Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Anlagenbediener*in (alle Geschlechter) Als Anlagenbediener*in (w/m/d) spielen Sie eine zentrale Rolle im reibungslosen Ablauf unserer Verpackungslinien. Sie bedienen hochmoderne Anlagen, stellen die Qualität unserer Produkte sicher und tragen zur Erreichung unserer Unternehmensziele bei. Ihre Aufgaben umfassen die Bedienung der Maschinen, sorgfältige Dokumentation und Kontrolle aller Produktionsschritte sowie die Reinigung und Wartung der Anlagen nach unseren Qualitätsstandards. Mit Ihrer Bereitschaft zur Schichtarbeit und Ihrem Engagement für kontinuierliche Verbesserung sind Sie ein wertvoller Teil unseres Teams. Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter*in (w/m/d). Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard über die Kachel Performance & Development in MyServices. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Bedienung der Verpackungslinien und anlagenspezifischen Prüfsysteme sowie Ausführung aller Tätigkeiten, die zum ordnungsgemäßen Betreiben der Verpackungslinie erforderlich sind Sie sorgen für die ordnungsgemäße Führung und Kontrolle der Chargendokumentation und Logbücher sowie Durchführung und Dokumentation von Inprozesskontrollen während des laufenden Produktionsprozesses Durchführung und Kontrolle von Anlagen-. Formatteil- und Raumreinigungen entsprechend der Standardarbeitsanweisungen sowie Führung der dazugehörigen Dokumentation (eCR, Chargenprotokoll und Logbuch) liegen in Ihrer Verantwortung Sie setzen die Teildemontage von Anlagen und Anlagenteilen um und arbeiten beim Rüsten von Maschinen und Anlagen mit Sie gewährleisten kooperative, verantwortungsbewusste und kontinuierliche Mitarbeit bei der Qualitätssicherung der Produkte Sie kümmern Sich um die effektive Auslastung der Anlagen unter Beachtung von Kosten und Nutzen Aktive Mitarbeit bei der Erreichung der Bereichsziele sowie konstruktive und zielorientierte Zusammenarbeit innerhalb des Bereiches Verpackung gehört zu Ihren Aufgaben Sie stellen Ordnung, Sauberkeit und 5S im Bereich Verpackung sicher Sie verfügen über eine abgeschlossene 2-jährige Berufsausbildung vorzugsweise mit technischem oder pharmazeutischen Hintergrund Berufserfahrung in der Bedienung von Produktionsanlagen sind ein herausragendes Merkmal Ihrer Expertise Sie bringen gute PC-Kenntnisse zur Anwendung u. a. der Software der Werkleittechnik mit Gutes Verständnis komplexer Abläufe sowie verantwortungsbewusste und vorausschauende Arbeitsweise sind Ihre Stärke Sie sind fähig konstruktive und zielorientierte Zusammenarbeit innerhalb des Bereiches Verpackung zu leisten Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Selbstständigkeit sowie eine gute Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Arbeit im Team zeichnen Sie aus Sie sind bereit zur arbeitsplatzbezogenen Weiterbildung sowie zum Einsatz in 3-fach-Schicht Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Mechatroniker (alle Geschlechter) Wir suchen einen begeisterten und qualifizierten Mechatroniker (m/w/d), der sich unserem Team anschließen möchte, um an der Fertigung und Produktion von lebenswichtigen Arzneimitteln teilzuhaben. Wir sind überzeugt, dass die richtige Person mit den passenden Fähigkeiten und einer leidenschaftlichen Einstellung eine entscheidende Rolle dabei spielen kann, unsere Ziele zu erreichen. Wenn du ein*e Fachmann/Fachfrau auf dem Gebiet der Mechatronik bist und bereit für eine dynamische und kreative Umgebung, dann laden wir dich herzlich ein, dich bei uns zu bewerben. Bitte beachte, dass die Position 24 Monate befristet zu besetzen ist. Du bist zuständig für das Einrichten, Betreiben und Optimieren von hochautomatisierten Verpackungsanlagen Du sorgst für die Instandhaltung, Umstellung und Wartung von pharmazeutischen Verpackungsanlagen Du wirkst an dem Prozess der Optimierung der Verpackungsanlagen mit und setzt Qualitätskontrollen (TPM/GMP) um Du meldest und behebst Störungen und Stillstandsursachen, stellst die technische Dokumentation (Logbuch) sicher und ermittelst Ersatzteilbedarfe Du bist verantwortlich für das Einrichten, die Fehleranalyse und -behebung von automatischen Sensor-, Druck und Kontrollsystemen Du verfügst über eine abgeschlossene Berufsausbildung zum Mechatroniker (m/w/d) Du hast mehrjährige Berufserfahrung in der automatisierten Verpackungsindustrie oder im Bereich Maschinenbau, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie Du besitzt Kenntnisse über Produktionsabläufe; Reinraum- und GMP- Erfahrung wäre von Vorteil Du besitzt ein ausgeprägtes technisches Verständnis für komplexe Anlagen und/oder Maschinen Du bist bereit, die hohen Hygienestandards in der pharmazeutischen Industrie zu erlernen und einzuhalten Ein hohes Maß an Leistungsbereitschaft und Qualitätsbewusstsein sowie eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise zeichnen Dich aus Du hast Freude an der Arbeit im Team und an anspruchsvollen Herausforderungen sowie Bereitschaft zur Schichtarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Einrichter*in im Bereich Verpackung (alle Geschlechter) Die Stelle ist auf zwei Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter (w/m/d). Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard in MyServices Sie sind verantwortlich für die Instandhaltung, Umstellung und Wartung von pharmazeutischen Verpackungsanlagen, um die maximale Anlagenverfügbarkeit und OAE sicherzustellen Sie optimieren prozessbegleitend die Verpackungsanlagen und führen systematische Fehleranalysen bei Störungen oder Qualitätsmängeln durch Sie führen eigenständig technische Optimierungs- und Wartungsarbeiten an Verpackungsanlagen durch und arbeiten kontinuierlich an der Verbesserung des technischen Verpackungsprozesses, einschließlich Schwachstellenanalysen und KPIs Sie überwachen und stellen den technischen Zustand der Verpackungsanlagen sicher, um die höchstmögliche Verfügbarkeit zu erreichen. Zudem arbeiten Sie bei Qualifizierungen an den Verpackungsanlagen mit und führen Testläufe durch Sie melden und beheben Störungen sowie Stillstandsursachen und stellen die technische Dokumentation(Logbuch / SAP FAM) sicher. Außerdem ermitteln Sie den Ersatzteilbedarf Sie leiten und unterstützen neue technische Mitarbeiter/Auszubildende sowie technische Anlagenbediener Sie achten auf die Einhaltung der GMP-Richtlinien und des Arbeitsschutzes im Bereich Verpackung Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung zum Mechatronikerin, Industrieelektronikerin, Industriemechanikerin, Mechanikerin oder in einem vergleichbaren Beruf Sie bringen mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Maschinenbau mit, vorzugsweise im Verpackungsbereich Sie verfügen über ein ausgeprägtes technisches Verständnis und gute Problemlösefähigkeiten Sie sind in der Lage, auch unter schwierigen Umständen und Bedingungen gute Ergebnisse zu erzielen Sie sind bereit, sich im Rahmen von Schulungen und Weiterbildungen kontinuierlich in Ihrem Aufgabengebiet weiterzuentwickeln Sie zeigen ein hohes Maß an Leistungsbereitschaft und Qualitätsbewusstsein sowie eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise Sie haben Freude an der Arbeit im Team und an anspruchsvollen Herausforderungen und sind bereit, im 3-Schichtsystem zu arbeiten Sie besitzen sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Über die Stelle Als Gesamtleiter*in des Bereiches Technik Fill & Finish wirst du sowohl Teil des Herstellbereichsleitungsteams für aseptische Abfüllung als auch Teil des übergeordneten Gesamtleitungsteams Technik des Frankfurt Bio Campus sein. In dieser Funktion bist du hauptverantwortlich für die Planung, Budgetierung und effiziente Durchführung aller notwendigen Maßnahmen zur Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit der Produktionsanlagen sowie der unterstützenden Einrichtungen unter Einhaltung aller GMP- und HSE-Auflagen im Herstellbereich Fill & Finish (Ansatz, sterile Abfüllung, visuelle Kontrolle und Verpackung für Insulinprodukte, Onkologieprodukte und weitere pharmazeutische Medikamente). Zudem trägst du aktiv zur Planung der strategischen Ausrichtung des Bereiches bei, was Personal- und Investitionsentwicklung angeht. Bereit für deinen Einstieg? Werde Teil des Teams im Frankfurter Bio Campus, welches die Versorgung von Menschen mit Immundefekten, seltenen Krankheiten, Krebs und neurologischen Erkrankungen revolutioniert und maßgeblich an Erfolgen in den Bereichen Diabetes, Transplantation und Immunologie beteiligt ist - mit der Reichweite und der Dringlichkeit, die Patient*innen verdienen. Über Sanofi Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems - und unsere innovative Pipeline - ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern. Gesamtleitung* Technik Aseptische Abfüllung (GMP) Die Sicherstellung der technischen Anlagenverfügbarkeit durch proaktive Wartung, Instandhaltung und kontinuierliche Verbesserung der technischen Systeme unter Anwendung der durch Sanofi vorgegebenen Standardprozesse und -methoden Planung und Einhaltung des Instandhaltungsbudgets, Implementierung von Initiativen zur Effizienzsteigerung Die Aufrechterhaltung der Arbeitssicherheit (z. B. von Anlagen und Maschinen, Werkstätten, Arbeitssicherheit) für alle an den Anlagen eingesetzten Mitarbeiter und Fremdfirmen und Unterstützung von Planet-Care-Aktivitäten Die Gewährleistung der GxP-Compliance aller Anlagen und technischer Einrichtungen mittels z. B. Kalibrierung, periodischer Qualifizierungsprogramme, Qualifizierung der eigenen Mitarbeiter und entsprechender Fremdfirmen Koordination einer effektiven Kommunikation als Hauptverantwortlicher des Bereiches ENG hin zu der Betriebsleitung, den Verantwortlichen weiterer involvierter / interessierter Funktionen und externen Dienstleistern und Maschinenherstellern Repräsentant des Bereichs ENG im Rahmen von Investitionsprojekten im jeweiligen Produktionsbereich inkl. des Investitionsportfoliomanagements / Transformationsprojekten im Bereich ENG und Sicherstellung entsprechender professioneller Unterstützung / Zusammenarbeit mit den jeweiligen Projektorganisationen Verantwortlich für das Gesundheitsmanagement des Bereiches ENG sowie für die Rekrutierung und Qualifizierung der involvierten Mitarbeiter Erfahrung: Erfolgreiche mehrjährige Leitung einer größeren Technikorganisation oder alternativ Leitung von Investitionsprojekten > 10 Mio. im GMP- oder FSMP-Umfeld Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Selbstbewusster, empathischer und zielorientierter Führungsstil, starke Kommunikationsfähigkeiten im Rahmen einer globalen Matrixorganisation / täglichen lokalen Produktionsorganisation, tiefes Verständnis von Instandhaltung / Wartung / Projektmanagement im GMP-Umfeld (Schwerpunkt Ansatz, sterile Abfüllung, visuelle Kontrolle und Verpackung) Ausbildung: Technische Studiengänge wie z. B. Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Automatisierungstechnik oder mehrjährige operative Erfahrung im technischen Umfeld entsprechender Herstellbereiche Sprachen...

About us Coriolis Pharma is a global contract research and development organization (CRDO) and a premier partner for the development of liquid and lyophilized drug products, analytical services, and manufacturing services across a vast array of therapeutic modalities, including biologics, gene and cell therapies and vaccines. Our scientists design and execute platform and custom services to accelerate and derisk our clients’ programs right from the start and throughout the entire product lifecycle. Our company culture is based on diversity, teamwork and open and appreciative communication. That's why wonderful people from over 36 nations around the world work together successfully at Coriolis. Our headquarters are located in Martinsried near Munich, Germany. An additional project management and business development team in the United States enables our US clients to work seamlessly with our German offices. What motivates us? Our motivation is to improve the quality of life for humankind by enabling the development of innovative drugs through outstanding biopharmaceutical services from preclinical to commercialization As Laboratory Technical Services Lead (f/m/d), you ensure that the laboratory and all technical and analytical equipment are fully operational, compliant, and fit for purpose. You are responsible for maintaining equipment in line with GRP and GMP requirements, overseeing preventative maintenance, and providing hands-on technical support to laboratory users-primarily within R&D. In this role, you lead the laboratory technical team and act as a key interface between scientists and cross-functional partners, ensuring reliable operations, regulatory compliance, and continuous improvement of laboratory infrastructure. Your Responsibility Leadership & Team Management Lead, mentor, and develop the laboratory technical support team. Drive performance, accountability, and continuous improvement within the team. Act as the key liaison between scientists and cross-functional partners including Facilities, IT, Procurement, Finance, EHS, PMO, Data Science, in regard to technical and operational laboratory needs. Take ownership of technical and operational laboratory requests and ensure strong cross-functional alignment. Laboratory Operations & Equipment Management Own and manage the Preventative Maintenance (PM) program to ensure optimal equipment reliability and compliance. Contribute towards the Equipment Lifecycle Management in collaboration with the Equipment Lifecycle Manager. Coordinate installation and commissioning of new laboratory equipment, ensuring GRP documentation, and user trainings are completed. Write and review GRP documentation including COPs, equipment validations, and technical reports. Take an expert, hands-on role in technical laboratory activities with identification, troubleshooting, follow up and resolution of technical and operational events. Initiate, monitor, and follow up on equipment repairs, coordinating with external vendors to ensure timely resolution. Collaborate with all departments for efficient tracking of work orders, laboratory modifications and downtime. Act as the primary liaison with IT for laboratory-related network, software, and hardware topics. Other duties as assigned. Quality, Compliance & Continuous Improvement Conduct and lead root cause investigations related to equipment or operational events with an independent hands-on approach. Proactively identify and implement process, cost and efficiency improvements. Manage the budget for instrument repair and maintenance, including approvals, purchasing coordination, and logistics in collaboration with Operations, Procurement, Finance, Facilities and all other relevant stakeholders. Facilitate GRP/GMP-related activities with hands-on approach and ensure compliance with applicable quality and regulatory requirements. Bachelor’s degree (B.S.) in Chemistry, Biology, or a related scientific field Mini...

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben. Mechatroniker*in (alle Geschlechter), Formulation Support Sie übernehmen Rüsttätigkeiten von komplizierten Produktionsmaschinen und Equipments für Fertigungsaufträge Sie führen notwendige Maschineneinstellungen, Justagen oder Funktionsprüfungen zur Sicherstellung der Anlagenfunktionalität durch Sie führen Wartungen an komplizierten Maschinen und Anlagen nach Vorgaben durch Sie führen Reparaturen nach Fehleranalyse durch (Teileaustausch, Teilereparatur und Teileneuanfertigung) Sie übernehmen die operative technische Betreuung der Maschinen und Anlagen innerhalb der Fertigungsaufträge Sie dokumentieren alle anstehenden oder durchgeführten Instandhaltungsaktivitäten GMP-gerecht Sie übernehmen die Vor- und Nachbereitung von Anlagenteilen, Werkzeugen und Einsatzmitteln sowie deren Pflege Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Mechatroniker*in oder eine artverwandte Ausbildung mit Berufserfahrung in der Pharmazie, Chemie oder Lebensmittelindustrie Sie bringen Erfahrungen zu Wartungen, Reparaturen und Rüstungen mit Sie besitzen PC-Kenntnisse; SAP-Kenntnisse sowie Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sind wünschenswert Sie haben die Fähigkeit zur Erfassung komplexer Abläufe und Zusammenhänge Sie arbeiten zielorientiert, systematisch und verantwortungsbewusst Sie zeichnen sich durch ein hohes Qualitäts- und Kostenbewusstsein sowie ein hohes Maß an Selbständigkeit, Zuverlässigkeit, Eigeninitiative, Flexibilität und Teamfähigkeit aus Sie verfügen über gute Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit Sie bringen die Bereitschaft mit, im 3-Fach-Schichtsystem zu arbeiten Sie beherrschen die deutsche Sprache sehr gut in Wort und Schrift Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet, mit Aussicht auf eine spätere Entfristung. Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter (w/m/d).

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Sicherheitsingenieur*in (alle Geschlechter) mit Schwerpunkt Verfahrens- und Anlagensicherheit Werde Teil unseres Supply Center Leverkusen (SCLE) Teams als Sicherheitsingenieur (m/w/d) mit Schwerpunkt Verfahrens- und Anlagensicherheit. Am Standort Leverkusen in der Division Pharmaceuticals stellst du sicher, dass alle Anforderungen an Health, Safety and Environment (HSE) erfüllt werden, entwickelst unser integriertes Managementsystem (IMS) weiter und förderst aktiv die Sicherheitskultur. Du übernimmst die Rolle des Maintainers für Verfahrens- und Anlagensicherheit und stellst die Einhaltung aller relevanten Sicherheitsstandards sicher Du bist der zentrale Ansprechpartner rund um das Thema Maschinensicherheit am Standort Du übernimmst die Aufgaben der Sicherheitsfachkraft gemäß §6 ASiG Du agierst als HSE- Lead in Projekten stellst hier die Einhaltung der HSE relevanten Vorschriften sicher Du stellst sicher, dass alle Anforderungen des IMS (Arbeits- und Gesundheitsschutz, Umwelt, Anlagensicherheit) gemäß gesetzlichen Vorgaben, ISO-Normen und internen Richtlinien erfüllt werden Du entwickelst das IMS strategisch weiter, überprüfst regelmäßig die Wirksamkeit und bewertest KPIs in Abstimmung mit den Funktionen Du koordinierst und aktualisierst IMS-Dokumente wie Prozess- und Arbeitsanweisungen, Checklisten und Formulare und stellst deren Qualität sicher Du planst und führst interne Audits durch, begleitest externe Audits und leitest Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung ab Du steuerst den Prozess zur Identifizierung rechtlicher Anforderungen und pflegst das Rechtskataster für den Standort Du führst Gefährdungsbeurteilungen, Sicherheitsbegehungen und Schulungen durch und unterstützt Initiativen wie den Health & Safety Day, um die Sicherheitskultur zu stärken Du hast ein abgeschlossenes Masterstudium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Sicherheitstechnik Du bringst mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Arbeitssicherheit mit, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie (GMP-Erfahrung ist ein Plus) Du bist ausgebildete Fachkraft für Arbeitssicherheit mit branchenspezifischem Teil für die chemische Industrie Du verfügst über fundierte Kenntnisse zu ISO 14001/45001 und relevanten gesetzlichen Vorgaben; eine Auditor-Ausbildung ist wünschenswert Du bist erfahren in der Durchführung von Audits, Gefährdungsbeurteilungen und der Erstellung von Sicherheitsdokumentationen Soft Skills wie Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Kommunikationsstärke zeichnen dich aus Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab Unser Leistungspaket ist flexibel, wertschätzend und auf deine Lebensweise zugeschnitten, denn: Was dir wichtig ist, ist uns wichtig! Deine finanzielle Stabilität sichern wir durch ein wettbewerbsfähiges Vergütungspaket, bestehend aus einem attraktiven Funktionseinkommen und einem leistungsorientierten Bonus. Darüber hinaus können Vorgesetzte durch Individuelle Einmalzahlungen oder den Top Performance Award herausragende Leistungen würdigen. Wann immer es möglich ist, geben wir dir die Flexibilität zu arbeiten wie, wo und wann es für dich am besten ist. Deine Familie hat erste Priorität: Wir bieten liebevolle Konzernkitas an v...

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben. Werkfeuerwehrmann/-frau (alle Geschlechter) mit B1 / IHK-Ausbildung Zu Deinen Hauptaufgaben gehört der Einsatzdienst im abwehrenden Brandschutz, der technischen Hilfeleistung und ABC-Einsätzen sowie im Rettungsdienst Wenn Du die Qualifikation Notfallsanitäterin mitbringst, unterstützt Du auch in der Sicherheitszentrale Außerdem arbeitest und unterstützt Du in Sachgebieten und Werkstätten Zudem bist Du für die Wartung und Prüfung von brandschutztechnischen Einrichtungen und Gerätschaften zuständig Des Weiteren führst Du Sicherheitsschulungen für Betriebsmitarbeiterin durch Wir freuen uns über Dein Talent und Deine Leidenschaft für diese Position. Die richtigen Talente gewinnen zu können, ist uns ein wichtiges Anliegen. Gerne identifizieren und gestalten wir gemeinsam mit Dir die Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten, die Du suchst - auch in Teilzeit. Und wenn Du nicht alle Anforderungen erfüllst, freuen wir uns trotzdem auf Deine Bewerbung. Wir alle lernen dazu! Du verfügst über eine erfolgreich absolvierte Ausbildung zum Berufsfeuerwehrmann/-frau (LG 1.2-Qualifikation) oder Werkfeuerwehrmann/-frau (alle Geschlechter) nach IHK Eine Qualifikation als Notfallsanitäter*in ist wünschenswert Erforderlich ist die gesundheitliche Eignung für die Ausübung der Tätigkeit Du bringst die Bereitschaft zur Arbeit im 24-h-Dienst mit Zudem strebst Du fortwährende Fortbildungen an Das Arbeiten im Team bereitet Dir Freude Deine fließenden Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab Attraktives Schichtmodell (15 Sonderfreischichten) gemäß aktueller Betriebsvereinbarung Langzeitkonto Wahlmöglichkeit zur Nutzung des tariflichen Zukunftsbetrags z.B. 3 zusätzliche freie Dienste Kostenloser W-Lan Zugang Tägliches Obstpaket Sportlehrerbetreuung im eigenen Sportraum Moderne Ruheräume Moderner Fuhrpark

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Bei Lilly in Deutschland planen und bauen wir aktuell eine Hightech-Produktionsstätte in Alzey (Rheinland-Pfalz), die ab 2027 unsere Herstellung von injizierbaren Medikamenten erweitern und bis zu 1.000 Fachkräfte beschäftigen soll. Um das Potenzial unseres innovativen Produktionsstandortes bestmöglich zu nutzen, suchen wir motivierte Verstärkung, die mit uns gemeinsam auf Augenhöhe und unter den drei Lilly-Werten „Exzellenz“, „Integrität“ und „Respekt für Menschen“ die Versorgung von Patient:innen mit Lilly-Medikamenten in Deutschland, Europa und weltweit sicherstellen will. Werde Teil unseres Operations-Team am Standort Alzey und starte zum nächstmöglichen Zeitpunkt als: In der Projektphase unterstützt du die Startaktivitäten, damit der Bereich in Betrieb genommen werden kann - dazu gehören Formulierung, aseptische Isolator-Barriere-Abfüllung und visuelle Inspektion. Du wirst Expertin in deinem Bereich und bringst deinem Team die richtige Bedienung der Anlage bei. Als Schichtleiter bist du Vorbild für die PAR--Ausrüstung und -Prozesse und leitest die Schulung neuer Kolleginnen. Für diese Position sind kurze Reisen und/oder Einsätze an anderen Standorten (3-6 Monate) vorgesehen, mit der Möglichkeit, international zu reisen, um mit anderen Standorten zusammenzuarbeiten, zu lernen und zu trainieren. Nach der Projektphase sorgst du dafür, dass unsere Medikamente kontinuierlich verfügbar sind, indem du die Prozesse fachkundig steuerst, Störungen behebst, bereichsübergreifend zusammenarbeitest und immer unser Motto „Safety first / Quality always“ lebst. Du koordinierst die täglichen Aktivitäten, um die Kapazitätspläne zu erfüllen und entwickelst dabei sowohl deine eigenen als auch die Fähigkeiten des Teams weiter. Welche Aufgaben erwarten dich? Der Schichtleiter ist für die Führung des Teams, das die Linien betreibt, verantwortlich und stellt sicher, dass die Linien mit geschulten und qualifizierten Mitarbeiter:innen besetzt sind. Hierbei wird die strikte Einhaltung der Sicherheits- und Qualitätsvorschriften erwartet. Führung: Übernahme der technischen Leitung im laufenden Betrieb sowie der Personal Führung innerhalb des Produktionsbereiches. Gewährleistung eines hohen Maßes an Sicherheit, Qualität und Produktivität. Vorbild sein: Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein stehen immer an erster Stelle. Zusammenarbeit & Kommunikation: Kontinuierlicher Austausch mit den Bereichsleitern, um einen hohen Informationsaustausch sowie die Einhaltung von Standards sicherzustellen. Ergebnisse liefern: Liefern von hochwertigen Produkten. Team Lilly: Nutze deine Teamfähigkeit, um effizient und positiv als Teil des Teams bei der Erreichung von Zielen mitzuwirken. Sicherheitsbewusstsein: Sorge für das Einhalten von Sicherheitsvorschriften, um das Wohl aller Mitarbeiter zu gewährleisten. Zeitmanagement: Zuverlässigkeit durch effektives Zeit- und Ressourcenmanagement, um die operativen Ziele zu erreichen und die rechtzeitige Erledigung von Aufgaben sicherzustellen Du hast einen Bachelor /Meister/Techniker -Abschluss oder GED und entsprechende Vorerfahrung im oben genannten Arbeitsumfeld (Bspw.: Pharma, Lebensmittel, Reinraum oder andere anwendbare Bereiche). Du verfügst über mind. 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Sterille Abfüllung in der Produktion und mind. 2 Jahre Führungserfahrung Du hast sehr gute Deutsch- und grundlegende Englischkenntnisse. Kenntnisse der cGMP-Standar...

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. At Lilly in Germany, we are currently planning and building a high-tech production facility in Alzey (Rhineland-Palatinate), which will expand our production of injectable drugs from 2027 and employ up to 1,000 specialists. To make the most of our innovative production site, we are looking for motivated reinforcements who, together with us, will ensure the supply of Lilly medicines in Germany, Europe, and worldwide, in line with the three Lilly values of "Excellence," "Integrity," and "Respect for People." Join our Lilly team in Alzey and start as soon as possible as: Expert Technician - Chemical Testing (m/w/d) Timeliness: Ensure work is completed in a timely manner to support batch release and site priorities. Safety and GMP Compliance: Adhere to Environmental Health and Safety (EHS) requirements and laboratory safety procedures. Maintain cleanliness and contamination control, in alignment with cGMPs, chemical hygiene, and biosafety guidelines. Compliance and Documentation: Execute activities in compliance with applicable standard operating procedures (SOPs), methods/protocols, good documentation practices (GDP), and regulatory guidelines. Data Recording and Data Integrity: Execute activities in accordance with data integrity standards and ALCOA+ principles. Data Review: Perform data review, as assigned, to ensure accuracy and compliance. Deviation Identification and Investigation: Identify and escalate any atypical results and potential deviations. Participate in root cause analysis for laboratory investigations and implement corrective/preventive actions, as required. Provide data to support manufacturing investigations, as required. Continuous Improvement: Identify and communicate opportunities for improvement. Cross-functional Participation: Participate in cross-functional teams (e.g., process team, global working teams, etc.), as required. Training and Mentorship: Maintain training competencies and only execute work where qualified. Participate in training and mentorship, as requested. Audit and Inspection Support: Execute activities in a compliant manner that supports an ongoing state of inspection readiness. Participate in pre-inspection reviews/checks and provide on-site support during audit/inspections, as requested. What tasks await you? Analytical Testing: Perform routine chemical analyses on a variety of sample types using established analytical methods. Techniques may include HPLC, UV-Vis spectroscopy, capillary electrophoresis (CE), titrations, and other compendial tests (e.g. pH, visual clarity, osmolarity, etc.). Conduct testing in accordance with established laboratory procedures and GMP requirements. Equipment Use: Perform routine checks (e.g. calibration verification for balances) and equipment cleaning in accordance with established methods/procedures. Immediately report equipment malfunctions or out-of-tolerance conditions. Assist with basic troubleshooting of analytical methods and laboratory issues. Escalate persistent or complex issues and provide clear information to enable issue resolution while minimizing downtime and gaining knowledge for future troubleshooting. Method Support: Execute method transfer, verification and validation, and provide ongoing technical support for analytical methods and technology, as required. Lab Maintenance: Maintain the laboratory in accordance with internal procedures and 5S principles....