungen - Sie unterstützen Ausschreibungen, Angebotsbewertungen und Vertragsverhandlungen und fungieren als Ansprechperson für Softwarehersteller und externe Dienstleister - Sie wirken aktiv in der operativen Ticketbearbeitung des IT‑Sourcing‑Teams mit und stellen eine strukturierte, effiziente Bearbeitung sourcing‑ und lizenzrelevanter Anfragen sicher - Sie treiben die Standardisierung und Professionalisierung von Prozessen voran und identifizieren Optimierungs‑ und Einsparpotenziale im Lizenzumfeld So machen Sie unser Team komplett: - Mit ihrer abgeschlossenen Ausbildung oder Studium im IT‑, kaufmännischen oder wirtschaftsnahen Umfeld - Mit Ihrer Erfahrung im Lizenzmanagement, IT Sourcing, Softwarebeschaffung oder SAM - Sie verfügen über ein Grundverständnis gängiger Lizenzmodelle und IT‑Compliance‑Themen (oder bringen eine hohe Lernbereitschaft hierfür mit) - Mit Ihrer strukturierten, analytischen und eigenverantwortlichen Arbeitsweise - Sie besitzen eine ausgeprägte Kommunikationsstärke sowie Freude an abteilungsübergreifender Zusammenarbeit - Sie verfügen wünschenswerterweise über verhandlungssichere Englischkenntnisse (B2-Niveau) für die Zusammenarbeit mit internationalen Partnern - Gute MS‑Office‑Kenntnisse, idealerweise Erfahrung mit SAP oder Service‑Management‑Tools runden ihr Profil ab - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Christian Schumacher

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.  Wir verlassen uns auf Sie:  - Sie überprüfen täglich die technischen Anlagen und Geräte im Rahmen der rollierenden Rundgänge am Standort und nehmen die Spezifikationswerte auf - Sie identifizieren und analysieren technische Störungen an den zugeordneten Anlagen - Sie beseitigen technische Störungen/Fehler z. B. unter Berücksichtigung interner Vorgaben wie Standardarbeitsanweisung (Standard Operating Procedure (SOPs) sowie externer Guidelines zur schnellstmöglichen Wiederherstellung der Verfügbarkeit der Anlagen - Sie sind verantwortlich für die Durchführung der regelmäßigen Instandhaltungsmaßnahmen - Sie pflegen, versionieren und legen Bestandsdokumentationen ab - Sie übernehmen die Bestellung von Ersatzteilen und Werkzeugen So machen Sie unser Team komplett:  - Mit Ihrer abgeschlossenen technischen Ausbildung, vorzugsweise im Bereich der Versorgungstechnik, Heizungs-, Lüftungs- und/oder Klimatechnik, idealerweise Ausbildung zur Fachkraft Wasserversorgungstechnik oder entsprechende vergleichbare Berufserfahrung - Sie bringen vorzugsweise erste Berufserfahrung als Facharbeiter in den genannten technischen Bereichen - Sie besitzen vorzugsweise gute EDV-Kenntnisse (z.B.: SAP, MS Office etc.) - Durch Ihre Bereitschaft zu flexibler Arbeitszeit und Sondereinsätzen bzw. Rufbereitschaft - Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie zielorientierten und genauen Arbeitsweise, um unsere hohen Qualitätsanforderungen sicherzustellen - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Arbeitsort: Für die Einarbeitung ist ein befristeter Einsatz von 12-24 Monaten in Ravensburg vorgesehen, anschließend erfolgt der dauerhafte Wechsel an den Standort Saarlouis. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie führen, motivieren und entwickeln Ihre Mitarbeitenden fachlich und disziplinarisch - Sie betreuen die Anlagen der technischen Gebäudeausstattung (TGA) am Standort Saarlouis, diese umfassen: Raumlufttechnische Anlagen: Klimaanlagen, dezentrale Raumkühlung - Schwarzmedien: Sanitär, Heizung, Kälte, Hausdampf, technische Gase - Reinmedien: gereinigtes Wasser, Wasser für Injektionszwecke, Reindampf, pharmazeutische Gase - Sie stellen eine hohe Anlagenverfügbarkeit der TGA-Anlagen am Standort sicher. Bei Störungen sorgen Sie für die Ursachenanalyse in Zusammenarbeit mit Ihren Mitarbeitenden und anderen Abteilungen, erarbeiten Lösungen und setzen diese um - Sie koordinieren eigenständig die Umsetzung von Projekten und Umbaumaßnahmen an TGA-Anlagen am Standort - Sie identifizieren komplexe Problemstellungen, analysieren Schwachstellen in Abläufen oder Anlagen und leiten geeignete Korrekturmaßnahmen ab und setzen diese um - Sie koordinieren externe Dienstleister bei Instandhaltung, Wartung und Störungsbehebung - Sie unterstützen die jährliche Planung Ihres/Ihrer Vorgesetzten hinsichtlich Investitionen, Instandhaltungsmaßnahmen und Personalplanung für die TGA-Anlagen am Standort So machen Sie unser Team komplett: - Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung mit entsprechender Weiterbildung (z. B. Meister oder Techniker) oder über ein abgeschlossenes Studium im technischen Bereich - Mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie - Mit Ihrer mehrjährigen Führungserfahrung - Mit Ihren umfangreichen Kenntnissen bei der Bedienung von SCADA-Systemen (PCS7 / Desigo CC) - Mit Ihren SAP-Kenntnissen, um Prozesse und Abläufe professionell zu steuern - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Frau Zimmerer

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Tägliches Überprüfen der technischen Anlagen und Geräte im Rahmen der rollierenden Rundgänge am Standort und Aufnehmen der Spezifikationswerte - Identifizieren und Analysieren von technischen Störungen an den zugeordneten Anlagen - Beseitigen der technischen Störungen/Fehler z. B. unter Berücksichtigung interner Vorgaben wie Standardarbeitsanweisung (Standard Operating Procedure (SOPs) sowie externer Guidelines zur schnellstmöglichen Wiederherstellung der Verfügbarkeit der Anlagen - Durchführung der regelmäßigen Instandhaltungsmaßnahmen - Pflegen, Versionieren und Ablegen von Bestandsdokumentationen - Bestellung von Ersatzteilen und Werkzeugen So machen Sie unser Team komplett: - Abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise im Bereich der Versorgungstechnik, Heizungs-, Lüftungs- und/oder Klimatechnik, idealerweise Ausbildung zur Fachkraft Wasserversorgungstechnik oder entsprechende vergleichbare Berufserfahrung - Mit mehrjähriger Berufserfahrung als Facharbeiter in den genannten technischen Bereichen - Gute EDV-Kenntnisse (z.B.: SAP, MS Office etc.) von Vorteil - Bereitschaft zu flexibler Arbeitszeit und Sondereinsätzen bzw. Rufbereitschaft - Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie zielorientierte und genaue Arbeitsweise, um unsere hohen Qualitätsanforderungen sicherzustelle - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Larissa Zimmerer

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie sind verantwortlich für die Vorbereitung, Reinigung und Sterilisation des Equipments für die Produktion - Sie beladen, bedienen und entladen die Gerätewaschmaschinen, Trockenschränke und Autoklaven - Sie führen Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten sowie des mikrobiologischen Monitorings durch - Sie dokumentieren die durchgeführten Tätigkeiten gemäß der GMP-Vorgaben So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer Zuverlässigkeit und Sorgfalt - Als echter Teamplayer, geschätzt für Ihre gute Konzentration und Ihr Qualitätsbewusstsein - Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Arbeiten mit hoher Motivation, in 3-Schicht mit Wochenenden - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Schichtzeiten: Frühschicht 6:00-14:00 Uhr, Spätschicht 14:00-22:00 Uhr, Nachtschicht 22:00-06:00 Uhr - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Regine Steinhaus

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie bedienen und überwachen unsere Produktionsanlagen und bestücken die Maschinen mit Packmitteln und Glaskörpern wie beispielsweise Spritzen - Sie reinigen und desinfizieren unsere Arbeitsmittel, Geräte und Reinräume verantwortungsvoll - Sie dokumentieren Ihre Schritte und führen Kontrollen während der Produktion durch So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrem Ziel für eine langfristige Zusammenarbeit - Aufgrund einer intensiven Einarbeitungsphase ist eine Anstellung ab einem Zeitraum von einem Jahr möglich - Mit Ihrer Zuverlässigkeit und Sorgfalt - Als echter Teamplayer, geschätzt für Ihre gute Konzentration und Ihr Qualitätsbewusstsein - Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Arbeiten mit hoher Motivation, in 3-Schicht mit Wochenenden - gerne auch als Quereinsteiger - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Schichtzeiten: Frühschicht 6:00-14:33 Uhr, Spätschicht 14:13-22:46 Uhr, Nachtschicht 22:26-06:20 Uhr - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region • Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten • Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen • Attraktive Vergütung • Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote • Vetter Kids Ferienbetreuung • Vetter Ferienhäuser

Vetter ist einer der weltweit führenden Pharmadienstleister für die keimfreie Abfüllung und Verpackung von Spritzen und anderen Injektionssystemen - unter anderem zur Behandlung von Krankheiten wie Multiple Sklerose, schwere rheumatische Arthritis und Krebs. Das global operierende Unternehmen unterstützt Arzneimittelhersteller von der frühen Entwicklung neuer Präparate bis zur weltweiten Marktversorgung. Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: - Sie übernehmen die Rolle der fachlichen Führungskraft und leiten ein Team aus Produktionsmitarbeitern und Mechanikern - Sie koordinieren die Optische Kontrolle der sterilen Arzneimittel und stellen die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften sicher - Sie finden für alles eine Lösung, wenn Sie Störungen bearbeiten, Abweichungen im optischen Kontrollprozess beurteilen und geeignete Gegenmaßnahmen einleiten - Sie kümmern sich darum, benötigtes Material zu planen und rechtzeitig zu bestellen - Sie übernehmen die Dokumentation der Produktionskennzahlen gemäß der GMP-Vorgaben - Sie übernehmen Verantwortung für Ihre Mitarbeitenden sowie die Einsatz- und Urlaubsplanung So machen Sie unser Team komplett: - Mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung und mind. 3 Jahren Berufserfahrung in pharmazeutischer, kaufmännischer oder technischer Funktion oder einem abgeschlossenen Studium - Mit Ihrer hohen Sozialkompetenz und Wertschätzung, ein Team fachlich zu führen - Geschätzt für Ihr hohes Maß an Kommunikationsstärke auf Augenhöhe und Ihr Organisationstalent - Mit Ihrem Interesse am Zukunftsfeld Pharmaindustrie - Mit Ihren guten PC- und MS Office-Kenntnissen (optional) - Mit Ihrer Bereitschaft, die planbare Schichtarbeit zum Vorteil für Ihr Leben zu machen - Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können Schichtzeiten: Frühschicht 06:00-14:00 Uhr, Spätschicht 14:00-22:00 Uhr, Nachtschicht 22:00-06:00 Uhr Der Einstieg erfolgt zunächst in 2 Schicht (Früh- und Spätschicht), zu einem späteren Zeitpunkt ist der Einsatz in 3 Schicht (Früh , Spät und Nachtschicht) möglich. - Verantwortungsvolle Aufgaben in einem familiengeführten Unternehmen der Region - Arbeitsumfeld in modernen Produktions- und Arbeitsstätten - Intensive Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben durch direkte Kolleginnen und Kollegen - Attraktive Vergütung - Betriebliches Gesundheitsmanagement (BGM) und verschiedene Fitness- und Sport-Angebote - Vetter Kids Ferienbetreuung - Vetter Ferienhäuser Sarah Sprenger

Wir produzieren in unserem Werk in Halle (Westf.) Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als **Mitarbeiter (m/w/d) Ansatzherstellung **für die Pharmaproduktion. In dieser Position sind Sie für die selbstständige Herstellung von Lösungen im Ansatzbereich zuständig. Dies beinhaltet im Einzelnen: - Bedienung von Anlagen zum Produktansatz und Filtration - Durchführung von Inprozesskontrollen entsprechend den Herstellungsanweisungen, inklusive der Kalibrierung der Messgeräte und Erfassung der Daten - Eigenständige Durchführung der pharmazeutischen Dokumentation - Reinigung der Filtrationsleitungen, Ansatzisolatoren sowie des Ansatzequipments - Reinigung, Verpackung und Vorbereitung vom produktberührenden Equipment - Bedienung, Betreuung und Überwachung von Dampf- und Heißluftsterilisatoren, Erfassung der Störmeldungen und Organisation der Störungsbeseitigung - Einhaltung von 6S- und Hygiene-Standards Sie bringen mit: - Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Chemikanten (m/w/d), Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie oder PTA/CTA/BTA/LTA (m/w/d) oder eine durch Berufserfahrung erworbene vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung in der chemischen, pharmazeutischen oder Lebensmittel-Industrie wünschenswert - Verständnis für hygienisches Arbeiten sowie für das Arbeiten im regulierten Umfeld - Lernbereitschaft sowie eine selbstständige, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise - Bereitschaft zur Arbeit in einem 3- Schichtbetrieb (inkl. vereinzelte Wochenendeinsätze) Das bieten wir Ihnen:  Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse  Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.